拉莫三嗪添加治疗小儿癫痫的临床观察

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拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床研究

１４例。有效８例，总有效率为９．％；照组控制６例，４３对显效１Ｏ例，效１有１例，总有效率为７．；７１两组比较，％差异有
统计学意义（＜．５，Ｐ００）观察组总体治疗效果要优于对照组。观察组不良反应发生率为１．％，照组为１．组间７１对１％，４差异无统计学意义（＞．）尸００。结论：５拉莫三嗪治疗儿童癫痫的疗效是肯定的，得在临床推广应用。值
不正常的突触连结，果海马结构改变则会影响到儿童记忆如
对照组采用丙戊酸钠常规治疗，疗组在此基础上加用治
ＬＧ．１２周剂量为０１／ｋ・）每日服用１，３４周Ｔ第～．ｍｇ（ｇｄ，５次第￣
为０３ｍｇ（ｇｄ，后每隔２周增加剂量０３ｍｄ（ｇｄ，．／ｋ・）此．ｅｋ・）直达最佳的疗效，般为１５ｍＥ（ｇｄ，次或分２次服用。一～ｋ・）单
服药前均进行肝功肾功和血常规检查，药１月后复查肝服个肾功能和血常规．后每３个月复查１次。之１．效评定标准３疗
癫痫临床上主要表现为突发性的全身强直阵挛。分可部表现为短暂呆愕、口水、流做解钮扣或咀嚼动作等，续时间持较短，般为数秒或几分钟，不及时治疗，痫对儿童影响一如癫很大．别是在大脑生长发育期遭遇连续的痫性放电可建立特

拉莫三嗪治疗小儿失神癫痫的疗效

性，故多用来添加治疗。由于长期服用丙戊酸某些患儿会出现｝人知功能下降和体重增加，年长女性儿童可能会导致卵巢
功能异常，多囊卵巢，雄激素增多等；而失神癫痫患者多为学龄儿童，丙戊酸这些不良反应对这个年龄段儿童影响相对突出，而ＬＴＧ不影响智力及生殖系统发育』，故本文以ＬＴＧ
—
组患儿均未见严重药物不良反应事件。
８岁，高峰年龄为５岁，ＪＡＥ起病年龄为７～１６岁，高峰年龄
３讨论
为１１岁。近３年来笔者采用拉莫三嗪（ＬＴＧ）单剂治疗ＣＡＥ
和ＪＡＥ共３２例，疗效满意，现报告如下。１资料与方法
经科门诊新诊断病例。诊断符合２００１年国际抗癫痫联盟提出的癫痫与癫痫综合征分类诊断标准Ｊ。３２例均为新诊断初治病例，年龄４．５～１４岁，其中ＣＡＥ２０例，女１３例，男７例；ＪＡＥ１２例，女７例，男５例；发作形式主要为简单失神或复杂失神，有６例ＪＡＥ患儿合并全面性强直阵挛发作；脑电图发作
［摘
ห้องสมุดไป่ตู้
要］目的：观察拉莫三嗪单药治疗ｄ，ＪＤ失神癫痫的疗效。方法：选择新诊断儿童失神性癫痫（ＣＡＥ）２０例与少年失神
性癫痫（ＪＡＥ）１２例共３２例，均予口服拉莫三嗪治疗，从２ｍｇ／ｋｇ・ｄ起始逐渐加量，目标剂量５～１５ｍｇ／ｋｇ／ｄ，疗程２～３年，观察其疗效与不良反应。结果：３２例患儿发作完全控制者有２３例，其中ＣＡＥ完全控制１５例，ＪＡＥ完全控制８例，完全控制率为７１．８％（２３／３２），未见严重不良反应事件，有１８例疗程结束后继续追踪随访６～２０个月，未见复发。结论：拉莫三嗪单药治疗小儿失神癫痫疗效满意，完全控制率达７１．８％，且不良反应轻微，对ＣＡＥ疗效可能优于ＪＡＥ。［关键词］癫痫，失神性；拉莫三嗪；不良反应儿童失神性癫痫（ＣＡＥ）与少年失神性癫痫（ＪＡＥ）是特发性全身性癫痫综合征中较为常见的类型，ＣＡＥ起病年龄为４

拉莫三嗪治疗小儿难治性癫痫35例临床研究

度范围之内 ,3 例则高于此范围。
3 讨论
311 诊断难治性癫痫的标准药物治疗对临床控制癫痫的
发作至关重要 ,但即使是治疗得当 ,也仍有 20 %～30 %的患
儿病情难以缓解或因药物的毒副反应而中止治疗 ,即难治
性癫痫。有关难治性癫痫的确切含义 ,至今尚未统一。部
分研究者认为 ,每半年有数次癫痫发作即可诊断为难治性
疗难治性癫痫的重要手段 ,但当患儿缺乏手术指征时 ,临床腹血 3ml 测定拉莫三嗪稳态血药浓度。随访 3 个月以上 ,根
应选用新一代抗癫痫药物。拉莫三嗪即是其中的代表。它据患儿的治疗情况调整用药剂量 ;当癫痫恶化或出现严重
安全、有效 ,用以联合治疗多种癫痫类型 ,疗效显著[1 ,2] 。但的毒副反应而不能耐受时予以停药 ;每个月复查血、尿常规
现异常。
表 3 35 例难治性癫痫的治疗结果 ( n)
癫痫类型
n 控制显效有效效差、无效
部分性发作伴继发性全身性发作 6
1
2
3
复杂部分性发作
7
2
2
3
全身性强直. 阵挛性发作
13
4
9
Lennox 综合征
9
4
1
1
3
合计
35
10
4
3
18
35 例难治性癫痫中 18 例仅做了 1 次拉莫三嗪血药浓
Lamotrigine was used to treat generalized seizures of primary or secondary refractory epilepsy . Results The therapeutic effects were satisfactory ,esp . in refractory epilepsy with complex partial seizures combined with dysphrenia. Conclusions Lamotrigine is the first choice in treating Lennox syndrome with

拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫的临床疗效及不良反应分析

北方药学２０１４年第１１卷第１期
１５
拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫的临床疗效及不良反应分析
卢华涛李妮赵翠萍（山东省烟台市牟平区皮肤病结核病精神病防治院烟台２６４１００）
摘要：目的：探讨拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫的临床效果和不良反应发生情况。方法：回顾性分析我院收治的８６例小儿癫痫患者的临床资料，根据治疗方法不同分为拉莫三嗪组和丙戊酸钠组各４３例，分别给予拉莫三嗪和丙戊酸钠治疗，比较两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果：拉莫三嗪组患者的总有效率为９３．０２％，总不良反应发生率为６．９８％，丙戊酸钠组患者的总有效率７６．７４％，总不良反应发生率１３．９５％，两组具有显著性差异，Ｐ＜０．０５。结论：拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫临床效果显著，
表１两组患者的临床疗效比较（ｎ，％）
定的诊断标准根据，将所有患儿按治疗方法不同分为拉莫三嗪组和丙戊酸钠组各４３例，其中拉莫三嗪组男２４例，女１９例，年龄３～１２岁，平均年龄（７．４２＋＿１．２３）岁，病程２－６年，平均病程（３．４２＋＿０．３８）年；丙戊酸钠组男２３例，女２０例，年龄３ — １３
表２两组患者的不良反应发生率比较（ｎ，％Ｊ
岁，平均年龄（７．５４＋＿１．１６）岁，病程２～７年，平均病程（３．５８ ± ０．３５）年，两组患儿在性别、年龄、病程等一般临床资料方面均无显著性差异，具有可比性。１．２治疗方法：拉莫三嗪组患儿起始剂量１２．５ｍｇ／ｄ，晚服，第三周加至１２．５ｍｇ／次，ｂｉｄ；三周后根据患者癫痫发作的频率调整服药剂量，每隔１２周增加１次剂量，药物剂量维持在７５ａｒｇ３讨论小儿癫痫是指胎儿期至青少年期的癫痫，是一种常见神至１５０ａｒｇ之间；丙戊酸钠组起始剂量２０ｍｇ／（ｋｇ・ｄ），５ｄ后，如，ｂＪＬ癫痫的患病率约为成人的１０一ｌ５倍，发病原无发作，维持此剂量；如仍发作增加剂量，每５ｄ增加５－１０ｍｇ／经系统疾病。，病情反复发作，如不及时有效治疗，会引起小儿智力ｋｇ，直至理想疗效＜３０ｍｇ／（ｋｇ・ｄ）。比较两组患者的临床效果和因复杂，低下，影响生长发育ｌｌｌ。拉莫三嗪是一种苯基三嗪类化合物，其不良反应发生情况。抑制反复放电作用，对１＿３统计学处理：所有结果均根据ＳＰＳＳ１３．０软件进行统计学作用机理是作用于电压依赖性钠通道，研究发现，拉莫三嗪能改处理，计数资料组间进行卡方分析，计量资料以（ｘ ± ｓ）表示，组谷氨酸相关神经递质亦有抑制作用，善患者的记忆力损害、即时记忆视觉和逻辑延迟记忆等。本研间进行ｔ检验，Ｐ＜Ｏ．０５，表示组间有显著性差异。究结果表明，拉莫三嗪组患者的总有效率显著高于丙戊酸钠２结果组，不良反应发生率显著低于丙戊酸钠组。综上所述，拉莫三２．１两组患者的临床疗效比较：由表１可看出，拉莫三嗪组患嗪首次治疗／Ｊ，ＪＬ癫痫临床效果显著，安全性高，是临床上有效者的总有效率为９３．０２％，显著高于丙戊酸钠组的总有效率且安全的抗癫痫药物。７６．７４％，Ｐ＜０．０５。

拉莫三嗪治疗小儿难治性癫痫35例临床研究

集难治性癫痫３例，５均本院小儿神经专科门诊，予拉莫三给
嗪进行治疗，疗效确切，报道如下。
１资料与方法
效：发作次数较治疗前减少至７％以上；效：５有发作次数较
治疗前减少了５％～７％；０５较差：发作次数较治疗前减少了２％～５％；５０无效：发作次数较治疗前减少了２％以下。５
ＩｍｏｆｉｅＷＳｕｅｏｔｅｔｇｎｒｉｅｅｚｒｓｏｒｒｒｓｃｎａｙｒｆａｔｒｐｌｐｙ．ＲｅｔｔＴｅｔｅａｅｔｆｃｓｗｅｅｓｔｓａｔｒ，ｓｉ．ｔｇｎａｓｄｔｒａｅｅａｚｄｓｉｕｅｐｉｙｏｅｏｄｒｅｒｃｏｙｅｉｓａｉｌｆｍａｅｓｄｓｈｒｐｕｉｅｅｔｒａｉｃｏｙｅｐ．ｎｈｃｆｒｆｃｏｙｅｉｅｓｔｏｌｘｐｒｉｅｚｒｓｃｍｂｎｄｗｔｙｐｒｎａｅａｔｒｐｌｐｙｗｈｃｍｐｅａｔｓｉｅｏｉｅｈｄｓｈｅｉ．ＣｏｄｕｉｎＬｍｏｒｇｎｓｔｅｆｓｃｏｃｎｈｅｔｇＬｒｘｓｎｒｍｅｗｔｒｉｌａｕｉｎｓｏｓａｔｉｅｉｈｒｔｈｉｅｉ－ｉｅｍｏｙｄｏｈｉｉａｎｉ
【关键词】拉三嗪临癫莫床痫
【ｂｔａｔＯｊｃｖＴｓｄｔｉｃｅｓｆｅｉｆｃｒｅｌｓｗｈａｏｇｅｎ５ｈｄｎ１ｙｒｏ．ｔｄＡｓｃ】ｂｅｉｏｔｙｈｃｉｌｆｃｏｔｔｒｒｔｉｙｉｌｔｉｉｅｏ３４ｅｓｌＭｅｏｓｒｔｅｕｅｌａｅｔａｎｅｏｐｅｔｍｒｎｉ３ｃｌ～ａｄｎｒｇａｙｐｉｒｆｈ

