药物化学习题
药物化学习题
药物化学习题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂？A、⽔B、⼄醇C、氯仿D、⼄醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发⽣重氮化反应后与碱性β—萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料，是因为结构中的A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳⾹第⼀胺基3、盐酸普鲁卡因为局⿇药属于A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下类药物中属于全⾝⿇醉药中静脉⿇醉药的是、A、⿇醉⼄醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与⿇醉⼄醚性质不符的是A、⽆⾊澄明液体B、易被氧化C、不溶于⽔D、遮光、低温保存6、以下对苯妥英钠描述不正确的是A、为治疗癫痫⼤发作和部分性发作的⾸选药B、本品⽔溶液呈碱性反应C、露置于空⽓中吸收⼆氧化碳析出⽩⾊沉淀D、性质稳定、并不易⽔解开环7、地西泮的化学结构中所含的母核是C、1,3-苯并⼆氮杂卓环D、1,5-苯并⼆氮杂卓8、下列药物中哪个具有⼆酰亚胺结构A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴⽐妥D、地西泮9、巴⽐妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响A、体内的解离度B、电⼦密度分布C、⽔中的溶解度D、分⼦量10、可与吡啶-硫酸铜试液作⽤显绿⾊的药物是A、苯巴⽐妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪11、苯巴⽐妥钠注射剂制成粉针剂应⽤，这是因为A、苯巴⽐妥不溶⽔B、运输⽅便C、对热敏感D、⽔溶液不稳定，放置时易发⽣⽔解反应12、奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊，分⼦中不稳定的结构部分为A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环13、巴⽐妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物14、在酸性或碱性溶液中加热⽔解，其产物经重氮化后与β-萘酚⽣成橙⾊15、下列哪种说法与布洛芬相符A、易溶于⽔，味微苦B、因结构中有⼿性中⼼，不⽤消旋体供临床使⽤、C、在酸性或碱性条件下均易⽔解D、在空⽓中放置可被氧化，颜⾊可发⽣变化、16、下列叙述与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于⽔C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易⽔解17、对⼄酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳⾹第⼀胺D、苯环18、⾮甾体抗炎药按结构可分为A、⽔杨酸类、苯⼄胺类、吡唑酮类B、3,5-吡唑烷⼆酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚⼄酸类C、吲哚⼄酸类、芳基烷酸类、⽔杨酸类D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚⼄酸类19、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后⽤稀硫酸酸化，析出的⽩⾊沉淀是A、⼄酰⽔杨酸B、醋酸C、⽔杨酸D、⽔杨酸钠20、区别阿司匹林和对⼄酰氨基酚可⽤A、氢氧化钠试液B、盐酸C、加热后加盐酸试液D、三氯化铁试液21、下列属于1,2-苯并噻嗪类⾮甾体抗炎药的是22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是A、阿司匹林B、吲哚美⾟C、安乃近D、布洛芬23、下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对⼄酰氨基酚制成的酯B、⽔解产物显芳⾹第⼀胺的性质反应C、⽔解产物显酚羟基的性质反应D、对胃黏膜刺激性⼤24、下列哪⼀个为吡唑酮类解热镇痛药A、对⼄酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康25、具有解热和镇痛作⽤，但⽆抗炎作⽤的药物是A、对⼄酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康26、丙磺舒为A、抗⾼⾎压药B、镇痛药C、解热镇痛药D、抗痛风药27、阿司匹林部分⽔解后不宜供药⽤，是因其⽔解产物可导致A、完全吸收B、刺激性和毒性增加C、疗效降低D、排泄减慢、28、下列可分解⽣成亚硫酸的药物是29、具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、丙磺舒C、布洛芬D、吲哚美⾟30、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作⽤，不具有消炎、抗风湿作⽤A、安乃近B、对⼄酰氨基酚、C、布洛芬D、阿司匹林31、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷⼆酮类A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、双氯芬酸钠32、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类⾮甾体抗炎药A、吲哚美⾟B、羟布宗C、吡罗昔康D、布洛芬33、下列哪个药物可溶于⽔A、安乃近B、吲哚美⾟C、布洛芬D、羟布宗34、以下哪⼀项与阿司匹林的性质不符A、具有解热、阵痛的作⽤B、遇湿会⽔解成⽔杨酸和醋酸C、极易溶解于⽔D、具有抗炎作⽤35、盐酸吗啡注射液放置过久，颜⾊变深，所发⽣的化学反应是36、吗啡易被氧化，其氧化产物是A、双吗啡B、双吗啡和N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、N-氧化吗啡37、下列药物为⾮⿇醉性镇痛药的是A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐⾟D、芬太尼38、将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因39、吗啡具有5个⼿性碳原⼦，他们是A、（C1 C2 C3C4 C5 )B、（C4 C5 C9C12 C13 ）C、（C5C6C9C13 C14)D、(C5 C7C9 C11C13 )40、下列药物中临床上被⽤作催吐剂的是A、伪吗啡B、吗啡C、双吗啡D、阿扑吗啡41、吗啡在光照条件下即能被空⽓氧化变质，这与吗啡具有A、甲基结构有关B、⼄基结构有关C、酚羟基结构有关D、苯酚结构有关42、以下药物中，以枸橼酸盐供药⽤的是43、以下哪种药物的⽔溶液⽤Na2CO3试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄⾊或淡黄⾊固体A、盐酸吗啡B、盐酸阿扑吗啡C、海洛因D、盐酸哌替啶44、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作⽤显紫堇⾊A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、枸橼酸芬太尼D、盐酸哌替啶45、下列镇痛药化学结构中17位碳原⼦上有烯丙基取代的是A、苯⼄基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡46、外观为⽆⾊⾄淡黄⾊的澄清油状液体的是A、咖啡因B、茶碱C、尼可刹⽶D、可可⾖碱47、其饱和⽔溶液加碘试液不产⽣沉淀，再加稀盐酸即⽣成红棕⾊沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是A、咖啡因B、茶碱C、尼可刹⽶D、可可⾖碱48、⽔解产物可发⽣重氮化偶合反应的药物是A、尼可刹⽶B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪49、分⼦中具有有机硫，经硫酸加热破坏，⽣成硫化氢⽓体的药物是50、加氢氧化钠试液煮沸，即发⽣苯⼄酮特臭的药物是A、醛固醇B、盐酸洛贝林C、依他尼酸D、氢氯噻嗪51、安钠咖的组成为A、苯甲酸钠和咖啡因B、枸橼酸钠和咖啡因C、桂⽪酸钠与茶碱D、苯甲酸钠与茶碱52、黄嘌呤类药物⽣物碱的共有反应是A、铜吡啶反应B、维他⽴反应C、紫脲酸铵反应D、硫⾊素反应53、具有下⾯化学结构的药物是A、吡拉西坦B、⽢露醇C、尼可刹⽶D、咖啡因54、冬天，20％的⽢露醇注射液可能会A、变⾊B、析出结晶C、风化D、⽔解55、具有下⾯化学结构的药物是56、分⼦结构中具有两个磺酰胺基的药物是A、尼可刹⽶B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪57、常⽤于伴有醇固酮升⾼的顽固性⽔肿的低效能利尿药是A、醛固酮B、⽢露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪58、⽑果芸⾹碱分⼦结构中具有A、内酯B、咪唑C、噻唑D、A和B两项59、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符A、与氢氧化钠共热酯键可发⽣⽔解B、难溶于⽔C、本品为⽩⾊粉末D、具有抗胆碱脂酶作⽤60、阿托品在碱性溶液中以⽔解失效，是因其分⼦结构中含有A、酰胺键B、苯环C、酯键D、托哌环61、关于阿托品的叙述哪项不正确A、左旋体供药⽤B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体C、⽔解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸D、具有解除平滑肌痉挛作⽤63、下列叙述与苯海拉明不符的是A、对光稳定，但有分解产物⼆苯甲醇存在时，则易被光氧化变⾊B、酸性⽔溶液中，其醚键易⽔解⽣成⼆苯甲醇和⼆甲氨基⼄醇C、属于丙胺类抗组胺药D、为氨基醚类H1受体拮抗剂64、能使酸性⾼锰酸钾褪⾊的H1受体拮抗剂是A、马来酸氯苯那敏B、盐酸氯苯那敏C、溴苯那敏D、尼⾮拉敏65、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符A、本品为消旋体B、结构中含有氯苯基C、属于⼄⼆胺类H1受体拮抗剂D、遇枸橼酸-醋酐试剂显红紫⾊66、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、哌啶类67、西咪替丁的化学性质不包括下列哪⼀条A、具有碱性，遇酸能⽣成⽔溶性的盐B、在过量的盐酸中氰基易⽔解失效C、在氨碱性溶液中与硫酸铜试剂反应，⽣成蓝灰⾊沉淀D、具有氨基能发⽣重氮化偶合反应68、具有下列化学结构[C6C5-C6C5-CHOCH2CH2N(CH3)2. HCL]的药物是A、西咪替丁B、卡⽐沙明C、氯雷他定D、盐酸苯海拉明B、抗⼼绞痛药C、抗⾼⾎压药D、抗⼼律失常药70、下列关于硝酸异⼭梨酯的叙述错误的是A、受到猛烈撞击或⾼热时可发⽣爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易⽔解C、在光作⽤下可被氧化变⾊应遮光保存、D、具有⼜旋光性71、利⾎平的⽔溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂⽔解⽣成A、3-异利⾎平B、3,4-⼆去氢利⾎平C、3,4,5,6-四去氢利⾎平D、利⾎平酸72、硝苯地平的性质与下列哪条不符A、淡黄⾊结晶性粉末B、受到猛烈撞击或⾼热时可发⽣爆炸C、⼏乎不溶于⽔D、与氢氧化钠溶液作⽤后溶液显橙红⾊73、盐酸肾上腺素与下列哪条不符A、具有旋光性B、已被氧化变⾊C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显⾊74.