野生锁阳与栽培锁阳中脯氨酸含量测定的方法建立和对比
不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析
不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析1. 引言1.1 背景介绍锁阳是一种常见的中药材，具有清热解毒、消肿止痛的功效，被广泛用于中医药领域。
随着市场的不断扩大和需求的增加，市场上出现了一些质量参差不齐的锁阳产品，其中包括产地掺假、混伪等现象。
对于锁阳的产地鉴别成为了一项重要的研究课题。
本研究旨在通过对不同产地锁阳样品进行近红外光谱分析，探讨其产地特征和区别，为锁阳的质量控制和市场监管提供科学依据。
通过本研究可以为中药材产地鉴别分析提供新的思路和方法，有助于推动中药材质量监管体系的完善和提升。
1.2 研究目的本研究的目的是通过分析不同产地的锁阳样品的近红外光谱特征，建立一种快速准确的鉴别分析方法。
通过这一方法，可以为锁阳产地的鉴别提供科学依据，保障消费者的利益，提高市场竞争力。
本研究还旨在探讨近红外光谱技术在中药材鉴别领域的应用价值，为传统中药鉴别分析方法的改进提供参考。
通过本研究可以深入了解不同产地锁阳的化学成分和特征，为中药饮片的质量控制和标准化生产提供科学支持。
本研究还有助于推动锁阳品质检测的现代化和智能化发展，为中药产业的发展提供技术支持和保障。
1.3 研究意义研究不同产地锁阳近红外光谱的特征可以帮助我们深入了解不同地域因素对锁阳品质的影响。
通过比较不同产地锁阳的光谱特征，我们可以找出其中的差异性，为进一步研究锁阳的产地特征和质量提供参考。
锁阳的产地鉴别分析对于保护消费者权益具有重要意义。
通过建立锁阳产地鉴别的技术手段，可以有效防止一些地方冒充知名产地销售锁阳的情况发生，保障消费者购买到真实的药材。
研究不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析具有明显的研究意义，对于深入了解锁阳的产地特征、保护消费者权益以及推动药材质量提升具有积极作用。
通过本研究的开展，有望为锁阳产地鉴别提供新的方法和技术支持，促进药材产业的健康发展。
2. 正文2.1 锁阳产地特征分析1. 外观特征分析：不同产地的锁阳在外表上可能存在着微小的差异，比如颜色略有不同，纹路细微变化等。
宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究
宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究赵亚峰;李新领【摘要】锁阳作为一种传统的名贵药材，在药用价值和保健功能上极具开发价值。
本文就近年来关于锁阳的研究成效及应用方面的研究现状作了简要综述，并经过对宁夏地区野生锁阳及寄主的考察，阐述了进行锁阳的人工种植及其产品的开发，对发展宁夏地方特色的产业经济的重要意义。
【期刊名称】《食品安全导刊》【年(卷),期】2014(000)020【总页数】3页(P30-32)【关键词】锁阳;保护;利用【作者】赵亚峰;李新领【作者单位】宁夏大学;宁夏大学【正文语种】中文锁阳作为我国传统的名贵中药材，早在先秦就有文字记载，汉代始入药，为历代名医名案所珍重，现代研究阐明主要因其富含鞣质、齐墩果酸丙二酸半酯等生物活性物质，具有滋补强壮、抗衰老、抗氧化等功效，极具开发价值。
锁阳的寄主白刺属植物，具有耐旱、耐高温、耐严寒、耐盐碱、耐贫瘠、抗风沙等特性，为荒漠和沙漠生态系统的重要建群植物，常形成群落，根系发达。
锁阳专一性的寄生于白刺属植物的根部，一般而言覆沙厚的地方锁阳寄生最多，最适宜锁阳生长。
近年来西北地区的人为活动对生态环境影响巨大，尤其是河西走廊西端土地荒漠化日益严重，地带性植物逐渐演变为沙生物种。
因此白刺的适宜性生长范围逐步扩展，在地处宁夏的河东沙地、毛乌素沙地和腾格里沙漠里均有生长。
然而因人为活动加剧及不合理采挖，锁阳资源生态环境受到破坏，锁阳资源逐渐紧缺，加强锁阳的人工种植及产品开发，对保护野生锁阳资源有着极其重要的意义。
1 国内外研究现状锁阳科锁阳属植物锁阳（Cynom orium songaricum Rupr），主要分布在我国以及蒙古和俄罗斯境内，在我国主要分布于甘肃、新疆、内蒙古、青海、宁夏等地区，在宁夏地区主要分布于毛乌素沙地、腾格里沙漠以及河东沙地的灵武、中卫、陶乐、同心等地[1,2]。
截至目前，对锁阳的研究主要集中在药理学角度对其成分和药理作用的分析[3-9]，食品学对其食用作用的研究[10,11]，植物学角度对其种子萌发，及其与寄主关系的研究较多[12-14]。
药用植物锁阳的研究进展
