制药厂转正工作总结模板

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药厂转正总结3篇

药厂转正总结3篇

药厂转正总结3篇【导语】药厂转正总结怎么写出亮点?整理了3篇优秀的《药厂转正总结》通用版范文,有规范的开头结尾写法和标准的书写格式。

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目录第1篇制药厂转正工作总结模板第2篇药厂转正工作总结第3篇制药厂转正工作总结范文【第1篇】制药厂转正工作总结模板我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一.实习目的1.1实习单位简介xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产出资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。

xxx合成制药有限公司管理、固定资产出资1亿多元,占地面积 4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的6-apa,600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际最新药典标准。

年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。

同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹*、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理能力;(5)体验上班族生活。

药厂新员工转正工作总结范本(6篇)

药厂新员工转正工作总结范本(6篇)

药厂新员工转正工作总结范本时间一晃而过,转眼间到公司已经三个多月了。

这是我人生中弥足珍贵的一段经历,在这段时间里领导及同事在工作上给予了我极大的帮助,在生活上给予了我极大的关心,让我充分感受到了领导“海纳百川”的胸襟,感受到了“不经历风雨,怎能见彩虹”的豪气。

在肃然起敬的同时,也为我有机会成为公司的一份子而自豪。

在这三个多月的时间里,在领导和同事们的悉心关怀和指导下,通过自身的努力,各方面均取得了一定的进步,现将我的工作情况作如下汇报。

一、通过培训学习和日常工作积累使我对大发有了一定的认识在____月份,我拿到的第一份资料就是公司简介,当时觉得企业规模较大,发展空间。

经过了不太漫长的程序而入职,其间对公司有了一定的了解。

通过了三个多月的亲身体会,对本职工作和公司有了更深的了解。

公司的文化理念:“____,____。

”我对这一文化理念非常认同,公司发展不忘回报社会的壮举,令人敬佩。

公司以人为本、尊重人才的思想在实际工作中____,这是不断能发展壮大的重要原因。

二、遵守各项规章制度,认真工作,使自己素养不断得到提高爱岗敬业的职业道德素质是每一项工作顺利开展并最终取得成功的保障。

在这三个多月的时间里,我能遵守公司的各项规章制度,兢兢业业做好本职业工作,三个月从未迟到早退,用满腔热情积极、认真地完成好每一项任务,认真履行岗位职责,平时生活中团结同事、不断提升自己的团队合作精神。

一本《细节决定成败》让我豪情万丈,一种积极豁达的心态、一种良好的习惯、一份计划并按时完成竟是如此重要,并最终决定一个的人成败。

这本书让我对自己的人生有了进一步的认识,渴望有所突破的我,将会在以后的工作和生活中时时提醒自己,以便自己以后的人生道路越走越精彩。

三、认真学习岗位职能,工作能力得到了一定的提高根据目前工作分工,我的主要工作任务是历史审稿。

通过完成上述工作,使我认识到一个称职的____人员应当具有良好的专业基础、流畅的文字写作能力、灵活的处理问题能力。

2021年药厂转正工作总结五篇

2021年药厂转正工作总结五篇

2021年药厂转正工作总结五篇中国医药学具有数千年的历史,是人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结,是我国优秀民族文化遗产的重要组成部分。

员工转正总结1我于20—年x月x日成为—药房的试用员工,现2个月的试用期结束,在这2个月的时间里,领导和同事们的耐心指导和帮助,让我很快的融入到国大这个大家庭中。

初到门店,觉得药店营业员的工作看是简单,但要把工作做好,却不简单。

首先,我要熟悉药店的工作流程,学习药品知识。

每天营业前的准备,就有几项工作要检查好,门店的收银系统、医保系统及POS机系统的检查,备用金的检查和准备,药品陈列检查,营业用品等检查都要做好,准备工作做好才能够保证营业的顺利安全进行。

工作中我严格要求自己,认真及时做好领导主旨的每项任务,虚心向同事请教学习,积极参加公司的培训,做好培训笔记。

其次,就是药学知识、公司优势品种及销售技巧的学习。

好的药学知识,才能够更好的为顾客服务,才能将销售额提高。

扎实的药学知识可以让顾客更加相信我们介绍的产品,也能够让我们来顾客的队伍壮大。

最后,作为一名合格的营业员,要有好的服务态度和好的销售技巧。

我会礼貌热心的接待顾客,接受顾客的咨询,了解患者身体状况,为患者提供安全有效、价格合理的药物。

在这2个月的试用期里,公司领导和药店同事给了我很大帮助,让我学会了很多业务知识,提高了自己的业务水平,但同时,我也发现自身的不足,在以后的工作中,我将加强药品知识销售技巧的学习,用自己的药学知识服务顾客,用公司的的行为准则“终生学习、不断创新、持续改进”来约束并且提高自己。

