盐酸屈他维林片(诺仕帕)的说明书
盐酸屈他维林注射液Drotaverine-详细说明书与重点
盐酸屈他维林注射液Drotaverine【成份】主要成份：盐酸屈他维林。
化学名称：1-（3,4-二乙氧基-苯甲基）-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐半乙醇物。
化学结构式：分子式：C24H31NO4•HCl•1/2C2H5OH分子量：457.01辅料：焦亚硫酸钠，96%乙醇，注射用水【性状】本品为黄绿色的澄明液体。
【适应症】·胆道疾病（胆囊/胆管结石、胆囊/胆管炎等炎症）相关的平滑肌痉挛·泌尿系统疾病（肾/输尿管结石，肾盂/膀胱炎等炎症）所致的平滑肌痉挛本品还可用作下列疾病的辅助治疗：·胃肠道疾病（如胃和十二指肠溃疡、胃炎/肠炎，结肠炎等炎症）所致的平滑肌痉挛·缓解痛经【规格】2ml：40mg【用法用量】推荐成人常规用量：本品每日用40-240mg（分1-3次使用），肌肉注射。
急诊用药：急性结石绞痛（肾性和/或胆源性）：本品40-80mg，静脉内缓慢注射（大约30秒）。
其它腹部痉挛性疼痛：本品40-80mg，肌注，必要时可重复使用，每日最多3次。
【不良反应】临床研究报告表明，以下至少是可能和屈他维林的使用有关的不良反应，根据发生频率（十分常见：≥10%；常见：≥1%＜10%；偶见：≥0.1%＜1%；罕见：≥0.01%＜0.1%；十分罕见：＜0.01%；未知：不能从有效的数据中估计出来）和系统器官描述如下：心脏功能紊乱罕见：心悸、低血压神经系统失调罕见：头痛、眩晕、失眠胃肠道紊乱罕见：恶心、便秘免疫系统失调罕见：过敏反应（血管性水肿，荨麻疹，皮疹，搔痒症）（参考【禁忌】）未知：使用注射剂有致死性及非致死性过敏性休克报道总体失调及用药部位反应注射部位的局部反应【禁忌】1.对本品的有效成分或对任何赋形剂过敏者禁用（例如大豆卵磷脂）2.对焦亚硫酸钠过敏者禁用（参考【注意事项】）3.严重的肾衰竭或肝衰竭的患者禁用4.严重的心功能不全的患者（低输出综合征）禁用5.儿童【注意事项】1.在低血压的情况下使用本品时应更加小心2.由于存在虚脱的风险，当通过静脉输液途径使用本品时，患者需严格卧床3.本品含有焦亚硫酸盐，可能导致易感人群出现过敏反应，包括过敏性症状和支气管痉挛，尤其是对那些有哮喘或过敏史的患者4.对于焦硫酸钠过敏的患者，应避免胃肠外途径给药（参考【禁忌】）5.当妊娠妇女应用本品时应特别慎重6.如果患者有眩晕经历，使用本品应该避免进行有潜在危险性的作业，如驾驶和操纵机器【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能获得的妊娠妇女的临床数据有限。
药物泵入手册
药物泵入手册Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】常用泵入药物心血管系统用药1.多巴胺（2ml/20mg）：①小剂量多巴胺（）：作用于肾脏多巴胺受体，扩张肾动脉，增加尿量。
但目前认为不能改善肾功能。
②中剂量多巴胺（kg/min）：作用于心脏β1受体，增加心输出量，升高血压③大剂量多巴胺（10ug/kg/min以上）：作用于外周血管α1受体，收缩血管，升高血压计算公式：3×kg（病人体重）mg的多巴胺稀释至50ml的生理盐水中。
泵速Xml/h＝X ug/kg/min危重病人可于间羟胺合用：2.盐酸地尔硫卓（10mg/支）：①减慢心率：生理盐水50ml盐酸地尔硫卓50mg5ml/h始，可视病人情况增加至10ml/h②室上性心动过速：生理盐水10ml盐酸地尔硫卓5mg静脉注射3min以上3.乌拉地尔（25mg/5ml）：生理盐水30ml乌拉地尔h始，根据血压调整4.硝酸甘油（5mg/1ml）患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量。
15mg/微量泵加至50ml2ml/h泵入=10ug/min；生理盐水40ml硝酸甘油h5.呋塞米（20mg/2ml）呋塞米注射液500mg（50ml）持续泵入以1ml/h始，最大不超过24ml/h。
一般日剂量4-12ml，每日总剂量不超过100ml。
6.盐酸胺碘酮（150mg/3ml）注意用5％葡萄糖配制5％葡萄糖20ml盐酸胺碘酮150mg10分钟内静推，必要时可重复一次随后5％葡萄糖38ml盐酸胺碘酮600mg5ml/h（相当于1mg/min）泵入，6h后依据患者反应减量至h（相当于min）维持。
一般每日剂量小于1.2g，最大不超过2.2g。
不能用盐水7.硝普纳（50mg/支）常用剂量为3ug/kg/min，极量为10ug/kg/min。
将3倍体重mg硝普纳溶解于50ml5％葡萄糖溶液中，以3ml/h泵入，相当于给予3ug/kg/min。
盐酸舍曲林片
盐酸舍曲林片核准日期：2007年03月09日药品名称：【通用名称】盐酸舍曲林片【商品名称】左洛复 Zoloft ( 郁乐复 )【英文名称】 Sertraline Hydrochloride Tablets【汉语拼音】 Yan Suan She Qu Lin Pian成份：本品主要成份为：盐酸舍曲林，其化学名称为：（1S-顺式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐。
化学结构式：分子式：C17H17NCl2•HCl分子量：342.7所属类别：化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗抑郁药>> 选择性5-羟色胺再摄取抑制药性状：本品为白色薄膜衣片，片芯也为白色。
适应症：舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。
疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
舍曲林也用于治疗强迫症。
疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
规格：50mg用法用量：舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。
舍曲林片可与食物同时服用，也可单独服用。
初始治疗：每日服用舍曲林一片（50mg）。
