微波辅助治疗面部创面478例
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最 佳 柱 温 才 能 得 出 最 准 确 的结 果 。
ＨＰ Ｃ 以 天 麻 素 为 指 标 考 察 天 麻 的 质 量 ．药 物 分 析 杂 志 ．９ ４ １ Ｌ １８ ． ｌ
（ ）３ ７ ６ ：４
［ 收稿 ：０ ２ ０ — ５ ２０－２ ２］
６１ ．． 除 杂 质 方 法 ２
取 上述 条件 下制得 的供 试液 适量 ， 蒸
干 ， 别 选 择 ： 甲醇 溶 解 残 渣 并 定 容 成 ５ ； 用 ｌ ｌ 醇 分 ④ ｍｌ② ｍ 甲
溶 解 残 渣后 ，上 硅 胶 柱 ，用 １ ％ 甲醇一 酸 乙 酯 洗脱 ；⑧ 用 ２ 乙 ８ ％ 甲 醇 溶 解 后 ， 中性 氧 化 铝 柱 ， ７ ％ 、 ０ 、０ 甲醇 ０ 上 用 ０ ８％ ９ ％
７ 天麻 素含 量 测 定 的 改进 与 建 议
① 提高分离提纯效果， 使天麻素在分 离过 程中损失 尽可
能少 ， 干扰杂 质尽可能少 ； 可寻求天 麻素不经提 取分离 直 ②
接 测 其 结 果 的快 捷 方 法 ； 尽 力 寻 求 简 便 ， 速 ， 现 性 好 的 ③ 快 重
实ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ方法。
取 ２ １ｍ 为 检 测 波 长 ， 样 检 测 灵 敏 度 较药 典法 要 高 。 ２ｎ 这
６３ 分 离 条 件 的 比 较 ＿ 实验发现流动相不 同， 速 不同 ， 流 柱
９ 程 式 之 ，梁 翠 资 ，懋
雄 ，等 ．天 麻 质 量 标 准 的 研 究 Ｉ 用
温 不 同 ， 柱 前 是 否 预 柱 ， 将 影 响 检 测 结 果 ， 以 在 做 之 加 都 所 前 ， 对 各 种 情 况 进 行 比较 ， 择 出最 佳 流 动 相 ， 佳 流 速 ， 应 选 最
色 泽 愈 深 对 柱 压 影 响 愈 大 ， 采 取 提 取 液 经 微 孔 滤 膜 过 滤 和 故 色 谱 柱 经 甲醇 中洗 等 措 施 后 则 可 克服 ［ ９ １ 。
３ 马公 强 ， 莲 芬 ．薄层 层 析一 外 分 光 光 度 法 规 定 天 麻 中 天 王 紫 麻 素 含 量 ．药 物 分 析 杂 志 ，９ ｌ ｌ３ ：６ １８ ， （ ）１ ５ ４ 黄 玉 仙 ， 荣 兴 ， 立 贤．薄 层 色 谱 扫 描 法 测 定 中 药 天 麻 中 戴 钟 天 麻 素 含 量 ．中 药 新 药 与 临 床 药 理 ，９ ５ ６３ ：４ １９ ，（ ） ３ ５ 申玉 华 ， 文 慧 ， 健 ．双 波 长 薄 层 扫 描 法 测 定 天 穹 头 痛 胶 董 郑 囊 中 天 麻 素 的 含 量 ．中 药 新 药 与 临 床 药 理 ，９ ５６ ３ ：４ １９ ，（ ） ３ ６ 高 陆 ， 振 铁 ， 刘 胡 铭 ， ．二 阶 导 数 分 光 光 度 法 测 定 脑 脉 等 通 口服 液 中 天 麻 素 的 含 量 ．中 成 药 ，９ ２，９ ：１ ｌ９ （ ） ｌ
５ ４３
６２ 检 测 波 长 的 选 择 经 对 天 麻 素 的 紫 外 吸 收 光 谱 的 测 ． 定 ， 吸 收 峰 波 长 为 ２ １ｍ 和 ２ ８ ｍ（ 有 ２ ０ ｍ 。 由 于在 其 ２ｎ ６ｎ 也 ７ｒ ） ｉ
２ １ ｍ 处 的 吸 收 度 显 著 强 于 ２ ８ ｍ 处 ，故 现在 许 多 实 验 者 ２ｎ ６ｎ
维普资讯
・
７ ４・ １
医药杂志 ２０ ０ ２年 ９月 第 ｌ 第 塑 Ｐａ — ｄ＆ Ｐ ａｍ．ｏ ９２ ０ － ９ Ｎ ． 卷 — ｃ ＪＭｅ — — ｒ Ｖ ｌ１，０ ２ ０ ｏ ｒ ｈ ９
备 工 艺 条 件 ， 择 了 ７ ％乙 醇 ，０ 选 ０ ９ ％乙 醇 ， 水 乙 醇 ， 无 甲醇 ， 甲 醇 一 丙 醇 （ ：） 无 水 乙 醇 一 丙 醇 （：） 异丙 醇 为 提 取 溶 异 １ ， １ 异 １１ 和