钠盐⽔溶液与硫酸铜试液作⽤，产⽣草绿⾊铜盐沉淀的药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.磺胺醋酰钠75.可发⽣重氮化偶合反应的药物是A.利福平B.异烟肼C.硝酸益康唑D.磺胺嘧啶76.半合成的抗⽣素类结核病药物是A.对氨基⽔杨酸钠B.异烟肼C.利福平D.盐酸⼄胺丁醇77.与氨制硝酸银在试管壁⽣成银镜的药物是A.对氨基⽔杨酸钠B.异烟肼C.硝酸益康唑D.盐酸⼄胺丁醇78.与热氢氧化钠试液作⽤呈红⾊，再加丙酮试液，即⽣成黄⾊沉淀的是A.甲恶唑B.呋喃妥因C.替硝唑D.盐酸⼩檗碱79.磺胺嘧啶N1上杂环取代基为A.嘧啶B.异恶唑C.呋喃D.咪唑80.磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1％硫代硫酸钠溶液的作⽤是A.配合剂B.调PH值C.抗氧剂D.还原剂818283.临床上发现的第⼀个喹诺酮类药物是A.吡哌酸B.奈啶酸C.诺氟沙星D.氧氟沙星84.诺氟沙星与⾦属离⼦钙、锌等形成螯合物的基团是A.1位的⼄基，3位的羧基B.6位的氟基C.7位的哌嗪基D.3位的羧基，4位的羰基85.。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarin sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 青霉素D. 布洛芬A. 西咪替丁B. 氢氧化铝C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁A. 青霉素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 头孢噻肟二、填空题1. 抗病毒药物______主要用于治疗乙型肝炎病毒感染。
2. ______是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
3. ______是治疗糖尿病的一线药物，主要通过抑制肝糖原分解和糖异生来降低血糖。
三、判断题1. 所有的抗生素都具有杀菌作用。
（）2. 镇静催眠药巴比妥类药物具有成瘾性。
（）3. 非那雄胺是一种治疗高血压的药物。
（）四、简答题1. 请列举三种抗肿瘤药物，并简要说明其作用机制。
2. 简述药物化学在药物研发过程中的作用。
3. 请举例说明一种药物的不良反应，并说明如何减少或避免该不良反应。
五、案例分析题1. 这三种药物分别属于哪一类抗高血压药物？2. 氢氯噻嗪可能引起哪些不良反应？3. 请为该患者制定一个合理的用药方案。
六、计算题1. 某患者体重为70kg，医生开具了0.5g每片的头孢克肟片，要求每8小时给药一次。
请计算该患者每日需服用多少片头孢克肟？2. 一瓶浓度为5%的葡萄糖注射液（500ml）中含有多少克的葡萄糖？如果患者需要静脉滴注1000ml的5%葡萄糖注射液，需要多少克的葡萄糖？七、名词解释1. 药物代谢2. 药物相互作用3. 药物靶标4. 生物利用度八、论述题1. 论述药物化学在药物合成、结构改造及药效学研究中的作用。
2. 试述药物不良反应的分类及其发生原因。
3. 分析影响药物溶解度的因素，并说明提高药物溶解度的方法。
九、实验题1. 设计一个实验方案，用于检测阿司匹林片中阿司匹林的含量。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用，并简述其基本原理。
十、综合分析题1. 某患者因感冒发热，购买了一种复方感冒药（含有对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯雷他定等成分）。
请分析：该药物中的成分分别起到什么作用？如果患者同时服用抗抑郁药（选择性5HT再摄取抑制剂），可能会出现哪些不良反应？2. 某糖尿病患者使用胰岛素泵控制血糖，近期出现频繁的低血糖现象。
药物化学练习题
《药物化学》练习题一、名词解释1、前药2、稳定PH3、药效构象4、聚合反应5、邻助作用6、离去酸7、杂质限量8、特异性结构药物9、药物自动氧化反应二、单选题1.下列药物中哪种具有丙二酰脲结构A.地西泮 B．苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E．舒宁2．巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分子中含有羰基 B．分子中含有氨基C．分子中含有双键 D．分子中含有其他取代基E.分子中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体3.下面哪条不是苯巴比妥的性质A.具有互变异构现象，呈酸性B．难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C.与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D．在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E．与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物4．将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为A.因为苯环B.酯基的水解 C．第三胺的氧化 D．因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6．巴比妥类药物5，5位取代基的碳原子总数多少为好A．2-4个碳原子 B．3-5个碳原子 C. 4-7个碳原子 D．4-8个碳原子 E．6-8个碳原子7．地西泮的化学结构中所含母核是A.1，4-二氮草环B. 1，3苯二氮草环C.．1，3-二氮草环D. 1，4-苯二氮草环E. 1，5-苯二氮草环8.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A．苯巴比妥钠不溶于水 B．运输方便C. 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D．苯巴比妥钠对热敏感 E．水溶液对光敏感．9. 苯二氮草类化学结构中1,2位骈入三唑环，活性增强的原因是A．药物对代谢的稳定性增加 B，药物对受体的亲和力增加C．药物的极性增大 D．药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大10.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A.与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B．检查水溶液的酸性C．检查Na2CO3中不溶物D．是否有醋酸味E．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物11．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深是发生了以下哪种化学反应A．水解反应 B．还原反应 C．加成反应 D．氧化反应 E．聚合反应12．(-)-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应A．水解反应B．还原反应C．氧化反应D．开环反应E．消旋化反应13．异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为A．侧链上的羟基B．侧链上的氨基C．烃氨基侧链D．儿茶酚胺结构E．苯乙胺结构14．苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A．对α1受体亲和力增大B．对α2受体亲和力增大C．对β受体亲和力增大D．对β受体亲和力减小E．对α和β-受体亲和力均增大15．下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A．阿托晶结构中6，7位上无三元氧桥B．东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C．山莨菪碱结构中有6β-羟基D．中抠作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E．中枢作用；东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱16．马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D．三环类E，哌啶类17．下列药物中哪个不具有抗高血压作用A．氯贝丁酯B．甲基多巴C．盐酸普萘洛尔D．利血平E．卡托普利18．阿托品在碱性水溶液中易被水解，因为化学结构中含有以下哪种结构，酰胺键B．内酯键C．亚酰胺键D．酯键E．内酰胺键19．关于拟肾上腺素药的一般构效关系的叙述下列说法不正确的是A.常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构B．苯环上引入羟基，作用强度增强C．左旋体活性通常大于右旋体D．—碳原子上引入甲基，通常作用强度增强E．通常p受体效应随着侧链胺基上烃基的增大而增大20．关于麻黄碱的叙述不正确的是A.具有与肾上腺素相似的升压作用B.不能口服C平喘作用缓慢而温和D.性质较稳定E．平喘作用持续时间较长21．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有乙基取代，2位有羧基 B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有氧基 E．8位有哌嗪22.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热生成A.青霉素G钠 B．青霉二酸钠盐 C．生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D．β-内酰胺环水解开环 E．青霉醛和D-青霉胺23.化学结构中含有两个手性中心的药物是A.青霉素G B．头孢羟氨苄 C．氨苄西林 D．氯霉素 E．多西环素24.下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林 B．阿米卡星 C．克拉维酸 D．头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B．氯霉素 C．红霉素 D．阿米卡星 E．多西环素26．下列药物中哪个不具酸、碱两性A．磺胺甲恶唑 B．诺氟沙星 C.青霉素G D．多西环素 E.米诺环素27.氯霉素化学结构中有3个手性碳原子,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R．28.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A．4-羟基环磷酰胺 B．4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E．醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较小的原因是A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B．烷化作用强 C.体内代谢快D．抗瘤谱广 E．注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A．氮芥类 B．乙撑亚胺类 C．磺酸酯类 D.多元醇类 E．亚硝基脲类．31．在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少 A．5位 B．7位 C．11位 D．1位 E．15位32.以下哪个是米非司酮的化学结构特征A．11位为羟基，17α位为丙炔基B．11位为羰基，17α位为丙炔基C．11β位为4-二甲氨基苯基，17α-乙炔基D．11β-羟基，17α-乙炔基E．11β-4-二甲氨基苯基，17α—丙炔基33. .睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A．将17β羟基酯化B．将17β羟基氧化为羰基C．引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E．引入17α-乙炔基34. .维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A．L(+)异构体 B．L(-)异构体 C．D(-)异构体 D．D(+)异构体 E．混旋体35.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A．维生素C B．维生素D C．维生素K D. 维生素A E．维生素E36.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A．维生素A1 B．维生素C C．维生素B6 D．维生素B2 E，维生素Bl37．下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性 B．具铜盐反应 C具银镜反应 D.具碱性 E.具重氮化偶合反应38. 磺胺类药物的基本结构是A.对羟基苯磺酰胺 B．对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯璜酰胺 D．对氨基苯甲酰胺E．苯磺酰胺39．水解后具有麦芽酚反应的药物是A.庆大霉素B.链霉素 C．阿米卡星 D.卡那霉素 C．阿米卡星40.下列哪种为青霉素的基本母核缩写A. 6-APAB. 7-ACAC. 7-ADCAD.SN E．6-MP41.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布 B．体内的解离度 C.水中的溶解度 D．分子量 E.立体因素42.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性43．巴比妥类药物5位上含有哪种取代基，具有抗癫痈作用A．直链脂肪烃基 D．烯烃基 C苯基 D．环烯烃基 E. 支链脂肪烃基44．下列哪种性质与布洛芬相符A．在酸性或碱性条件下均易水解B．因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C．不溶于水，味微苦 D．可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中E．在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化45．吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基 B．双键 C．醚键 D．哌啶环 E．酚羟基46.吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A.酚羟基 B叔胺基团 C．叔胺基团 D.双键 E．苯基．47.洛伐他汀主要用于A．治疗心律不齐B，抗高血压C．降低血中甘油三酯含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛48．马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏E．泰胃美49．溴新斯的明的化学名为A.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺B.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(三甲氨基)甲酰氧基]苯胺C.溴化-N，N，N-三甲基-1- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺D.溴化-N，N，N-三甲基-2- [(三甲氨基)甲氧基]苯胺E. 溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲氧基]苯胺50.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A．为8-氨基喹啉衍生物 B．为2-氨基喹啉衍生物 C．为2-氨基喹啉衍生物D．为4-氨基喹啉衍生物 E．为6-氨基喹啉衍生物51．.抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A．分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 C．分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分B．分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 D．分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E．分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分52．下列哪个是甲硝唑的化学名A．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇 C．5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇B．2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D．2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇53．青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A.羰基 B．羧基 C．羟基 D．酯键 E．内酯结构．54．加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼55. .维生素B6 的化学名为A. 5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐B. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇盐酸盐C. 5-甲基-6-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐D. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐E.5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇盐酸盐56. 维生素c又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A．2-位羟基 B．3-位羟基 C．4-位羟基 D．5-位羟基 E．6-位羟基57．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.生物碱B.抗代谢物C.烷化剂D.抗生素E.金属配合物58. 环磷酰胺在体内的哪种代谢物起烷化作用A．甲氮芥与丙烯醛 B．丙烯醛和磷酰氮芥 C丙烯醛与丙酸 D.丙烯酸和磷酸 E．杂环氮芥和甲氮芥59．黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素 C孕激素 D.盐皮质激素 E．糖皮质激素60．与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素 E．螺旋霉素三、填空1.酯类药物水解产物为________和________。
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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(-- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。
药物化学练习题(打印版)
药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。
2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。
3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。
三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。
四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。
2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。
五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。
答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。
结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。
2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。
两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。
四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。
药物化学习题