剂量调整：对于每日服用一片（50mg）疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量，至少需一周时间将剂量升至最大四片（200mg）/日。
因舍曲林的消除半衰期为24小时，剂量的调整时间间隔不应短于1 周。
服药七日内可见疗效。
完全起效则需要更长的时间，强迫症的治疗尤其如此。
维持治疗：长期用药应根据疗效调整剂量，并维持最低有效治疗剂量。
不良反应：虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。
临床试验资料在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有：胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。
代谢及营养：厌食神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。
45精神科药品说明书-唯他停片
【药品名称】通用名：盐酸舍曲林片商品名：唯他停英文名：Sertraline Hydrochloride Tablets本品主要成份为：盐酸舍曲林其化学名称为：（IS-顺式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐其结构式为：Cl ClNHCH3 HCl分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.7【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【药理毒理】药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。
其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。
在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。
研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。
体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体（α1，α2，β）、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。
对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。
动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。
舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。
毒理研究遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。
生殖毒性：给药剂量为80mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD的4倍）时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。
在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/day和40mg/kg/day的生殖毒性研究（以mg/m2计,约相当于人最大推荐剂量的4倍），在各试验剂量下均未发现致畸作用。
怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林（剂量分别为10mg/kg和40mg/kg，以mg/m2计,相当于MRHD的0.5倍和4倍）时观察到胎仔骨化延迟。
急诊外科夜班医嘱常用药
急诊外科常用药物及处理肾绞痛/结石间苯三酚：0.9%氯化钠溶液250ml+80mg VD丁溴东莨菪碱（类6542，解痉）20mg IM屈他维林注射液(诺士帕) 40mg IM 解痉尿石通（中成药排石）1片2/日口服五淋化石丸（中成药排石）5丸3/日口服诺仕帕（解痉）1片3/日口服曲马多片（白单）1片2/日（最多开6片）抗生素拉氧头孢（3代覆盖厌氧菌）100ml 0.9%氯化钠溶液+1g VD 2/日头孢孟多脂（2代，覆盖厌氧菌加开甲硝唑）100ml 0.9%氯化钠溶液+1g VD 2/日君尔清（阿莫西林）2片2/日口服青霉素过敏，免试签名依替米星氯化钠注射液（泌尿系感染）100ml VD 1/日左氧氟沙星0.5g 1/日3天（泌尿系感染口服）可乐必妥0.5g 1/日po克拉霉素1片1/日抗组胺药：开瑞坦1片1/日止痛曲马多（白单）20-100mg IM地佐辛（白单）5mg IM罗痛定60mg IM杜冷丁100mgIM尽量不要开。
需要毒麻药病历本，身份证复印件。
外伤大清创缝合局部浸润麻醉无菌注射器洗必泰双氧水缝线网状帽（头部外伤）洁悠神抗菌材料破伤风：同意书，皮试过敏则在单注射伤注明“脱敏注射”，另开10ml氯化钠注射液皮使用狂犬病：同和职工医院（或南方医院保健科）鲁南贝特（复方氯唑沙宗）200-400mg 3/日复方南星止痛膏材料-水凝胶冷敷贴（消肿）一盒2贴6h一贴喜辽妥软膏（消肿）急性期禁用一般于伤后24h用1-2次/日珍宝丸（舒经活络）一次3g，2/日脉络疏通颗粒1包2/日痹祺胶囊（活血止痛）4粒2-3/日莫必可（止痛）7.5 mg 1/日安脑丸1丸2/日咽喉异物耳鼻喉门诊痛风生化血-尿酸安康信（依托考昔）神经营养药物奥拉西坦（奥来宁，1g/1支）5g+100-250ml 0.9%氯化钠溶液/耐能1/日神经节苷脂冻干粉针80mg+100-250ml 0.9%氯化钠溶液/耐能1/日醒酒纳美芬注射液：0.9%氯化钠注射液+3支VD补液250ml盐水+纳洛酮4mg VD；蛇咬伤利多卡因+地塞米松+糜蛋白酶冻干粉针组织内封闭术100ml 0.9% 氯化钠+抗蝮蛇/眼镜蛇/银环蛇血清注射液血便止血NS 10ml+尖吻蝮蛇2iu IVNS10ml+蛇毒血凝酶注射液（苏乐涓）1ml IVNS100ml+去氨加压素注射液（翰固）16ug VD检查急诊心电：诊疗计价—急诊外科，抢救监护（外科）—心电事件记录（46元）夜间门诊：口腔科、耳鼻喉科、骨科、皮肤科、普外科关节复位：治疗--#肩关节脱位整复治疗#挠骨小头脱位整复。