药用植物锁阳的研究进展任梦云;杨光;杜乐山;刘方;张盾;沈奇;关潇;张银东【摘要】锁阳(Cynomorium songaricum Rupr)为锁阳科(Cynomoriaceae)锁阳属(Cynomorium songaricum)多年生、全寄生草本植物,具补肾助阳、益精血、润肠通便之功效,是一种珍稀濒危药用植物,目前常用于中、蒙、藏药中.综述了锁阳的生物学特征、遗传多样性、化学成分及药理作用、以及人工栽培技术等方面的研究进展,在此基础上提出了今后研究重点与热点,即着重研究锁阳生物活性成分的药理作用机制,构建一套完整的锁阳药材质量评估体系,其次应深入研究锁阳种质资源、资源保护与再生,加强锁阳的人工繁育技术,以期为锁阳的合理利用与保护提供理论参考.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2018(035)005【总页数】4页(P95-98)【关键词】锁阳;药理活性;生物学特征;遗传多样性;资源保护【作者】任梦云;杨光;杜乐山;刘方;张盾;沈奇;关潇;张银东【作者单位】中国环境科学研究院,北京100012;海南大学热带农林学院,海口570228;中国中医科学院,北京100012;中国环境科学研究院,北京100012;中国环境科学研究院,北京100012;海南大学热带农林学院,海口570228;海南大学热带农林学院,海口570228;中国环境科学研究院,北京100012;海南大学热带农林学院,海口570228【正文语种】中文【中图分类】S567锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)又称不老药、铁棒槌、地毛球等，为我国原生种，是锁阳科锁阳属多年生肉质全寄生草本植物，多寄生于蒺藜科(Zygophyllaceae)白刺属(Nitraria L.)植物的根部，具补肾助阳、益精血、润肠通便之功效，是中、蒙、藏药的常用药[1-2]，也是一种珍稀濒危药用植物。
目前世界自然保护联盟(IUCN)将锁阳濒危级别定为易危(VU)，《华盛顿公约》(CITES)中将其定为Ⅱ级保护植物。
脯氨酸含量的测定
植物组织游离脯氨酸含量的测定（一）实验原理植物在逆境条件下，游离脯氨酸便会大量积累，且积累指数与植物的抗逆性有关。
因此，脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。
采用磺基水杨酸提取植物体内的游离脯氨酸，不仅大大减少了其他氨基酸的干扰，快速简便，而且不受样品状态(干或鲜样)限制。
在酸性条件下，脯氨酸与茚三酮反应生成稳定的红色缩合物，用甲苯萃取后，此缩合物在波长520 nm处有一最大吸收峰。
脯氨酸浓度的高低在一定范围内与其消光度成正比。
（二）实验材料、仪器设备及试剂1 材料植物叶片2 仪器设备分光光度计，恒温水浴锅，漏斗，具塞刻度试管(20 ml) ，移液枪（1 ml和5 ml），5 ml 和1 ml刻度试管，烧杯，吸水纸，玻璃棒，试管架，比色皿等。
3 试剂(1) 3％磺基水杨酸溶液：万分之一电子天平称取3 g磺基水杨酸，然后将称好药品溶于100 ml蒸馏水中。
(2) 甲苯(3) 2.5％酸性茚三酮显色液：冰乙酸和6 mol L-l磷酸以3:2混合，作为溶剂进行配制，此液在4℃下2～3天有效（此步骤重要）。
称取1.25 g茚三酮放入烧杯中用混合液50 ml 放入70℃水浴锅中溶解，冷却。
(4) 脯氨酸标准溶液：准确称取25 mg脯氨酸，用蒸馏水溶解后定容至250 ml，其浓度为100 ug/ml。
再取此液10 ml，用蒸馏水稀释至100 ml，即成10 ug/ml的脯氨酸标准液。
三．实验方法1 标准曲线制作（1）取7支具塞刻度试管按表2加入各试剂。
混匀后加玻璃球塞，在沸水中加热40 min。
试管号0 1 2 3 4 5 6脯氨酸标准溶液0 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2/ml水/ml 2 1.6 1.2 0.8 0.4 0.2 0 冰乙酸/ml 2 2 2 2 2 2 2茚三酮显色液3 3 3 3 3 3 3/ml脯氨酸含量/µg 0 2 4 8 12 16 20 （2）取出冷却后向各管加入5 ml甲苯充分振荡，以萃取红色物质。
植物中脯氨酸含量的测定实验报告及结果
植物中脯氨酸含量的测定实验报告及结果摘要
本文介绍了有关植物中脯氨酸含量的测定实验报告。
首先，对脯氨酸
的性质和结构进行简要的介绍。
然后介绍了设计用于测定植物脯氨酸含量
的试验方法。
最后，本文提供了一系列实验结果，以表明所采取的实验方
法是正确的。
关键词：脯氨酸，测定，实验报告
1引言
脯氨酸（Proline）是一种结构上尤其复杂的氨基酸。
它具有异构和
加氧作用，在蛋白质调节中起着重要作用。
脯氨酸在植物体内具有多种功能，如参与胞内多种代谢过程，从而提高植物的抗逆能力。
为了评估植物
