吉他霉素片的说明书
地红霉素肠溶片
地红霉素肠溶片药品名称：【通用名称】地红霉素肠溶片【商品名称】毕正【英文名称】Dirithromycin Enteric-coated Tablets【汉语拼音】Di Hong Mei Su Chang Rong Pian成份：本品的活性成份为地红霉素。
活性成份的化学名称：(9S)-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-[亚氨(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。
化学结构式：分子式：C42H78N2O14分子量：835.09所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状：本品为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症：适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由流感杆噁血菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。
急性支气管炎：由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。
社区获得性肺炎：由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。
咽炎和扁桃体炎：由化脓性链球菌引起。
单纯性皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、化脓性链球菌引起。
注：青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除；对预防风湿热的疗效尚无报道。
规格：0.25g用法用量：本品应与食物同服或饭后一小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。
地红霉素用法用量表不良反应：3299例患者口服本品（0.5g/天）7－14天，没有发现与毒性有关的死亡或致残。
87例患者（2.6%)因不良反应终止用药，其中35例（40%)是因恶心和腹痛终止用药。
另一临床试验（口服本品0.5g/天，疗程5天）结果表明，35例患者（3.8%)因不良反应终止用药，其中15例(43%)是因恶心和腹痛终止用药。
与本品治疗有关的不良反应如下：头痛（7.7%)、腹痛（7.1%)、腹泻（6.7%)、恶心（5.9%)、消化不良（2.6%)、眩晕/头昏（2.1%)、皮疹（1.4%)、呕吐（1.1%)等。
杭州惠嘉-吉他霉素微囊
药物理论应用的经典吉他霉素微囊什么是吉他霉素的真正问题如何保证吉他霉素安全绕过 胃酸的破坏？ 胃酸的破坏？ 如何保证吉他霉素在肠道的 定点释放？ 定点释放？ 如何克服吉他霉素的苦味烦 忧？惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人吉他霉素的处理方式颗粒：靠粘合剂的作用， 颗粒：靠粘合剂的作用，对吉他霉素过胃酸屏 蔽帮助不大，若在胃中不能崩解， 蔽帮助不大，若在胃中不能崩解，在肠中同样 不能释放出。
苦味无改善 不能释放出。
苦味无改善。
肠溶：用肠溶材料包被 实质上 被材料 肠溶：用肠溶材料包被，实质上包被材料只能 成为粘合剂， 是一个制粒过程。
成为粘合剂，其本质只是一个制粒过程。
在通 过胃酸稳定性略好于颗粒，但没有 质区别。
过胃酸稳定性略好于颗粒，但没有本质区别。
用合适的囊材 完全可以抵抗 抵抗胃酸的 微囊：选用合适的囊材，完全可以抵抗胃酸的 侵蚀，在肠道中通过酶的分解、肠内容 侵蚀，在肠道中通过酶的分解、肠内容物的溶 能保证吉他霉素的定位释放。
无苦味困扰 困扰。
蚀能保证吉他霉素的定位释放。
无苦味困扰。
惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人肠溶的可行性 肠溶的可行性肠溶材料的选择： 肠溶材料的选择：树脂II号、树脂III号、 选择 II号 III号 HPMCP 肠溶材料的用量：10% 20%? 肠溶材料的用量：10%？20%? 肠溶工艺：DMF耗费？酒精浪费？喷涂设备 肠溶工艺：DMF耗费？酒精浪费？喷涂设备与 耗费 溶剂回 溶剂回收？ 成本与售价？学习雷锋还是欺骗群众？ 本与售价 习雷锋还是欺骗群众？ 还是欺骗群众惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人辨别肠溶，你我都能做到！惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人辨别肠溶，我来做你来看！粒微料 材溶肠的 外粒颗 于附粘 或的立独在显微镜下，所有的肠溶包被都不堪一击！所谓肠溶40倍所谓肠溶100倍所谓肠溶400倍连最牛的所谓肠溶只不过如此，其它就不用说了。
惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人什么是微囊吉他？微粒40倍微粒100倍微粒400倍惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人什么又是固体分散吉他微囊？固体分散吉他微囊惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人固体分散吉他微囊完美外形如此完美的外形能不让人动心？微囊40倍微囊100倍微囊400倍惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人几种剂型吉它霉素外形显微对比40倍数显微镜下各种剂型外形对比所谓肠溶40倍微粒40倍固体分散微囊40倍惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人几种剂型吉它霉素外形显微对比100倍数显微镜下各种剂型外形对比所谓肠溶10倍微粒100倍固体分散微囊100倍惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人固体分散吉他微囊的电镜图惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人仅仅有完美的外表就可以了吗？科技基因之 科技基因之一：超级完美 超级完 的外观 科技基因之二：几乎全部 科技基因之二：几乎全部 之二 通胃酸而不被 通胃酸而不被破坏 科技基因之三 之三： 科技基因之三：在小肠能 全部形 够全部形成药物浓度 固体分散微囊 固体分散微囊彩 散微 100倍 色100倍实拍图惠 心 咸 顾嘉 物 惠 人几乎全部通胃酸而不被破坏不同剂型产品通过胃酸留存率不同剂型吉他霉素在胃酸条件下的稳定程度原料与预混 100%颗粒与所谓肠溶新吉尔肥微囊50%胃酸条件下 小 胃酸条件下2小 条件下 时吉它霉素溶出 率少于30%。
吉他霉素的情况介绍
吉他霉素的情况介绍一. 基本情况吉他霉素中文别名：柱晶白霉素，乙酰吉他霉素；乙酰柱晶霉素；白霉素；北里霉素。
分子式:C41H69NO13分子量:783.99柱晶白霉素是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。
其游离碱供口服用；酒石酸盐则供注射。
其盐为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭、味苦、微有引湿性；易溶于水、甲醇或乙醇；几不溶于乙醚、氯仿。
二．用途抗菌性能与红霉素近似，对革兰氏阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。
对革兰氏阴性菌，如淋球菌、百日咳杆菌等革兰氏阴性菌也有相当的抑制作用。
此外，对支原体、钩端螺旋体、立克次体有抑制作用。
对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效是该品的特点。
临床主要用于上呼吸道感染、肺炎、淋病、胆囊炎、百日咳、扁桃体炎及败血症等。
