高一有机化学习题

1、丁子香酚可做香味剂，其结构简式如图所示：
（1）丁子香酚的分子式为
（2）丁子香酚不具有的性质是（选填序号）．
a．易溶于水b．通常状况下呈固态
c．可发生消去反应d．遇FeCl3溶液显紫色
（3）丁子香酚与浓溴水可以发生的反应是：___________（填有机反应类型）；1mol丁子香酚与浓溴水反应时，最多可消耗Br2_________mol．
（4）丁子香酚有多种同分异构体，写出符合下列要求的两个同分异构体的结构简式：
①苯环上的一氯取代物为两种；②遇FeCl3溶液显色；③能发生银镜反应
2、一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，
下列有关该分子的说法中不正确的是（）
A．该有机物的分子式为C5H4
B．该分子中所有碳原子在同一平面内
C．1mol该有机物最多可与2molBr2发生加成反应
D．与其互为同分异构体，且只含碳碳叁键的链烃不止一种
3、美国康乃尔大学的魏考克斯（C．Wilcox）所合成的一种有
机分子就像一尊释迦牟尼佛，因而称为释迦牟尼分子（所有原
子在同一平面），其结构简式如图所示．
有关该有机分子的下列说法正确的是（）
A．该有机物属于芳香烃 B．该有机物属于苯的同系物
C．该有机物分子中含有22个碳原子和22个氢原子
D．该有机物的一氯代物只有3种
4、有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物
质：
（1）（2分）A中官能团的名称是：
．
（2）（2分）写出由A制取B的化学方程式：
．
（3）写出A制取C、D两种物质的有机反应类型：A→C：
A→D：
5、乳酸是酸奶的成分之一，乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备，利用乳酸可以合成多种具有生物兼容性和环保型的高分子材料．乳酸已成为近年来人们的研究热点之一．乳酸的结构简式为CH3CH（OH）COOH，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程：
请根据乳酸的性质和上述信息填写以下空白：
（1）写出乳酸与NaOH溶液反应的化学方程式：
（2）写出乳酸与浓硫酸共热生成C6H8O4的化学方程式：
（3）（Ⅱ）的反应类型是
1、解：（1）由结构简式可知，1个丁子香酚分子中含有10个C原子，12个H原子，2个O 原子，则分子式为C10H12O2，故答案为：C10H12O2；
（2）分子中含有较多的非亲水基，难以溶于水，在常温下为固体，不能发生消去反应，因含有酚羟基，可FeCl3溶液显紫色，故答案为：ac；
（3）丁子香酚中，酚羟基的邻位有H原子，可与溴水发生取代反应，而C=C键能与溴水发生加成反应，1mo l丁子香酚可与2mol溴发生反应，故答案为：取代反应、加成反应；2；（4）遇FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基，且苯环上的一氯取代
物为两种，所以其结构简式为：，
故答案为：．
2、B解：A．碳原子能形成4个化学键，由结构简式可知分子式为C5H4，故A正确；
B．中间的碳原子为四面体结构，则所有碳原子不可能在同一平面内，故B错误；
C．含有2个C=C键，则1mo l该有机物最多可与2m ol Br2发生加成反应，故C正确；
D．与其互为同分异构体，且只含碳碳叁键的链烃有C H≡C-C H2-C≡C H或C H≡C-C≡C-CH3，则不止一种，故D正确；
3、A解：A．由结构简式知，该物质只含C、H两种元素，分子中含有苯环，属芳香烃，故A正确；B．苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，该烃不是苯的同系物，故B错误；
C．该有机物结构简式中交点为碳原子，分子中含有22个碳原子，12个H原子，故C错误；
D．该有机物分子为左右对称，分子中含有6种化学环境不同的H原子，其一氯代物有6种，故
D错误．
5、分析：（1）乳酸与NaOH发生中和反应得到CH3CH（OH）COONa与水；
（2）乳酸与浓硫酸共热生成C6H8O4，结合分子式可知，应是2分子乳酸发生酯化反应，脱去2
分子水，生成环酯；
（3）由B的分子式可知，CH3CH（OH）COOH在浓硫酸、加热条件下脱去1分子水得到B，属于消去反应．
解答：解：（1）乳酸与NaOH发生中和反应得到CH3CH（OH）COONa与水，反应方程式为：
CH3CH（OH）COOH+NaOH→CH3CH（OH）COONa+H2O，
故答案为：CH3CH（OH）COOH+NaOH→CH3CH（OH）COONa+H2O；
（2）乳酸与浓硫酸共热生成C6H8O4，结合分子式可知，应是2分子乳酸发生酯化反应，脱去2
分子水，生成环酯，反应方程式为：2CH3CH（OH）
COOH+2H2O，
故答案为：2CH3CH（OH）COOH+2H2O；
（3）由B的分子式可知，CH3CH（OH）COOH在浓硫酸、加热条件下脱去1分子水得到B，属于消去反应，故答案为：消去反应．
6、已知：
Ⅰ．Ⅱ．
