Perphenazine_58-39-9_DataSheet_MedChemExpress
注射用帕瑞昔布钠 特耐 LN FDA approved-20111219
依据上市后经验,曾有使用伐地昔布发生中毒性表皮坏死松解症的报告,不能排除 使用帕瑞昔布发生该不良反应的可能。
禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)术后疼痛的治疗。
已确定的缺血性心脏疾病,外周动脉血管和/或脑血管疾病的患者。
[注意事项] 由于应用帕瑞昔布超过三天的临床经验有限,建议临床连续使用不超过三天。
Version No: 20111219
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由于较高剂量的帕瑞昔布、其它 COX-2 抑制剂以及 NSAIDs 可能增加不良反应发 生率,对接受帕瑞昔布治疗的患者在剂量增加后应进行评估,在剂量增加而疗效并未随 之改善时,应考虑其它治疗选择。
[不良反应] 根据国外文献报道,在不同发生率类别中,不良事件按其严重程度降序排列。
在 28 项安慰剂对照临床研究中,在 5402 名接受帕瑞昔布治疗的患者中,曾报告出 现以下不良反应。
[非常常见(>1/10),常见(≥1/100, <1/10),少见(≥1/1000, <1/100),罕见(≥1/10,000, <1/1000),非常罕见(<1/10,000,包括单个病例),未知(现有数据无法评估)]。
配制过程 采用无菌技术配制帕瑞昔布冻干粉(即帕瑞昔布钠)。去除黄色(20mg)/紫色(40mg)
启扣盖,暴露帕瑞昔布玻璃瓶橡胶瓶塞的中央部分。用无菌注射器及针头吸取适用溶剂 (20mg 帕瑞昔布钠用 1ml 溶剂配制,40mg 帕瑞昔布钠用 2ml 溶剂配制),然后将针头 插进橡胶瓶塞中央向瓶内注入溶剂。轻轻旋转瓶体使粉末完全溶解并在使用前仔细检查 配制成的溶液。将瓶内全部药液抽出供单次给药。
磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)
版本:A4 修改日期:2023.12.18 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)产品简介:负染色又称阴性染色,是由Hall 发现的相对于普通染色(即正染色)而言的染色技术,其原理在于利用重金属盐包绕低电子密度的样品,增强样本四周的电子密度,造成细微结构之间的"质量-厚度”差异,增强散射吸收反差,使样品在黑暗的背景上呈现明亮的结构,负染色液有磷钨酸、钼酸铵、印度墨汁等,其中最常用的是1~3%磷钨酸。
Leagene 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)适用于显示大分子、细菌、病毒、原生动物、噬菌体、细胞器、核酸大分子、蛋白质晶体及其他大分子材料等,染色后的样品图像呈现透明的亮光,而背景图像呈黑色。
该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成:自备材料:1、 离心机2、 载网3、 显微镜操作步骤(仅供参考):(一)滴染法1、样品低速离心(2000g ,10min)或采用其他方法浓缩样品,制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。
2、将样品悬浮液直接滴于带有支持膜的载网上。
3、用滤纸条从液滴边缘吸去多余液体,稍干燥。
4、 滴加负染色液。
5、吸去多余染色液,自然干燥,进行显微镜观察。
(二)漂浮法1、样品低速离心(2000g ,10min)或采用其他方法浓缩样品,制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。
2、将带有支持膜的载网置于样品液滴上漂浮以沾取样品。
编号 名称 DZ0035 Storage 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0) 100ml RT 避光 使用说明书 1份3、载网置于负染色液上漂浮1~2min。
4、吸去多余染色液,自然干燥,进行显微镜观察。
染色结果:样品透明的亮光背景黑色注意事项:1、目的样本尽量新鲜。
2、样品应为均匀的悬浮液,其纯度和浓度应适宜,否则无法与染色剂之间产生特异和清晰的结合反应。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。
N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求普迈德(北京)
N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)O-适用范围:本产品用于体外定量测定全血、血清或血浆中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)含量。
1.1包装规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
1.2主要组成成分每盒含10/20/50人份的试纸条、样品缓冲液(主要成分:0.01 mol/L的PBS缓冲液,pH:7.4±0.2,装量:至少2mL×1支/3mL×1支/6mL×1支)和标曲信息卡。
每人份试纸条含1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。
检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人N-端脑利钠肽前体单克隆抗体;C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光标记的鼠抗人N-端脑利钠肽前体单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
2.1物理性状2.1.1外观测定试剂应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染;材料附着牢固;标签字迹清晰,无破损。
2.1.2膜条宽度测定试剂的膜条宽度≥2.5 mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.2空白限空白限应不高于18pg/mL。
2.3重复性分别检测低、中、高3个浓度的样本,变异系数(CV)应不高于15.0%。
2.4批间差用3个批号试剂分别检测低、中、高浓度的样本,变异系数(CV)应不高于15.0%。
2.5线性在[20,34000]pg/mL的范围内,线性相关系数r应不低于0.990。
2.6准确度回收率应在85%~115%之间。
2.7 分析特异性含浓度为2000pg/mL 脑利钠肽的零浓度N-端脑利钠肽前体样本,检测结果不高于18pg/mL。