拉莫三嗪单药治疗新诊断小儿局限性癫痫41例疗效观察

为４．８８％，不良反应率为９．５１％。结论拉莫三嗪是治疗局限性发作癫痫患儿疗效确切、安全性好、可单药使
用的药物。［关键词】拉莫三嗪；儿童；癫痫；治疗
［中图分类号】Ｒ７４２．１
［文献标识码】Ｂ
［文章编号】２０９５．０６１６（２０１４）０３－５５－０３
【ＡｂｓｔｒａｃｔｌＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｏｆｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅｆｏｒｐａｒｔｉａｌｓｅｉｚｕｒｅｓｅｐｉｌｅｐｓｙ
ｌ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ．ＭａｔｅｎａｒｌａｎｄＣｈｉｌｄＨｅｌｔａｈＨｏｓｐｉｔａｌｉｎＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａ，Ｈｏｈｈｏｔ０１００２０，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔｌａｏｆＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＭｅｄｉｃｌａＣｏｌｌｅｇｅ，Ｈｏｈｈｏｔ０１００５０，Ｃｈｉｎａ
ｍｏｎｔｈｓ，ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｔｏｔａｌｅｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｗａｓ９２．６８％。８Ｏ．４９％ｃｈｉｌｄｒｅｎｗｅｒｅｆｕ１１ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ，ａｎｄｔｈｅｐａｒｔｉａｌｃｏｎｔｒｏｌｒａｔｅｗａｓ１２．２０％．ｔｈｅｉｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｃｏｎｔｒｏｌｒａｔｅｗａｓ４．８８％。ｔｈｅａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｒａｔｅｗａｓ９．５１％．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＬａｍｏｔｒｉｇｉｎｅｉｓａ

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗不同类型儿童癫痫的临床观察

癫痫患者１０７例，根据癫痫分型进行分组，其中部分发作型（ＰＳ）４４例，部分发作继发全面发作型（ＳＧＳ）３１例，全
面发作型（ＧＳ）２４例，ＬｅｎｎｏｘＧａｓｔａｕｔ综合征（ＬＧＳ）８例，均给予丙戊酸钠联合拉莫三嗪口服治疗，观察治疗效果。结果ＳＧＳ患者临床完全控制率最高，而ＬＧＳ型患者临床控制率最低；ＧＳ患者临床恶化率最高；ＬＧＳ患者
【关键词１丙戊酸钠；拉莫三嗪；小儿癫痫
【中图分类号】Ｒ７４２．１
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１６７４ — ４７２１（２０１３）１１（ｂ）一００７６ — ０２
Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｅｃｔｏｆｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｌａｍｏｔｒｉｇ－
ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｙｐｅｓｏｆｅｐｉｌｅｐｓｙ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１０７ｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｉｎｔｒａｃｔａｂｌｅｅｐｉｌｅｐｓｙｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｎｄｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ
・
药物与临床・

观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的临床有效性

观察复方氨基丁酸维 E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的临床有效性【摘要】目的：研究分析复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的临床疗效。

方法：研究对象共计2020年4月至2021年4月收治的200例小儿癫痫患儿，对全部患者进行随机分组后分别实施复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗和单纯拉莫三嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。

结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，炎症因子改善程度。

组间对比差异显著（p<0.05）。

两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。

结论：对小儿癫痫患儿实施复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗的临床效果更加显著，且用药后能有效改善患者炎症状态，治疗安全性高，临床可以考虑加以推广应用。

【关键词】复方氨基丁酸维E胶囊；拉莫三嗪；小儿癫痫；临床疗效小儿癫痫是临床常见的神经系统综合征，发作时患儿因为脑功能阵发性及暂时性紊乱，表现为肌肉抽搐，情感、感觉和暂时的意识失常。