参 考 文 献
ｌ 杨世林 ， 兰
３ｌ １ ６ ｆ ）：６
媒 ， 超 声 处 理 ２ ｍｉ ２次 ， 备 供 试 液 ， 测 定 比较 ， 无 均 ５ ｎ 制 经 以
水 乙 醇 一 丙 醇 （：） 提取 溶 媒 最 佳 ， 其 他 溶 媒 提 取 液 不 异 １１ 为 无
易转溶 、 质多 、 杂 干扰 大或 异 丙 醇 提 取 不 完 全 的 缺 点 。
进 ， 锦 堂 ．天 麻 的 研 究 进 展 ．中 草 药 ，０ ０ 徐 ２０ ，
２ 国 家 药 典 委 员 编 ． 中华 人 民 共 和 国 药 典 （０ ０年 版一 部 ） ２ｏ ．
北 京： 化学 工 业 出版 社 ． ０ ０ ４ ２ ０ ．４
洗脱 。 经测 定 ， 法 虽 对 测定 结 果 无 影 响 ， 进 样 ３ ① 但 ０次 左 右 柱 压 升 高 ， 的分 离 性 能 发 生 改 变 ， 寿 命 缩 短 ； 法 回收 率 柱 柱 ② 只 有 ８％ ， 洗 脱 到 １０ ｌ ， 可 检 出 天 麻 素 峰 ； 法 中 ２ 且 ５ｍ 时 仍 ⑧ ８％ 甲醇 洗 脱 ２ Ｈｌ回收 率 最 高 （７ ）且 可 达 到 基 线 分 离 ， ０ ５Ｉ ， ９％ ， 天麻 素 峰处 无 干扰 。 有人在天麻素供试品提取过程发现提取液色泽较深者 ， 进 样 后 有 柱 压 上 升 、 留 时 间 提 前 等 现 象 ， 且 样 品 提 取 液 保 并
７ 袁 曦 ， 清 ， 鼎 雄 ， ．三 阶 导数 分 光 广度 法 测 定 复 方 天 洪 陈 等
麻 口服 液 中 天 麻 素 含 量 ．中 国 医 院 药学 杂 志 ，９ ５，５ ８ ：３ ｌ９ ｌ （ ）３ ９ ８ 王 跃 生 ， 计 萍 ， 淑 芝 ．高 效 液 相 色 谱 法 测 定 天 麻 胶 益 脑 李 刘 灵 颗 粒 中 天 麻 素 含 量 的 方 法 学 研 究 ． 中 国 中 药 杂 志 ．９ ８ ２ （ ） １９ ．３ ９ ：
ＨＰ Ｃ 以 天 麻 素 为 指 标 考 察 天 麻 的 质 量 ．药 物 分 析 杂 志 ．９ ４ １ Ｌ １８ ． ｌ
（ ）３ ７ ６ ：４
［ 收稿 ：０ ２ ０ — ５ ２０－２ ２］
６１ ．． 除 杂 质 方 法 ２
取 上述 条件 下制得 的供 试液 适量 ， 蒸
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溶 解 残 渣后 ，上 硅 胶 柱 ，用 １ ％ 甲醇一 酸 乙 酯 洗脱 ；⑧ 用 ２ 乙 ８ ％ 甲 醇 溶 解 后 ， 中性 氧 化 铝 柱 ， ７ ％ 、 ０ 、０ 甲醇 ０ 上 用 ０ ８％ ９ ％
７ 天麻 素含 量 测 定 的 改进 与 建 议
① 提高分离提纯效果， 使天麻素在分 离过 程中损失 尽可
能少 ， 干扰杂 质尽可能少 ； 可寻求天 麻素不经提 取分离 直 ②
接 测 其 结 果 的快 捷 方 法 ； 尽 力 寻 求 简 便 ， 速 ， 现 性 好 的 ③ 快 重
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取 ２ １ｍ 为 检 测 波 长 ， 样 检 测 灵 敏 度 较药 典法 要 高 。 ２ｎ 这
６３ 分 离 条 件 的 比 较 ＿ 实验发现流动相不 同， 速 不同 ， 流 柱
９ 程 式 之 ，梁 翠 资 ，懋
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温 不 同 ， 柱 前 是 否 预 柱 ， 将 影 响 检 测 结 果 ， 以 在 做 之 加 都 所 前 ， 对 各 种 情 况 进 行 比较 ， 择 出最 佳 流 动 相 ， 佳 流 速 ， 应 选 最