2.8稳定性将测定试剂在4℃~30℃的环境中放置18个月后,取样分别检测2.1.3、2.2、2.3、2.5、2.6、2.7项,结果应符合各项目的要求。
2.9溯源性按照GB/T 21415-2008及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容,校准曲线信息溯源至公司内部工作校准品。
Medlife,58-97-9,尿苷单磷酸,技术规格说明书(SDS)
58-97-9
分子式:
C9H13N2O9P
分子量:
324.18
详细描述:
创赛优选提供58-97-9,尿苷單磷酸,UMP,Medlife,上海现货。
Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。
Medlife小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。
沸点
700.1±70.0 °C at 760 mmHg
熔点
202 ºC (decomp)
分子式
C9H13N2O9P
分子量
324.181ห้องสมุดไป่ตู้
闪点
377.2±35.7 °C
精确质量
324.035858
PSA
181.12
LogP
-1.8
外观性状
solid
蒸汽压
0.0±5.0 mmHg at 25°C
折射率
1.754
英文名称:
Uridine-5'-monophosphate
英文别名:
5'-Uridylic acid;5'-UMP;UMP;Uridine 5′-monophosphate;Uridine 5'-Monophosphate;IMP;U 5'-P;Uridine 5`-monophosphate;Uridine-5'-phosphate;uridinemonophosphate;uridinephosphate;Uridylate;Uridylic acid;U 5′-P;Uridine 5'-phosphoric acid;Uridine monophosphate;uridine-5'-monophosphate;Uridine phosphate;Uridine 5'-phosphate;UMP (nucleic acid);Uridine 5'-(dihydrogen phosphate);5'Uridylic acid;E2OU15WN0N;2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-;Polyuridylic acids;{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-1,2,3
FDA批准的放射性药物都有哪些?
FDA批准的放射性药物都有哪些?展开全文中华医学会核医学分会放射性药物学组整理1、药物名称:Carbon-11 choline(11C-胆碱)生产商:Mayo Clinic 商品名:—用途:前列腺癌复发诊断2、药物名称:Carbon-14 urea(14C-尿素)生产商:Kimberly-Clark 商品名:PYtest用途:胃中幽门螺杆菌感染诊断3、药物名称:Fluorine-18 florbetaben(18F-AV1)生产商:Piramal Imaging 商品名:Neuraceq™用途:阿尔茨海默(AD)患者和痴呆患者评价4、药物名称:Fluorine-18florbetapir(18F-AV45)生产商:Eli Lilly 商品名:Amyvid™用途:阿尔茨海默症诊断与治疗5、药物名称:Fluorine-18sodium fluoride(18F-氟化钠)生产商:Various 商品名:—用途:成骨能力的骨显像剂6、药物名称:Fluorine-18fludeoxyglucose(18F-FDG)生产商:Various 商品名:—用途:肿瘤、癫痫病灶糖代谢异常检测7、药物名称:Fluorine-18flutemetamol(18F-PIB)生产商:GE Healthcare 商品名:Vizamyl用途:阿尔茨海默(AD)患者和痴呆患者评价8、药物名称:Gallium-67 citrate(67Ga-柠檬酸)生产商:Lantheus MedicalImaging、Mallinckrodt商品名:—用途:霍奇金病、淋巴瘤、支气管癌以及一些急性炎症病变诊断9、药物名称:Indium-111capromab pendetide(111In-卡罗单抗喷地肽)生产商:AytuPharmaceuticals 商品名:ProstaScint®用途:前列腺癌患者、前列腺癌术后高度怀疑转移患者的检测10、药物名称:Indium-111 chloride(111In-氯化铟)生产商:GE Healthcare、Mallinckrodt 商品名:Indiclor™用途:用于放射性标记11、药物名称:Indium-111 pentetate(111In-DTPA)生产商:GE Healthcare 商品名:—用途:放射性核素脑池造影12、药物名称:Indium-111oxyquinoline(111In-羟基喹啉)生产商:GE Healthcare 商品名:—用途:用于自体白细胞标记,炎症及感染的诊断13、药物名称:Indium-111pentetreotide(111In-奥曲肽)生产商:Mallinckrodt 商品名:Octreoscan™用途:原发性和转移性内神经分泌肿瘤生长抑素受体定位14、药物名称:Iodine I-123iobenguane(123I-MIBG)生产商:GE Healthcare 商品名:AdreView™用途:原发或转移性嗜铬细胞瘤或神经母细胞瘤的辅助诊断15、药物名称:Iodine I-123 ioflupane(123I-氟潘)生产商:GE Healthcare 商品名:DaTscan™用途:对疑似帕金森症患者的评估16、药物名称:Iodine I-123sodium iodide capsules(123I-碘化钠胶囊)生产商:Cardinal Health、Mallinckrodt 商品名:—用途:甲状腺功能及形态学评价17、药物名称:Iodine I-125 humanserum albumin(125I-人血清白蛋白)生产商:IsoTex Diagnostics 商品名:Jeanatope用途:全血及血浆容量测定18、药物名称:Iodine I-125iothalamate(125I-酞酸盐)生产商:IsoT ex Diagnostics商品名:Glofil-125用途:肾小球滤过率的评价19、药物名称:Iodine I-131 humanserum albumin(131I-人血清白蛋白)生产商:IsoTex Diagnostics 商品名:Megatope用途:全血及血浆量、心脏输出、心脏及肺血容量、蛋白质周转研究、脑肿瘤定位等20、药物名称:Iodine I-131sodium iodide(131I-碘化钠)生产商:DRAXIMAGE、Mallinckrodt 商品名:HICON™用途:甲状腺疾病的诊断与治疗21、药物名称:MolybdenumMo-99 generator(钼锝发生器)生产商:GE Healthcare、Lantheus MedicalImaging、Mallinckrodt商品名:DRYTEC™、T echnelite、UltraTechneKow®DTE用途:放射性药物的制备22、药物名称:Nitrogen-13 ammonia(13N-氨水)生产商:Various 商品名:—用途:心肌灌注评价冠状动脉疾病23、药物名称:Radium-223 dichloride(223Ra-二氯化镭)生产商:Bayer HealthCarePharmaceuticalsInc. 