某理工大学《现代分子生物学》考试试卷(1059)
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某理工大学《现代分子生物学》
课程试卷(含答案)
__________学年第___学期考试类型:(闭卷)考试
考试时间:90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、分析题(5分,每题5分)
1. 写出从组织中抽取RNA的关键步骤,并解释如何判断RNA质量。
答案:(1)从组织中提取RNA的步骤如下:
①将组织在液氮中磨碎,每50~100mg组织加入1ml TRIzol 裂解液溶解样品,充分吹打混匀。
②每1ml TRIzol加入2.0ml氯仿,剧烈震荡15s,室温放置
5min。
③4℃,10000g离心15min,此时RNA主要集中在水相中。
④将水相转移至新的离心管中,加入等体积异丙醇,室温放置10min。
⑤4℃,10000g离心10min,此时可在离心管底部观察到白色沉淀,即为RNA。
⑥用75冷的乙醇洗涤沉淀,4℃,7500g以下,离心5min,弃上清。
⑦超净台中吹干,加入无RNase的水溶解。
(2)检测RNA质量的方法如下:
①凝胶成像:取适量RNA溶液加入电泳缓冲液后,跑琼脂糖凝胶电泳,如果28S和18S条带明亮、清晰,并且28S的亮度在18S条
带的两倍以上,则认为RNA的质量是好的。
②吸光度检测:使用紫外分光光度计检测RNA样品在260nm、280nm处的吸光度,若两者的比值在1.8~2.0时,可认为RNA纯
度良好,蛋白质等其他物质的污染可以接受。
解析:
2、判断题(80分,每题5分)
1. 乳糖操纵子在非诱导状态不存在本底合成。
()
答案:错误
解析:乳糖操纵子的本底水平表达是指在非诱导状态下有少量的lac mRNA合成来指导透过酶的合成,每个细胞周期发生1~2次。
2. 恶性肿瘤的迅速增长是由于细胞周期的时间变短,细胞分裂加快。
()
答案:错误
解析:癌细胞的迅速增长是由于其可以无限增殖和丧失接触抑制造成。
3. 糖基化是真核生物蛋白质修饰的一种重要方式,内质网和高尔基
体两种亚细胞器都能对蛋白质进行糖基化。
()
答案:正确
解析:糖基化是在酶的控制下,蛋白质或脂质附加上糖类的过程,是真核生物蛋白质修饰的一种重要方式,起始于内质网,结束于高尔基体。
在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质,和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键。
蛋白质经过糖基化作用,形成糖蛋白。
糖基化是对蛋白的重要的修饰作用,有调节蛋白质功能作用。
4. 增强子通过结合某些蛋白质因子,改变染色质DNA的结构而促进转录。
()
答案:正确
解析:增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域,与蛋白质结合之后,基因的转录作用将会加强。
5. RNA聚合酶全酶的概念只用于原核转录体系中。
()
答案:正确
解析:
6. 一个基因的内含子能够作为另一个基因的外显子。
()
答案:正确
解析:内含子是指断裂基因的非编码序列,可被转录,但在mRNA加工过程中被剪切掉,故成熟mRNA上无内含子编码序列。
外显子是真核生物基因的一部分。
它在剪接后会被保存下来,并可在蛋白质生物
合成过程中被表达为蛋白质。
内含子和外显子是相对而言的,一个基
因的内含子能够作为另一个基因的外显子。
7. 在真核生物中转录和翻译分别在细胞核和细胞质中进行。
()答案:正确
解析:真核生物中,转录在细胞核中进行,而翻译在细胞质中进行。
8. 当一段DNA序列插入到植物基因组中目的基因的内部或其邻近位
点时,便会诱发该基因丧失功能,并最终导致死亡。
()
答案:错误
解析:当一段DNA序列插入到植物基因组中目的基因的内部或其邻近位点时,可能会诱发基因突变或是使基因丧失功能,而基因发生突变
或丧失功能不一定会导致死亡。
9. 原核生物应急反应信号是鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸。
它们的作用
范围十分广泛,不是只影响一个或几个操纵子,而是影响一大批操纵
子的转录,属于超级调控因子。
()
答案:正确
解析:
10. DNA中AT含量越高,其Tm值越高。
()[扬州大学2019研]答案:错误
解析:
11. cDNA文库是包含有细胞中所有mRNA,因此该文库能包含细胞所
有的遗传信息。
()
答案:错误
解析:cDNA文库不包含有细胞中所有mRNA,因此该文库也不能包含细胞所有的遗传信息。
cDNA文库只是包含有特定细胞类型和发育
时期细胞中的表达信息。