的调节性能，有必要定量研究它们在体内的脯氨酸含量。
2材料与方法
2.1实验材料
本实验采用新鲜的植物材料，自土壤中收集30份样品，每份样品重
约3克。
样品在实验室内放置，经过24小时的调节，以保证其质量和完
整性。
2.2试验方法
2.2.1样品处理
将每份样品加入15ml的酒精，用搅拌机搅拌30秒，然后用水或乙醇
冲洗，以去除样品表面残留的酒精，冷冻干燥样品，记录样品残留的重量。
2.2.2经碱水合、脱羧和油酸酰胺处理。
杨树嫩茎质外体中脯氨酸含量测定方法的建立
的方法 。采用苯异硫氰酸酯 Ｐ Ｉ Ｔ Ｃ一乙腈溶 液 和三 乙胺 一乙腈溶 液对 透析 液 中痕量 脯氨 酸进 行衍 生化 后， 通过环 己烷萃取 ， 得 到透析液 中痕量脯氨酸衍 生化 的最适 方法 ， 无需 后续处 理可 直接 进样 ， 并确定 了 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ检测条件 ： 岛津 Ｉ ｎ ｅ ｒ ｔ ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ—Ｓ Ｐ色谱 柱 （ ２ ５ ０ Ｉ Ｔ Ｉ ｍ× ４ ． ６ ｎ ｌ ｍ， ５ ｔ ｘ ｍ） ； 柱温： ３ １℃ ； 流 动相 Ａ： ０ ． ０ ５ ｍｏ ｌ ・ Ｌ 醋酸钠溶液 ； 流动相 Ｂ： 乙腈 一流 动相 Ａ（ １：１ ） ； 洗 脱 条件 ： Ａ ：Ｂ （ ５ ０： ５ ０ ） ； 流速 ： １ ． ０ ｍＬ・
ｐ ｒ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｗａ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄｉ ｅ ｄ．Ｐ ｈｅ ｎ ｙ ｌ ｉ ｓ ｏ ｔ ｈｉ ｏ ｃ ｙ ａ ｎ ａ ｔ ｅ Ｐ Ｉ ＴＣ — ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ
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ａ ｎ ｄ ｔ ｒ ｉ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ ｔ ｏ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｎ ｅ ． Ｃｙ ｃ ｌ ｏ ｈ ｅ ｘ ａ ｎ ｅ ｗａ ｓ
锁阳 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：锁阳代表数量：49.87kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1504001 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/04/28检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /04/30【性状】扁圆柱形，微弯曲。
表面棕色或棕褐色，粗糙，具明显纵沟和不规则凹陷，有的残存三角形的黑棕色鳞片。
气微，味甘而涩。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加水10ml，密塞，浸渍30分钟，取续滤液作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取脯氨酸对照品，加水制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：1504001 检品名称：锁阳日期：2015.04.30 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板展开剂：正丙醇-冰醋酸-乙醇-水（4:1:1:2） 显色剂： ①吲哚醌试液 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 5 ul2 对照品 5 ul341313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
脯氨酸含量测定方法
脯氨酸含量测定方法
脯氨酸含量咋测定呢？其实有个简单的办法！先准备好材料，像啥呢，就像大厨准备食材一样，咱得有要检测的样品、试剂啥的。
然后呢，把样品处理好，这就好比给食材切好、备好。
接着加入特定的试剂，看着颜色变化，哇塞，这多神奇！
那测定的时候有啥要注意的呢？嘿，可不能粗心大意！得严格按照步骤来，不然结果可就不准啦。
就像搭积木，一块错了，整个就歪了。
这过程安全不？稳定不？放心吧！只要操作得当，那是相当安全稳定。
