【新教材】人教版高中生物伴性遗传PPT课件完美2
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亲代
XBXB
问题1: 男性的色盲 基因只能传 给女儿还是
儿子?
配子 子代
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XB
Xb Y
XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
1
:
1
父亲的 红绿色 盲基因 只能随 着X染色 体传给 女儿。
?
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血友病简介
症状:血液中缺少一种凝血因子,
故凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种X染色体上
的隐性遗传病,其遗传特点与色 盲完全一样。
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概 这率 再
率 对是亲生代
是夫 一 妇个 生男
一 配孩子
个是 色色 盲盲 男的
孩 子概代
1/4 1/2
2.女性携带者 × 男性正常
XBXb
XBY
问题2:
男孩的色 盲基因来 自父亲还 是母亲?
XB Xb
XB
Y 男性的
色盲基因
一定是来
自母亲
XBXB XBXb XBY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
2.通常为交叉遗传(隔代遗传).
3. 女性色盲,她的父亲和儿子一定都色盲. (女患,其父、子必患)
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判断题:
(1)母亲色盲,儿子一定是色盲。(√ ) (2)父亲色盲,女儿一定是色盲。( ×) (3)外祖父色盲,外孙一定是色盲。( ×) (4)祖母色盲,孙女一定是色盲。( ×)
第三节 伴性遗传
学习目标:
1.概述伴性遗传的特点.(重点) 2.总结人类红绿色盲(X染色体上隐性遗传病的 遗传特点.(难点)
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
红绿色盲是一种最常见的 人类遗传病。
症状:
J.Dalton 1766--1844
患者由于色觉障碍,不能 像正常人一样区分红色 和绿色。
红绿色盲症患者眼中的世界:
红绿色盲男性患者远远多于女性患者?
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型 XBXB
XBXb XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
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1.某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母
的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来 ( D )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 2.一对色觉正常的夫妇,妻子的父亲是色盲患者。试
问,他们所生的儿子是色盲的概率(B)
A、25% B、50% C、75% D、100% 3.某男子的父亲是血友病患者,而他本人血凝时间正 常,他和一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一
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伴性遗传
伴性遗传 伴X遗传
隐性
的类型
显性
伴Y遗传
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Xb
配子
盲,儿子一定XB
Y
也是色盲。
子代
XBXb
XbY
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女性携带者 男性 新 教 材 】 人教版 高中生 物伴性 遗传PP T课件完 美2
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的遗传特点: •伴性遗传的判定:无中生有为隐性
1 .患者男性多于女性.
男性患者
女性患者
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一、伴 性 遗 传
性 第一染,色所体指上的的性基状因不所是控“制性别的” 性 本身状;在遗传上总是与性别相 关 第二联,,这这个种性遗状传与现性象别叫是伴相性关 遗 联的传。.
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3.女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
XBXb
女儿是红绿
色盲,父亲
一定是色盲。
XB Xb
Xb
子代 XBXb XbXb XBY
儿子的红 绿色盲基 因一定来
自母亲。
父亲的红
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• 性染色体:与性别决定有关的染色体
• 常染色体:与性别决定无直接关系的染 色体
1.下列关于性染色体的叙述,正确的是(C)
A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞中
般A、情1况/2下,他B、们1的/4孩子C患、血0友病D的、概1率/16是(C)
Y
绿色盲基 因只能随
着X染色
体传给女
儿。
XbY 交叉遗传
女性携带者 女性色盲
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1
:
1:
男性正常 男性色盲 1: 1
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4. 女性色盲 × 男性正常
亲代
XbXb
XBY
母亲是红绿色
男女有关红绿色盲的6种婚配方式:
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常
(携带者)
XbXb 女患者
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1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常 × 男性色盲
二、红绿色盲症的遗传方式分析:P34
1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 隐性基因(无中生有)
2、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于 Y染色体上? X染色体
遗传方式:伴X染色体隐性遗传 【新教材】人教版高中生物伴性遗传PPT课件完美2
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