2017年保健品经营许可证办理流程

许可证申请流程

一、申请前准备

在正式开始申请许可证之前，以下几个准备步骤是必不可少的：

1.明确申请许可证的类型：根据需要，确定所要申请的许可证类型。不同的行业和业务需要的许可证类型不同，确保选择正确的类型。

2.收集所需材料：根据所要申请的许可证类型，准备相应的申请材料。通常包括：申请表格、申请人身份证明、企业资质证明、相关许

可证明文件等。确保材料齐全、准确。

二、申请步骤

完成准备工作后，可以按照以下流程进行许可证的申请：

1.填写申请表格：按照申请表格的要求，填写个人或企业基本信息，包括名称、地址、联系方式等。

2.提供身份证明：根据申请表格所要求，提供个人身份证明或者企

业法人身份证明。一般来说，个人需要提供身份证复印件，企业需要

提供法人身份证、营业执照等相关证明文件。

3.提交资质证明：根据申请的许可证类型，提供相应的资质证明文件。例如，如果是经营食品的许可证申请，需要提供食品经营许可证

明文件；如果是建筑施工的许可证申请，需要提供相应的建筑资质证

明文件。

4.缴纳费用：根据所申请的许可证类型，缴纳相应的费用。费用金

额和缴纳方式可以咨询相关部门或机构。

5.递交申请材料：将填写完整的申请表格和相关证明文件一并递交

给许可证申请的部门或机构。可以选择邮寄或亲自递交。

6.等待审批：递交申请后，需要等待部门或机构对申请材料进行审核。审核周期根据不同的许可证类型和地区政策而定，一般在15个工

作日左右。

7.领取许可证：如果审核通过，部门或机构会通知申请人前往领取

许可证。领取时，需要携带相关证明文件原件和复印件，以便核对和

食品经营许可管理办法

（2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号发布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局令第37号《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》修正）

第一章总则

第一条为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。

食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条食品经营许可实行一地一证原则，即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动，应当取得一个食品经营许可证。

第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。

第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。

第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则。

县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。

第八条县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设，在行政机关的网站上公布经营许可事项，方便申请人采取数据电文等方式提出经营许可申请，提高办事效率。

食品经营许可管理办法(2017修正)

【法规类别】食品卫生

【发文字号】中华人民共和国国家食品药品监督管理总局令第37号

【发布部门】国家食品药品监督管理总局

【发布日期】2017.11.17

【实施日期】2017.11.17

【时效性】现行有效

【效力级别】部门规章

食品经营许可管理办法

（2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

第一章总则

第一条为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。

食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条食品经营许可实行一地一证原则，即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动，应当取得一个食品经营许可证。

第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。

第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。

第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则。

保健食品备案流程及材料要求

总局办公厅关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知

食药监特食管〔2017〕37号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心：

根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，国家食品药品监督管理总局制定了《保健食品备案工作指南（试行）》。现予公布，自公布之日起施行。

食品药品监管总局

2017年5月2日

保健食品备案工作指南（试行）

保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

1 适用范围

本指南适用于《保健食品注册与备案管理办法》规定的保健食品备案工作。

2 备案主体

2.1国产保健食品

国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人（以下简称原注册人）可以作为备案人。

2.2进口保健食品

进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商（备案人）是指符合其所在国（地区）上市要求的法人或其他组织。产品生产国（地区）是指进口保健食品上市销售的国家（地区）。

3 备案流程及要求

3.1获取备案系统登录账号

3.1.1国产保健食品

国产保健食品备案人应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出获取备案管理信息系统登录账号的申请。申请登录账号的具体方式由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自行发布。

3.1.2进口保健食品

进口保健食品备案人携带产品生产国（地区）政府主管部门或法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件和联系人授权委托书等，向国家食品药品监督管理总局行政受理服务部门现场提出获取备案管理信息系统登录账号的申请，由受理部门审核通过后向备案人发放登录账号。

保健品申请注册流程

保健品是指用于维护和增强人体健康的产品，通常以补充人体所需的营养素为主要目的。为了确保保健品的安全性和有效性，各国都会设立相应的监管机构，对保健品进行审核和注册。下面将详细介绍保健品申请注册的流程。

