2018届高三生物一轮复习第5单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传讲义

第 3 讲基因在染色体上和伴性遗传
考点一 |基因在染色体上的假说与实验证据
1．萨顿的假说
(1)方法：类比推理法。

(2)内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。

(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

2．基因位于染色体上的实验证据
(1)摩尔根实验
P红眼 ( ♀) ×白眼 ( ♂) →F1F1♀♂ F2
① F1中雌雄果蝇的表现型：红眼。

②F2中红眼∶白眼＝ 3∶ 1，符合分离定律。

③ F2中雌雄个体的表现型及比例
雌性：都是红眼；雄性：红眼∶白眼＝ 1∶ 1。

④
实验现象：
白眼性状的表现总与性别相联系。

(2)实验现象的解释
♂配子
1/2X W
1/2Y
♀配子
1/2X W 1/4X W X W( 红眼♀ ) 1/4X W Y( 红眼♂)
w W w w 1/2X 1/4X X ( 红眼♀ ) 1/4X Y( 白眼♂)
(3)实验结论
控制白眼的基因在X 染色体上。

(4)基因与染色体的关系
一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

1．假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？
【提示】假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德
尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。

采用的科学方法分别是假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法。

2．在摩尔根实验中，若让 F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？
【提示】 F 2
代果蝇的基因型为
A A A aAa 2
果蝇自由交配时，雌蝇产生的
XX、XX、XY、XY。

F
卵细胞 X A∶ X a＝3∶ 1，雄蝇产生的精子为X A∶X a∶ Y＝ 1∶ 1∶ 2。

精子和卵子随机结合。

精子
X A X a 2Y
卵
A A A A a A
3X 3X X 3X X 6X Y
X a X A X a X a X a 2X a Y 因此 F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶ 3。

视角考查摩尔根实验及科学方法
1．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：
①朱红眼 ( 雄 ) ×暗红眼 ( 雌 ) →全为暗红眼
②暗红眼 ( 雄 ) ×暗红眼 ( 雌 ) →雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2) 、暗红眼(1/2) 。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是( )
A． 1/2 B ． 1/4 C ． 1/8 D ． 3/8
C [ ①朱红眼( 雄) ×暗红眼( 雌 ) →全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；②暗红眼
( 雄) ×暗红眼( 雌 ) →雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2) 、暗红眼(1/2) ，可以推理出X B X b
和 B
X Y 杂交得到
B B B b B b
X X 、 X X 、 X Y、 X Y，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过
B b
X X
和 X B Y 杂交来推理， 1/2 × 1/4 ＝1/8 。

]
2． ( 2017·福建质检 ) 摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。

请
回答下列相关问题：
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交
配，结果 F1全是红眼果蝇，这表明 ________是显性性状。

(2)摩尔根让 F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果 F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶ 1，这说明果蝇眼色的遗传符合 ________定律。

(3)F 2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染
色体上。

现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交
实验，以确定果蝇的眼色基因与X、 Y 染色体的关系。

杂交实验： _______________________________________________ 。

结果预期：
若子代中 ___________ ，说明在 X 、Y 染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。

若子代中 ______________________________ ，说明控制果蝇眼色的基因只在
X 染色体
上。

【解析】 (1)
白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配， F 1 全是红眼果蝇， 说明红眼为显性。

(2)F 1
的红眼雌、雄果蝇相互交配， F 中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为
3∶ 1，说明果
2
蝇眼色的遗传符合分离定律。

(3) 选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。

若为
X a X a × X A Y A 则子代为 X A X a 和 X a Y A ，后
代全为红眼果蝇；若为 X a X a × X A Y ，则子代为 X A X a 和 X a Y ，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。

【答案】 (1) 红眼 (2)( 基因 ) 分离 (3) 选择 ( 纯种的 ) 红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配
( 雌、雄果蝇 ) 全为红眼 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼
考点二 |
伴性遗传的类型和特点
1．红绿色盲遗传
(1) 子代 X B X b 的个体中 X B 来自母亲， X b 来自父亲。