三．批准文号情况1.吉他霉素原料药批准文号生产厂家：浙江普洛生物科技有限公司（原浙江康裕生物制药有限公司），兽药字（2015）110311129齐鲁制药（内蒙古）有限公司，兽药原字050241129山东鲁抗舍利乐药业有限公司，兽药原字150091129山东齐发药业有限公司，兽药原字1504611292.酒石酸吉他霉素原料药批准文号生产厂家：山东鲁抗舍利乐药业有限公司，兽药原字150091133浙江康牧药业有限公司，兽药原字1101811333.吉他霉素和酒石酸吉他霉素现有的批准文号：吉他霉素片，5mg(5万单位)吉他霉素片，50mg(50万单位)吉他霉素片，100mg(100万单位)酒石酸吉他霉素可溶性粉，100g:10g(1000万单位),10%酒石酸吉他霉素可溶性粉，10g:5g(500万单位),50%吉他霉素预混剂，100g:10g(1000万单位),吉他霉素预混剂，100g:30g(3000万单位),吉他霉素预混剂，100g:50g(5000万单位),四．说明书。
酒石酸吉他霉素
酒石酸吉他霉素Jiushisuan JitameisuKitasamycin Tartrate本品为吉他霉素酒石酸盐，按无水物计算，每1mg的效价不得少于1100吉他霉素单位。
【性状】本品为白色至淡黄色粉末；无臭，味微苦。
本品在水、甲醇或乙醇中极易溶解，在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加硫酸5ml，缓缓摇匀，溶液显红褐色。
（2）在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中A5、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰。
（3）本品的水溶液显酒石酸盐鉴别（1）项的反应。
（附录23页）即：取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在试管的内壁成银镜。
【检查】酸度取本品0.3g，加水10ml溶解后，依法测定（附录56页），pH值应为3.0～5.0。
水分取本品，照水分测定法（附录79页，第一法A）测定，含水分不得过5.0％。
炽灼残渣不得过0.5％（附录80页）。
吉他霉素组分取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml 中约含吉他霉素2500单位的溶液，作为供试品溶液，照吉他霉素项下的方法测定，柱温为40～60℃，按下式分别计算，吉他霉素A5应为35％～70％，A4应为5％～25％，A1、A13均应为3％～15％，吉他霉素A9、A8、A7、A6、A5、A4、A1、A3、A13之和不得少于85％。
吉他霉素A5（A4、A1、A13、A9、A8、A7、A6、A3）含量％＝A T W S×P×标准品效价×100％A S W T×供试品效价式中A T为供试品色谱图中吉他霉素A5（A4、A1、A13、A9、A8、A7、A6、A3）的峰面积；A S为标准品色谱图中吉他霉素A5的峰面积；W T为供试品的重量；W S为标准品的重量；P为标准品中吉他霉素A5的百分含量。
【含量测定】精密称取本品适量，加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含吉他霉素1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录121页）测定。
乙酰吉他霉素颗粒
【药品名称】通用名称：乙酰吉他霉素颗粒英文名称：Acetylkitasamycin Granules汉语拼音：Yixian Jitameisu Keli【成份】本品主要成份为乙酰吉他霉素。
其结构式为：乙酰吉他霉素（A1＋A3）：R1=COCH3 R2=COCH2CH(CH3)2 R3=COCH3 R4=COCH3乙酰吉他霉素（A4＋A5）：R1=COCH3 R2=COCH2CH2CH3 R3=COCH3 R4=COCH3乙酰吉他霉素（A6＋A7）：R1=COCH3 R2=COCH2CH3 R3=COCH3 R4=COCH3乙酰吉他霉素A13： R1=COCH3 R2=COCH2CH2CH2CH2CH3 R3=COCH3 R4=COCH3【性状】本品为混悬颗粒;气芳香，味甜。
【适应症】本品主要适应于革兰氏阳性菌所致的各种感染，特别适用于金黄色葡萄球菌，肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。
据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。
【规格】0.1g(10万单位，以吉他霉素计)【用法用量】撕开小袋，倒入40°C以下温开水中，混溶后服用。
儿童按体重一次10mg(1.0万单位)/kg，一日3~4次，疗程7~10天。
【不良反应】偶有胃部不适、皮疹等。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】服药期间若出现皮肤发红，皮疹等症状，应中止服用。
本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。
对大环内酯类过敏或肝功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品抗菌谱和红霉素相似，对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。
【药代动力学】本品口服后迅速吸收，在脏器内分布广泛，在肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾肌肉等组织中也较血药浓为高。
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片药品名称：【通用名称】甲磺酸培高利特片【英文名称】 Pergolide Mesylate Tablets【汉语拼音】 Jia Huang Suan Pei Gao Li Te Pian成份：本品主要成份为甲磺酸培高利特，其化学名为 8β－［(甲硫基)甲基］－ 6 －丙基麦角灵甲磺酸盐化学结构式：分子式： C19H26N2S·CH3SO3H分子量： 410.59所属类别：化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗帕金森病与其他运动障碍性疾病药>> 抗帕金森病药性状：本品为白色片。
适应症：本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于：1. 帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。
也可用于早期联合治疗。
2. 高催乳素血症。
规格：0.05mg (以 C19H26N2S 计)不良反应：可出现恶心、呕吐、头晕、乏力、鼻塞、皮肤瘙痒、便秘等不良反应，若不良反应严重时须停药。
据国外文献报道，个别患者口服本品后，曾发生精神症状，体位性低血压；个别患者出现窦性心动过速伴房性早搏。
禁忌：对本品或其它麦角类衍生物过敏者。
注意事项：服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量。
严重心脏病及既往有精神病史的患者，使用高剂量时宜慎重。
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
药物相互作用：0. 尚不明确。
药理毒理：1. 药理：培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂，能明显抑制垂体前叶释放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠脑内多巴胺代谢转化，从而降低脑内 3 ， 4 二羟基苯乙酸含量，使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应；增加小鼠自主活动能力和攀爬行为，引起大鼠和豚鼠的刻板化运动，以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。
2. 毒理：急性毒性雌性小鼠口服 LD50为 81.8mg/ ㎏，雄性小鼠口服 LD50为 61.7mg/ ㎏。
硝呋太尔片