就跟走在平坦的大路上一样，没啥危险。
这测定方法有啥应用场景呢？那可多了去了！比如在农业领域，看看植物的抗逆性，这多重要啊！难道不是吗？在医学上也能派上用场呢，帮助医生了解病情。
多厉害啊！
优势呢？速度快啊，结果准啊！不像有些方法，磨磨唧唧半天还不准。
多棒啊！
我给你讲个实际案例哈。
有个研究团队，用这个方法测定了一批植物的脯氨酸含量，一下子就搞清楚了植物的抗逆情况。
效果那叫一个好！这
就像找到了一把神奇的钥匙，打开了知识的大门。
所以啊，这个脯氨酸含量测定方法真的很不错，值得大家去用。
锁阳有种植野生区别吗
锁阳有种植野生区别吗锁阳是一种常见的中药材，它具有活血化瘀、止血止痛、补肾养肝等功效，被广泛应用于中医药领域。
目前，锁阳的种植已经分为栽培和野生两种方式。
在种植锁阳的过程中，不同的种植方式会对锁阳的质量和功效产生一定的影响。
下面将分别从栽培锁阳和野生锁阳两个方面进行详细阐述。
首先从栽培锁阳来看，栽培锁阳是通过人工种植的方式来获取药材。
栽培锁阳通常是在温暖湿润的地区，选择适宜的土壤和气候条件，进行人工种植。
在栽培过程中，可以控制锁阳的生长环境，如土壤的肥沃程度、水分的供给、光照的控制等。
这样有利于提高锁阳的产量和质量，同时缩短了生长周期。
相比之下，野生锁阳是在自然环境下生长和采集的，种植过程没有人工干预。
野生锁阳通常产于高山、山谷、河岸等自然环境中，它的生长过程受到自然条件的限制，如气温、湿度、光照、土壤等等。
由于野生锁阳在原生态环境下生长，所以具有较高的药效和营养价值。
从药材的质量来看，栽培和野生的锁阳有所不同。
栽培锁阳受到人为控制的环境条件，生长周期较短，可以根据需要进行施肥、灌溉等措施，使得其产量较高。
然而，由于生长环境的控制和人为干预，栽培锁阳的药效可能会相对较弱。
而野生锁阳生长在自然环境下，受到自然条件的约束，其生长周期较长，产量相对较低，但由于自然环境对其影响的原因，其药效通常较为强大。
此外，从植物形态学特征来看，栽培锁阳的植株通常较为矮小且规整，叶片饱满，花朵多，茎秆粗壮。
而野生锁阳则具有更高大、茂密的植株，枝干纤细，叶片稀疏。
这种差异与生长环境、生长周期以及植株之间的竞争有关。
总的来说，栽培锁阳和野生锁阳在种植方式、生长环境、药材质量等方面存在一定的区别。
栽培锁阳更注重产量和规模化生产，可以根据需要进行人工干预，但药效相对较弱；野生锁阳则更注重天然和自然特点，其生长环境和营养价值较高，药效通常较强。
无论是栽培锁阳还是野生锁阳，在选择和使用时都需根据个人需求和药材质量要求进行适当的选择。
脯氨酸含量的测定
脯氨酸含量的测定
摘要
本文研究了脯氨酸含量的测定方法，利用唑磺酸和苯膦定水平测定法进行了检测，测定过程耗时短，灵敏度较高，精密度和重现性良好。
实验结果表明，脯氨酸的范围是0.05 g/100 ml ~ 3.00 g/100 ml，
R2=0.9997，表示测定结果精度可靠，结论可靠。
1.引言
脯氨酸是一种重要的氨基酸，在生物体中具有重要的生理作用，如参与组织氨基酸代谢、催化核酸代谢、参与多种谷氨酸受体及各种功能分子的形成。
因此，对脯氨酸含量的测定，对研究脯氨酸的生物学功能及确定谷氨酸受体组分结构具有重要意义。
目前针对脯氨酸的测定，主要采用UV法、毛细管电泳法及HPLC等分析技术，但UV分析方法复杂，检测过程耗时，而HPLC检测简便易行，但检测效果不稳定，检出限低，而且特定的系统条件较复杂，昂贵且维护成本高。
本文采用唑磺酸和苯膦定水平测定法，将脯氨酸测定效果及其灵敏度大大提升，精密度和重现性也得到了改善。
2.实验原理。
脯氨酸有关物质测定方法
脯氨酸有关物质测定方法以下是 8 条关于脯氨酸有关物质测定方法的内容：1. 嘿，你知道吗？脯氨酸有关物质测定可以用高效液相色谱法呀！就像侦探寻找线索一样，这方法能把那些隐藏的有关物质都给揪出来。
比如在检测某种药品中的脯氨酸相关杂质时，高效液相色谱法就大展身手啦，超厉害的！2. 哇塞，还有薄层色谱法也能用来测定脯氨酸有关物质哟！它就像是一个精准的筛子，能把不同的物质区分开来。
就像我们在一堆糖果中找出自己喜欢的口味一样，这方法能准确找到那些脯氨酸的有关物质呢，神奇不？3. 嘿，别忘了气相色谱法呀！它在脯氨酸有关物质测定中也有一席之地呢。
可以想象成是一个特别的过滤器，专门过滤出我们想要关注的物质。
好比在一堆混合气体中找出特定的那一种，气相色谱法对脯氨酸有关物质的测定可管用啦！4. 哎呀呀，分光光度法也是个不错的选择呢！就如同我们用眼睛去识别不同颜色的美丽，它能通过光的作用来测定脯氨酸有关物质。
比如在研究某个保健品中的脯氨酸相关情况时，分光光度法就能发挥大作用啦，牛吧！5. 嘿，质谱法怎么能少呢！它呀，就像是一台超级显微镜，能把物质放大再放大，让我们看清那些细微的有关物质。