盐酸屈他维林
不良反应：
• 1.本药一般耐受良好，偶见过敏性皮炎、头痛、头晕、恶心、心 悸和低血压。 • 2.本药注射时可有眩晕、心悸、多汗等。
禁忌：
• 1、对本药过敏者; • 2、严重房室传导阻滞、心力衰竭者;
• 3、严重肝、肾功能损害者。
药物相互作用：
• 药物-药物相互作用 • 本药可使左旋多巴抗帕金森作用减弱。
盐酸屈他维林
2016-11-22
吴秋萍 参加人员： 阅后签名：
制剂与规格：
• 盐酸屈他维林片 40mg。 • 盐酸屈用量：
• 成人：· • 常规剂量
• 口服给药 。
• 皮下注射 每次40-80mg，每日1-3次。 • 肌内注射 同皮下注射。 • 静脉注射 急性结石绞痛:可用40-80mg(以葡萄糖注射液稀释)缓慢静脉注射。 • 儿童 • 常规剂量 • 口服给药
注意事项：
• 1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)严重房室传导阻滞患者。(3)卟啉病 患者(国外资料)。 • 2.慎用 ：孕妇及哺乳期妇女。 • 3.药物对妊娠的影响 虽然目前尚未发现任何致畸作用，但妊娠期 间用药仍应权衡利弊。 • 4.药物对哺乳的影响 哺乳期用药应权衡利弊。
临床应用：
• 1.用于胃肠道痉挛、肠易激综合征等，也用于减轻痢疾患者的里急后重症 状。 • 2.用于胆绞痛和胆管痉挛、胆囊炎、胆管炎等。
• 1. 6岁以下儿童每次20-40mg，每日80-120mg。
• 2. 6岁以上儿童每次40mg，每日80-200mg
药理：
• 1.药效学 本药为一种特异性平滑肌解痉药，对血管、胃肠道及胆 道等平滑肌均有松弛作用，用于解除或预防功能性或神经性的平 滑肌痉挛。对心脏β受体有选择性阻断作用。本药只作用于平滑 肌而不影响自主神经系统，故可用于抗胆碱类解痉药禁忌的青光 眼和前列腺肥大的患者。 • 2.药动学 本药口服易吸收，起效迅速，解痉作用强而持久。
值班手册
附一值班常见症状处理措施一.发热注意发热原因，38.5℃以内多喝温开水，物理降温（温水毛巾擦浴，30%-50%酒精擦浴，冷毛巾额头冷敷等，冰袋置于大血管走行部位。
）大于38.5℃1.查血培养+药敏、血常规、CRP、PCT2.物理降温3.乐松（洛索洛芬钠片）60mg+复方谷氨酰胺1袋（1. 类风湿关节炎. 骨性关节炎. 腰痛症. 肩关节周围炎. 颈肩腕综合症. 牙痛的消炎和镇痛。
2. 手术后. 外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。
3. 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。
）4.安痛定（复方氨林巴比妥注射液）2ml im（用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等。
）5.柴胡注射液2-4ml im6.儿童：美林（布洛芬混悬液）、吉诺（布洛芬）混悬液、泰诺林+柴胡注射液来比林+地米（哮喘或病毒感染者慎用）来比林+异丙嗪肌注（有哮喘或癫痫者禁用）7.若高热不退，大于40℃，使用冰枕，伴寒战，需要使用冬眠药物，如异丙嗪、氯丙嗪，儿童剂量为各1mg/Kg 肌肉注射；最后也可考虑地塞米松对乙酰氨基酚适用于3个月以上的婴幼儿和成人布洛芬适用于6月以上的儿童和成人蚕豆病患者避免使用对乙酰氨基酚，但可以使用布洛芬二、腹泻1.思密达（蒙脱石散）1袋tid+金双歧4片tid2.洛哌丁胺（易蒙停）用于成人及5岁以上儿童，成人2粒，儿童1粒。
3.黄连素1-3片tid4.氟哌酸（诺氟沙星）2片po bid5.整肠生2片tid三、腹痛（注意腹部检查，明确病因，必要时腹部超声、CT）1.654-2 5-10mg 肌肉注射儿童0.1-0.2mg/kg 1-2次/日2.诺仕帕（屈他维林）40mg 1-2片tid 或者40-80mg ih；im；ivgtt（NS100+80mg bid）3.氟比洛芬酯50mg+NS100 ivgtt bid 必要时再重复4.强痛定100mg im5. 芬太尼止痛贴片q72h（癌性疼痛）四、便秘腹部顺时针按摩1.老人、儿童便秘可口服石蜡油15-30ml2.开塞露1-2支塞肛门（肠道手术病人术后慎用）3.乳果糖10-20ml po4.聚乙二醇电解质1包tid5.酚酞片（果导片）1-2片睡前（针对顽固性便秘。
盐酸屈他维林(原料药)进口标准(一般找不着哦)
H20010261 盐酸屈他维林（原料药）一、概述本品系匈牙利Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.公司生产，为一种特异性平滑肌解痉药，与罂粟碱作用相似，对血管、胃肠道及胆道等处的平滑肌均有松弛作用，解痉作用强而持久。
本品为原料药，进口供其合资厂生产制剂，其制剂主要用于治疗痉挛性腹痛。
本品现进口药品注册证号为X980594，此次为到期申请换证，无变更内容。
二、审评经过2000年11月14日接受审评任务，开始技术审评。
三、资料审评要点（一）药学审评意见本品未经核档，未提供档案核对保证书。
提供了匈牙利国家药品局出具批准本品生产、销售、出口及生产厂符合GMP的证明文件原件（非WHO推荐格式）和中译文。
提供了匈牙利Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.公司出具的由法国赛诺菲圣德拉堡集团中国分公司作为申报代理的授权书和中译文。
同时提供了法国赛诺菲圣德拉堡集团中国分公司北京办事处的国外厂商常驻中国代表机构登记证复印件和联系人资格登记表。
该原料通用名称为“盐酸屈他维林”。
提供了本品生产工艺，有比较详细的生产步骤和中控指标。
本原料现行质量标准为进口复核标准，项目有性状、鉴别、检查、含量测定（高氯酸滴定法，按干燥品计算含本品98.0%-101.0%），项目制订合理，方法可行，无须再行修订。
同时提供了企业标准，检测项目及限度基本与进口复核标准相同。
直接接触药品的包装材料为低密度聚乙烯袋，参照EP标准制订了企业标准，符合食品级标准。
近期三批产品的质量检验报告书有质控部门负责人的签字，检测项目同企业标准，检验结果均在质量标准规定的范围之内。
三年期间进口中国37公斤，专供其国内合资厂生产制剂，无进口质量检验不合格记录。
提供了在中国上市销售的包装标签实样，内容基本符合药监局23号令的要求。