硝呋太尔片药品名称：【通用名称】硝呋太尔片【商品名称】麦咪诺® Macmiror【英文名称】Nifuratel Tablets【汉语拼音】Xiao Fu Tai Er Pian成份：本品主要成分及化学名称：硝呋太尔其结构式：（如图所示）分子式：C10H11N3O5S分子量：285.29所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 合成抗菌药性状：白色，圆形糖衣片适应症：治疗由细菌、滴虫、霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染，消化道阿米巴病及贾第虫病。
规格：0.2g用法用量：阴道感染：每次1片（200mg），每天3次，连续口服7天，饭后服用。
建议夫妻同时服用。
泌尿道感染：成人：3－6片/天，平均连续服用1－2周（根据感染的程度和性质而定）。
儿童：10－20mg/公斤体重/天，分二次口服，平均连续使用1－2周（根据感染的程度和性质可适当延长）。
消化道阿米巴病：成人：每次2片，每天3次，连续服用10天。
儿童：每次10mg/公斤体重/次，每天2次，连续服用10天。
消化道贾第虫病：成人：每次2片，每天2－3次，连续服用7天。
儿童：每次15mg/公斤体重/次，每天2次，连续服用10天。
不良反应：大量临床使用本品很少产生急、慢性不良反应。
禁忌：对硝呋太尔过敏者禁用！注意事项：使用麦咪诺治疗期间请勿饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。
孕妇及哺乳期妇女用药：无特殊规定，孕妇可以使用儿童用药：可以，无特殊规定。
老年用药：可以，无特殊要求。
药物相互作用：0. 不祥。
药物过量：未见严重不良反应。
药理毒理：麦咪诺是由普利化学工业公司研究室合成的化学药物。
麦咪诺对导致妇女生殖系统感染的细菌、原虫和霉菌等发挥强烈有效的杀灭作用，而却很少产生任何急、慢性副作用。
由于其多方面的治疗作用，无论是细菌、滴虫或霉菌感染引起的各种阴道炎，均可选用麦咪诺。
氯霉素片
氯霉素片【药品名称】通用名称：氯霉素片英文名称：Chloramphenicol Tablets【成份】本品主要成分为氯霉素，其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。
【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选（孕妇及小儿不宜用该类药）。
2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。
3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。
4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。
5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类合用；6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
【用法用量】口服。
成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
【不良反应】1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。
有两种不同表现形式：1.与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。
2.与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。
乙酰吉他霉素含片说明书
乙酰吉他霉素含片说明书【药物名称】通用名：乙酰吉他霉素含片英文名：Acetylkitasamycin Troches汉语拼音：Yixian Jitameisu Hanpian主要成分：乙酰吉他霉素化学名:(3R,4R,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-α-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3【性状】：橙色或橙黄色环形片，气香，味甜，略带清凉感。
【药理作用】：对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌、链球菌具有强抗菌作用。
是通过作用于细菌细胞核蛋白体的50S亚单位，阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。
本品是耐药性诱导型的大环内酯类药物，对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。
【药代动力学】：在口腔唾液中慢慢溶解，直接作用于口腔内感染部位，于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高，以后随时间而减少。
【适应症】：适用于由葡萄球菌及链球菌引起的轻度感染性口腔内炎症、咽炎及急性扁桃体炎的早期治疗。
【用法与用量】：含服，常规成人每日2～6片，每次1片，含服于口中、舌下、颊腔内，边溶化边服用，连用3～5天。
【不良反应】：偶有皮疹、皮肤发红等过敏症状。
【禁忌症】：对本品过敏者禁用。
【注意事项】： 1 含在口中慢慢溶化，不要咬碎或吞服。
2 若有皮疹出现，应中止使用。
3 若使用后疗效不佳，应考虑选用其它药品。
【规格】:4mg(0.4万单位，按吉他霉素计)【贮藏】：密闭，在干燥阴凉处保存。
【有效期】：暂定2年。
阿齐红霉素说明书
阿齐红霉素说明书
【别名】希舒美、因培康、爱米琦、瑞奇、齐诺、博抗、泰力特、明齐欣、洛奇、抒罗康、红树、舒美特、天琪、赛乐欣、浦乐齐、丽珠齐乐、顺风康奇、英琦星、阿齐红素、阿红霉素
【外文名】Azithromycin
【适应症】
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染皮肤和软组织感染。
沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。
非重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
【用量用法】
以阿奇霉素片剂治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品１．０ｇ。
对其他感染的治疗：总剂量１．５ｇ，分三次服药，每日次服用本品０．５ｇ。
【注意事项】
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗约０．３％。
不良反应中消化道反应占多，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适（痛或痉挛），恶心、呕吐、偶见腹胀。
一般为轻至中度。
对阿奇霉素或其他大环内酯类抗生素有过敏的病人，禁忌使用阿奇霉素片剂。
【规格】片剂（胶囊）250mg, 500mg.。
硫酸庆大霉素片
硫酸庆大霉素片【药品名称】通用名称：硫酸庆大霉素片英文名称：Gentamycin Sulfate Tablets【成份】本品主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。
【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
【用法用量】口服。
成人一次1～2片，一日3～4次。
老年人一日用量不超过5片。
【不良反应】1 轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。
2 可引起皮疹。
3 尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。
【禁忌】1 对其他解热镇痛药（如阿司匹林）过敏者禁用。
2 严重肝肾功能不全患者禁用。
【注意事项】1 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4 儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5 肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。