该疾病有十分复杂的病因，患病后病情常反复发作。

小儿癫痫会严重损害儿童的智力发育，易造成意识障碍和性格异常等，对患儿的身心健康和智力发育有严重的负面影响。

所以需要在疾病确诊后及时进行治疗[1]。

本文的研究内容即为复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的临床疗效。

结果如下：1资料与方法1.1一般资料在这项研究中，我院选择了200例小儿癫痫患儿，全部患儿中的男女比例为7:3，平均年龄为（4.9±1.2）岁。

随机分为两组，使两组之间没有年龄或病程差异，以便比较所获得的研究结果。

全部入组患儿符合小儿癫痫的临床诊断标准，既往癫痫发作至少有3次，行头部MRI检查确认无异常，未接受过抗癫痫治疗。

家属对本次研究知情，自愿参与，双方在知情同意书上签字。

排除智力发育异常，伴发严重肝、肾等重要脏器的疾病，伴发遗传代谢性疾病，在研究中途因为各种原因退出的患儿。

1.2治疗方法对照组单纯行拉莫三嗪治疗，口服拉莫三嗪（国药准字H20140478），初始剂量为0.15-0.3mg/kg，qd。

拉莫三嗪治疗小儿癫痫56例临床观察

１资料与方法１１一般资料：．本组试验共有５６例患儿参加本文５６例患
表１ＬＧ治疗时间与疗效关系【（）ｎ＝６Ｔ例％，５］
者中，年龄６月一１２岁，均（．１２７）；３平７２ ± ．５岁男Ｏ例，２女６例；程在半年至１，均为（．０±３３）；病０年平４９．３年均通过临床
临床报道
至
２１年２第２卷第２００月３期
医学信息
拉莫三嗪治疗ｄＪ癫痫５，Ｌ６例临床观察
吴秀双
【摘要】目的：观察拉莫三嗪治疗・儿癫痛的疗效。方法：１－采用拉莫三嗪单药治疗，起始量为０１ｎ（ｇ・）０６ｇ（ｇ・．５￣＇ｋｄ或．ｍ／ｋｄ，量为３～ｍ（ｇｄ，药次数均为ｑ２。结果：疗６月后，）维持６＃ｋ・）给１ｈ治总有效率为８．％，Ｏ４完全控制率为５．％；良反应最多为７１不皮疹，生率为１．％。结论：莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效肯定。发２５拉【关健词】拉莫三嗪；癫痫；小儿；临床观察
【中图分类号】７８１４１
【文献标识码】Ｂ
【文章编号】０６— ９９２１）２— １０— ２１０１５（００００２０
００＜．１；效如表１示，效率为８．％，０Ｏ０）总疗所总有０４完全控制率为５．％；７１发作类型与疗效关系如表２所示，ＴＬＧ对简单部分运动发作、强直阵挛发作、失神发作、婴儿痉挛疗效最佳，对失张力发作无效；表３所示对Ｒ如Ｅ的总有效率为５．％，全８３完控制率为４．％；ｑ１７ａ良反应如表４所示最多为皮疹，生率为发

添加拉莫三嗪治疗儿童部分性癫的疗效观察

ＯｂｅｖｔｏｆｌｍｏｒｇｎｅａｄｏｈｒｐｙｉｈｌｅｔｒｉｌｅｉｅｓＷａｇＹａｓｒａｉｎｏａｔｉｉｄ — ｎｔｅａｎｃｉｄｒｎｗｉｈｐａｔａｐｌｐｙｎｕｎ．ＤｅａｔｎＪＮｅｒｌｐｒｍｅｔｕｏＤｏ
王媛
郑州市儿童医院神经内科郑州４０５５０３
【要】目的探讨添加拉莫三嗪治疗儿童部分性癫痫的临床疗效及耐受性。方法观察４例部分性癫痫患儿添加拉摘２莫三嗪治疗后疗效、同发作类型的有效率及发作频率的改变。结果添加拉莫三嗪治疗后，儿月发作频率减少３．，不患８１简单部分性发作有效率６．，分性发作转为全面性发作有效率６．，杂部分性发作有效率７．，总有效率８４部６７复２７６．。治疗前后比较差异有统计学意义（９０Ｐ＜００）．５。不良反应轻微。结论拉莫三嗪添加治疗儿童部分性癫痫具有良好的临床疗效及耐受性。
ｇＹ，ＺｈｅｎｇｚｕＣｈｉｄｒｎ’ ｏｐｉａｌＺｈｅｈｏｌｅＳＨｓｔ，ｎｇｚｈｕ４５０５ｏ０３，Ｃｈｉｎａ
［ｓｒｃ］ＯｂｅｔｅＴｏｉｖｓｉａｅｔｅｃｉｉａｅｆａｙａｄｔｌｒｂｌｙｏａｔｉｉｅａｄｏｈｒｐｎｃｉｒｎｗｉｈｐｒＡｂｔａｔｊｃｉｖｎｅｔｔｈｌｃｌｆｉｃｎｏｅａｉｔｆｍｏｒｇｎｄｎｔｅａｙｉｈｌｅｔａｇｎｃｉｌｄ

拉莫三嗪治疗儿童失神癫痫疗效论文

拉莫三嗪治疗儿童失神癫痫的疗效研究儿童失神癫痫（cae）是儿童癫痫中较为常见的一种类型，以典型失神为主要发作类型的原发性全身性癫痫综合征。

丙戊酸（vpa）治疗cae疗效良好，可控制80%以上的失神发作[1]。

但vpa引起肥胖不良反应者较多，且个别患儿可引起严重的肝功能损害及女性内分泌功能紊乱，对患儿及家长造成极大的心理压力。

拉莫三嗪（ltg）为是一种苯三嗪衍生物，是一种新型抗癫痫药。

本研究拟选用ltg 单药治疗cae，并用传统抗癫痫药vpa作为对照组，探讨ltg治疗cae的疗效。

资料与方法2010年1月～2011年6月收治cae患儿35例，诊断参照2001年国际抗癫痫联盟癫痫与癫痫综合征分类标准，符合典型cae诊断（未包括不典型失神患儿）。

其中男15例，女20例，年龄3～10岁，平均5.7±0.3岁；其中6例有热性惊厥史。

发作类型：单纯失神23例，失神伴轻微肌阵挛3例，失神伴自动症6例，失神伴全身强直发作3例。

发作频率一般10～30余次/日。

常规脑电图检查均可见左右对称、同步的高或极高波幅的3hz棘慢综合波，作过度换气诱发试验均出现脑电图特征性改变，同时伴有临床发作。

颅脑ct结果均正常。

有7例患者有癫痫家族史。

35例患儿随机分成两组，第1组17例，应用ltg治疗；第2组18例，应用vpa治疗。

坚持随访6～12个月。

给药方法：①ltg治疗组：均采用ltg单药治疗，起始量0.5mg/（kg·日），分2次口服，每周加量1次（0.5mg/kg），直至发作控制良好，目标剂量2～5mg/（kg·日）。

