内科学_各论_疾病:遗传性对称性色素异常症_课件模板

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(一)治疗 尚无特殊疗法,可试用5%二氧化钛霜, 口服维生素E。中医治疗可口服生薏米, 外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
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预防: 遗传性对称性色素异常症预防_遗传性对 称性色素异常症怎么调理 目前没有相关内容描述。
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(一)发病原因 为一种少见的常染色体显性遗传,主 要见于亚洲人,可有多种遗传型,与近亲 结婚有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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症状及病史:
遗传性对称性色素异常症症状_遗传性对 称性色素异常症有什么症状
好发于四肢末端,皮疹为点状至扁豆 大小的褐色斑,不相融合,似雀斑(图1)。 夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、 背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、 腹部;口腔黏膜亦可发疹,无自觉症状。 手足背处间杂有网状白斑及色素斑点
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内科学各论疾病部Байду номын сангаас 遗传性对称性色素异
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别名: 对称性点状和网状白斑病,遗传性对称性 色素异常病。
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身体部位: 其他 皮肤。
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科室: 皮肤科。
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有关症状:
额部白斑、色素性皮损、色素沉着与色素 减退、额部白斑、色素性皮损、色素沉着 与色素减退、水平掌褶纹(通贯手)、色素 异常、斑疹、皮肤色素加深。
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检查项目: 血常规。
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相关疾病: 无色性色素失调症、PUVA雀斑样痣、木村 网状肢端色素沉着、焦油性黑变病、色素 性化妆品皮炎。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病相鉴别,参见各病有关章节。
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并发症: 遗传性对称性色素异常症并发症_遗传性 对称性色素异常症有哪些并发症 目前没有相关内容描述。
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治疗:
遗传性对称性色素异常症治疗方法_如何 治疗遗传性对称性色素异常症
简介:
metrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症 (acroigmentation symmetrica of Dohi)。 幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部 出现点状色素沉着斑。
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病因:
遗传性对称性色素异常症原因_由什么原 因引起遗传性对称性色素异常症
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症状及病史: 。该病男多于女,婴 儿期发病,同一家中 有相同患者,有的患 儿可于生后甲皱襞处 或手指远端出现色素 脱失。
根据临床表现, 皮损特点,组织病理
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诊断: 遗传性对称性色素异常症鉴别诊断_如何 诊断遗传性对称性色素异常症
简介:
遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称 性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病 (leucopathia punctata etreticularis sym
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