员工转正总结2转眼间,20—年已随着时间的年轮渐行渐远,新的一年即将来临。

回首这一年的工作历程,有艰辛,有喜悦,有收获也有感慨。

20—年,是有里程碑意义的一年。

我们从单体零售药店成功转型医药连锁公司。

一年时间里,我们增开了3家连锁门店。

因为刚刚起步,开店速度也是在计划之内,只要我们一直秉承公司的经营管理理念,估计以后的一洲连锁门店会如雨后春笋般在温州这块沃土上遍地开花。

制药厂转正工作总结

制药厂转正工作总结

制药厂转正工作总结制药厂转正工作总结总结就是把一个时段的学习、工作或其完成情况进行一次全面系统的总结,它可以有效锻炼我们的语言组织能力,因此十分有必须要写一份总结哦。

总结怎么写才不会流于形式呢?下面是小编精心整理的制药厂转正工作总结,仅供参考,欢迎大家阅读。

制药厂转正工作总结1时光穿梭,一转眼20xx年即将过去,我来到xx公司已经将近五个月。

在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下,用自己所学知识,在自己的工作岗位上,尽职尽责,较好的完成了各项工作任务。

作为一名化验员,应当从思想到行动,从理论到实践,进一步学习,提高自己的工作水平。

现将本人本年度的工作总结一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验,在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在;在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。

其次负责实验所用仪器的保养与校准。

在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西,作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。

例如刚开始的时候并不会仪器校准,在学校里也是老师校准好自己用现成的,而出了社会发现不会再有现成的东西使用。

现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。

在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准,一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标,在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件,我想这也是我的一大进步吧!十一月底,车间投入蛋白生产,那时还不会使用凯氏定氮仪,但在领导的帮助下学会了使用,虽然实验的数据并不满意,但至少会操作仪器,知道实验原理,接下来的工作就是寻找数据差异的原因。

总得来说,这五个月有得有失,得的是学习了很多知识,失的是和家人相聚的时间短了,在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作,更好的为公司服务。

二、下年度的工作计划在20xx年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法,实验数据虽然不是最重要的,但也是过程的一种体现。

药厂qa转正工作总结5篇

药厂qa转正工作总结5篇

药厂qa转正工作总结5篇篇1时间飞逝,来到药厂已经几个月了,从刚进厂时的新手,在同事们的帮助下,逐步成长为一名成熟的QA人员。

在药厂工作的这段时间里,我始终以踏实的工作态度,积极的工作热情,全身心的投入到工作中去,努力完成领导交给我的各项任务。

现将我的工作情况总结如下:一、工作内容1. 现场巡检:在生产过程中,我严格按照QA工作程序进行现场巡检,确保每一道工序都符合操作规程和质量标准。

对于发现的问题,及时记录并上报,以便及时解决问题,确保生产顺利进行。

2. 质量控制:我积极参与质量管理体系的建设和完善,协助同事制定和优化质量控制流程。

同时,我严格按照质量控制标准进行操作,确保产品质量的稳定性和可靠性。

3. 文件管理:我负责管理相关质量文件和记录,确保文件的准确性和完整性。

在文件管理过程中,我严格按照公司规定的程序进行操作,避免出现文件丢失或混淆的情况。

4. 沟通协调:我积极与生产、技术、销售等部门进行沟通协调,确保信息畅通,及时解决工作中遇到的问题。

同时,我也注重与同事之间的团队合作,共同完成工作任务。

二、工作体会1. 不断学习,提高专业技能:在药厂工作过程中,我深刻认识到学习的重要性。

只有不断学习,才能提高自己的专业技能和综合素质。

因此,我始终保持学习的热情和动力,不断学习新知识、新技能。

2. 注重细节,精益求精:在药厂工作过程中,我始终注重细节问题。

只有注重细节,才能发现问题并及时解决。

同时,我也注重精益求精的工作态度,追求更高的工作效率和质量。

3. 加强沟通,团队协作:在药厂工作过程中,我深刻认识到沟通协调的重要性。

只有加强沟通协调,才能避免出现信息不畅、重复劳动等问题。

同时,我也注重与同事之间的团队协作精神的培养和发挥。

4. 勇于担当责任:作为一名QA人员,我深知自己的职责和义务。

在工作中遇到问题时,我始终勇于担当责任并积极解决问题。

我认为只有勇于担当责任并不断努力工作才能取得更好的成绩并得到领导和同事的认可。

药厂转正工作总结范文2022五篇

药厂转正工作总结范文2022五篇

药厂转正工作总结范文2022五篇员工转正总结1相较于前一段时间的生疏和慌乱,现已经渐渐有了头绪,现场QA的工作流程,以及生产工艺的各个环节都已经有了比较全面的认识和掌握。

今后,要做的便是工作方法的积累,工作技能的提升,以及生产工艺的进一步熟悉和了解。

下面就这一段时间所到的知识,工作中遇到的,个人存在的不足以及今后如何提高的思考,还有个人一些建议,这四个方面进行一个总结。

一、所学习到的知识由于以前从事于食品企业的品质监控工作,在食品企业内部比较注重于HACCp的推行以及QS认证等体系的执行,GMp体系的实施显得较为薄弱,虽然曾在课堂上学习过GMp相关的知识,但是仍然觉得非常欠缺。

