《“纳米科技”重点专项2016年度项目申报指南》摘编
国家重点研发计划指南 2016
国家重点研发计划指南 2016国家重点研发计划是国家为促进科技创新和经济社会发展而实施的重要科技计划之一。
为了指导和规范这一计划的实施，国家科技部于2016年发布了《国家重点研发计划指南 2016》。
该指南为申报单位和项目负责人提供了详细的指导和要求，以确保国家重点研发计划的科技创新和成果转化能够得到有效推进。
国家重点研发计划指南 2016主要包括以下几个方面的内容：1. 项目申报范围和要求：指南明确了国家重点研发计划的申报范围，包括科技创新和产业发展的重点领域。
指南还对项目申报的要求进行了详细说明，包括研究目标、技术路线、预期成果等方面。
2. 项目申报流程：指南介绍了国家重点研发计划的申报流程，包括申报单位的资格审核、项目申报书的编写和评审流程等。
指南还对项目申报的时间节点进行了明确，以便申报单位按时递交申请材料。
3. 项目评审和资助：指南详细介绍了国家重点研发计划的项目评审和资助程序。
指南明确了评审的原则和方法，包括专家评审、现场答辩等环节。
同时，指南还对资助方式和资助额度进行了说明，以便申报单位了解申请资助的具体条件和要求。
4. 项目管理和成果转化：指南强调了项目管理和成果转化的重要性。
指南明确了项目管理的要求，包括项目经费管理、项目进度和成果报告等方面。
指南还鼓励申报单位积极开展科技成果转化，促进科技创新与产业发展的有机结合。
国家重点研发计划指南 2016的发布对于促进科技创新和经济社会发展具有重要意义。
该指南的发布为申报单位提供了明确的指导和要求，帮助申报单位准确把握国家重点研发计划的方向和目标。
同时，指南的发布还有助于提高项目申报和评审的透明度和公正性，确保项目的科技创新和成果转化能够得到有效推进。
国家重点研发计划是国家科技创新的重要抓手，对于推动科技进步和经济发展具有重要作用。
通过指南的发布，国家科技部进一步加强了对国家重点研发计划的管理和监督，提高了科技项目的质量和效益。
相信在国家重点研发计划指南 2016的指导下，科技创新和产业发展将得到进一步的推动和促进。
8.“网络空间安全”重点专项2016年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求)
附件8“网络空间安全”重点专项2016年度项目申报指南依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》，科技部在全国范围内征集了网络空间安全技术研究建议。
在整理相关建议的基础上，科技部会同有关部门组织开展了《网络空间安全重点专项实施方案》编制工作，并经综合各方意见，启动“网络空间安全重点专项”2016年度首批项目，并发布本指南。
本专项总体目标是：贯彻落实中央网络安全和信息化领导小组工作部署，聚焦网络安全紧迫技术需求和重大科学问题，坚持开放发展，着力突破网络空间安全基础理论和关键技术，研发一批关键技术装备和系统，逐步推动建立起与国际同步，适应我国网络空间发展的、自主的网络空间安全保护技术体系、网络空间安全治理技术体系和网络空间测评分析技术体系。
本专项围绕：网络与系统安全防护技术研究、开放融合环境下的数据安全保护理论与关键技术研究、大规模异构网络空间中的可信管理关键技术研究、网络空间虚拟资产保护创新方法与关键技术研究、网络空间测评分析技术研究等5个创新链（技术方向）部署32个重点研究任务，专项实施周期为5年，即2016年—2020年。
按照分步实施、重点突出原则，首批在5个技术方向启动8个项目。
针对任务中的研究内容，以项目为单位进行申报。
项目设1名项目负责人，项目下设课题数原则上不超过5个，每个课题设1名课题负责人，每个课题承担单位原则上不超过5个。
1. 网络与系统安全防护技术研究方向1.1 创新性防御技术机制研究（基础前沿类）研究内容：针对现有防御技术难以有效应对未知漏洞/后门带来的严峻挑战，探索不依赖漏洞/后门具体特征等先验信息的创新型主动防御机理，发展基于“有毒带菌”构件及组件建立风险可控信息系统的“沙滩建楼”式系统安全方法和技术，从体系结构层面大幅提高攻击难度和代价，显著降低网络空间安全风险。
具体内容包括：提出和构建“改—1—变游戏规则”的创新性防御理论体系，研究理论模型、安全架构和度量评估方法；研究面向网络、平台、运行环境、软件和数据的创新型防御共性关键技术，提供风险可控的执行环境和网络通道，确保核心任务安全，显著提高系统安全性；研究基于所提出的创新型防御理论、方法和技术的网络空间核心关键设备原型样机并开展原理验证。
2016年国家重点研发计划名单
2016年国家重点研发计划名单一、介绍2016年国家重点研发计划名单是指2016年度国家重点研发计划的项目清单，它涵盖了重要的科研领域和热点问题，对于国家科技发展具有重要意义。
本文将对2016年国家重点研发计划名单进行全面评估和深度探讨，并结合个人观点和理解，撰写一篇有价值的文章。
二、内容概述2016年国家重点研发计划名单涵盖了许多重要领域，如信息技术、生物医药、新材料、节能环保、先进制造、农业科技等。
这些领域都与国家经济发展和人民生活密切相关，因此对其进行研发具有重要意义。
在2016年国家重点研发计划名单中，可以见到许多引人注目的课题，如高性能计算、基因编辑技术、新型功能材料等，这些都是当时科技领域的热点问题。
三、迭代发展根据2016年国家重点研发计划名单，我们可以看到我国在科技创新方面的迭代发展。
高性能计算一直是科技领域的重要方向之一，而随着人工智能、大数据等领域的快速发展，高性能计算在人工智能、天气预报、医学等领域的应用也不断拓展。
在撰写2016年国家重点研发计划名单相关文章时，应该特别关注这些项目的迭代发展，以便更好地理解和把握科技发展的脉络和走向。
四、个人观点作为科技领域的从业人员，我对2016年国家重点研发计划名单中的课题非常关注。
在这些课题中，我认为基因编辑技术、人工智能、新能源等领域是未来科技发展的重要方向，也是我个人感兴趣的领域。
我相信，这些项目的研发将会为人类社会带来积极的影响，推动社会进步和科技创新。
五、总结通过对2016年国家重点研发计划名单的全面评估和深度探讨，我对这些重要课题有了更深入的了解。
这些课题涉及的领域广泛，涵盖了科技发展的方方面面，对国家和社会具有重要意义。
也希望在未来的工作中，能够更多地关注这些重要课题，努力为科技创新和社会发展做出贡献。
六、参考资料1.《2016年国家重点研发计划项目申报指南》2.《2016年国家重点研发计划申报指南》3.《2016年国家重点研发计划指南解读》以上就是针对2016年国家重点研发计划名单的深度评估和全面探讨，希望能够对您有所帮助。
科技部关于发布国家重点研发计划纳米科技等重点专项2016年度项目申报指南的通知
科技部关于发布国家重点研发计划纳米科技等重点专项2016年度项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】科学技术部•【公布日期】2016.02.16•【文号】国科发资〔2016〕37号•【施行日期】2016.02.16•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文科技部关于发布国家重点研发计划纳米科技等重点专项2016年度项目申报指南的通知国科发资〔2016〕37号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管单位，各有关单位：《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号，以下简称国发64号文件）明确规定，国家重点研发计划面向事关国计民生需要长期演进的重大社会公益性研究，以及事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的重大科学问题、重大共性关键技术和产品、重大国际科技合作，按照重点专项的方式组织实施，加强跨部门、跨行业、跨区域研发布局和协同创新，为国民经济和社会发展主要领域提供持续性的支撑和引领。
重点专项是国家重点研发计划组织实施的载体，是聚焦国家重大战略任务、围绕解决当前国家发展面临的瓶颈和突出问题、以目标为导向的重大项目群。
重点专项按程序报批后，交由相关专业机构负责具体项目管理工作。
按照国发64号文件的要求，科技部会同相关部门，根据“自上而下”和“自下而上”相结合的原则，遵循国家重点研发计划新的项目形成机制，面向2016年凝练形成了若干重点专项并研究编制了各重点专项实施方案，已经国家科技计划（专项、基金等）管理战略咨询与综合评审特邀委员会（以下简称“特邀咨评委”）和部际联席会议审议通过，并按程序报国务院批复同意。
根据“成熟一批、启动一批”的原则，现将“纳米科技”等9个重点专项2016年度项目申报指南予以公布，请根据指南要求组织项目申报工作。
有关事项通知如下：一、项目组织申报要求及评审流程1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报，根据项目不同特点可设任务（或课题）。
有关国家重要研发计划重要专项
1250
4.5
2
2016YFC1100200
生物材料化学信号、微纳米结构及力学特性对非骨组织再生诱导作用及其机制研究
中国科学院上海硅酸盐研究所
常江
750
4.5
3
2016YFC1100400
生物材料表面/界面及表面改性研究
浙江大学
高长有
1400
4.5
4
2016YFC1100500
具有生物功能的个性化假体快速成型及3D打印关键技术研究与应用
中国人民解放军第三军医大学
唐康来
1315
4.5
5
2016YFC1100600
个性化硬组织重建植入器械的3D打印技术集成和应用研究
上海交通大学
郝永强
1185
4.5
6
2016YFC1100700
可降解医用高分子原材料产业化及其植入器械临床应用关键技术
中国科学院长春应用化学研究所
陈学思
1580
4.5
7
2016YFC1100800
中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
王常勇
1050
4.5
13
2016YFC1101400
人类器官的构建及工程化技术体系建立
中国人民解放军第四军医大学
金岩
950
4.5
14
2016YFC1101500
脊髓损伤及脑损伤再生修复生物材料产品的研发
烟台正海生物科技股份有限公司
张赛
2000
4.5
15
2016YFC1101600
26
2016YFC1102700
新型牙种植体研发及其工程化技术研究
成都普川生物医用材料股份有限公司
国家重点研发计划纳米科技重点专项度拟立项项目
序号
项目编号
项目名称
项目牵头承担单位
项目
负责人
中央财政经费 （万元）
项目实施周期（年）
1
2016YFA0200100
纳米碳材料产业化关键技术及重大科学前沿
北京大学
张锦
*
2
2016YFA0200200
石墨烯宏观体材料的宏量可控制备及其在光电等方面的应用研究
上海科技大学
宁志军
*
41
2016YFA0204100
二维催化材料的表界面调控及C1分子高效转化研究
中国科学院大连化学物理研究所
邓德会
*
42
2016YFA0204200
电荷空间分离技术同步光催化降解重金属-有机污染物废水的研究
华东理工大学
邢明阳
150.00
5
43
2016YFA0204300
生物-化学复合纳米催化剂体系应用基础研究
新型有机/无机杂化纳米靶向药物
中国科学院上海硅酸盐研究所
陈雨
*
38
2016YFA0203800
面向三维集成的阻变存储器纳米尺度效应研究
中国科学院微电子研究所
吕杭炳
*
39
2016YFA0203900
二维原子晶体的能带工程及其电子和光电器件研究
复旦大学
包文中
*
40
2016YFA0204000
高稳定性、全光谱、高效率太阳能电池材料探索和器件实现
天津大学
马建国
2500.00
5
23
2016YFA0202300
半导体二维原子晶体材料的制备与器件特性
重点研发计划专项和科技重大专项培育项目申请书
重点基础材料技术提高与产业化
（1）重要方向：钢铁、有色金属、石化、轻工、纺织、建材；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
4
战略性先进电子材料
（1）重要方向：第三代半导体材料与半导体照明、新型显示、大功率激光材料与器件、高端光电子与微电子材料；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
19
深地资源勘查开采
（1）重要方向：增生造山成矿动力学系统、深部资源评价技术与建模、深部探测关键技术与装备、紧缺矿产、战略性资源旳评价勘查示范、深部矿产资源开采理论与技术与深层油气成藏评价等技术性与勘查示范为主旳研究与研制；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
20
绿色建筑及建筑工业化
8
云计算和大数据
（1）重要方向：关键关键部件、高端通用科学仪器和专业重大科学仪器；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
9
增材制造与激光制造
（1）重要方向：增材制造与激光制造旳基础理论与前沿技术、关键工艺与装备、创新应用与示范；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
（1）重要方向：基础数据系统和理论措施、规划设计措施与模式、建筑节能与室内环境保障、绿色建材、绿色高性能生态构造体系、建筑工业化、建筑信息化；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
21
公共安全风险防控与应急技术装备
