2020年吉林省《药学专业知识一》每日一练(第89套)

2020年吉林省《药学专业知识一》每日一练
考试须知：
1、考试时间：180分钟。

2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。

5、答案与解析在最后。

姓名:___________
考号:___________
一、单选题(共30题)
1.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A粒径小、比表面积大
B易分散、起效快
C尤其适宜湿敏感药物
D包装、贮存、运输、携带较方便
E便于婴幼儿、老人服用
2.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A异构化
B水解
C聚合
D脱羧
E氧化
3.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
4.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有
A可可豆脂
B十二烷基硫酸钠
C卡波姆
D羊毛脂
E丙二醇
5.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A助溶
B增溶
C潜溶
D稀释
E助悬
6.我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
7.下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
8.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A明胶
B羧甲基纤维素钠
C微晶纤维素
D硬脂酸镁
E二氧化钛
9.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
10.肠溶衣片剂的给药途径是
A裂片（顶裂）
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
11.栓剂的给药途径是
A直肠给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
12.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
13.下列有关联合用药的说法，错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
14.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A裂片（顶裂）
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
15.属于单环类β内酰类的是
A甲氧苄啶
B氨曲南
D舒巴坦
E氨苄西林
16.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到
A0.1g
B0.01g
C1mg
D0.1mg
E0.01mg
17.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A焦亚硫酸钠
B亚硫酸氢钠
C硫代硫酸钠
D枸橼酸
E酒石酸
18.生物药剂学研究的剂型因素不包括
A药物的化学性质
B药物的物理性质
C药物的剂型及用药方法
D制剂的工艺过程
E种族差异
19.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A瑞舒伐他汀钙
B洛伐他汀
C吉非罗齐
E氟伐他汀钠
20.有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是
A地西泮
B奥沙西泮
C劳拉西泮
D艾司唑仑
E佐匹克隆
21.下列不属于水溶性栓剂基质为
A聚氧乙烯单硬脂酸酯
B泊洛沙姆
C聚乙二醇
D甘油明胶
E椰油酯
22.普通片剂的崩解时限
A淀粉
B淀粉浆
C滑石粉
D酒石酸
E轻质液体石蜡
23.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A助溶剂
B保湿剂
C润滑剂
D防腐剂
24.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A链霉素
B异烟肼
C吡嗪酰胺
D乙胺丁醇
E利福平
25.盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
A为中枢镇咳药
B为外周镇咳药
C为祛痰药
D结构中含有氯原子
E结构中不含溴原子
26.4-苯基哌啶类镇痛药物是
A吗啡
B盐酸哌替啶
C盐酸曲马多
D盐酸美沙酮
E酒石酸布托啡诺
27.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好
B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好
C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好
D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高
E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高
28.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A苯扎溴铵
B十二烷基硫酸钠
C硬脂酸
D十二烷基苯磺酸钠
E吐温80
29.以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
30.下列对苯妥英钠叙述，正确的是
A苯妥英钠
B卡马西平
C氯氮平
D奥卡西平
E利培酮
二、多选题(共20题)
31.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A血压
B惊厥
C死亡
D血糖
E心率
32.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A焦亚硫酸钠
B硫代硫酸钠
C依地酸二钠
D生育酚
E亚硫酸氢钠
33.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是
A氯米帕明
B盐酸帕罗西汀
C舍曲林
D氟伏沙明
E吗氯贝胺
34.以下药物具有抗抑郁作用的是
A氟西汀
B瑞波西汀
C舍曲林
D文拉法辛
E西酞普兰
35.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是
A减少代谢
B减少排泄
C协同抗菌
D防止发生叶酸缺乏症
E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断
36.快速释放制剂不包括
A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B不够稳定，久贮会发生老化现象
C可使液体药物固体化
D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
E固体分散物不能进一步制成注射剂
37.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A吉西他滨
B阿糖胞苷
C卡培他滨
D巯嘌呤
E氟达拉滨
38.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有
A甘露醇
B苯甲酸钠
C甜菊苷
D羟苯乙酯
E琼脂
39.下列关于老年人用药中，错误的是
A年龄
B体重
C体型
D营养不良
E性别
40.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A药品标准缺陷
B药品质量问题
C药品不良反应
D药物滥用
E用药失误
41.可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是
A应进行性状检査
B应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查
C小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查
D应密封储存
E适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物
42.含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
A齐多夫定
B拉米夫定
C阿昔洛韦
D更昔洛韦
E磷酸奥司他韦
43.生物药剂学研究的剂型因素不包括
A药剂学的基本理论和研究
B新剂型的研究
C新辅料的研究
D制剂新机械的研究
E医药新技术的研究
44.含有孕甾烷结构的药物有
A黄体酮
B泼尼松
C炔雌醇
D甲睾酮
E地塞米松
45.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A生物学研究
B描述性研究
C分析性研究
D调查性研究
E实验性研究
46.属于磺酰脲类降糖药的是
A格列本脲
B格列吡嗪
C格列齐特
D那格列奈
E米格列奈
47.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强
A金盐
B青霉胺
C尿酸
D非甾体抗炎药
E卡托普利
48.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D渗透压与血浆相等或接近
EpH值与血液相等或接近
49.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A舌下给药
B静脉注射
C口服给药
D贴皮给药
E肌肉注射
50.下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A低分子溶液剂
B高分子溶液剂
C混悬剂
D乳剂
E溶胶剂
三、判断题(共10题)
四、简答题(共2题)
单选题答案：
1：C2：C3：D4：B5：A6：B7：D 8：E9：E10：E11：A12：B13：A14：D 15：B16：E17：C18：E19：C20：C21：E 22：A23：E24：D25：C26：B27：A28：A 29：A30：A
多选题答案：
31：A32：A33：A34：A35：C
36：A37：A38：B39：A40：A
41：A42：A43：A44：A45：B
46：A47：A48：A49：A50：A
判断题答案：
简答题答案：
相关解析：
1：散剂特点包括：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；①外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；①制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；①包装、贮存、运输及携带较方便。