6 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【药物相互作用】1 本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。
2 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。
有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。
【批准文号】国药准字H20053350【生产企业】企业名称：四川科伦药业股份有限公司生产地址：四川省安岳县工业园区。
氯霉素片
氯霉素片【药品名称】通用名称：氯霉素片英文名称：Chloramphenicol Tablets【成份】本品主要成份为:氯霉素【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人...【用法用量】口服。
成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
【不良反应】1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。
有两种不同表现形式：1.与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。
2.与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。
绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。
2.溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。
3.灰婴综合征，典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3～4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40～200mg/L。
临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。
常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。
及早停药，尚可完全恢复。
4.本品长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。
5.周围神经炎和视神经炎，常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。
6.过敏反应较少见。
可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。
氯霉素片
氯霉素片【药品名称】通用名称：氯霉素片英文名称：Chloramphenicol Tablets【成份】本品主要成分为氯霉素，其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。
【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选（孕妇及小儿不宜用该类药）。
2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。
3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。
4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类【用法用量】口服。
成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
【不良反应】1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。
有两种不同表现形式：1.与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。
2.与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。
绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。
2.溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。
3.灰婴综合征，典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3～4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40～200mg/L。
临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。
吉他霉素片(天方)的说明书
吉他霉素片(天方)的说明书如今，许多人治疗疾病都选择使用抗生素，因为抗生素治疗疾病的速度比较快，它能直接杀死体内的病菌，达到快速准确治疗疾病的目的。
但是，频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。
今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫吉他霉素片(天方)。
【药品名称】通用名称：吉他霉素片商品名称：吉他霉素片(天方)拼音全码：JiTaMeiSuPian(TianFang)【主要成份】本品主要成份为：吉他霉素。
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规格型号】12s*50板【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3-4次服用。
【不良反应】本品的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。
2．本品为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。
3．本品与红霉素有交叉耐药性。
4．用药期间定期随访肝功能。
5．本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。
6．对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。
血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。
7．因不同的细菌对本品的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。
又因本品有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素。
作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金***葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，本品对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。
乙酰吉他霉素含片(安吉)的说明书
乙酰吉他霉素含片(安吉)的说明书体内的毒素会给您的健康带来隐患，清热解毒就是针对体内毒素造成困扰进行治疗的一种方式。
如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状，皮肤也会出现瘙痒难受等。
因此我们一定要重视这种疾病，及时选择药物进行治疗。
在此我们为您推荐一种名为乙酰吉他霉素含片(安吉)的药物，其药效非常显著。
【药品名称】通用名称：乙酰吉他霉素含片商品名称：乙酰吉他霉素含片(安吉)【适应症/功能主治】适用于由葡萄球菌及链球菌引起的轻度感染性口腔内炎症、咽炎及急性扁桃体炎的早期治疗。
【规格型号】4mg*12s【用法用量】含服，常规成人每日2～6片，每次1片，含服于口中、舌下、颊腔内，边溶化边服用，连用3～5天。