1.准备申请材料

-产品说明书：包括成分、适用人群、服用方法等。

-生产工艺：详细描述产品的生产过程，包括工艺流程和设备。

-工厂情况：提供工厂的生产环境、设备和质量控制措施等信息。

-稳定性研究报告：评估产品在不同环境下的稳定性和有效性。

-临床试验数据：如果有的话，提供相关的临床试验结果。

2.确定适用标准

3.提交申请

申请人需要将准备好的申请材料提交给监管机构，通常需要支付相应的注册费用。申请途径通常有两种：一种是在线提交申请，填写相关表格并上传材料；另一种是直接将材料邮寄到相关机构。

4.审核和评估

监管机构会对申请材料进行审查和评估，以确保产品的安全性和合规性。这个过程通常需要一段时间，期间可能需要申请人提供额外的信息或补充材料。

5.审核结果通知

一旦审核完成，监管机构会向申请人发送审核结果通知。审核结果可能有以下几种情况：申请通过、申请被拒或需要申请人提供额外的信息。

6.批准和注册

如果申请通过，监管机构会发放批准证书或注册证书，确认产品可以合法生产和销售。根据不同的国家和地区，注册证书的有效期也会有所不同，一般为几年至几十年。

7.后续监管

一旦产品获得注册，申请人需要遵守相关的法规和监管要求。监管机构会定期对注册产品进行检查和抽检，以确保产品的质量和安全性。

以上便是保健品申请注册的大致流程。每个国家和地区的审核标准和程序都有所不同，申请人需要根据具体情况进行相应的操作。此外，为了顺利通过申请，建议申请人要提前了解相关法规和标准，严格按要求准备申请材料，确保产品的质量和安全性。

保健品经营许可证办理流程与注意事项

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保健食品审批流程

第一篇：保健食品审批流程

经与自治区药监局保化科相关人员初步沟通，初步了解到保健食品的注册审批、生产、销售等过程中需要审批的行政许可。大体分为两部分：

一、保健食品的注册

1、根据按照国家卫生部颁布的《食品卫生法》制定的《保健食品管理办法》的规定，卫生部对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

2、保健食品必须符合下列要求：

（一）经必要的动物或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；

（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；

（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；

（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

3、凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号”。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件》。

4、申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（一）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定

量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

保健品审批流程

保健品审批流程是指对保健品进行审批的一系列程序和规定。

保健品是指具有保健功能，适用于调节机体功能，以维持人体健康，并不用于治疗疾病的产品。保健品的审批流程对于保障消费者健康，保证产品质量具有重要意义。下面将详细介绍保健品审批流程的相

关内容。

首先，保健品的审批流程需要遵循国家相关法律法规的规定。

国家食品药品监督管理局是负责保健品审批的主管部门，其依据

《保健食品注册管理办法》等法规对保健品进行审批管理。企业在

申请保健品上市前，需要向国家食品药品监督管理局提交申请材料，并按照相关规定进行审查和评估。审批流程严格，程序繁琐，以确

保产品的安全性和有效性。

其次，保健品审批流程需要进行产品质量和安全性评估。在申

请上市前，企业需要提供包括产品质量、安全性、有效性等方面的

相关资料。国家食品药品监督管理局将对这些资料进行审查，包括

产品的成分、生产工艺、质量标准等内容。同时，还需要进行临床

试验，验证产品的安全性和有效性。只有经过严格的评估和审查，

符合相关标准的保健品才能获得审批通过。

接下来，保健品审批流程还需要进行生产企业的审核。国家食

品药品监督管理局将对生产企业的生产条件、生产工艺、质量管理

体系等进行审核，确保生产企业具备生产保健品的资质和能力。只

有具备相关资质的生产企业才能获得保健品的生产许可证，生产出

的产品才能上市销售。

最后，保健品审批流程需要进行产品标签和宣传资料的审核。

国家食品药品监督管理局将对产品的标签、宣传资料等进行审核，

确保产品的宣传内容真实可靠，不得夸大功效，误导消费者。同时，还需要对产品的包装、标识等进行规范，以保障消费者的知情权和

山东省食品药品监督管理局关于下放药品化妆品保健食品销售证明办理事项的通知

文章属性

•【制定机关】山东省食品药品监督管理局

•【公布日期】2017.12.19

•【字号】鲁食药监办〔2017〕230号

•【施行日期】2017.12.19

•【效力等级】地方规范性文件

•【时效性】现行有效

•【主题分类】药政管理

正文

山东省食品药品监督管理局关于下放药品化妆品保健食

品销售证明办理事项的通知

各市食品药品监督管理局：

根据省委办公厅、省政府办公厅《关于深化放管服改革进一步优化政务环境的意见》（鲁办发〔2017〕32号）要求，为更加方便我省药品化妆品保健食品生产企业产品出口，决定原由省食品药品监管局（以下简称省局）办理的“药品销售证明”“化妆品出口销售证明”“保健食品出口销售证明”下放到市级食品药品监管局（以下简称市局）办理。现就有关要求明确如下：