（1）重要方向：公共安全共性基础科学问题、国家公共安全综合保障、社会安全监测预警与控制、生产安全保障与重大事故防控、国家重大基础设施安全保障、城镇公共安全风险防控与治理、综合应急技术装备；（2）调研和联合国内有关领域优势高校和企业，并开展研究。
国家重点研发计划战略性国际科技创新合作重点专项
国家重点研发计划“ 战略性国际科技创新合作”重点专项联合申报协议甲方：XX大学乙方：XX大学甲乙双方联合申报国家重点研发计划“纳米科技”重点专项项目“项目名称”，共同承担该项目的研发工作。
本着优势互补、平等互利、共同发展的原则，经双方共同协商，就“ 项目名称”项目研发工作中所涉及的任务分工、研究成果的知识产权、经费分配方式等达成如下协议：第一条任务分工第二条本协议所称知识产权，包括依法享有的专利权、著作权、商标权、计算机软件的版权、技术秘密、商业秘密等知识产权。
第三条项目研发过程中所涉及各方已有的知识产权归原产权持有方所有，合作方有责任对任何其他方保密。
第四条项目研发过程中新产生的知识产权按各方贡献大小分配，即各方独立完成研究工作所形成的知识产权归各方独立所有；双方共同完成研究工作所形成的知识产权归各参与方共同所有，任何一方未经合作方同意不得擅自向其他方公开。
第五条经费分配方案：按国家下拨经费的百分比确定，甲方？？％；乙方？？％。
第六条本协议未尽事宜，由双方友好协商解决；协议履行过程中，如发生纠纷，由双方协商解决，协商未果时向甲方所在地的人民法院起诉。
第七条本协议经双方盖章后生效。
第八条本协议一式 6 份，双方各执1 份，4 份用于项目申报，具有同等法律效力。
甲方：XX大学（盖章）乙方：XX 大学（盖章）法定代表人：法定代表人：课题负责人：课题负责人：2006年10月19日2006年10月19日注意：法定代表人是指大学的校长、公司的法定代表人及研究所的所长签名或签名章，不是课题负责人！若参与单位超过两家，建议与参与单位分别两两签订联合申报协议。
也可在本协议中增加丙方、丁方……但盖章非常耽误时间！！打印协议时，请删去本段注意事项。
国家重点研发计划纳米科技重点专项2016年度拟立项项目
*
3
2016YFA0200300
芳香纳米材料制备与应用研究
上海香料研究所
肖作兵
3520.00
5
4
2016YFA0200400
应变诱导大面积纳米结构的可控 加工方法及应用基础研究
中国科学院物理研究所
顾长志
*
5
2016YFA0200500
基于光子束调制的跨尺度微纳结 构加工与器件应用研究
中国科学院理化技术研究所
中国科学技术大学
崔华
2700.00
5
14
2016YFA0201400
基于纳米分子影像探针的癌症微 创介入诊疗导航技术
北京大学
戴志飞
3200.00
5
15
2016YFA0201500
临床需求导向的肿瘤新型纳米药 物研发
中国医学科学院肿瘤医院
马洁
3200.00
5
16
2016YFA0201600
医用及工业纳米材料的毒理学机 制与安全性评价研究
包文中
*
40
2016YFA0204000
咼稳定性、全光谱、咼效率太阳 能电池材料探索和器件实现
上海科技大学
宁志车
*
41
2016YFA0204100
二维催化材料的表界面调控及
C1分子高效转化研究
中国科学院大连化学物理研 究所
邓德会
*
42
2016YFA0204200
电荷空间分离技术同步光催化降 解重金属-有机污染物废水的研 究
彭练矛
3200.00
5
20
2016YFA0202000
新型纳米冷阴极平板X射线源和 高灵敏度探测器件及其CT图像 重建方法研究
“精准医学研究”重点专项
“精准医学研究”重点专项2016年度项目申报指南、指南编制专家名单、形式审查条件要求一、“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南精准医学是生物技术和信息技术在医学临床实践的交汇融合应用，是医学科技发展的前沿方向。
系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。
为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》的相关任务，按照国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》和《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》的总体要求，经国家科技计划（专项、基金等）战略咨询与综合评审特邀委员会、部际联席会议审议，“精准医学研究”列为2016年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。
本专项的总体目标是：以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，实施精准医学研究的全创新链协同攻关，构建百万人以上的自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和安全稳—1—定可操作的生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学临床应用技术和生物医学大数据分析技术，建立创新性的大规模研发疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂的实验和分析技术体系。
以临床应用为导向，形成重大疾病的风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准防诊治方案和临床决策系统，形成可用于精准医学应用全过程的生物医学大数据参考咨询、分析判断、快速计算和精准决策的系列分类应用技术平台，建设中国人群典型疾病精准医学临床方案的示范、应用和推广体系，推动一批精准治疗药物和分子检测技术产品进入国家医保目录，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑，使精准医学成为经济社会发展新的增长点。
原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO_(3)纳米颗粒
Vol.42 2021年5月No.51589~1597 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES高等学校化学学报原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO3纳米颗粒王常耀，王帅，段林林，朱晓航，张兴淼，李伟（复旦大学化学系,上海200433）摘要采用原位限域生长策略制备了一系列有序介孔碳负载的超小MoO3纳米颗粒复合物(OMC-US-MoO3).其中,有序介孔碳被用作基质来原位限域MoO3纳米晶的生长.依此方法制备的MoO3纳米晶具有超小的晶粒尺寸(<5nm),并在介孔碳骨架内具有良好的分散度.制得的OMC-US-MoO3复合物具有可调的比表面积(428~796m2/g)、孔容(0.27~0.62cm3/g)、MoO3质量分数(4%~27%)和孔径(4.6~5.7nm).当MoO3纳米晶的质量分数为7%时,所得样品OMC-US-MoO3-7具有最大的孔径、最小的孔壁厚度和最规整的介观结构.该样品作为催化剂时,表现出优异的环辛烯选择性氧化性能.关键词有序介孔碳；氧化钼纳米晶；纳米材料；限域生长中图分类号O611.4文献标志码AIn situ Confinement Growth Strategy for Ordered Mesoporous CarbonSupport Ultrasmall MoO3NanoparticlesWANG Changyao，WANG Shuai，DUAN Linlin，ZHU Xiaohang，ZHANG Xingmiao，LI Wei*（Department of Chemistry，Fudan University，Shanghai200433，China）Abstract Ultrasmall particle sizes and excellent dispersity of the MoO3active species on support majorly dominate their catalytic performances.Herein，a series of ordered mesoporous carbon support ultrasmall mo⁃lybdena nanoparticles（OMC-US-MoO3）composites was synthesized through an in situ confinement growth strategy.Ordered mesoporous carbon was used as the matrix to in situ confine the growth of MoO3nanocrystals. The obtained MoO3nanocrystals show ultrasmall particle sizes（<5nm）and excellent dispersity on the meso-porous carbon frameworks.The obtained OMC-US-MoO3exhibits tunable specific surface areas（428―796 m2/g），pore volumes（0.27―0.62cm3/g），MoO3contents（4%―27%，mass fraction）and uniform pore sizes （4.6―5.7nm）.As a typical example，the obtained sample with7%MoO3（denoted as OMC-US-MoO3-7）shows the largest pore size，smallest thickness of pore wall and most regular mesostructures.When being used as a catalyst，the OMC-US-MoO3-7exhibits an excellent catalytic activity for selective oxidation of cyclooctene with a high stability.Keywords Ordered mesoporous carbon；MoO3nanocrystal；Nanomaterials；Confinement growthdoi：10.7503/cjcu20200303收稿日期：2020-05-28.网络出版日期：2020-09-24.基金项目：国家自然科学基金(批准号:21975050)、国家重点研发计划纳米科技重点专项(批准号:2016YFA0204000, 2018YFE0201701)和中国博士后科学基金(批准号:2019M651342)资助.联系人简介：李伟,男,博士,教授,主要从事介孔材料的合成及应用研究.E-mail:*******************.cn1590Vol.42高等学校化学学报Epoxides，an important industrial chemicals，has been widely used in the fields of food additives，phar⁃maceutical intermediates，etc.［1，2］.Catalytic epoxidation of olefin is one of the essential route to produce epo-xides，which oxygenation of carbon-carbon double bond to form cyclic epoxide groups.The kind of catalyst plays a key role on the epoxidation reaction.Among all catalysts，precious metal of gold based one illustrates high activity for olefin epoxidations［3，4］.However，gold is limited resource and very expensive，even though it shows high conversion efficiency.Molybdenum oxide（MoO3），as one of the low cost，non-toxic and environ⁃mentally benign transition metal oxides，is widely used as heterogeneous catalysis for Friedel-Crafts alkyla⁃tion［5］，hydrogenation reaction［6，7］，epoxidation reaction［8，9］，hydrogen evolution reaction［10］，electrochemical energy storage for lithium-ion batteries［11，12］，and gas sensors［13，14］，etc..Gratifyingly，MoO3has been reported by several groups which have high activity for epoxidation of olefins in recent years［15，16］.It is obvious that the size and morphology of MoO3active species are critical factors that