因此,在这段工作期间,对GMp体系在实践中的运行有了一个全新的认识,并通过在工作中遇到的实际问题与理论知识的结合,使得我对GMp体系有了进一步的理解。

现场QA的工作内容包括生产过程的监控,品质的预防和改进,现场生产记录的监督和审查,原辅料、半成品、成品的取样,以及生产前后清场工作的检查,质量异常的反馈,并填写相关记录。

三个月来,在领导和同事的指导和帮助之下,对以上这些现场工作的基本流程都有了一个基本的掌握,今后要做的便是进一步的提高和拓宽!二、工作中遇到的问题下面就在工作中遇到的几个典型问题进行一个简单的总结:“黑色”胶丸问题:压丸机胶带转轴部位渗漏出一滴机油,滴在了胶带上,导致出现色泽偏深的杂质胶丸,当时现场进行了初步处理,发现有70余颗污染胶丸,后经多次拣丸后又找到30余颗丸子污染。

此事件对于我来说,是一次深刻的教训:今后出现类似问题,切记及时反馈,现场物料和产品受控。

清场不彻底问题:车间清场过程中,清场人员应付了事,总是有一些死角不能够清理掉,今后清场检查工作要加强。

外包现场操作人员头发外露问题:外包操作的员工,经常将发套披在肩上,未能够戴在头上包住头发,这样极易导致头发掉进产品,有重大质量安全隐患。

通过和现场员工的沟通,部分员工能够意识到这个问题,并能按要求戴好发套,而少量员工不能很好做到,除了反映车间热以外,深层原因则是质量意识薄弱。

药厂新员工转正工作总结(六篇)

药厂新员工转正工作总结(六篇)

药厂新员工转正工作总结时间过得真快,转眼____年即将结束,迎来的是____新的开始,在这期间回顾____1-____月份的工作,主要有以下几条:一、仓管员的工作1、负责仓库大库(原辅料区/阴凉库)、危库、剧毒品库、冷库、中药材库及阴凉库的日常卫生和安全工作及各项记录;2、责所有有关原辅材料、中药材、危险品、化试、冷藏物品等的入库、出库工作,按标准操作程序和标准管理制度做好各项工作及记录。

二、配合车间生产1、生产计划,负责制造部固体车间、液体车间、注射剂车间、原料药车间、中药提取车间、合成车间等的分料工作,及时填写相关的记录;2、配合以上各车间的领料工作,及时填写货位卡,分类帐,核准现场物料等,做到帐目清晰,可查。

发现问题及时汇报,改正。

三、配合GMP的认证1、配合做好了各车间GMP认证所需大量的调帐工作;2、完成了仓库GMP认证期间的大量帐目清查、整理工作,做到了帐目一目了然,现场整洁,达到了帐、卡、物一致;3、配合化验中心做好现场核准工作。

四、负责仓库洁净区的管理和清洁工作1、做好洁净区空调机组的维护工作;2、每个星期一做好洁净区的清洁工作及填写相关记录;3、化验中心、质保部取样后,做好清洁工作;4、分料后,做好清洁工作及清场记录。

五、配合其他的工作1、负责中药材外加工所需材料的入库,领料工作及相关记录;2、负责生命能在我厂合成时所需原辅材料的入库、分料、领料工作及相关记录;3、负责技研部做小试或新产品开发所需物料的入库、分料、领料工作及相关记录;4、配合化验中心的取样工作;5、每月协助财务做好盘点工作;6、配合成品保管员做好出库、退货、搬运工作,辅助包材保管员做好日常工作。

药厂新员工转正工作总结(二)____年即将过去,我来到____药业已差不多有两年的时间,从最初的实习生到现在的产品部主管,真的很感谢各位领导对我工作能力的认可以及信任,对我工作方面的教导!根据分工,我现在的工作职责主要体现在:洽谈、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织安排学术推广会议;协助副总处理部门的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处理药品质量方面的工作等等,虽然工作面非常宽,工作内容非常杂。

医药公司转正工作总结范文(精选13篇)

医药公司转正工作总结范文(精选13篇)

医药公司转正工作总结医药公司转正工作总结范文(精选13篇)忙碌而又充实的工作已经告一段落了,相信大家这段时间以来的收获肯定不少吧,为此要做好工作总结。

可是怎样写工作总结才能出彩呢?以下是小编为大家整理的医药公司转正工作总结范文(精选13篇),供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

医药公司转正工作总结1我目前担任的是财务科药品会计,经过这个月对公司的初步了解及据以往的工作经验,我总结了这一岗位的工作职责如下几点:1、负责药库、中心药房、门急诊药房所有药品出入库单据的日常审核,及时发现出入库中存在的问题并解决,包括对药品进价进行监督检查,对不合理的进价及时进行调整,严格控制药品成本;2、每月根据供应链系统编制供应商对帐函及对账单,编制付款计划明细表并及时分发至供应商邮箱进行核对;每月编制付款计划汇签表并据汇签表审核药品付款申请单金额与所附单据是否相符,及时清理往来款项;3、每月据审批完成的付款申请单及银行出纳提供的付款票据编制应付及付款凭证;并生成红字暂估单编制付款冲暂估凭证;每月月底据入库单编制暂估入库凭证;据调拔单、销售出库单及其他出库单编制相应凭证;据住院区库存药品编制假退料凭证并回冲上月假退料凭证;4、维护更新供应链中相关药品资料及进销存统计表格;根据医院规定定期对药品进行盘点或不定期进行抽盘,协助相关管理部门定期做好财产清查和核对工作,做到账实相符;5、每月编制相关财务报表及内部管理报表;6、完成上级交办的其他工作任务。