像在分析复杂的生物样本中的脯氨酸时，质谱法就是个得力助手，难道不是吗？6. 哇哦，毛细管电泳法也来啦！它就好像是一条细细的通道，让物质有序地通过并被检测。
比如在检测某些特殊溶液中的脯氨酸有关物质时，毛细管电泳法可真是表现出色呀，你说棒不棒？7. 咦，还有电化学法呢！这就如同给物质通上电流，通过电流的变化来检测有关物质。
想象一下在检测一些含有脯氨酸的小昭样品时，电化学法的神奇呀，真让人惊叹！8. 哈哈，近红外光谱法也是很厉害的哟！它就像是一双敏锐的眼睛，能透过表象看到脯氨酸有关物质的本质。
在快速筛查大量样本中的相关情况时，近红外光谱法可太好用啦，对吧？我的观点结论就是：有这么多测定脯氨酸有关物质的方法，真是让我们在相关研究和检测中有了更多的选择和可能呀！。
中兽医中草药锁阳的药理作用与栽培技术
然生长出一个白色的虫子!也就是锁阳虫!它会
吃掉锁阳内部的物质!将锁阳内部吃空!这样在
顶端的种子就可以直接掉入锁阳的底部了$
4+' 白刺吸收水分,锁阳内部的水分会通过锁阳
进入的白刺!然后进入到白刺的根部$ 冬天的时
候!锁阳种子就会吸收白刺里面的养分!然后生长$
4+3 生长成锁阳,种子在经过一个冬天的孕育之
文章编号!**&+$,%% "-!. -"+--((+-!
锁阳为补肾壮阳的传统中药!是一种肉质寄 生草本植物!又叫名不老药!一种寄生植物!药物 别名地毛球"锈铁棒"锁严子!野生于沙漠戈壁! 零下 $%生长最宜!生长之处不积雪"地不冻# 有 补肾润肠"治阳痿!尿血等功效$ 锁阳有很大的药 用价值!能够壮阳补肾$ 因为具有很高的药用价 值!锁阳得到的广泛的种植!在中国主要分布在 新疆%甘肃"宁夏等地$ 素有&沙漠人参'之称!被 列为名贵中药材的上品$ 现始载于(本草补遗)# 元*+朱震亨曰,&大补阴气!益精血!利大便$ 虚人 大便燥结者!啖之可代苁蓉--'本品为锁阳科 植物锁阳的肉质茎$ 药材形状
沟 施入 (/01 腐熟有 机肥的标准 进行沟内 施 肥 "
覆土!覆土厚度为 (/)*!然后将处理后锁阳种子
按 照 /+(16* 的播种 量掺沙撒播 于沟内! 填 土 灌
溉!对定植成活的白刺幼苗进行接种$
4+4 锁 阳 虫 , 因 为 锁 阳 种 子 被 包 裹 的 非 常 的 严
实!无法脱落!就无法繁衍$ 这时候锁阳根部会自
尼龙纱布在水中搓揉种子和沙的混合物!剔除种
一测多评法测定锁阳中3种有效成分
一测多评法测定锁阳中3种有效成分杨瀚春;王荣;何家田;夏鹏霄;谢华【摘要】目的：建立同时测定锁阳中儿茶素( CA)、没食子酸( GA)、原儿茶酸( PR)的高效液相色谱一测多评法。
方法以锁阳中CA、GA、PR为考察指标，建立CA、GA、PR间的相对校正因子，并用校正因子计算CA、GA、PR的含量，将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。
结果建立了锁阳中3种成分的一测多评法；一测多评法的计算值与外标法实测值之间差异无统计学意义。
结论同时测定锁阳中CA、GA、PR等3种成分的一测多评法方法可靠，结果准确，可用于控制锁阳药材及饮片的质量。
【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】4页(P952-955)【关键词】锁阳;儿茶素;没食子酸;原儿茶酸;一测多评法【作者】杨瀚春;王荣;何家田;夏鹏霄;谢华【作者单位】解放军第513医院药剂科，甘肃东风 732750;兰州军区兰州总医院全军临床药理基地，兰州 730050; 兰州大学药学院，兰州 730000;兰州军区药品仪器检验所，兰州 730050;解放军第513医院药剂科，甘肃东风 732750;兰州军区兰州总医院全军临床药理基地，兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】R286;R927.1锁阳亦称不老药,又名锈铁棒、地毛球、羊锁不拉,为锁阳科植物锁阳(CynomoriumsongaricumRupr.)的干燥肉质茎[1]。
锁阳中含有的儿茶素(catechin,CA)具有提高免疫功能、抗氧化等活性,没食子酸(gallic acid,GA)具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤作用;原儿茶酸(protocatechic acid,PR)具有增加冠状动脉血流量、降低心肌耗氧量的作用,在体外具有明显抑制血小板聚集的活性和抗菌活性[2-3]。
本实验采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定CA、GA、PR的含量,并利用以上3种成分内在的函数和比例关系,采用一测多评的方法[4-5],计算CA、GA、PR相互之间的相对校正因子(f)和3种成分的含量,为客观评价锁阳及其中成药的质量提供了新的分析模式。