商品名:Xofigo®用途:去势性前列腺癌治疗24、药物名称:Rubidium-82 chloride(82Ru-氯化铷)生产商:Bracco Diagnostics 商品名:Cardiogen-82®用途:心肌灌注显像剂25、药物名称:Samarium-153lexidronam(153Sm-EDTMP)生产商:Lantheus MedicalImaging 商品名:Quadramet®用途:减轻骨转移患者的疼痛26、药物名称:Strontium-89 chloride(89Sr-氯化锶)生产商:GE Healthcare商品名:MetastronTM用途:减轻骨转移患者的疼痛27、药物名称:T echnetium-99mbicisate(99mT c-ECD)生产商:Lantheus MedicalImaging 商品名:Neurolite®用途:脑卒中患者卒中的诊断与治疗28、药物名称:Technetium-99mdisofenin(99mTc-地索芬宁)生产商:Pharmalucence 商品名:Hepatolite®用途:急性胆囊炎诊断29、药物名称:Technetium-99mexametazine(99mTc-HMPAO)生产商:GE Healthcare 商品名:C eretec™用途:脑卒中患者血脑灌注、白细胞标记显像用用于腹腔感染及肠道炎症定位30、药物名称:T echnetium-99mmacroaggregatedalbumin (99mT c-MAA)生产商:DRAXIMAGE 商品名:—用途:肺灌注评价、腹静脉分流畅通性评价31、药物名称:Technetium-99mmebrofenin(99mT c-甲溴苯宁)生产商:Bracco Diagnostics、Pharmalucence 商品名:Choletec®用途:肝胆显像剂32、药物名称:Technetium-99mmedronate(99mTc-MDP)生产商:DRAXIMAGE、GE Healthcare、Pharmalucence 商品名:MDP-25、MDP Multidose用途:骨显像剂33、药物名称:Technetium-99mmertiatide(99mTc-MAG3)生产商:Mallinckrodt 商品名:TechnescanMAG3TM用途:肾动态显像34、药物名称:Technetium-99moxidronate(99mT c-HDP)生产商:Mallinckrodt 商品名:Tec hnescan™HDP用途:骨显像剂35、药物名称:Technetium-99mpentetate(99mT c-DTPA)生产商:DRAXIMAGE 商品名:—用途:脑显像、肾显像36、药物名称:T echnetium-99mpyrophosphate(99mTc-PYP)生产商:Mallinckrodt、Pharmalucence 商品名:Technescan™、PYP™用途:骨显像、心脏显像剂、血池显像剂37、药物名称:Technetium-99m redblood cells(99mT c-红细胞)生产商:Mallinckrodt 商品名:UltraTag™用途:血池造影、消化道出血定位38、药物名称:T echnetium-99msestamibi(99mTc-MIBI)生产商:Cardinal Health、DRAXIMAGE、Lantheus MedicalImaging、Mallinckrodt、Pharmalucence商品名:Cardiolite®用途:心肌灌注,用于检测缺血、评价心机功能,乳腺成像39、药物名称:Technetium-99msodium pertechnetate (99mT c-高锝酸钠)生产商:GE Healthcare、Lantheus MedicalImaging、Mallinckrodt商品名:—用途:脑显像、甲状腺显像、胎盘定位、膀胱显像等40、药物名称:Technetium-99msuccimer(99mT c-DMSA)生产商:GE Healthcare 商品名:—用途:肾显像41、药物名称:Technetium-99msulfur colloid(99mT c-硫胶体)生产商:Pharmalucence 商品名:—用途:肝、脾、骨髓显像等42、药物名称:Technetium-99mtetrofosmin(99mTc-替曲膦)生产商:GE Healthcare 商品名:MyoviewTM用途:心肌灌注剂43、药物名称:Technetium-99mtilmanocept(99mTc-替马诺噻)生产商:NavideaBiopharmaceuticals,Inc. 商品名:Lymphoseek®用途:淋巴结定位44、药物名称:Thallium-201chloride(201Tl-氯化铊)生产商:GE Healthcare、Lantheus MedicalImaging、Mallinckrodt商品名:—用途:心肌灌注显像45、药物名称:Xenon-133 gas(133Xe气体)生产商:Lantheus MedicalImaging 商品名:—用途:肺功能评估与肺显像、脑血流评估46、药物名称:Yttrium-90chloride(90Y-氯化钇)生产商:MDS Nordion、Eckert&ZieglerNuclitec商品名:—用途:放射性标记47、药物名称:Yttrium-90ibritumomab tiuxetan(90Y-替伊莫单抗)生产商:SpectrumPharmaceuticals商品名:Zevalin®用途:非霍奇金氏淋巴瘤治疗截止至2015年8月1日。
吡非尼酮
fibrosis[EB/OL].[2014—10—15].http://www.fda.gov/
NeWsE
ucm41899酮 的合成新工艺[J].安徽化工 ,2012,38
(4):27,31. [3] CHAN A L,RAFII R,LOUIE S,et a1.Therapeutic update in
DOI:10.14142/j.cnki.cn21—1313/r.2015.02.021
