反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量

合集下载

实验二高效液相色谱法测定未知溶液中绿原酸的含量

实验二高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量【目的】1、学习高效液相色谱仪的结构及操作方法；2、掌握高效液相色谱法进行定性和定量的分析方法；3、掌握索氏提取法对目标物提取的方法。

【概述】高效液相色谱法是以液体作为流动相的重要的一种色谱分析法。

它选用颗粒很细的高效固定相，采用高压泵输送流动相，分离、定性及定量全部分析过程都通过仪器来完成。

除了有快速、高效的特点外，它能分离沸点高、分子量大、热稳定性差的试样。

根据使用的固定相及分离原理不同，—般将高效液相色谱法分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排斥色谱等。

在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数K:K=组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度显然，K越大，组分在固定相上的停留时间越长，固定相与流动相间的极性差值也越，因此，相应出现了流动相为非极性而固定相为极性物质的正相液相色谱法和以流动相为极性而固定相为非极性物质的反相液相色谱法。

目前应用最广的固定相是通过化学反应的方法将固定液键合到硅胶表面上，即所谓的键合固定烷)键合到硅胶基质上。

以极性溶剂(如相。

若将正构烷烃等非极性物质(如n—CN甲醇和水)为流动相，则可分离非极性或弱极性的化合物。

样品经进样系统注入到色谱仪，在色谱中进行分离分配，按时间顺序流出色谱柱，进入检测器，检测器将各组分的质量信号转变成电信号，得到色谱图，进行定性、定量分析。

【器材与试剂】1.器材（1）LC-20A型高效液相色谱仪（2）紫外检测器（3）计算机（4）打印机（5）20ul微量进样器（6）抽滤装置（7）色谱柱：250mm×4.6mm，n-C18柱（8）容量瓶（9）移液管（10）吸耳球（11）电子天平（12）量筒（13）滤膜（0.25μm）（14）注射器（15）过滤头（0.25μm）（16）索氏提取器装置（17）水浴锅（18）烧杯2.试剂（1）绿原酸标准品。

（2）甲醇（色谱纯）（3）乙腈（色谱纯）（4）磷酸（优级纯）（5）超纯水（6）金银花（7）乙醇【方法与步骤】1. 将干燥的金银花用粉碎机粉碎，准确称取8.000g，用滤纸包好，置于索氏提取器中，取90%的乙醇溶液90mL，先往索氏提取器中加90%的乙醇至与虹吸管相平，剩余液体加入圆底烧瓶中，对样品浸泡2h，然后在水浴锅上加热回流至无色，控制温度在80℃左右。

高效液相色谱／质谱联用法测定银黄颗粒中绿原酸含量

高效液相色谱／质谱联用法测定银黄颗粒中绿原酸含量摘要：目的：建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC/ESI/MS)联用测定银黄颗粒中绿原酸含量。

方法：以质谱定性，高效液相色谱定量进行检测，检测波长327nm。

所用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200 × 4.6 mm，5m)流动相为乙腈-0.4%磷酸水。

结果：在该色谱条件下，绿原酸的含量在1.56g/mL~25g/mL范围内线性关系良好，相关系数为：r=0.9992，加样回收率为99.7%，RSD为2.63%(n=5)，最低检出限为0.05g/mL。

结论：该方法操作简单，分离度好，适用于银黄颗粒及其提取物中绿原酸含量的测定。

关键词：高效液相色谱/质谱法(HPLC/MS)；绿原酸；银黄颗粒银黄颗粒是由金银花、黄芩两味药材加工制成的复方制剂，具有清热、解毒、消炎的功效[1]，主要用于急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染等症。

金银花(Flos lonicerae)为忍冬科(Caprifoaceae)忍冬属(Lonicera)植物，是本方的主药之一[2]。

金银花的活性成分之一为绿原酸(结构式如图1)。

绿原酸为咖啡酰奎尼酸衍生物，由奎尼酸和咖啡酸缩合而成，易溶于甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯，难溶于三氯甲烷、乙醚、苯等亲脂性溶剂，是一种重要的生理活性物质。