天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定
天然锁阳栽培锁阳中多糖的含量测定
盛惟;周红城;白伟
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2000(0)S1
【总页数】1页(P62-62)
【关键词】锁阳;多糖;含量测定
【作者】盛惟;周红城;白伟
【作者单位】内蒙古药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
【相关文献】
1.锁阳多糖超声提取工艺及含量测定研究 [J], 刘晓风;林鹏;钱娇玲;龙静;李伟娟;马招群;杨林
2.野生锁阳与栽培锁阳中脯氨酸含量测定的方法建立和对比 [J], 林燕;王伟;达林其木格;陈建起
3.天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较 [J], 盛惟;徐东升
4.微量分析法测定锁阳中多糖含量 [J], 高建萍;赵凯;陈旭;
5.天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较 [J], 盛惟; 刘炳茹; 徐东升; 其木格; 图雅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脯氨酸含量的测定方法
脯氨酸含量的测定（水浴浸提法）逆境条件下植物体内脯氨酸（proline，Pro）含量显著增加。
脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸，低温下植物组织中脯氨酸含量增加可提高植物的抗寒性，因此脯氨酸含量可作为抗逆育种的生理指标。
另外脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织中内的代谢过程，因此能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。
原理：当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中，然后用酸性茚三酮加热处理，溶液即成红色，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中。
颜色的深浅即表示脯氨酸含量的高低。
在520nm波长下比色测定甲苯层的吸光度，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。
1、试剂的配制（1）2.5%酸性茚三酮溶液：取2.5g茚三酮溶于60ml冰醋酸和40ml 6mol/L的磷酸中，70℃下加热搅拌溶解后置棕色瓶中在冰箱中贮存，4度下可保存两天；（2）3%磺基水杨酸：取3g磺基水杨酸用蒸馏水溶解后倒入100ml容量瓶中定容至刻度。
（3）冰醋酸（4）甲苯2、标准曲线的制作（1）用分析天平称取25mg脯氨酸倒入小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，即为100ug/ml脯氨酸标准液；（2）系列脯氨酸浓度的配制：取脯氨酸原液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml及3.0ml，分别置于6个50ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，各瓶的脯氨酸浓度分别为1μg/ml、2μg/ml、3μg/ml、4μg/ml、5μg/ml及6μg/ml；（3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，在沸水浴中加热30min；（4）冷却后各试管中加入4ml甲苯，涡旋振荡30s，静置片刻，使色素全部转移至甲苯溶液；（5）用移液器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm 波长处进行比色；（6）标准曲线的绘制：先求出吸光度值（y）依脯氨酸浓度(x) 而变化的回归方程式，再按回归方程式绘制标准曲线，计算2ml测定液中脯氨酸的含量(μg/ml)。
脯氨酸含量的测定方法
植物体内游离脯氨酸含量的测定一、原理磺基水杨酸对脯氨酸有特定反应，当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸溶液中。
然后用酸性茚三酮加热处理后，茚三酮与脯氨酸反应，生成稳定的红色化合物，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。