第1,2, 4章一、单项选择题1)异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解2)盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡3)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因4)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应5)不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮平C. 唑吡坦D. 三唑仑6)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解7)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B. 苯妥英钠C.地西泮D.盐酸氯丙嗪8)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个二、配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 易水解5. 水解产物之—为甘氨酸2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 主要作用于μ受体4. 选择性作用于κ受体5. 肝代谢途径之一为去N-甲基四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.pKa值大，未解离百分率高C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.具有抗惊厥作用3)下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼4)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 酰胺类5)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮6)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸7)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D. N-氧化吗啡五、问答题1)巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？2)试述巴比妥药物的一般合成方法?3)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么?4)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？5)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？6)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。
药物化学练习题
药物化学练习题一、单顶选择题1．下面哪个药物的作用与受体无关A ．氯沙坦 B. 奥美拉唑 C ．降钙素 D ．普仑司特 E ．氯贝胆碱2．下列哪一项不属于药物的功能A ．预防脑血栓B ．避孕C ．缓解胃痛D ．去除脸上皱E ．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HO HOH NOHaA ．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B ．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C 甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D ．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢E ．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有 关部门批准的化合物，称为A ．化学药物 B. 无机药物 C ．合成有机药物 D ．天然药物 E ．药物5．硝苯地平的作用靶点为A ．受体 B.酶 C ．离子通道 D ．核酸 E ．细胞壁6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A ．绿色络合物B ．紫色络合物C 白色胶状沉淀D ．氨气E ．红色溶液7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A ．弱酸性B ．溶于乙醚、乙醇C ．水解后仍有活性D ．钠盐溶液易水解E ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中B ／C 环，C ／D 环，C ／E 的构型为A ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈反式B ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈反式、C ／E 环呈反式C ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈顺式D ．B ／C 环呈顺式．C ／D 环呈顺式．C ／E 环呈顺式E ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈顺式，C ／E 环呈顺式9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是A ．盐酸吗啡B ．构橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D ．盐酸美沙酮E ．盐酸普鲁卡因10．咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 3、R 7分别为A ．H 、CH 3、CH 3B ．CH 3、CH 3、CH 3C CH 3、CH 3、HD ．H 、H 、HE ．CH 2OH 、CH 3、CH 311．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B ．单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A．N-氧化B．硫原子氧化C 苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基14．造成氯氮平毒性反应的原因是A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应15．不属于苯并二氮卓的药物是A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑16. 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D具有共同的药效构象E．化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。
药物化学习题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为化学药物。
2. 药物化学的任务为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术；研究药物的理化性质；为生产化学药物提供先进的工艺和方法；探索新药的途径和方法。
3. 苯巴比妥呈弱酸性；溶于乙醚、乙醇；钠盐易水解；与吡啶硫酸铜试液成紫堇色。
4. 安定是地西泮的商品名。
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物。
6. 硫巴比妥属超短效类1/4 小时巴比妥药物。
7. 吩噻嗪第2 位上为-Cl 取代基时其安定作用最强8. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯9．盐酸哌替啶与硫酸甲醛试液显橙红色10．盐酸吗啡水溶液的pH 值为4-611．盐酸吗啡的氧化产物主要是双吗啡12．吗啡具有的手性碳个数为五个13．盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色14．盐酸吗啡天然产物；白色有丝光的结晶或结晶性粉末；易氧化；有成瘾性15．咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合CH3 CH3 CH316．苯巴比妥5-乙基-5-苯基-246-1H3H5H嘧啶三酮氯丙嗪2-氯-NN-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐咖啡因37 二氢-137 三甲基-1H 嘌呤-26-二酮-水合物磺胺嘧啶4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺阿苯哒唑5-丙巯基-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯利多卡因1-4-氯苯甲酰基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸乙酰水杨酸2-乙酰氧基-苯甲酸吲哚美辛2-二乙氨基-N-26-二甲基苯基乙酰胺17. 苯巴比妥显酸性；易水解；与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物；用于催眠镇静；可作成钠盐；与吡啶硫酸铜显色。
地西泮易水解；加碘化铋钾成桔红色沉淀；用于催眠镇静；具苯并氮杂卓结构；水解产物之一为甘氨酸。
18. 吗啡镇痛药；常用盐酸盐；与甲醛-硫酸试液显色；三氯化铁显色。
哌替啶镇痛药；常用盐酸盐；与甲醛-硫酸试液显色。
药物化学练习题
药物化学练习题1.药物化学的研究对象是A．天然药物B．化学药物(正确答案)C．中药材D．生物药物2.先导化合物是指A．新化合物B．具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的(正确答案)C．不具生物活性的化合物D．理想的临床药物3．磺胺类药物的作用机制是抑制A．二氢叶酸合成酶(正确答案)B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶4．左氧氟沙星具有下列何种性质A．酸性(正确答案)B．碱性C．中性D．酸碱两性5.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑(正确答案)C.克霉唑D.两性霉素B6.属于开环核苷类的抗病物是A.阿昔洛韦(正确答案)B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺7.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹(正确答案)B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚8.下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南(正确答案)D.克拉维酸9.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.棒酸10.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)11.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素(正确答案)C.卡那霉素D.红霉素12.耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团13.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APA(正确答案)D.7-ACA14.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平(正确答案)15.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环(正确答案)C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化16.链霉素可以和几分子硫酸结合A.2B.1C.3(正确答案)D.417.下列哪一药物属于14元大环内酯类抗生素A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素18.