绿原酸为抗菌消炎的主要成分，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾球菌、伤寒杆菌、肺炎球菌有显著的抑制作用；有抗病毒、升高白细胞、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基等作用；与人体血小板凝集和凝血因子的生成有关，还具有抗生育作用及对免疫系统的调节作用[3，4]。

银黄颗粒中主药金银花的有效成分绿原酸的含量测定主要采用高效液相色谱法[5，6]，本文采用高效液相色谱/质谱联用法，对银黄颗粒中绿原酸的含量进行测定。

以期提高银黄颗粒质量标准可控性，为进一步完善该制剂的质量标准提供实验依据。

HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

２５０ｍｍ；５雎ｍ）；流动相由甲醇（Ａ）和１冰醋酸
供试原儿茶酸（批号１１０８０９－２００６０４）对照品
（Ｂ）组成［２；进行梯度洗脱，在０～６ｍｉｎ，１０甲
蒋冰清，罗盛东
（广西万寿堂药业有限公司，广西南宁５３０２１９）
摘要：为了测定壮药材滇桂艾纳香中原儿荼酸和原儿茶醛的含量，利用高效液相色谱法测定６批壮药滇桂艾纳香药材原儿茶酸和原几茶醛的含量。结果表明：原儿茶酸、原儿茶醛分别在５．００８～２５．０４０及５．３４４～
２５ｍＩ容量瓶中，用甲醇摇匀，定容，作为原儿茶酸、原儿茶醛对照品储备液；分别精密量取上述储
速１．０ｍ１・ｍｉｎ，柱温２５ ℃ 。在此条件下分别吸
取对照品溶液、供试品溶液各ｌＯＩ注入液相色
其它试剂均为分析纯。
１．２方法，
谱仪。对照品采用外标法计算。１．２．４线性关系考察分别吸取对照品储备液
水的功效，用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症及阴疮等病的治疗。其标准在广西壮族自治
区的《壮药质量标准》（第一卷）未见有含量测定，本文利用高效液相色谱对滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛含量进行测定。

反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量

反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量方继辉;朱新州;吴震【摘要】To establish a method for the determination of chlorogenic acid in cosmetics with the component of honeysuckle. The HPLC method was used with Athena C18-wp column (250 mm × 4. 6 mm, 5 μm) and acetonitrile-0. 1% phosphoric acid (13/87) as the mobile phase, the detection wavelength was 327 nm, the flow rate was 1. 0 mL/min. The linear range was 0. 0020-0. 1503 μg, a good correlation coefficient was obtained, r>0. 9995. The average recovery rates for cream, lotion and e-mulsion samples were 91. 3%, 95.6% and 102.3%, respectively, and RSD were 2. 84% , 0.66% and 4. 53% (n = 6). The method is accurate, credible and repeatable, which can be used to detect chlorogenic acid in cosmetics containing honeysuckle.%建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法.样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定.色谱柱为Athena C18-wp(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0)mL/min.绿原酸进样量在0.00 20～0.1503 μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r＞0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3％、95.6％和102.3％,RSD分别为2.84％、0.66％和4.53％(n=6).方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测.【期刊名称】《香料香精化妆品》【年(卷),期】2013(000)001【总页数】3页(P25-27)【关键词】高效液相色谱法;化妆品;金银花;绿原酸【作者】方继辉;朱新州;吴震【作者单位】广东省食品药品检验所,广东广州 510180;广东药学院化工学院,广东广州 510006;广东省食品药品检验所,广东广州 510180【正文语种】中文金银花又名双花、二花、忍冬花等，为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或初开的花，是一种传统中药材，具有清热解毒、疏散风热的功能［1］。