(2) 子代 X B Y 个体中 X B 来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

(3) 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗
传。

(4) 这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

2．连线
实例
类型 特点
a ．伴 X 隐性遗传
世代遗传，
①外耳道多毛症 Ⅰ . 女患者多
b ．伴 X 显性遗传
交叉遗传，
②红绿色盲
Ⅱ. 男患者多
抗维生素 D
③ 佝偻病
c
．伴 Y 遗传
Ⅲ . 只有男患者
【提示】 ①－ c －Ⅲ ②－ a －Ⅱ ③－ b －Ⅰ
1．判断下列有关伴性遗传叙述的正误。

(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。

( × )
【提示】性染色体上的基因不一定决定性别。

(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。

( √ )
(3) 含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子。

( × )
【提示】含 X 染色体的配子有雌配子，也有雄配子。

(4)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。

( √ )
(5)男性的性染色体不可能来自祖母。

( √ )
2．山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为 ________( 填“隐性”或“显性” ) 性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第
Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______( 填个体编号 ) 。

(3)若控制该性状的基因仅位于X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是
________( 填个体编号 ) ，可能是杂合子的个体是________( 填个体编号 ) 。

【答案】 (1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－ 4 (3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－ 2
1．根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型 ( 隐性遗传病 )
男正常男患病女正常女患病ⅠX B Y B、X B Y b、 X b Y B X b Y b X B X B、 X B X b X b X b
Ⅱ1( 伴 Y 染色体遗传 )
B b XY XY
Ⅱ2( 伴 X 染色体遗传 )X B Y X b Y X B X B、 X B X b X b X b
2.探究 X、 Y 染色体非同源区段基因的遗传特点
基因的位Y 染色体非同源区段基因X 染色体非同源区段基因的传递规律置的传递规律隐性基因显性基因
模型图解
父传子、子传孙，具有世双亲正常子病；母病子必子正常双亲病；父病判断依据
代连续性病，女病父必病女必病，子病母必病
女性患者多于男性患没有显隐性之分，患者全男性患者多于女性患者；具
规律
者；具有连续遗传现为男性，女性全部正常有隔代交叉遗传现象
象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素 D 佝偻病
3.X、 Y 染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。

【提示】假设控制某相对性状的基因(A 、a) 位于同源区段，则：
♀X a X a× X a Y A♂♀ X a X a× X A Y a♂
↓↓
X a Y A X a X a X A X a X a Y a
( ♂全为显性 )( ♀全为隐性 ) (♀全为显性)(♂全为隐性)
可见同源区段上的基因遗传与性别有关。

视角 1考查性染色体的组成及遗传特点
1．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )
A．Ⅱ—2 基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．Ⅲ—1 基因型为X A1Y 的概率是1/4
C．Ⅲ—2 基因型为X A1X A2的概率是1/8
D．Ⅳ—1 基因型为X A1X A1的概率是1/8
D [ 父亲的X 染色体一定能传递给女儿、Y 染色体一定传递给儿子，母亲的两条X 染色体传递给后代的概率相等。

Ⅱ— 2 和Ⅱ—3 基因型分别为1/2X A1X A2、1/2X A1X A3，产生配子为
1/2X A1、 1/4X A2、1/4X A3，因此Ⅲ— 1 基因型为1/2X A1Y、 1/4X A2Y、 1/4X A3Y，产生含X 的配子为1/2X A1、 1/4X A2、1/4X A3。

Ⅲ—2 基因型为 1/2X A1X A2、 1/4X A2X A2、 1/4X A2X A3，产生配子为1/4X A1、5/8X A2、 1/8X A3。

故Ⅳ— 1 为 X A1X A1的概率是1/8 。

]
2． ( 2017·邢台摸底) 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
B．初级精母细胞和精细胞中都含Y 染色体
C．性染色体上的基因都与性别决定有关
D．性染色体上的基因都随性染色体传递
D [ 本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查学生在理解和分析判断方面的能力，难度
中等。