临床应用的氯霉素为A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型19.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A、B、C三项(正确答案)20.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类21.能引起永久耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素(正确答案)C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素22.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚胺基(正确答案)C.氨基D.嘧啶环23.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关(正确答案)D.与脂水分配系数有关24.苯二氮䓬类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基(正确答案)25.异烟肼保存不当时，产生的毒性较大物质是A.异烟酸B.游离肼(正确答案)C.异烟腙D.吡啶26.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A.氮气B.氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫27.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A.奥沙西泮(正确答案)B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑28.用于镇静催眠的药物是A.吡拉西坦B.佐匹克隆(正确答案)C.氟哌啶醇D.氟西汀29.下列哪项与艾司唑仑不相符A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色(正确答案)C.为苯二氮䓬环在1,2位并入杂环的衍生物D.结构具有三氮唑环30.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)31.临床用于治疗抑郁症的药物是A.盐酸丙咪嗪(正确答案)B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇32.氟哌啶醇属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药(正确答案)D.中枢兴奋药33.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)34.下列镇痛药中成瘾性最小的是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛(正确答案)D.盐酸吗啡35.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基(正确答案)B.醇羟基C.哌啶环D.醚键36.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象(正确答案)D.化学结构具有很大相似性37.下列药物中哪个药物能改善脑功能A.氯丙嗪B.吡拉西坦(正确答案)C.舒巴坦D.咖啡因38.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是A.苯二氮䓬类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物39.以下说法不正确的是A.药物化学以化学药物为研究对象B.药物化学的基本任务之一是为有效利用现有化学药物提供理论基础C.研究和开发新药是化学药物的主要任务D.由青霉素类抗生素的作用机制研究提出的抗代谢学说为药物化学的发展做出了重要贡献(正确答案)40.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基本磺酰胺1.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是A.吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构(正确答案)B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团(正确答案)D.在6位引入氟原子抗菌活性增加(正确答案)E.在7位上引入哌嗪基使活性增加(正确答案)2.需要避光、密闭保存的药物是A．磺胺嘧啶(正确答案)B．磺胺甲噁唑(正确答案)C．异烟肼(正确答案)D.对氨基水杨酸钠(正确答案)E．两性霉素B(正确答案)3.有关利巴韦林的描述正确的是A.又名三氮唑核苷(正确答案)B.又名无环鸟苷C.广谱的抗病(正确答案)D.为三环胺类化合物E.分子中有鸟嘌呤结构4.下列抗疟药物中，哪些是天然产物A.青蒿素(正确答案)B.奎宁(正确答案)C.乙胺嘧啶D.氯喹E.伯氨喹5.下列说法错误的项是A.红霉素显红色(正确答案)B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色(正确答案)D.磷霉素属于氨基苷类抗生素(正确答案)E.环孢素属于头孢菌素类抗生素(正确答案)6.下列哪些药物具有酸碱两性A.四环素(正确答案)B.磺胺嘧啶(正确答案)C.青霉素D.头孢氨苄(正确答案)E.异烟肼7.天然青霉素的缺点是A.不能口服(正确答案)B.易发生过敏反应(正确答案)C.β-内酰胺环易开环水解变质(正确答案)D.易产生耐药性(正确答案)E.毒性小8.应制成粉针剂在临床应用的药物是A.青霉素钠(正确答案)B.硫酸链霉素(正确答案)C.红霉素D.氯霉素E.阿莫西林9.含酰胺结构的抗生素药物有A.头孢菌素类(正确答案)B.青霉素类(正确答案)C.大环内酯类D.氯霉素类(正确答案)E.氨基苷类10.下列哪些项与地西泮相符A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮䓬类镇静催眠药(正确答案)D.代谢产物仍有活性(正确答案)E.可用于治疗焦虑症(正确答案)11.属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是A.三唑仑(正确答案)B.替马西泮(正确答案)C.奥美拉唑D.地西泮(正确答案)E.艾司唑仑(正确答案)12.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.丙戊酸钠(正确答案)C.苯巴比妥(正确答案)D.地西泮(正确答案)E.卡马西平(正确答案)13.下列哪些项与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀(正确答案)B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.具有内酰脲结构，可发生水解反应(正确答案)D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用(正确答案)14.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药(正确答案)B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强(正确答案)C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色(正确答案)D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠(正确答案)15.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪(正确答案)B.丙戊酸钠C.奋乃静(正确答案)D.地西泮E.卡马西平(正确答案)16.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应(正确答案)B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾(正确答案)D.可与三氯化铁显色E.可口服给药(正确答案)17.吗啡的化学结构中具有A.四个环B.哌啶环(正确答案)C.手性碳原子(正确答案)D.苯环(正确答案)E.酸性结构功能基和碱性结构功能基(正确答案)18.下列哪些药物作用于阿片受体A.阿司匹林B.美沙酮C.哌替啶(正确答案)D.喷他佐辛(正确答案)E.吲哚美辛(正确答案)19.用于治疗阿尔茨海默病的药物有A.盐酸多奈哌齐(正确答案)B.加兰他敏(正确答案)C.石衫碱甲D.咖啡因(正确答案)E.吡拉西坦(正确答案)20.化学药物的名称包括A.通用名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.别名D.商品名(正确答案)E.拉丁名。
药物化学练习题
药物化学?练习题一、A型题：1.以下药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药〔〕2.非甾类抗炎药按结构类型可分为〔〕A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.以下各点中哪一点符合头孢氨苄的性质〔〕4.溴丙胺太林临床要紧用于〔〕A.治疗胃肠痉挛5.盐酸甲氯芬酯属于〔〕6.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药〔〕7.巴比妥类药物的药效要紧受以下哪种因素妨碍〔〕D.官能团8.枸橼酸哌嗪临床应用是〔〕9.以下药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂〔〕10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强〔〕A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D.6，7位上无氧桥E.6，7位上有氧桥11.奥沙西泮的结构式为〔〕12.甲基多巴的结构式为〔〕13.盐酸美沙酮的化学名为〔〕：A.〔士〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐B.〔土〕6—二甲氨基—5，5—二苯基—3—庚酮盐酸盐C.7—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐D.〔土〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—2—庚酮盐酸盐E.〔土〕6—二甲氨基—3，3—二苯基—2—庚酮盐酸盐14.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于〔〕A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药15.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型〔〕16.以下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反响后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为〔〕A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化18.