药品的使用制度范文（3篇）

药品的使用制度范文
第一条、具有经执业资格认证的医疗机构才能使用药品。

第二条、使用药品必须开具处方。

调配处方，首先必须严格审方，如病人姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、用法、用量、配伍禁忌、医师签名等。

确认无误后方可配方。

配方时，严格遵守操作规范。

做好称量和分剂量准确。

除中药材，中药饮片外不得直接用手抓去药品。

中药配方还必须严格注重炮制。

处方的应付工作。

调配好处方后，应进行核对，核对无误后方可发药。

发药时耐心向病人说明服药方法及注意事项，处方经发病和核对人签名后按规定保存备查。

第三条、对一次性使用的灭菌医疗器械，使用过的应当进行毁形，按有关规定进行回收和销毁，并做好回收和销毁情况记录。

第四条、对毒性药品使用，严格按照《毒性药品的管理办法》执行，不具备条件的不准使用毒性药品。

第二类神经药品的使用处方每次不超过七日量。

处方留存____年备查。

药品的使用制度范文（2）
一、引言
药品的使用制度是指为了保障患者用药安全、合理使用药品而制定的一系列规定和流程。

良好的使用制度能够有效地管理药品使用，确保医疗质量和患者的健康。

本文旨在提供一个药品使用制度的范本，帮助医疗机构和医务人员建立科学、规范的药品使用制度。

二、药品采购
1. 采购责任
医疗机构应指定专人负责药品采购工作，确保采购程序的合法性、公正性和合理性。

2. 供应商选择
医疗机构应建立供应商评估制度，选择合格的供应商进行合作。

评估标准包括供应商的信誉度、产品质量、价格合理性等。

3. 采购流程
（1）明确需求：根据临床需求，制定药品采购计划。

（2）询价比较：向多家供应商询价，比较价格和产品质量，制定采购清单。

（3）签订合同：与供应商进行谈判，确定价格、交货期等细节，并签订合同。

（4）验收及入库：在货物送达后进行验收，确保药品质量符合要求，然后入库备案。

三、药品分发与存储
1. 药房管理
医疗机构应设立专门的药房，并配备合格的药师。

药房应保持干净整洁，保证药品的贮存和分发符合规范。

2. 药品分发流程
（1）医嘱核对：药师应核对医生开具的药物医嘱是否正确。

（2）领药流程：患者携带医生开具的处方或医嘱到药房领取药品。

（3）药物分发：药师按照医嘱要求准确分发药品，并记录相关信息。

（4）药品追溯：建立完善的药品追溯制度，确保药品使用的可追溯性。

3. 药品存储管理
（1）分区管理：按照药品性质和储存要求，将药品分区存放。

（2）温湿度控制：保持药房环境的温湿度适宜，防止药品受潮或变质。

（3）有效期管理：建立药品有效期管理制度，严格按照药品有效期进行使用和更新。

（4）库存管理：定期进行库存盘点，确保库存药品的及时补充和消耗。

四、药品处方和使用
1. 医生处方
医生在开具处方时应遵守相关规定，包括药品名称、剂量、用法、用量、频次等信息的准确填写。

2. 药师审核
药师在药品分发前应对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和安全性。

3. 用药指导
药师应当向患者提供用药指导，包括药品的使用方法、注意事项、不良反应等。

4. 药品回收
医疗机构应建立废弃药品回收制度，定期回收废弃药品，并进行妥善处理，防止环境污染和药品滥用。

五、药品不良反应监测和报告
1. 监测责任
医疗机构应设立药物不良反应监测系统，明确药师和医生的监测责任。

2. 不良反应报告
医疗机构应建立不良反应报告制度，要求医生和药师在发现不良反应时及时报告，进行跟进处理。

六、药品库存管理
1. 库存控制
医疗机构应建立药品库存管理制度，定期清点库存，控制库存量，避免过多或短缺。

2. 库存储存
药品库房应按药品性质、有效期等因素，合理储存，确保药品质量和安全。

七、药品质量管理
1. 药品质量把关
医疗机构应设立药物质量管理制度，对供应商提供的药品进行抽检和质量验收。

2. 药品追溯
医疗机构应建立药品追溯制度，确保药品使用过程中的安全可追溯。

八、药品培训和教育
1. 培训计划
医疗机构应制定药品培训计划，定期对医生、药师和护士进行药品知识的培训。

2. 药品知识普及