目前我的工作开展还算顺利,没有遇到有关人员不配合或阻碍工作进展的因素。

对于工作职责范围内的事情,我都是尽的努力去完成,且努力做得更好甚至。

我完全有信心胜任药品会计这一岗位。

在今后的工作中,我将进一步加深对公司整个流程的了解,希望得到的锻炼机会,也希望上级领导及各位同仁能一如继往地帮助我,支持我!医药公司转正工作总结220xx已经到来,回首20xx,是播种希望的一年,也是收获硕果的一年,在上级领导正确带领下,在公司各部门通力配合下,在我们销售三部全体同仁的共同努力下,取得了还算可喜的成绩,今年1.98亿的任务完成了1.83亿相对于去年的1.47亿同比增长了三千六百万。

药厂转正个人工作总结五篇

药厂转正个人工作总结五篇

药厂转正个人工作总结五篇●●●●●●●●●●药厂转正个人工作总结1作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的—知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。

而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得GMP认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。

当参观两家获得GMP认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。

一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。

在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。

之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。

制药厂转正工作总结

制药厂转正工作总结

制药厂转正工作总结总结是在某一时期、某一项目或某些工作告一段落或者全部完成后进行回顾检查、分析评价,从而得出教训和一些规律性认识的一种书面材料,通过它可以正确认识以往学习和工作中的优缺点,我想我们需要写一份总结了吧。

总结怎么写才不会千篇一律呢?以下是作者整理的制药厂转正工作总结,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

制药厂转正工作总结1时光穿梭,一转眼20xx年即将过去,我来到xx公司已经将近五个月。

在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下,用自己所学知识,在自己的工作岗位上,尽职尽责,较好的完成了各项工作任务。

作为一名化验员,应当从思想到行动,从理论到实践,进一步学习,提高自己的工作水平。

现将本人本年度的工作总结一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验,在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在;在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。

其次负责实验所用仪器的保养与校准。

在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西,作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。

例如刚开始的时候并不会仪器校准,在学校里也是老师校准好自己用现成的,而出了社会发现不会再有现成的东西使用。

现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。

在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准,一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标,在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件,我想这也是我的一大进步吧!十一月底,车间投入蛋白生产,那时还不会使用凯氏定氮仪,但在领导的帮助下学会了使用,虽然实验的数据并不满意,但至少会操作仪器,知道实验原理,接下来的工作就是寻找数据差异的原因。

总得来说,这五个月有得有失,得的是学习了很多知识,失的是和家人相聚的时间短了,在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作,更好的为公司服务。

二、下年度的工作计划在20xx年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法,实验数据虽然不是最重要的,但也是过程的一种体现。

药厂试用期转正工作总结3篇

药厂试用期转正工作总结3篇

药厂试用期转正工作总结3篇药厂试用期转正工作总结1很荣幸有这个机会在xx公司实习,感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和关怀。

从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些阅历以及为人处事的道理。

这是在学校课本上学不到的。

书上的仅仅是理论,当然理论学问很重要,由于在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。

但是那些针对性的阅历是书本上没有的,他们毫无保留,只要你问,他们就会说,这是很难得很珍贵的。

我特别珍惜这次实习的机会,珍惜这段实习的时间。

预灌针里的药一般都是宝贵药或者毒性药,有的药价钱堪比黄金。

还记得7月16日山东威高(wego)集团王经理来我们公司进行技术相互沟通。

从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了,不过在国内还没有普遍起来,所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的进展前景。

预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。

成型关注点:外观,尺寸,洁净度,锥头,手柄,刻度,压力。

插针工序:解拖装针预加热点uv 胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。

清洗工序:1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗,一次注射用水清洗。

2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中,生产各方面的事项还在等待通过审核,所以我们车间还未投入生产。

我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服,打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。

刚开头的时候我们几乎每天都要花确定的时间区练习穿洁净服,可能有人会说不就穿个衣服嘛,干嘛每天练。

我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作,穿衣者必需具有量好的平衡力气,在穿衣时确保洁净服不能着地,当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服,为的是不使洁净服外表面受到污染。

