巨桉下胚轴诱导不定芽与植株再生的研究

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TDZ和NAA对老鸦瓣不定芽诱导和丛生芽增殖的影响

TDZ和NAA对老鸦瓣不定芽诱导和丛生芽增殖的影响以老鸦瓣鳞茎芯芽和子茎（芽茎顶端膨大形成的子鳞茎）为外植体，探索噻苯隆（TDZ）和α-萘乙酸（NAA）诱导老鸦瓣外植体直接成芽的方法，建立老鸦瓣器官途径丛生芽组培体系。

研究结果表明，芯芽和子茎在MS+TDZ 2.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1和MS+TDZ 2.0 mg·L-1+NAA 4.0 mg·L-1培养基中可直接诱导不定芽，芽诱导率分别为72.92%，79.22%；利用子茎不定芽在MS+TDZ 0.2 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1培养基中可进行丛生芽增殖，增殖系数2.23，形成的芽体健壮，叶色嫩绿；增殖后的丛生芽在含有IBA 1.0 mg·L-1的MS培养基中即可生根，生根率52.6%，平均3～5条根。

利用老鸦瓣芯芽和子茎，筛选出了老鸦瓣芯芽和子茎直接诱导不定芽及丛生芽增殖和生根的最适培养基，建立了器官途径丛生芽组培体系。

标签：老鸦瓣；芯芽；子茎；不定芽；丛生芽；组织培养老鸦瓣Tulipa edulis （Miq.）Baker 为百合科郁金香属多年生药用植物，生长在山坡草地及路旁，在我国主要分布于辽宁、山东、江苏、浙江、安徽、江西、湖北、湖南和陕西等地，朝鲜、日本也有分布[1]。

中药材光慈姑为其地下鳞茎去掉膜质皮及绒毛后的干燥鳞茎，味甘辛，性寒，有毒，具有散结化瘀之功，主治咽喉肿痛，瘰疬，痈疽，疮肿，产后瘀滞[2]。

光慈姑药材主要来源于野生老鸦瓣，由于近年来发现其在乳腺疾病等方面的显著治疗效果[3]，导致中药产业对光慈姑的需求激增，加上药农无节制的采挖，使得野生资源日渐枯竭[3-6]。

光慈姑生理生物学特性及栽培繁育等方面的研究，为人工栽培奠定了一定基础，但种苗繁育问题仍是其规范化栽培的主要障碍。

组培方面的初步研究，是以老鸦瓣全鳞茎和芯芽[7]、及芯芽产生的芽茎[8]为外植体，建立了组培苗体系。

巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立

ＴｈｅｕｔｎｉａｅｈｔｔｅｏｔｍｕｍｅｉｍｒｃｌｕｎｕｔｏｎｄｅｔｔｏｓｓｏｔｄｆｅｅｔｔｏｓｍｏｉｉｄＭＳｅｒｓｌｓｉｄｃｔｄｔａｈｐｉｍｄｕｆａｌｓｉｄｃｉｎａｄａｖｎｉｉｕｈｏｉｒｎｉｉｎｗａｄｆｅｏｆａ
Hale Waihona Puke （ｅｅｒｈＩｓｔｔｏｒｐｃｌｏｅｔ，ｈｎｓｃｄｍｙｏｏｅｔ，ｕｎｚｏ５０２，ｕｎｄｎ，ｈｎ）ＲｓａｃｎｔｕｅｆｏｉｒｓｙＣｉｅｅＡａｅｆｒｓｙＧａｇｈｕ５０ＧａｇｏｇＣｉｇｉＴａＦｒＦｒ１Ａｂｔａｔｓｒｃ：ＴｈｅｖｓｏｃｌｐｕｒｎｉｃｏｅＥＧ５ｗｅｅｕｅｓｅｐａｔｏａｌｓｉｄｃｉｎａｄｓｏｔｒｇｎｒｔｎｅｌａｅｆＥｕａｙｔｓｇａｄｓｌｎｒｓｄａｘｌｎｓｆｒｃｌｎｕｔｏｎｈｏｅｅｅａｉ．ｕｏ
基为改良ＭＳ＋０４ｍＬＡ．ｇ・ＮＡ时生根率最高，６．７，为５４％移植成活率为９％以上。０
关键词：巨桉；Ｇ；Ｅ５叶片；愈伤组织诱导；再生体系
中图分类号：７３１￥２．文献标识码：Ａ
ＥｓａｉｈｍｅｆＨｉｈ－ｆｃｅｃｇｎｒｔｏＳｓｅｆｔｂｌｓｎｔｏｇｅｉｉｎｙＲｅｅｅａｉｎｙｔｍｏ
＋０２ｍｇ・Ｌ一Ｔ．１ＤＺ＋０．５ｍｇ・Ｌ～ＮＡＡ；ａｄＮＨ４２ｎＮＯ３ａｅｎｉｏｔｎｏｅｉａｌｓｇｏｈａｄｄｆｒｎｉｔｎ，ｐｌｙｄａｍｐｒａｔｒｌｎｃｌｒｗｔｎｉｅｅｔｉｕｆａｏ

