二轮复习第九讲变异、育种和进化

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失分误区1
失分误区2
失分误区3
②基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、替换。 a.基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对 的改变。 b.有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA,RNA中碱基的增添、缺失和替换, 在广义上也称为基因突变。 ③生殖细胞的基因突变率一般比体细胞的基因突变率高,这是因为在生成生殖 细胞的减数第一次分裂间期细胞对外界环境变化更加敏感。 ④基因突变一定会导致基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。
)
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基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A项正确。 X射线属于物理诱变因子,可以引起基因B和基因b的突变,B项错误。碱基对的替 换、增添和缺失都可导致基因突变,C项、D项都正确。 B 解析 解析
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答案 答案
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命题点一
命题点二
命题点三
整合提升
题型突破
题组训练
2.(2015上海长宁一模)突变基因杂合细胞进行有丝分裂时,出现了如图所示的染色 体片段交换,这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后,可能产生的子细胞 是( )
基因突变
基因重组
染色体变异
适用 范围
所有生物 真核生物有性生 真核生物细胞增 (包括病毒) 殖，细胞核遗传 殖过程中均可发生
产生新的基因 产生了新基因， 型，不产生新 基因种类改变， 基因，基因种 但数目不变。 结果 类和数目都不 新基因控制新 变。基因重组 的性状。产生 导致性状重新 新的基因型 组合
C.基因突变一定产生等位基因
D.DNA中碱基对替换不一定引起基因突变 我的失分点: 基因突变指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,引起基因结构的改变。
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基因突变是随机的,可以发生在个体发育的任何时期。原核生物没有同源染色体, 所以其基因突变不会产生等位基因。等位基因的产生是基因突变的结果。DNA 中非基因片段的碱基对替换不会引起基因突变。 C 解析 解析
解析 解析 答案 答案
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命题点一
命题点二
命题点三
整合提升
题型突破
题组训练
3.(2015安徽合肥一检)下列关于色体配对紊乱,一般不能产生可育的配子,因而 果实无子 B.基因突变都可使染色体上的DNA分子中碱基对的排列顺序发生改变,但染色体 变异不会 C.在水稻单倍体育种的过程中可用秋水仙素处理正在萌发的种子或幼苗使染色 体加倍 三倍体西瓜细胞中含有三个染色体组,减数分裂时联会紊乱,不能产生正常配子, D.六倍体普通小麦和二倍体黑麦杂交后代为可育的四倍体小黑麦 因而果实无子,A项正确;染色体是DNA的载体,染色体结构变异(如缺失、重复、 倒位、易位等)会使DNA分子中碱基对的排列顺序发生改变,B项错误;单倍体植株 不产生种子,只能对幼苗用秋水仙素进行处理,C项错误;六倍体普通小麦和二倍体
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黑麦杂交后代为异源四倍体 ,联会紊乱,不可育,D项错误。 A 解析 解析 答案 答案
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失分误区1
失分误区2
失分误区3
对基因突变、基因重组辨析不清 防范策略
(1)基因突变发生的时期 ①无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 ②基因突变不只发生在分裂间期,而是在各个时期都有可能发生。 (2)对基因突变本质的分析 ①基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目 和位置并未改变。
4.基因突变、基因重组和染色体变异的相关问题 (1)关于“互换”问题。同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重 组;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位。 (2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异,DNA分子上若干 碱基对的缺失属于基因突变。
(3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化,光学显微镜下
1.观察表中图示区分易位与交叉互换 染色体易位 交叉互换
图解
同源染色体的非姐 发生于 发生于 非同源染色体之间 妹染色单体 之间
区别 属于
染色体结构变异 (变
异类型 ) 可在显微镜下 观察到 2.观察图示，区分生物的变异类型
基因重组 (变异类型) 属于
在显微镜下 观察不到
倒位 ；④ 基因 分别发生的变异类型为①缺失 ；② 重复 ；③ 突变 。
使排列在染色体上 的基因的数目或排 列顺序发生改变。 大多数染色体变异 对生物体是不利的
比较项目 应用
基因突变 诱变育种
基因重组 杂交育种
染色体变异 单倍体、多倍体育种
①三者均属于可遗传的变异，都为生物的进化提供了 原材料； 联系 ②基因突变产生新的基因，是生物变异的根本来源； ③基因突变是基因重组的基础； ④基因重组是形成生物多样性的重要原因之一。