12. 所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。
()
答案:错误
解析:真核生物中,SV40的早期基因,缺少TATA和CAAT区,只
含有串联在上游-40~-110位点的GC区。
13. 原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平上,真核生物基
因表达的调控可以发生在各个水平,但主要也是在转录水平。
()答案:正确
解析:基因表达是多级水平上进行的复杂事件,可分为转录水平(基
因激活及转录起始),转录后水平(加工及转运),翻译水平及翻译
后水平,但以转录水平的基因表达调控最重要。
14. RNA连接酶的底物是RNA,DNA连接酶的底物是DNA。
()
答案:错误
解析:RNA连接酶可特异性地将DNA或RNA的预腺苷酰化5′端连
接到RNA3′端,T4 DNA连接酶作用底物是双链的DNA分子或RNADNA杂交分子。
15. 分子伴侣的功能是帮助蛋白质的降解。
()[扬州大学2019研]
答案:错误
解析:
16. 同一种真核mRNA前体,由于在不用细胞或组织中的差异剪辑,
可以表达出多种氨基酸序列、长度及糖基化程度不同的多肽。
()
答案:错误
解析:糖基化程度差异与差异剪辑不相关。
3、名词解释(75分,每题5分)
1. RNA剪接
答案:RNA剪接是指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
解析:空
2. 负调控
答案:负调控是指阻遏蛋白与操纵基因的结合,阻止RNA聚合酶对操纵子结构基因的转录。
原核生物基因的表达一般受到蛋白质的抑制,
其转录被降低。
抑制作用是通过阻遏蛋白与操纵序列的结合实现的。
阻遏蛋白与操纵序列的结合受一些小分子物质的调节。
解析:空
3. 转录因子
答案:转录因子是指在转录起始复合体的组装过程中,与启动子区结
合并与RNA聚合酶相互作用的一种蛋白质,是一种起正调控作用的反式作用因子,是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。
根据作用特点可以将转录因子分为两类:普遍转录因子和组织细胞特异性转
录因子。
解析:空
4. 转座、移位
答案:转座、移位是指遗传信息从一个基因转移至另一个基因的现象,是由可移位因子介导的遗传物质重排,常被用于构建新的突变体。
转
座分为复制型和非复制型两大类,在复制型转座中,整个转座子被复
制了,所移动和转位的仅仅是原转座子的拷贝;在非复制型转座中,
原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。
转座有别于同源重组,它依赖于DNA的复制。
解析:空
5. 复制叉
答案:复制叉是指DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和单链结合蛋白的结合等过程形成的Y字型结构。
双链DNA解开成两股链分
别进行复制时,在复制叉处作为模板的双链DNA解旋,同时合成新
的DNA链。
复制叉从复制起始点开始沿着DNA链连续移动,起始点可以启动单向复制或双向复制。
解析:空
6. multi gene family[宁波大学2019研]
答案:multi gene family的中文名称是多基因家族,也称基因簇,
多基因家族指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组具有功能
相似、碱基序列相同或部分同源的基因。
这些基因可能聚集在同一染
色体上成一簇或者分散在不同的染色体上,比如编码组蛋白的基因簇。
解析:空
7. 模板链
答案:模板链,又称反义链,是指DNA双链中能作为转录模板通过
碱基互补配对原则指导mRNA前体合成的DNA链。
可作为模板转录为RNA的那条链该链与转录的RNA碱基互补(AU,GC)。
在转录过程中,RNA聚合酶与模板链结合,并沿着模板链的3′→5′方向移动,按照5′→3′方向催化RNA的合成。
解析:空
8. 基因组
答案:基因组是指生物体内遗传信息的集合,是某个特定物种细胞内
全部DNA分子的总和。
包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。
基因组大小与原核生物和低等真核生物的形态复
杂性呈正相关,在软体动物和其他高等真核生物中,由于重复DNA
的存在,基因组大小不再与生物的形态复杂性呈正相关。
解析:空
9. 单链结合蛋白
答案:单链结合蛋白(SSB蛋白),又称DNA结合蛋白,是指一种
与单链DNA紧密结合的蛋白,它的结构可以防止复制叉处单链DNA 本身重新形成双链。
其作用是保持单链的存在,没有解链的作用,有