滇桂艾纳香研究概况

从艾纳香（ｌｍａｂｌｍｉｍ）叶子Ｂｕｅａｓｆａｅ的中分离得到一个双黄酮３Ｏ一ｂｌ— 一７一ｉｕ（ｌｍｅｏｓｍｉｍ）Ｂｕａｂｌａｆｅ中分离得到了二
关于滇桂艾纳香的化学成分研
究，主要在几个方面： ①应用Ｇ — ＳＣＭ方
苷。谢培德等＿为探索控制其内在质８
作用研究也较少报道，笔者查阅了大
为进一步阐释滇桂艾纳香药效物质基
础，们对其进行了化学成分研究，他从
从该药材中分离获得１个化合物，０分
别为３５一羟基一，３，，７四４一甲氧基一二氢黄酮、，５三羟基一７二甲３３，一４，－氧基一氢黄酮、，４，一二３３，５四羟基一一７甲氧基一氢黄酮、美圣草素、二北北美
甾体类等化合物，但是对其系统分离还未见有公开的文献报道；③ 应用反相高效液相色谱法，测定滇桂艾纳香
中活血化瘀的重要活性成分— — 原儿茶酸及原儿茶醛的含量。了滇桂艾纳香挥发油化学成分，共得
滇桂艾纳香研究概况
姜建萍陈晨陈美安尤园广西中医学院５００南宁市明秀东路１９３０１７号
关键词滇桂艾纳香；学成分；化药理作用；临床研究；综述

反相高效液相色谱法测定杜仲绿原酸的含量_王巧

·临床研究·反相高效液相色谱法测定杜仲绿原酸的含量王　巧　毕开顺　田　菁＊＊　蒋午峻＊＊＊河北医科大学药学院药物分析教研室(石家庄050017) 主题词　杜仲/中草药;绿原酸/分析;色谱法,高压液相/方法中图号　R932.11 杜仲为杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的药用干燥树皮,为我国名贵滋补药材,具补肝肾、强筋骨、安胎、轻身耐老之功效。

现代药理研究证明,杜仲有降压、利尿、抗衰老、抗炎、镇静镇痛等作用[1]。

杜仲的化学成分主要有杜仲胶、木脂素类、环烯醚萜类、有机酸类等[2]。

绿原酸属有机酸的一种,是杜仲起抗炎、降压作用的有效成分之一,其定量分析方法主要有薄层色谱-分光光度法、纸色谱-紫外分光光度法、毛细管区带电泳法和高效液相色谱法等[3～6]。

为寻找更科学的杜仲质量评价方法,采用反相高效液相色谱法对其所含绿原酸的含量进行了测定。

1　材料与方法1.1　仪器、试剂与药品:250型高效液相色谱仪, LC-295紫外检测器,1022LC plus色谱工作站(均为美国PE公司);HHS-112型恒温水浴箱(江苏省医疗器械厂),ZFQ85A型旋转蒸发仪(上海医械专机厂)。

绿原酸对照品购于中国药品生物制品检定所,乙腈为色谱纯,丁香酸、甲醇、冰醋酸、氯仿均为分析纯。

32个杜仲样品(均由沈阳药科大学许春泉高工进行生药学鉴定)的产地和收集地见表1,将各样品除碎叶、砂石及粗皮后,阴凉处干燥,经粉碎机粉碎,置广口瓶中,密塞,备用。

1.2　方法与结果1.2.1　色谱条件:色谱柱,Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6m m ID,5μm,中国科学院大连化学物理研究所);流动相,乙腈-2%冰醋酸溶液(5∶95);流速,1.0ml/min;检测波长,310nm;柱温,23℃;进样量,20μl;内标,丁香酸。

1.2.2　系统适用性试验:理论板数按绿原酸峰计算为2138,绿原酸峰与相邻峰及内标峰的分离度均>1.5,峰形对称。

壮药材滇桂艾纳香的研究进展

壮药材滇桂艾纳香的研究进展作者：韦莉萍雷飞凤李修善来源：《医学信息》2014年第02期摘要：目的滇桂艾纳香作为广西壮族民间常用妇科用药，应用越来越广泛。

目的为进一步了解滇桂艾纳香的研究价值。

方法本文对滇桂艾纳香的化学成分、含量测定、药理作用、临床应用等方面的研究进行了综述。

结果滇桂艾纳香制剂临床应用疗效确切、毒副作用少。

结论壮药材滇桂艾纳香值得进一步深度研究开发。

关键词：滇桂艾纳香；化学成分；含量测定；药理作用；临床应用滇桂艾纳香又名白花九里明、华艾纳香，来源于菊科植物假东风草[Blumea riparia（B1.）DC.]的干燥全草，主要产于广西西南部和云南东南部，常见生于林边、山坡灌丛或密林中[1]。