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答案 答案
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命题点一
命题点二
命题点三
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题组训练
1.(2015海南生物)下列关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是( A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
(2)数目变异 ①单倍体：由 配子 直接发育而来的个体，无论体细 胞中含有多少个染色体组，都是单倍体。 ②二倍体和多倍体：由 受精卵 发育而来的个体，体 细胞中含有几个染色体组，就称为几倍体。
总结：可遗传的变异的比较
基因突变 DNA分子中发生碱 基对的替换、增 概念 添、缺失而引起 的基因结构的改 变
2．基因重组的类型 (1)自由组合型：减数第一次分裂后期，非同源染色
体上 的非等位基因自由组合。
(2)交叉互换型：减数第一次分裂前期，同源染色体 上的 非姐妹染色单体 发生片段交换。 (3)DNA重组技术。
（1）结构变异
重复 易位 类型：染色体片段的缺失、＿＿＿倒位和＿＿＿。 排列顺序 结果：使染色体上基因的＿＿＿或＿＿＿发生改变， 数目 而导致性状的变异。
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答案 答案
小结
种群 产生新的基因 减Ⅰ的四分体时 期和后期 生殖隔离
缺失、易位、颠 倒、重复
物种多样性
基因突变
基因重组
作业
谢谢
命题点二
命题点三
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题型突破
题组训练
运用模式图分析判定可遗传变异类型
(2015上海嘉定一调)图中①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基
因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是( )
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图中①表示交叉互换 ,发生在减数第一次分裂的前期 ,②表示易位,可能发生在多 A.①②都表示易位 ,发生在减数第一次分裂的前期 个时期 ,A项错误;③中的变异属于基因突变,B项错误;④中同源染色体不能完全配 B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 对,说明发生了染色体结构变异中的缺失或重复 ,C项正确;图中4种变异都是可遗 C.④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 传的变异 ,D项错误。 C D.4种变异能够遗传的是①③ 解析 解析
(3)基因突变、基因重组的判别
①如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上基因不同,则为基因突变的结果。 ②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同,可能是基因突变或交叉互
换的结果。
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失分误区1
失分误区2
失分误区3
防范演练1
(2015河北廊坊质量监测)下列关于基因突变的叙述,不正确的是( A.基因突变可以发生在个体发育的任何时期 B.等位基因的产生是基因突变的结果 )
第9讲 变异、育种和进化
(1)基因重组及其意义
(Ⅱ )
(2)基因突变的特征和原因
(Ⅱ)
(3)染色体结构变异和数目变异 (Ⅰ) (4)生物变异在育种上的应用 (Ⅱ )
(5)转基因食品的安全
(Ⅰ)
(6)现代生物进化理论的主要内容 (Ⅱ)
(7)生物进化与生物多样性的形成 (Ⅰ)
1、基因突变
形成：碱基对的＿＿、缺失或＿＿。 增添 替换 结果：引起＿＿＿＿＿的改变。 基因结构 特点：＿＿＿、随机性、＿＿＿、低频性和多害少利性。 普遍性 不性定向
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该突变基因杂合细胞发生题图所示变化后,会继续完成有丝分裂。 在 有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,形成 4 条染色体: ,依次编为 1~4 号。 一个着丝点分裂后形成的两条染色体随 机移向两极 ,所以产生的子细胞的染色体组成情况可能为 1 号和 3 ①正常基因纯合细胞 ②突变基因杂合细胞 ③突变基因纯合细胞 号、1 号和 4 号、2 号和 3 号、2 号和 4 号。其中,1 号和 3 号、2 号 A.①② B.①③ 和 4 号组合时,产生的子细胞是突变基因杂合细胞;1 号和 4 号组合时, C.②③ D.①②③ 产生的子细胞是正常基因纯合细胞 ;2 号和 3 号组合时,产生的子细 关闭 胞是突变基因纯合细胞。 D
观察不到;染色体变异属于亚细胞水平的变化,光学显微镜下可以观察到。 (4)基因重组的类型:①减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体之间自
由组合;②减数第一次分裂四分体时期(前期),同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;
③基因工程导致的基因重组;④肺炎双球菌等转化中的基因重组。
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命题点一
主要发生在有丝 发生 分裂或减数第一 时间 次分裂前间期
基因重组 是指生物体在进 行有性生殖的过 程中，控制不同 性状的基因重新 组合的过程
染色体变异 染色体的数目 或结构发生改 变时，遗传信 息就随之改变， 从而导致生物 性状的变异
减数第一次分裂 有丝分裂、减 四分体时期(前 数分裂过程中 期Ⅰ)、减数第 一次分裂后期