在520nm波长下测定吸光度，即可从标准曲线上查出脯氨酸的含量。
二、仪器及试剂1. 仪器：分光光度计；电子分析天平；离心机；10ml+2ml离心管；恒温水浴锅；2 .试剂及配制：冰醋酸；甲苯。
2.5﹪酸性茚三酮溶液配制：将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol·L －1磷酸(7ml磷酸+13ml蒸馏水)中，37度摇床摇动溶解，贮于4℃冰箱中。
3％磺基水杨酸配配制：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml。
1mg·ml-1脯氨酸标准母液配制三、实验步骤1. 脯氨酸标准曲线的制作1.1 取6支10ml离心管编号，按下表配制每管含量为0～25μg的脯氨酸标准液。
加入表中试剂后，标准曲线样品和待测样品一起置于沸水浴中加热60min （注意管盖需要压住，不然会爆开挥发液体），取出冷却，各试管再加入2ml 甲苯，振荡30秒钟，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。
1.2 以甲苯溶液为空白对照，在520mm波长处测定吸光度（A）值。
1.3 标准曲线的绘制以1～5号管脯氨酸含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品的测定2.1 脯氨酸的提取液氮研磨样品材料，称取适当重量样品粉末（0.1-0.2g）于2ml离心管, 然后向各管分别加入1.5ml3％的磺基水杨酸溶液，振荡混匀。
（注意：样品一定要精确称量并记录）离心12000g，10min，上清液1ml移至新10ml离心管中。
2.2 测定加入1ml冰醋酸及1ml 2.5﹪酸性茚三酮试剂，在沸水浴中加热60min，溶液即呈红色。
冷却后加入2ml甲苯，摇荡30秒钟，静置片刻，用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，在520mm波长处测定吸光度（A）值。
植物中脯氨酸含量的测定
植物中脯氨酸含量的测定
实用
报告人：xxxx
实验日期：xxxx
实验对象：植物
实验目的：测定植物中脯氨酸含量
实验原理：脯氨酸可以与一些金属离子形成配合物，其中最常用的是亚硝酸钠和硫酸铜。
经过数次浓缩和分离，可以把脯氨酸从植物样品中分离出来，经过量化定量，即可得出植物中脯氨酸含量的大致值。
实验材料：
1.植物样品；
2.0.5mol/L 亚硝酸钠溶液；
3.0.2mol/L 硫酸铜溶液；
4.0.1mol/L硝酸；
5.PH试纸；
6.10%氢氧化钠；
7.滴定管、滴定液；
8.表面活性剂；
9.滤纸；
10.滴管；
11.延时器；
12.烧杯；
13.蒸馏器。
实验步骤：
1．准备植物样品：将植物样品（经常常洗净）切成小块，重量约为1克，并加入少量PH试纸，确定其PH值；
2．溶解样品：将上述植物样品放入500ml烧杯中，加入少量表面活性剂，搅拌均匀，再加入50ml 0.1mol/L硝酸，搅拌均匀，并将溶液蒸发至约50ml，然后用10%氢氧化钠调节pH至12.0左右；
3．分离脯氨酸：将上述溶液加入50ml 0.5mol/L亚硝酸钠溶液中，搅拌均匀，将其分离出来；。
不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析
不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析锁阳是一种常见的中药材，具有祛风散寒、止血止痛等功效，在传统中药领域广泛应用。
由于锁阳产地众多，其质量存在一定的差异，因此如何有效地鉴别锁阳的产地成为了中药行业关注的问题。
近年来，近红外光谱技术在农产品和中药材的鉴别中得到了广泛应用。
近红外光谱是在波段为700至2500 nm之间进行测量的一种光学技术，具有非破坏性、快速、准确的特点。
近红外光谱技术通过测量样品在这一波段内反射、吸收和透射的光的强度变化，获得样品的光谱图像，然后通过对图像进行分析和处理，可以获得关于样品成分、性质和质量的信息。
针对锁阳的产地鉴别，可以利用近红外光谱技术获取样品的光谱信息，然后通过数据处理和分析，建立产地与近红外光谱之间的关联模型。
收集不同产地的锁阳样品，对样品进行样本制备和近红外光谱测量。
接下来，利用化学计量学方法对光谱数据进行预处理，比如去除基线漂移和噪声。
然后，利用主成分分析(PCA)或偏最小二乘回归(PLSR)等多元统计方法对样品进行降维和建模。
通过交叉验证和模型评价，选择出最佳的模型来进行锁阳产地的鉴别。
近红外光谱鉴别分析可以通过对不同产地锁阳样品的光谱图像进行特征提取和分析，从而实现对锁阳产地的鉴别。
由于不同地区的土壤、气候和种植条件等因素不同，导致锁阳中的化学成分和特征也不同。