协同效应,保证单链结合蛋白在下游区段的继续结合。
它不像聚合酶
那样沿着复制方向向前移动,而是不停的结合,脱离。
解析:空
10. cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)
答案:cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)又称蛋白激酶A或A激酶,是指一种由两个催化亚基(C)和两个调节亚基(R)组成的四聚体。
其
活性受cAMP调控,每个R上有两个cAMP结合位点,当cAMP与R结合后,R脱落,游离的C使底物蛋白特定的丝苏氨酸残基磷酸化。
解析:空
11. 基因定点突变(sitedirected mutagenesis)
答案:基因定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。
定点突
变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。
解析:空
12. 起始因子(原核中IF,真核中eIF)
答案:起始因子(原核中IF,真核中eIF)是指翻译起始所必需的特异蛋白因子。
与核糖体、信使核糖核酸、起始转移核糖核酸等组成动态翻译起始复合体。
真核和原核生物翻译起始因子分别有eIF 1~6和IF 1~3等,在翻译开始之前,核糖体小亚基先与起始因子结合,然后与模板mRNA结合,最后与结合有氨酰tRNA的大亚基结合形成起始复合物。
解析:空
13. 染色体步移(chromosome walking)
答案:染色体步移是指由生物基因组或基因组文库中的已知序列出发逐步探知其旁邻的未知序列或和已知序列呈线性关系的目的序列的核苷酸的技术。
从第一个重组克隆插入片段的一端分离出一个片段作为探针从文库中筛选第二个重组克隆,该克隆插入片段含有和探针重叠顺序和染色体的其他顺序。
从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆,如此重复,得到一个相邻的片段,等于在染色体上移了一步。
染色体步移技术是一种重要的分子生物学研究技术,运用这种技术可以有效获取和已知序列相邻的未知序列。
解析:空
14. 逆转录[扬州大学2019研]
答案:逆转录是指以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成。
此过程中与遗传信息转录的流动方向(DNA到RNA)相反,故称为逆转录。
逆转录过程是RNA病毒的复制形式之一,需逆转录酶的催化。
逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现,
是对中心法则的重要修正和补充。
解析:空
15. nested PCR[宁波大学2019研]
答案:nested PCR的中文名称是巢式PCR,指一种优化的聚合酶链
反应(PCR),通过使用两对PCR引物扩增完整的片段。
第一对PCR 引物扩增片段和普通PCR相似。
第二对引物称为巢式引物结合在第一次PCR产物内部,使得第二次PCR扩增片段短于第一次扩增。
巢式PCR的优点在于,如果第一次扩增产生了错误片段,则第二次能在错
误片段上进行引物配对并扩增的概率极低,大大提高了扩增的特异性。
解析:空
4、填空题(60分,每题5分)
1. 基因工程是年代发展起来的遗传学的一个分支学科。
基因工程技
术的诞生,使人们从简单地运用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统的生物技术时代,走向的时代。
答案:20世纪70|按照人们的需要定向地改造和创造有新的遗传性状
的品种
解析:基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是20世纪70
年代发展起来的遗传学的一个分支学科。
以分子遗传学为理论基础,
以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预
先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
基因工程技术为基
因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
使人们从简单地运用现存
的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统的生物技术时代,走向按照人们的需要定向地改造和创造有新的遗传性状的品种的时代。
2. DNA分子中GC含量高,分子比较稳定,熔解温度Tm值,poly d (AT)的Tm值较poly d(GC)的。
答案:高|低
解析:
3. 新生肽链每增加一个氨基酸单位都需要经过、和三步反应。