滇桂艾纳香在广西有较长的临床应用历史，壮医认为其味微苦淡、性微温，通龙路具有活血调经、祛风除湿、止血、利水等作用[2，3]。

1滇桂艾纳香化学成分研究有研究发现滇桂艾纳香中主要含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等成分。

曹家庆等人还从滇桂艾纳香中分离得到以下化合物：原儿茶醛、原儿茶酸、对羟基苯甲醛、J9-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚、3，5，3-三羟参7，4-二甲氧基黄酮、3，5，3，4-四羟彗7-甲氧基黄酮、槲皮素、5-羟参3，7，3，4-四甲氧基黄酮、环（亮-脯）二肽、（24S）豆甾-4-烯-3-酮、（24S）豆甾-4.22-二烯-3-酮、二氢槲皮素-4-甲醚、丁香酸、没食子酸、香草酸、呋哺甲酸、水杨酸、咖啡酸。

马芝玉等采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分及含量为：大叶香烯D（茎：36.59%；叶：40.87%）、香木兰烯（茎：13.20%；叶：17.00%）、顺-α-没药烯（茎：6.06%；叶：7.48%）、β-荜澄茄油烯（茎：4.83%；叶：5.85%）、γ-依兰油烯（茎：2.18%；叶：2.58%）和1，2，4a，5，6，8a-六氢-4，7-二甲基-1-（1-甲乙基）-萘（茎：2.03%；叶：2.55%）.2滇桂艾纳香中化学成分含量的测定王治平等采用：采用高效液相色谱法测定了滇桂艾纳香中原儿茶酸、原儿茶醛的含量，测得购于广西百色市的滇桂艾纳香药材中原儿茶酸的平均含量为6.31mg/100g，原儿茶醛的平均含量为7.29mg/100g。

反相高效液相色谱法同时测定香菊胶囊中绿原酸和咖啡酸含量

反相高效液相色谱法同时测定香菊胶囊中绿原酸和咖啡酸含量孙菲;孙欣;金荣【摘要】目的：建立同时测定香菊胶囊中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。

方法色谱柱采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(线性梯度洗脱)，检测波长328 nm，流速1.0 mL/min，进样量20μL，柱温30℃。

结果绿原酸和咖啡酸进样量分别在2.034×10-2~5.085×10-1μg ( r=0.9999，n=7)和2.218×10-2~5.545×10-1μg ( r=0.9999，n=7）时与峰面积线性关系良好，加样回收率分别为98.83%和98.72%( RSD分别为0.86%，0.88%，n=6)。