affect their prop⁃erties for application［17~20］.However，the synthesis and reaction process often easily causes serious sintering，migration and agglomeration of the MoO3nanoparticles，leading to the degradation of catalytic activity.Sup⁃ports are necessary for the immobilization of active species.Carbon has been widely used as an outstanding matrix to control the size and dispersity of supported metal oxides attributing to its advantages of intrinsical chemical inertness，high thermal stability，non-toxic and wide-sources［21~23］.Molybdena supported carbon have been reported and show excellent performance as the catalyst for cyclooctene epoxidation［24，25］.Recently，Chen group［26］fabricatedγ-Fe2O3@C@MoO3core-shell structured nanoparticles as a magnetically recyclable catalyst for the epoxidation reaction of olefins.The coated carbon layer play an efficient role for the stabiliza⁃tion of magnetic core.Biradar group［8］also reported a carbon microspheres-supported molybdena nanoparticles catalyst which also show outstanding effect for the epoxidation of olefins.However，above-mentioned catalysts are less porosity.Porous supports，especially，mesoporous carbon have been reported on many catalytic areas because of its large surface area，pore volume and pore size，which can not only improve the load capacity but also enlarge the reaction progress，where the diffusion process may be the rate-limiting step［26~28］.Up to now，it is still urgent to fabricate mesoporous carbon supported MoO3catalyst with ultrasmall particle size and excel⁃lent dispersity.Herein，we construct an ordered mesoporous carbon support ultrasmall MoO3nanoparticles（OMC-US-MoO3）composites via an in situ confinement growth strategy.In this strategy，the ordered mesoporous carbon works as a matrix to in situ confine the growth of MoO3nanocrystals.The obtained MoO3nanocrystals show ultrasmall particle size（<5nm）and excellent dispersity on the mesoporous carbon frameworks.The content （mass fraction）of MoO3can be tuned from4%to27%.The obtained OMC-US-MoO3shows tunable specific surface areas（428―796m2/g），pore volumes（0.27―0.62cm3/g）and uniform pore size（4.6―5.7nm）.As a typical example，the obtained sample with7%MoO3（denoted as OMC-US-MoO3-7）shows largest pore size，smallest thickness of pore wall and most regular mesostructures.When being used as a catalyst，the OMC-US-MoO3-7exhibits an excellent catalytic activity for selective oxidation of cyclooctene with a high stability.1Experimental1.1Chemicals and MaterialsPluronic F127（EO106PO70EO106，M w=12600）was purchased from Aldrich.All others chemicals were obtained from Aladdin company and used directly.Deionized water was used in all experiments.1.2Synthesis of Ordered Mesoporous Carbon Support Ultrasmall Molybdena NanoparticlesIn detail synthesis procedure，1.0g of Pluronic F127powders was added into10.0g of ethanol solution and stirred to a homogeneous clear solution at40℃.Afterwards，5.0g of20%（mass fraction）preformedNo.5王常耀等：原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO 3纳米颗粒phenolic resins ethanol solution and 1.0mL of peroxomolybdenum precursor solution were added into the ho⁃mogeneous system （5—200mg/mL ）.The preformed phenolic resins was synthesized based on the reported method ［27，28］.Peroxomolybdenum precursor solution ［29］was prepared by dissolving different contents of molyb⁃denum trioxide into 10.0mL of 30%hydrogen peroxide.The mixture solution was poured into dishes after 2h and then the dishes were heat treated at 40and 100℃for 8and 20h ，respectively ，forming the as -made com⁃posites consisting of Pluronic F127，phenolic resins ，and Mo species （denoted as as -made sample ）.Then ，the calcination of as -made sample was implemented in a tubular furnace under N 2atmosphere.The temperature program was set from 25℃to 350℃with a ramp of 1℃/min ，maintenance for 3h ，and then to 600℃with 1℃/min ，maintenance for 2h.The obtained sample after pyrolysis was named as ordered mesoporous carbon support ultrasmall molybdena nanoparticles （OMC -US -MoO 3-x ），wherein x represent the actual mass fraction of MoO 3.1.3Activity Test The selective oxidation reaction of cyclooctene was carried out in the round -bottom flask （50mL ）.In which ，40.0mmol of cyclooctene ，40.0mmol of 5.5mol/L TBHP in decane ，10mg of OMC -US -MoO 3-7cata⁃lyst （0.0048mmol/L of MoO 3），6.0g of 1，2-dichloroethane as solvent ，and 15.0mmol of chlorobenzene as internal standard.The reaction temperature is 80℃.At different time intervals ，conversion was calculated by sampling.The samples were analyzed on an Agilent 7890A gas chromatograph equipped with a HP -5column and products were confirmed by GC -MS.TOF values （mol of reacted cyclooctene per mol of catalyst and hour ）was calculated at about half conversion of the reaction.The catalyst was reused after washing by water and drying.The test condition was kept same to the first time on the cyclic test.2Results and Discussion2.1Synthesis and CharacterizaitonThe developed in situ confinement growth strategy is employed to the preparation of ordered mesoporous carbon support ultrasmall molybdena nanoparticles （OMC -US -MoO 3）composites （Fig.1）.In the synthesis sys⁃tem ，Pluronic F127is used as the structure -directing agent （soft -template ），preformed phenolic resins is used as carbon resource ，peroxomolybdenum solution is used as precursor ，and ethanol/H 2O is used as co -solvent ，respectively.The as -made sample and product OMC -US -MoO 3composites can be obtained after heat -treatment at 100and 600℃，respectively.The mass content of MoO 3in the OMC -US -MoO 3composites can be well tuned through adjusting the amount of peroxomolybdenum precursor in the synthesis system.TGA curves （Fig.2）show that the mass fractions of MoO 3species in the OMC -US -MoO 3composites areFig.1Illustration of the construction of OMC ⁃US ⁃MoO 3composites via the in situ confinementgrowth strategy Fig.2TGA curves of the OMC ⁃US ⁃MoO 3composites with