非洲紫罗兰组培技术研究
植物组培
A、产生新的细胞壁 C、细胞质发生融合
B、细胞膜发生融合 D、细胞核发生融合
5、经诱导融合得到的杂种细胞还需经过下列哪项措施才能 得到杂种植株 A、分离杂种细胞,直接接种便可获得 B、筛选鉴定杂种细胞后,再经植物组织培养才能获得植株 C、让杂种细胞自交获纯系植株 D、杂种细胞经传代培养成植株 6、若用“① 脱分化 ② 再分化 ③ ④” 表示植物组织培养的过程。请回答: (1) ①表示 离体的植物器官、组织或细胞 , 能被培养成为④的根本原因是 植物细胞具有全能性 (2) ②表示 愈伤组织 ,其特点是:
植物组织培养:
植物组织培养就是在无菌和人工控 制条件下,将离体的植物器官、组 织、细胞,培养在人工配制的培养 基上,给予适宜的培养条件,诱导 其产生愈伤组织、丛芽,最终形成 完整的植株。
高干抗病小麦x矮杆易感小麦
矮杆抗病小麦 这幅番茄—马铃薯图利 用传统有性杂交方法能 实现吗?为什么? 因为不同种生物之间 存在着生殖隔离,所 以用传统的有性杂交 方法是不可能做到这 一点的。
植物细胞工程的基本技术
植物组织培养
离体的植物器官、组织或细胞
植物激素: 脱分化 排列疏松 细胞分裂素、 而无规则, 生长素 是一种高 愈伤组织 度液泡化 植物组织培养条件: 再分化 的呈无定 形状态的 离体、无菌环境、含 薄壁细胞。 有全部营养成分的培养基、 根、芽 一定的温度、空气、、适 合的PH、适时遮光或光照 等。 植物体
排列疏松而无规高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞 (3)该过程的原理是 植物细胞全能性 (4)该实验要满足的条件是 离体、无菌、适宜温和PH等
7、右图为植物体细胞杂交过程示意图。据图回答: 去掉细胞壁,分离出有活力的原生质体 ⑴步骤①是____________ ____, 酶解法 最常用的方法是____。
我国非洲紫罗兰组织培养研究进展
非洲紫罗 兰 ( S a i n t p a u l i ai o n a n t h a ) 又名 非 洲 堇 、 圣 保 罗
离体 培 养 的形 态建 成 及 其 调 控 起 着 十 分 关键 的作 用 。 非 洲
花, 为 苦 苣 苔科 多年 生 常 绿 宿 根草 本 花 卉 。 因 其花 色艳 丽 ,
1 外 植体 的 选择
紫 罗 兰 愈伤 组 织 诱 导往 往 采 用 6 - B A和 N A A 的组合 。 张晓
军嘲 明 确指 出 , 6 - B A与 N AA的搭 配优 于 K T与 N AA的搭 配
及Z T与 N A A的搭 配 ; 其 他 研究 者对 比研 究了 在 N A A浓 度
性碳 能显 著促 进 有效 苗 的分 化 。
4 生 根 培 养
组培 苗 的生 根 是 一个 复 杂 的 生理 生化 过 程 , 受 多 种 因
素 的影 响 。 朱 立明㈣探 讨 了 N A A浓度 固定 时 培养 基 中无机 盐浓/ 2 M S 、
1 / 4MS培 养 基 的 比较 发 现 , 1 / 2MS培 养基 诱 导 生 根 效 率最 好。 但 徐 素 芳 等㈣、 赵 兴兵 等 采 用 不添 加 任 何 激 素 的 MS培 养基 作 为 生 根培 养 基 效 果 亦佳 。 唐艳【 4 1 在 1 1 2 MS中 附加 不
外 植 体 的 种 类 是 影响 组 织 培 养 效 果 的 主要 因 素之 一 , 植 物 不 同 的 器 官 和组 织 , 其 离 体培 养 的效 果 大 不相 同田 。 黄
完成 了 非洲 紫 罗 兰 的初 代 诱 导和 继 代 增 殖 ; 戴 祥 生 等 则认
为 该 配 方 和 MS + 6 一 B A 0 . 1 mg / L + NA A 0 . 1 mg / L作 为 继 代 增 殖培 养 基都 具 有 很 好 的效 果 。 另外 , 邱运 亮[ 1 1 1 通 过试 验 发现
植物组织培养技术
体细胞从合子的有丝分裂产生,也具全能性,有遗传信息的传递、转录和翻译 能力。完整植株上某一部分体细胞只表现一定形态,承受一定功能,是受具体器官或 组织所在环境束缚,其遗传潜质并没消失,一但脱离束缚,条件适宜即表现全能性。
二. 植物组织培养的技术建立阶段
1933年李继侗培养银杏离体胚(3mm的胚),添加胚乳、种子、果实提取 物。 1934年美国White由番茄根建立第一个无性繁殖系,28年继代1600代。并 研究光、温度、通气、pH值、培养基组成的影响,于1937年建立第一个综合培养基, 定名为White培养基。 1934年Gautherer提出B族维生素和生长素的作用,于1939年培养胡萝卜根 形成层获成功。同年White由烟草种间杂种的瘤组织, Nobecourt由胡萝卜建立连 续生长的培养物。因此,Gautherer,White和Nobecourt一起誉为组培学科奠基人。 现在所用培养方法和培养基,基本由这三位科学家建立。 1943年White发表《植物组织培养手册》,使组培成为新兴学科。 40年代Skoog和崔徵明确腺嘌呤与生长素比例是控制芽根形成的主要条件。 比例高-芽,低-根;相等则不分化。 1956 Miller等人发现激动素可代替腺嘌呤,效果可增3万倍。上述模式变为 激动素与生长素比例。这一发现有力推动组培发展。 1952年Morel和Martin首次获得无病毒植株。 1958年,英国科学家Steward 等用胡萝卜根愈伤组织细胞悬浮培养,成功诱 导出胚状体并分化为完整植株,使细胞全能性理论得到证实,且为组培技术程序奠定 基础。
非洲紫罗兰组培体系中卡那霉素的抗性筛选
非洲紫罗兰组培体系中卡那霉素的抗性筛选作者:国会艳李继光张春蕊等来源:《江苏农业科学》2015年第08期摘要:采用组织培养技术,在非洲紫罗兰组培过程中的愈伤组织诱导、芽的分化、生根阶段分别进行不同浓度卡那霉素(Kan)的抗性筛选。
结果表明,在愈伤组织诱导阶段,Kan 浓度为60 mg/L时外植体的愈伤诱导受到抑制;在芽的分化阶段,Kan浓度为80 mg/L时芽的增殖受到抑制;在生根阶段,Kan浓度为120 mg/L时生根受到抑制。
