2022高三生物苏教版一轮复习(练习)必修2 第5单元 第3讲 性别决定和伴性遗传 Word版含答案

第3讲 性别打算和伴性遗传
考点一| 性别打算
1．性别打算是指雌雄异体的生物打算性别的方式。

性别主要是由基因打算的。

2．打算性别的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。

3．性别打算方式：主要有XY 型和ZW 型两种。

(1)XY 型⎩⎨⎧
雌性：XX (同型)
雄性：XY (异型)
遗传图解：
(2)ZW 型⎩⎨⎧
雌性：ZW (异型)
雄性：ZZ (同型)
遗传图解：
1．推断关于性别打算的叙述的正误。

(1)全部的真核生物都有性别之分。

(×)
【提示】 真核生物不肯定是雌雄异体，只有雌雄异体的生物才有性别打算。

(2)性别打算只与性染色体的种类有关，与基因无关。

(×) 【提示】 性别打算主要由基因打算的。

(3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。

(×)
【提示】 生殖细胞中含有把握本物种生长、发育、遗传和变异的一整套染色体，这些染
色体上的基因都有可能表达。

(4)正常状况下，XY 型性别打算中，男性的X 染色体肯定来自于其母亲。

(√) (5)无论是哪种性别打算方式，雄性产生的精子都有两种。

(×) 【提示】 ZW 型生物体，ZZ 为雄性，只产生一种配子。

(6)无论是XY 型还是ZW 型性别打算方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分别。

(√) 2．据图填充
(1)图中①表示非同源染色体，其在减数分裂时会自由组合。

(2)图中②表示性染色体，其成对存在，大小可能不相同，但从来源上看仍为同源染色体。

(3)图中③表示ZW 型生物。

关于XY 型、ZW 型生物的理解
类型 项目
XY 型性别打算 ZW 型性别打算 雄性个体 两条异型性染色体X 、Y 两条同型性染色体Z 、Z
雄配子 两种，分别含X 和Y ，比
例为1∶1
一种，含Z 雌性个体 两条同型性染色体X 、X
两条异型性染色体Z 、W 雌配子 一种，含X 两种，分别含Z 和W ，比
例为1∶1 后代性别
打算于父方
打算于母方
举例
哺乳动物、双翅目和直翅
目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等
鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类
关于性染色体打算类型的三点留意
1．Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。

2．性状的遗传与性别相联系。

在书写表现型和统计后代比例时，肯定要与性别相联系。

3．性别打算后，受环境(如激素等)的影响性别会发生转变，称为性逆转。

发生性逆转的生物只是表现型转变，基因型并不变，如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。

视角1 性别打算方式的分析
1．下列关于人类性别打算与伴性遗传的叙述，正确的是()
A．性染色体上的基因都与性别打算有关
B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达
C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
C[性染色体上的基因并不都与性别打算有关，也不肯定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分别分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。

]
2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B打算；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是()
A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体肯定是Z
B．正常状况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体
C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代消灭的非芦花鸡肯定是公鸡
B[一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常状况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(Z b Z b)和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(Z B Z b)，母鸡全为非芦花鸡(Z b W)；芦花公鸡(Z B Z b或Z B Z B)和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代消灭的非芦花鸡肯定是Z b W，肯定是母鸡。

]
并非全部真核生物均有性染色体
只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：
(1)全部无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。

(2)虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

(3)虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

视角2 依据性状推断性别
3．雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。

已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透亮基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结自然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。

(1)现有一杂交组合：ggZ T Z T×GGZ t W，F1中结自然绿色茧的雄性个体所占比例为
________，F2中幼蚕体色油质透亮且结自然绿色茧的雌性个体所占比例为________。

(2)雄性蚕产丝多，自然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZ t W、GgZ t W、ggZ t W、GGZ T W、GGZ T Z t、ggZ T Z t、ggZ t Z t、GgZ t Z t，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透亮易区分的特点，从F1中选择结自然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。

【解析】(1)ggZ T Z T×GGZ t W杂交组合中子代的基因型为GgZ T W、GgZ T Z t，且比值为1∶1，所以结自然绿色茧的雄性个体占1/2。

F2中幼蚕体色油质透亮且结自然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4＝3/16。

(2)若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透亮易于区分的特点，从F1中选结自然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为Z t Z t的雄性蚕和基因型为Z T W的雌
性蚕交配；要结自然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZ t Z t和GGZ T W(或GgZ t Z t和GGZ T W)，它们的后代全结自然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透亮(淘汰)，雄性幼蚕全为体色正常(保留)。