【不良反应】偶有皮疹、皮肤发红等过敏症状。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1 含在口中慢慢溶化，不要咬碎或吞服。
2 若有皮疹出现，应中止使用。
3 若使用后疗效不佳，应考虑选用其它药品。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H10970021【生产企业】云南永安制药有限公司【性状】橙色或橙黄色环形片，气香，味甜，略带清凉感。
【药理作用】对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌、链球菌具有强抗菌作用。
是通过作用于细菌细胞核蛋白体的50S 亚单位，阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。
本品是耐药性诱导型的大环内酯类药物，对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。
【贮藏】密闭，在干燥阴凉处保存。
通过上文对于乙酰吉他霉素含片(安吉)的介绍，您对于它的各种药效都清楚了吗?清热解毒并不是什么难事，只要您服用了正确的药物就能很快恢复健康。
在服用乙酰吉他霉素含片(安吉)的时候，您完全不必担心其他副作用，该药物都是通过纯天然药材研制而成的。
吉他霉素配伍禁忌有哪些呢
吉他霉素配伍禁忌有哪些呢相信大家大部分人都曾得过一种病，它的名字叫扁桃体发炎，扁桃体发炎做直接的后果就是咳嗽感冒，需要吃一些消炎药品来进行治疗，而在治疗扁桃体发炎的药品中，有一种药叫做吉他霉素，那么今天，我们就来了解一下，关于吉他霉素配伍禁忌有哪些。
吉他霉素一般指柱晶白霉素，是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。
其游离碱供口服用；酒石酸盐则供注射。
其盐为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭、味苦、微有引湿性；易溶于水、甲醇或乙醇；几不溶于乙醚、氯仿。
吉他霉素抗菌性能与红霉素近似，对革兰氏阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。
对革兰氏阴性菌，如淋球菌、百日咳杆菌等革兰氏阴性菌也有相当的抑制作用。
此外，对支原体、钩端螺旋体、立克次体有抑制作用。
对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效是该品的特点。
临床主要用于上呼吸道感染、肺炎、淋病、胆囊炎、百日咳、扁桃体炎及败血症等。
该品毒性较低，静脉注射较安全，不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻、皮疹、荨麻疹、肝功能异常等。
忌用于孕妇和小儿。
临床运用对患者进行观察提示，注射用酒石酸吉他霉素临床使用中存在一些问题：①超适应证用药,注射用酒石酸吉他霉素为抑菌性药物，主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
②大剂量使用及使用方法不当，注射用酒石酸吉他霉素用于静脉注射或静脉滴注。
先用少量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解，然后在稀释到需要浓度。
成人:0.2~0.4 g/次，2~3 次/d。
小儿：0.2 g/d或酌减，分2~3次给药。
静脉注射时，浓度不得大于2%即20万U,将1次用量溶于10~20 ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中；缓慢推注(急速静注，有时出现恶心、腹痛、血压下降、休克症状等),注射时间应不少于5 min,以免产生静脉反应。
吉他霉素片的功能主治
吉他霉素片的功能主治简介吉他霉素片是一种常用的抗生素药物，广泛应用于临床治疗。
它通过抑制细菌的生长和复制来对抗感染，具有广谱抗菌作用。
下面将介绍吉他霉素片的功能主治。
主要功能1.抗菌作用：吉他霉素片是一种广谱抗生素，对多种细菌具有杀菌或抑制作用。
它可以干扰细菌的蛋白质合成过程，使细菌无法生长和繁殖，从而达到抑制感染的效果。
2.抗炎作用：吉他霉素片除了对细菌有抗菌作用外，还能够通过抑制炎症反应来减轻组织炎症症状。
它可以抑制多种炎症介质的释放，减少炎症反应，从而缓解相关疾病的炎症症状。
3.抗真菌作用：除了抗细菌和抗炎作用外，吉他霉素片还对某些真菌有抑制作用。
它可以破坏真菌细胞膜结构，阻止真菌的生长和繁殖，从而起到抗真菌的作用。
主治疾病吉他霉素片主要用于以下疾病的治疗：1.呼吸道感染：吉他霉素片对多种细菌引起的呼吸道感染具有较高的疗效。
常见的呼吸道感染包括支气管炎、肺炎、鼻窦炎等。
2.皮肤软组织感染：吉他霉素片可以用于治疗多种细菌引起的皮肤软组织感染，如疖、疔等。
3.泌尿系统感染：吉他霉素片对泌尿系统感染如尿路感染、肾盂肾炎等具有较好的疗效。
4.胃肠道感染：吉他霉素片可以用于治疗胃肠道感染，如细菌性腹泻、胃炎、十二指肠炎等。
5.其他感染疾病：吉他霉素片还可用于治疗其他感染疾病，如中耳炎、结膜炎等。
6.预防感染：吉他霉素片还可以用于预防某些手术、创伤后的细菌感染，常用于感染风险较高的患者。
使用注意事项在使用吉他霉素片时，需要注意以下事项：1.严格按医生指导用药：按照医生的建议剂量和用药时间使用吉他霉素片，不得随意增加或减少剂量。
2.饭前或饭后服用：根据医生的建议，可以在饭前或饭后服用吉他霉素片，避免空腹服用，减少胃肠道不适。
3.遵循用药时长：在医生指导下完成整个疗程，不得中途停药或随意延长用药时间。
4.避免与其他药物相互作用：在使用吉他霉素片期间，避免与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用导致不良反应。
克拉霉素片说明书
克拉霉素片说明书之五兆芳芳创作【药品名称】通用名称：克拉霉素片英文名称：Clarithromycin Tablets汉语拼音：KelameisuPian【成份】本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6-O-甲基红霉素.其化学结构式为：份子式：C38H69NO13【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色.【适应症】克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列传染，包含：1.下呼吸道传染：如支气管炎、肺炎等；2.上呼吸道传染：如咽炎、鼻窦炎等；3.皮肤及软组织传染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性传染.由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部传染；5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV传染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混杂传染；6.存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于铲除幽门螺杆菌，从而削减十二指肠溃疡的复发；7.牙源性传染的治疗.【用法用量】口服，成人经常使用的推荐剂量为每日两次，每次一片（250mg）.严重传染时，剂量增加为每次二片（500mg），每日两次.疗程为5～14天，取得性肺炎和鼻窦炎疗程为6～14日.肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时，克拉霉素剂量减半，即每次一片（250mg），每日一次；严重传染者每次一片（250mg），每日两次，连续治疗不得超出14天.对于分支杆菌传染，成人推荐剂量为每次二片（500m g），每日两次.对AIDS病人弥散性MAC传染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应适用其它抗分支杆菌的药物.治疗非结核分支杆菌传染也应连续用药.预防MAC的推荐剂量为成人每次二片（500mg），每日两次.治疗牙源性传染的剂量为克拉霉素每次一片（250m g），每日两次，服用5天.