医疗机构应定期开展药品知识宣传和普及教育，提高患者对药品使用的认识和安全意识。

九、总结
药品使用制度是医疗机构保障患者用药安全的基础。

通过建立科学、规范的药品使用制度，能够有效地管理药品的采购、分发、使用和存储，提高医疗质量和患者的健康水平。

希望本文提供的药品使用制度范本能够对广大医疗机构提供参考，并使药品使用更加安全和合理。

药品的使用制度范文（3）
第一章：总则
第一条：为了规范药品的使用，提高医疗质量，保障患者的安全和利益，制定本制度。

第二条：本制度适用范围包括医疗机构内所有临床部门和相关人员的药品使用行为。

第三条：药品使用必须严格遵守国家药品管理法规和医疗机构的规定，确保合理使用、科学用药。

第四条：医疗机构应设立药品管理委员会，负责监督和指导药品使用工作。

第五条：医疗机构应建立健全药品使用记录制度，对药品的采购、配送、存储、使用等环节进行全程记录和追溯。

第六条：医疗机构应建立药品不良反应和意外事件报告制度，及时报告和处理药品相关的不良反应和意外事件，确保患者的安全。

第七条：医疗机构应加强药品监测和评估工作，对药品的疗效、安全性、经济性进行评价，及时纠正不良行为和错误用药。

第八条：医疗机构应加强药品使用的培训和教育工作，提高临床医生和相关人员的药品知识和技能水平。

第二章：药品采购和配送
第九条：医疗机构应根据临床需要和药品使用管理制度的要求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应和储备。

第十条：药品采购应按照公开、公平、公正的原则进行，合理选择供应商，并签订合同。

第十一条：采购药品应严格按照药品管理法规进行，确保药品的质量、安全和有效性。

第十二条：药品配送应按照医疗机构的需求进行，确保药品的及时配送和准确到位。

第十三条：医疗机构应建立药品入库检验制度，对进货的药品进行严格检验，确保药品质量符合规定要求。

第十四条：医疗机构应建立药品库存管理制度，定期进行盘点和检查，保证药品的储存和保管条件符合规定要求。

第十五条：医疗机构应建立用药申领和发放制度，保证药品的合理使用和控制。

第三章：药品使用
第十六条：医疗机构应建立合理用药制度，制定相关的药品使用指南和规范，指导临床医生和相关人员的药品使用行为。

第十七条：药品使用严格按照药品说明书、国家和行业标准进行，合理选择药品剂型、规格和用法用量。

第十八条：医疗机构应加强药品不良反应的监测和评估工作，对不良反应的发生和处理进行记录和分析，及时采取措施减少不良反应的发生。

第十九条：禁止将试验药品用于临床使用，严禁擅自调整药品的用法用量和剂型。

第二十条：医疗机构应建立用药指导和咨询服务制度，对患者进行药品的合理使用宣教和指导。

第二十一条：医疗机构应定期对药品使用情况进行统计和分析，评估药品的疗效和安全性。

第四章：药品监测和评估
第二十二条：医疗机构应建立药品不良事件报告制度，对药品相关的不良事件进行及时报告和处理。

第二十三条：医疗机构应加强药品的临床研究和监测工作，评估药品的临床应用效果和经济性。

第二十四条：医疗机构应加强药品质量控制工作，确保药品的质量符合规定要求。

第二十五条：医疗机构应对药品的处方和使用进行审查和监督，及时纠正不规范的处方行为和错误用药。

第二十六条：医疗机构应加强药品信息的管理和交流，保障医疗质量和患者的安全。

第五章：药品教育和培训
第二十七条：医疗机构应加强对临床医生和相关人员的药品教育和培训工作，提高他们的药品知识和技能水平。

第二十八条：医疗机构应邀请药品相关专家进行讲座和培训，提高临床医生和相关人员的药品专业知识。

第二十九条：医疗机构应建立药品知识库，定期组织药品知识竞赛和讨论，促进临床医生和相关人员的学习和交流。

第三十条：医疗机构应加强对患者的药品教育，提高他们的药品合理使用能力。

第三十一条：药品相关人员应定期参加药品知识和技能考核，确保他们的专业水平与时俱进。

第六章：附则
第三十二条：医疗机构应建立药品使用监督和评估机制，定期对药品使用情况进行监测和评估。

第三十三条：对违反本制度的行为，医疗机构将依法从严处理，确保药品管理工作的顺利开展。

第三十四条：医疗机构应不断完善和改进药品使用制度，适应药品管理工作的需要。

第三十五条：本制度自颁布之日起实施，可根据需要进行修改和补充。