假如在ab级穿洁净服,要是衣服不当心着地,那这件衣服就不能再穿,须另穿一件其他的。

所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能遇到地面。

实习大部分时间都是在打扫卫生,对于ab级洁净区我们是擦了一遍又一遍,当然cd级洁净区我们也是打扫的很频繁。

药厂试用期转正工作总结

药厂试用期转正工作总结

药厂试用期转正工作总结药厂试用期转正工作总结_药厂试用期个人总结(4篇)药厂试用期转正工作总结_药厂试用期个人总结篇1 我作为__制药厂一名员工,在过去的一年里,认真履责,积极工作;带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务:岗位责任概述:1.按生产计划和工艺技术文件,科学、合理地组织生产,及时解决生产中突出问题;2.加强班组管理,以班组标准化建设内容为重点,建立、健全班组各项管理制度,不断提高班组向GMP管理制度靠近.3.组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产.4.搞好安全教育,精心维护保养设备,认真招待劳动保护法规和操作规程,坚持做到安全文明生产;5.搞好劳动竞赛,积极开展比、学、赶、帮、超活动;6.做好思想政治工作,教育职工坚持四项基本原则,遵守社会公德和职业道德;20__年主要工作叙述:在_年的时间里,__制药厂以突破了一个亿的产量.我们__班努力适应改革和参与改革,以安”全第一,质量第一”为工作主线,在车间领导的正确领导和指引下,在全班员工紧密团结和奋斗下,以“规范、高效、更好”为追求目标,以人本管理为突破口,切实转变思想观念,牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识,大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。

较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务;并能积极有序地开展各项工作,班组建设也得到提高。

现将一年来主要工作述职:一:建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中.有许许多多需要我们思考的问题,如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务,需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循,大家做到心中有数;再加上“三定”工作的有效开展,使员工们的危机感进一步增强,进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。

我班在当前的形式和任务面前,必须选择一套较为符合新线的运行模式,来适应我班的经营活动,以便提高班组的各项工作。

总结出一套较为适合我班的运行模式。

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)药厂试用期转正篇1在这个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习,修正高新药业坐落于长春市高新区,她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业,这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工,公司自创立以来用自己的工作理念“修元正本,造福苍生”赢得了消费者的好评,作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的。

在这里,我知道了药物的生产流程,在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人,他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理,而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些,在这些天的交换与学习中,我学到了许多关于制药方面的专业知识,而这些是我们现在还没有学到的,这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识,据此药厂的管理人员说,这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训,这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力,也是要在培训过程中了解未来员工的品行,这既是对他们的考验也是对其表现的评估,回顾天泰药业材漫漫征程,不难发现,高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证至关重要,任何一个厂子的建立都不是轻而易举。

在建厂的初期修正药业还是个"袖珍药厂",在修正企业的精神下员工和领导坚持不断的努力,药厂生产出的药品最终得到了大家的认可,他们没有被困苦阻碍,没有早恶劣的条件下止步,艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件,在脚踏实藏时又要高瞻远瞩,这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困苦动力。

他们用是中超前的眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理,制度构架,人员观念得到全面的提升,在荣誉和成就面前,天泰人并没有满足现状,他们深深的知道要创业就必须创新,创新就意味着打破常规,他们的核心力量集中于新产品的研发,这些年公司一直秉承着“修德正心,开创无限”的理念,以国家技术中心为依托,做好科研工作,为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结二、工作成绩1. 生产线操作:我严格按照操作规程进行药物生产流程操作,保证了生产的安全和质量。

在全员培训之后,我熟悉并熟练掌握了各类设备的操作技巧,确保了生产的连续性和高效性。

2. 质量检验:我协助质控团队进行药品的质量检验工作,对药品的外观、包装、标签等进行了仔细检查,并按照标准要求进行记录和整理。

在质量抽样检验中,我始终保持认真、细致的态度,确保了检验结果的准确性和可靠性。

3. 文件整理:我负责对生产和质量相关的文件进行整理和归档。

我按照组织的要求,建立了文件索引和档案,并通过分类整理、编号等方式,保证了文件的清晰和易查。

我也积极参与团队的会议记录和文件编写工作,提高了工作效率和团队协作能力。

三、工作中的问题和反思1. 学习不够积极:在转正期间,由于工作繁忙,我没有花足够的时间来学习新的知识和技能。

在今后的工作中,我会积极主动地学习相关知识,提高自己的专业素养。

2. 沟通能力待提高:在与同事合作和与上级交流时,我有时候表达不够清晰明确,导致发生误解或者延误工作。

今后,我会注重提高自己的沟通能力,积极主动地与他人交流,减少沟通障碍。

四、个人收获和感悟通过这段转正工作经历,我收获了很多。

我学会了如何在团队中与他人协作,共同完成工作任务。

我提高了自己的工作效率和质量意识,在工作中严格要求自己,不断追求卓越。

我意识到终身学习的重要性,只有不断学习和提升自己,才能适应不断变化的工作环境。

1. 提高专业知识的学习积极性,不断学习相关的制药知识,提高自己的专业素养。

2. 努力提高沟通能力,积极参与团队合作,加强与同事和上级的沟通交流,提高工作效率和减少沟通误解。

3. 加强自身的观察能力,积极参与问题的解决和工作流程优化,为公司的发展做出更大的贡献。

我将牢记教训,不断提升自己,以更大的热情和专业素养投入到制药工作中,为公司的发展贡献自己的聪明才智。

药厂qa转正工作总结6篇

药厂qa转正工作总结6篇

药厂qa转正工作总结6篇篇1尊敬的领导:我于XXXX年XX月XX日成为药厂的一名QA,如今三个月的试用期已满,根据公司的规章制度,现申请转为正式员工。

在试用期间,我主要的工作内容包括以下几个方面:一、了解并掌握药厂的生产流程和质量控制标准在进入药厂之前,我已经具备了一定的药学知识和实验技能,但面对一个新的工作环境,我仍然需要深入了解药厂的生产流程和质量控制标准。