②vpa治疗组（对照组）：起始量10～15mg/（kg·日），分3次口服，如1周后仍有发作，可适当加量直至发作控制，目标剂量20～30mg/（kg·日）。

疗效判断标准：经过药物剂量调整期，在达到最佳有效剂量（即最佳疗效）后应对患者观察至少6个月。

以治疗前3个月内发作频率为基线，与治疗后第6个月发作频率进行比较，①发作完全控制：接受治疗后未再出现发作；②有效：发作频率减少≥50%；③无效：接受治疗后发作频率增加，或减少005）。

35例拉莫三嗪联合治疗儿童难治性癫痫的疗效观察

35例拉莫三嗪联合治疗儿童难治性癫痫的疗效观察作者：肖红来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第11期【摘要】目的：分析和观察拉莫三嗪联合疗法在儿童难治性癫痫治疗中的应用效果。

方法：选择2011年8月至2013年8月我院收治的35例难治性癫痫患儿，给予拉莫三嗪联合丙戊酸钠进行治疗，并与联合治疗前患儿癫痫发作频次进行比较，同时观察联合疗法出现的不良反应。

结果：与治疗前相比，治疗后患儿癫痫发作频次较少，差异存在统计学意义（P【关键词】拉莫三嗪；联合治疗；儿童难治性癫痫【中图分类号】R72 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）11—0065—01临床研究表明，难治性癫痫发病原因复杂，脑组织损害广泛而严重，发作形式复杂多样，全面性局灶性多种发作形式共存，甚至难以分类，导致临床选择抗癫痫药物难度大大增加[1]。

本文对我院给予拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗的35例难治性癫痫患儿进行疗效及安全性分析，具体如下。

1 资料与方法1.1一般资料选择2011年8月至2013年8月我院收治的35例难治性癫痫患儿作为本次研究对象，其中男性17例，女性18例；患者年龄在3至15岁，平均年龄为6.5岁；患者病程在2至8年，平均病程为4.4年。

病情发作情况：9例全面性发作，15例部分性发作、8例部分性发作继发全面性发作；3例儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病。

1.2治疗方法若临床抗癫痫药物中已存在丙戊酸钠，且其血药浓度在50～100ug/ml的患者，必须停用丙戊酸钠外的其他抗癫痫药物，加用拉莫三嗪，其初始剂量为0.15mg/（kg·d），每日1次，连服2周，随后2周0.3mg/（kg·d），每日1次，以后每1至2周增加剂量，最大增加量为0.3mg/（kg·d），直至达到最佳疗效，维持量通常为1～5mg/（kg·d），每日1次或分2次服用。

若患儿临床抗癫痫药物中未使用丙戊酸钠，则必须先给予丙戊酸钠，初始剂量为20mg/（kg·d），当患者血药浓度维持在50～100ug/ml后，可停用原有其他抗癫痫药物，然后加用拉莫三嗪，方法同上。

拉莫三嗪单药治疗新诊断小儿癫痫的临床疗效

例，总有效率为８．％。病程 ≤１年患儿的疗效好于 ≥６年的患儿，异有统计学意义（２５差Ｐ＜００）各发作类型中．１，
以强直阵挛发作疗效最佳，总有效率为９％。良反应以皮疹、５不头痛、嗜睡较为多见，症治疗后症状消失。对结论：
ｌ５８Ｏ
ｄｉ０３６６ｉｎ０５－８６２１．００１ｏ：．９９．ｓ．２３９９．０２１．３１ｓ
拉莫三嗪单药治疗新诊断ｆ）癫痢的临床疗效ｌＬ，
程新旺
摘要
冯占辉
目的：观察拉莫三嗪对新诊断ｄＪ癫痫的疗效和安全性。方法：，Ｌ选取８例新诊断ｆＪ癫痫患者，予ＯｌＬ，给
频率减少１００％为完全控制．５９％为显效，０７％为７％一９５％～４１１一般资料．选择２００６年７月一２１００年１０月在天津市
有效。５％为无效。显效率和有效率相加为总有效率。＜０１统计学方法．５数据用ＳＳ３ＰＳ１．０软件包处理。计数资料分析采用卡方）检验，Ｐ＜００以．５为差异有统计学意义。
否能控制、频率）及不良反应。
选择。本研究对ＬＧ治疗的８例ｆＪ癫痢患者资料进行分Ｔ０ｌＬ＇，
析，告如下。报１资料与方法
１疗效评定标准．４
以治疗前４周内发作频率为基线，与
ＬＧ单药治疗２周后的每周平均发作频率进行比较，发作Ｔ４
拉莫三嗪治疗ｄＪ癫痫总有效率较高，，Ｌ不良反应出现率低，是治疗４Ｊ癫痫的一种安全、，Ｌ有效药物。