清除幽门螺杆菌传染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg，每日二次；兰索拉唑每次30mg，每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；治疗10天.或，克拉霉素每次500mg，每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；奥美拉唑每次20mg，每日二次；治疗7～10天.二联用药：克拉霉素每次500mg，每日三次；奥美拉唑每日40mg，治疗14天，然后再奥美拉唑每日20mg或40m g治疗14天.或，克拉霉素每次500mg，每日三次；适用兰索拉唑每天60mg，治疗14天.为使溃疡完全治愈，需再服胃酸抑制剂.【不良反响】临床研究中，成人最罕有的不良反响是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反响包含头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高.很少有报导称，克拉霉素造成肝功效异常，如肝转氨酶升高，黄疸或无黄疸的肝细胞性或胆汁淤积性（药物性）肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的.少少数有肝坏死的报导，且多与严重疾病和同服其它药物有关.罕有胰腺炎和惊厥陈述.少少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明.口服克拉霉素，曾有产生过敏反响陈述，轻者为荨麻疹和轻度皮疹，重者为严重过敏反响和Stevem-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死.曾有产生短暂性中枢神经系统的不良反响陈述，包含头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病，但因果关系不清楚.有陈述标明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改动和味觉失调.克拉霉素治疗期间，会产生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色.也有牙变色的陈述，但牙变色可通过专业牙科逆转.少少有产生低血糖症的陈述，有些是同服降血糖药或胰岛素造成.少少会产生白细胞和血小板削减症.与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致Q-T 间期延长及心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.免疫低下患者对AIDS和其它免疫低下的病人采取较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌传染时，很难区分反作用究竟是克拉霉素造成仍是HIV病症或并发症.对成人患者，克拉霉素每天总剂量为1克时的最罕有不良反响是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高、白细胞和血小板数削减.较少患者还出现BUN升高.【禁忌】对本品或大环内酯类药物过敏者禁用.克拉霉素禁止与下列药物适用：阿司咪唑、西沙必利和特非那丁.【注意事项】警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时，应仔细权衡其利弊.据报导，几近所有的抗生素包含大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎.克拉霉素主要由肝脏排泄，因此，对肝功效损伤的病人用药应谨慎，中度至严重肾功效损伤的病人使用本品也应注意.应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的穿插耐药性，如林可霉素和克林霉素.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的平安性尚未确认.克拉霉素可由乳汁排出.【儿童用药】建议使用克拉霉素干混悬剂或颗粒剂等.【老年用药】拜见【药代动力学】老年患者内容.【药物相互作用】与细胞色素P450代谢的药物的相互作用：有数据标明，克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A（CY P3A）同功酶代谢，这是导致许多药物相互作用的重要机制.该机制下，与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高.下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P 4503A（CYP3A）同功酶代谢途径：阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他汀、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝药（如华法林）、匹莫齐特、奎尼丁、利宣布丁、西地那非、辛伐他汀、他克莫司、特非那丁、三唑仑和长春碱.通细致胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药.临床研究标明，当茶碱或卡马西平与克拉霉素适用时，其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义（P＜0.0 5）；当克拉霉素与奎尼丁、丙吡胺适用时应检测血药浓度.克拉霉素与HMG-CoA复原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）适用时，少少有横纹肌溶解的报导.西沙必利与克拉霉素适用会升高病人西沙必利血药浓度，导致Q-T间期延长、心律失常，如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.克拉霉素与匹莫齐特适用也会有此作用.大环内酯类药物能改动特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭.对14名安康受试者的研究发明，克拉霉素与特非那丁适用会引起特非那丁的酸性代谢物血浓度升高2～3倍，导致Q-T间期延长，但无任何临床症状.克拉霉素与阿司咪唑适用也会有此作用.与其它药物的相互作用：克拉霉素与地高辛会引起地高辛血药浓度升高，故应进行血药浓度监测.HIV传染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定会引起齐多夫定稳态血药浓度下降，这主要是由于克拉霉素会搅扰齐多夫定的吸收，故错开服用时间可避免这种影响.但HI V传染的儿科病人同时服用克拉霉素混悬剂和齐多夫定或二脱氧肌苷（Dideoxyinosine）时未出现上述相互影响.药动学研究标明，利托那韦（200mg，每天三次）和克拉霉素（500mg；每天二次）适用，克拉霉素代谢会明显被抑制.克拉霉素的Cmax、Cmin和AUC辨别增加31%、18 2%和77%，14-OH克拉霉素的生成受到明显抑制.由于克拉霉素治疗窗较大，当病人肾功效正常时，无需削减剂量，但对肾功效损伤的病人，应按以下办法进行剂量调整：肌酐清除率为30～60ml/min的患者，克拉霉素剂量削减5 0%；肌酐清除率小于30ml/min的患者，克拉霉素剂量削减75%.克拉霉素每天剂量大于1g时，不该与利托那韦适用.【药物过量】陈述标明，摄入过量的克拉霉素会产生胃肠道症状.一名精神紊乱患者曾一次服用8g克拉霉素，导致精神状态改动，偏执，低血钾和血氧过少.对因过量所致的不良反响，应实时地排除未吸收的药物并采纳一定的治疗.与其它大环内酯类药物一样，血液或腹膜透析不克不及下降克拉霉素的血药浓度.【药理毒理】药理作用克拉霉素属于半分解的大环内酯类抗生素.克拉霉素可与细菌核糖体5OS亚基结合，从而抑制其蛋白分解而产生抗菌作用.在体外，其对尺度菌株和临床别离菌株均具有较好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有较好的抗菌作用.通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度.