一、“药品销售证明”所指药品是国家食品药品监督管理局正式批准生产的中成药、化学原料药及其制剂、生物制品制剂及原液，其它类药品按有关规定执行。“化妆品出口销售证明”所指化妆品是取得相应产品批准文号或备案证明文件的化妆品。“保健食品出口销售证明”所指保健食品是取得相应产品批准文号或备案证明文件的保健食品。

二、严格按规范办理相关证明出具工作

（一）申请出具药品销售证明书的企业应为我省取得药品GMP证书的合法药品生产企业，未取得药品GMP证书的品种不予办理。出具证书工作应严格执行国家食品药品监督管理局《关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>的通知》(国药监安(2001) 225号）要求，并提供以下材料（“药品销售证明书申请

食品经营许可管理办法(2017修订版)

食品经营许可管理办法

(2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

增加一条，作为第五十六条:“食品药品监督管理部门制作的食品经营许可电子证书与印制的食品经营许可证书具有同等法律效力”。

第一章总则

第一条为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动,应当依法取得食品经营许可.

食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本办法.

第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条食品经营许可实行一地一证原则,即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动，应当取得一个食品经营许可证。

第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。

第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限.

第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则.

县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。

第八条县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设，在行政机关的网站上公布经营许可事项,方便申请人采取数据电文等方式提出经营许可申请，提高办事效率。

保健食品申报流程

保健食品是指具有调节机能、增强健康、预防疾病，不适用于治疗疾病的食品。由于其特殊的性质，保健食品的申报流程相对较为复杂，下面就来详细介绍一下保健食品的申报流程。

首先，申报方需要选择一家符合国家要求的保健食品生产企业进行合作。申报方需要对该企业进行调查，确认其具备符合法定条件的保健食品生产资质，包括生产许可证、质量管理体系认证等，以确保其生产的保健食品符合相关法律法规的要求。

接下来，申报方需要准备申报材料。申报材料的准备是保健食品申报流程的重要环节。主要包括《保健食品生产许可证申请表》、保健食品配方和工艺说明、保健食品功效与作用的科学依据、保健食品安全性的科学依据等。申报方需要确保这些材料具备真实有效，以保证申报的顺利进行。

然后，申报方将准备好的申报材料提交给所在地食品药品监管部门，并支付相应的申报费用。食品药品监管部门将对申报材料进行审核，对不符合相关要求的材料进行退回，要求申报方进行补充或修改。

如果审核通过，进入下一步的审批环节。食品药品监管部门将组织专家对申报产品进行科学评估和评审，评估产品的安全性、功效、质量等方面是否符合相关要求。专家评审会一般需要多轮进行，以确保申报产品能够符合保健食品的标准和要求。

在专家评审通过后，食品药品监管部门会对申报产品进行抽样，

进行质量检验。只有通过质量检验的产品，才能获得生产许可证，并被允许上市销售。

最后，申报方需要按照食品药品监管部门的要求，对产品的包装、标签进行规范设计，并向监管部门提供样品，以便进行审查和确认。

总结起来，保健食品的申报流程包括选择生产企业、准备申报材料、提交申报材料、审核、评审、抽样检验、包装设计等多个环节。只有经过严格的审核和评审，符合相关要求的产品才能获得生产许可证，并被允许上市销售。通过这个严格的申报流程，可以保证保健食品的质量和安全性，保护消费者的健康权益。

食品经营许可管理办法(2017年11月7日修正)

食品经营许可管理办法

（2015 年 8 月 31 日国家食品药品监督管理总局令第17 号公布根

据2017 年 11 月 7 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

第一章总则

第一条为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行

政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。

食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本

办法。

第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条食品经营许可实行一地一证原则，即食品经营者在一个

经营场所从事食品经营活动，应当取得一个食品经营许可证。

第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项

目的风险程度对食品经营实施分类许可。

第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营

许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品

经营许可管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。

第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查

通则。

县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。

第八条县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设，在行政机关的网站上公布经营许可事项，方便申请人采取数据电文等方

式提出经营许可申请，提高办事效率。

保健食品备案流程及材料要求

总局办公厅关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知

食药监特食管〔2017〕37号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心：

根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，国家食品药品监督管理总局制定了《保健食品备案工作指南（试行）》。现予公布，自公布之日起施行。