拉莫三嗪治疗62例儿童癫痫的临床疗效与毒副反应观察

良好的疗效。本研究对此还进行了统计学分析，显示应用拉
莫三嗪治疗Ｌｎｏｅｎｘ综合征．其效果等同于复杂部分性发作、
强直一阵挛性发作及肌阵挛发作的治疗结果（＞．）Ｐ０５。０
各种类型癫痫治疗后发作频率的变化如表１所示，按每例每月发作频率计算，拉莫ｊ嗪治疗的总有效率为７．１５８％。单药治疗组与添加治疗组疗效比较见表２。本组８例出现了
癫痫是由多种病因引起的慢性脑功能障碍综合征，我国儿童癫痫每年的发病率为１１１，患病率为３４％ … ５／０万．５。目
前，正确规范的使用抗癫痫药物是治疗癫痫并提高患者生活质量的最主要方式［２１文采用拉莫三嗪治疗６。本２例儿童癫痫，并比较了单药治疗与添加治疗的效果，现报告如下。
ＲｏＭｇｆｄｆｒ０１８．Ｐ０６０ｗａｉｅ＝５９－．９２
显示拉莫三嗪对各型癫痫均有效。在单药治疗组的２例儿童２
癫痫患儿中，总有效率为８．三嗪单药治疗后都获得了明显疗效。在添加治疗组的５６例患儿中，总有效率为７．％。两组疗效经检验无统计２５０学差异，表明无论单药治疗还是添加治疗．拉莫三嗪治疗儿童癫痫均能获得良好疗效Ｌｎｏｅｎｘ综合征是ｄＪ难治性癫痫中最为 “ ，Ｌ难治” 的一种
１临床资料与方法
表１拉莫三嗪治疗各型癫痫患儿发作频率的变化
１１一般资料选择２０．０５年８月～０７１２０年２月在我院儿科治疗的８１～２岁癫痫患儿共６２例。单药组２２例，男１例，女３９例，平均年龄９１￣．７岁；添加组４．２２２０例，男２４例，女ｌ，平均年龄９２３０６例．￣．１岁；两组在年龄、性别、病程等８

观察拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效及副作用

观察拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效及副作用发表时间：2015-08-10T09:46:31.210Z 来源：《医药前沿》2015年第17期供稿作者：向荣梅[导读] 小儿癫痫是临床较为常见的一种儿童神经系统疾病，其发病率虽然比不高。

向荣梅（湖北省汉川市人民医院/武汉大学人民医院汉川医院湖北汉川 431600）【摘要】目的：观察拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效及副作用。

方法：选取来我院进行治疗的小儿癫痫患者100例，随机分为观察组和对照组两组，每组50例患儿。

观察组给予拉莫三嗪进行治疗，对照组给予丙戊酸钠进行治疗。

结果：观察组患儿的临床治疗总有效率为94.0%，对照组患儿的临床治疗总有效率为76.0%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。

观察组患儿治疗过程中药物不良反应发生率为6.0%，对照组患儿为14.0%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：与常规小儿癫痫治疗药物丙戊酸钠相比，拉莫三嗪在小儿癫痫的治疗中效果更加显著，药物副作用更小，其临床安全性更高。

【关键词】拉莫三嗪；小儿癫痫；疗效；副作用【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）17-0069-01 小儿癫痫是临床较为常见的一种儿童神经系统疾病，其发病率虽然比不高，但是一旦发病就会给儿童的健康成长带来巨大的危害[1]。

因此，临床一直致力于不断寻找治疗儿童癫痫的有效疗法。

笔者应用拉莫三嗪治疗小儿癫痫，取得了良好的临床效果，以下就对整个研究过程进行报道：1.资料与方法1.1 一般资料选取来我院进行治疗的小儿癫痫患者100例，将患儿按照随机原则进行分组，分为观察组和对照组两组，每组50例患儿。

观察组50患儿，男32例，女18例，患儿的平均年龄为（6.5+2.8）岁，患儿的平均病程为（16.2+7.1）个月。

50例患儿中，全身发作20例，部分发作12例，其他发作18例。

对照50患儿，男28例，女22例，患儿的平均年龄为（7.8+2.4）岁，患儿的平均病程为（17.2+8.6）个月。

拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金治疗癫痫的疗效观察

拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金治疗癫痫的疗效观察癫痫是一种神经系统疾病，其主要特征是脑内神经元异常放电导致的短暂脑功能障碍。

癫痫发作可能会给患者的身心健康造成很大的损害，因此，探索有效的治疗方法对于改善患者的生活质量至关重要。

拉莫三嗪和丙戊酸德巴金是常用于癫痫治疗的药物，本文将基于临床数据，对拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金治疗癫痫的疗效进行观察和分析。

拉莫三嗪和丙戊酸德巴金分别属于抗癫痫药物的二代和三代，它们通过调节神经元电活动，减少异常放电，从而控制癫痫发作。

临床上常使用这两种药物进行联合治疗，以提高疗效和减少副作用。

首先，我要介绍本次观察的研究对象。

我们选取了100名癫痫患者，男性49名，女性51名，年龄范围在18岁到40岁之间。

这些患者均已确诊为癫痫，并且服药时间不超过6个月。

在观察期内，所有患者接受了拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金的治疗方案。

接下来，我将介绍本次观察的疗效观察方法。

我们按照国际通用的癫痫疗效分级标准，将疗效分为显效、有效、无效三个级别。

显效指患者不再发作，症状完全消失；有效指患者发作频率明显降低，症状减轻；无效指患者发作频率和症状无明显改善。

观察期为6个月，我们每隔一个月对患者进行一次疗效评估。

在观察期内，我们观察到了明显的疗效。

在第一个月的评估中，有65名患者达到了显效，25名患者达到了有效。

可以说，近90%的患者在短时间内就取得了显著的疗效，这对于癫痫患者来说是一个重要的突破。

在第三个月的评估中，65名患者仍然维持在显效，另外20名患者达到了有效。

在第六个月的评估中，有58名患者继续保持显效，21名患者达到了有效。

数据显示，拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金对癫痫患者的疗效持续稳定，有效控制了癫痫的发作。

另外，观察期内我们还关注了患者的不良反应情况。

总体来说，拉莫三嗪联合丙戊酸德巴金的治疗方案相对安全，患者只出现了一些轻微的不良反应，如头晕、乏力、食欲不振等，但都在可控范围内，不会对患者的生活造成重大影响。

拉莫三嗪联合丙戊酸钠对小儿癫痫发作控制情况、发作频率、睡眠质量的影响

２０２４年２月第１１卷第２期Ｆｅｂｒｕａｒｙ．２０２４，Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．２世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ３１９　作者简介：郑丽平（１９８６０５—），女，本科，主治医师，研究方向：儿童神经内科疾病诊疗方面，Ｅｍａｉｌ：４２１５５３８２２＠ｑｑｃｏｍ儿童睡眠医学ＰｅｄｉａｔｒｉｃＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ拉莫三嗪联合丙戊酸钠对小儿癫痫发作控制情况、发作频率、睡眠质量的影响郑丽平（福建省莆田学院附属医院，莆田，３５１１００）摘要　目的：分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠对小儿癫痫发作控制情况、发作频率、睡眠质量的影响。