车前不定芽直接诱导及再生体系的建立

ＤｉｅｔｎｄｕｔｏｎｏｒｃＩｃｉｆＡｄｖｎｔｔｏｓＢｕｄｎｄＥｓａｉｈｅｆＲｅｅｒｉｏｙｔｍｎＰｎａｓａｔａＬ．ｅｉｉｕｓａｔｂｌｍｎｔｇｎｅａｔｎＳｓｅｉｓｏｔｇｏａｉｉｃ
ａｖｎｉｉｕｄｔｕｔｐｓｉｇｔｒｕｇａｌｓｉｄｃｉｎｓａｅａｄｔｅｉｄｃｉｎｏｄｅｔｔｏｓｂｓｗａ０％ａｄａｖｒｇｆ７８ｄｅｔｏｓｂｕｓｗｉｔｈｏａｓｎｈｏｈｃｕｎｕｔｏｔｇｎｈｎｕｔｏｆａｖｎｉｕｕｄｓ８ｌｉｎａｅａｅｏｎａｖｎｉｉｕｕｄｒｂａｎｅｘｌｎ．ＡｄｉｇＮＡＡｎｔｅＭＳｍｅｉｍｏｌｏｔｄｅｔｉｕｏｔｄｆｅｅｔｔｏｄｅｔｔｓｂｓｗｅｅｏｔｉｅｐｒｅｐａｔｏｄｄｎｏｈｄｕｃｕｄｐｒｍｏｅａｖｎｉｏｓｒｏｉｒｎｉｉｎ．ｂｔｉｆｕｎｅｔａｕｎｌｅｅ
０ａ／ｔｎ【ｓｌＴｅｈｐｃｔｌｃｌｒｄｏｈｄｕｗｔｍｇＬ６．Ａａｏｅｆｒ５～ｄｏｌｉｃｌｉｅｅｔｔｎｏｔｅｆｓ／ａｃＲｅｕｔｈｙｏｏｙｓｕｔｅｎｔｅＭＳｍｅｉｍｉ２／Ｂｎｏ７ｃｕｄｄｒｔｄｆｒｎｉｅｉｔｈ】ｕｈｌｅｙａ
ＺＥＮＧｉｎｊｎｅｌ（ｏｅｅｏｉｃｅｃ，ｉｇａｇｈｎＵｉｅｓｔ，ｉｎＪａｇｉ４０９Ｊａ－ｔｕａＣ￣ｇｆｆＳｉｎｅＪｎｇｎｓａｎｖｒｉＪ＇，ｉｎｘ３３０）Ｌｅｙａ

尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法[发明专利]

专利名称：尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法专利类型：发明专利
发明人：范春节,曾炳山,裘珍飞
申请号：CN201610249359.1
申请日：20160421
公开号：CN105815223A
公开日：
20160803
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法，包括如下步骤：选取在增殖培养基中生长旺盛的1.5?2.0cm的芽，放置在生根培养基上生根培养20?30天，取无菌生根苗的叶片放置在再生诱导培养基中30~40d，将诱导的不定芽转移到不定芽伸长培养基中进行芽伸长培养，15?20天转接一次，并选择1.5?2.0cm的不定芽转接到生根培养基中生根诱导。