关键词:卡那霉素;抗性筛选;非洲紫罗兰中图分类号: S681.204+.3 文献标志码: A文章编号:1002-1302(2015)08-0056-02自1983年成功获得转基因烟草以来 [1],关于转基因的研究越来越多,世界转基因市场总收入超过30 000亿美元,仅转基因植物种子的收入可达3 000亿美元 [2]。
目前已成功获得200多种转基因植物,3 000多例转基因植物已进入大田试验阶段 [3]。
在植物的转基因研究中,npt-[QX(Y15]Ⅱ[QX)]基因常被作为选择标记基因,该基因编码氨基糖苷-3′-磷酸转移酶(aminnoglycoside-3′-phosphotransferase)Ⅱ,又称npt-Ⅱ(neomycin phosphotransferaseⅡ),该酶使氨基糖苷类抗生素(卡那霉素、新霉素、巴龙霉素G418等)磷酸化而失活 [4];因此,npt-[QX(Y15]Ⅱ[QX)]基因可用作遗传转化过程中区分转基因、非转基因植物细胞的标记[5]。
卡那霉素(kanamycin,Kan)影响线粒体和叶绿体的核糖体70S起始复合物生成,使蛋白质合成受阻,最终导致细胞死亡 [6]。
根据其特性,对以npt-[QX(Y15]Ⅱ[QX)]基因为选择标记基因的转基因后代株系进行筛选,后代发生分离,含目的基因的株系一定携带npt-[QX (Y15]Ⅱ[QX)]基因,对卡那霉素处理不敏感;不含目的基因的植株不具有卡那霉素抗性,对卡那霉素处理敏感。
非洲紫罗兰组培技术研究
Ke ywo d : anp u i o a h e d ; n e la ;i u u t r r s sita l ain t aW n f l d r e f t s ec l e e s u
非 洲紫 罗 兰 (an al o a ta e d 为 苦 苣 Stt u ai nh w n 1) p i n 苔科 多 年生 草本 花 卉 , 株有 毛 , 全 叶基 部 簇 生 , 圆形
NAA w r p l da u tr d u . h ae i g e t r h n2 % . n MS 0 1 . / - A+ .  ̄ . / A+ . ~ . / e ea p i sc l eme i m t er t ra e a 0 e u s t I + . ̄1 mg L 6 B 001 05 mg L NA 0 1 10ms L GA 0 me im , t a o d mu t l a in e e t n r w h o r u s GA r mo e d f i u r w h a d s e i gr t . i d u o / du i h d g o l p i t f c d g o t s o t . i c o a f p p o t d i e n t b d g o t n e dn ae W t me im f1 n i e h
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天 津农 业科 学
T ni giu ua c ne i jnA r h rl i cs a c Se
大花重瓣型非洲紫罗兰工厂化育苗成本核算
1 10 株 组 培 苗 的 产 量 推 算 0万
表 1 年产1 0) 大花、重瓣型非洲 紫罗兰组培 苗所需增 殖代 数及瓶数 7株 0 -
注 :周 期 增 殖 数 一每 次 增 殖 培 养 接 种 数 ×( —5 ×3 1 %)
从 表 1 知 , 年 生 产 l 0 4 9 3 大 花 重 瓣 型 非 洲 紫 罗 可 3 6 株 兰 试 管 苗 的 过 程 中 ,需 继 代 繁 殖 8 ,以 增 殖 培 养 每 瓶 1株 次 5 计 ,共 需 转 接 继 代 培 养 基 瓶 数 6 9 瓶 。 898
11元,平均每瓶 需要药品 费0 0 4 。生产 10 .O .4 元 0 万株植 物组 培 苗 ,总 共 需 用 培 养基 6 9瓶 ,则 需 药 品费30 59 2 。 89 8 3 .1元
本和配置成本) ,共需 1 0 . 1 。 0 1 1 3元
2 2 接种和培养 阶段成本分析 .
摘 要 :龙 泉市 在 果 业 发 展 上 具 有很 多优 势 和 良好 的 基 础 , 但也 存 在 重 种 轻 管 、 盲 目开 发 、 品 种 结 构 不 合 理 、 商
品 质 量 意 识 淡 薄 等 问 题 。对 此 ,必 须 发 挥 好 政 府 的 引导 协调 作 用 ,依 靠 科 技 进 步来提 高 果 品 质 量 , 因地 制 宜地 确
103 元 ( 表 2。按 每 1L 2 瓶 分 装 ,则 培 养 基 费 用 约 为 1 .5 见 ) 按 5
费 每 瓶 是 0 0 7 。以 上 各 项 合 计 ,培 养 基 的 配 制 成 本 每 瓶 .4 元 是 0 0 0 元 ( 表 3。 按 年 产 10 株 组 培 苗 计 算 ,共 接 种 .7 6 见 ) 0万 6 9 瓶 ,则 培 养 基 配制 所 需 成 本 为 7 0 54 元 。 8 98 6 .0 培 养 基 配 置 阶 段 , 配 置 10 株 组 培 苗 的 成 本 ( 品 成 0万 药
非洲紫罗兰组培试验
mi, n滤干水分 , 以备接种。
122 培养基与培养条件。以 MS .、 为基本培养基 ,
附加两 种不 同浓 度 的激 素 6B 0 10 5 102 0 一A( 、 、、 、 .、. 、
30 和 N ( .10 1 05 10 , 2 个不 同浓 .) 从 00 、 .、 .、 .)共 0
J n. 2 0 u , 06
非 洲 紫 罗兰 组培 试 验
何 家涛
( 湖北襄樊职业技 术学院 。 湖北 襄樊 4 12) 40 1
摘
要: 以非洲 紫罗兰幼嫩 叶片为外植体 , 讨 了外源激 素对其愈 伤组 织诱 导 、 探 不定 芽分化 、 继代增 殖与不定根 形
成的影响 , 筛选 了适 宜的激素水平 范围。试验 表 明: 用 MS+0 1mg LI ~2 0mg L ( 并 采 . ・ 1 、 ・ 单位 下 同) 一A+ 6B