【答案】(1)1/23/16
(2)P：基因型♂ggZ t Z t×♀GGZ T W
F1：基因型GgZ T Z t GgZ t W
从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透亮的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

或P：基因型♂GgZ t Z t×♀GGZ T W
F1：基因型GgZ T Z t GgZ t W GGZ T Z t GGZ t W
从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透亮的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

依据性状推断后代的性别，指导生产实践
1．XY型性别打算(即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY)的生物(假如蝇等)：若把握某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐×雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。

假如蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。

故通过眼色即可直接推断子代果蝇的性别。

2．ZW型性别打算(即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等)：若把握某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显×雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。

如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡(Z B W)与非芦花公鸡(Z b Z b)杂交的后代中，非芦花鸡(Z b W)全是母鸡，芦花鸡(Z B Z b)全是公鸡。

这样就可依据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。

考点二| 伴性遗传
1．伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因所打算的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，又称性连锁遗传。

2．伴性遗传实例——红绿色盲的遗传
(1)红绿色盲遗传图解的分析
①子代X B X b的个体中X B来自母亲，X b来自父亲。

②子代X B Y个体中X B来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

③假如一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

(2)伴性遗传的例子
伴性遗传在生物界普遍存在，如人类血友病A的遗传，果蝇眼色的遗传，女娄菜叶形的遗传等。

1．推断伴性遗传的说法正误。

(1)与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。

(√)
(2)女儿色盲，父亲肯定是色盲患者。

(√)
(3)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

由此可推知眼色和性别表现为自由组合。

(×)
【提示】因果蝇眼色基因位于X染色体上，所以其眼色和性别表现为性连锁遗传不遵循自由组合定律。

(4)如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ—3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。

(√)
2．据图分析填空
(1)男性个体中X及Y染色体的来源和传递特点是男性的X 染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

(2)图中的区段Ⅰ(填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)可存在等位基因，此区段的遗传与性别有(填“有”或“无”)关。

(3)Ⅱ1区段在遗传上的特点是只随Y染色体传递，表现为“限雄”遗传。

(4)Ⅱ2区段上的显性基因在遗传上的特点是发病率女性多于男性，男患者的母亲和女儿均为患者。

1．基因所在区段位置与相应基因型对应关系2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传
基因的
位置
Y染色体非同源区
段基因的
传递规律
X染色体非同源区
段基因的传递规律
隐性基因显性基因模型
图解
推断
依据
父传子、子传
孙，具有世代
连续性
双亲正常子病；
母病子必病，女
病父必病
子正常双亲病；
父病女必病，
子病母必病规律
没有显隐性之
分，患者全为
男性，女性全
部正常
男性患者多于女
性患者；具有隔
代交叉遗传现象
女性患者多于男
性患者；具有连续
遗传现象举例
人类外耳
道多毛症
人类红绿色盲
症、血友病
抗维生素D
佝偻病
“四步法”分析遗传系谱图
步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征
第一，排解或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而
且患者后代中男性全为患者，
则为伴Y遗传病；若系谱图
中，患者有男有女，则不是伴
Y遗传
伴Y染色体遗传
其次，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所
生
的孩子中有患者)，则为隐性遗
传
可确定基因
在常染色体“有中生无”(有病的双亲，所
生
的孩子中消灭无病的)，则为显
性
遗传
可确定基因在
常染色体上
第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①双亲有病儿子正常
②父病女必病，子病母必病
伴X染色体显性遗
传
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或者子病母不
病
常染色体显性遗传
①父亲正常儿子有病
②母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗
传
①双亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传
第四，若系
谱图中无上
述特征，只
能从可能性
大小方面推想
视角1 伴性遗传的特点及其概率的计算
1．(2022·安徽高考)鸟类的性别打算为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、
a和B、b)把握。

甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。

依据下列杂交结果，推想杂交1的亲本基
因型是()
A．甲为AAbb，乙为aaBB
B．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b W
C．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B W
D．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B
B[鸟类的性别打算为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW故D错；杂交1和2结果不同，
且杂交2雌雄表现型不同，推断颜色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错；假
如杂交1甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b W，子代为1AaZ B W：1AaZ B Z b，雌雄表现型相同，都是褐色
眼，符合题意，故B正确；假如杂交1甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B W，子代为1AaZ b W(红色眼)：1AaZ B Z b(褐色眼)，雌雄表现型不同，不符合题意，故C错。