（二）医学审评意见本品为原料药，提供了本品制剂的临床使用及不良反应情况的总结报告。
附一常用药
抗生素:5%GS 100ml ivgtt bid 舒普深(哌酮+舒巴坦) 2.0皮（）5%GS 100ml ivgtt bid萨洛（美洛西林钠-舒巴坦钠）3.75 皮（）5%GS 100ml ivgtt bid利君易舒(哌酮+舒巴坦) 3.0 皮（）5%GS 100ml ivgtt bid 英贝奇 2.0 皮（）NS 100ml ivgtt qd 罗氏芬(曲松) 2.0 皮（）5%GS 5%GS 100ml ivgtt马斯平(头孢吡肟) 1.0 q6~8h 皮（）5%GS 100ml ivgtt bid 青霉素钠320万u5%GS 100ml ivgtt bid 二叶强（阿莫西林钠-舒巴坦钠） 3.0 皮（）5%GS 100ml ivgtt bid氧哌嗪青霉素 4.0 皮（）5%GS 100ml ivgtt bid海他欣（哌拉西林-他唑巴坦）4.5 q8h 皮（）NS 100ml ivgtt qd悉能（依替米星） 250mgNS 250ml ivgtt qd 阿奇霉素0.5希舒美(阿奇) 0.25 qd仁苏（罗红） 0.1 bid5%GS 100ml ivgtt bid 克林霉素0.6索宁100ml ivgtt qd克林霉素（诺邦） 0.5 bid5%GS 100ml ivgtt bid 磷霉素钠 6.05%GS 500ml ivgtt qd左克(左氧氟) 0.3~0.55%GS 500ml ivgtt qd左氧氟沙星 0.45%GS 250ml ivgtt qd万辅 0.8左克0.2 ivgtt bid 可乐必妥(左氧氟)0.5 ivgtt qd（20d/分）司帕沙星片（巴沙）0.1 bid拜复乐(莫西) 0.4 ivgtt qd拜复乐 0.4 qd NS 500ml ivgtt bid 丁卡 0.4NS 250ml ivgtt qd 依克沙(异帕米星) 0.4灭滴灵(甲硝唑) 100ml ivgtt bid 佳乐宁(甲硝唑) 2# tid 5%GS 100ml ivgtt泰能(亚胺培南) 1.0 q6h-q8h 皮（）5%GS 100ml ivgtt美平(美罗培南) 1.0 q6h-q8h 皮（）注射用水20ml 雾化bid二性霉素B 6.25mg(或12.5 qd) 氟胞嘧啶 1g qid氟康唑 0.2 ivgtt qd(长嘱)氟康唑 0.2 ivgtt (短嘱)氟康唑 0.1 qd大扶康 0.2 ivgtt qd保肝药:5%GS 500ml ivgtt qd强力宁(甘草酸单铵) 100ml5%GS 250ml ivgtt qd阿拓莫兰 1.85%GS 250ml ivgtt qd肝泰乐(普醛内酯) 0.399VitC 2.05%GS 250ml ivgtt qd凯西莱（硫普罗宁）0.35%GS 250ml ivgtt qd甘力欣(甘草酸二铵) 150mg5%GS 250ml ivgtt qd瑞苷 5.0-105%GS 250ml ivgtt qd苦参碱15ml肝泰乐(普醛内酯) 2# tid肝得健 2# tid天晴甘平(甘草酸二铵) 150mg tid 益肝灵2# tid甘力欣2# tid凯西莱0.1 tid熊去氧胆酸150mg tid5%GS 250ml ivgtt qd 苦黄 40ml33%硫酸镁10ml tid肌苷葡萄糖250ml加诺（托尼萘酸）2# tid（胆汁排泄）促胃肠动力:吗叮啉(促胃动力) 10mg tid快力(莫沙必力促肠动力) 5 mg tid四磨汤口服液(中药促蠕动) 1支 tid舒丽启能100 mg tid得舒特（胃肠解痉CCB）50mg tid诺仕帕（屈他维林）40mg im5%GS 500ml ivgtt诺仕帕80mgVitk3 8mg im亦升（胰酶制剂）2# tid培菲康420-630mg tid整肠生 0.5（2＃） bid润肠通便:乳果糖 1瓶10ml tid果导2# tid麻仁丸2#(6克) tid福松 10g bid石蜡油 10—20ml tid篦麻油 30ml tid开塞露2支纳肛番泻叶 10g(备肠)洗肠粉1包(备肠)温水灌肠 1 次肥皂水灌肠 1 次利索灌肠 1 次芒哨(腹胀用) 100g 布包外敷肚脐法禄达500mg qd佳迪 160mg qd止血药:5%GS 500ml ivgtt止血敏（酚磺乙胺） 2.0止血环酸（氨甲环酸）0.55%GS 250ml ivgtt止血敏 4.0止血芳酸（氨甲苯酸）0.45%GS 500ml ivgtt卡洛磺钠40-60-80mg安洛血（肾上腺色腙）10mg tid安洛血10mg im bid5%GS 500ml ivgtt VivK1 20mg云南白药 0.5 qd~qid云南白药胶囊 2# tid注射用水 3ml iv巴曲亭1u注射用水 1ml im巴曲亭 1uNS 40ml 分次口服凝血酶1000u q2hNS 100ml po q6h 去甲肾上腺素 8mg25%GS 40ml iv垂体后叶素5u >15min5%GS 250ml ivgtt垂体后叶素20u qd（滴注3h)(0.1u/kg.h)善宁0.1mg ivNS 39ml iv 泵入善宁 0.1 mg 10ml/h上消化道出血的医嘱：1、善宁0.1mg 皮下注射 q8h或NS 40ml iv 泵入善宁0.2mg 5ml/h或NS 40ml iv 泵入qd*7-8d善宁0.6mg 5ml/h2、NS 100ml ivgtt洛赛克40mg3、立止血(血凝酶) 1u iv + 1u im4、5%GS 250ml ivgtt止血环酸 1.05、NS 100ml po q6hx4次凝血酶400u6、贺斯（羟乙基淀粉代血浆）500ml ivgtt佳乐斯(琥珀酰明胶) 500ml ivgtt 7、思他宁 3mg /4ml/hNS 48ml/高血压治疗:ACEI：蒙诺（福辛普利）10mg qd(双通道排泄药物可通过肝、肾排泄)洛汀新（贝那普利）10mg qd雅思达4mg qd(降压作用慢，可从2mg用起逐渐加量至8mg)达爽（咪哒普利）5mg qd开搏通（卡托普利）12.5 mg 舌下含服卡托普利12.5 mgCCB：心哀病人慎用．．．．．．