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第2 7卷 第 3期 20 0 6年 6来自 四 川 林 业 科 技
J u n l f ih a o et ce c n c n lg o r a o c u nF rsr S in ea dTe h oo y S y
Vo . 7. No 3 12
础。
1 材料与方法
1 1 材 料 、
2 结果 与分析
2 1 两种激素不同水 平组合对叶片外植体愈伤组 、 织与不定芽分化的影响 在无菌条件下 , 将经表面灭菌的嫩叶切成3m m
-
从生长健壮 的非洲 紫罗 兰植 株上 采直 径 10 . c m~15c 的幼嫩 叶片作外植体。取样非洲 紫罗 . m
养基上叶片从切 口处开始膨大 ,5d 2 后 , 1 - 0d 叶片 表面出现皱褶 , 口产生少量愈伤组织 , 切 并出现绿色 小芽点 ,0d 5 后 , 4 - 0d 小芽点长成大量丛芽。不同 的激素水平组合对愈伤组织与不定芽的诱导有不同
6-BA、NAA对大花、重瓣型非洲紫罗兰组织培养的影响
表3 不同浓度 的外源激素对芽增殖的影响
培养基( g L 增殖 系数 玻璃化率( )成苗率 ) m/) % 生长状况
伤 形 成 显 著减 少 。 因 此 ,6 B 一 A诱 导 愈 伤 的 最 适 浓 度 为 1 0 . / . ~2 0 mg L。NAA诱导 愈伤 组 织的 最适 浓 度为0 1 .~
6B 一 A、NAA对大花 、重瓣型非洲 紫罗兰组 织培养 的影 响 ,
旨在 为大花 、重瓣 型非洲 紫 罗兰 的快 速繁殖 以及 工厂化 生
产 提 供 理 论 依据 。
表2 不 同浓度的外源激素对 芽诱导 的影响
培养基( / ) mg L 诱导率( %) 生长状况
1 材料 与方法
2 4 A 对生根 的影响 . N A
第一作 者简介 :纪丽丽 (90 ) 18 一 ,女,硕士,讲师:从事植物
生物技术方面的研 究工作 。 项 目来 源 :黑龙江省教育厅 高职高专科 学研究项 目(1507 。 1552)
由表4 以看 出 ,NA 可 A浓度为0 1mg LH ,生根速度 . / I"
外 ,6 B NAA比值 的高低也 与增殖 系数 及生长 势有关 , 一 A/ 当二者 比值 等于6 7 ,指标参数值 最好 。因此 ,继代增殖 .时 最 佳激 素 浓 度 为 6 B 2 0 mg L N NAA 0 3 mg L, 一 A . / * . / 增殖系数最高 ,成苗率最 高,生长状况 最好 。
10 1 5 . 、3 0 mg L 、NAA( 度0 1 . 、0 5 .、 . 、2 0 . / ) 浓 . 、0 3 .、 10 rg L 进行诱导 和增殖培养 l以 1 2 MS . / ) a / 为基本培 养基 ( 蔗糖 2 ,附 ̄ NAA( 度 0 . 、0 5 10 rg L 进 行 %) I I 浓 、0 1 . 、 . / ) a 生 根培养 。琼 脂浓度 为9 g L H值 5 8 / ,p . ,培养温 度2 X , 6 3
非洲堇种类及栽培技术
非洲堇非洲堇非洲堇又名非洲紫罗兰,为苦苣苔科非洲堇属植物。
非洲堇小巧玲玫,花色斑斓,极富诗意,是国际上著名的盆栽花卉,在欧美栽培特别盛行。
非洲堇自法国人于1893年在非洲发现后,直到20世纪初才发现它在适宜的环境中能全年开花不断,而且适应空调环境。
20世纪30年代非洲堇在美国已十分流行,40年代已选育出许多间色和重瓣品种。
至今,非洲堇在美国已成为主要生产的盆栽花卉,在家庭中栽培十分普遍,而且许多新品种由业余爱好者所创造。
非洲堇花色:白·粉菊·红·紫等花期:春~秋花语:微小的爱非洲堇亦称非洲紫罗兰。
苦苣苔科(Gesneriaceae)非洲紫苣苔属(Saintpaulia)植物。
非洲堇属(学名:Saintpaulia),也称作非洲紫萝兰,当中共6个品种,是苦苣苔科下的一属,广泛用于裁培园艺等。
原产热带非洲东部高海拔地区。
植株小,被毛,草本,通常无茎。
叶密集簇生,具长柄。
花两侧对称,紫绛色、白色或粉红色。
全年大部分时间开花。
喜温暖、阴湿和半阴环境。
不耐寒,夏季怕强光和高温,冬季需充足阳光。
宜肥沃、疏松和排水良好的腐叶土或泥炭土。
可用播种、扦插和分株繁殖。
播种,以9、10月室内盆播为主,发芽适温20~25℃,播后20—25天发芽,一般播种至开花需180-200天。
扦插,主要用叶插,花后选择健壮叶片,叶柄留2cm剪下,插入沙床,温度18-24℃,插后20-22天生根,60天后长出幼苗。
从扦插至开花需120—150天。
分株,在春季换盆时进行。
常见枯萎病、白粉病和叶腐烂病为害,可用65%代森锌可湿性粉剂600倍液喷洒;虫害有红蜘蛛、粉介,用40q乐果乳油2000倍液喷杀。
非洲堇最迷人的,是植物本身贴近人性的生活方式。
非洲堇喜欢跟人一样的环境,「最适宜人生长的地方,就是最适合非洲堇生长的地方」,适合置于阴凉通风处,属于半阴性植物的非洲堇怕热,不可让阳光直射,容易晒伤,夏天最好置于有空调的办公室,保持通风。
非洲堇组培技术研究进展
非洲堇组培技术研究进展作者:张薪薪来源:《农业与技术》2012年第02期摘要:在对我国现有较少的非洲堇组培快繁技术的相关文献综合分析发现,非洲堇组培外植体多采用叶片,以MS为基础培养基,绝大多数通过器官发生途径建立再生体系,极少数通过胚胎发生途径再生植株。
观赏价值极高的非洲堇嵌合体的组培技术尚未见报道。
关键词:非洲堇;组织培养;嵌合体中图分类号:S681.2 文献标识码:A非洲堇又名非洲紫罗兰,为苦苣苔科非洲堇属植物。
非洲堇小巧玲玫、花姿艳丽、色彩斑斓,在欧美栽培特别盛行。
非洲堇栽培条件简单,室内具有散射光的窗边,适宜人居住的空调环境,即可满足非洲堇的生长需要,而且只要养护得当,一年四季均可开花,非洲堇也因此享有“室内花卉皇后” 的美誉。
我国栽培非洲堇的历史不长,自20世纪80年代开始才从美国和荷兰引种试管苗,非洲堇在我国的发展前景相当可观。
非洲堇的常规繁殖方法主要采用叶插法,每张叶片在2~3个月内仅长出3~5个小植株,繁殖系数低。