答案:进位|肽键形成|移位
解析:肽链上每增加一个氨基酸残基,都需经过以下步骤:①进位:
新的氨酰tRNA进入A点;②转肽:形成新的肽键;③移位:核糖体
挪动的同时,原出于A位点带有肽链的tRNA随之转到了P位点。
4. 质粒的复制类型有两种:受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的
称为,不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为。
答案:严紧型质粒|松弛型质粒
解析:按照质粒的复制特点,可分为严紧型质粒和松弛型质粒。
严紧
型质粒复制伴随着染色体复制而进行,拷贝数少,受到宿主细胞蛋白
质合成的严格控制。
松弛型质粒可在无寄主蛋白质合成的情况下复制,不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制。
5. 细胞内存在一种称为泛素的蛋白质,它的主要作用是。
答案:标记需降解的蛋白质
解析:泛素蛋白酶体途径是先发现的、也是较普遍的一种内源蛋白降
解方式。
需要降解的蛋白先被泛素化修饰,然后被蛋白酶体降解。
6. 差示杂交(differential hybridization)技术需要两种的群体,例如或者。
答案:不同的|在特定组织中表达的基因|经特殊处理而被诱导表达的基因
解析:差示杂交是用于显示组织细胞间基因表达差异的分子杂交方法,通常需要两种不同的群体,例如在特定组织中表达的基因或者经特殊
处理而被诱导表达的基因。
7. 染色体中DNA与结合成复合体,并形成串珠样的结构。
答案:组蛋白|核小体
解析:核小体是由DNA和组蛋白(H1、H2A、H2B、H3、H4)形
成的染色质的基本结构。
8. 半乳糖对细菌有双重作用:一方面;另一方面。
所以需要一个不
依赖于cAMPCRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一
个依赖于cAMPCRP的启动子S1对高水平合成进行调节。
有G时转录从开始,无G时转录从开始。
答案:可以作为碳源供细胞生长|它又是细胞壁的成分|S2|S1
解析:半乳糖既可以作为细菌的碳源供细胞生长,又是细菌细胞壁的成分。
有G时转录从S2开始,即不依赖于cAMPCRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成。
无G时转录从S1开始,即依赖于cAMPCRP的启动子S1对高水平合成。
9. 一般来说,在整个发育过程中,细胞分化潜能逐渐,对细胞核而言,其全能性。
答案:受限而变窄|能够保持
解析:细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”,在胚胎发育过程中,细胞逐渐由“全能”到“多能”,最后向“单能”的趋向,这是细胞分化的一般规律。
但是对于细胞核而言,其全能性能够保持。
10. DNA通过分子折叠形成的三股螺旋叫,它存在于区,因而具有重要的生物学意义。
答案:HDNA|基因的调控区
解析:
11. 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ经酶切后,得到大小片段,其中大片段具有酶活性和酶活性,小片段具有酶活性。
答案:5′→3′聚合|3′→5′外切|5′→3′外切
解析:大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ可分为大小两个片段,其中大片段具有5′→3′聚合酶活性和3′→5′外切酶活性,小片段具有5′→3′外切酶活性。
12. 根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体,必须考虑三种因素:、、。
答案:克隆完整基因|使用表达载体|不含内含子
解析:筛选重组体是指从经过转化、转染或转导处理所得的细菌群体
中筛选出含有目的基因的重组体。
根据外源片段提供的遗传表型筛选
重组体,必须考虑:①克隆完整的基因;②使用表达载体;③不含内
含子。
5、简答题(50分,每题5分)
1. 用琼脂糖凝胶电泳分离制备质粒,分出三条带。
请设计实验,判
断何者是开环DNA,何者为线性DNA,何者为闭环DNA。
答案:用琼脂糖凝胶电泳分离制备质粒,分出三条带。
判断开环DNA,线性DNA,闭环DNA的实验设计如下:
(1)从电泳凝胶中回收三种DNA分子。
(2)先把三种DNA分子通过碱变性和复性,再把它们转化宿主菌。
(3)在选择平板上长菌落的为闭环DNA,其他的为开环DNA
和线性的DNA分子。
(4)用限制性内切酶切开环DNA和线性的DNA分子,被切成两段的为线形DNA,另一为开环DNA。
解析:空
2. 反转录病毒与反转录转座子有什么不同?