]
2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因把握)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是() A．该孩子的色盲基因来自外祖母
B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
C[设把握手指的基因用A、a表示，把握色觉的基因用B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子肯定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法推断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。

]
有关“男孩患病”与“患病男孩”问题
1．由常染色体上的基因把握的遗传病
(1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

以男孩患病概率为例推理如下：
男孩患病概率＝患病男孩
全部男孩
＝
1
2
患病孩子
1
2
全部后代
＝
患病孩子
全部后代
＝患病孩子概率。

(2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1
2。

以患病男孩概率为例推理如下：
患病男孩概率＝患病男孩
全部后代
＝
1
2
患病孩子
全部后代
＝
患病孩子
全部后代×
1
2
＝患病孩子概率×1
2。

2．由性染色体上的基因把握的遗传病
(1)若病名在前、性别在后，则从全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男
(女)的概率。

(2)若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病状况，如男孩患病概率则是
指全部男孩(即XY)中患病的男孩占的比例。

综上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题，若是在伴性遗传中，则患病与否与
性别相联系，因此有别于常染色体遗传。

视角2 遗传系谱图的分析及相关概率计算
3．下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。

下列有
关叙述不正确的是()
A．甲病致病基因位于常染色体上
B．乙病为隐性基因把握的遗传病
C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
C[依据Ⅱ-3、Ⅱ-4无病，而后代Ⅲ-8是女儿且患病，该遗传病为常染色体隐性遗传病；
据Ⅱ-5、Ⅱ-6无病，且Ⅱ-6不携带乙病的致病基因，而Ⅲ-10患乙病，乙病为伴X隐性遗传病；
设Ⅱ-3、Ⅱ-4分别为Aa、Aa，Ⅲ-7为正常人(AA、Aa)携带致病基因的概率为2/3；Ⅱ-5、Ⅱ-6
的基因型分别为X B X b、X B Y，后代患乙病的概率为1/4。

]
4．血友病是X染色体上隐性基因(h)把握的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2
和Ⅲ-3婚后生下一共性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2)，家系中的其他成员性染色
体组成均正常。

以下推断正确的是()
A．Ⅳ-2性染色体特别是由于Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X H X h，Ⅳ-1的基因型是X H X H或X H X h
C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D[本题主要考查遗传系谱图的推断及人类遗传病的相关学问，意在考查同学的识图分析力量和推理推断力量。

该遗传病是伴X染色体隐性遗传性，Ⅲ-2是血友病患者，则其基因型是X h Y，依据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ-5的基因型是X H X h，则Ⅲ-3的基因型是1/2X H X h、1/2X H X H，则其女儿Ⅳ-1的基因型是X H X h；Ⅳ-2性染色体特别可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ-3在形成配子时X H、X h或X H、X H没有分开；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2＝1/4；Ⅳ-1的基因型是X H X h，与正常男性(基因型为X H Y)婚配，后代患血友病的概率是1/4。

]
视角3 伴性遗传中的特别状况
5．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b把握，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。

下列说法正确的是()
A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
D[由题意可知，玳瑁猫的基因型为X B X b，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。

玳瑁猫(X B X b)与黄猫(X b Y)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。

玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。

用黑色雌猫(X B X B)和黄色雄猫(X b Y)杂交或者用黄色雌猫(X b X b)和黑色雄猫(X B Y)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D项正确。

]
6．女娄菜是雌雄异株XY型性别打算的被子植物。

女娄菜的宽叶(X B)对窄叶(X b)是显性。

争辩发觉，窄叶型含X b的花粉粒死亡。

若要证明含X b的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交()
A．X B X B×X bY B.X b X b×X B Y
C．X B X b×X b Y D．X B X b×X B Y
A[由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生X b的花粉粒只有A与C组。

若含X b 的花粉粒死亡，X B X B×X b Y，其后代只有X B Y，表现型都是宽叶型。

而X B X b×X b Y的后代有X B Y、X b Y，表现型有宽叶型、窄叶型两种。

]
视角4 基因所在位置的分析和探究
7．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因把握，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因把握，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。

下列分析正确的是()
A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会消灭截毛个体
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会消灭白眼个体
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会消灭截毛个体
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会消灭白眼个体
C[A项中亲本基因型是X B X B和X b Y b，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是X A X A和X a Y，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是X B Y B和X b X b，可见后代应全为刚毛个体，不会消灭截毛个体；D项中亲本基因型是X A Y和X a X a，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。