本文对国内现有非洲堇组培快繁技术的相关文献进行综合分析,以期为其品种保存、改良、工厂化育苗技术提供参考。
1 器官发生途径植物的离体器官发生是指培养条件下的组织或细胞团(愈伤组织)分化形成不定根、不定芽等器官的过程。
用于器官发生途径研究的外植体种类主要有叶片、叶柄、茎段。
黄靖等众多学者研究表明:生长健壮、无病虫害的非洲堇幼嫩叶片为最适宜的外植体。
培养基以MS为基础培养基,通过添加不同比例的激素,调控不定芽分化、不定芽增殖和根的生成。
张晓军在非洲紫罗兰叶片不定芽分化的研究发现,分裂素6-BA诱导外植体出芽的效率明显优于KT和ZT,其中6-BA和NAA适当比例组合诱导效率最高,这和何家涛的研究结论一致。
刘爱华等在研究中发现,非洲堇的大部分叶片在40天时开始分化,BA/NAA比例决定器官发生种类,当BA/NAA>l时,以芽为主,根较少,且随BA浓度的上升,分化出的芽增多而趋向无根分化;当BA/NAA非洲堇试管苗生根可采用瓶内诱导生根和瓶外扦插生根两种方法。
开展组培实验 激发学生实验兴趣 提高学生实践能力——河北省迁安市植物组织培养实验教学经验介绍
6 迁 安 市 组 培 实 验 教 学 新 举 措
难 问题 。而且 , 通过 现场 观摩 组 培实 验活 动课 , 收
看 组 培 实 验 教 学 活 动 录 像 , 及 多 个 单 位 现 场 做 以
组 培 实 验 属 生 物 课 程 改 革 的 新 内容 。 组 培 实
验教 学才 刚 刚起 步 , 育 装 备 部 门还 需 要 加 大 投 教 入 , 一 步完 善 组 培 实 验 室 建设 。广 大 教 师应 拓 进
殖率 高 , 受地 区 、 不 季节 和空 间限制 , 科技 含量 高 、
趣 味性强 等特点 。植 物组 织 培养是 新课 程新 增 的 生物 实验 。初 中生 物新 课 程 标 准 中建 议 “ 条 件 有 的学 校可 以开展 组 织培养 的 活动或 参观 组培 生产 基地 ” 高 中生 物新课 程 标 准 中要 求 “ 试植 物 的 ; 尝 组织 培 养 ” 建 议 “ 组 织 培 养 法 培 养 花 卉 等 幼 , 用 苗 , 进行 露地 栽培 。 并 ” 植物 组织 培养 是 一 项 操作 复杂 而 精 细 , 作 操 难度 比较 大 的实 践 活 动 。其 操 作 流 程包 括 : 制 配
的组培 实验 教学 经 验 介 绍 , 相 关 学 校 能 够 互 相 使 学 习 , 长 补短 , 同提高 。 取 共
5 迁 安 市 组 培 实 验 教 学 成 效 显 著
宽 思路 , 极探 索组 培 实验 特色 教学 , 过探 索与 积 通
实 践 , 组 培实 验教 学走 向常态 化 、 使 规模 化 。迁安
物质 的培 养 液 中 , 养 离 体 植 物 组 织 ( 官 或 细 培 器
胞 ) 诱导 使其 长 成 全 能 性 的实 验基 础 , 为植 物 细胞 工程 的发展 提 供理论 保 障 。 植物 组织 培养 具 有 材 料 广 泛 、 得 , 本 低 、 易 成 效率 高 , 环境条 件可 控 、 复性 好 , 重 生长周 期短 、 繁
非洲紫罗兰的组培快繁及移栽
花 ,直至 达 到 工厂 化 生 产 的程 度 ,还 需 要进 行 不 断 的摸 索。
强 ,移 栽 成 活 率 较 高 的 植 物 , 所 以 在 它 的 组 培 快 繁 过 程 中 即 使 省 去 了炼 苗 这 一步 骤 ,移栽 成 活 率也 很 高 。
组 织 培 养
培 养基 及 培 养 条件
【 键词 J 非 洲 紫罗 兰 ;组 织培 养 ;移 栽 ;管理 关
非 洲 紫 罗 兰 (a ta l n nh ) 又 名 非 洲 堇 , 苦 苜 苔 科 多 年 S i p ui i a ta , n ao
生 草 本 植 物 ,全 株 呈 莲 座 状 , 叶 为 肉 质 ,被 覆 绒 毛 , 花 蓝 紫 色 , 花 期
生根 培养 基 为 N AA . 01 mg L~ 1m gL 非 洲 紫 罗 兰 最 适 的 培 养 温 度 为 2 ℃ ~2 ℃ 。 移 栽 采 用 蛭 石 作 为 苗 床 基 质 。 着 重 对 温 度 、 湿 度 、 / /。 O 4
光 照 等 重 要 的 环 境 因子 对 移 栽 的 影 响 进 行 讨 论 。
花 卉 栽 培
非 洲 紫 罗 的 组 培 怏 繁 移 栽
一郑 伟 华 科 学 院 中心 实 验 室 新
800 3 0 0)
【 要 】 本 文 阐述 了非 洲 紫罗 兰fa f u 『 a a的组 培快 繁 过程 及 移 栽 的影 响 因素 。 以 非洲 紫罗 兰 的健 壮 叶 片作 为 外植 体 ,诱 导 摘 S 『p 帕 o n ) 力a n
非 洲 紫 罗 兰 常 规 繁 殖 可 用 叶 插 法 ,在 条 件 适 宜 时 ,2 个 ~ 个 月 3 便 可 由 一 片 成 熟 叶 片 长 成 3 株 ~5 株 小 植 物 。 种 植 多 年 的 亦 可 分 株 繁 殖 。 育 种 上 则 常 用 种 子 繁 殖 (经 杂 交 授 粉 )。 但 这 些 方 法 繁 殖 系
非洲紫罗兰的水插育苗
兰杂交种根状茎的分化频率。潘瑞炽等l ] 认为在墨兰营养 6
生长前 中期施 用硝酸盐或铵盐肥料都可促 进叶芽和叶片的生 长, 而在营养生长转为生 殖生长之前 施用 硝酸盐肥 料可促进
花芽分 化。傅雪琳等 应用 低剂 量的 C  ̄ 一射线对墨 兰根状 o7  ̄
茎绿芽进行照射后, 有效促进 了绿芽的分化。
花迟 的问题。虽然蕙兰 属植物栽入 温室后 开花难 。 但其试 管 苗开花 却较 容 易 王 熊 的试验 表 明, 兰 原球 茎 转 入附 加 秋 10r / 及 0 1mg LN . g L a . / AA的 B 培 养基上培 养, W 从小植 株 形成到花完 全开 放仅 需约 2个月 的时 间, 花单 生, 朵 的大 花
[6 毛碧增。林 蔚红,钱秀红 . 响剑兰 原球茎增殖 的若 干因 索 1】 影
[ 】 浙江农业大学学报,19 。 4 I : 6 8 J. 9 8 2 ( ) 6  ̄6 .