当致病基因位于Y 染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴 X 显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定
含有Y 染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。

]
1． X1Y 中X1来自母亲，
父、母性染色体的传递特点
Y 来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y 则只能传给
儿子。

2．X2X3中 X2、 X3一条来自父亲，一条来自母亲。

向下一代传递时，X2、X3任何一条既可
传给女儿，又可传给儿子。

3．一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是
相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

视角 2考查伴性遗传的特点
3． ( 2017·北京东城区联考) 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，
其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。

男性后代与正常女性结婚，所生子
女都正常。

请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是( )
A．健康的概率为1/2
B．患病的概率为1/4
C．男孩的患病概率为1/2 ，女孩正常
D．女孩的患病概率为1/2 ，男孩正常
A [ 根据该遗传病的特点判断该病为伴X 显性遗传病。

牙齿珐琅质褐色病男人(X H Y) 与正常女人 (X h X h) 结婚，所生儿子都正常 (X h Y)，所生女儿都患病(X H X h) 。

女儿 (X H X h) 与正常男性 (X h Y) 结婚，其下一代健康的概率为1/2 。

]
4． ( 2017·武汉调研 ) 果蝇是遗传学的良好材料。

现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄
品系与纯种突变型雌、雄品系 ( 均未交配过 ) ，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：
P♀突变型× ♂野生型
↓
F1雌、雄相互交配
↓
F2♀野生型∶♀突变型∶♂野生型∶♂突变型
80∶82∶76∶77
该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：
(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于 ________( 填“常” 或“ X”) 染色体上，理由是 ______________________________________ 。

(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为 ________( 填“显性”或“隐性” ) 性状。

若用
B、 b 表示该基因， F1果蝇的基因型为 ________。

(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为
________________________________________________ 则推断成立。

【解析】 (1) 假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现 3∶ 1 的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比
是 1∶ 1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X 染色体上。

(2) 设突变型对野生型为显性，且基因位于 X 染色体上，则亲本基因型为 X B X B和 X b Y，那么 F1的基因型为X B X b和 X B Y，可得 F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(X B X B和 X B X b) ∶野生型
b B
雄果蝇 (X Y) ∶突变型雄果蝇 (X Y)＝ 2∶ 1∶ 1，与题中实验结果不符，
因此突变型为隐性，可
1 B b b
推断出 F 基因型为 X X 、X Y。

(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果
假设成立，从 F2中选择材料进行杂交实验，则应选择 F2中表现型为野生型雌 (X B X b) 、雄 (X B Y) 杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶ 1∶ 1。

【答案】(1)X 如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶ 1，与结果不相符
(2) 隐性X B X b、 X b Y
(3) 野生型雌、雄野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶ 1∶1
视角 3 考查遗传系谱的分析与判断
5． ( 2017·黄冈检测) 抗维生素 D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，血友病为X 染色体隐性遗传病。

如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是( )
A．该病可能是抗维生素 D 佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果Ⅲ－ 7 与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率
为 0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
B [ 图中 4 号患病的母亲生出了正常的儿子 6 号，则该病不可能是伴X 隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X 显性遗传病的抗维生素 D 佝偻病，A 正确、 B 错误； 7 号是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，
C 正确；调查人群中遗传病一般选择
群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。

]
6． ( 2017·青岛一模) 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄果蝇只能产生雄性子
代，如图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ－ 3 无突变基因。

下列说法错误的是( ) A．Ⅲ－ 8 突变基因来自于Ⅰ－ 2
B．Ⅱ－ 6
1 和Ⅱ－ 7 的子代中出现突变型雄果蝇的概率是2
C．果蝇群体中不存在该突变型雌果蝇
D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
D [ 根据题意和系谱图分析可知：图示果蝇某性状受一对等位基因控制，由于8 号为突变型，且Ⅱ－ 3 无突变基因，所以该基因不可能位于Y 染色体上，只能位于X 染色体上。