]
8．果蝇是良好的遗传试验材料。

请回答：
(1)果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，灰身(D)对黑身(d)为显性，其中A和a基因位于Ⅱ号常染色体上，灰身性状总是伴随着残翅性状遗传。

现有一只双杂合灰身长翅果蝇，请在下图细胞中画出把握体色基因所在的位置并标上基因。

(2)下图是果蝇杂交试验过程：
P棒眼长翅♀×正常眼长翅♂
F1棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅
上图中F1长翅与残翅个体的比例为________，F1中棒眼长翅果蝇的基因型为________；假如用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________。

(3)试验室现有直毛(H)、非直毛(h)纯系雌雄果蝇，若要通过一次杂交试验来推断这对基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上，请完成试验设计。

①选择________________的亲本果蝇进行杂交；
②若后代表现为________________，则该对基因仅位于X染色体上。

【解析】(1)把握翅形的基因A和a位于Ⅱ号常染色体上，而灰身性状(D)总是伴随着残翅性状(a)遗传，说明D和a基因同在一条Ⅱ号常染色体上，所以标出的双杂合基因型(AaDd)如答案图示。

(2)依据亲子代杂交结果，推出亲代果蝇AaX＋X B×AaX＋Y→(3A_∶1aa)(1X＋X B∶1X＋X＋∶1X＋Y)。

F1长翅与残翅个体的比例为3∶1；F1中棒眼长翅果蝇的基因型为AAX＋X B、AaX ＋X B；假如用F1正常眼长翅的雌果蝇(1/3AAX＋X＋、2/3AaX＋X＋)与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交(aaX＋Y)，预期产生正常眼残翅果蝇(aaX＋Y、aaX＋X＋)的概率是2/3×1/2＝1/3。

(3)要确定某对基因是否位于X染色体上，选择雄性亲本应为显性纯合个体，雌性亲本应为隐性纯合个体进行杂交。

若后代消灭每种性别对应一种表现型，即雌性都为显性，雄性都为隐性，则该对基因位于X染色体上。

【答案】(1)见图
(2)3∶1AAX＋X B、AaX＋X B(AAX B X＋、AaX B X＋)1/3(3)①(纯系)直毛雄果蝇、(纯系)非直毛雌果蝇②直毛均为雌果蝇、非直毛均为雄果蝇
基因位置的推断
1．在常染色体上还是在X染色体上
(1)若已知性状的显隐性：
隐♀×显♂⇒
⎩⎪
⎨
⎪⎧
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒
相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性⇒
相应基因在常染色体上
(2)若未知性状的显隐性
正反交试验⇒
⎩⎪
⎨
⎪⎧
若正反交子代雌雄表现型相同⇒相应基因在
常染色体上
若正反交子代雌雄表现型不同⇒相应基因
在X染色体上
2．在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
隐♀×(纯合)显♂⇒
⎩
⎪
⎨
⎪
⎧若子代全部雄性均为显性性状⇒
相应基因位于X、Y染色体的同
源区段上
若子代全部雄性均为隐性性状⇒
相应基因仅位于X染色体上
真题验收| 感悟高考淬炼考能
1．(2022·全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g把握，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推想：雌蝇中()
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
D[结合选项，并依据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。

若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不行能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为X g Y，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。

由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为X G X g，子一代基因型为X G X g、X g X g、X G Y(死亡)、X g Y。

综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。

]
2．(2022·全国乙卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因把握，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交试验都证明白把握黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请依据上述结果，回答下列问题：
(1)仅依据同学甲的试验，能不能证明把握黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的试验，这两个试验都能独立证明同学乙的结论。

(要求：每个试验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期试验结果。

) 【解析】(1)同学甲的试验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1∶1。

依据以上试验，不能证明把握黄体的基因位于X染色体上，也不能推断黄体与灰体的显隐性，由于若把握黄体的基因位于常染色体上，也符合上述试验结果。

(2)同学乙的结论是把握黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交试验。

先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交试验用图解表示如下：
可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交试验，依据子代的表现来证明同学乙的结论。

试验1的预期结果是子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

试验2的预期结果是子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。

【答案】(1)不能
(2)试验1：
杂交组合：♀黄体×♂灰体
预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体
试验2：
杂交组合：♀灰体×♂灰体
预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体
3．(2022·全国卷Ⅱ)山羊性别打算方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。