[] 热带亚热带植物学报,19。 () 7 ~7 . J. 95 34 : 2 5
【 】 祝建, 2 张军,石红军 . 墨兰组织 培养中原球 茎的形 态解剖研究
3 ( ) 7 ~7 . 7 1 : 6 9
【 ] 贾勇炯。陈放 . 8 林宏辉 . 兰簇生 原球 茎的诱 导及分 化诸 因素 剑 研究 [] 四川大学学报( J. 自然科学版) 9 8 3 ( ) 2 8 2 1 .19 。 52 : 5  ̄ 6 . 【] 贾勇炯。曹 有龙 .王水 . 心剑 兰花 枝茎 节离 体培 养的 研究 9 彩
【] 陈进勇。 6 程金水.朱滢. 几种 中国兰种子 试管培养愈伤组 织发
生 的研究[ ] 北 京林业大学学报.19 。 0 4 : 6 9 J. 9 8 2 ( ) 7 -7 . [ ] 刘国安。丁兰.杨红 . 7 剑兰离体培 养形态 发生过程 中蛋 白质 及 过 氧化物 同工酶的研究[] 西北师范大学学 报( 然科学版) 20 。 J. 自 。 01
非洲紫罗兰的花语和故事
室外园林
在室外园林中,非洲紫罗兰可以作 为地被植物,生长迅速且开花繁茂 ,为花园或公共场所增添亮丽的风 景。
切花观赏
非洲紫罗兰的切花形态优美,花朵 颜色鲜艳,是插花和花艺设计的理 想素材,为庆典、婚礼等场合增添 浪漫氛围。
药用价值与用途
传统医药
在某些地区的传统医药中,非洲 紫罗兰被用于治疗创伤、皮肤炎
园艺产业
非洲紫罗兰在园艺产业中也占有重要地位,市场需求量大,价格稳 定,成为一些地区特色农业的支柱产业。
生态保护
非洲紫罗兰在生态保护方面也具有一定的价值,其生长迅速且适应 力强,能够覆盖裸露的地面并减少水土流失。
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非洲紫罗兰的花语和故事
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• 非洲紫罗兰的简介 • 非洲紫罗兰的花语 • 非洲紫罗兰的故事 • 非洲紫罗兰的养护与繁殖 • 非洲紫罗兰的应用与价值
01
非洲紫罗兰的简介
非洲紫罗兰的起源和分布
起源
非洲紫罗兰原产于非洲东部,如 坦桑尼亚、肯尼亚、乌干达等。
分布
现在非洲紫罗兰在全球各地都有 广泛分布,尤其在热带和亚热带 地区。
文学与艺术作品中的非洲紫罗兰
文学描写
在许多文学作品和诗歌中,非洲紫罗 兰被用来形容为美丽、优雅和坚韧的 象征。
艺术作品
非洲紫罗兰也经常出现在各种艺术作 品中,如绘画、雕塑和手工艺品等。 艺术家们用非洲紫罗兰来表达其独特 的美丽和神秘的气息。
非洲紫罗兰与名人故事
名人佩戴
有很多名人和明星都喜欢佩戴非洲紫罗兰,以此来表达自己的个性和风格。
名人故事
一些名人和明星的故事也与非洲紫罗兰有关。比如,有一位著名的歌手就曾经在 演唱会上佩戴了一朵非洲紫罗兰,以此来表达自己对音乐的热爱和对歌迷的感谢 。
非洲紫罗兰叶片组培快繁种苗及栽培技术
非洲紫罗兰叶片组培快繁种苗及栽培技术汇报人:2023-12-08•非洲紫罗兰叶片组培快繁技术•非洲紫罗兰种苗的栽培技术•非洲紫罗兰叶片组培快繁技术的优化与改进•非洲紫罗兰叶片组培快繁种苗的繁殖与栽培实例•总结与展望01非洲紫罗兰叶片组培快繁技术叶片采集与处理01020304采集时间采集部位采集方法叶片处理消毒处理将消毒后的叶片切成1厘米×1厘米的小块,接种到MS或1/2MS培养基上。
接种培养基培养条件无菌接种与培养增殖培养与生根培养增殖培养在无菌条件下,将接种在培养基上的小块叶片转移到含有不同激素浓度的增殖培养基上,促使小块叶片增殖成更多的丛生芽。
生根培养当丛生芽长到一定数量后,将它们转移到含有不同激素浓度的生根培养基上,促使丛生芽生根。
炼苗移栽当组培苗根系发达、生长健壮时,进行炼苗移栽,使组培苗适应自然环境。
02非洲紫罗兰种苗的栽培技术基质选择基质制备栽培基质的选择与制备播种与移植播种时间移植水肥管理与环境调控浇水施肥环境调控03非洲紫罗兰叶片组培快繁技术的优化与改进温度控制在组织培养过程中,温度对细胞的分裂和生长具有重要影响。
一般来说,适宜的温度范围为25℃-30℃。
通过控制温度,可以促进细胞分裂和生长,提高组培效率。
光照调节光照是影响植物组织培养的重要因素之一。
适量的光照可以促进细胞的分裂和分化,有助于组织培养的成功。
然而,不同种类的植物需要的光照强度和时间各不相同。
对于非洲紫罗兰,一般需要提供12-16小时的光照,强度为1000-2000勒克斯。
营养供应在组织培养过程中,营养供应也是非常重要的。
非洲紫罗兰需要适量的氮、磷、钾等营养元素来支持其生长。
可以通过调整培养基中的营养成分来优化非洲紫罗兰的组织培养条件。
培养条件的优化物理防治化学防治病虫害防治提高成活率在将试管苗移栽到土壤中时,需要注意提高成活率。
可以将试管苗在温室中放置一段时间,然后逐渐适应自然环境。
在移栽后,需要保持土壤湿润,并提供适量的光照和温度。
非洲堇(非洲紫罗兰)叶片扦插技术
非洲堇(非洲紫罗兰)叶片扦插技术【常见问题】非洲堇(非洲紫罗兰)叶片扦插技术【专家解答】图:非洲堇叶片扦插●时间:非洲堇在30℃以上叶片容易霉烂,温度太低,叶片会停止生长,所以叶插最好选择在春秋季节,北方的朋友冬天室内也是可以的。
●扦插前处理检查叶片是否有损伤和坏死部分。
——把损伤,坏死的部分切除。