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2新药信息 :
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吡 爿E尼 酉同(Pirfenidone)
吡非尼酮(pfenidone)是 由美 国 InterMune生物制 药 公司研发 、罗氏制药 生产 的纤 维化抑制 剂 ,于 2014年 10 月 15 日获 FDA 批 准 在美 国上市 ,商 品名 为 Esbriet。 该药用于治疗特发性肺 纤维 化(IPF),已于 2008年 2月 在欧盟各 国允许上市 。
詈 [H3C H一 ] 登
吡 非 尼 酮 能调 节 多种 细 胞 因子 ,包 括 转 化 生 长 因子 1B (TGF- ̄)、结缔组织生 长 因子 (CTGF)、血 小板 衍 生 因子 (PDGF)和肿瘤坏死因子 (TNF. ),改变胶 原表达合成 和 累积 ,并抑制 细胞外 基质 增殖 和表达 ,具有 抗 炎 、抗 氧 化及抗纤维化 的作用 。在一项有 275名患者参与 的临床 试验中 ,患者随机分为三组 ,分别给予高剂量(1.8 g-d ) 吡非尼酮 、低剂 量(1.2 g·d )非尼酮和安慰 剂。在考察 肺活量 的下降速率 中,高剂 量组优 于安慰剂 组 ,低 剂量组 也优 于安慰剂组 。结果显示 吡非尼酮对 特发性肺 纤维化 有较好 的耐受性 ,使 用吡 非尼 酮能延 缓患 者肺 活量 的 降 低速率和增 加无 进展 生存 期。吡非 尼酮具 有 吸收快 、分 布广 、生物利用 度高 等特 点。与食 物一 起服 用能够 延缓 该药的吸收并 减少 不 良反应 。吡非 尼酮不 仅用 于治疗 特发性肺 纤维 化 ,也适用于肝纤维 化 、心脏组织纤 维化 和 多 发 性 硬 化 症 。
53-84-9,辅酶I,技术规格说明书(SDS)
53-84-9|辅酶I,技术规格说明书(SDS)简介:辅酶I,NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。
NAD+是NADH的氧化形式。
辅酶I物理化学性质:辅酶I详细介绍:Less Hazardous Chemical SynthesesSafer Solvents and AuxiliariesDesign for Energy EfficiencyUse of Renewable FeedstocksInherently Safer Chemistry for Accident PreventionLearn more about the Principles of Green Chemistry.颜色:white to off-white环保替代产品分类:Re-engineered储存温度:−20°CSMILESstring:NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(O P(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC( C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O一般描述:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物是NAD的常见形式,主要用作电子受体。
应用:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(β-NAD)是乙醇脱氢酶的辅因子,在内脏平滑肌中起到抑制性神经递质的作用。
NAD/NADH比值对细胞内氧还电势具有调节作用,进而影响体内的代谢反应。
包装:250 mg in poly bottle1, 5, 10, 25 g in poly bottle根据固体质量包装。
生化/生理作用:电子受体其他说明:本品是普通型 NAD。
辅酶I参考文献:[1]. Viollet, B., et al., Cellular and molecular mechanisms of metformin: an overview. Clin Sci (Lond), 2012. 122(6): p. 253-70.[2]. Brandt, U., Energy converting NADH:quinone oxidoreductase (complex I). Annu Rev Biochem, 2006. 75: p. 69-92.[3]. Kussmaul, L. and J. Hirst, The mechanism of superoxide production by NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) from bovine heart mitochondria. Proc Natl Acad Sci U S A, 2006. 103(20): p. 7607-12.产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅做参考使用。
北京普利莱基因技术有限公司DOTAP真核细胞转染试剂使用说明说明书
DOTAP真核细胞转染试剂使用说明C1510描述:DOTAP是一种阳离子脂质体,可与DNA或RNA形成稳定的转染复合物进入细胞,并将核酸释放入细胞内。
它以可靠性和高效性著称,是广泛使用的商品化转染试剂。
我们的DOTAP真核细胞转染试剂是由DOTAP 和中性辅助脂质以特定比例融合制备而成的单层脂质体悬液。
这种制备方法增加了脂质体对真核细胞转染的高效性、广谱性、低毒性和可靠性,并使试剂在4°C储存至少稳定12个月。
DOTAP可高效转染多种细胞,甚至在低浓度血清环境也可工作良好。
它属于可被生物降解的脂质体因而细胞毒性明显降低,其转染效率高于Sigma公司的DOTAP单体转染试剂,与Invitrogen的LipofectAMINE相当,但其价格仅相当同类试剂的1/3。
转染时只需将稀释的DOTAP试剂与DNA溶液混合并室温放置15分钟即可加入细胞。
1ml DOTAP可转染100-500µg DNA或50-100只35mm培养皿或250-1000孔24孔板细胞。
颜色:清亮或略呈白色胶体溶液。
储存:4°C储存12个月。
切勿冻存。
适用:将DNA、RNA、寡聚核苷酸转入真核细胞。
适用于大多数传代或原代细胞。
转染步骤:以生长于24孔板的一个孔内的贴壁细胞为例,使用其它规格培养皿参见表一。
细胞准备:转染前一天传0.5-2x105细胞于24孔板内,加1ml正常培养基培养。
在光镜下观察细胞,当细胞群覆盖培养瓶皿生长表面的85-95%时,为DOTAP转染的最佳时机。
这通常需要18-24小时,但依细胞类型和接种量而变。