本发明通过优化激素、大量元素及外植体状态等条件，以期建立稳定的、高效的尾细桉叶片再生体系，为尾细桉的细胞育种、基因工程等研究奠定技术基础，该方法不定芽诱导率高，壮苗效果好，生根率高。

申请人：中国林业科学研究院热带林业研究所
地址：510520 广东省广州市天河区龙洞广汕一路682号
国籍：CN
代理机构：广州市深研专利事务所
代理人：陈雅平
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不定芽和植物再生的分子调控

不定芽和植物再生的分子调控植物是一个非常有趣的生物体系，它们可以在逆境中表现出极高的生存能力和应变能力。

其中一个很有意思的现象就是植物的再生能力，它们可以通过切割、刺激、培养等方式重新发芽，这些再生的芽称为不定芽。

不定芽的形成和发育不定芽的形成主要是由植物体内的细胞再分化而来的。

由于植物细胞有极高的可塑性，所以它们可以在外界刺激的作用下重新进入生长状态，从而发育成不定芽。

不定芽的发育受到许多外界因素的影响，例如激素浓度、光照、温度等。

其中，植物激素是一个非常重要的调控因素，它们可以促进或抑制不定芽的分化和发育。

例如，生长素可以促进不定芽的生长，而乙烯可以抑制不定芽的分化。

分子调控机制不定芽的形成和发育是一个非常复杂的分子调控过程，涉及到众多的基因和信号通路。

其中，一些关键的分子调控机制包括：1、转录因子转录因子是一类可以结合到DNA上促进或抑制基因转录的蛋白质。

在不定芽的分化和发育过程中，转录因子可以通过影响关键基因的表达来调节细胞的生长和分化。

例如，LATERAL ORGAN BOUNDARIES (LOB)基因家族可以促进不定芽的分化和生长，而根冠细胞分裂素（RCR）和Inverted Repeat/Alu 3 (IRA3)转录因子则可以抑制不定芽的分化和生长。

2、植物激素信号通路植物激素信号通路是调控植物生长和发育的一个非常重要的机制。

对于不定芽的分化和发育来说，生长素、细胞分裂素、赤霉素等多种植物激素都发挥了重要的作用。

它们可以通过激发或抑制特定的信号通路来调节不定芽的生长和发育。

3、非编码RNA非编码RNA是一类不具有编码功能但可以发挥重要调控作用的RNA。

在不定芽的形成和发育中，一些miRNA和siRNA可以抑制或促进关键基因的表达，从而影响不定芽的分化和发育。

未来研究方向对于不定芽和植物再生能力的研究有着重要的科学意义和实际应用价值。

未来的研究方向包括：1、进一步挖掘不定芽的分子机制，探索关键基因和信号通路的作用机制和相互调控关系；2、利用先进的基因编辑技术如CRISPR/Cas9等，揭示不定芽发生和发育过程中的重要基因和调控通路；3、探索不定芽的应用价值，在人工组织培养、植物改良等领域开发创新性应用。

刺槐下胚轴不定芽诱导及植株再生

刺槐下胚轴不定芽诱导及植株再生任云辉;孙宇涵;李云;陈梦如;冯玥;纳静;张越;邓永平;樊自新;朱继红;王小平【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】以7日龄刺槐实生苗的下胚轴作为外植体进行离体培养，研究不同生长调节剂、下胚轴部位和接种方式对不定芽分化的影响。

结果表明：不同质量浓度的6－BA和NAA及组合对刺槐下胚轴的不定芽分化具有较大影响；不同部位的下胚轴再生不定芽的能力存在显著差异；下胚轴在培养基中的接种方式对不定芽的分化具有一定影响；下胚轴再生具有极性现象。