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类〔〕A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类19.咖啡因化学结构的母核是〔〕A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤 E.异喹啉20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是〔〕A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进进肿瘤细胞E.供电子效应21.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕A.2位一CONH2B.3位烯醇一OHC.5位一OHD.6位一OHE.10位酚一OH22.芳基丙酸类药物最要紧的临床作用是〔〕A.中枢兴奋B.抗癫痫C.落血脂D.抗病毒E.消炎镇痛23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少〔〕A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位24.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的要紧考虑是〔〕A.能够口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用落低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利汲取25.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶26.化学结构为N—C的药物是：〔〕A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵E.氯唑沙宗27.盐酸克仑特罗用于〔〕：A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压28.具有以下化学结构的药物属于〔〕：类B.甾类抗炎药C.解热镇痛药D.头孢菌素类E.喹诺酮类29.新伐他汀要紧用于治疗〔〕A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐30.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是以下哪点〔〕A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代二、B型题：[31——35]A.盐酸氯胺酮B.盐酸哌替啶C.尼可刹米D.呋喃妥因31.利尿药〔〕32.中枢兴奋药〔〕33.抗菌药〔〕34.麻醉药〔〕35.镇痛药〔〕[36——40]36.中枢性落压药〔〕37.妨碍肾素—血管紧张素—醛固酮系统的落压药〔〕38.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常〔〕39.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛〔〕40.苯氧乙酸类落血脂药〔〕[41——45]A.4—[1—羟基—2—〔〔1—甲基乙基〕—氨基〕乙基]—1，2—苯二酚B.4—[〔2—氨基—1—羟基〕乙基]—1，2—苯二酚C.[〔5—丙硫基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯D.〔〔5—苯甲酰基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯E.[1—〔〔2—氯苯基〕二苯基甲基]—1H—咪唑41.异丙肾上腺素的化学名〔〕42.阿苯达唑的化学名〔〕43.克霉唑的化学名〔〕44.往甲肾上腺素的化学名〔〕45.甲苯咪唑的化学名〔〕[46——50]46.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤枯燥等〔〕47.用于治疗新生儿出血症〔〕48.用于治疗足气病、多发性神经炎等〔〕49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等〔〕50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等〔〕[51——55]51.抗结核药〔〕52.四环素类抗生素〔〕53.核苷类抗病毒药〔〕54.氨基糖苦类抗生素〔〕55.大环内酯类抗生素〔〕三、C型题〔对比选择题，共15题，每题1分〕[56——60]56.含有吡唑环〔〕57.可治疗关节炎〔〕58.有抗心律失常作用〔〕59.含羧基的非甾体抗炎药〔〕60.解热镇痛药〔〕[61——65]61.遇光易氧化变质〔〕62.在酸催化下可被水解〔〕63.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色〔〕64.在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色〔〕65.为强心药〔〕[66——70]66.结构中含有氮杂环〔〕67.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色〔〕68.抗病毒药〔〕69.用于菌痢和胃肠炎〔〕70.与热氢氧化钠溶液作用，生成物呈红色，该生成物存在三种互变异构体〔〕四、x型题：71.以下哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符〔〕D.本品水溶液，参加碘化汞钾试液产生沉淀72.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为〔〕C.可溶于热水，易溶于丙酮D.要紧用于治疗精神紧张、失眠73.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为〔〕74.以下药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构〔〕B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米75.以下哪几项与盐酸哌替啶相符〔〕A.易吸湿，常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强76.按结构分类，中枢兴奋药有〔〕A.黄嘌呤类B.吡乙酰胺类C.酰胺类D.美解眠类77.以下哪几项符合硫酸阿托品理化性质〔〕A.易溶于乙醇B.不易被水解D.呈旋光性，供药用的为其左旋体78.盐酸左旋咪唑结构中含有〔〕79．以下药物中哪些属于雄甾烷类〔〕80.有关氨苄西林钠稳定性的以下表达哪些正确〔〕81.药物化学结构修饰的目的有〔〕A.改变药物的全然结构和基团，以利于和受体的契合C.提高化合物的活性D.延长药物作用时刻82.从药物化学角度，新药设计要紧包括〔〕A.药物剂型的设计B.剂量范围确实定83.抗溃疡药法莫替丁含有以下哪些结构〔〕B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有氨磺酰基84.苯甲酸酯局麻药具有〔〕结构，以下表达中哪些是正确的—S—，一O—，—CH2—，—NH—时局麻作用依次落低B.n＝2—3，碳链增长毒性增加’一般分不为Cl—C4，R的碳链增长，毒性增加E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱85.合成镇痛药化学结构应有以下哪些特点〔〕B.有一个碱性中心，在生理pH下能大局部电离成阳离子E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基〔如苯基〕突出于环平面参考答案解答题号：1答案：B解答：氟烷和乙醚为吸进性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药，故正确答案为B.题号：2答案：C解答：非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为3，5—吡唑烷二酮类；邻氨基苯甲酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类和其他类，故正确答案为C.题号：3答案：D解答：头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反响，强碱、强酸和紫外线均使本品分解。
药物化学练习题附加答案
药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的（A ）。
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系（E ）。
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确（C ）。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括（D ）。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。
A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（C ）。
药物化学习题集及参考标准答案
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学习题集(附答案)【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题（1）下面哪个药物的作用与受体无关（B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D）普仑司（E）氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛（D）去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