注意:传代时接种过多的细胞,100%长满的细胞的转化效率明显降低制备转染复合物:对特定细胞类型来说,应该优化加入DNA(µg)和DOTAP(µl)比率和绝对量,参见后面附表。
推荐DNA和DOTAP 的初始比例为1:4。
DNA(µg):DOTAP(µl)=1:2~1:8转染实际上是人为造成细胞对外源物质的高摄取状态,因此过量摄入DNA和转染试剂将导致细胞毒性而降低转染效率。
安捷伦产品目录
15
Real-Time PCR
16
Mx3000P QPCR System
17
Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR and QRT-PCR Reagents
18
Brilliant III Ultra-Fast QPCR and QRT-PCR Reagents
Agilent / STRATAGENE
Agilent website: /genomics
Welgene | Agilent Stratagene
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
Table of Content
Table of Contents
/ XL1-Red Competent Cells SoloPack Gold Supercompetent Cells
/ TK Competent Cells Specialty Cells
/ Classic Cells / Fine Chemicals For Competent Cells
適用於 UNG 去汙染或 bisulphite
sequencing
適用於 TA Cloning
最高敏感性
取代傳統 Taq 的好選擇
-
2
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
PCR Enzyme & Instrument
Agilent SureCycler 8800
市場上領先的 cycling 速度和 sample 體積 10 ~ 100 μL 簡易快速可以選擇 96 well 和 384 well 操作盤 優秀的溫控設備讓各個 well 都能保持溫度的穩定 七吋的高解析度觸控螢幕讓操作上更為簡便 可以透過網路遠端操控儀器及監控儀器 Agilent 專業的技術支援可以幫助您應對各種 PCR 的問題
重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 4 期 596 ~ 603Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文Articles重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价李敏 , 魏文培 , 乔莎 , 郝东 , 周浩 , 赵硕文 , 张立峰 , 侯增淼 *西安德诺海思医疗科技有限公司,西安 710000摘要:为了推进重组贻贝粘蛋白在医疗、化妆品领域的应用,对大肠杆菌规模化发酵及纯化生产获得的重组贻贝粘蛋白进行了表征及功效评价。
经Edman 降解法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、PITC 法、非还原型SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳法、凝胶法、改良的Arnow 法对重组贻贝粘蛋白进行氨基酸N 端测序、相对分子量分析、氨基酸组成分析、蛋白纯度分析、内毒素含量测定、多巴含量测定;通过细胞迁移、斑马鱼尾鳍修复效果对重组贻贝粘蛋白进行功效评价。
结果显示,获得的重组贻贝粘蛋白与理论的一级结构一致,蛋白纯度达95%以上,内毒素<10 EU ·mg -1,多巴含量大于5%;重组贻贝粘蛋白浓度为60 μg ·mL -1时能够显著促进细胞增殖的活性(P <0.01);斑马鱼尾鳍面积样品组与模型对照组相比极显著增加(P <0.001)。
研究结果表明,重组贻贝粘蛋白具有显著的促细胞迁移和修复愈合的功效,具备作为生物医学材料的潜质。
关键词:贻贝粘蛋白;基因重组;生物材料;表征;功效评价DOI :10.19586/j.20952341.2023.0021 中图分类号:S985.3+1 文献标志码:ACharacterization and Efficacy Evaluation of Recombinant Mussel Adhesive ProteinLI Min , WEI Wenpei , QIAO Sha , HAO Dong , ZHOU Hao , ZHAO Shuowen , ZHANG Lifeng ,HOU Zengmiao *Xi'an DeNovo Hith Medical Technology Co., Ltd , Xi'an 710000, ChinaAbstract :In order to promote the application of recombinant mussel adhesive protein in the medical and cosmetics field , the recombi⁃nant mussel adhesive protein obtained from scale fermentation and purification of Escherichia coli was characterized and its efficacy was evaluated. Amino acid N -terminal sequencing , relative molecular weight analysis , amino acid composition analysis , protein purityanalysis , endotoxin content , dihydroxyphenylalanine (DOPA ) content of recombinant mussel adhesive protein were determined by the following methods : Edman degradation , matrix -assisted laser desorption ionization time -of -flight mass spectrometry (MALDI -TOF -MS ), phenyl -isothiocyanate (PITC ), nonreductive SDS -polyacrylamide gel electrophoresis (SDS -PAGE ), gel method , modified Ar⁃now. The efficacy of recombinant mussel adhesive protein was evaluated by cell migration and repairing effect