通过培训和实践,我逐渐掌握了各个生产环节的关键步骤和注意事项,并能够独立完成相关的实验操作。

同时,我也积极参与了质量管理体系的建设和完善,为提高药厂的整体质量水平做出了自己的贡献。

二、协助进行原料、中间体和成品的检验工作在QA岗位上,我负责协助进行原料、中间体和成品的检验工作。

通过严格的检验程序和细致的实验操作,我确保了每一批次的原料、中间体和成品都符合公司的质量标准。

同时,我也积极参与了不合格产品的处理工作,与生产部门密切合作,及时发现问题并协助解决。

三、参与生产设备的维护和保养工作生产设备的维护和保养对于保证生产质量和效率至关重要。

在试用期间,我积极参与了生产设备的维护和保养工作。

通过定期检查、清洁和润滑设备,我确保了设备的正常运行和生产的安全。

同时,我也积极参与了设备的维修工作,为药厂的稳定生产提供了有力保障。

四、不断学习和提高自身素质作为一名QA人员,我深知不断学习和提高自身素质的重要性。

在试用期间,我积极参加了公司组织的各种培训和学习活动,不断充实自己的药学知识和实验技能。

同时,我也注重与同事的交流和沟通,取长补短,共同提高。

总的来说,我认为自己能够积极、主动、熟练地完成自己的工作,并在工作中发现问题,提出合理的解决方案。

在工作中能够严格要求自己,遵守公司的规章制度。

与同事关系融洽,较好地完成了领导安排的各项任务。

在未来的工作中,我将继续努力,不断提高自己的专业素质和工作能力,为药厂的发展做出更大的贡献。

同时,我也希望公司能够给予我更多的机会和挑战,让我在不断的学习和成长中实现自己的价值。

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结

制药工作总结3篇_制药员工转正工作总结制药工作总结今年是我在制药公司工作的第二年,工作内容主要是进行药品的生产和质量控制工作。

在这一年的工作中,我通过不断学习和努力,提升了自己的工作能力,并对制药工作有了更深入的了解。

在药品生产方面,我努力学习并掌握了生产设备的操作和维护知识,提高了自己的技术水平。

在生产过程中,我严格遵守操作规程,保证了药品的生产质量和安全性。

我积极参与生产技术改进工作,提出了一些建议并得到了公司的认可和采纳。

在质量控制方面,我参与了药品的质量检验工作。

我严格按照质量标准进行检验,确保药品符合国家相关要求。

我加强与质检部门的沟通合作,及时处理质量问题,保证了生产进度和产品质量。

我还参与了质量验收工作,并在验收过程中提出了一些改进建议,为公司质量提升做出了贡献。

在团队合作方面,我积极与同事合作,共同完成工作任务。

我参与了团队的集中培训和讨论,并积极发表自己的意见和看法。

我与同事相互支持和帮助,密切合作,共同实现了团队的目标。

在工作中,我能够积极主动地承担职责,按时完成工作任务,并在团队中树立了良好的工作表现。

我在这一年的制药工作中,通过对生产工艺和质量控制的不断研究和探索,提高了自己的综合能力和专业水平,在生产和质量方面取得了可喜的成绩。

在未来的工作中,我将继续学习和努力,进一步提升自己的工作能力,为公司的发展做出更大的贡献。

我在制药公司实习期满,顺利转正为正式员工。

在这段时间里,我锻炼了自己的实际操作能力,提高了专业知识水平,积极融入团队,为公司的发展作出了自己的努力。

在实际操作能力方面,我通过与同事的合作和指导,不断提高了实际操作能力。

在实习期间,我参与了多个药品生产项目,熟悉了生产流程和操作要点。

在操作中,我严格遵守操作规程,注重细节和安全,保证了产品的质量和安全性。

在同事的帮助下,我逐渐掌握了生产设备的操作和维护技能,能够独立完成工作任务。

在专业知识水平方面,我通过不断学习和实践,提高了自己的专业知识水平。

药厂转正总结怎么写

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如果你想学习如何写一篇优秀的范文,不妨看一看的编辑为大家准备的关于“药厂转正总结怎么写”的文章,相信会对您有所帮助!药厂转正总结怎么写篇1药厂库管转正的总结随着医药市场的不断发展,药品的需求量逐年攀升。