结论该法操作快速、简便、准确、结果可靠，可用于香菊胶囊的质量控制。

%Objective To establish an RP-HPLC method for simultaneous content determination of chlorogenic acid and caffeic acid in Xiangju Capsules. Methods The Agilent Zobax SB-C18 colume ( 250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was used; the mobile phase was acetoni-trile-methanol-0. 2%H3PO4 by gradient elution and the detection wavelength was 328 nm;the flow rate was 1. 0 mL/min, the injec-tion volume was 20 μL, and the column temperature was 30 ℃. Results The linear response of chlorogenic acid ranged from 2. 034 × 10-2-5. 085 × 10-1μg ( r=0. 999 9,n=7 ) , and the linear response of caffeic acid ranged from 2. 218 × 10-2-5. 545 × 10-1μg ( r=0. 999 9,n=7 );the average recovery rate of chlorogenic acid was 98. 83% ( RSD=0. 86%,n=6 ) , and the average recovery of caffeic acid was 98. 72% ( RSD=0. 88%,n=6 ) . Conclusion The method is convenient, quick and accurate, and can be used for the quality control of Xiangju Capsules.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)009【总页数】3页(P65-67)【关键词】香菊胶囊;含量测定;绿原酸;咖啡酸;高效液相色谱法【作者】孙菲;孙欣;金荣【作者单位】黑龙江省鸡西市食品药品检验检测中心，黑龙江鸡西 158100;黑龙江省鸡西市食品药品检验检测中心，黑龙江鸡西 158100;黑龙江省鸡西市食品药品检验检测中心，黑龙江鸡西 158100【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0香菊胶囊由化香树果序（除去种子）、夏枯草、野菊花、黄芪、辛夷、防风、白芷、甘草、川芎9味中药组方，具有辛散祛风、清热通窍之功效[1]，用于急、慢性鼻窦炎及鼻炎的疗效显著[2]。

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量
迟芳振;刘婷
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2011(30)4
【摘要】目的采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为VP-ODS C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(16:84)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm.结果绿原酸进样量在0.12～0.96 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率99.65%,RSD=1.36%(n＝6).结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于抗感颗粒中绿原酸含量的测定.
【总页数】2页(P512-513)
【作者】迟芳振;刘婷
【作者单位】山东省烟台市药品检验所,264000;山东省烟台药材采购供应
站,264000
【正文语种】中文
【中图分类】R286;R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量 [J], 熊佐章;莫文电
2.HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量 [J], 张彩霞;王艳华;尉佳明
3.HPLC-ELSD法测定抗感颗粒中绿原酸含量 [J], 张亚明
4.HPCE法测定抗感颗粒中绿原酸与芍药苷的含量 [J], 梁海月;刘学杰
5.HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量 [J], 朱晴峰;陈梅荣;余华;王晖
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定不同烤烟品种中绿原酸的含量

摘要：该文采用高效液相色谱法对 5 个不同烤烟品种中绿原酸含量进行测定。结果表明：使用高效液相色
谱法测定不同烤烟品种中绿原酸的含量，精密度好，平均回收率高。各品种中绿原酸含量差异较大，叶片中
绿原酸含量的分布范围 4.7～9.3mg/g，花中绿原酸含量的分布范围 5.3～12.4mg/g。烤烟中绿原酸含量在不同
表 1 HPLC 法测定绿原酸含量的精密度考察
序号 1 2 3 4 5
含量（mg/mL）平均含量（mg/mL） RSD（%）
02
0.13
0.2004
0.2004
2.3 HPLC 法测定绿原酸的加样回收率考察 PLC 法测定绿原酸的加样回收率考察见表 2。在样品中分别加入一定浓度的绿原酸标准品溶液，分别计算加样回收率，绿原酸的平均回收率为 98.54%。
安徽农学通报，Anhui Agri.Sci.Bull.2016，22（15）
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂仪器：KQ-100DE 型数控超声波清洗器；Agilent1100 组合式高效液相色谱仪；ALC-1104 电子天平。试剂：绿原酸标准品，乙腈为色谱纯，乙醇、磷酸为分析纯。 1.2 试验材料 5 个烤烟品种：NC89、NC196、豫烟 6 号、鲁烟 1 号、韭菜坪 2 号，分别于 2015 年采于山东省临沂市沂水烟叶试验站。洗净后低温烘干，备用。 1.3 色谱条件 Ultimate AQ-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；流动相为 25%甲醇+75%磷酸氢二钠缓冲溶液（pH4.0）；流速 1.0mL/min；柱温 30℃；进样量 20μL；检测波长 326nm。 1.4 溶液制备标准溶液制备：称取绿原酸标准品 0.02g，用 95%乙醇溶解并定容于 100 mL 容量瓶，作为原液，摇匀备用。再分别稀释到 0.08mg/mL、0.05mg/mL、 0.03mg/mL、0.005mg/mL。待测液制备：称取烤烟粉末 1.0g，加入 60%乙醇 10 mL，超声波辅助提取 65min，作为样品待测液。