，副作用：双下肢水肿洛活喜5mg qd安内真5mg qd拜心同（整片口服）30mg qd地尔硫唑30mg bid-tid合贝爽90mg bid 降压作用慢，缓和波依定5mg qd尼群地平10mg tid尼福达20mg tidARB:代文80mg qd科素亚50mg qd 可预防阵发性房颤，尿酸高吉加150mg qd安博若150mg qd安博维150mg qd怡芳80mg qdb-受体拮抗剂:美托洛尔(倍它乐克) 12.5 mg bid博苏5mg qd康可5mg qd利尿剂:塞嗪类双克12.5-25mg qd降压一般用12.5mg，心哀可加量钠催离1# qd低钾发生率高保钾类安体舒通20mg qd袢利尿剂速尿20mg iv布美他尼1mg iv布美他尼1mg ＝速尿20mga受体阻滞剂：老年男性前列腺增生特拉唑嗪2mg qn 首剂注意体位性．．．．．．．低血压，一般睡前用，避免夜间不要起来．．．．．．．．．．．．．．．．．．目前的共识：血压>200-220/120mmHg最好用容易控制药量的降压方法，如在严密监测血压下静脉滴注硝酸甘油或口服卡托普利，急性期血压维持在160/100mmHg的稳定水平比较好，对于适合溶栓的患者结合溶栓治疗期间及之后24小时内调整血压<185/110mmHg中心性肥胖+以下4个因素中的任意2项即可诊断为代谢综合征1、TG升高；2、HDL-C降低；3、血压升高；4、空腹血糖升高NS 45ml iv 泵入 3ml/h 鲁南欣康(异山梨酯) 20mg维持MBP＞75mmHg 鲁南欣康20mg bid万爽力(曲美他秦) 20mg tid硝酸甘油1mg 舌下含服消心痛(异山梨酯) 10mg 舌下含服5%GS 50ml iv（避光）1ml/h起硝普钠50 mg 维持MBP＞75mmHg NS 500ml 滴速<3ug/kg.min硝普钠 50mg 20-22d/min1ml = 100ug 1d = 6.6ugNS 48ml iv泵入 3ml/h起硝酸甘油10mg 维持MBP＞75mmHg NS 500ml 7-15d/min硝酸甘油 5mg1ml=10ug1d =0.7ugNS 50ml iv 12ml/h起合贝爽20mg 维持MBP＞75mmHg 尼卡地平100mg ivgtt5-6滴/分起维持MBP＞75mm多巴胺剂量（mg）=体重x3|xml/h=xug/kg.min NS 50ml|1ml/h=1ug/kg.min小剂量0.5-2ug/kg.min(多巴胺受体) 扩张肾动脉血管,尿量↑排钠↑小到中剂量2-10ug/kg.min()心肌正力收↑脉压↑大剂量>10ug/kg.min(a受体 b1受体)肾血流↓尿↓收↑舒↑多巴胺对伴有心肌收缩力减弱,尿少血容量已补足者尤为适用,5min起效,作用5~10min NS 250ml多巴胺80mg50ml 16mg1ml(15d) 320ug1d 21.3ug50kg 1d=0.43ug/kg.min60kg 1d=0.36ug/kg.min5%GS 250ml ivgtt多巴胺100mg 10-20d/minNS 多巴胺250ml 100mg50ml 20mg1ml(15d) 400ug1d 26.6ug50kg 1d=0.53ug/kg.min60kg 1d=0.44ug/kg.min多巴胺120mgNS 32ml iv泵 2ml/h起多巴胺180mg 维持平均压>75mmHg 降脂：（该类药对肝功能有损害，可于服药1月、3月、6月、1年后定期复查肝功能）立普妥10mg qn阿乐10mg qn普拉固40mg qn来适可40mg qn力平脂0.2 qd改善微循环：5%GS 250ml ivgtt qd 杏丁20ml-30ml5%GS 250ml ivgtt qd 克林澳4-6ml 脑梗、糖尿病微血管病变患5%GS 250ml ivgtt qd 葛根素0.3-0.45%GS 250ml博爽或爱维治20ml-30ml ivgtt qd（改善脑循环）拜阿司匹林100mg qd潘生丁25mg tid法华林5%GS 250ml ivgtt贝康亭20 ml5%GS 250ml ivgtt雷卡（左卡尼汀）10 ml（2.0）能气朗（辅酶Q10）20mg tidNS 20ml心律失常可达龙（胺碘酮）150mg iv 10min NS 250ml可达龙300mg ivgtt 15d/min可达龙 0.2 tid可达龙 0.2 tid 口服一周后复查ECG 改为 0.2 bid 半年50%GS 40ml iv利多卡因50 mg利多卡因100mg iv 负荷量1-3mg/kg 速度20-50mg/min 维持量 1-4mg/min 最大量不超过300mgNS 40ml iv 慢西地兰0.2mg >20分钟地高辛0.125-0.25mg qdNS 250ml心先安 120mg ivgtt 抢救(升压\兴奋呼吸) :肾上腺素1mg 3mg 5mg 7mg iv阿托品3mg 5mg 7mg iv5%GS 500ml肾上腺素最大量10mg阿托品最大量2mgNS 500ml异丙肾上腺素1mg ivgtt 5-8d/min起（1-4ug/min ）NS 10ml iv纳络酮0.4mg 维持2分钟尼可刹米0..375NS 250ml ivgtt纳络酮1.2mg 15d/分尼可刹米5支NS 100ml ivgtt尼可刹米5支10d/分洛贝林阿拉明60mg间羟胺30mg iv 8ml/h冠心病治疗：A 拜阿斯匹林ACEI 急性冠脉综合征0.3 po 1个月0.1长期维持泡服B 倍他乐克B-受体阻滞剂（较大量用，冠脉痉挛慎用、心动过缓、病窦、房室传导阻滞、严重心功能不全为禁忌症）C 他汀类冠心病患者血脂不高也要吃，一般患者高于5.7、高危病人高于4.7、有症状者高于4.2，高密度脂蛋白低于3.3可予以降脂治疗，心梗患者常规降脂治疗。
盐酸屈他维林治疗107例老年人痉挛性腹痛的疗效分析
照 法 ，将 ２ ５例 老 年 人 痉 挛 性腹 痛 患 者 分 为 盐 酸 屈 他 维 林 组 （ 疗 组 ） １ ７例 ， 山 莨 菪 碱 （ ５ 一 ０ 治 ０ ６４ Ⅱ） 组 （ 照 组 ） 对
维 林 治 疗 老 年 人 痉 挛 性 腹 痛 的 疗效 和 经 验 。