答案:反转录病毒是一类真核生物的RNA病毒,它能将自身基因组通过反转录形成DNA拷贝整合进宿主基因组染色体中。
反转录转座子是指通过以RNA为中介,反转录成DNA后进行转座的可动元件。
这样的转座过程称为反转座作用。
RNA介导实现转座的转座元件,是生物体基因组中存在的DNA序列。
二者不同点:DNA被转录为RNA,然后被反转录为DNA,并被插入基因组新的位点,反转录转座子与反转录病毒的不同之处在于反转录转座子没有一个有传染能力的(病毒)形式。
解析:空
3. 肽链延伸包括哪些基本过程?
答案:肽链延伸包括的基本过程如下:
(1)后续氨酰tRNA与核糖体结合:氨酰tRNA首先必须与GTP及EFTu复合物相结合,形成AAtRNA·EFTu·GTP复合物并与核糖体的A位点相结合。
此时GTP被水解释放,形成EFTu·GDP复合物,进入新一轮循环。
(2)肽键生成:肽键形成之初,两个氨基酸仍然分别与各自的tRNA相结合,仍然分别位于A位点和P位点上。
A位点上的氨基酸(第二个氨基酸)中的仅一氨基作为亲核基团取代了P位点上的tRNA,并与起始氨基酸中的COOH基团形成肽键。
本反应可能由肽基转移酶催化。
(3)移位:核糖体向mRNA的3′方向移动一个密码子,使得带有第二个氨基酸(现已成为二肽)的tRNA从A位进入P位,并使第一个tRNA从P位进入E位。
此时模板上的第三个密码子正好在A位上。
EFG是核糖体的移位所必需的蛋白质因子,移位的能量来自另一分子GTP的水解。
解析:空
4. 癌基因和抑癌基因的特点是一旦发生突变,所在的细胞都能被转化为癌细胞。
为什么一个叫癌基因,一个叫抑癌基因?