体外药效学研究结果标明，克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体，杀灭幽门螺杆菌，其中性条件下的活性强于酸性条件下.体内外数据标明，它对分支杆菌的临床作用显著.体内数据显示，肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感.体外药效学研究和临床不雅察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，对其引起的传染有效：需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌.需氧革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺性军团菌.其它：肺炎支原体，肺炎衣原体.分支杆菌：麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌.β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性.注意：大多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素均有耐药性.螺杆菌：幽门螺杆菌.104名病人于治疗前别离、培养幽门螺杆菌后，经MIC水平的克拉霉素治疗，其中，4名有耐药菌株，2名有中度易感菌株，98名有易感菌株.体外药效学研究证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，但由于缺乏足够的临床试验，其用于临床传染治疗的平安性和有效性有待确定：需氧革兰氏阳性菌：无乳链球菌，链球菌（C、F、G 族），草绿色链球菌.需氧革兰氏阴性菌：百日咳博代氏菌，多重巴斯德菌.需氧革兰氏阳性菌：棱菌属，尼日尔胨球菌，瘦疮丙酸杆菌.厌氧革兰氏阴性菌：玄色素原拟杆菌.螺旋菌：伯氏疏螺旋体，惨白球密螺旋体.弯曲杆菌：空肠弯曲杆菌.克拉霉素在人类和其它灵长类动物体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素，代谢物对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍.在体外或体内，对流感嗜血杆菌的不合菌株，克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用.在多个动物传染模型中发明，克拉霉素的活性是红霉素的2～10倍.例如，在小鼠全身传染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道传染中，克拉霉素的活性均较红霉素高，在豚鼠军团菌传染中更显著，即克拉霉素腹腔给药剂量为1. 6mg/kg/天，比红霉素50mg/kg/天更有效.毒理研究急性、亚慢性和长期毒性辨别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂量和6个月口服克拉霉素的毒性研究实验.在小鼠和大鼠的急性毒性研究中，单剂量为5g/kg时，大鼠死亡一只.故对折致死量高于5g/kg，此为最高可行给药剂量.灵长类动物在剂量为100mg/kg/天，给药14天和剂量为35mg/kg/天，给药一个月时无毒反作用.同样，大鼠在剂量为75mg/kg/天，给药一个月；35mg/kg/天，给药三个月或8 mg/kg/天，给药六个月时无毒反作用.狗对克拉霉素较敏感，无毒反作用的耐受剂量为50mg/kg/天，给药14天；10 mg/kg/天，给药一至三个月或4mg/kg/天，给药六个月.在中毒剂量时，主要临床表征为呕吐、虚弱、食欲不振、体重加重、流涎、虚脱和洽动.400mg/kg/天剂量组，10只猴中有2只在第八天死亡；存活至28天的猴的粪便为黄色脱色状.所有物种中，毒性的主要靶向器官为肝脏.肝毒性表示为碱性磷酸酶、丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷丙转氨酶和/或乳酸脱氢酶的血清浓度升高.停药后，这些参数通常能恢复或趋于正常.研究标明，克拉霉素对其它组织如胃、胸腺及其它淋巴器官和肾的影响不大.治疗剂量时，只有狗出现结膜充血和流泪.大剂量400mg/kg/天时，一些狗和猴出现角膜混浊或水肿.生育能力、生殖和致畸性对生育能力和生殖的影响实验研究标明，日服150～16 0mg/kg/天剂量对雄性和雌性大鼠的性欲、生育力、临蓐和子代的数量和发育无反作用.Wistar（口服）和Sprague-Dawl ey大鼠（口服和静注）以及新西兰白兔和猕猴的致畸性实验均未能发明克拉霉素有任何致畸作用.仅在一项附加的Spr ague-Dawley大鼠实验中出现过少见且无统计学意义的心血管异常（6%），这主要是由于群体内基因自然表达的改动.对小鼠的两项研究也标明，70倍于人日常临床剂量（500m g，日服二次）时，出现上腭割裂现象（3～30%），但35倍于人最大日服临床剂量时，无此现象，这一结果提示，其为继发于母体毒性的胚胎毒性而非致畸性.怀孕20天后，赐与猴10倍于人日常临床较高剂量（50 0mg，日服二次）的克拉霉素，会导致流产.这主要是由极高剂量的药物毒性所致.在一项附加的实验中，赐与猴2.5～5倍于最大日常剂量的克拉霉素，没有危及胚胎.小鼠显性致死实验（1000mg/kg/天剂量，约70倍于人最大日服临床剂量）中，致突变结果为阴性，并且，大鼠Ⅰ段生殖毒性实验中，500mg/kg/天剂量（约35倍于人最大日服临床剂量）给药80天，未发明雄性大鼠因长期服用高剂量克拉霉素出现性功效损伤.致突变为评价克拉霉素的致突变能力，进行了加和不加代谢活化系统的Ames实验.结果标明，药物浓度为每碟25mcg 或更低时，无致突变能力.浓度为50mcg时，对所有实验菌株产生毒性.【药代动力学】成人口服克拉霉素后的药物动力学研究结果标明，克拉霉素口服吸收快，绝对生物利用度为50%.多剂量无蓄积，且代谢方法不变.进食能增加生物利用度约25%，但这种增加对在推荐剂量规模内无临床意义.食物对克拉霉素的药动学无影响.体外体外研究标明浓度为0.45～4.5mcg/ml时，克拉霉素的人血浆蛋白平均结合率为70%；浓度为45mcg/ml时，结合率下降为41%，提示结合位点饱和，但该浓度远远高于药物治疗浓度.安康受试者克拉霉素250mg，日服二次，2～3天达稳态峰值血药浓度，克拉霉素片和14-OH克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax 辨别为1mcg/ml和0.6mcg/ml，半衰期辨别为3～4和5～6小时.500mg，日服二次，克拉霉素及其14-OH代谢物在第5剂时可达稳态峰值血药浓度.第5和第7剂后，克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax辨别为2.7mcg/ml和2.9mcg/ml，14-OH 克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax辨别为0.88mcg/ml和0.83m cg/ml.半衰期辨别为4.5～4.8和6.9～8.7小时.稳态时，14-OH克拉霉素浓度不随克拉霉素剂量成比例增加.克拉霉素及其14-OH代谢物的半衰期在高剂量时明显延长.高剂量时，克拉霉素的非线性药物动力学行动及其14-OH和N-脱甲基产品的削减预示着克拉霉素的非线性代谢在高浓度时变得更显著.成人口服单剂量克拉霉素250mg或1200mg时，肾排泄辨别为37.9%和46.0%，粪便排泄辨别为40.2%和29.1%（包含一个14.1%的受试者的数据）.患者克拉霉素及其14-OH代谢物极易在组织和体液中散布.少数病例的数据提示，口服克拉霉素后，脑脊液中的药物浓度不克不及达到有效血浓，即由于血脑屏障，脑脊液中的药物浓度仅为血清中的1～2%.通常，组织中药物浓度较血清中高数倍.口服250mg克拉霉素，扁桃体和血清中浓度辨别为1.6mcg/ml和0.8mcg/ml，肺和血清中浓度辨别为8.8 mcg/ml和1.7mcg/ml.肝功效不全者在对比安康受试者与肝功效不全组的研究中，250mg克拉霉素，日服二次，服用两天，第三天服用一次，结果标明，两组间克拉霉素稳态血药浓度和系统清除率无显著差别.