而这样的背景下,药厂也需要不断的加强对于药品生产过程和库存管理的把控。

因此,药厂库管岗位逐渐显得重要。

本篇文章就是对一名药厂库管转正的总结,以期能够给同行提供有益的参考。

在半年的实习期中,我深刻体验到了药厂库房的日常管理工作。

首先,这份工作需要对于药品的品质、配比、存放、分类有深刻的认知。

面对大量的药品,这份工作需要细致、严谨和高效。

在我实习期间,我深入学习了我们库房的药品种类、存储要求、使用条件等等,也逐渐熟悉了药品映射、上下架、仓库整理等各种规范操作流程。

其次,药厂库管岗位需要高度的安全意识和责任心。

药品本身就是一种特殊商品,而它的存储和管理则更需要注意安全与稳定。

库管员除了需要严格遵守操作规范,还需要时刻清晰着“安全第一”的理念。

药品的误用、传输有时候可以带来重大后果,因此库管员需要始终明确自己的责任所在,切实保障药品的安全和质量。

最后,药厂库管岗位需要不断提升自己的综合能力。

作为一名职场新人,除了需要熟悉各种操作规范和流程外,还需要和同事们调整好工作节奏,满足周转要求,同时也要关注防火、防盗、卫生等方面的细节工作。

在实习期中,我一直以提高自己的综合能力为目标,不断调整自己的工作状态和节奏。

同时,我还积极学习了上下游各个环节,了解产品生产的每个过程和业务流程,不断提高自己的业务知识和技能。

在此期间,我也从同事们那里汲取了大量经验,逐渐将自己综合实力提跃。

在此之后,我被公司录用为一名正式的药厂库管。

我对于自己的能力提升和职业发展倍感自豪。

同时,我也深刻认识到这份工作的重要性和责任所在。

我相信,在今后的工作中,我将一如既往地注重细节,提升综合能力,为公司发展贡献自己的力量。

药厂试用期转正工作总结范文5篇

药厂试用期转正工作总结范文5篇

药厂试用期转正工作总结范文5篇药厂试用期转正工作总结一通过公司_月份定为质量月,通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议,通过认真深入学习讨论,使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性,质量问题不引起重视,不从思想上吸取,去反思,去总结和吸取教训去改变,那么明天就不是差一天以后是差更远,企业要如何生存,如何发展,我们那什么去取信别人。

好不容易有获得红牛的订单,我们要以诚信获得客户,要以诚信获得市场,我们要转变思想观念要有品质意思,要有时间观念,不能再有半点马虎的工作态度,作为一名制药厂工人,我从操作工做到班长,在以往的工作中总以为自己熟悉了,会了,凭经验做事,积极性不够,自己没有做好时总是原谅自己,认为没有功劳也有苦劳,懒惰思想严重,虽然经过了去年的质量,思想大反思活动,但是从根本上还没有改变思想观念。

经过这次事件的发生,以及厂领导的高度重视,使我深刻的体会到旧观念必须要改变,要怀着一颗感恩的心去工作。

对工作负责就是对自己负责。

现在三季度已经过去,我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风,全面提高我班组的各项管理工作,在此次活动中提升我的管理水平,加大管理力度,全方位服务于制药二厂的生产活动,切实履行我的职责,为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长,我将在四季度的工作中要以“安全第一,质量第一”为目标,围绕这个目标我将做到以下几点;一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。

二、严格控制好各项工艺指标①脱盐岗位:出料时的温度、含量、出料时不能放满。

②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力控制范围内,温度不能过高或过低,调整含量要在规定的范围之内。

④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁干净、不合格品放在不合格区待返工、不合格品要追查到底,对于当事人给于处罚。

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制药厂转正工作总结模板我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司实行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一.实习目的1.1实习单位简介xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。

xxx合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元,占地面积4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的6-apa,600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际ZUI新药典标准。

年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。

同时为了适合企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹*、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,增强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提升沟通及人际关系处理水平;(5)体验上班族生活。

丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处,早日补充,增强自己适合社会水平。

二.实习内容2.1公司生产部门介绍合成部分:合成一车间,合成二车间,合成三车间,500mt车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。

精制部分:精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品实行精制加工无菌处理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。

合成部生产一车间合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300mt,车间员工操作岗位分为:反应岗位和离心干燥岗位。

2.2岗位实习内容(1)离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟悉产品和半成品的质量标准;掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项;(2)熟悉车间布局和管线流向;(3)根据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体7-act实行放料,离心,洗涤操作,掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换;(4)掌握设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养);(5)使用摇摆式颗粒机实行产品的粉碎操作。

(一)离心机工作原理:离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼实行洗涤,同时将洗涤液滤出,达到分离要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。

(二)摇摆式颗粒机工作原理:电动机直接针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。

(三)回转真空干燥机(双锥)工作原理:干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆实行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。

产品生产流程:7-氨基头孢三嗪(7-act)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(ctr)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(ctr)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库。

头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂实行反应析出结晶而制得,其特征在于溶媒是由烷的卤代烃,乙酸乙脂或丙*与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-act和ae-活性脂的搅拌反应至澄清,再直接加入钠成盐剂实行成盐反应,待反应溶液变混浊时实行养晶处理,然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,ZUI后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-aca)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-act)。

头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域,由氮气保护,在溶媒中,由7-act 和ae-活性脂在*类中间反应物的作用下实行反应。