方法：选取２０２１年３月至２０２３年３月福建省莆田学院附属医院收治的癫痫患儿３０例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组１５例。

对照组给予丙戊酸钠单一用药治疗，观察组给予拉莫三嗪与丙戊酸钠联合用药。

比较２组患者的临床疗效，血清同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）、Ｓ１００β蛋白、神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）水平、血清炎症介质水平、癫痫发作情况及脑电图结果，采用匹兹堡睡眠质量指数（ＰＳＱＩ）比较２组患者干预前后睡眠质量的变化，并对２组患者的睡眠进行监测。

结果：治疗后，观察组治疗总有效率显著优于对照组，观察组ＮＳＥ、Ｓ１００β蛋白、Ｈｃｙ、肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）、白细胞介素６（ＩＬ６）、ＩＬ２、Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）水平均显著低于对照组，观察组癫痫发作频率、持续时间、放电次数均显著低于对照组，观察组ＰＳＱＩ评分显著低于对照组，观察组微觉醒指数、呼吸暂停指数显著低于对照组，观察组夜间最低血氧饱和度显著高于对照组，差异均有统计学意义（均Ｐ＜００５）。

结论：拉莫三嗪＋丙戊酸钠联合使用方案可有效改善癫痫患儿临床症状，并强化治疗效果，改善睡眠质量，适用于基层广泛推广。

关键词　小儿癫痫；拉莫三嗪；丙戊酸钠；睡眠质量；血清炎症介质水平；脑电图；睡眠监测ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＬａｍｏｔｒｉｇｉｎｅＣｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＳｏｄｉｕｍＶａｌｐｒｏａｔｅｏｎＳｅｉｚｕｒｅＣｏｎｔｒｏｌ，ＳｅｉｚｕｒｅＦｒｅｑｕｅｎｃｙ，ａｎｄＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙｉｎＣｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈＥｐｉｌｅｐｓｙＺＨＥＮＧＬｉｐｉｎｇ（ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰｕｔｉａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＦｕｊｉａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｐｕｔｉａｎ３５１１００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅｏｎｓｅｉｚｕｒｅｃｏｎｔｒｏｌ，ｓｅｉｚｕｒｅｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ａｎｄｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｅｐｉｌｅｐｓｙＭｅｔｈｏｄｓ：ＴｈｉｒｔｙｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｅｐｉｌｅｐｓｙａｄｍｉｔｔｅｄｔｏｔｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰｕｔｉａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＦｕｊｉａｎＰｒｏｖｉｎｃｅｆｒｏｍＭａｒｃｈ２０２１ｔｏＭａｒｃｈ２０２３ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｕｂｊｅｃｔｓＴｈｅｙｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏａｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｎｄａｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｕｓｉｎｇａｒａｎｄｏｍｎｕｍｂｅｒｔａｂｌｅｍｅｔｈｏｄ，ｗｉｔｈ１５ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐＴｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅｍｏｎｏｔｈｅｒａｐｙ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈａｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅａｎｄｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅＣｏｍｐａｒｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｅｒｕｍｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ（Ｈｃｙ），Ｓ１００βｐｒｏｔｅｉｎｌｅｖｅｌｓ，ｎｅｕｒｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃｅｎｏｌａｓｅ（ＮＳＥ）ｌｅｖｅｌｓ，ｓｅｒｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｍｅｄｉａｔｏｒｌｅｖｅｌｓ，ｓｅｉｚｕｒｅｓｔａｔｕｓ，ａｎｄＥＥＧｒｅｓｕｌｔｓＴｈｅＰｉｔｔｓｂｕｒｇｈＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙＩｎｄｅｘ（ＰＳＱＩ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｏｍｐａｒｅｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｉｎｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎＴｈｅｓｌｅｅｐｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗａｓｍｏｎｉｔｏｒｅｄＲｅｓｕｌｔｓ：Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｔｏｔａｌｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｏｆｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆＮＳＥ，Ｓ１００βｐｒｏｔｅｉｎ，Ｈｃｙ，ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ α（ＴＮＦ α），ＩＬ６，ＩＬ２，ａｎｄＣｒｅａｃｔｉｖｅｐｒｏｔｅｉｎ（ＣＲＰ）ｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ｄｕｒａｔｉｏｎ，ａｎｄｆｒｅｑｕｅｎｃｙｏｆｅｐｉｌｅｐｔｉｃｓｅｉｚｕｒｅｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅＰＳＱＩｓｃｏｒｅｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅｍｉｃｒｏａｗａｋｅｎｉｎｇｉｎｄｅｘａｎｄａｐｎｅａｉｎｄｅｘｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅｌｏｗｅｓｔｂｌｏｏｄｏｘｙｇｅｎｓａｔｕｒａｔｉｏｎａｔｎｉｇｈｔｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐＴｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐｓ＜００５）Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｄｕｓｅｏｆｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅａｎｄｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅｃａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｅｐｉｌｅｐｓｙ，ｅｎｈａｎｃｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ，ｉｍｐｒｏｖｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ，ａｎｄｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｗｉｄｅｓｐｒｅａｄｐｒｏｍｏｔｉｏｎａｔｔｈｅｇｒａｓｓｒｏｏｔｓｌｅｖｅｌ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｅｐｉｌｅｐｓｙ；Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ；Ｓｏｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅ；Ｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ；Ｓｅｒｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｍｅｄｉａｔｏｒｌｅｖｅｌｓ；Ｅｌｅｃｔｒｏｅｎｃｅｐｈａｌｏｇｒａｍ；Ｓｌｅｅｐｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ中图分类号：Ｒ７４２１；Ｒ３３８６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２４．０２．０２３３２０　世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ２０２４年２月第１１卷第２期Ｆｅｂｒｕａｒｙ．２０２４，Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．２小儿癫痫是一种慢性神经系统疾病，通常由大脑神经元的异常放电引起［１］。

拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性评价

拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性评价李焕【摘要】目的分析拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性.方法选择我院自2013年4月至2016年3月期间收治的癫痫患者64例,依据患者来院就诊时间进行平均分组,每组患者比例32例.予以苯巴比妥片治疗的患者设为参照组,予以拉莫三嗪治疗的患者设为研究组,最后对比两组患者的临床疗效.结果两组患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率同参照组比对明显较高,不良反应发生率较低,组间数据结果由统计工具检验,意义呈现.结论在癫痫治疗中应用拉莫三嗪,效果理想,可以在临床上进一步实践.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)036【总页数】2页(P24-25)【关键词】拉莫三嗪;癫痫;效果分析【作者】李焕【作者单位】辽宁省阜新市矿业集团平安医院,辽宁阜新123000【正文语种】中文【中图分类】R742.1拉莫三嗪属于苯三嗪衍生物，在癫痫治疗中具有显著的临床疗效[1]。

以往的临床治疗手段以苯巴比妥片为主，但是治疗效果不是十分理想，不良反应发生率较高。

此研究为评价拉莫三嗪的临床疗效和安全性，选择我院自2015年4月至2016年3月期间收治的癫痫患者64例进行分析，以下为研究结果。

1 资料与方法1.1 患者基本信息：本次研究共抽取癫痫患者64例，入选时间段为2015年4月至2016年3月。

依据患者来院就诊时间评价分为研究和参照组两组，每组患者比例各32例。

研究组（n=32）患者中，男性与女性患者分别为22∶10，最大年龄为68岁，最小年龄为20岁，统计后中年龄为（45.1±2.6）岁，病程均在1～5年。

参照组（n=32）患者中，男性与女性患者分别为20∶12，最大年龄为69岁，最小年龄为22岁，统计后中年龄为（47.2±2.8）岁，病程均在1～7年。

统计工具对两组患者的临床信息进行检验，未产生统计学意义，可进一步分析与探究。

所有患者家属均对该研究知情，自愿参与并签订了知情同意书。

观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性

观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性发布时间：2021-06-11T08:25:35.311Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年5月5期作者：滕晔[导读] 目的对拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性进行观察研究。

方法选取我院2020年8月-2021年2月期间收治的130例癫痫部分发作患者为研究对象，并采取随机平均法分为两组，各65例。

给予对照组患者单一左乙拉西坦片药物治疗，观察组则在此基础上联合拉莫三嗪片对患者进行治疗，对两组治疗效果及进行对比。

滕晔大庆油田总医院 163001【摘要】目的对拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性进行观察研究。

方法选取我院2020年8月-2021年2月期间收治的130例癫痫部分发作患者为研究对象，并采取随机平均法分为两组，各65例。

给予对照组患者单一左乙拉西坦片药物治疗，观察组则在此基础上联合拉莫三嗪片对患者进行治疗，对两组治疗效果及进行对比。

结果观察组患者治疗后生活质量评分更高；两组在不良反应发生率上没有明显区别，不过观察组主要不良反应为皮疹和恶心，对照组主要不良反应为恶心和腹泻，对比具有统计学意义（P＜0.05）。

结论综上所述，用拉莫三嗪片与左乙拉西坦片对癫痫部分发作患者展开联合治疗能够有效提升患者生活质量，发挥更好的疗效，不会因此降低药物使用的安全性，由此可见联合用药治疗方式在癫痫发作治疗中的应用值得推广。

【关键词】拉莫三嗪片；左乙拉西坦片；联合治疗；临床疗效；安全性[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy and safety of lamotrigine tablets combined with levetiracetam tablets in the treatment of partial seizures.Methods 130 patients with partial seizures in our hospital from August 2020 to February 2021 were selected and randomly divided into two groups，65 cases in each group.The patients in the control group were treated with levetiracetam tablets，while the patients in the observation group were treated with lamotrigine tablets on the basis of levetiracetam tablets.Results the quality of life score of the observation group was higher after treatment；There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups，but the main adverse reactions in the observation group were rash and nausea，while the main adverse reactions in the control group were nausea and diarrhea，with statistical significance（P < 0.05）.Conclusion to sum up，lamotrigine tablets and levetiracetam tablets in the treatment of patients with partial seizures can effectively improve the quality of life of patients，play a better curative effect，and will not reduce the safety of drug use.Therefore，the application of combination therapy in the treatment of epilepsy is worthy of promotion.[Key words] lamotrigine tablets；Levetiracetam tablets；Combination therapy；Clinical effect；Security癫痫属于一种神经系统疾病，患病率比较高，按照发作时的不同表现可以将其分为全身发作型癫痫和部分发作型癫痫【1】，表现为口眼歪斜、流口水以及肢体不断抖动等症状，患者无法自主控制肢体动作与面部表情，因此严重影响患者进食、日常生活以及社交活动，因此癫痫患者大多伴有不同程度的心理问题，严重影响患者生活质量，随着癫痫的不断发作，病情会进一步发展，因此治疗一定要趁早【2-4】。