different MoO 3contents obtained afterpyrolysis at 600℃,respectivelyMass fraction of MoO 3(%):a .4;b .7;c .10;d .16;e .27.1591Vol.42高等学校化学学报4%，7%，10%，16%and 27%（Table 1），respectively ，when adjusting the amount of molybdenum precursors in the synthesis system.The mass loss below 100℃is caused by the volatilization of adsorbed water in the composites.A slight mass increasement can be detected between 100and 300℃，demonstrating the existence of trace amount of MoO 2and abundant MoO 3in the composites.The mass increasement can be attributed to the oxidation of the trace amount MoO 2.Subsequently ，the huge mass loss above 300℃can be observed attribu -ting to the remove of carbon species in the composites.The mass loss between 100and 600℃is approximate to the mass fraction of MoO 3species in the composites.The SAXS patterns ［Fig.3（A ）］of OMC -US -MoO 3-4and OMC -US -MoO 3-7composites show two scatteringdiffraction peaks at 0.391and 0.782nm −1，and 0.412and 0.824nm ‒1，respectively ，indexing to the （100）and （200）reflections of a hexagonal mesosturtures with space group P 6mm .With the increasement of MoO 3content ，the q values of the （100）diffraction peaks shift to 0.532，0.617，and 0.678nm −1，for samples OMC -US -MoO 3-10，OMC -US -MoO 3-16，and OMC -US -MoO 3-27，respectively.The corresponding cell parame⁃ters of five composites are calculated to be about 18.5，17.6，13.6，11.7，and 10.7nm with the increased MoO 3content ，respectively.WAXRD patterns ［Fig.3（B ）］of five composites all show no diffraction peaks of MoO 3phase ，suggesting the ultrasmall particle size of MoO 3nanocrystals in the frameworks.This result demonstrates that the ordered mesoporous carbon frameworks can confine the size of MoO 3nanocrystals to an ultrasmall size even at a high MoO 3content effectively.Nitrogen adsorption -desorption isotherms of five OMC -US -MoO 3composites obtained after calcined at 600℃in N 2all display representative type -Ⅳcurves with H2hysteresis loops ［Fig.4（A ）］，in agreement with the previously reported ordered mesoporous materials ［30~32］.Sharp capillary condensation steps in the relative pressure （p /p 0）of 0.41―0.70are observed for five composites ，demonstrating the narrow pore size distribu⁃tion.The Brunauer -Emmett -Teller （BET ）surface area and pore volume of five composites are calculated and listed on Table 1.The surface area and pore volume decrease with the increased MoO 3content ，which can be attributed to the partial destroy and disappear of pore structures.The average pore sizes of five composites are also calculated and listed on Table 1from their pore size distribution curve ［Fig.4（B ）］derived from the adsorption branch based on BJH model.The average pore sizes are 4.7，5.7，5.5，5.4，and 4.6nm ，Table 1Structural and textural parameters for OMC -US -MoO 3with different content Sample No.12345MoO 3content （%，mass fraction ）47101627S BET /（m 2·g -1）796693652574428V /（cm 3·g -1）0.620.540.490.410.27D /nm 4.75.75.55.4 4.6Fig.3SAXS(A)and WA ⁃XRD(B)patterns of the OMC ⁃US ⁃MoO 3composites with differentMoO 3contents obtained after pyrolysis at 600℃Mass fraction of MoO 3(%):a .4;b .7;c.10;d .16;e .27.1592No.5王常耀等：原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO 3纳米颗粒respectively.According to the cell parameters results ，the pore walls of five composites are calculated to be 14.1，11.9，8.1，6.3，and 6.1nm ，respectively.SEM images （Fig.5）show that OMC -US -MoO 3-4and OMC -US -MoO 3-7composites own the most regular mesostructures.Notably ，the regular ［100］and ［110］directions can be clear observed from the SEM images of OMC -US -MoO 3-7composites ［Fig.5（B ）and （F ）］.In addition ，the mesopores are opened and no obvious big metal nanoparticles can be observed from the surface.With further increasement of MoO 3content ，the reg⁃ular mesostructures is partial destroyed.TEM images of OMC -US -MoO 3-7composites ［Fig.6（A ）—（C ）］taken along the ［100］and ［110］directions manifest a well -defined 2D hexagonal mesostructures in agreement with the result of the SAXS pattern ［Fig.2（A ）］.The lattice spacing is measured to be 0.35nm from the HRTEM image ［Fig.6（D ）］，attributing to the （040）crystalline planes of α-MoO 3［33］.The average size of MoO 3nano⁃crystals is estimated to be （4.1±1.0）nm from the size statistics diagram.The survey spectrum of the OMC -US -MoO 3-7composites shows the presence of only Mo ，O and C elements ［Fig.7（A ）］.The high -resolution Mo 3d core level XPS spectra ［Fig.7（B ）］show four peaks at 230.5，232.7，233.6，and 235.9eV ，demon⁃strating the co -existence of Mo 4+and Mo 6+species ［34~36］.The ratio of Mo 4+/Mo 6+is calculated to be about 13%.Only a few Mo 4+signals can be detected from the spectrum ，in agreement with the TGAresults.Fig.4N 2adsorption⁃desorption isotherms(A)and pore size distributions(B)of the OMC⁃US⁃MoO 3composites with different MoO 3contents obtained after pyrolysis at 600℃Mass fraction of MoO 3(%):a .4;b .7;c.10;d .16;e .27.Fig.5SEM images of OMC⁃US⁃MoO 3composites with different MoO 3contents obtained afterpyrolysis at 600℃Mass fraction of MoO 3(%):(A)4;(B)7;(C)10;(D)16;(E)27.1593Vol.42高等学校化学学报2.2Formation Mechanism Studies Based on the above results ，we propose that the in situ confinement growth strategy show significant impact on the formation of final OMC -US -MoO 3composites.The obtained MoO 3nanocrystals show ultrasmall particle size （<5nm ）and excellent dispersity on the mesoporous carbon frameworks.This structure can be retained even the mass fraction of MoO 3is increased to 27%.However ，the regular mesostructures can be partial destroyed with the increased MoO 3mass content.According to the results that no large MoO 3nanocrys⁃tals can be detected from samples obtained after pyrolysis at 600℃，the unregular mesostructures can be attributed to the uncontrollable origin co -assembly process.2.3Selective Oxidation of Cyclooctene The selective oxidation reaction of cyclooctene with high catalytic performance and stability