刺槐下胚轴不定芽分化的最佳培养基为MS＋6－BA1．5 mg · L－1＋NAA0．05 mg·L－1＋3％蔗糖，最佳外植体为靠近胚根端的下胚轴部分，接种方式为水平接种，其不定芽诱导率最高，达68．52％，平均诱导不定芽数为5．56个；诱导不定芽生根的最佳培养基为MS ＋IBA0．20 mg·L－1＋3％蔗糖，封口日光驯化1周后，以V（珍珠岩）∶ V （泥炭土）∶ V（蛭石）＝1∶1∶1为基质移栽，生根苗经移栽成活率为100％。

【总页数】5页(P9-13)【作者】任云辉;孙宇涵;李云;陈梦如;冯玥;纳静;张越;邓永平;樊自新;朱继红;王小平【作者单位】林木育种国家工程实验室北京林业大学，北京，100083;林木育种国家工程实验室北京林业大学;林木育种国家工程实验室北京林业大学;林木育种国家工程实验室北京林业大学，北京，100083;林木育种国家工程实验室北京林业大学，北京，100083;林木育种国家工程实验室北京林业大学，北京，100083;林木育种国家工程实验室北京林业大学，北京，100083;甘肃省天水市清水县国家刺槐良种基地;甘肃省天水市清水县国家刺槐良种基地;甘肃省天水市清水县国家刺槐良种基地;甘肃省天水市清水县国家刺槐良种基地【正文语种】中文【中图分类】S722.3+7【相关文献】1.刺槐子叶的不定芽诱导及植株再生 [J], 姜丹;胡瑞阳;隋依含;文彦忠;张晋新;孙宇涵;李云;丁泊元2.巨桉下胚轴诱导不定芽与植株再生的研究 [J], 石大兴;石轶松;王米力;杜文平;李群3.多花黄精不定芽诱导及植株再生 [J], 程强强;罗嗣义;刘相凤;肖复明;4.多花黄精不定芽诱导及植株再生 [J], 程强强;罗嗣义;刘相凤;肖复明5.卡其百合的不定芽诱导及植株再生 [J], 李浩; 刘玉超; 黄子轩; 李佳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

基本培养基对尾巨桉愈伤组织诱导及再生的影响

基本培养基对尾巨桉愈伤组织诱导及再生的影响刘敏燕;苏程瑜;张润桃;梁卓玲;黄月权;张晓明;欧阳乐军【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2013(040)013【摘要】为建立尾巨桉高效再生体系,研究基本培养基对尾巨桉再生的影响,以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,探讨MS、SDM和SPM 3种基本培养对尾巨桉愈伤组织诱导、不定芽分化以及增殖的影响.结果表明,在添加了2 mg/L PBU和0.05 mg/LIAA的MS培养基上,茎段外植体5d后愈伤组织诱导率达96.3％以上;将愈伤组织接种在添加1 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA的MS培养基上,诱芽率达91.8％,不同基本培养基对不定芽的增殖及伸长的影响差异达到极显著水平.【总页数】3页(P50-52)【作者】刘敏燕;苏程瑜;张润桃;梁卓玲;黄月权;张晓明;欧阳乐军【作者单位】湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048;湛江师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048【正文语种】中文【中图分类】S723.1+33【相关文献】1.3种抗生素对尾巨桉愈伤组织诱导及植株再生的影响 [J], 欧阳乐军;李琼华;黄真池;沙月娥;曾富华2.尾巨桉愈伤组织诱导与植株再生研究 [J], 韦大器;时群;李枸;陈丽文;何贵整;吴红英3.基本培养基和激素浓度对银白杨愈伤组织诱导的影响 [J], 沈霞;李永霞;杨小林;4.抗生素对尾巨桉愈伤组织诱导和植株再生的影响 [J], 韦大器;时群;李栒5.尾巨桉愈伤组织诱导与再生体系的建立 [J], 孙长斌;郭棣;张兰英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