但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

2：聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。

例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应，一个分子的-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

3：常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

4：十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，其乳化性很强，且较肥皂类稳定，主要用作外用软膏的乳化剂。

5：碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g)，加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定性。

6：我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

_x000D_
_x000D_
（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据
机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

_x000D_
（2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

_x000D_
（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

_x000D_
（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

_x000D_
（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

_x000D_
（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

7：USP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。

8：加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。

9：副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。

10：片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。

11：栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。

12：米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
13：氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强。

14：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性
15：氨曲南是全合成单环内酰胺抗生素。

16：“精密称定“指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

17：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。

常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。

焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。

18：生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。

此题E选项为药剂学中的生物因素，故此题选E。

19：吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低甘油三酯和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。

临床上用于治疗高脂血症。

20：本题考查常用镇静催眠药的化学结构式及其结构特征，需要重点掌握。

地西泮为苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物;奥沙西泮是地西泮的代谢生成活性产物开发而成;劳拉西泮是奥沙西泮5-位苯环的邻位引入氯原子而成。

21：水溶性基质：常用的有聚乙二醇类、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。

22：常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等。

23：处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7)为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HLB值12.7。

24：链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。

25：氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。

26：哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药，其结构可以看作仅保留吗啡A环和D环的类似物。

27：絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。

28：常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭），具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。

29：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

30：苯妥英钠含有丙二酰脲结构，抗惊厥作用强，具有“饱和代谢动力学“的特点。

相关解析：
31：药理效应按性质可分为量反应和质反应。

药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。

例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。

32：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。

常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。

33：氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，其他均为选择性5-HT重摄取抑制剂。

34：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用；N去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用是舍曲林的1／10～1／50；文拉法新和它的活性代谢物O-去甲文拉法新都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制；西酞普兰的代谢主要由肝脏中酶的作用下生成主要代谢产物N-去甲基西酞普兰，N-去甲基西酞普兰效能约为西酞普兰的
50％。

35：磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。

抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。

当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。

二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。

36：固体分散体（SD）系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。

药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，这种分散技术称为固体分散技术。

固体分散体的特点：①利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；①当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；
①当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；①当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放；①固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。

37：胞嘧啶类药物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。

38：?常用作液体防腐剂的有①苯甲酸与苯甲酸钠；①对羟基苯甲酸酯类；①山梨酸与山梨酸钾；①苯扎溴铵；①其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。

羟苯乙酯属于对羟基苯甲酸酯类。

39：影响药物作用的生理因素包括年龄、体重与体型、性别，营养不良属于疾病因素。

40：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件，药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误、药物滥用。

41：滴丸剂制成成品后，应进行性状检査；一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查；小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。

除另有规定外，应密封储存，防止受潮变质。

滴丸技术适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物，不仅可用于口服，还可用于局部用药，如耳部用药、眼部用药等，如速效救心丸与复方丹参滴丸等。

42：核苷类抗病毒药有非开环核苷类（齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨）和开环核苷类（阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦）。

43：药剂学的主要研究内容包括：基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。

44：黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的药物;而炔雌醇结构类型为雌甾烷；甲睾酮结构类型为雄甾烷。

需要注意的是肾上腺皮质激素都含有孕甾烷母核，例如地塞米松、泼尼松等。

45：药物流行病学研究方法包括:描述性研究、分析性研究、实验性研究。

其中描述性研究包括:病例报告、生态学研究、横断面调查。

分析性研究包括:队列研究、病例对照研究。

46：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲，格列喹酮等。

47：药源性肾病综合征可能是免疫机制介导，作用机制可能为：药物进入体内作为半抗
原，引起肾小球抗体生成，或者有些药物有免疫调节作用，可导致自身免疫性疾病，引起机体药动学改变，使大量血浆蛋白从尿中丢失，因为与药物结合的蛋白质减少，致使游离型药物浓度增加，增强了药物的作用，也增加了药物中毒的危险率。

另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。

易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。

48：注射剂的质量要求：1.无菌2.无热原3.澄明4.安全性5.渗透压：注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相同或略偏高。

6.pH：注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液pH7.4)，注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内。

7.稳定性
49：口服给药是具有首过效应的，选项中其余的给药方式均不存在首过效应。

50：根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。

在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

相关解析：
相关解析：。