海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达

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海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达
林建国;胡瑛;王常高;蔡俊
【期刊名称】《河南农业科学》
【年(卷),期】2009(000)007
【摘要】从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化.通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%.
【总页数】3页(P127-129)
【作者】林建国;胡瑛;王常高;蔡俊
【作者单位】湖北工业大学,生物工程学院,工业微生物湖北省重点实验室,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,工业微生物湖北省重点实验室,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,工业微生物湖北省重点实验室,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,工业微生物湖北省重点实验室,湖北,武汉,430068
【正文语种】中文
【中图分类】S852.65+9.4
【相关文献】
1.海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达 [J], 林建国;胡瑛;王常高;蔡俊
2.海洋双RNA病毒(MABV)VP3基因的克隆与表达 [J], 林建国;胡瑛;王常高;蔡俊
3.一种实用的双链RNA病毒基因组克隆方法 [J], 章松柏;吴祖建;段永平;谢联辉;林奇英
4.海洋双RNA病毒(MABV)vp2e和vp3基因在昆虫细胞中的高效表达 [J], 徐海君;杨章女;林建国;张传溪
5.海洋来源褐藻胶裂解酶及其基因B1SM的克隆和表达 [J], 吴晨烁;李晓月;秦明珍;严芬
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