检查叶片是否脱水(叶柄,叶面发软)。
——如果发软在水中浸泡恢复水分。
准备好扦插用的容器和介质,介质最好用蛭石或珍珠岩或两种混合物。
用水湿透。
●处理非洲堇叶柄叶柄的长度留2—3厘米,用干净的刀片,斜着切1刀,和叶面同方向,切面向上,有个角度。
叶柄留2—3厘米是为了:分芽和连续分芽方便。
切面向上有个角度是因为:非洲堇扦插的生根和发芽都是在切面的表皮附近。
这样处理后新生的嫩芽出土早,分芽方便。
●扦插过程将处理好的叶片稍晾,切面稍干,就可以扦插了。
斜这将叶柄插入介质中,叶柄底端复土不要太深,一般深度1—2厘米左右。
复土的深度看介质的保水性,保水性好可以浅一些,保水性差要深一些。
过长的叶柄也会影响生根和发芽,所以用刀片将叶柄切剩2cm长左右,切口角度以45度为好,如果切口朝向叶背面,发出来小苗可能会在叶片背面,叶片经常会遮挡光线。
正确的是切口方向朝向叶片的正面。
●扦插后的管理保证空气湿度(60%——80%),保证介质水分。
不要阳光直射,但要有充足的散射光。
每天保证有12小时左右,充足的散射光照。
日光时间不足时可以用灯光补照。
温度最好在20—25度之间,冷热都不好。
没生根出芽前不要施肥,不能使用有机肥。
在扦插过程中,叶片如果有发黑坏死的部分,要及时切除。
切除时不要舍不得,一定要多切一部分,否则你会隔几天就要切一次,直到什么也没剩下为止。
怎样科学繁殖非洲紫罗兰
怎样科学繁殖非洲紫罗兰
非洲紫罗兰的繁殖方法有叶插、播种和分株法。
通常以叶插繁殖为主:
①非洲紫罗兰叶插繁殖。
一般春、秋季节均能进行。
从生长强健的植株上,用锋利小刀切取中间厚实带3厘米左右叶柄的叶片,将其直插于泥炭和珍珠岩混合的介质中,也可用河沙。
扦插后要浇透水,然后保持湿润,适当遮荫。
通常在23℃左右下,15-20天可发根。
之后要减少喷水,经8-10周可形成小植株。
叶片大的可产生10余株小苗,可选择壮苗移栽。
从扦插到开花一般需5~6个月;也可用水插方法,将叶柄插在清水中,注意换水,约1个月左右也可生根成苗。
②非洲紫罗兰播种繁殖。
播种时间以9-10月为好,这时播种气候适宜,容易发芽,同时对生长也有利,翌年春天就能开花。
由于非洲紫罗兰种子细小,播种后不必覆土,保持土壤湿润,在20-25℃下,约3周可发芽,要注意及时分苗,幼苗期间土壤不能太湿。
从播种至
开花需7个月左右。
③非洲紫罗兰分株繁殖。
结合翻盆,从老株上掰下萌蘖带根的小植株,栽植即可。
非洲紫罗兰快繁与培养方法
喜温暖湿润的环境, 不耐高温和严寒,适 宜生长温度为1825℃。
植物特点与观赏价值
非洲紫罗兰为多年生常绿草本植物,叶片厚实、色泽鲜艳,花朵繁茂,花色丰富 。
观赏价值高,适合用于室内盆栽观赏和点缀家居。
非洲紫罗兰的繁殖方法
扦插繁殖
选用健康无病虫害的枝条,剪 成8-10cm的插条,插入疏松 透气的土壤中,保持湿润,约
及时掌握市场动态。
政策支持与人才培养的建议
加大政策扶持力度
政府可以出台相关政策,对非洲紫罗兰 快繁与培养产业给予一定的扶持和优惠 政策。
VS
加强人才培养
通过设立专项基金等方式,鼓励科研机构 、大专院校等加强对非洲紫罗兰快繁与培 养方面的人才培养和培训。
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非洲紫罗兰快繁与培养 方法
汇报人: 日期:
目录
• 非洲紫罗兰简介 • 非洲紫罗兰快繁技术 • 非洲紫罗兰培养方法 • 非洲紫罗兰的应用与市场前景 • 非洲紫罗兰快繁与培养的挑战与对策
01
非洲紫罗兰简介
分布与生长环境
非洲紫罗兰原产于非 洲,分布广泛,适应 多种生长环境。
对光照需求较高,需 要充足的散射光,避 免直射阳光。
2-3周即可生根。
分株繁殖
将母株旁的子株分离出来,直接上 盆栽种。
组培繁殖
利用组织培养技术进行快速繁殖, 可短时间内获得大量幼苗。
02
非洲紫罗兰快繁技术
组织培养技术
种子消毒
将种子浸泡在酒精中并不断搅拌,取 出后用无菌水冲洗干净。
诱导分化
将消毒后的种子接种到添加了植物激 素的培养基上,以诱导其分化成愈伤 组织。
非洲紫罗兰快繁与培养的挑战与对策
技术瓶颈与解决方案
植物组培研学报告
探究非洲紫罗兰外植体灭菌实验报告一.实验目的:探究不同浓度的次氯酸在不同浓度下对外植体灭菌效果影响二.实验原理:次氯酸可致死细菌和真菌三.实验步骤:1.初步清洗:把洗涤灵兑入50%水,把毛笔沾洗液刷洗外植体,小块外植体可以放在三角瓶中用50%洗涤灵水震荡洗涤,再用冲洗2—3分钟2.表面清洗:将外植体放在消过毒的小烧杯中,用75%的酒精浸泡10—20秒,马上用无菌水震荡洗涤3次3.用镊子(要用75%的酒精浸泡消毒后再用)把外植体放入2—10%的次氯酸钠中,浸泡10—20分钟,视外植体的幼嫩程度而定4.把消毒好的培养基、接种工具、消毒药品、无菌水瓶,用75%酒精擦拭消毒后放入托盘,把浸泡在次氯酸钠中的外植体一起带入无菌室进行接种5.拿好10瓶培养基,分别标上2分钟(5瓶)3分钟(5瓶)6.洗手,换好衣服,穿上鞋套,进入接种室7.打开超净工作台的照明和风机开关。
用75%酒精擦拭消毒工作台8.再次用75%酒精擦拭手和接种瓶瓶口,点燃酒精灯,开始接种9.取3min叶片切成几块,接5块进入5个瓶子,取2min叶片,先用无菌水洗好,切成5块,接入5个瓶子10.接种过程中,接种操作始终要预酒精灯保持一定距离,在无菌区内进行,消毒时避免烧伤,用酒精烧烤镊子时,镊子尖要向下,以免酒精流到手上。