（3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基>苯基>甲氨甲基〉氢（B)苯基〉羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢>苯基(D)羟基〉甲氨甲基〉苯基>氢(E)苯基〉甲氨甲基>羟基>氢(4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E)(A）化学药物 (B)无机药物(C）合成有机药物 (D）天然药物 (E)药物(5）硝苯地平的作用靶点为（C) (A）受体 (B）酶 (C）离子通道(D）核酸（E）细胞壁（6）下列哪一项不是药物化学的任务 (C) （A）为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术.（B）研究药物的理化性质.（C)确定药物的剂量和使用方法.(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法.（E）探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D）3、Paracetamol (B）4、N-（4—羟基苯基）乙酰胺 (C）5．醋氨酚 (E）三、比较选择题(1) (A)商品名 (B）通用名（C）两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称,药师可知其作用类型（B)4、医生处方采用的名称（A）5、根据名称，就可以写出化学结构式. （D)四、多项选择题(1）下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D）(A)发现与发明新药（B)合成化学药物(C）阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子）之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A，C,D,E)(A）受体 (B）细胞核 (C）酶(D)离子通道（E)核酸（3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A，B，E）(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素（D）吗啡（E）青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A,C,D）（A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B)药物可以产生新的生理作用（C）药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D）药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5) 下列哪些是天然药物 (B,C，E) （A)基因工程药物 (B)植物药（C)抗生素 (D）合成药物（E)生化药物(6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C,E）（A）通用名 (B）俗名 (C）化学名(中文和英文）（D）常用名（E）商品名(7）下列药物是受体拮抗剂的为（B,C，D）(A)可乐定 (B）普萘洛尔(C）氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡（8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A，D) (A）紫杉醇 (B）苯海拉明（C)西咪替丁 (D）氮芥（E）甲氧苄啶(9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究（A,B，D，E）(A）计算机技术 (B）PCR技术（C)超导技术(D)基因芯片（E)固相合成（10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D）（A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇（D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题（1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么？（3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？（4）简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题
药物化学试题一、选择题（每题4分，共20题，满分80分）1.以下哪种药物在治疗高血压中属于钙通道阻滞剂类药物？A. 阿司匹林B. 莫雷西平C. 青霉素D. 康泰克2.下列哪种药物是一种广谱抗生素？A. 维生素CB. 阿奇霉素C. 氟美松D. 双氢克朗霉素3.药物化学研究中，药效团是指影响药物活性的功能性基团。
下列哪个基团不是药效团？A. 羧酸基团B. 二氢吡咯基团C. 氨基基团D. 氯基4.下列哪种药物属于非处方药？A. 地西泮B. 咖啡因C. 普拉西泮D. 甲氧那明5.酯化反应是指酸和醇反应生成酯。
下列哪个化学式代表酯化反应？A. R-COOH → R'-COO-R''B. R-COOH → R'-NH2C. R'-OH + R''-OH → R-O-R'' + H2OD. R-OH + H-X → R-X + H2O二、填空题（每空4分，共10空，满分40分）1.药物化学是研究药物的__结构、__特点、__合成、__关系等方面的学科。
2.药物分子的__和__性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄具有重要影响。
3.药物性质中的药物__指药物在体内的特异性效应。
4.药物合成中，靶向合成法是指通过选择适当的__进行反应，产生具有目标特性的药物。
5.药物代谢主要发生在__和__两个部位。
三、简答题（每题10分，共5题，满分50分）1.请简要介绍药物活性基团的概念，并提供一个例子。
2.药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的动力学过程。
请简要描述这四个过程。
3.请简要解释酸碱药性理论，并提供一个例子。
4.药物设计中的药效团是什么？请举例说明。
5.请简要介绍酶和药物相互作用的基本原理，并提供一个例子。
四、论述题（共1题，满分30分）请论述药物化学在药物研发中的重要地位和作用，以及发展趋势和挑战。
参考答案：一、选择题1. B2. B3. D4. B5. C二、填空题1. 分子；物理；化学；构效2. 结构；物理3. 效应4. 反应试剂5. 肝脏；肾脏三、简答题1. 药物活性基团是指药物分子中与药物活性密切相关的功能性基团。
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单项选择题：1.最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息 B. 磺胺嘧啶C．对氨基苯磺酰胺 D. 甲氧苄啶2.磺胺甲噁唑的化学结构为A． B.C． D.3.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性关系的描述哪个是不正确的A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抗菌作用B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降4.甲氧苄啶的化学结构是A． B.C． D.5.磺胺类药物的作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸的合成 B. 黏肽转肽酶抑制剂C．DNA螺旋酶抑制剂 D. β-内酰胺酶抑制剂6.复方新诺明是哪两种药物组成的复方制剂？A．百浪多息+甲氧苄啶 B. 阿莫西林+舒巴坦C．磺胺甲基异恶唑+甲氧苄啶 D. 青霉素G+克拉维酸7.下列哪一药物是与对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗而发挥抗菌作用的？A．青霉素G B. 氨曲南C．氧氟沙星 D. 磺胺嘧啶A． B.C． D.9.长期服用喹诺酮类抗菌药，可导致体内金属离子流失，这主要与其结构中哪个基团有关A．6位氟原子 B. 7位哌嗪环C．1位烃基 D. 3位羧基和4位氧10.下列药物中，具有手性中心的是A．环丙沙星 B. 氧氟沙星C．诺氟沙星 D. 斯帕沙星11.关于喹诺酮类5位取代基的作用，描述正确的是A．体积越大，活性越好 B. 吸电性越强，活性越好C．供电性越强，活性越好 D. 氨基取代，活性最佳12.在喹诺酮类药物6位，引入哪一种基团，药物活性最强？A．F原子 B. Cl原子C．氨基 D. 环丙基13.能够抑制二氢叶酸还原酶的药物是A B.C． D.14.下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．诺氟沙星 B. 环丙沙星C．洛美沙星 D. 西诺沙星A． B.C． D.16.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降17.喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌的A．二氢叶酸合成酶 B. 二氢叶酸还原酶C．DNA螺旋酶 D. 黏肽转肽酶18.下列不属于第三代喹诺酮类的药物是A． B.C． D.19.1962年第一个发现的喹诺酮类药物是A．萘啶酸 B. 环丙沙星C．氧氟沙星 D. 氟哌酸20.抗菌药物环丙沙星含有以下哪种结构片段？A．吡啶并吡啶羧酸 B. 吡啶并嘧啶羧酸C．喹啉羧酸 D. 萘啶羧酸21. 下列药物依次为第几代喹诺酮类抗菌药？N NN ON HNO CH 3NN OOHO CH 3H 3CNONHNOHO FA ．第一代、第二代、第三代 B. 第二代、第一代、第三代 C ．第三代、第一代、第二代D. 第三代、第二代、第一代22. 下列哪种药物中含有季铵结构？A ．氯化小檗碱B. 乙胺丁醇C ．磺胺嘧啶 D. 阿莫西林 23. 以下唑类抗真菌药物中可以口服的是A ．酮康唑 B. 益康唑 C ．克霉唑 D. 咪康唑 24. 具有三氮唑环的抗真菌药物是A ．酮康唑B. 氟康唑 C ．利巴韦林 D. 咪康唑 25. 具有烯丙胺结构的抗真菌药物是A ．特比萘芬 B. 酮康唑 C ．氟康唑D. 阿莫罗芬 26. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A ．随机筛选B. 组合化学 C ．药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造27. 第一个上市的HIV 蛋白酶抑制剂是A ．沙奎那韦 B. 奈韦拉平 C ．阿昔洛韦 D. 利巴韦林 28. 具有非核苷结构的抗病毒药物是A ．阿糖胞苷 B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平 29. 下列药物中主要用于抗结核病的是A ．拓扑替康 B. 酮康唑 C. 阿昔洛韦 D. 异烟肼 30. 下列哪个药物不属于抗结核病药A ．异烟肼 B. 乙胺丁醇 C ．紫杉醇D. 利福平31. 下列抗病毒药物中具有抗肿瘤作用的是A ．阿糖胞苷B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平32.沙奎那韦属于下列哪一类抗艾滋病药物A．属于核苷类的抗艾滋病药物 B. 属于开环核苷类的抗艾滋病药物C．属于二氮杂䓬类的逆转录抑制剂 D. 属于拟肽类结构的蛋白酶抑制剂33.下列抗病毒药物中属于逆转录酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 阿糖胞苷C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平34.下列抗病毒药物含有嘌呤结构的是A．阿糖胞苷 B. 阿昔洛韦C．利巴韦林 D. 金刚烷胺35.下列抗艾滋病药物中属于HIV蛋白酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 更昔洛韦C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平36.下列药物不是根据代谢拮抗原理设计的是A．磺胺嘧啶 B. 阿糖胞苷C．环丙沙星 D. 利巴韦林37.具有耐酶特征的青霉素类药物是A B.C D.38.β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成 B. 作用于细胞膜，增大细胞膜通透性C．抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌DNA转录和复制39.下列哪一药物属于四环素类抗生素A．