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量
马兰
（天津市北辰区药品检验所，天津３００）０４０摘要目的：采用ＨＬＰＣ法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量。方法：色谱柱．ｒｍｓ。；ＫｏａｉＣ。流动相：ｌ乙腈一．％磷０４
件下，绿原酸色谱峰与供试品中的其他组分色谱峰达到了基线分离；以绿原酸峰计算，理论板数为９０００。２２溶液的制备．２２１对照品溶液精密称取绿原酸对照品１．２．．５４ｍ，１０ｍ棕色量瓶中，５％甲醇稀释至刻度，ｇ置０ｌ加０作为对照品储备液；精密量取对照品储备液３ｍ，２ｌ置５ｍ棕色量瓶中，５％甲醇稀释至刻度，ｌ加０制成每１ｍｌ含绿原酸００８５ｇ的溶液，为对照品溶液。．１０ｍ作２２２供试品溶液精密量取供试品１ｍ，２．．ｌ置５ｍ棕色量瓶中，５％甲醇稀释至刻度，ｌ加０摇匀，置２静０ｍｎ滤过，ｉ，取续滤液，作为供试品溶液。２２３阴性对照溶液按照样品处方比例，除去金．．取银花的其他药材，制得阴性样品，并按“ ．． ” ２２２项下方法，制得阴性对照溶液。２３干扰试验取对照品溶液、．供试品溶液和阴性对照溶液，别用０４ｍ滤膜滤过，分．５Ｉｘ精密吸取各续滤液
中图分类号：９７２Ｒ２．文献标识码：Ａ文章编号：０６５８（０８０－２－２１０－６７２０）２０１００

壮药滇桂艾纳香近十年研究进展

壮药滇桂艾纳香近十年研究进展梁冰;蒋珍藕【摘要】综述近10年来壮药滇桂艾纳香的化学成分、药理作用、工艺研究、质量控制、繁育技术等方面的研究进展,为其开发利用、资源保护提供参考.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2018(027)008【总页数】5页(P43-47)【关键词】壮药;滇桂艾纳香;化学成分;药理作用;质量控制【作者】梁冰;蒋珍藕【作者单位】广西壮族自治区中医药研究院,广西南宁530022;广西壮族自治区中医药研究院,广西南宁530022【正文语种】中文【中图分类】R29滇桂艾纳香为菊科艾纳香属植物假东风草[Blumea riparia(B1．)DC．]的干燥全草，是广西壮族民间验方草药，有活血调经、祛风除湿、止血、利水等作用，用于经期提前、产后流血不止、产后浮肿、不孕症、阴疮、风湿骨痛等，在广西尤其是在百色地区有较长的使用历史[1-4]。

滇桂艾纳香主要分布于广西西南部(百色、田阳、德保、龙津)、广东西南部及云南西南至东南部[5]。

作为广西壮瑶重点珍贵中草药，滇桂艾纳香具有良好的开发应用前景。

以滇桂艾纳香为主要原料的妇血康和伊血安等多种剂型的民族成药，是我国已批准的治疗妇科出血药物中效果较好、副作用较少的中成药民族药品种，并取得显著经济效益和社会效益。

国内外对滇桂艾纳香进行了不少研究，笔者简要概述近10年来国内外对滇桂艾纳香的现代研究进展，主要包括化学成分、药理作用、工艺研究、质量控制、繁育技术等，为滇桂艾纳香的开发利用、资源保护提供参考。

1 化学成分滇桂艾纳香中可能含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等多种化学成分[6]。

1.1 黄酮类滇桂艾纳香含有圣草素-7，4′-二甲醚(eriodictyol-7，4′-dimethyl ether)，圣草素-7，3′-二甲醚(eriodictyol-7，3′-dimethyl ethe)，圣草素-7-甲醚(eriodictyol-7-methyl ether)，槲皮素-7，3′，4′-三甲醚(quereetin-7，3，4′-trimethyl ether)，柽柳素(tamarixeti)，鼠李柠檬素(rhamnocitrin)，二氢槲皮素-4-甲醚(taxifolin-4′-methyl ether)等黄酮类化合物[7-8]。