Ⅱ－3和Ⅱ－ 4 表现正常，所生的Ⅲ－ 8 含突变基因，说明突变基因为隐性基因。

因此突变性
状为伴 X 隐性遗传。

设突变基因为 b，则正常基因为 B。

突变型果蝇为 X b X b、 X b Y，正常果蝇为 X B X B、 X B X b、 X B Y。

Ⅲ－ 8 突变基因来自于其母亲Ⅱ－4，而Ⅰ－ 1 不含突变基因，因此Ⅱ－
4 突变基因来自于其母亲Ⅰ－2， A 正确；
Ⅲ－ 11 为突变性状，基因型为X b Y，则Ⅱ－ 7 为 X B X b。

突变型雄果蝇只能产生雄性子代，
因此Ⅱ－ 6 X b Y 和Ⅱ－ 7 X B X b
1
的子代中出现突变型雄果蝇的概率是2， B 正确；突变型雌果蝇
为 X b X b，其一个 X b来自其父亲，则父亲为X b Y，而突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此群
体中不存在该突变型雌果蝇，C正确；由于突变型雄果蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。

]
分析遗传系谱图的一般方法
视角 4伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7．( 2017·石家庄检测 ) 自然界的大麻为雌雄异株植物，的高秆和矮秆 ( 由基因 A、a 控制 ) ，抗病和不抗病( 由基因
其性别决定方式为XY型。

大麻B、b 控制 ) 各为一对相对性状。

将
多株相同基因型的雌株与多株雄株( 基因型相同) 间行种植，杂交所得后代的表现型及其比例
如图表所示，请分析回答：
雌株雄株
高秆360 360
矮秆120 120
(1)这两对性状的遗传遵循基因的 ________定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于
________染色体上。

(2)父本的基因型是 ________，母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为________。

(3) 杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为________。

【解析】 (1) 子代雌雄都是高秆∶矮秆＝ 3∶ 1，表明高秆和矮秆基因在常染色体；而子代雄株抗病∶不抗病＝ 1∶ 1，雌株都是抗病，表明抗病和不抗病基因在 X 染色体，这两对等
位基因分别在两对同源染色体，遵循基因自由组合定律。

(2)关于高矮亲本为 Aa×Aa，关于抗病亲本为 X B Y× X B X b，故亲本为 AaX B Y× AaX B X b，AaX B X b 卵细胞为1AX B∶ 1aX B∶ 1aX b∶ 1AX b。

(3) 纯合的矮秆抗病植株
B B
1/4 × 1/4 ＝ 1/16 ，而雌株比例为 1/2 ，故aaX X 所占的比例为
雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为(1/16)/(1/2) ＝1/8 。

【答案】 (1) 自由组合 X (2)AaX B Y AX B、 AX b、 aX B、aX b (3)1/8
8．果蝇的翅型由 D、d 和 F、f 两对等位基因共同决定。

D(全翅 ) 对 d( 残翅 ) 为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F( 长翅 ) 对 f( 小翅 ) 为显性。

以下是两组纯系黑腹果蝇的
杂交实验结果，分析回答：
杂交实验一
P残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F 长翅果蝇
1
↓F 雌雄交配
1
F2 长翅小翅残翅
9∶3 ∶4
注： F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性
杂交实验二
P小翅雌果蝇× 残翅雄果蝇
↓
F1小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2小翅残翅
3∶ 1
注： F2小翅、残翅中雌雄各半
(1)决定翅形的基因 D、 d 和 F、 f 分别位于 ____________ 、 ____________染色体上，它
们的遗传遵循 __________________ 定律。