金霉素 B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素40.头孢菌素类类抗生素的基本母核为A． B.C． D.41.青霉素分子结构中最为关键的药效基团是A．苄基 B. 噻吩环C．侧链酰胺 D. β-内酰胺环42.下列青霉素类及头孢类菌素类抗生素中，具有不同酰胺侧链的一组药物是A．阿莫西林/头孢羟氨苄 B. 氨苄西林/头孢克洛C．苯唑西林/头孢曲松 D.头孢噻肟/头孢匹罗43.关于青霉素类药物的构效关系描述，错误的是A．3个手性碳的构型为活性必需B. 6位酰胺侧链是结构修饰的主要部位C．2位羧基是活性必需基团D. 将β-内酰胺环替换为稳定6员环更有利于提高抗菌活性44.阿莫西林的化学结构是A B.C D.45.为了扩大青霉素的抗菌谱，在药物结构改造中主要引入了哪一种基团？A．空间位阻大的基团 B. 6位侧链引入O原子C．6位侧链引入氨基 D. 6α位侧链引入甲氧基46.为了改善头孢菌素的药代动力学特征，主要对其结构中的哪个位置进行改造？A．3位乙酰氧甲基 B. 7位酰胺侧链C．6α位氢原子 D. 2,3位碳碳双键47.碳青霉烯是近年来抗生素新药研发的一个重要方向，其基本母核为A． B.C． D.48.舒他西林是由哪两种药物通过拼合原理设计而成的？A．阿司匹林/扑热息痛 B. 磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶C．阿莫西林/克拉维酸 D. 氨苄西林/舒巴坦49.以诺卡霉素A为先导化合物，进行结构改造得到的单环β-内酰胺类药物是A．氨曲南 B. 亚胺培南C．克拉维酸 D. 舒巴坦50.在头孢噻肟钠的结构中，引入顺式甲氧肟基起到的作用是A．增加了对β-内酰胺酶的稳定性，具有耐酶特征B．提高了与细菌黏肽转肽酶的亲和力，具有广谱特征C．增强了对酸的稳定性，可以口服D．降低了过敏副作用的概率51.具有耳肾毒性，容易引起药源性耳聋的抗生素是A．链霉素 B. 金霉素C．罗红霉素 D. 氯霉素52.氯霉素的化学结构是A B.C． D.53.单独使用抗菌效果差，与青霉素类药物联用可以明显增强疗效的是A．头孢呋辛 B. 舒巴坦钠C．链霉素 D. 甲氧苄啶54.耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．脂溶性基团 B. 较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基、羧基 D. 吸电子基团55.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为A．2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6RC．2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R56.在结构中含有4个手性碳原子的药物是A．阿莫西林 B. 氯霉素C．氧氟沙星 D. 麻黄碱57.下列抗生素药物中不具有β-内酰胺结构的是A．阿莫西林 B. 头孢曲松C．亚胺培南 D. 链霉素58.下列抗菌药物哪个不是作用于粘肽转肽酶A．四环素 B. 阿莫西林C．氨曲南 D. 头孢噻吩59.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A．青霉素G B. 头孢噻吩C．四环素 D. 克拉维酸60.头孢克洛的化学结构是A B.C． D.61.具有如下结构的药物是A．头孢氨苄 B. 头孢羟氨苄C．头孢噻肟 D. 头孢曲松62.青霉素类抗生素之间会发生强烈的交叉过敏反应，是因为A．青霉素类在生物合成时带入的残留量的蛋白多肽类杂质B．来自β-内酰胺开环自身聚合，生成的高分子聚合物C．青霉素类能产生共同的侧链为主的抗原决定簇D．青霉素类能产生共同的抗原决定簇青霉噻唑环63.具有如下结构的药物是A．氨曲南 B. 克拉维酸C．舒巴坦 D. 亚胺培南64.具有粘肽转肽酶和β-内酰胺酶双重抑制作用的药物是A．阿莫西林 B. 舒他西林C．舒巴坦 D. 头孢呋辛钠65.不属于抗代谢药物的是A．巯嘌呤 B. 5-氟尿嘧啶C．阿糖胞苷 D. 喜树碱66.下列哪种物质不是环磷酰胺的活性代谢物A．丙烯醛 B. 磷酰氮芥C．去甲氮芥 D. 异环磷酰胺67.具有以下结构的药物属于A．破坏DNA结构和功能的药物 B. 抑制肿瘤血管生长的药物C．影响蛋白质合成的药物 D. 靶向DNA拓扑异构酶的药物68.拓扑替康是哪种类型的抗肿瘤药A. 生物烷化剂B. 抗生素类C. 作用于DNA拓扑异构酶的药物D. 抗代谢药物69.顺铂临床上主要用作A．抗菌药 B. 抗肿瘤药C．抗疟疾药 D. 抗病毒药70.下列药物中属于前药的是A．5-氟尿嘧啶 B. 拓扑替康C．氮芥 D. 环磷酰胺71.下列哪个药物为半合成抗肿瘤药物A．伊利替康 B. 羟基喜树碱C．美法仑 D. 紫杉醇72.具有替康（-tecan）词尾的药物属于A．抗生素 B. 激素类药物C．抗肿瘤药 D. 拟肾上腺素类药物73.具有下列结构的药物临床上可以用作A．抗菌药 B. 抗真菌药C．抗肿瘤药 D. 抗病毒药74.下列哪个抗肿瘤药不属于烷化剂A．氟尿嘧啶 B. 环磷酰胺C．美法仑 D. 氮甲75.下列哪个药物是根据天然产物喜树碱结构改造得到的A．氟尿嘧啶 B. 环胞苷C．甲氨蝶呤 D. 伊立替康76.阿糖胞苷的化学结构为A． B.C. D.77.采用代谢拮抗策略设计新药，主要是依据什么原理改造代谢物的结构A．前药原理 B. 生物电子等排C．软药原理 D. 硬药原理78.通过拮抗肿瘤细胞叶酸合成的抗代谢药物是A．巯嘌呤 B. 伊立替康C．甲氨蝶呤 D. 阿糖胞苷79.关于喜树碱的描述，不正确的是A．为一种生物碱 B. 为DNA拓扑异构酶抑制剂C．水溶性好，易于制备成注射液 D. 抗肿瘤药伊立替康为其衍生物80.适用于治疗雌激素缺乏疾病的药物是A． B.C D.81.属于非甾体结构的雌激素类药物是A．反式己烯雌酚 B. 炔雌醇C．非那雄胺 D. 米非司酮82.在睾酮17α位引入甲基，其目的是A．延长药效 B. 可以口服C．增强蛋白同化作用 D. 增强雄性化作用83.为了克服雌二醇不能口服的缺点，主要进行的结构改造方法是A．17α位引入乙炔基 B. 17β位引入乙炔基C．羟基成酯 D. 羟基成醚84.属于5α-还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生治疗的药物是A．非那雄胺 B. 甲睾酮C．炔诺酮 D. 米非司酮85.下列药物中哪个是激素类抗炎药A．苯丙酸诺龙 B. 己烯雌酚C．醋酸地塞米松 D. 炔诺酮86.左炔诺孕酮的化学结构式是A． B.C． D.87.对氢化可的松的结构修饰，一般在9位引入A．双键 B. F原子C．羟基 D. 甲基88.化学结构如下的药物为A．芳香酶抑制剂 B. 选择性雌激素受体调节剂C．孕激素拮抗剂 D. 5α还原酶抑制剂89.醋酸地塞米松的结构是A． B.C． D.90.为了降低睾酮的雄性化副作用，提高其蛋白同化作用，下列结构改造方法不妥当的是A．19位去甲基 B. A环引入羟亚甲基C．A环引入双键 D. 17位引入乙炔基91.羟甲烯龙为A．同化激素类药物 B. 盐皮质激素类药物C．孕激素类药物 D. 糖皮质激素类药物92.下列药物中不用做避孕药的是A．米非司酮 B. 炔诺酮C．左炔诺孕酮 D. 氢化可的松93.下列药物结构中，含有孕甾烷母核的药物是A．苯丙酸诺龙 B. 地塞米松C．非那雄胺 D. 他莫昔芬94.下列哪个药物属于芳香酶抑制剂，用于治疗雌激素依赖性乳腺癌A．米非司酮 B. 非那雄胺C．法曲唑 D. 他莫昔芬95.将阿司匹林与扑热息痛通过酯键共价相连得到贝诺酯的药物设计方法为A．生物电子等排 B. 挛药设计C．软药设计 D. 硬药设计96.下列叙述不正确的是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B．软药是易于被代谢和排泄的药物C．生物电子等排置换可产生相似或相反的生物活性D．先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体97.通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除药物不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点98.醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺 B. 酯C．亚胺 D. 肟99.下列属于孪药的是A．环磷酰胺 B. 百浪多息C．舒他西林 D. 头孢呋辛酯100.计算机辅助药物设计也称为A．CADD B. MDDDC．QSAR D. SBDD对应选择题（1-12题备选答案）具有下列词干的药物为：A、-oxacin B. –cillin C –statin D. –lovir E. –caine F. –zepam G、-coxibH、-sartan I、-tidine J、-prazole K、-olol L、-dipine M、-pril1、为抗病毒药物（）2、DNA螺旋酶抑制剂（）3、粘肽转肽酶抑制剂，抗菌药（）4、为局麻药（）5、HMG-CoA还原酶抑制剂，降血脂药（）6、质子泵（H+/K+ ATP酶）抑制剂（）7、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，抗高血压（）8、选择性COX-2抑制剂（）9、β-受体阻断药（）10、与GABA受体结合，具有镇静催眠作用（）11、Ca通道拮抗剂（）12、血管紧张素转化酶抑制剂，抗高血压（）13、H2受体拮抗剂（）（14-18题备选答案）A．沙奎那韦 B. 乙胺丁醇 C. 环磷酰胺 D. 甲氧苄啶 E. 特比萘芬14、为磺胺抗菌增效剂15、该药物分子中含有炔基（）16、为氮芥类烷化剂（）17、该药物分子中不含环状结构（）18、为HIV蛋白酶抑制剂（）（19-23题备选答案）AB.C. D.E.19、用于治疗真菌感染的药物是（）20、用于治疗病毒感染的药物是（）21、用于治疗结核病的药物是（）22、用于治疗肿瘤的药物是（）23、用于治疗细菌感染的药物是（）（24-28题备选答案）AB.C. D.E.33 O24、青霉素G的化学结构为（）25、亚胺培南的化学结构为（）26、头孢曲松的化学结构为（）27、克拉维酸的化学结构为（）28、氨曲南的化学结构为（）（29-33题备选答案）A.抑制RNA病毒逆转录酶B. 抑制β-内酰胺酶C．抑制角鲨烯氧化酶 D. 抑制粘肽转肽酶E. 抑制细菌DNA螺旋酶29、阿莫西林（）30、奈韦拉平（）31、特比萘芬（）32、舒巴坦（）33、环丙沙星（）（34-38题备选答案）A. B. C.D. E.34、芳香酶抑制剂（）35、具有雌激素作用（）36、孕激素拮抗剂（）37、雄性化作用减弱，蛋白同化作用增强的药物是（）38、5α还原酶抑制剂（）（39-43题备选答案）A．地塞米松 B. 丙酸睾酮 C. 他莫昔芬 D. 雌二醇 E. 黄体酮39、属于肾上腺皮质激素药物（）40、属于孕激素类药物（）41、属于雌激素拮抗剂（）42、属于雌激素药物（）43、属于雄激素药物（）（44-47题备选答案）A．甲睾酮 B. 甲地孕酮 C. 雌二醇 D. 黄体酮44、3-位有羟基的甾体激素（）45、临床上注射用的孕激素（）46、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素（）47、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素（）（48-51题备选答案）A．醋酸甲地孕酮 B. 氢化可的松 C. A和B都是 D.A和B都不是48、天然存在（）49、可以口服（）50、具雄激素作用（）51、具孕甾烷母核（）问答题：1.简述代谢拮抗药物设计原理。