油松成熟胚的不定芽诱导及植株再生试验

油松成熟胚的不定芽诱导及植株再生试验摘要以油松成熟种胚为材料，研究不同培养基、不同激素水平及光照条件对油松不定芽谤导的影响。

结果表明：在光照培养条件下，诱导油松不定芽的最佳培养基为DCR+2.0mg／L 6-BA+0.1mg／LNAA，诱导率达到36％。

幼苗在1／2DCR+0.1mg／LNAA+0.1mg／LIBA+0.1mg／L KT培养基上能生根并形成完整植株，诱导率达到25％。

关键词油松；成熟胚；不定芽；诱导；植株再生文献标识码 A文章编号1007－5739(2009)16－0145－01油松为我国特有树种，是我国华北、西北及东北南部的主要造林树种之一，同时也是世界上重要的木材及松脂生产资源。

目前林业上主要依靠实生苗和优树嫁接的繁殖方法，繁殖系数低，苗木高低不一，林相参差不齐，远远不能满足生产的要求。

而通过组织培养的方法不仅能为植树造林提供大量苗木，还能为遗传转化改良树种打下扎实的基础。

目前关于油松组培成苗的报道非常少，主要存在增殖技术不成熟、生根难等问题。

为此，现以油松成熟种子为材料，进行不定芽诱导与生根诱导条件的探索和优化，试图建立成熟的油松组织培养技术，为其苗木的无性繁殖提供依据。

1材料与方法1.1试验材料成熟油松种子，北京林业大学种子保存室提供。

1.2试验方法1.2.1种子预处理。

将成熟种子置于4℃冰箱冷藏放置30d。

1.2.2消毒和接种。

在超净工作台上，将预处理过的成熟油松种子，用70％酒精浸泡30s，无菌水冲洗，然后置于2％NaClO溶液中3min，无菌水冲洗3～5min。

将完整的种胚从种子中剥出，接种到培养基中。

1.2.3激素浓度与组成的筛选。

将完整的胚接种于7种不同激素浓度和配比的DCR培养基中(表1)，并添加肌醇0.1g／L、蔗糖30.0g／L、琼脂6.0g／L，调pH值至5.8，4周后观察不定芽诱导情况。

1.2.4基本培养基的筛选。

按参考文献H中的方法配制MS、SH、DCR 3种培养基，统计3种培养基中外植体的出芽率、生根诱导率及生长状况。

油菜素内酯对巨桉组培中不定根诱导、苗木生长和茎基部细胞结构的影响

油菜素内酯对巨桉组培中不定根诱导、苗木生长和茎基部细胞结构的影响闫慧芳;曾炳山;范春节;刘英;裘珍飞;李湘阳【摘要】Brassinosteroids ( BRs) refer to a group of polyhydroxylated plant steroid hormones that are essential regula-tors of plant architecture, growth and development including embryogenesis, cell division, vascular system differentiation and stress tolerance processes. However, the effects of BRs in adventitious root induction of Eucalyptus have not been demonstrated. In this study, adventitious root induction, growth of shoots and histochemical staining of basal stem were n<br> analyzed by adding the exogenous brassinosteriod (Concentration:0, 0.005, 0.01, 0.05, 0.10, 0.20 mg.L-1,respec-tively) in the root inducing medium of E. grandis clones EG5 and GL1. The results showed that the height of shoot and induction frequency of adventitious root of E. grandis clone EG5 were significantly affected by adding the exogenous bras-sinosteriod. Induction frenquency of adventitious root was 76.6%. The length of adventitious root of E. grandis clone EG5 was the highest in the root inducing medium containing 0.005 mg.L-1 brassinosteriod for. In the meantime. The height of shoot decreased significantly with the increasing concentration of exogenous brassinosteriod and it was reduced by 21.8%at 0.10 mg.L-1 brassinosteriod concentration compared to control. The adventitious root induction frequency of E. gran-dis clone GL1 reached the highest level with 88.3% in the root inducing medium of adding 0.05 mg.L-1 brassinosteriodconcentration but the height of shoot showed no significant change by adding the exogenous brassinosteriod. It was inter-esting that the root elongation of E. grandis clone EG5 was significantly inhibited due to the addition of the exogenous brassinosteriod. Root length and number were reduced to 2.49 cm and 1.75 at 0.20 mg.L-1 brassinosteriod from 4.64 cm and 3.02( control) respectively. However, the lateral root induction and differentiation were not affected by adding the exogenous brassinosteriod. Besides, the growth in xylary cells of basal stem was clearly promoted and the cambium cell number of basal stem increased at 0.10 mg.L-1 brassinosteriod by way of the histochemical analysis. Together, brassi-nosteriods was necessary to adventitious root induction and shoot growth and increasing xylem was a primer cause of lower frenquency of adventitious root induction at a few extra brassinosteriod.%以巨桉优良无性系EG5和GL1组培苗为材料,在生根培养基中分别加入0、0.005、0.01、0.05、0.10、0.20 mg.L-1的油菜素内酯,研究其对桉树组培苗中不定根的诱导、茎的生长以及茎基部细胞分化的影响。