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３ 马公 强 ， 莲 芬 ．薄层 层 析一 外 分 光 光 度 法 规 定 天 麻 中 天 王 紫 麻 素 含 量 ．药 物 分 析 杂 志 ，９ ｌ ｌ３ ：６ １８ ， （ ）１ ５ ４ 黄 玉 仙 ， 荣 兴 ， 立 贤．薄 层 色 谱 扫 描 法 测 定 中 药 天 麻 中 戴 钟 天 麻 素 含 量 ．中 药 新 药 与 临 床 药 理 ，９ ５ ６３ ：４ １９ ，（ ） ３ ５ 申玉 华 ， 文 慧 ， 健 ．双 波 长 薄 层 扫 描 法 测 定 天 穹 头 痛 胶 董 郑 囊 中 天 麻 素 的 含 量 ．中 药 新 药 与 临 床 药 理 ，９ ５６ ３ ：４ １９ ，（ ） ３ ６ 高 陆 ， 振 铁 ， 刘 胡 铭 ， ．二 阶 导 数 分 光 光 度 法 测 定 脑 脉 等 通 口服 液 中 天 麻 素 的 含 量 ．中 成 药 ，９ ２，９ ：１ ｌ９ （ ） ｌ
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６２ 检 测 波 长 的 选 择 经 对 天 麻 素 的 紫 外 吸 收 光 谱 的 测 ． 定 ， 吸 收 峰 波 长 为 ２ １ｍ 和 ２ ８ ｍ（ 有 ２ ０ ｍ 。 由 于在 其 ２ｎ ６ｎ 也 ７ｒ ） ｉ
２ １ ｍ 处 的 吸 收 度 显 著 强 于 ２ ８ ｍ 处 ，故 现在 许 多 实 验 者 ２ｎ ６ｎ
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医药杂志 ２０ ０ ２年 ９月 第 ｌ 第 塑 Ｐａ — ｄ＆ Ｐ ａｍ．ｏ ９２ ０ － ９ Ｎ ． 卷 — ｃ ＪＭｅ — — ｒ Ｖ ｌ１，０ ２ ０ ｏ ｒ ｈ ９
备 工 艺 条 件 ， 择 了 ７ ％乙 醇 ，０ 选 ０ ９ ％乙 醇 ， 水 乙 醇 ， 无 甲醇 ， 甲 醇 一 丙 醇 （ ：） 无 水 乙 醇 一 丙 醇 （：） 异丙 醇 为 提 取 溶 异 １ ， １ 异 １１ 和
参 考 文 献
ｌ 杨世林 ， 兰
３ｌ １ ６ ｆ ）：６
媒 ， 超 声 处 理 ２ ｍｉ ２次 ， 备 供 试 液 ， 测 定 比较 ， 无 均 ５ ｎ 制 经 以
水 乙 醇 一 丙 醇 （：） 提取 溶 媒 最 佳 ， 其 他 溶 媒 提 取 液 不 异 １１ 为 无
易转溶 、 质多 、 杂 干扰 大或 异 丙 醇 提 取 不 完 全 的 缺 点 。
进 ， 锦 堂 ．天 麻 的 研 究 进 展 ．中 草 药 ，０ ０ 徐 ２０ ，
２ 国 家 药 典 委 员 编 ． 中华 人 民 共 和 国 药 典 （０ ０年 版一 部 ） ２ｏ ．
北 京： 化学 工 业 出版 社 ． ０ ０ ４ ２ ０ ．４
洗脱 。 经测 定 ， 法 虽 对 测定 结 果 无 影 响 ， 进 样 ３ ① 但 ０次 左 右 柱 压 升 高 ， 的分 离 性 能 发 生 改 变 ， 寿 命 缩 短 ； 法 回收 率 柱 柱 ② 只 有 ８％ ， 洗 脱 到 １０ ｌ ， 可 检 出 天 麻 素 峰 ； 法 中 ２ 且 ５ｍ 时 仍 ⑧ ８％ 甲醇 洗 脱 ２ Ｈｌ回收 率 最 高 （７ ）且 可 达 到 基 线 分 离 ， ０ ５Ｉ ， ９％ ， 天麻 素 峰处 无 干扰 。 有人在天麻素供试品提取过程发现提取液色泽较深者 ， 进 样 后 有 柱 压 上 升 、 留 时 间 提 前 等 现 象 ， 且 样 品 提 取 液 保 并
７ 袁 曦 ， 清 ， 鼎 雄 ， ．三 阶 导数 分 光 广度 法 测 定 复 方 天 洪 陈 等
麻 口服 液 中 天 麻 素 含 量 ．中 国 医 院 药学 杂 志 ，９ ５，５ ８ ：３ ｌ９ ｌ （ ）３ ９ ８ 王 跃 生 ， 计 萍 ， 淑 芝 ．高 效 液 相 色 谱 法 测 定 天 麻 胶 益 脑 李 刘 灵 颗 粒 中 天 麻 素 含 量 的 方 法 学 研 究 ． 中 国 中 药 杂 志 ．９ ８ ２ （ ） １９ ．３ ９ ：