of zebrafish tail fin. Re⁃sults showed that the obtained recombinant mussel adhesive protein was confirmed to be consistent with the theoretical primary structure , protein purity of more than 95%, endotoxin <10 EU ·mg -1, DOPA content above 5%. When the recombinant mussel adhesive protein concentration was 60 μg ·mL -1, the effect of promoting cell proliferation was the most obvious , and it had very significant activity (P <0.01). The caudal fin area of zebrafish in sample group was significantly increased compared with model control group (P <0.001). The results indicated that recombinant mussel adhesive protein can promote cell migration and repair healing and has the potential to be used as biomedical materials.Key words :mussel adhesive protein ; gene recombination ; biological materials ; representation ; efficacy evaluation贻贝粘蛋白(mussel adhesive protein , MAP )也称作贻贝足丝蛋白(mussel foot protein ,Mfps ),收稿日期:2023⁃02⁃24; 接受日期:2023⁃03⁃31联系方式:李敏 E -mail:*******************;*通信作者 侯增淼 E -mail:***********************.cn李敏,等:重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价是海洋贝类——紫贻贝(Mytilus galloprovincalis)、厚壳贻贝(Mytilus coruscus)、翡翠贻贝(Perna viri⁃dis)等分泌的一种特殊的蛋白质,贻贝中含有多种贻贝粘蛋白,包括贻贝粘蛋白(Mfp 1~6)、前胶原蛋白(precollagens)和基质蛋白(matrix proteins)等[1]。
大黄素检测
迪信泰检测平台
大黄素检测
大黄素(Emodin),又称为泻素,是从蓼科植物虎杖的干燥根茎和根中提取得到的一种化合物,存在于大黄、鼠尾草、决明子、虎杖等植物中。
具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、清胆清肺、降血压的作用,可用于医疗、保健和日用化工品中。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)法,结合蒸发光散射检测器(ELSD)或DAD 检测器,可高效、精准的检测样本中大黄素的含量变化。
此外,迪信泰检测平台还提供植物多酚检测服务,以满足您的不同需求。
HPLC测定大黄素样本要求:
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期:2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告,报告包括:
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迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案,具体可免费咨询技术支持。
培非格司亭中英文介绍
王婕 913103860408NEULASTA(PEGFILGRASTIM)|培非格司亭注射液1.Introduction(简介)【产地英文商品名】:NEULASTA-6mg/0.6ml/Syringe【原产地英文药品名】:PEGFILGRASTIM【中文参考商品译名】:纽拉思塔-6毫克/0.6毫升/支【中文参考药品译名】:培非格司亭【生产厂家中文参考译名】:安进【生产厂家英文名】:Amgen, IncAmgen Announces Novel Drugs for Antitumor Chemotherapy Side Effects of FGT (TM) (pegfilgrastim), a drug developed by the US Food and Drug Administration (FDA), has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) Approval. Amphetamycin, the chief executive of Amgen, says that pemetrexedin will make it easier for healthcare workers to prevent chemotherapy-induced neutropenia and its serious complications.The third drug approved by Amgen in the past six months will significantly improve the prognosis of chemotherapy patients and is expected to enter the market in early April.BUSINESS WIRE 2002年2月1日美国加州THOUSAND OAKS消息,安进公司宣布抗肿瘤化疗副作用新药培非格司亭(TM) (pegfilgrastim)通过美国食品与药品管理局(FDA)的审批。
细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ法)说明书
细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)产品编号 产品名称包装 C1058S 细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) 100次 C1058M细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)500次产品简介:细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) (Necroptosis Inducer Kit with TSZ)是由TNF-α、SM-164和Z-V AD-FMK (简称TSZ)按一定的比例混合而成,可以非常有效地诱导细胞程序性坏死。