(2)实验一中亲本的基因是 ________、 ________， F2残翅雌果蝇中纯合子占 ________。

(3) 实验二 F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝________。

【解析】 (1) 由 F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D(全翅 ) 和 d( 残翅 ) 位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F(长翅)和f( 小翅 ) 最可能位于X染色体上。

两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

(2) 根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddX－ X－ ( 残翅雌
f F f F
果蝇 ) 、 D_XY(小翅雄果蝇 ) ，又 F1全为长翅果蝇DdXX 和 DdXY，因此实验一中亲本的基因
F Ff 1 2 2 F F F f
型是 ddX X 、 DDXY。

F 雌雄交配后得 F ，则 F 残翅雌果蝇为 1/2ddX X 、 1/2ddX X ，其中纯合子占 1/2 。

(3) 根据分析可推断实验二中亲本的基因型是
f f f
DDXX ( 小翅雌果蝇 ) 、ddX Y( 残翅雄果蝇 ) 。

f f f 雌雄交配后得 F ，F 的 X 染色体上一定为
F 为 DdXX ( 小翅雌果蝇 ) 和 DdXY( 小翅雄果蝇 ) ，F
1 1
2 2
f ，则 F2小翅果蝇为DD∶Dd＝ 1∶2，D 的基因频率为2/3 ，d 的基因频率为 1/3 ，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd 为 1/3 ×1/3 ＝ 1/9 ， D 为 8/9 ，结合分析中“长翅基因型为D_X F_，
f f f
0∶ 8∶ 1。

小翅基因型为 D_X X 和 D_XY，残翅基因型为 dd__”可知，长翅∶小翅∶残翅＝【答案】 (1)常X基因的自由组合
(2)ddX F X F DDX f Y 1/2
(3)0 ∶8∶ 1
真题验收 |感悟高考淬炼考能
1．( 2016·全国甲卷 ) 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表
现型而言， G 对 g 完全显性。

受精卵中不存在G、 g 中的某个特定基因时会致死。

用一对表
现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶ 1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中( )
A．这对等位基因位于常染色体上，B．这对等位基因位于常染色体上，C．这对等位基因位于X 染色体上，D．这对等位基因位于X 染色体上，G基因纯合时致死g基因纯合时致死g基因纯合时致死G基因纯合时致死
D [ 结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶ 1，且雌蝇有两种表现型，
可知这对等位基因位于X 染色体上。

若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现
型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为X g Y，说明受精卵中不存在g 基因 ( 即 G基因纯合 ) 时会致死。

由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为X G X g，子一代基因型为 X G X g、 X g X g、 X G Y( 死亡 ) 、 X g Y。

综上分析，这对等位基因位于 X 染色体上， G基因纯合时
致死， D项正确。

]
2． ( 2015·全国卷Ⅰ ) 抗维生素 D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性
遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种
遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
B [ 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等， A 项错误。

X 染色体隐性遗传病的女性患
者，其父亲和儿子一定是患者， B 项正确。

X 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病
率， C 项错误。

白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现， D 项错误。

]
3． ( 2016·全国乙卷 ) 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的
显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂
交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶ 1∶ 1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证
实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问
题：
(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X 染色体上，并表现为隐性？
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明
同学乙的结论。

( 要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结
果。

)
【解析】 (1) 同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为 1∶1。

根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。

(2) 同学乙的结论是控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。

若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。

先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交实验用图解表示如下：
可从 F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交实验，根据子代的表现来证明同学乙的
结论。

实验 1：
实验 1 的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

实验 2：
实验 2 的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，
雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。

【答案】 (1)不能。

(2) 实验 1：
杂交组合：♀黄体×♂灰体。

预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

实验 2：
杂交组合：♀灰体×♂灰体。

预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为
黄体。

4．( 2016·海南高考 ) 某种植物雄株 ( 只开雄花 ) 的性染色体 XY；雌株 ( 只开雌花 ) 的性染色体 XX。

等位基因 B 和 b 是伴 X 遗传，分别控制阔叶 (B) 和细叶 (b) ，且带 X b的精子与卵细
胞结合后使受精卵致死。

用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互
杂交得到子二代。

回答下列问题：
(1)理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为________。

(2)理论上，子二代雌株中， B 基因频率∶ b 基因频率为 ________；子二代雄株中， B 基因频率∶ b 基因频率为 ________。

(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为 ________；子二代雄株中，阔叶∶细叶为 ________。