小豆不定芽诱导及再生体系的建立

小豆不定芽诱导及再生体系的建立小豆（Vigna angularis）是一种重要的食用豆类作物，具有丰富的营养价值和经济价值。

小豆生长发育过程中常常受到各种生物和非生物胁迫的影响，导致生长发育异常甚至死亡。

对小豆进行不定芽诱导及再生体系的建立具有重要意义，可以为小豆的育种改良、基因转化等领域提供重要的技术支持。

一、小豆不定芽诱导的研究现状不定芽诱导是植物再生体系建立的重要基础，对于小豆来说尤为重要。

目前关于小豆不定芽诱导的研究相对较少，主要集中在植物激素处理、组织培养方法和基因表达调控等方面。

植物激素处理是不定芽诱导研究的关键环节，通过外源激素的处理可以促进小豆愈伤组织的形成和增殖，进而实现不定芽的诱导。

二、小豆再生体系的建立针对小豆不定芽诱导的研究现状，我们团队进行了一系列相关研究，并成功建立了小豆的再生体系。

我们优化了小豆的愈伤组织培养条件，通过对植物激素种类、浓度和处理时间等因素的优化，最终确定了最适宜的小豆愈伤组织培养条件。

我们利用分子生物学技术对小豆的基因表达进行了研究，发现了与不定芽诱导相关的关键基因，为进一步揭示小豆不定芽诱导机制提供了重要的理论基础。

我们成功实现了小豆在体外再生的过程，得到了大量的不定芽和愈伤植株，为小豆的遗传改良和基因转化提供了重要的材料基础。

三、小豆再生体系的应用前景小豆再生体系的建立为小豆的育种改良、基因转化和抗逆性研究提供了重要的技术支持。

通过利用再生体系可以实现小豆的优良种质筛选和育种改良，可以快速培育出具有优良性状的新品种。

再生体系也可以为小豆的基因转化提供重要的材料基础，可以实现外源基因的导入和表达，为小豆的抗逆性研究和功能基因的研究提供了重要的平台。

小豆不定芽诱导及再生体系的建立具有重要的理论和应用价值，为小豆的遗传改良、基因转化和抗逆性研究提供了重要的技术支持。

未来，我们将进一步深入研究小豆再生体系的建立机理，探索更多的应用领域，为小豆的科研和生产提供更多更好的技术支持。

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～
质量不一、化大、林后林木参差不齐，便利用。分造不采用组织培养方法是改良遗传品质，得整齐一致获
的优良苗木的有效途径之一。桉树已有６０个种进行了组织培养技术的研究，年我国对雷林１号桉、近巨尾桉、刚果１２号桉、桉、叶桉等组织培养均获赤尾得成功【ＪＳｌａＬ．ａ等人曾采用巨桉的下胚。ｉ．ｄｖＬ轴、芽茎段进行了培养【Ｊ国内尚未见巨桉组带６，织培养有关的报道。
巨桉下胚轴诱导不定芽与植株再生的研究
石大兴，石轶松２王米力Ｉ，ｔ杜文平李群４，
（．１四川农业大学林学园艺学院，四川雅安６５１；２重庆大学资源与环境学院，重庆沙坪坝２０４．４０４；００４