本产品可以非常有效地诱导L-929、HT-29等细胞的程序性坏死。
使用本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图参考图1。
图1. 本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图。
本产品处理L-929细胞4-5小时,并用碧云天的Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒(C1062)进行凋亡和坏死检测。
绿色荧光为Annexin V-FITC 染色,是凋亡或坏死阳性细胞;红色荧光是PI 染色,是坏死阳性细胞;绿色荧光和红色荧光重叠的是坏死细胞;仅绿色荧光的是凋亡细胞。
细胞死亡包括凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多种形式。
其中受调控的细胞死亡被称为程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD),而不受调控的细胞死亡被称为坏死。
程序性细胞死亡包括凋亡、细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。
细胞凋亡是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。
当细胞遇到内、外环境因子刺激时,启动基因调控的自杀保护措施,去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。
在这一过程中,细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体,并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除,不会导致炎症反应,这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡,包含一系列信号事件组成的通路。
细胞凋亡的主要特征包括细胞膜保持完整、细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(Annexin V 染色阳性)、基因组DNA 片段化(DNA fragmentation)(即产生DNA ladder 并且TUNEL 染色阳性)、电镜或荧光染色时细胞核碎裂或致密浓染、Caspase 3等激活、线粒体膜电位下降、细胞色素c 从线粒体内释放等。
细胞粘附的检测方法
包被: 1、 96 孔板每孔加入 100ul 包被液。 2、 将培养板置 2-8°C 过夜。 3、 移除包被液,用洗涤液洗涤 2-3 次。
细胞接种: 1、 待测定细胞处理好后,用胰酶消化,PBS 洗涤,然后用相应培养基重悬,制成细胞
悬液。 2、 按 5×104 细胞/孔接种 96 孔板,建议设 3-5 个复孔。同时设立对照组,即孵育后不
体损失导致试剂量不够用。 ● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小,重悬
细胞是动作要轻柔,避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。 ● 染色培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。一般情况下,白细胞较难染色,
因此需要较长的培养时间。培养时间一般为 1- 4 小时,但在培养 30 分钟左右即可取出肉眼观察 染色程度 (根据细胞种类而定,需要摸索一下条件)。当使用标准 96 孔板时,贴壁细胞的最小接 种量至少为 1,000 个/孔 (100 μl 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不 低于 2,500 个/孔 (100 μl 培养基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板实验,请先计算每孔相应的接 种量,并按照每孔培养基总体积的 10%加入染色液 B。 ● 有条件的情况下建议采用多通道移液器,可以减少平行孔间的差异。加染色液 B 试剂时,建议斜
产品说明书
细胞粘附检测试剂盒
货号:BB-48120
V2.16
试剂盒储存条件: 2-8℃保存。
开盖后组份按要求条件保存。 Nhomakorabea试剂盒组成:
产品组成
BB-48120-1
BB-48120-2
规格
100 T
250 T
试剂 A:包被液 A
【测试】玉米赤霉烯酮检测试剂盒说明书
【关键字】测试玉米赤霉烯酮(ZEN)ELISA检测试剂盒产品描述:一、概要玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)又称F-2 毒素,主要成分为禾谷镰刀菌和黄色镰刀菌等产生的2,4-二羟基苯甲酸内酯类化合物。
ZEN 主要污染玉米、麦类、谷物等作物,具有很强的雌性激素作用,可引起猪、大鼠、小鼠、家禽等动物的雌激素过多症和严重的生殖道症状及不孕症,还具有免疫毒性、基因毒性等,对人也有雌激素作用。
玉米赤霉烯酮一般用薄层色谱、高效液相色谱法检测, 但因其操作繁杂、费用昂贵而影响实际应用。
而使用玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中玉米赤霉烯酮残留。
本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品,操作时间低于60min,能最大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被玉米赤霉烯酮抗原,样本中玉米赤霉烯酮和此抗原竞争玉米赤霉烯酮的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的玉米赤霉烯酮成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中玉米赤霉烯酮的含量。
三、适用范围可定性、定量检测玉米及玉米制品、饲料等样本中的玉米赤霉烯酮。
四、交叉反应率玉米赤霉烯酮……………………………………………100%玉米赤霉酮…………………………………………13%玉米赤霉醇 (1)五、检测步骤测定前应须知:1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温(20~25℃)。