然而，肝功效不全组14-OH克拉霉素的稳态浓度明显下降.14-OH克拉霉素代谢清除的削减部分被原形药物肾清除率增加所抵消.这标明，对于肝功效不全但肾功效正常者不必改动给药剂量.肾功效不全者研究中，对比了肾功效正常和不全者服用多剂量500mg 克拉霉素的药动学曲线，发明克拉霉素及其14-OH代谢物的血药浓度、半衰期、Cmax、Cmin和AUC均高于肾功效不全组，清除速率常数Kelim和肾排泄较低，这一变更与肾功效程度有关，肾功效越弱，差别越明显（见用法用量）.老年患者研究中，对比了安康老年男性和女性受试组与安康青壮年男性受试组服用多剂量500mg克拉霉素的平安性和药动学曲线，结果标明，老年受试组较青壮年受试组的克拉霉素及其14-OH代谢物的血药浓度高，清除速率慢.但当肾清除与肌酐清除率相关时，两组间无差别.由此可见，克拉霉素的体内行动与肾功效有关，与年龄无关.鸟型分支杆菌传染者500mg克拉霉素，日服二次，成年HIV患者与安康受试者的稳态血药浓度相似.但鸟型分支杆菌传染需高剂量治疗，克拉霉素浓度比采取经常使用剂量时高得多.成年HIV传染受试者日服1000～2000mg（每天二次），克拉霉素稳态浓度Cmax辨别为2～4mcg/ml和5～10mcg/ml.高剂量时消除半衰期延长.高血药浓度和消除半衰期延长与已知的克拉霉素的非线性药物动力学特性相一致.与奥美拉唑联用研究了500mg克拉霉素日服三次，和40mg奥美拉唑日服四次的药物动力学.单服500mg克拉霉素，其平均稳态C max与Cmin辨别为3.8和1.8mcg/ml，AUC0-8为22.9mcg/ hr/ml，Tmax和半衰期辨别为2.1和5.3小时.同时，研究了500mg克拉霉素日服三次，与40mg奥美拉唑日服四次联用的药物动力学.奥美拉唑的半衰期延长和AUC0-24变大，与单服奥美拉唑相比，AUC0-24和T1/2辨别增加89%和34%；与克拉霉素和安抚剂联用相比，克拉霉素的稳态Cmax、Cmin和AUC0-8辨别增加10%、27%和15%.稳态时，给药6hr后，克拉霉素联用奥美拉唑组的克拉霉素的胃黏液浓度较克拉霉素组高25倍，克拉霉素的胃组织浓度较克拉霉素和安抚剂联用组高2倍.【贮藏】遮光，密封，在阴凉(不超出20℃)枯燥处保管.【包装】聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，每板装6片，每盒1板.【有效期】24个月.。
吉他霉素的功能主治有哪些
吉他霉素的功能主治一、吉他霉素的概述吉他霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素，是由链霉菌产生的一种次级代谢产物。
吉他霉素具有广泛的抗菌活性，对某些细菌和真菌具有显著的杀菌作用，可用于治疗多种感染疾病。
二、吉他霉素的功能主治吉他霉素具有多种功能主治，主要包括以下几个方面：1. 抗菌作用吉他霉素对多种细菌有较强的抑制作用，特别是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著的杀菌效果。
它可以通过抑制细菌蛋白质合成而阻断其生长和繁殖。
吉他霉素广谱的抗菌作用使其适用于多种感染的治疗，如呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染等。
2. 抗真菌作用除了对细菌的抑制作用，吉他霉素也对某些真菌具有一定的抗菌活性。
它可以通过抑制真菌细胞膜的合成和功能，阻止真菌生长和传播。
因此，吉他霉素也被用于治疗由真菌引起的感染疾病，如念珠菌感染等。
3. 免疫调节作用吉他霉素还具有一定的免疫调节作用。
研究发现，吉他霉素可以增加人体免疫系统细胞的活性，提高免疫力，增强机体对病菌的抵抗能力。
因此，吉他霉素也被用于治疗一些免疫调节相关的疾病，如免疫功能低下引起的感染等。
4. 抗炎作用吉他霉素具有一定的抗炎作用，可以抑制炎症反应的发生和发展。
它可以通过抑制炎性介质的释放和中性粒细胞的活化，减轻炎症的程度和症状。
因此，在一些炎症性疾病的治疗中，吉他霉素也可以作为辅助药物使用。
5. 抗肿瘤作用近年来的研究表明，吉他霉素在抑制肿瘤细胞生长和扩散方面也具有一定的作用。
它可以通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA的合成，阻断肿瘤细胞的分裂和增殖。
因此，吉他霉素在肿瘤治疗方面也有一定的应用潜力。
三、注意事项在使用吉他霉素时，需要特别注意以下几点：1.严格按照医生的指导和剂量使用吉他霉素，不可随意增减药物的用量和使用时间。
2.使用吉他霉素期间，应注意观察药物的不良反应，如过敏反应、胃肠道反应等，必要时及时就医处理。
3.孕妇和哺乳期妇女禁用吉他霉素，儿童和老年人使用时应慎重。
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吉他霉素片的说明书
体热和毒素总是分不开关系，人体内是一个比较神奇的环境，经常会因为各种内因而造成疾病的出现。
温毒和内火就是常见的内部病因，对于这些症状的治疗，我们为您推荐一种叫做吉他霉素片的治疗药物。
该药物对于清热解毒有着比较好的功效，制作成分全都是天然药材，对于您的身体没有任何副作用。
【药品名称】
通用名称：吉他霉素片
商品名称：吉他霉素片
英文名称：Kitasamycine Tablets
拼音全码：JiTaMeiSuPian(JinHua)
【主要成份】本品活性成份为吉他霉素A5、吉他霉素A4、吉他霉素A1和吉他霉素A13等组分为主的混合物。
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3~4次服用。
【不良反应】本品的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。
2．本品为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。
3．本品与红霉素有交叉耐药性。
4．用药期间定期随访肝功能。
5．本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。
6．对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。
血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。
7．因不同的细菌对本品
的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。
又因本品有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】本品为大环内酯类抗生素。
作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，本品对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。
【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素。
作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，本品对白喉
杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。
【药代动力学】本品口服后吸收良好。
单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L.。
在脏器内分布广泛，肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。
本品主要经肝胆系统排泄。
【贮藏】密闭遮光，置干燥处。
【包装】铝塑包装，每板12片。
【有效期】36 月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H14020484
【生产企业】山西津华晖星制药有限公司
以上就是我们的医生为您介绍吉他霉素片的各种功能和用药事项，希望可以给您带来帮助，我们的身体需要自己的关注才能得
到长久的健康，往往身体的一些微不足道的小毛病会为将来的疾病带来祸端的种子。
因此及时服用吉他霉素片进行清热解毒是很有必要的，望您健康快乐。