is still highly desired.However ，the stability of active nanoparticles in catalytic reaction is a major challenge ，especially for active nanoparticles with ultra -small size.For our case ，the OMC -US -MoO 3-7composites show most regular mesostructures ，largest pore sizes ，appropriate hole wall size ，MoO 3content and dispersity.So ，the obtained OMC -US -MoO 3-7composites catalyst is selected as the catalyst for cyclooctene epoxidation.The reactions were carried out using 1，2-dichloroethane as solvent in flask with chlorobenzene as internal standard at 80℃.The OMC -US -MoO 3-7composites catalyst shows a high TOF value of 2163h ‒1which is calculated on the basis of the experimental data at 2h.Meanwhile ，a high conversion （100%）of cyclooctene ，and selectivity （>99%）to 1，2-epoxycyclooctane at 8h can also be parison with the reported heterogeneous Mo -based catalyst using similar conditions was shown in Table 2.The present OMC -US -MoO 3-7catalystshowsFig.7Survey XPS spectrum(A)and high⁃resolution XPS spectra of Mo 3d (B)for OMC⁃US⁃MoO 3⁃7composites obtained after pyrolysis at 600℃Fig.6TEM images of OMC⁃US⁃MoO 3⁃7composites obtained after pyrolysis at 600℃Viewed along the hexagonal （A ）and columnar （B ，C ）directions and HRTEM image （D ）of a representative MoO 3nanoparticle.1594No.5王常耀等：原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO 3纳米颗粒a higher TOF value than MoO 3/C ［8］，MoO 3/SiO 2［37］，Mo -MOFs ［9］，Mo -MCM -41［38］，Mo -SBA -15［38］，［Pipera⁃zinCH 2｛MoO 2（Salen ）｝］n ［39］，and MNP 30-Si -inic -Mo ［40］as previous reported.It should be noted that cyclooc⁃tene still gave about 18%conversion ［Fig.8（A ）］in the absence of catalyst owing to the presence of strong TBHP oxidants ，which is consistent with previous reports ［41，42］.Further ，two other substrates ，cyclohexene and styrene were also tested under the same conditions to test the versatility of OMC -US -MoO 3-7as an epoxida⁃tion catalyst.Surprisingly ，the conversion of cyclohexene to 1，2-epoxyclohexane can reach 54%in 8h.Inaddition ，the conversion of styrene to styrene oxide can reach 95%in 36h ，respectively （Fig.S1，see the Sup⁃porting Information of this paper ）.Beside the efficient conversion of catalyst and high TOF values ，the stability of catalyst is also very impor⁃tant ，especially for heterogeneous catalysis.Here ，the hot filtration test was used to assess the presence of active Mo species in solution.When the reaction lasted for 2h ，we removed the catalyst by hot filtration and let the mother liquid for reacting another 6h.The results showed that there was only a slight increase in con⁃version ［Fig.8（A ）］，which is proof of a heterogeneous catalysis.For the recycling study ，cyclooctene epoxida⁃tion was performed maintaining the same reaction conditions except using the recovered catalyst.It can be clearly found that obvious changes are undetected for catalytic performance after five runs ［Fig.8（B ）］.It indi⁃cates that ultrasmall MoO 3nanoparticles supported on ordered mesoporous carbon is highly stable and can be reused ，demonstrates its potential for industrial applications.The high conversion ，selectively ，and the TOF value for the cyclooctene epoxidation reaction can be attributed to the unique structure of the OMC -US -MoO 3-7composites.The high surface area ，volume ，andTable 2Calculating TOF value for epoxidation of cyclooctene and comparing with other catalysts *Catalyst OMC -US -MoO 3-7MoO 3/C MoO 3/SiO 2Mo -MOFs Mo -MCM -41Mo -SBA -15［PiperazinCH 2｛MoO 2（Salen ）｝］n MNP 30-Si -inic -MoTime/h 2267331224Conv.（%）5280909397999546Epoxide sel.（%）>9910010099959398100TOF/h -1216353［8］72［35］270［9］22［36］40［36］16［37］2［38］*.TOF values(mol of reacted cyclooctene per mol of catalyst and hour)were calculated at abouthalf conversion of the reaction.Fig.8Time course plots of cyclooctene epoxidation(A)and reusability(B)by using OMC⁃US⁃MoO 3⁃7com⁃posites as catalystReaction conditions ：40.0mmol of cyclooctene ，40.0mmol of 5.5mol/L TBHP in decane ，10mg of OMC -US -MoO 3-7catalyst （0.0048mmol/L of MoO 3），6.0g of 1，2-dichloroethane as solvent ，and 15.0mmol of chlorobenzene as internalstandard.The reaction temperature is 80℃.15951596Vol.42高等学校化学学报uniform mesopores can not only enrichment the reaction substrate but also in favor to the diffusion of sub⁃strates.The ultrasmall MoO3nanocrystals size and its excellent dispersity in the frameworks can expose more active sites.All these features are beneficial to the rapid conversion of substrate molecular with high selective⁃ly and conversion.3ConclusionsIn summary，an in situ confinement growth strategy was developed to the construction of ordered mesopo⁃rous carbon support ultrasmall molybdena nanoparticles（OMC-US-MoO3）composites.Ordered mesoporous carbon was used as an effective matrix to in situ confine the growth of MoO3nanocrystals.The obtained MoO3 nanocrystals show ultrasmall particle size（<5nm）and excellent dispersity on the mesoporous carbon frame⁃works.In addition，a serious of OMC-US-MoO3composite can be obtained with controllable specific surface areas（428―796m2/g），pore volumes（0.27―0.62cm3/g），MoO3contents（4%―27%，mass fraction）and uniform pore size（4.6―5.7nm）.The mesostructures can be retained even the MoO3content as high as27%. As a typical example，the obtained sample with7%MoO3（denoted as OMC-US-MoO3-7）shows largest pore size，smallest thickness of pore wall and most regular mesostructures.When being used as a catalyst，the OMC-US-MoO3-7exhibits an excellent catalytic activity（2163h−1for TOF）for selective oxidation of cyclooc⁃tene with a high stability.Supporting Information:/CN/10.7503/cjcu20200303.This paper is supported by the National Natural Science Foundation of China（No.21975050），the Natio⁃nal Key Research and Development Program of China（Nos.2016YFA0204000，2018YFE0201701）and China Postdoctoral Science Foundation（No.2019M651342）.References［1］Xi Z.，Zhou N.，Sun Y.，Li K.，Science，2001，292（5519），1139—1141［2］Kamata K.，Yonehara K.