塞来昔布对胃癌MGC-803细胞RECK、MMP-2、MMP-9基因表达的影响

塞来昔布对胃癌MGC-803细胞RECK、MMP-2、MMP-9
基因表达的影响
钟鹰;李国庆;黄靓;毛振江;王恩湘;钟茹;粟滔
【期刊名称】《世界华人消化杂志》
【年(卷),期】2012(20)5
【摘要】目的:研究非甾体类抗炎药(NSAID)塞来昔布对胃癌细胞MGC-803的抑制作用和对RECK、MMP-2、MMP-9基因表达的影响,以探讨塞来昔布的抗肿瘤机制.方法:培养胃癌MGC-803细胞,实验用不同浓度的塞来昔布(25、50、
100μg/L)分别处理MGC-803细胞不同时间(12、24 h、48 h),无血清培养基饥饿24 h达同步化后,MTT(噻唑蓝比色法)观察MGC-803细胞增殖;RT-PCR法检测细胞周期调控因子MMP-9、MMP-2、RECK mRNA的表达;Western blot法检测MMP-9、MMP-2、RECK mRNA蛋白的表达.结果:M T T法显示塞来昔布能抑制胃癌MGC-803细胞增殖,作用12 h时,随着塞来昔布处理浓度的增高,其抑制作用不明显,组间比较差异不显著(P>0.05),在作用24、48 h时呈浓度依赖性(25-
100μg/L),在25、50、100μg/L作用浓度呈时间依赖性(24-48 h).塞来昔布在100μg/L浓度作用细胞48 h时抑制.RT-PCR法检测结果显示,在12 h的作用时间点,随着塞来昔布处理浓度的增高,RECK基因及MMP-2、MMP-9 mRNA变化不是很明显,组间比较无显著差异(P>0.05),在12 h后,塞来昔布能增加胃癌细胞RECK mRNA和蛋白表达,作用呈浓度(25-100μg/L)和时间依赖性(24-48h),MMP-2、MMP-9表达则下降.Western blot法检测结果显示,作用12 h时,随着塞来昔布处理浓度的增高,其RECK蛋白及MMP-2,MMP-9蛋白改变不明显,组间比较差异不显著(P>0.05),在12 h以后,塞来昔布能增加RECKmRNA和蛋白表达并减少
MMP-2、MMP-9表达,且作用呈浓度依赖性和时间依赖.结论:塞来昔布可抑制人
胃癌MGC-803细胞增殖与转移;其可能是通过上调RECK基因,进而下调MMP-2、MMP-9来抑制胃癌细胞MGC-803的增殖与转移.
【总页数】6页(P368-373)
【关键词】塞来昔布;胃癌;细胞增殖;基质金属蛋白酶;RECK基因
【作者】钟鹰;李国庆;黄靓;毛振江;王恩湘;钟茹;粟滔
【作者单位】南华大学附属湘潭医院消化内科;南华大学附属第二医院消化内科【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.调控RECK基因表达对早孕绒毛外滋养细胞MMP-2活化及细胞侵袭力的影响[J], 郭君红;邹丽
2.塞来昔布对HepG2细胞中MMP-2,MMP-9表达的影响 [J], 冯华;任春慧;冯晨;杨旭芳;穆寅东
3.ERK1/2信号通路阻断剂PD98059对胃癌细胞MGC-803中RECK、MMP-9基因表达的影响 [J], 黄靓;李国庆;毛振江;钟鹰;殷清华
4.环巴胺对胃癌MKN45细胞株VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达的影响 [J], 任雪萍;张全安;郑勤
5.RECK基因在宫颈癌中的表达及与MMP-2、MMP-9和MVD的关系 [J], 王玲;韩丽英;王强;李荷莲
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。