以1、3-丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请回答：
（1）A的结构简式是 B的结构简式是
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应①
反应④
6、分析：由C的分子式C7H14O与甲基环己烷结构，根据碳原子数目可知，反应①为1，3-丁二
烯与CH2=CH-CH3反应信息Ⅰ反应生成A，则A为，结合A发生信息Ⅱ
中反应生成B，B为，结合C的分子式可知，B与氢气发生全加成反应生
成C，C为，C发生消去反应生成D，D为，据此解答．
解答：解：由C的分子式C7H14O与甲基环己烷结构，根据碳原子数目可知，反应①为1，3-丁二
烯与CH2=CH-CH3反应信息Ⅰ反应生成A，则A为，结合A发生信息Ⅱ
中反应生成B，B为，结合C的分子式可知，B与氢气发生全加成反应生
成C，C为，C发生消去反应生成D，D为，
（1）由上述分析可知，A为，B为，
故答案为：；；
（2）反应①为：，
反应④为：，
故答案为：；
．
7、有机环状化合物的结构简式可进一步简化，例如A式可简写为B式．C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物．则化合物C中的碳原子数是14，分子式是
C14H20O．若D是C的同分异构体，但D属于酚类化合物，而且结构式中没有-CH3基团．请写出D可能的结构简式．（任意一种，填入上列D方框中）
7、解答：解：交点和端点表示碳原子，利用氢原子及饱和碳的四价结构，化合物C中的碳原子数是14，氢原子数是20，氧原子数是1，化合物C的分子式是C14H20O；
化合物D的不饱和度为
(14×2+2)−20
2
=5，属于酚类化合物，有羟基且连接在苯环上，苯环的不饱和度4，再有一个环或双键，即可满足化合物D的不饱和度，结构式中没有-CH3基团，符合条件的结构简式为
等
故答案为：14；C14H20O；．
8、A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14．乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛．高吸水性树脂F是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿．如图所示是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图：
已知：
请回答：
（1）A的名称是 A→B的反应类型是
（2）B→C的化学方程式是
（3）乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是
（4）一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，由乳酸形成聚乳酸的化学方程式是
（5）由E到F反应的化学方程式是
8、分析：A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14，则A的相对分子质量为14×2=28，则A为CH2=CH2．C生成乳酸的转化发生信息给予的反应，则C为醛，B氧化得到C，则B为醇，故A与水发生加成反应生成B，B为CH3CH2OH，则C为CH3CHO，结合反应信息，乳酸的结构为CH3CH（OH）COOH，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D，D为
CH2=CHCOOH，D与氢氧化钠反应生成E，E为CH2=CHCOONa，E发生加聚反应得到高聚物F，F为
，据此解答．
解答：A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14，则A的相对分子质量为14×2=28，则A为CH2=CH2．C生成乳酸的转化发生信息给予的反应，则C为醛，B氧化得到C，则B为醇，故A与水发生加成反应生成B，B为CH3CH2OH，则C为CH3CHO，结合反应信息，乳酸的结构为CH3CH（OH）COOH，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D，D为CH2=CHCOOH，D
与氢氧化钠反应生成E，E为CH2=CHCOONa，E发生加聚反应得到高聚物F，F为，（1）A为CH2=CH2，名称是乙烯，A→B是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，
故答案为：乙烯；加成反应；
（2）B→C乙醇催化氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2==2CH3CHO+2H2O，
故答案为：2CH3CH2OH+O2==2CH3CHO+2H2O；
（3）乳酸分子结构为CH3CH（OH）COOH，分子中有4种化学环境不同的H原子，H原子数目分别为3、1、1、1，故核磁共振氢谱峰面积比是3：1：1：1，
故答案为：3：1：1：1；
（4）乳酸形成聚乳酸的化学方程式是：n+nH2O，
（5）由E到F反应的化学方程式是：
故答案为：nCH2=CHCOONa．。