高二化学烃的衍生物专项训练单元测试综合卷学能测试

高二化学烃的衍生物专项训练单元测试综合卷学能测试
一、高中化学烃的衍生物
1．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。

a．属于芳香族化合物
b．遇FeCl3溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
已知：
①烃A的名称为______。

步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。

②步骤II反应的化学方程式为______________。

③步骤III的反应类型是________.
④肉桂酸的结构简式为__________________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

2．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：
其中，D是。

F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构
体。

（1）A的结构简式是：____________。

（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。

（3）框图中属于加成反应的是_____________________。

（4）G1的结构简式是：____________________。

3．A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

(1)根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ 。

(2)拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：
已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。

(a)写出⑤反应类型__________反应；写出H的结构简式___________ 。

(b) 写出G中官能团名称：_________________________
(c)写出下列步骤的反应方程式（注明必要的条件）
⑥_______________________________________。

⑦________________________________________。

(3)A的同分异构体有多种，同时满足下列条件A的同分异构体有________种。

ⅰ.含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种；
ⅱ.与A有相同的官能团；
ⅲ.能发生银镜反应。

4．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。

C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；
C与其他物质之间的转化如下图所示：
(1)C的结构简式是__________________。

(2)E中含氧官能团的名称是___________；C→F的反应类型是___________。

(3)写出下列化学方程式：G在一定条件下合成H的反应________________________。

(4)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。

①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应
(5)请设计合理方案由合成__________(无机试剂任选，用反应
流程图表示，并注明反应条件)。

5．某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2 112L。

(1)该有机物X的分子式是_______。

A．C4H8 B．C2H4O C．C4H8O2 D．C10H20O20
(2)若X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，且能与Na反应产生氢气，则其可能的结构____种。

甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示转化：
已知：
(3)B的名称是___________，A→D的反应类型为_______，E→F的反应条件是_____。

(4)写出F→G的化学方程式：____________________________________。

(5)D的结构简式是___________________。

(6)物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。

乙有三种不同环境下的氢原子，个数比分别是2:1:1。

PBS是一种新型生物降解塑料，以乙为原料合成PBS路线流程图如下：
则乙的结构简式是____________，PBS的结构简式是_________________。

6．已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是_________________
（2）A可能属于下列哪类物质___________
a．醇 b．卤代烃 c．酚 d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是
___________。

反应②可表示为：G + NH3→ F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）： ____________________________________
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）
（4）甲的结构简式是 _________________。

由甲苯生成甲的反应类型是_________________。

（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是
___________________________________
（6）丙中官能团的名称是_______________________________________。

（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。

① 戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。

② 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。

该聚合反应的化学方程式是__________________________________________。

③ D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。

则D与F在一
定条件下反应生成丁的化学方程式是________________________________。

7．化合物I(C12H14O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。

I可以用E 和H在一定条件下合成:
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R-CH=CH
2 —
26
22
B H
H O/OH
①
②
R-CH2-CH2-OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe3+不变色；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____，C的名称为________；
(2)B所含官能团的名称是_______，E的分子式为________；
(3)A→B、C→D的反应类型分别为________、________。

(4)写出F→G的化学方程式：___________；
(5)I的结构简式为___________；
(6)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有
____种(不考虑立体异构)。

上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：2：3，写出J的这种同分异构体的结构简式
_________。

8．有机物A~F的转化关系如下图所示。

已知A在标准状况下的密度为1.25g•L—1，D能发生银镜反应，F是难溶于水且有芳香气味的油状液体。

请回答：
（1）A中官能团名称为________。

（2）C→D的反应类型是_________。

（3）A和E一定条件下也可生成F的化学方程式是_______。

（4）下列说法正确的是______。

A．A和B都能使酸性KMnO4褪色
B ．D 和E 能用新制氢氧化铜悬浊液检验
C ．可以用饱和碳酸钠溶液除去C 、E 和F 混合物中的C 、E
D ．推测有机物F 可能易溶于乙醇
9．已知：252C H OH HO NO (+-硝酸252)C H O NO (→-硝酸乙酯2)H O +；,22RCH(OH)RCHO H O →+不稳定自动失水，现有只含C 、H 、O 的化合物A 、B 、D 、E ，其中A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在如图的方框内．
回答下列问题：
（1）A 的分子式为______；
（2）写出下列物质的结构简式：B______；E______；
（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
A C →：______，反应类型：______；
A D →：______，反应类型：______；
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A ，分离皂化反应产物的基本操作是______。

10．已知A 、B 、F 是家庭中常见的有机物，E 是石油化工发展水平的标志，F 是一种常见的高分子材料。

根据下面转化关系回答下列问题：
(1)操作⑥、操作⑦的名称分别为________、________。

(2)下列物质中沸点最高的是________。

A 汽油
B 煤油
C 柴油
D 重油
(3)在①～⑤中属于取代反应的是________；原子利用率为100%的反应是________。

(填序号)
(4)写出结构简式：A________、F________。

(5)写出反应③的离子方程式：___________。

(6)作为家庭中常见的物质F ，它给我们带来了极大的方便，同时也造成了环境污染，这种
污染称为________。

11．有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知:①A(C7H6O3)既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其1H核磁共振谱有4个峰；②2RCH2CHO。

请回答:
(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr)，通常使用的仪器是____；B的名称为___，D中含有的官能团名称为_____。

(2)D→E的反应类型为_____，高分子化合物G的结构简式为________________。

(3)A+E→F的化学方程式为:_________________________________。

(4)D发生银镜反应的化学方程式为:______________________________。

(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

写出其中任意一种异构体的结构简式____。

①含有，②苯环上有两个取代基
12．A(C6H6O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。

Ⅰ．以A、B为原料合成扁桃酸衍生F的路线如下。

(1)A的名称是____；B的结构简式是____。

(2)C()中①～③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是____。

(3)D的结构简式是____。

(4)写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式：___________。

(5)若E分子中含有3个六元环，则E的结构简式是________。

Ⅱ．以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。

(6)G→H的反应类型是__________。

(7)一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是__________。