答案:(1)两者概念不同:
①癌基因是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。
在癌基因异常表达时,其产物可使细胞无限分裂而导致癌的发生。
②抑癌基因则是一类可抑制细胞生长并有潜在抑癌作用的基因,当它失活后,可能使癌基因充分发挥作用而导致癌的发生发展。
(2)二者引起细胞癌变的作用机制完全不同:
①癌基因异常活跃表达时,就会引起细胞出现癌变。
②原癌基因在机体正常时的作用是抑制癌基因的表达,在原癌基因突变失活后,对癌基因的抑制作用丧失,从而造成细胞中癌基因出现活跃表达,细胞表现出癌变特征。
解析:空
5. 限制性核酸内切酶有哪几种类型?哪一种类型的限制酶最适合于基因工程,为什么?请简要说明理由。
答案:(1)按照限制酶的组成、与修饰酶活性关系、切断核酸的情况不同,限制性核酸内切酶分为三类:
①Ⅰ类限制性核酸内切酶:由3种不同亚基构成,兼具有修饰酶活性和依赖于ATP的限制性内切酶活性,它能识别和结合特定的DNA序列位点,去随机切断在识别位点以外的DNA序列,通常在识别位点周围400~700bp。
这类酶的作用需要Mg2+,S腺苷甲硫氨酸及ATP。
②Ⅱ类限制性核酸内切酶:与Ⅰ类酶相似,是多亚基蛋白质,既有内切酶活性,又有修饰酶活性,切断位点在识别序列周围25~
30bp范围内,酶促反应除Mg2+外,也需要ATP供给能量。
③Ⅲ类限制性核酸内切酶:只由一条肽链构成,仅需Mg2+,切割DNA特异性最强,且在识别位点范围内切断DNA,是分子生物学中应用最广的限制性内切酶。
(2)Ⅱ类限制性核酸内切酶最适合基因工程,因为Ⅱ类限制性核酸内切酶只由一条肽链构成,仅需Mg2+,切割DNA特异性最强,且就在识别位点范围内切断DNA。
Ⅰ类和Ⅲ类限制性核酸内切酶由于切割序列是随机的,与识别序列不统一,因此在基因工程中没有什么价值。
解析:空
6. 简述基因表达载体的主要构成元件及作用。
[暨南大学2018研]
答案:表达载体是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等),使目的基因能够表达的载体。
表达
载体的主要构成元件及作用为:
(1)结构基因:即提取的目的基因核苷酸序列,负责编码目标蛋白。
(2)启动子:位于编码蛋白质结构基因前的一段特殊结构的
DNA片段,是RNA聚合酶的识别部位和结合部位。
(3)终止子:位于编码蛋白质结构基因末端一段特殊结构的
DNA片段,具有终止基因转录过程的作用。
(4)复制原点:能够自我复制保证目的基因在受体细胞中复制遗传和表达。
(5)遗传标记基因:检测受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
解析:空
7. 什么是DNA双螺旋结构?
答案:DNA的双螺旋结构模型是Watson和Crick于1953年
提出的DNA分子的结构模型。
其主要内容如下:
(1)两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕;两条链都为右手螺旋。
(2)脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在双螺旋外侧,彼此通过3′→5′磷酸二酯键连接,构成DNA分子的基本骨架;碱基排列在双螺旋的内侧,碱基平面与纵轴垂直。
(3)双螺旋的平均直径为2.0nm,相邻碱基平面之间垂直距离
为0.34nm,每10个碱基对旋转一圈,碱基对之间的螺距为3.4nm。
(4)在双螺旋的表面分别形成大沟和小沟。
(5)两条链借助碱基之间的氢键和碱基堆积力牢固结合,维持DNA结构的稳定性。
(6)两条链连接遵循碱基互补配对原则,即AT配对,GC配对解析:空
8. 为什么真核生物中转录与翻译无法耦联?
答案:转录与翻译耦联指边转录边翻译,真核生物中转录与翻译无法耦联的原因如下:
(1)真核生物中的mRNA开始合成时,是不成熟的hnRNA,需要通过一系列加工过程才能成熟以后才能成为成熟的mRNA。
这些过程包括:内含子的剪接、5′端加帽子结构、3′端加尾等。
(2)真核生物mRNA是在细胞核内合成的,而翻译是在细胞质中进行的,因此,mRNA只有被运送到细胞质部分,才能翻译生成蛋白质。
因此,真核生物中转录与翻译无法耦联。
解析:空
9. 简述双向电泳研究蛋白质组的优缺点。
答案:双向电泳研究蛋白质组的优缺点如下:
(1)优点:①双向电泳(2DE)技术,特别是固相pH梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高,信息量最大的电泳技术。
目前,一次双向电泳最高可达11000个蛋白点的分辨率;②双。