，Sumida Y.，Yamaguchi K.，Hikichi S.，Mizuno N.，Science，2003，300（5621），964—966［3］Liu B.，Wang P.，Lopes A.，Jin L.，Zhong W.，Pei Y.，Suib S.L.，He J.，ACS Catal.，2017，7（5），3483—3488［4］Bujak P.，Bartczak P.，Polanski J.，J.Catal.，2012，295，15—21［5］Dou J.，Zeng H.C.，J.Phys.Chem.C，2012，116（14），7767—7775［6］Xiao L.P.，Wang S.，Li H.，Li Z.，Shi Z.J.，Xiao L.，Sun R.C.，Fang Y.，Song G.，ACS Catal.，2017，7（11），7535—7542［7］Shetty M.，Murugappan K.，Green W.H.，Román⁃Leshkov Y.，ACS Sustainable Chem.Eng.，2017，5（6），5293—5301［8］Doke D.S.，Umbarkar S.B.，Gawande M.B.，Zboril R.，Biradar A.V.，ACS Sustainable Chem.Eng.，2016，5（1），904—910［9］Noh H.，Cui Y.，Peters A.W.，Pahls D.R.，Ortuño M.A.，Vermeulen N.A.，Cramer C.J.，Gagliardi L.，Hupp J.T.，Farha O.K.，J.Am.Chem.Soc.，2016，138（44），14720—14726［10］Luo Z.，Miao R.，Huan T.D.，Mosa I.M.，Poyraz A.S.，Zhong W.，Cloud J.E.，Kriz D.A.，Thanneeru S.，He J.，Adv.Energy Mater.，2016，6（16），1600528［11］Brezesinski T.，Wang J.，Tolbert S.H.，Dunn B.，Nat.Mater.，2010，9（2），146—151［12］Chen L.，Jiang H.，Jiang H.，Zhang H.，Guo S.，Hu Y.，Li C.，Adv.Energy Mater.，2017，7（15），1602782［13］Hosono K.，Matsubara I.，Murayama N.，Woosuck S.，Izu N.，Chem.Mater.，2005，17（2），349—354［14］Wang L.，Gao P.，Zhang G.，Chen G.，Chen Y.，Wang Y.，Bao D.，Eur.J.Inorg.Chem.，2012，2012（35），5831—5836［15］Fernandes C.I.,Capelli S.C.,Vaz P.D.,Nunes,C.D.,Appl.Catal.A:Gen.,2015,504,344—350［16］da Palma Carreiro E.,Burke A.J.,J.Mol.Catal.A:Chem.,2006,249(1),123—128［17］Chen W.，Pei J.，He C.T.，Wan J.，Ren H.，Zhu Y.，Wang Y.，Dong J.，Tian S.，Cheong W.C.，Angew.Chem.Int.Ed.，2017，56（50），16086—16090［18］Solar J.，Derbyshire F.，De Beer V.，Radovic L.R.，J.Catal.，1991，129（2），330—342［19］Lee S.H.，Kim Y.H.，Deshpande R.，Parilla P.A.，Whitney E.，Gillaspie D.T.，Jones K.M.，Mahan A.H.，Zhang S.，Dillon A.C.，Adv.Mater.，2008，20（19），3627—3632［20］Tavasoli A.，Karimi S.，Shoja M.，Int.J.Ind.Chem.，2013，4（1），211597 No.5王常耀等：原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO3纳米颗粒［21］Wang C.，Zhao Y.，Zhou L.，Liu Y.，Zhang W.，Zhao Z.，Hozzein W.N.，Alharbi H.M.S.，Li W.，Zhao D.，J.Mater.Chem.A，2018，6（43），21550—21557［22］Wang C.，Wan X.，Duan L.，Zeng P.，Liu L.，Guo D.，Xia Y.，Elzatahry A.A.，Li W.，Zhao D.，Angew.Chem.Int.Ed.，2019，58（44），15863—15868［23］Zhang P.，Zhang J.，Dai S.，Chem.Eur.J.，2017，23（9），1986—1998［24］Reyes P.，Borda G.，Gnecco J.，Rivas B.L.，J.Appl.Polym.Sci.，2004，93（4），1602—1608［25］Qin M.，Liu M.，Zhang Q.，Li C.，Liang S.，J.Appl.Polym.Sci.，2013，128（1），642—646［26］Zhang F.，Hu H.，Zhong H.，Yan N.，Chen Q.，Dalton Trans.，2014，43（16），6041—6049［27］Meng Y.，Gu D.，Zhang F.，Shi Y.，Yang H.，Li Z.，Yu C.，Tu B.，Zhao D.，Angew.Chem.Int.Ed.，2005，44（43），7053—7059［28］Wang S.，Zhao Q.，Wei H.，Wang J.Q.，Cho M.，Cho H.S.，Terasaki O.，Wan Y.，J.Am.Chem.Soc.，2013，135（32），11849—11860［29］Chen J.，Burger C.，Krishnan C.V.，Chu B.，J.Am.Chem.Soc.，2005，127（41），14140—14141［30］Liu R.，Shi Y.，Wan Y.，Meng Y.，Zhang F.，Gu D.，Chen Z.，Tu B.，Zhao D.，J.Am.Chem.Soc.，2006，128（35），11652—11662［31］Dong W.，Sun Y.，Lee C.W.，Hua W.，Lu X.，Shi Y.，Zhang S.，Chen J.，Zhao D.，J.Am.Chem.Soc.，2007，129（45），13894—13904［32］Liu R.，Ren Y.，Shi Y.，Zhang F.，Zhang L.，Tu B.，Zhao D.，Chem.Mater.，2008，20（3），1140—1146［33］Patnaik S.，Swain G.，Parida K.，Nanoscale，2018，10（13），5950—5964［34］Qin P.，Fang G.，Cheng F.，Ke W.，Lei H.，Wang H.，Zhao X.，ACS Appl.Mater.Interfaces，2014，6（4），2963—2973［35］Ji W.，Shen R.，Yang R.，Yu G.，Guo X.，Peng L.，Ding W.，J.Mater.Chem.A，2014，2（3），699—704［36］Qin P.，Fang G.，Ke W.，Cheng F.，Zheng Q.，Wan J.，Lei H.，Zhao X.，J.Mater.Chem.A，2014，2（8），2742—2756［37］Chandra P.，Doke D.S.，Umbarkar S.B.，Biradar A.V.，J.Mater.Chem.A，2014，2（44），19060—19066［38］Bakala P.C.，Briot E.，Salles L.，Brégeault J.M.，Appl.Catal.A：Gen.，2006，300（2），91—99［39］Bagherzadeh M.，Zare M.，J.Coord.Chem.，2013，66（16），2885—2900［40］Fernandes C.I.，Carvalho M.D.，Ferreira L.P.，Nunes C.D.，Vaz P.D.，anomet.Chem.，2014，760，2—10［41］Muylaert I.，Musschoot J.，Leus K.，Dendooven J.，Detavernier C.，Van Der Voort P.，Eur.J.Inorg.Chem.，2012，2012（2），251—260［42］El⁃Korso S.，Bedrane S.，Choukchou⁃Braham A.，Bachir R.，RSC Adv.，2015，5（78），63382—63392（Ed.：V，K）锂金属负极亲锂骨架的研究进展Recent Progress of Lithiophilic Host for Lithium Metal Anode詹迎新,石鹏,张学强,魏俊宇,张乾魁,黄佳琦ZHAN Yingxin,SHI Peng,ZHANG Xueqiang,WEI Junyu,ZHANG Qiankui,HUANG Jiaqi∗Chem.J.Chinese Universities,2021,42(5),1569 1580研究论文(Article)超薄骨架有序介孔CdS/NiS的制备及光催化产氢性能Ordered Mesoporous NiS-loaded CdS with UltrathinFrameworks for Efficient Photocatalytic H2Production杨晓梅,吴强,郭茹,叶凯波,薛屏,王晓中,赖小勇YANG Xiaomei,WU Qiang,GUO Ru,YE Kaibo,XUE Ping∗,WANG Xiaozhong,LAI Xiaoyong∗Chem.J.Chinese Universities,2021,42(5),1581 1588原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO3纳米颗粒In situ Confinement Growth Strategy for Ordered MesoporousCarbon Support Ultrasmall MoO3Nanoparticles王常耀,王帅,段林林,朱晓航,张兴淼,李伟WANG Changyao,WANG Shuai,DUAN Linlin,ZHU Xiaohang,ZHANG Xingmiao,LI Wei∗Chem.J.Chinese Universities,2021,42(5),1589 1597全固态锂金属电池多物理场耦合下的电化学过程仿真模拟Simulation of the Electrochemistry Process with the Coupling ofMultiple Physical Fields for All-solid-state Lithium Batteries孙哲韬,何英杰,陈邵杰,聂璐,黄缘齐,刘巍SUN Zhetao,HE Yingjie,CHEN Shaojie,NIE Lu,HUANG Yuanqi,LIU Wei∗Chem.J.Chinese Universities,2021,42(5),1598 1609Ⅴ。
国家重点研发计划指南 2016
国家重点研发计划指南 2016国家重点研发计划（以下简称“重点计划”）是我国为推动科技创新和战略性新兴产业发展而设立的专项资金支持计划，是我国科技创新体系中的重要组成部分。
重点计划旨在加强国家自主创新能力，推动高技术领域的创新发展，提高我国在全球科技竞争中的地位。
2016年版的重点计划指南是指导各类研究机构、企业和科技人员在申请重点计划资金项目时所遵循的指南。
重点计划的资金来源主要包括国家财政拨款和配套资金。
指南中明确了项目资助范围、申请条件、申请程序、评审标准等内容，为申请者提供了详细的指导。
首先，重点计划指南明确了重点计划的资助范围。
重点计划主要支持科技领域中具有战略意义和前瞻性的研究和创新项目，涵盖了信息技术、生物医药、新材料、节能环保、航空航天、新能源等领域。
重点计划鼓励跨学科和综合性创新研究，促进技术与产业融合，推动科技创新成果的转化和应用。
其次，重点计划指南明确了申请条件和程序。
对于申请人来说，重点计划一般要求具备一定的科研实力和创新能力，需要具备相应的研发设施和条件，并有相关的研究团队和研究计划。
申请人需要在规定时间内提交申请书和项目方案，并按照指南要求填写有关信息和材料。
申请流程包括项目初审、评审、立项和资助等环节。
重点计划指南还明确了项目的评审标准。
评审主要从技术创新性、应用前景、研发能力、团队组织能力和经济效益等方面进行评估。
评审标准要求项目具备一定的原创性和前瞻性，能够解决重大科技难题或改变现有技术格局。
同时，项目还需要与国家战略需求和产业发展方向相契合，具备良好的市场前景和经济效益。
总体来说，2016年版的国家重点研发计划指南为我国的科技研发和创新提供了有力的指导和支持。
通过该指南，申请者可以了解重点计划的申请条件和程序，及时掌握最新的政策和要求。
指南的发布也促进了科技创新的繁荣和发展，提升了我国的科技实力和国际竞争力。
希望在今后的重点计划中，可以更好地发挥科技创新对经济社会发展的推动作用，为我国的科技强国建设作出更大的贡献。