接种到生根培养基中的外植体,大小要在1平方厘米左右,外植体要尽量贴在培养基上11接种完成后在培养瓶上标记:接种日期(2010.11.15),接种组号(Lee),植物的名称(非洲紫罗兰),培养瓶序号(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10)12.把接种好的培养瓶放入培养室,再写一份详细的标签放在培养瓶的前面四.实验重点本次实验分为A组(5瓶)和B组(5瓶)两组,共10瓶.其中A组中次氯酸浸泡的时间为2分钟,B组中次氯酸浸泡的时间为3分钟,在A组当中有3瓶用无菌水冲洗过,2瓶未泡过.B组中共5瓶全用无菌水冲洗过.五. 实验表格记录六.实验结果:本次外植体灭菌共接种10瓶,出一瓶未污染外,其余9瓶全部被感染杂菌,菌落外观为白色密集绒毛,疑似真菌七.提出问题:非洲紫罗兰灭菌后为什么会长毛?八.讨论结果猜想:1.在第一步用洗涤灵水清洗时,由于搅起了过多的泡沫挂在叶表绒毛上,可能是因为泡沫阻挡了洗涤灵水接触叶外表面,使叶片没有得到完全清洗。
非洲紫罗兰的繁殖方法
非洲紫罗兰的繁殖方法
非洲紫罗兰的繁殖方法主要有以下几种:
1. 分株繁殖:将成熟的非洲紫罗兰植株从根部分开,每个部分应保留至少3-4片叶子和一部分根系。
然后将分开的植株重新种植到新的花盆中,保持适宜的光照和湿度,定期浇水,可以促进其生根并继续生长。
2. 叶插法:从健康的非洲紫罗兰植株中选择一个健康的叶片,并将其从茎部轻轻分离。
然后将叶片插入湿润的砂质或泥炭质的土壤中,插入深度约为一半叶片的长度,并确保剩余的叶片部分保持在空气中。
保持适宜的湿度和温度,插叶可以生根并发芽。
3. 种子繁殖:收集成熟的非洲紫罗兰果实,将果实轻轻压碎,将种子筛出。
将种子均匀撒在湿润的培养土表面,并轻轻按压。
使用喷雾器保持土壤湿润,但不要过度浇水。
保持适宜的温度和光照,种子将在2-4周内发芽。
需要注意的是,以上繁殖方法都需要适宜的温度、湿度和光照条件,同时需要合适的培养土,并且要保持适量的水分和施肥。
非洲紫罗兰一般喜欢半阴或明亮的光照环境,避免暴晒和寒冷。
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成苗率
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附 ’.!.! 培养基 与 培 养 条 件 以 /0 为基本培养基, 加 两 种 不 同 浓 度 的 激 素 -123 (#.’, #.,, ’.#, !.#, ".# 和 733 (#.#’, , 共 !# 个 不 45 % 6) #.’, #.,, ’.# 45 % 6) 同浓度的组合进行愈伤组织的诱导,并用上述双因 子组合共 ’’ 个处理,进行不定芽诱导和增殖培养; 以 ’ % !/0 ( 矿质元素减半) 为基本培养基, 附加激素 (#.’ , 、 (#.’, 、 733 #.,, ’.# 45 % 6) 823 #.,, ’.# 45 % 6) 89 (#.’, , 并以 ’ % !/0 为对照, 共 ’# 个 33 #.,, ’.# 45 % 6) 处理进行不定根分化培养。 以上愈伤诱导、 不定芽分 化与增殖培养基中均附加 ".#* 蔗糖, 生根培养基中 均附加 !.#*蔗糖, 琼脂 #.:*, 培养条件: 温度 ;<,.)。 (!=>’) 光照 ’ ,##+! ### @A, 光照时间 ’! B % $。 ?,
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注 :!表 中 数 据 分 化 率 C分 化 出 愈 伤 与 不 定 芽 的 外 植 体 % 接种外植体总数 &’## ; " 分化率为各处理外植体培养 ,#
$ 的平均值
!.! 两种激素不同水平组合对不定芽增殖率和成苗
率的影响 将愈伤组织切成 "+, 44 的小方块接种于愈伤 分化率高于 !#*的两种激素不同水平组合的培养基 中进行继代增殖培养,培养周期为 "# $。试验结果
ห้องสมุดไป่ตู้
!." 不同激素种类与水平对不定根分化的影响 将 "+= G4 高的增殖苗切成单芽,接种于诱导 生根的培养基中,每处理接种 !, 瓶,每瓶接种 , 株。培养 ,+’# $ ; 部分处理中形成小须根突起, 连 续培养 !# $ 后,随机调查统计生根率及须根生长 情况 (表 " ) 。试验结果表明: 非洲紫罗兰易生根, 在 ’ % !/0 中 附 加 #.’+#., 45 % 6 733 或 #.’ 45 % 6 823
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! 结果与分析 !.’ 两种激素不同水平组合对叶片外植体愈伤组织
与不定芽分化的影响 在无菌条件下,将经表面灭菌的嫩叶切成 "+, 接种于上述分化培养基中, 并将叶片 44 的小方块, 腹面向上放置。接种 :+’# $ 后, 部分分化培养基上 的叶片从切口处开始膨大, ’,+!# $ 后,叶片表面出 现皱褶,切口产生少量愈伤组织,并出现绿色小芽 小芽点长成大量丛芽。 不同的激素水 点, =#+,# $ 后, 平组合对愈伤组织与不定芽的诱导有不同的效果, 在愈伤与不定芽分化上存在较大差异。外源激素以