１ 资 料 与 方 法 １１ 一 般 资 料 ：本 文 ２ ５例 患 者 来 源 于 本 院 急 诊 内 科 门 诊 ． ０ 和 留观 的 病 例 ，随 机 分 为 治 疗 组 和对 照组 。治 疗 组 １ ７例 中 ０ 男５ ５例 ，女 ５ ２例 ，年 龄 ６ ～ ８ Ｏ Ｏ岁 。平 均 为 ６ ． ７ ８ Ｏ ８３ ± ．５ 岁 ；对 照 组 ９ ８例 中 ，男 ５ Ｏ例 ，女 ４ ８例 ，年 龄 ６ ～ ８ Ｏ Ｏ岁 ， 平均为 ６．５ ７２ ７ ９ ± ． １岁 ；治 疗 组 中 ，急 性 胃炎 ２ ９例 ， 急 性 肠 炎 ３ 例 ，消 化 性 溃 疡 ２ ３ ６例 ，胆 绞 痛 １ ９例 ；对 照 组 依 次 为２ ７例 、３ Ｏ例 、２ 例 和 １ ４ ７例 ；以 上 患 者 均 在 ２ 时 内 起 ４小 病 ，均无 明确 的 心脑 血 管 等 严 重 疾 病 史 ，神 志 清 楚 ，腹 痛 症
由 杭 州 赛 诺 菲 圣 德 拉 堡 民生 制 药 有 限 公 司提 供 ） ４ ～ ８ ０ ０ｍｇ 缓 慢 静 脉 推 注 。 用 药 期 间 密 切 观 察 病 人 面 色 、生 命 体 征 及 其 他 不 适症 状 。 并 准 确 记 录 病 人 腹 痛 缓 解 的时 间 。对 照 组 予 山
屈他维林在急诊科的应用
屈他维林在急诊科的应用目的观察屈他维林治疗急诊室急性腹痛的效果和不良反应。
方法将2011年6月~2012年6月急诊室接诊的314例急性腹痛患者随机分成治疗组和对照组，治疗组155例采用屈他维林80 mg肌注治疗；对照组159例用山莨宕碱10 mg 肌注治疗。
观察急性腹痛缓解情况及不良反应。
结果屈他维林治疗急性腹痛的总有效率(90.32%)高于对照组山莨菪碱(86.68%)，但两组比较差异无统计学意义(P ＞0.05)。
而屈他维林不良反应发生率(13.89%)明显低于山莨菪碱(84.67%)，两者比较差异有统计学意义(P＜0.01)。
结论屈他维林治疗急性腹痛具有作用快、疗效高、不良反应少的优点,值得临床推广应用。
标签：急性腹痛；屈他维林；不良反应急性腹痛是急诊科的常见疾病,包括急性胃肠炎、泌尿系结石绞痛、胆囊结石绞痛等等，大多数绞痛的机制属于平滑肌痉挛性疼痛，发作急，疼痛剧烈。
临床上最常用的解痉剂山莨菪碱存在一定的禁忌和比较明显的副作用。
本文对2011年6月~2012年6月急诊室接诊的314例急性腹痛患者随机分成治疗组和对照组使用盐酸屈他维林(诺仕帕)或山莨菪碱治疗，对治疗的效果和副作用的发生率进行统计学分析,总结盐酸屈他维林治疗急性痉挛性腹痛的疗效和经验,探讨替代山莨菪碱的可行性。
现总结报告如下。
1资料与方法1.1一般资料搜集我院急诊科2011年6月~2012年6月内外科急诊室接诊的314例急性痉挛性腹痛患者，按就诊的日期的单双号随机分为治疗组和对照组。
治疗组155例中男79例，女76例，年龄23~81岁。
平均为(47.67±16.72)岁；对照组159例中,男82例，女77例，年龄19~84岁，平均为(49.13±18.46)岁；治疗组中，急性胃肠炎胃肠痉挛45例，胆绞痛49例，肾绞痛61例；对照组依次为47例、41例、71例；以上患者均在24 h内急性起病，神志清楚，均无明确的青光眼、前列腺增生尿潴留和严重的心血管疾病等病史。
盐酸屈他维林质量标准
盐酸屈他维林质量标准盐酸屈他维林是一种常用的药物，它是一种强力的胃酸抑制剂，常用于治疗消化性溃疡，胃食管反流病以及其他胃肠道疾病。
由于其广泛的临床应用，制定盐酸屈他维林的质量标准对于保障药物的质量和安全具有重要意义。
下面我们就来详细讨论一下盐酸屈他维林的质量标准。
一、外观和性状盐酸屈他维林应为白色至类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
应当易溶于水，微溶于乙醇。
其溶液应为无色或微黄色，无明显异物和沉淀。
二、标识盐酸屈他维林应标明药品通用名称及其含量规格；生产企业的名称、地址和生产批准文号；生产日期和有效期限；储存方法和注意事项等。
三、含量测定盐酸屈他维林的含量应在98.0%至102.0%之间。
含量的测定可以采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定，确保药物的含量符合标准要求。
四、溶解度盐酸屈他维林的溶解度应符合以下要求：1克盐酸屈他维林应溶于不少于20毫升的水中。
该溶解度的测试温度为20°C，确保药物在不同溶解条件下的稳定性。
五、杂质盐酸屈他维林中的杂质包括重金属、有机杂质等，其含量应符合国家药典要求。
重金属含量应不超过10ppm，有机杂质含量不得超过0.5%。
这些杂质的测定可以采用原子吸收光谱法、气相色谱法等进行检测。
六、微生物限度盐酸屈他维林应符合微生物限度的要求，确保药物不受细菌、霉菌等微生物污染。
微生物限度的测定可以采用菌落总数检查、大肠杆菌和沙门氏菌的检查等。
七、稳定性盐酸屈他维林在不同条件下的稳定性应进行评价，包括光、热、氧化、湿度等因素对药物质量的影响。
通过进行加速实验，确定药物在指定条件下的稳定性，保证药物在储存和使用过程中的质量稳定性。
总结盐酸屈他维林是一种重要的药物，在其质量标准中，外观和性状、标识、含量测定、溶解度、杂质、微生物限度和稳定性等方面的要求都是保障其质量和安全的重要保证。
制定严格的质量标准，加强生产过程中的质量控制，可以有效保障盐酸屈他维林的质量，确保其在临床应用中发挥良好的疗效，为患者的健康提供保障。
盐酸屈他维林质量标准
盐酸屈他维林质量标准一、总则盐酸屈他维林是一种常用的医药原料，用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、胃食管道炎等疾病。
为了保障患者的用药安全和药物疗效，制定盐酸屈他维林质量标准具有重要意义。
本标准旨在明确盐酸屈他维林的质量要求，规范其生产和质量控制，保证盐酸屈他维林的药品质量。
二、适用范围本标准适用于盐酸屈他维林的生产、质量控制和检验。
三、术语与定义1. 盐酸屈他维林：化学名称为（RS)-5,8-二氢-6-methyl-8-[(2E)-2-phenylethenyl]-7-oxo-3-[(2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-naph thalenecarboxylic acid hydrochloride，为一种白色结晶性粉末，无臭，微微苦味。
符合标准要求的盐酸屈他维林，其理化性质和药理活性应符合国家药典规定。
2. 质量标准：指盐酸屈他维林在生产过程中应达到的理化指标和质量要求。
四、质量标准要求1. 外观：应为白色结晶性粉末，无可见杂质。
2. 含量测定：盐酸屈他维林的含量应符合国家药典规定，不得低于标称含量的90%。
