2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷
附答案
单选题（共40题）
1、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【答案】 C
2、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 B
3、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料省
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
【答案】 A
4、下列哪个实验的检测指标属于质反应
A.利尿实验中对尿量多少的测定
B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C.解热实验中体温变化的测定
D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E.降压实验中血压变化的测定
【答案】 B
5、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
【答案】 B
6、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。

制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 A
7、治疗指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
【答案】 C
8、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。

医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化
【答案】 B
9、可被氧化成亚砜或砜的是
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺
【答案】 D
10、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 A
11、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶
【答案】 D
12、属于药物制剂化学不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化
【答案】 A
13、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h
【答案】 B
14、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
【答案】 B
15、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A.美西律
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.普罗帕酮
E.奎尼丁
【答案】 A
16、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
17、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
E.增加4倍
【答案】 B
18、属于水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠
【答案】 A
19、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是( )。

A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
【答案】 C
20、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏
【答案】 A
21、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是( )。

A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】 C
22、伊曲康唑片处方中崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】 C
23、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【答案】 D
24、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
【答案】 D
25、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质
【答案】 B
26、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇（PVA）
B.聚乙二醇（PEG）
C.交联聚维酮（PVPP）
D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E.乙基纤维素（EC）
【答案】 B
27、具有同质多晶的性质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
【答案】 A
28、微球的质量要求不包括
A.粒子大小
B.载药量
C.有机溶剂残留
D.融变时限
E.释放度
【答案】 D
29、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质
【答案】 D
30、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱
【答案】 B
31、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
【答案】 B
32、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
【答案】 B
33、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征
【答案】 A
34、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败
【答案】 A
35、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
【答案】 A
36、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 C
37、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。

下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物
【答案】 C
38、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观
【答案】 C
39、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是
【答案】 C
40、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质
【答案】 D
多选题（共20题）
1、（2016年真题）属于受体信号转导第二信使的有
A.环磷酸腺苷（cAMP）
B.环磷酸鸟苷（cGMP）
C.钙离子（Ca2+）
D.一氧化氮（NO）
E.乙酰胆碱（Ach）
【答案】 ABCD
2、下列哪些与布洛芬相符
A.为非甾体消炎镇痛药
B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体
D.结构中含有异丁基
E.为抗溃疡病药物
【答案】 ACD
3、免疫分析法可用于测定
A.抗原?
B.抗体?
C.半抗原?
D.阿司匹林含量?
E.氧氟沙星含量?
【答案】 ABC
4、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A.理论板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性
【答案】 ABCD
5、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子型表面活性剂
C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
【答案】 ACD
6、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.磺酸基
E.羟氨基
【答案】 AC
7、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物
A.环丙沙星
B.甲氧苄啶
C.多西环素
D.氧氟沙星
E.磺胺甲噁唑
【答案】 ACD
8、属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A.塞替派
B.卡莫司汀
C.米托蒽醌
D.环磷酰胺
E.巯嘌呤
【答案】 ABD
9、下面哪些参数是混杂参数
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
【答案】 BC
10、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有
A.氨氯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.桂利嗪
【答案】 BCD
11、胺类药物的代谢途径包括
A.N-脱烷基化反应
B.N-氧化反应
C.加成反应
D.氧化脱胺反应
E.N-乙酰化反应
【答案】 ABD
12、药物杂质检查法主要采用
A.化学法
B.光谱法
C.色谱法
D.滴定分析法
E.微生物限度检查法
【答案】 ABC
13、结构中不含2-氯苯基的药物是
A.艾司唑仑
B.氯硝西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.三唑仑
【答案】 AD
14、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有
A.聚异丁烯类
B.聚丙烯酸类
C.硅橡胶类
D.聚碳酸酯
E.高密度聚乙烯
【答案】 ABC
15、下面哪些参数是混杂参数
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
【答案】 BC
16、国家药品标准制定的原则
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
【答案】 ABD
17、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D.误差因素比较敏感，试验数据波动大
E.所需时间比"亏量法"短
【答案】 ABD
18、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）
A.丙烯酸树脂Ⅱ
B.甘露醇
C.蔗糖
D.山梨醇
E.乳糖
【答案】 BCD
19、药品不良反应因果关系评定方法包括
A.微观评价
B.宏观评价
C.影响因素评价
D.时间评价
E.剂量评价
【答案】 AB
20、影响结构非特异性药物活性的因素有
A.溶解度
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
【答案】 AB。