国家重点研发计划纳米科技重点专项2016年度拟立项项目
*
6
2016YFA0200600
纳米结构的超高分辨表征研究
中国科学技术大学
杨金龙
4264.00
5
7
2016YFA0200700
光电转换体系中物理化学性质的跨尺度表征与测量
国家纳米科学中心
魏志祥
*
8
2016YFA0200800
功能纳米结构与理化性质关联跨尺度表征测量及应用验证
中国科学院上海微系统与信息技术研究所
刘景富
*
32
2016YFA0203200
复合微污染水质快速、原位在线风险识别，安全转化纳米技术及应用基础研究
中国科学院长春应用化学研究所
逯乐慧
*
33
2016YFA0203300
新型纤维状储能器件的重大科学技术问题
复旦大学
彭慧胜
3087.00
5
34
2016YFA0203400
有机手性纳米材料的多级次集成与功能协同
新型有机/无机杂化纳米靶向药物
中国科学院上海硅酸盐研究所
陈雨
*
38
2016YFA0203800
面向三维集成的阻变存储器纳米尺度效应研究
中国科学院微电子研究所
吕杭炳
*
39
2016YFA0203900
二维原子晶体的能带工程及其电子和光电器件研究
复旦大学
包文中
*
40
2016YFA0204000
高稳定性、全光谱、高效率太阳能电池材料探索和器件实现
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
徐科
*
12
2016YFA0201200
精确自组装纳米标记分析方法在前列腺癌早期检测与预后中的应用研究
“高能量密度纳米固态金属锂电池研究”项目介绍
“高能量密度纳米固态金属锂电池研究”项目介绍郭玉国【摘要】以金属锂作为负极的可充放锂二次电池从理论上分析具有很高的能量密度。
但是在使用液态电解质的金属锂电池内部，充放电过程中金属锂表面会形成孔洞和枝晶，导致锂电极粉化。
锂枝晶可能会刺穿多孔聚合物隔膜造成电池内短路，粉化后的锂电极与液态电解质间的界面副反应会更为严重，导致界面电阻增加并带来易燃烧。
2016年科技部立项的国家重点研发计划纳米科技重点专项“高能量密度纳米固态金属锂电池研究”将研究开发能量密度大于400 W·h/kg的纳米固态金属锂电池，解决金属锂电池面临的循环性和安全性难题。
通过该项目的实施，有望实现纳米科技由基础研究到产业应用的飞跃，推动纳米科技产业发展，为下一代高能量密度锂二次电池关键材料与技术发展奠定坚实的科学基础，为高端消费电子、电动汽车、国家安全、航空航天、规模储能等相关产业的发展提供关键支撑。
%Ministry of Science and Technology of the People’s Republic of China (MOST) initiates nanotechnology project in Feb. 2016 for next 5 years. Totally 43 projects concerning seven research fields are announcedin Jun. 2016. Among the field of “energy storage materials based on nanostructure and nanotechnology”,“energy storage materials and devices based on n anomaterials”is aimed at advanced high-energy rechargeable lithium batteries. A research team led by Prof. GUO Yuguo from Institute of Chemistry of the Chinese Academy of Sciences, has been granted with the project titled “high-energy solid-state lithium metal batteries based on nanostructured materials”. In this project, advancedsolid-state lithium metal batteries with high energy density (³400 W·h/kg, ³800 W·h/L) and long cycle lifespan (³1000 cycles) will be developed.【期刊名称】《储能科学与技术》【年(卷),期】2016(005)006【总页数】3页(P919-921)【关键词】固态锂电池;金属锂负极;固态电解质;纳米结构材料【作者】郭玉国【作者单位】中国科学院化学研究所，北京100190; “高能量密度纳米固态金属锂电池研究”项目组【正文语种】中文【中图分类】TM9112016年2月，科技部发布了国家重点研发计划“纳米科技”等重点专项2016年度项目申报指南。
国家重点研发计划纳米科技重点专项拟立项的2017年度项目
中国科学院微电子研究 所
叶甜春
3799
5
18
高密度交叉阵列结构的新型 2017YFA0206100 存储器件与集成
中国科学院上海微系统 与信息技术研究所
宋志棠
2678
5
19
2017YFA0206200
磁纳米异质结构的非易失性 和可编程自旋逻辑器件
中国科学院物理研究所
韩秀锋
2920
5
20
2017YFA0206300
浙江大学
仇旻
*
15
2017YFA0205800
表面等离激元高效光-热转换 机理及原型器件
清华大学
罗毅
*
16
2017YFA0205900
高时空分辨微纳电极阵列与 神经信息光电调控检测系统
中国科学院电子学研究 所
蔡新霞
2831
5
17
2017YFA0206000
X射线衍射光谱与成像纳米器 件及集成基础研究
袁荃
419
5
断基的 于研 基究 因编辑技术调控肿瘤
38 2017YFA0208100 免疫微环境的功能性纳米材 中国科学院化学研究所 汪铭
453
5
39
2017YFA0208200
料人工光合作用高效纳米催化 体系
南京大学
金钟
458
5
40
2017YFA0208300
原子尺度纳米催化剂的结构 调控及小分子高效活化研究
5
2017YFA0204800
控新型纳米材料高效结构优化 、功能预测及材料设计
6
2017YFA0204900
单分子器件的精准制备和原 位高灵敏测量技术
材料基因工程关键技术与支撑平台重点专项
“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项2016年度项目申报指南、指南编制专家名单、形式审查条件要求一、“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项2016年度项目申报指南依据国务院《中国制造2025》、科技部《国家关键技术研究报告》（初稿）、工程院《材料系统工程发展战略研究—中国版材料基因组计划咨询报告》、中科院《实施材料基因组计划，推进我国高端制造业材料发展》、发展改革委、教育部、工业和信息化部、中科院、工程院、食品药品监管总局《材料基因工程重点专项建议书》等，科技部会同相关部门组织开展了国家重点研发计划《材料基因工程关键技术与支撑平台重点专项实施方案》编制工作，在此基础上启动“材料基因工程关键技术与支撑平台重点专项”2016年度项目，并发布本指南。
本专项总体目标是：融合高通量计算（理论）/高通量实验（制备和表征）/专用数据库三大技术，变革材料研发理念和模式，实现新材料研发由“经验指导实验”的传统模式向“理论预测、实验验证”的新模式转变，显著提高新材料的研发效率，实现新材料“研发周期缩短一半、研发成本降低一半”的目标；增强我国在新材料领域的知识和技术储备，提升应对高性能新材料需求的快速反应和生产能力；培养一批具有材料研发新思想和新理念，掌握新模式和新方法，富有创新精神和协同创新能力的高素质人才队伍；促进高端制造业和高新技术的发展，为实现“中国制造2025”的目标做出贡献。
本专项的主要研究内容是，构建高通量计算、高通量制备与表征和专用数据库等三大示范平台；研发多尺度集成化高通量计算方法与计算软件、高通量材料制备技术、高通量表征与服役行为评价技术，以及面向材料基因工程的材料大数据技术等四大关键技术；在能源材料、生物医用材料、稀土功能材料、催化材料和特种合金等支撑高端制造业和高新技术发展的典型材料上开展应用示范。
专项共部署40个重点研究任务，实施周期为5年。
按照分步实施、重点突破的原则，2016年度在材料基因工程关键技术和验证性示范应用中启动13个研究任务。
最新“重点基础材料技术提升与产业化”重点专项申报指南
“重点基础材料技术提升与产业化”重点专项2016申报指南附件2“重点基础材料技术提升与产业化”重点专项2016年度项目申报指南依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》、《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》、《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》等，科技部会同相关部门组织开展了《国家重点研发计划重点基础材料技术提升与产业化重点专项实施方案》的编制工作，在此基础上启动“重点基础材料技术提升与产业化重点专项”2016年首批项目，并发布本指南。
本专项总体目标是：以提升大宗基础材料产业科技创新能力和整体竞争力为出发点，以国家重大工程和战略性新兴产业发展需求为牵引，从基础前沿、重大共性关键技术到应用示范进行全链条创新设计，一体化组织实施，着力解决重点基础材料产业面临的产品同质化、低值化，环境负荷重、能源效率低、资源瓶颈制约等重大共性问题，推进钢铁、有色、石化、轻工、纺织、建材等基础性原材料重点产业的结构调整与产业升级，通过基础材料的设计开发、制造流程及工艺优化等关键技术和国产化装备的重点突破，实现重点基础材料产品的高性能和高附加值、绿色高效低碳生产。
开展产业技术标准的升级研究，建立完备的知识产权和标准体系，完善基础材料产业链。
提升我国基础材料产业整体竞争力，满足我国高端制造业、战略性新兴产业创新精品好资料-如有侵权请联系网站删除发展、新型工业化和城镇化建设的急需，为我国参与全球新一轮产业变革与竞争提供支撑，实现我国材料产业由大变强、材料技术由跟跑型为主向并行和领跑型转变。
通过本专项的实施，重点基础材料高端产品平均占比提高15%～20%，带动支撑30～50万亿元规模的基础材料产业发展，减少碳排放5亿吨/年。
本专项围绕钢铁、有色金属、石化、轻工、纺织、建材等6个方面重点基础材料技术提升与产业化部署31个重点研究任务，专项实施周期为5年，即2016～2020年。
课题申报与团队的建设
科学基金项目申请及团队建设董建群 教授 研究生导师中国疾病预防控制中心2019年6月22日1 基金项目的分类及其申请-评审流程2如何提高项目的中标率目录3科研团队建设2一、基金项目的分类及其申请-评审流程以前我们熟悉的项目类型：Ø国家重点基础发展规划项目（973项目）Ø国家高新技术发展计划（863计划）Ø国家科技支撑计划项目（攻关）Ø国家科技重大专项Ø国家自然科学基金项目（NSFC）Ø其它国家级重点项目（含社会公益、基础性工作、平台项目、卫生公益性行业科研专项经费与科研开发研究专项）Ø卫生部有关司局及其它省部级资助课题Ø ......现在：关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案国发〔2014〕64号Ø根据国家战略需求、政府科技管理职能和科技创新规律，将中央各部门管理的科技计划（专项、基金等）整合形成五类科技计划（专项、基金等）。
l（一）国家自然科学基金。
资助基础研究和科学前沿探索，支持人才和团队建设，增强源头创新能力。
l（二）国家科技重大专项。
聚焦国家重大战略产品和重大产业化目标，发挥举国体制的优势，在设定时限内进行集成式协同攻关。
l（三）国家重点研发计划。
针对事关国计民生的农业、能源资源、生态环境、健康等领域中需要长期演进的重大社会公益性研究，以及事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的战略性、基础性、前瞻性重大科学问题、重大共性关键技术和产品、重大国际科技合作，按照重点专项组织实施，加强跨部门、跨行业、跨区域研发布局和协同创新，为国民经济和社会发展主要领域提供持续性的支撑和引领。
关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案l（四）技术创新引导专项（基金）。
通过风险补偿、后补助、创投引导等方式发挥财政资金的杠杆作用，运用市场机制引导和支持技术创新活动，促进科技成果转移转化和资本化、产业化。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
“ 纳米科技 ” 重点专项将部署 ７ 个方面的研究任务：
５. 能源纳米材料与技术
题和突破关键技术进行一体化设计， 组织申报项目。 鼓 励围绕一个重大科学问题或重要应用目标， 从基础研究 到应用研究全链条组织项目。 鼓励依托国家实验室、 国 家重点实验室等重要科研基地组织项目。 项目执行期一般为 ５ 年。 为保证研究队伍有效合作、
［ ２９］ Ｚｈａｎｇ Ｚ Ｗ， Ｌｉｕ Ｃ Ｔ， Ｗａｎｇ Ｘ Ｌ， ｅｔ ａｌ. Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｂ ［ Ｊ］ ， ［３０］ Ｋｏｚｅｓｃｈｎｉｋ Ｅ. Ｓｃｒｉｐｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ［ Ｊ］ ， ２００８， ５９： １ ０１８－１ ０２１. ４ １９１. ２ ０８８.