反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸的含量

反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸的含量
黄喜茹;曹冬;高洁;张雪;付超美
【期刊名称】《化学试剂》
【年(卷),期】2007(29)11
【摘要】建立测定鼻炎滴剂中绿原酸含量的方法。

利用RP-HPLC法,采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长328nm,用RP-HPLC法测定金银花的活性成分绿原酸,在4.34～30.38μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=263232c+120130,相关系数r=0.9995。

绿原酸的平均回收率
100.5%(RSD=0.86%,n=3)。

方法简便、快速,被测组分与其他组分色谱峰分离良好。

【总页数】3页(P663-664)
【关键词】鼻炎滴剂;绿原酸;反相高效液相色谱法
【作者】黄喜茹;曹冬;高洁;张雪;付超美
【作者单位】河北医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸和蒙花苷含量 [J], 李庆德;蓝献泉;郑锦坤;冯波;陈华龙;彭晶
2.反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸和黄芩苷的含量 [J], 刘伟娜;高洁;张雪;禇文静;黄喜茹;侯海妮
3.双波长反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、绿原酸和黄芩苷含量[J], 李会婷;史天陆;吴妍;曹秀;邓晓媚;张哲弢
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量
刘芳
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2006(022)008
【摘要】目的:建立一种反相高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法.方法:十八烷基硅烷健合胶柱;甲醇-水-冰醋酸(22:78:1)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温.结果:线性范围0.0402～0.402
μg,r=0.9993(n=6);绿原酸的加样回收率为99.78%(n=6)(RSD=0.5%).结论:该法快速、灵敏、准确,适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制.
【总页数】1页(P1228)
【作者】刘芳
【作者单位】深圳市儿童医院,广东,深圳,518026
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量[J], 黄敬群;杨娟;李红
2.双黄连口服液中绿原酸含量测定方法的改进研究 [J], 郭磊;刘君
3.二阶导数紫外光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸的含量 [J], 周波林
4.近红外光谱法测定双黄连口服液中绿原酸和连翘苷的含量 [J], 戴传云;高晓燕;汤波;傅亚;刘火安
5.HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量 [J], 刘刚;谭生建;张华;王杰松;薛克昌;史宁;谢雅君;魏涵
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量
张潇;李蓉
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(018)021
【摘要】目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长326nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10.0 μL.结果绿原酸进样量在0.12～1.2μg范国内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为1.23%(n=6),大蓟中绿原酸的平均含量为1.360 9 mg/g.结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法.
【总页数】2页(P25-26)
【作者】张潇;李蓉
【作者单位】泸州医学院,四川泸州646000;泸州医学院,四川泸州646000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R282.71
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量 [J], 陈述;席桂同
2.反相高效液相色谱法测定金嗓口服液中绿原酸含量 [J], 余晟岚;徐果
3.高效液相色谱法测定萹蓄中绿原酸含量 [J], 邓仕任;朱夏敏;王鑫;王春娇;夏林波
4.高效液相色谱法测定枇杷叶膏中绿原酸含量 [J], 辜俊鑫;辜瑜;张学霞;魏晓玲;王成琼;曾容;谯春燕
5.超声提取-反相高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸和芦丁的含量 [J], 史礼貌;解成喜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量
谢培德;桑彤;龚秀珍
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2000(25)4
【摘要】目的 :建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。

方法 :滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯乙醇(4∶1)提取 ,薄层色谱分离 ,反相高效液相色谱法测定,μbondapakC18色谱柱 ,流动相甲醇水冰醋酸(19∶80∶1) ,检测波长 2 6 0nm。

结果 :进样量 3.31～41.8μg·ml-1,线性关系良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 98.0 5 % ,RSD=1.94% (n =6 )。