这些差异会在光谱图像中表现出来，因此可以通过分析光谱特征来鉴别锁阳的产地。
近年来一些研究表明，利用多元统计方法对锁阳的近红外光谱进行分析可以达到较好的鉴别效果。
通过建立锁阳产地与近红外光谱的关联模型，可以将其应用于中药材的品质控制和质量评价中，提高中药行业的发展水平。
近红外光谱鉴别分析是一种有效的技术手段，可以为锁阳产地的鉴别提供可靠的依据。
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对野生 锁阳和栽培锁阳的化学成分进行 了比较研究 。 中脯 其
氨 酸是 锁 阳 中吉量 较 多的 氨 基 酸 之 一 ， 华人 民 共 和 国 药 典 中 ２０ ００年 版一 部 在 锁 阳 中 只 收 载 了 以脯 氨 酸 为 对 照 的 薄 层 鉴 别 项 一 未 规 定 台 量 测 定 为此 我们 建 立 了 用 薄 层 扫 描 方 法 而 测 定 锁 阳 中脯 氨 酸 的 吉量 测 定 方 法 ， 同 时 测 定 了 野 生 锁 阳 井 和 栽 培 锁 阳 中脯 氮 酸 的 古量 ， 两种 锁 陌 的 比较 和 提 高 锁 阳 为 质 量 标 准 提 供 了科 学 依 据 。
阳 各 ｌ ｔ 密 称 定 ， 别 精 密 加 水 １ｒ ， 匀 畏 泡 ３ ｇ精 分 ｒ 摇 ０ｄ ０分 钟 ，
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中 圈 分类 号 ： ９ ２ 文 献标 识 码 ： 文 章 编 号 ｌｎ ５ １ （０ ２ Ｏ ０ ４ ０ Ｒｇ １ Ｂ Ｏ６ ８０ ２ ０ ） １ ０ １ ２
锁 阳为 锁 阳科 植 物 锁 阳 Ｃ ｂｎｒｇ ｎ ａｉｕ ｕ ｒ的 ｙ ｉｉ ｎｓ ｇ ｒ ｍ Ｒ ｐ ｕ ｃ 干燥 肉 质茎 。 具有 补 肾 阳 、 精 血 、 肠 通 便 的功 能 ， 中、 益 润 为 蒙 医临 床 常用 药 物 ． “ 老 药 ” 称 。近 年 来 由 于 锁 阳的 野 生 有 不 之 资 源 日趋 减少 ， 关 专 家 进 行 了 人 工 栽 培 锁 阳的 研 究 我 们 有
１ 实 验 部 分
１ ４ 扫描波长 的选择 分别 吸取 一定量 的供试 品溶 液 照 对
品 溶 液 点 于 同 一 薄 层 板 上 ． 上 述 条 件 操 作 后 置 Ｃ ９ ０ 按 Ｓ ３１ 上 ． 波长 ３０ ７０ｍ进 行 光谱扫 描 ＋ 果脯 氨酸对 照 品 从 ７－ ０ｒ ｉ 结 和 供 试 品 在 Ｓ ０ｍ 波 长 处 有 最 大 吸 收 ， ４ ０ ｍ 处 吸 收 最 ９ｎ 在 ７ｎ 小． 故选 择 测 定 谴 长 ５ ０ ｍ， 比波 长 ｋ －４ ０ ｍ。 ９ｎ 参 －７ｎ
１５ 扫 描方 式 ： 射 锯 齿 扫描 ： 缝 Ｂａ ｉ ７． 反 狭 ｅｍ Ｓｚ ０ ４×０ ｅ ． ４ ｍｍ；Ｘｒ ， 敏度 中 。 Ｓ 二３ 灵
１ 纯 性关 系考察 ： 定 量毛 细 管 吸 取对 照 品 溶 液 （ ６ 用 １
１ ｌ 仪 器 与 药 品 ： 津 Ｃ 岛 Ｓ一９ ０ 型 双 波 长 薄层 扫 描 似 ｔ ３１ 日 本 ） ｌ ｌ 量 毛细 管 （ 国 Ｄ ｕ ；＃ 定 美 ｒｍｍｏ ｄ公 司 ） 硅 胺 Ｈ （ 岛 ｎ ； 青
阳 （ 自东 胜 市 曼 赣 乡 ）野 生 锁 甩 （ 自伊 盟 杭 锦 旗 １ 采 ； 采
得回归方程 ： Ｙ＝１ ８ ２ｘ＋ ７ ９ ｒ ０ ９ ９ ， ０ ４ ２ ９０ 结果脯 舞酸
在 １ ２ ～ ６ ２ｕ ． ５ ５ｇ之 间呈 良 好 线 性关 系 。
１ ２ 供试 品溶 液与对照品溶液 的制备 ： 野生锁 阳、 培锁 取 栽
内蒙 古鸟 盟 集 宁 市 医 院 （ １ ０ ０ 胨 建 起 ０ ０ ） ２
提
要 ： 文采 用双 波 长薄 层 扫 描 法 对 野 生 锁 阳和 栽 浩 锁 阳 中 的 脯氨 醢 做 了台 量 洲 定 比 较 测 定波 长 一 ５０ ｍ ． 比 波 长 本 ９ｎ 毒
－ ４０ ｍ． 均 回 收率 为 ９ ． ３ 。 结 果表 明 栽 培 品 中脯 氨 醢 的 台 量略 高 于野 生品 。 ＿ ｉ － ７ｒ 平 ９ １
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２ ０ 年 １ 第８ 第 １期 ０ ２ 月（ 卷）
中 国 民族 最 药 杂 志
４ １
野 生 锁 阳与栽 培锁 阳中 脯 氨酸 含 量 测 定 的方 法 建 立 和对 比
内 蒙 古 药 品 检 验 所 （ １０ ０ 林 ０ ２ ） ０ 燕 王 伟 达 林其 未 格
表 １ 稳 定 性试 验
１ ８ 精密 度实验 ： ． 用定量毛细 营吸取 ５册 相 同量 的供试 品