［３１］ Ｚｈａｎｇ Ｃ， Ｅｎｏｍｏｔｏ Ｍ. Ａｃｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ ［ Ｊ］ ， ２００６， ５４： ４ １８３ － ［ ３２］ Ｋｏｌｌｉ Ｒ Ｐ， Ｓｅｉｄｍａｎ Ｄ Ｎ. Ａｃｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ［ Ｊ］ ， ２００８， ５６： ２ ０７３－ ［ ３３］ Ｉｓｈｅｉｍ Ｄ， Ｇａｇｌｉａｎｏ Ｍ Ｓ， Ｆｉｎｅ Ｍ Ｅ， ｅｔ ａｌ. Ａｃｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ ［ Ｊ］ ， ２００６， ５４： ８４１－ ８４９. （ 本文为本刊约稿 ， 编辑 盖少飞 ）
������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������
第２期
２０１４， ７３： ５６－ ７４. ２０１３， ３： １ ３２７.
张中武： 高强度低合金钢（ ＨＳＬＡ） 的研究进展
２０１１， ８４： １７４ １１４.
１５１
［ ２４］ Ｋａｐｏｏｒ Ｍｏｎｉｃａ， Ｉｓｈｅｉｍ Ｄ， Ｇｈｏｓｈ Ｇ， ｅｔ ａｌ. Ａｃｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ ［ Ｊ］ ， ［ ２５］ Ｚｈａｎｇ Ｚ Ｗ， Ｌｉｕ Ｃ Ｔ， Ｍｉｌｌｅｒ Ｍ Ｋ， ｅｔ ａｌ. Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｒｅｐｏｒｔｓ ［ Ｊ］ ， ［ ２６］ Ｆｉｎｅ Ｍ Ｅ， Ｌｉｕ Ｊ Ｚ， Ａｓｔａ Ｍ Ｄ. Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ［ ２７］ Ｗｅｎ Ｙ Ｒ， Ｈｉｒａｔａ Ａ， Ｚｈａｎｇ Ｚ Ｗ， ｅｔ ａｌ. Ａｃｔａ Ｍａｔｅｒｉａｌｉａ ［ Ｊ］ ， ［ ２８］ Ｍｏｒｌｅｙ Ａ， Ｓｈａ Ｇ， Ｈｉｒｏｓａｗａ Ｓ， ｅｔ ａｌ. Ｕｌｔｒａｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ［ Ｊ ］ ， ２００９， １０９（ ５） ： ５３５－ ５４０. ２０１３， ６１（ ６） ： ２ １３３－ ２ １４７. Ａ ［ Ｊ］ ， ２００７， Ａ４６３： ２７１－ ２７４.
目所含单位数控制在 ４ 个以内。 所有重要支持方向均受
１. 新型纳米制备与加工技术
新型碳纳米材料的制备与光电功能研究 具有特殊功能的有机纳米材料的自组装 纳米加工和构筑新技术 纳米结构的原位、 实时和动态极限分辨率表征方法 跨尺度物理、 化学性质测量技术 纳米技术标准与标准样品 纳米尺度物理性能与输运性质测量技术 恶性肿瘤等重大疾病的纳米检测及体外诊断新方法 心脑血管疾病即时诊断、 有效干预的纳米技术 重大疾病的纳米治疗新技术 新型纳米药物研发 纳米生物效应与安全性 组织修复用纳米杂化材料 纳米电子器件及其集成 碳基纳米电子器件与集成 真空微纳电子器件 纳米成像光电子器件 ＣＭＯＳ 兼容的太赫兹源， 探测和阵列成像 新型二维原子晶体材料和器件原理 高性能能量转换纳米材料与技术 纳米能量存储材料及器件 纳米能源器件及自驱动系统 资源小分子催化转化的纳米特性和高效催化剂研制 用于大气环境检测和治理用纳米技术 用于水中污染物检测与处理用的纳米技术
６. 环境纳米材料与技术 ７. 纳米科技重大问题
目前已在纳米科学前沿取得重大创新突破， 通过从基础研 究到应用研究的全链条一体化设计， 经过 ３ ～ ５ 年研究， 有望在 纳米科技重要应用领域培育形成颠覆性技术的重大问题。
提高效率， 项目下设课题数原则上不超过 ４ 个， 每个项
（ 详见科技部网站）
创新和重要应用成果 ， 提高自主创新能力及研究成果的 如纳米尺度超高分辨表征技术 、 新型纳米信息材料与器 件 、 纳米能 源 与 环 境 技 术 、 纳 米 结 构 材 料 的 工 业 化 改 性 、 新型纳米药物的研发与产业化等 。 保持我国纳米科 技在国际上处于第一梯队的位置 ， 在若干重要方向上起 到引领作用 ； 培养若干具有重要影响力的领军人才和团 队 ； 加强基础研究与应用研究的衔接 ， 带动和支撑相关 产业的发展 ， 加快国家级纳米科技科研机构和创新链的 建设 ， 推动纳米科技产业发展 ， 带动相关研究和应用示 范基地的发展 。
《 “ 纳米科技 ” 重点专项 ２０１６ 年度项目申报指南 》 摘编
理青年科学家项目申请。
为继续保持我国在纳米科技国际竞争中的优势 ， 并 推动相关研究成果的转化应用 ， 按照 《 国家中长期科技 发展规划纲要 （ ２００６ － ２０２０ 年 ） 》 部署 ， 根据 国 务 院 《 关 于深化中央财政科技计划 （ 专项 、 基金等 ） 管理 改 革 的 方案 》 ， 科技部会同有关部门编制了 “ 纳米科技 ” 重点专 项实施方案 。 “ 纳米科技 ” 重点专项的总 体 目 标 是 获 得 重 大 原 始
２. 纳米表征与标准
国际影响力 ， 力争在若干优势领域率先取得重大突破 ，
３. 纳米生物医药
４. 纳米信息材料与器件
（１） 新 型 纳 米 制 备 与 加 工 技 术； （ ２） 纳 米 表 征 与 标 准； （３） 纳米生物医药； （ ４） 纳米信息材料与器件； （ ５） 能源 纳米材料与技术； （６） 环境纳米材料与技术； （ ７） 纳米科 技重大问题。 根据专项实施方案和 “ 十二五 ” 期间有关部 署， ２０１６ 年优先支持 ２６ 个研究方向。 申报单位针对重要支持方向， 面向解决重大科学问