3. 溶解性：应在水中快速溶解，不应有明显残渣。
4. 纯度：不得含有任何对人体有害的杂质，如重金属、有机污染物等。
5. pH值：应在国家药典规定范围内，符合药品使用要求。
6. 水分含量：不得超过国家药典规定的上限。
五、生产管理1. 原料采购：生产企业应确保所使用的原料符合国家相关标准，并具有质量保证书。
2. 生产工艺：生产企业应建立完善的生产工艺流程，保证盐酸屈他维林的生产过程符合GMP要求。
3. 质量控制：生产过程中应建立质量控制标准，对关键工艺参数进行监控和记录。
4. 产品检验：生产企业应建立健全的产品检验体系，对盐酸屈他维林进行全面的质量检验和记录。
六、质量控制1. 进货检验：生产企业应对原料进行进货检验，确保原料质量符合要求。
2. 在线检验：生产过程中应对关键工艺参数进行在线检验，保证产品质量稳定。
盐酸屈他维林质量标准
盐酸屈他维林质量标准一、性状屈他维林为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。
本品在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶。
二、鉴别1. 取本品适量，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为供试品溶液。
另取屈他维林对照品适量，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15:5:2）为展开剂，展开，晾干，在105℃干燥30分钟，放冷，喷以硫酸-乙醇（1:10）溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
2. 取本品适量，加水制成每1ml 含20μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在284nm 波长处有最大吸收。
三、酸碱度取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。
四、有关物质照高效液相色谱法测定。
色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（70:30）为流动相；检测波长为284nm。
理论板数按屈他维林峰计算不低于2000。
取屈他维林对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。
精密量取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的2/3。
再精密量取供试品溶液适量，用甲醇稀释至每1ml含屈他维林4μg的溶液，作为系列浓度溶液。
分别精密量取对照品溶液和系列浓度溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照品溶液中屈他维林的峰面积（1.0%）。
五、崩解时限照崩解时限检查法（附录Ⅹ A）检查，应符合规定。
六、含量测定照高效液相色谱法测定。
色谱条件：同有关物质项下。
精密量取供试品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml含屈他维林40μg的溶液，作为供试品溶液。
精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取屈他维林对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml含屈他维林40μg的溶液，作为对照品溶液。
盐酸屈他维林治疗老年人痉挛性腹痛的疗效分析
Ｄｒ ｔｖ ｒ ｅ Ｈｙ ｒｅ ｌ ｒ ｅ ｎ ｄ ｔ ｅ ｃ ｎ ｒｌｇ ｏ ｐ， ８ ｐ ｔ ｎ ｓ ｗｉ ｉｏ ａ ｎ 、 Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅ ｅ ｅ ｔ ｅ ｒｔ ｅ ｏ ａ ｅ ｉ ｄ ｈ ｏ ｉ ；ａ ｈ ｏ ｔ ｒ ｕ ９ ａｉ ｔ ｎ ｏ ｄ ｏ ｅ ｔ Ａｎ ｓ ｄ ｍｉ ｅ ｈ ｓ ｌ ｈ ｆ ｃ ｖ ａｅ ｏ ｔ ｉ ｆ ｈ
维普资讯
现代 医院 ２ ０ ０ ８年 ２月 第 ８卷 第 ２期
专 业 技 术 篇
Ｍ ｄｒ ｏｐｔｌ ｅ ０ ８Ｖ ｌ ｏ２ ｏｅｎＨ ｓｉ ｂ２ ０ ｏ８Ｎ ａＦ
盐酸 屈 他 维林 治 疗老 年 人 痉挛 性腹 痛 的疗 效分 析
芦
ｅ ｆｃ． 自ｅ ｔ
【 ｙｗ ｒｓ Ａ ｅ ｅｐ ， ｐ ｔ ｔ ａｈｃｅ Ｄ ｔ ｅ ｎ ｙ ｒ ｈｏ ｄ ， ｅ ｐｕｉ ｅｅｔ Ｋｅ ｏｄ 】 ｇｄＰ ｏｌ Ｓ ａ ｉ ｓ ｍ ｃａｈ ， ｒ ａ ｒ ｅｈｄｏ ｌｆ ｅ Ｔ ｒ ｅｔ ｃ ｅ ｓｃ ｏ ｏ ｖｉ ｅ ｉ ｈ ａ ｃｆ 【 ｕｈ ｒＳ ｄ ｒｓ 】 Ｅ ｅｇｎｙＤ ｐ ｒ ｅｔ ｅＴ ｉ ｅｐｅ ｏｐｔ ｆ ｏ—ｓ ａ ，Ｇ ａｇｏｇＰｏ— Ａ ｔｏ ｄ ｅｓ ｍ ｒ ｃ ｅａ ｍ ｎ ｏ Ｔ ｒ Ｐｏ ｌ＂Ｈ ｓｉ ｏ ａ ｅ ｔ ｈ ｈ ｄ ｆ ｓ ｌ ａ Ｆ ｈｎ ｕｎｄ ｎ ｒｖ
盐 酸 屈他 维林 是 治 疗 老 年人 痉 挛 性 腹
例老年人痉挛性腹痛患者分为盐酸屈他维林组（ 治疗组 ）０ 例 ， １７ 山莨菪碱组（ 对照组） ８例 ， ９ 进行疗效对 比分
看， 盐酸 屈 他 维 林 组 出现 副 反 应 的发 生率 明显 低 于 山 莨 菪碱 组 。结 论
痛的有效药物， 使用方便 、 全、 安 作用迅速 ， 疗效可靠， 无明显 不良反应 ， 值得在急诊 中推 广使 用。
盐酸屈他维林治疗老年人痉挛性腹痛的疗效分析
盐酸屈他维林治疗老年人痉挛性腹痛的疗效分析
卢伟智
【期刊名称】《现代医院》
【年(卷),期】2008(008)002
【摘要】目的探讨盐酸屈他维林(诺仕帕)治疗老年人痉挛性腹痛的临床疗效.方法随机将205例老年人痉挛性腹痛患者分为盐酸屈他维林组(治疗组)107例,山莨菪碱组(对照组)98例,进行疗效对比分析.结果治疗组有效率91.59%,对照组有效率76.53%,两组疗效有显著性差异(p＜0.05).从副反应来看,盐酸屈他维林组出现副反应的发生率明显低于山莨菪碱组.结论盐酸屈他维林是治疗老年人痉挛性腹痛的有效药物,使用方便、安全、作用迅速,疗效可靠,无明显不良反应,值得在急诊中推广使用.