天津农业科学 生物技术
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非洲紫罗兰组培技术研究
何家涛
(襄樊职业技术学院生物工程系, 湖北 襄樊 **’"!’ )
摘
要: 添加不同浓度 -.、 不定芽 以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体, 用 +, 作基本培养基, /..、 0. 等探讨对其愈伤组织诱导、
洲紫罗兰品种进行了进一步组培技术的系统研究, 现已实现工厂化育苗和商业化生产。
’)! 方 法 ’)!)’ 材料表面灭菌 将幼叶用饱和洗涤液浸泡 #2 用自来水冲洗 ’"2’# 3AI , 除去表面污物, 然 ’" 3AI, 后在无菌状态下用 %"7 酒精浸泡 !" V,无菌水冲洗 再用 ")’7 .4RK! 浸泡 #2& 3AI , 最后用无菌水 ’ 次, 冲洗 *2# 次, 每次 ’2! 3AI , 滤干水分, 以备接种。
(表 !) 表明: 随着 23 浓度的提高, 叶片外植体切口 的芽点数增多, 增殖率有提高的趋势, 但 -123 浓度 高 (D’.#) 时芽多呈芽点状, 继代培养后期, 叶片增 厚、 卷曲、 叶黄绿、 苗畸形, 成苗率有下降趋势。而且 随着继代次数的增加, 部分芽上分化的叶呈水渍状, 出现玻璃化现象。 -123 浓度较低 (#.,+’.# 45 % 6) 时, 叶片开展, 叶柄长度适中, 顶芽与侧芽同步生长, 株形紧凑, 成苗率较高。 -123 浓度低 (E#., 45 % 6) , (D 丛芽不明显, 但成苗率高。而 733 浓度较高水平 , 对不定芽分化产生抑制效应, 以较低浓度 #., 45 % 6) 较适宜。从增殖率、 成苗率、 试管苗的质量等方面综 合 考 评 , 非 洲 紫 罗 兰 最 适 宜 的 增 殖 培 养 基 为 /0(
[’]
’ 材料和方法 ’)’ 材 料
从 生 长 健 壮 的 非 洲 紫 罗 兰 植 株 上 采 直 径 ’)"2
’)# L3 的幼嫩叶片做外植体。取样非洲紫罗兰品种
引自美国泛美种子公司。
织培养为非洲紫罗兰的重要繁殖途径, 可在短期内 生产大量优良种苗。我们于 !""’ 年 * 月开始在前
[!2=] 人 对非洲紫罗兰大量研究的基础上, 对引进的非
!"#"$%&’ () *+##," -,./,%" *"&’)+0," (1 !"#$%&"’(#" )*$"%+" ,-$.( >? @AB$CBD
(EFGBHC3FIC DJ -ADKD4ALBK ?I4AIFFHAI4, MABI4NBI ODLBCADIBK BI9 PFLQIALBK RDKKF4F, MABI4NBI, >STFA **’"!’, RQAIB)
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天津农业科学 表 2 不同激素种类与水平对非洲紫罗兰不定生根分化的影响
第 #, 卷
激素种类与水平 ( ・ ( &’ )8#)
调查株
生根率 ( 4
单株均根数 (个 ( ・株 8#)
根生长状况 长势旺、 生长健壮 长较壮 长势弱 生长健壮 一般 长势弱 长势旺、 生长健壮 生长健壮 一般 长势弱
23#/%$&/: UACQ !"#$%&"’(#" #)$"%*" +,$-( KFBJKFC BV FWGKBICV BI9 +, BV TBVAL LSKCSHF 3F9AS3, 3SKCAGKALBCADI LSKCAXBCADI BI9 LSKCSHAI4 VFF9AI4V DJ VBAICGBSKAB ADIBCQB YFI9K YFHF CFVCF9 AI &$-.、 /..、 0. BC 9AJJFHFIC 9FIVACZ) UQAKF +,1")’2!)" 34 5 6 -.1")"’2")# 34 5 6 /.. YFHF BGGKAF9 BV LSKCSHF 3F9AS3,CQF HBCF AV 4HFBCFH CQBI !"7) 8I +,1")’2’)" 34 5 6 &$-.1")"’2")# 34 5 6 /..1")’2’)" 34 5 6 0. 3F9AS3,AC QB9 4DD9 3SKCAGKALBCADI FJJFLC BI9 4HDYCQ DJ VGHDSCV) 0. GHD3DCF9 AI9FJAIACF TS9 4HDYCQ BI9 VFF9AI4 HBCF) UACQ 3F9AS3 DJ ’ 5 !+,1")’2")# 34 5 6 /.. DH ")’ 34 5 6 8-. DH ")’2")# 34 5 6 8.. 3B[FV CQF HDDCAI4 HBCF DJ (%7 AI !" 9BZV; CQF VSHXAXBK HBCF YDSK9 FWLFF9 ("7 YQFI CQF VGHDSCV YFHF CHBIVGKBICF9 AICD CQF #:< QS3SV VDAK BI9 GFHKACF VSTVCHBCF) 4"5 6(%7#: !"#$%&"’(#" #)$"%*" +,$-(; KFI9FH KFBJ; CAVVSF LSKCSHF