结论
【总页数】3页(P227-229)
【关键词】原儿茶酸;滇桂艾纳香;高效液相色谱
【作者】谢培德;桑彤;龚秀珍
【作者单位】广西药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量 [J], 蒋冰清;罗盛东
2.HPLC法测定滇桂艾纳香片中原儿茶酸的含量 [J], 黄园;廖厚知;梁月钊;梁霞;庞继梅;廖九明
3.不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸的含量测定 [J], 周江煜;侯
小涛;韦宏官;戴航
4.反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量 [J], 雷婷;林翠梧;陈海燕;黎贵卿
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱法测定养阴口香液中绿原酸的含量

反相高效液相色谱法测定养阴口香液中绿原酸的含量兰燕宇;王爱民;何迅;李勇军;陶玲;王永林【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2003(12)6【摘要】目的：建立反相高效液相色谱法分离测定养阴口香液中绿原酸的含量测定方法，以控制产品的质量。

方法：采用C_(18)柱，以乙腈-0.1％磷酸溶液(9：91)为流动相，检测波长327nm。

结果：绿原酸峰与其他组分峰的分离度＞1.5，理论塔板数以绿原酸计算为6900；线性范围0.1268～2.0288μg，r=0.9999；平均回收率为100.3％，RSD为1.59％。

结论：本法简便、快速、重现性好，适用于该制剂的质量控制。

【总页数】2页(P34-35)【作者】兰燕宇;王爱民;何迅;李勇军;陶玲;王永林【作者单位】贵阳医学院药学系，贵州贵阳 550004;贵阳医学院药学系，贵州贵阳 550004;贵阳医学院药学系，贵州贵阳 550004;贵阳医学院药学系，贵州贵阳550004;贵阳医学院药学系，贵州贵阳 550004;贵阳医学院药学系，贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】R284．2【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量 [J], 张晓明;赵二劳;胡芳馨2.联用反相高效液相色谱法和紫外线检测器测定银翘解毒颗粒中绿原酸与连翘苷含量的准确性分析 [J], 张武圣3.HPLC法测定养阴口香液中绿原酸的含量 [J], 杨永东;王海宁;黄作苏4.反相高效液相色谱法测定金嗓口服液中绿原酸含量 [J], 余晟岚;徐果5.反相高效液相色谱法同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸和蒙花苷含量 [J], 李庆德;蓝献泉;郑锦坤;冯波;陈华龙;彭晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量

HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量
佚名
【期刊名称】《大理学院学报》
【年(卷),期】2013(000)006
【摘要】目的：建立HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量。

方法：采用高效液相色谱法，Venusil X BP-C18色谱柱（150 mm伊4.6 mm，5滋m），流动相为乙腈-0.4豫磷酸溶液（8颐92），流速为1.0 mL/min，检测波长为324 nm，柱温25益。

结果：绿原酸在0.1088滋g~1.088滋g范围内线性关系良好，
r=0.9999，平均加样回收率为98.98豫，RSD=0.77豫（n=6）。

结论：本法操作简便、快速、稳定性高、重现性好，可用于川滇桤木中绿原酸含量的测定。

【总页数】3页(P20-22)
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.HPLC法测定不同种源辣木叶花茎中异槲皮苷和新绿原酸的含量 [J], 普天磊; 邓红山; 廖承飞; 罗会英; 范建成; 金杰; 韩学琴
2.HPLC-DAD法测定狭叶金粟兰不同部位中绿原酸、伞形花内酯和异嗪皮啶的含量 [J], 冯云霞;戢太阳;冯协和;刘菁
3.HPLC法测定芪冬颐心口服液中毛蕊花糖苷和绿原酸的含量 [J], 朱晓俊;卞艳芳;乐佳敏;陈磊
4.HPLC法测定健儿清解液中绿原酸等4种成分的含量 [J], 毛菊华;余华丽;余乐;吴查青;范蕾;王伟影
5.HPLC法测定不同产地倒卵叶五加中绿原酸的含量 [J], 舒泉湧;崔蕾;朱爱华;赵新礼;杜文娟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。