巨桉（ｃｌｐｕｒｎｉ）我国近年桉树引Ｅｕａｙｔｓｇａｄｓ是
Ｃ２理１ｍｉ，菌水冲洗２～３次，次停留３１处ｎ无每
种中表现优良的树种之一，长迅速，生区内年平生适
均树高生长量达２～３ｍ，自然整枝良好，体通直树
３四川省农科院，四）．１都６０６；４四川师范大学化学与生命科学院，四）１成１０６．１都６０６）１成１０６
摘要：研究了以巨桉（ｕａｙｔｓｒｎ／）Ｅｃｌｐａｄｓ的子叶、ｕｇ下胚轴作外植体诱导愈伤组织产生不定芽及植株再生的过程，结果表明：下胚轴在改良Ｈ培养基＋２４一Ｄ．ｇｉ＋Ｂ１０ｍｇｉ＋Ｎ．１０ｍ／Ａ．／ＡＡ．／的诱导下容易获得有诱导价０１ｍｇｉ值的愈伤组织，并在改良Ｈ培养基＋Ｂ１０ｍｇｉ＋ＮＡ１ｍｉＡ．／Ａ０．ｇ／的诱导下发生月增殖率８０倍的丛生苗。～１关键词：巨桉；下胚轴；伤组织；不定芽；植株再生愈中图分类号：７２３．５￥９．９０文献标识码：Ａ文章编号：１０ —２５（０２０００６０２０）３—０３２２—０３．
在长江流域各省能安全过冬。可用于纸浆等短周期工业用材，伐期４，目前世界上桉树栽培面轮～６ａ是积最大的一个种ｕ。种子繁殖往往由于种源不清、Ｊ
芽诱导培养基中继代培养；养２选择深红色培０ｄ后发亮的颗粒状愈伤组织继续继代培养，代时间２继０
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第２０卷
第３期
四川农业大学学报
ＪｕａｆＳｉｈａｒｃｌａｉｅｓｔｏｍｌｏｃｕｎＡｇｉｕｔｌＵｎｖｒｉｕｒｙ
Ｖｏ．０Ｎｏ．１２３Ｓｐ．２０ｅ０２
２００２年９月
１１供试材料．澳大利亚进口巨桉（ｕａｙｔｓｒｎｉ）子，Ｅｃｌｐｕａｄｓ种ｇ由四川省林木种苗站提供。１２种子处理．
０１的甲醛溶液浸泡１ｎ流水冲洗２．％０ｍｉ，０
初代培养基：良Ｈ＋２４一Ｄ．／单位改．１０ｍｇＬ（下同）＋ＮＡＡ．＋Ｂ１０＋蔗糖３。０１Ａ．％不定芽诱导培养基：良Ｈ＋Ｂ１０＋ＮＡＡ改Ａ．
０１．＋蔗糖３％。
１材料与方法
壮苗培养基：
蔗糖２。％
铁盐、有机物１５）．倍＋蔗糖４％。
生根培养基：／１２ＭＳ＋ＡＢ生根粉１号１０＋Ｔ．、以上培养基均加０７～０８．％ Hale Waihona Puke ％琼脂；Ｈ．ｐ５８～
６０培养温度为（４±４．；２）℃ ；照１／；照强度光２ｈｄ光
３；不定芽发生后，转入丛生苗继代培养基Ｏｄ待再
中培养，代间隔２～３；生苗形成后，入有每５０ｄ丛转
效苗诱导培养及壮苗培养；取生长健壮的有效苗切
诱导生根；后移出瓶外炼苗，得再生植株。然获１３培养条件．
饱满，后根蘖性强，应范围广，耐一６℃ 低温，伐适能
ｍｉ；胚轴切成２～３１ｍ节段平放于初代培养基ｎ下ｉＴ
上，使外植体与培养基充分接触；培养１暗０ｄ后转入光培养，伤组织长至５８ｒｒ愈～ｎ时，红色紧密ｎ将型愈伤组织切割成直径３４１ｍ的小块转入不定～ｉＴ