【解析】(1) 阔叶雄株(X B Y)和杂合阔叶雌株(X B X b) 进行杂交得到子一代，子一代中雄株
为 1/2X B Y、1/2X b Y，可产生1/4X B、 1/4X b、1/2Y 三种配子，雌株为1/2X B X B、 1/2X B X b，可产生 3/4X B、1/4X B两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带X b的精子与卵细胞结合
后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2 存活，雄株数∶雌株数为2∶ 1。

(2)理论上子二代雌株的基因型及比例为3X B X B、1X B X b，则雌株中 B 基因频率∶ b 基因频
率为 (3 × 2＋ 1) ∶ 1＝7∶ 1；子二代雄株的基因型及比例为3X B Y、1X B Y，子二代雄株中B 基因频率∶ b 基因频率为3∶ 1。

(3)据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶∶细叶为
3∶ 1，
【答案】 (1)2 ∶1 (2)7∶1 3∶1 (3)阔叶3∶1
1．萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。

2．摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。

3．一条染色体上有许多基因，呈线性排列。

4．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别决定的方式有XY型和 ZW型两种。

5．伴 X 隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都
是患者的特点。

6．伴 X 显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患
者的特点。

7．伴 Y 遗传病表现出全男性遗传特点。

基因在染色体上位置的实验探究
1．判断多对基因是否位于同一对同源染色体上
对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合
基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。

2．判断基因在常染色体上还是在X 染色体上
(1) 已知性状的显隐性
×→子代♀、♂表现型一致→基因在常染色体上
♂显性—→子代♀、♂分别为显性、隐性→基因在X 染色体上
(2)未知性状的显隐性
正反交→正反交结果一致→基因在常染色体上
实验—→正反交结果不一致→基因在X 染色体上
3．判断基因在 X、Y 染色体的同源区段还是只位于X 染色体上
×X、 Y 染色体同源区段
X 染色体上
♂纯合显性—→子代♀为显性，♂为隐性→基因只位于
( 2017·贵州七校联考 ) 家猫的性别决定为XY型，其毛色受非同源染色体上的两
对基因 ( 基因 A、 a 和基因 B、b) 的控制。

其中基因 A 位于常染色体上，表现为白色，并对基
因 B、 b 起遮盖作用。

B 是斑纹色， b 为红色，而杂合体是玳瑁色。

(1)请设计最简单的方法，来验证基因 B、 b 位于常染色体还是位于 X 染色体上。

①选
表现型为 ________母猫和红色公猫交配。

②若后代是 ________，则在常染色体上；若后代中____________________________，则在 X 染色体上。

(2)若基因 B、 b 位于 X 染色体上，回答下面相关问题。

①玳瑁色猫的基因型为 ________。

②玳瑁色猫与红色猫交配，生下3 只玳瑁色和1 只红色小猫，他们的性别是
____________________ 。

③ 1 只白色雌猫与 1 只斑纹雄猫交配，生出的小猫有： 1 只红色雄猫、 1 只玳瑁色雌猫、
1 只斑纹雌猫、 1 只白色雄猫、 1 只白色雌猫。

小猫母亲的基因型是________。

【解析】本题考查孟德尔遗传规律、伴性遗传，意在考查学生在理解及分析推理方面
的能力，难度较大。

(1) 如果基因B、 b 位于常染色体上，则红色公猫的基因型为aabb，可以选择斑纹色母猫(aaBB) 与之交配，后代的基因型为aaBb，全为玳瑁色；如果基因B、b 位。