食品药品监管总局

2017年5月2日

保健食品备案工作指南（试行）

保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

1 适用范围

本指南适用于《保健食品注册与备案管理办法》规定的保健食品备案工作。

2 备案主体

2.1国产保健食品

国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人（以下简称原注册人）可以作为备案人。

2.2进口保健食品

进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商（备案人）是指符合其所在国（地区）上市要求的法人或其他组织。产品生产国（地区）是指进口保健食品上市销售的国家（地区）。

3 备案流程及要求

3.1获取备案系统登录账号

3.1.1国产保健食品

国产保健食品备案人应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出获取备案管理信息系统登录账号的申请。申请登录账号的具体方式由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自行发布。

3.1.2进口保健食品

进口保健食品备案人携带产品生产国（地区）政府主管部门或法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件和联系人授权委托书等，向国家食品药品监督管理总局行政受理服务部门现场提出获取备案管理信息系统登录账号的申请，由受理部门审核通过后向备案人发放登录账号。

药品经营许可证申请方法及程序

连锁药店分店设立《药品经营许可证》申请办法目前有些区域是禁限开办的（不可以开单体药店），鼓励开办连锁药店，方便统一管理。

连锁药店开办要求，需要有十家（大于等于）分店，有库房（或者找有资质的企业做委托配送），总部办理办法下期再详细解说，本期详细说下医药零售连锁药店开办分店的详细规则和方法。

一、店面选址，市区最好选择住宅小区集中地区，乡镇选择商业街（乡镇有大集的这种），店铺门前方便停车，招牌显而易见。

二、办理营业执照（具体方法后期详细介绍）

三、下面是本期的重点《药品经营许可证》的设立方法

A现场

1、店铺的面积，有些地区对分店是面积限制的，城镇≥70㎡，市区≥40㎡。有些地区现在已经对面积没有要求；

2、店内分区，根据店内使用面积要求药店主业经营范围和《药品经营管理规范》等，分区如下图：

3、设备灭蝇灯、灭火器、电脑、打印机、空调、排风扇、门帘、窗帘、防鼠设备（粘鼠板或者鼠笼）、冷藏柜、阴凉柜（条件允许的话可以设置阴凉区）、温湿度计、

四、人员资质

企业负责人：大专学历，相关专业毕业；

质量负责人：学历不限，要求有药师资质；

处方审核员：大专学历以上，要求为执业药师；

验收养护员：大专以上相关学历毕业；

销售人员：学历不限

以上人员都要求有健康证，

五、各种记录表格及制度文件

入库记录、出库记录、含麻黄碱销售记录、温湿度记录、花名册、组织机构图等等（详细的后期会具体说明）

六、ERP软件目前用海典和雨诺的比较多

七、以上都准备齐全后，就可以向所属的审批局提交资料了，然后就是现场勘察，合格后就可以发证然后营业了。

食品生产许可管理办法（2017年修正）-国家食品药品监督管理总局令第37号

食品生产许可管理办法（2017年修正）

正文：

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食品生产许可管理办法

（2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第16号公布

根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

第一章总则

第一条为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。

食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证。

第五条食品药品监督管理部门按照食品的风险程度对食品生产实施分类许可。

第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品生产许可管理工作。

第七条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。

企业食品生产许可证办理流程

食品生产企业申请食品生产许可证的基本流程如下:

1. 申请材料准备

准备申请材料主要包括:企业法人营业执照复印件、组织机构代码证复印件、食品生产场所所有权或使用权证明、食品生产许可证申请表、生产车间平面设计图、生产流程图、食品生产设备清单、食品添加剂使用清单(若有)等。

2. 申请资料提交

将准备好的申请材料提交至企业所在地的食品药品监督管理部门,进行食品生产许可证的申请。若生产的食品类别属于预包装食品,还需提供产品示例和标签样品。

3. 现场检查

食品药品监督管理部门会组织人员对企业的生产场所、设备、卫生条件等进行现场检查,检查是否符合食品生产的要求。

4. 审批发证

现场检查合格后,食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核,审核通过后向企业颁发食品生产许可证。许可证有效期为5年。

5. 换证

许可证有效期到期前3个月内,企业需提出换证申请,办理换证手续,以确保许可证持续有效。换证申请材料与初次申请基本一致。

以上就是企业申请食品生产许可证的基本流程。企业要确保各环节准备工作做足,尽早申请,以免影响食品生产经营。