2、使用之后立即将所有试剂放回2~8℃。
3、在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性,正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4、在所有恒温孵育过程中,躲免光线照射,用盖板膜封住微孔板。
5、标品里含有玉米赤霉烯酮,操作时应戴手套操作,躲免皮肤接触。
操作步骤:1、将所需试剂从冷藏环境中取出,置于室温(20~25℃)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
同位素稀释液相色谱串联质谱法测定人血清中5-甲基四氢叶酸
同位素稀释液相色谱串联质谱法测定人血清中5-甲基四氢叶酸彭絮;邹迎曙;杨宗兵;王军【摘要】目的建立测定人血清中5-甲基四氢叶酸的同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS).方法对5-甲基四氢叶酸纯品定性分析后,用两种不同原理(质量平衡法和定量核磁共振法)的定值方法测定纯品纯度,再以5-甲基四氢叶酸同位素标记物(13C5-5-甲基四氢叶酸)为内标物,用电喷雾三重四级杆串联质谱多重反应监测模式对6例相同水平浓度的血清进行定值及不确定度评定,并对方法的精密度、正确度、检测限、定量限进行考察.结果定性分析确认样品主成分后,质量平衡法与定量核磁共振法测定5-甲基四氢叶酸纯品的纯度为76.65%;人血清5-甲基四氢叶酸定值结果为8.22 ng/mL,扩展不确定度为0.54 ng/mL;方法检测限为0.05 ng/mL,定量限为0.50 ng/mL,重复性与期间精密度的变异系数(CV)均在5.0%以内,用国际标准物质NIST SRM 1955进行正确度验证,3个水平测量结果均在认定值±扩展不确定度范围内.结论建立了测定人血清中5-甲基四氢叶酸的ID-LC/MS/MS法,该法特异性好,灵敏度高,可准确测定人血清中5-甲基四氢叶酸的含量.%Objective To develop an isotope dilution liquid chromatography tandem mass spectrometry (ID-LC-MS/MS) method for determining the concentration of 5-methyltertrahydrofolate (5MT) in human serum.Methods After qualitative analysis of 5MT reference,its purity was identified by two methods with different principle,i.e.,mass balance and quantitative nuclear magnetic resonance.The definite value and uncertainty of 5MT concentrations in 6 serum samples containing same level of 5MT were assessed by ultra performance liquid chromatography-triple quadrupoletandem mass spectrometer equipped with electrospray ionization in monitoring mode of multiple reactions,in which 13C5-5MT was used as the internal standard.The precision,accuracy,limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the method were also evaluated.Results After qualitative analysis for confirming the principal component in the sample,the purity of 5MT reference was measured as 76.65% by mass balance and quantitative nuclear magnetic resonance method.The definite value of 5MT in the serum sample was 8.22 ng/mL,the extended uncertainty was 0.54 ng/mL,LOD was 0.05 ng/mL,LOQ was 0.50 ng/mL and the repeatability and inter-batch precision CV were within 5.0%.The accuracy of measured results was verified by using NIST SRM 1955 since all the values of 3 levels were within the range of certified value with the extended uncertainty.Conclusion A accurately quantitative determination for the concentration of 5 MT in human serum with high specificity and sensitivity was established by using ID-LC-MS/MS method.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2018(036)003【总页数】5页(P161-165)【关键词】同位素稀释液相色谱串联质谱;5-甲基四氢叶酸【作者】彭絮;邹迎曙;杨宗兵;王军【作者单位】北京市医疗器械检验所体外诊断室,医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室,北京 101111;北京市医疗器械检验所体外诊断室,医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室,北京 101111;北京市医疗器械检验所体外诊断室,医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室,北京 101111;北京市医疗器械检验所体外诊断室,医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室,北京 101111【正文语种】中文【中图分类】R446.1叶酸属于B族维生素,是具有喋酰谷氨酸分子结构的一类化合物的总称。