【总页数】2页(P50-51)
【作者】卢伟智
【作者单位】佛山市第二人民医院,广东,佛山,528000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.屈他维林治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床疗效及安全性观察 [J], 巫新华
2.盐酸屈他维林对小儿痉挛性腹痛的疗效观察 [J], 叶伟;张翊
3.盐酸屈他维林治疗107例老年人痉挛性腹痛的疗效分析 [J], 周晓英
4.双氯芬酸钠利多卡因联合屈他维林治疗痉挛性腹痛的疗效评价 [J], 卢苇;刘英;雷贤英;徐陶;李远新;吴双江
5.盐酸屈他维林对痉挛性腹痛疗效的初步评价 [J], 陈晓辉; 陈敏生
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸丙哌维林片-详细说明书与重点
盐酸丙哌维林片英文名称: Propiverine Hydrochloride Tablets商品名称: 培宁【成分】本品主要成份为盐酸丙哌维林，化学名为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。
【性状】本品为白色片。
【适应症】解痉药物。
用于治疗合并有急（紧）迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。
【规格】10mg/片【用法用量】口服。
成人一般每日一次，每次20mg（2片），饭后服用。
每日最高服用量不得超过40mg。
【不良反应】(1)严重的不良反应①本药的不良反应A.青光眼急性发作：偶见眼内压增高，引起青光眼急性发作，眼痛、视力低下并伴有恶心、头痛，应注意观察。
出现以上症状要及时停药，给以适当处置。
B.尿闭：有时可引起尿闭，应注意观察，及时停药并给以适当处置。
C.麻痹性肠梗阻：偶见麻痹性肠梗阻，注意观察，出现明显便秘、腹部胀满应停药，进行适当处置。
D.幻觉、谵妄：偶引起幻觉、谵妄，注意观察，并及时停药。
②类似药的不良反应房室传导阻滞、室性心动过速：服用类似药盐酸双苯丁胺，有引起心动过缓、QT间期延长、房室传导阻滞的报导。
(2)其它不良反应①过敏反应：偶有瘙痒，荨麻疹、药疹发生，注意及时停药。
②循环系统：有时可引起心悸、偶见心动过缓、心律不齐、胸部不适，应注意观察，若发现异常，及时停药，并进行适当处理。
③神经系统：有时可引起眩晕、头痛、困倦、麻木等症状。
此外，偶见帕金森氏症的下肢僵直，小碎步行走，以及振颤等症状，若发现，应停药，进行适当处理。
④泌尿系统：有时可引起排尿困难、无尿意、尿液残留等现象。
⑤眼：有时可引起眼调节障碍。
⑥消化系统：口渴，有时可引起便秘、腹痛、恶心、腹泻、消化不良、呕吐、食欲不振。
⑦肝脏：有时可引起AST、ALT、ALP值升高。
⑧肾脏：有时可引起BUN、Cr值升高。
⑨血液：有时可引起白细胞减少。
⑩其他：有时可引起浮肿、倦怠、无力、腰痛、声音嘶哑、痰液粘稠。
【禁忌】(1)尿潴留、胃潴留、肠梗阻、未能控制的闭角型青光眼患者禁用。
盐酸屈他维林治疗肠易激综合征100例疗效观察
盐酸屈他维林治疗肠易激综合征100例疗效观察刘建平;陶永胜;陈静波【摘要】目的探讨盐酸屈他维林治疗肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)的疗效和安全性.方法选择在我院治疗的肠易激综合征患者200例,随机分为实验组和对照组,每组各100例.实验组患者给予盐酸屈他维林80 mg tid 治疗,对照组患者给予安慰剂治疗.嘱受试者每天记录腹痛、腹胀、排便急迫及排便费力等症状的严重程度及其发作频率.观察实验组服药期间有无头晕、恶心等不适,并进行严重程度的评估.治疗4周后评定患者的症状以明确疗效.结果两组患者治疗前在腹痛、腹胀、里急后重、排便急迫感及排便困难等症状方面差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后实验组患者有效率明显优于对照组(P＜0.01).实验组开始服用盐酸屈他维林时,3例患者出现轻微头晕、恶心等症状,未给予特殊处理后症状消失.结论盐酸屈他维林治疗肠易激综合征有一定疗效且安全性高.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2014(025)005【总页数】3页(P647-649)【关键词】盐酸屈他维林;肠易激综合征(IBS);安全性【作者】刘建平;陶永胜;陈静波【作者单位】广东省边防总队医院消化内科,广东深圳 518029;广东省边防总队医院消化内科,广东深圳 518029;广东省边防总队医院消化内科,广东深圳 518029【正文语种】中文【中图分类】R442.8肠易激综合征(IBS)是一种病因不明，涉及多种机制的无器质性病变的慢性胃肠道疾病，严重影响患者的生活质量[1]。
随着社会经济的发展，人们生活压力的加大，IBS发病率有逐年升高的趋势。
肠易激综合征大致可分为腹泻型、便秘型、混合型[2]，因此用于治疗的药物种类也多种多样，但是疗效欠佳。
多项资料表明[3-4]：此种疾病与患者的精神心理状态息息相关，因此抗抑郁药也在部分患者的治疗上有一定疗效。
本文旨在观察盐酸屈他维林对IBS患者的疗效及其用药的安全性，以便更好的指导临床治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
盐酸屈他维林片(诺仕帕)的说明书
在人们的生活当中，难免会有社交，一旦社交活动频繁，就难免伤肠胃，因此，肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。
选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做盐酸屈他维林片(诺仕帕)的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：盐酸屈他维林片
商品名称：盐酸屈他维林片(诺仕帕)
英文名称：Drotaverine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanQuTaWeiLinPian(NuoShiPa)
【主要成份】本品主要成份为:盐酸屈他维林。
【性状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征；胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎；肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾孟肾炎，膀胱炎；子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
【规格型号】40mg*20s
【用法用量】口服。
成人每日3-6片，每次1-2片；1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；6岁以上儿童每日2-5片，每次1片。
【不良反应】极罕见恶心、便秘、头痛、眩晕、失眠、心悸和血压过低。
【禁忌】对药物成份过敏者；严重的肝、肾脏、心功能不全的患者；1周岁以下的儿童。
【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意；由于本品中含有乳糖，因此，对于乳糖酶不足，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不适用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。
它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。
本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药代动力学】据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。
健康志愿者单次口服本品80mg，1-3小时可达血药浓度峰值，血药峰浓度约6.12ng／ml。
本品与人体血浆蛋白高度结合
(95-98％)。
药物吸收后分布迅速，主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺。
主要排泄途径为尿与粪便。
【贮藏】避光，置阴凉干燥处。
【包装】每盒装20片。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字H20020296
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
以上内容就是对于盐酸屈他维林片(诺仕帕)的各种药效介绍了，希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。
许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧，感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了，其实不然，只要您能正确的饮食和选择正规的药物，治愈不是问题。