三.实习结果篇2017年x月x日至2017年x月x号,在这两个月的时间里,我在xx药业有限公司的研发部实习。

这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位,开始与以往完全不一样的生活。

每天在规定的时间上下班,上班期间要认真准时地完成自己的工作任务,不能草率敷衍了事。

刚开始做事,因为粗心,很多看似很简单的工作常会出错。

哪怕是一丁点的失误,我都要向上级汇报,再重新改正。

因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果,付出巨大的代价。

从学校到社会的大环境的转变,身边接触的人也完全换了角色,老师变老板,同学变同事,相处之道也完全不同。

在这巨大的转变过程中,我因为从小的生活环境,业余的社会实践,社会工作,很快便能适合了新的环境,学会从多方面看待问题。

即使在工作中仅仅干些无关重要的杂活,但我还是十分珍惜这次的实习,感谢学校和实习基地给了我们锻炼的机会。

两个月的实习时间虽然不长,但是我从中学到了很多知识,关于做人,做事,做学问。

在学校会有老师告诉我们怎么做,参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。

平时工作时要处处留心细心,就像体检一样,在学校老师会一再交代要带的东西,但离开学校后没有人会告诉我,这都要自己留心,累积常识。

除此之外还需要很强的自学水平,因为在这个信息日新月异的时代,靠原有的知识肯定是不行的。

必须准确对待自身的优点和缺点。

针对自信心不足的同事,一定要自己找出自身存有哪些优势,这比找到有哪些不足更为重要。

没有谁是全才,就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。

从这方面来考虑,要列出自身存有的不足,往往可能多到打击自信心的水准。

找出自身优势,进而将其发展到成为专长,在这个过程中肯定会出现瓶颈,这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的,针对这个实际的问题,找出与此相关的不足,然后集中精力提升这方面的水平。

只要一个人看得懂“生于忧患,死于安乐”这八个字,就不必担心自信过头。

在工作中,首先要确定目标,其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架,在细化),制定计划(注意统筹安排,提升效率),按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调水平的提升、灵活修改计划细节,但不要轻易改方向),ZUI后即时总结已完成的工作,在以后的工作中完善先前没做好的细节。

因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的水准。

因为,我们做的不是要做学术研究,一切工艺探索与改进成功之后,都是要进车间实行生产的。

不熟悉生产,就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。

主要表现可能有:(1)同样的辅料用量,在实验室能够顺利操作,在车间无法操作。

(2)同样一个操作,在实验室中顺利实行,在车间非常困难,这不一定总是设备的问题,而也有可能是选择上就存有了问题。

要重视从源头开始控制的好处。

(3)重视实验过程的记录与结果的分析,因为实验过程要真实记录,特别是当发生与原定实验方案有不一致的地方的时候,更要真是的详细地记录实验当时的情况。

以我们的现状来说,有的时候记录不得不是回忆录性质的,但如果我们能在随身携带的纸条上以自己能清楚看懂的符号记下要补在记录本上的内容,在较短的时间内把记录补全,那么这个记录的真实性也是有保障的。

总之,实习这两个月,我学到了很多东西,学会了冷静和忍耐,拓宽了视野,增长了见识,而更多的是希望自己在工作中积累各方面的经验,做好个人的工作计划,为我的就业,创业之路做准备。

【篇二】通过公司x月份定为质量月,通过各级车间班组展开的质量宣传活动及会议,通过认真深入学习讨论,使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性,质量问题不引起重视,不从思想上吸取,去反思,去总结和吸取教训去改变,那么明天就不是差一天以后是差更远,企业要如何生存,如何发展,我们那什么去取信别人。

好不容易有获得红牛的订单,我们要以诚信获得客户,要以诚信获得市场,我们要转变思想观点要有品质意思,要有时间观点,不能再有半点马虎的工作态度,作为一名制药厂工人,我从操作工做到班长,在以往的工作中总以为自己熟悉了,会了,凭经验做事,积极性不够,自己没有做好时总是原谅自己,认为没有功劳也有苦劳,懒惰思想严重,虽然经过了去年的质量,思想大反思活动,但是从根本上还没有改变思想观点。

经过这次事件的发生,以及厂领导的高度重视,使我深刻的体会到旧观点必须要改变,要怀着一颗感恩的心去工作。

对工作负责就是对自己负责。

现在三季度已经过去,我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风,全面提升我班组的各项管理工作,在此次活动中提升我的管理水平,增大管理力度,全方位服务于制药二厂的生产活动,切实履行我的职责,为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长,我将在四季度的工作中要以“安全第一,质量第一”为目标,围绕这个目标我将做到以下几点;一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。

二、严格控制好各项工艺指标①脱盐岗位:出料时的温度、含量、出料时不能放满。

②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力控制范围内,温度不能过高或过低,调整含量要在规定的范围之内。

④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁干净、不合格品放在不合格区待返工、不合格品要追查到底,对于当事人给于处罚。

⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干,以提升收率、产量。

三、严格执行交接班制度,提前一刻钟到厂开班前会,布置当班的生产任务。

四、增强巡回检查,发现违规、违纪现象即时纠正,对屡教不改者给予处罚。

五、严格执行6s标准。

六、即时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。

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