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定量分析方法ppt正式完整版

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二、霍尔和切克兰德的系统方法论
霍尔的“三维结构”模式
实质:将专家群体、数据和各种信息与计算机仿真有机结合,把各种学科的理论和人的经验与知识结合起来,发挥整体优势。 了解领导对目标的偏好,喜欢什么模型和评价标准 WSR系统方法论中常用的方法 综合集成(Meta-Synthesis)工程是从整体上考虑并解决复杂问题的方法论。 协调,有效,尽可能平滑 将各种术语变为用户能懂和喜欢的语言 头脑风暴法,讨论分析会,认知图等 较难用数学模型描述,因其加入了人的直觉和判断,往往只能用半定量、半定性或者只能用定性的方法来处理问题。 协调各方面的利益、观点、关系,即利益协调 基于还原论的西方科学体系经过几百年的发展已经非常庞大和完整,在它的基础上诞生的工程技术,创造了空前繁荣的人类文明。 协调所有模型、软硬件、数据的关系,即技术协调 协调模型和知识的合理性,即知识协调 了解领导对目标的偏好,喜欢什么模型和评价标准
定量分析方法
第2章 系统方法论
主要内容 一、系统思想的产生 二、霍尔和切克兰德的系统方法论 三、综合集成方法学 四、物理-事理-人理(WSR)系统方法论 五、“5W1H”方法
第2章 系统方法论
重点问题 ●还原论与整体论 ●霍尔的三维结构模式 ●切克兰德的“调查学习”模式 ●WSR系统方法论 ●解决问题的“5W1H” ●从定性到定量的综合集成方法
✓ 整体的运动特征只有在比其部分(要素)所处 层次更高的整体层次上才能进行描述;
✓ 整体与部分(要素)遵从不同描述层次上的规 律。
二、霍尔和切克兰德的系统方法论
霍尔的“三维结构”模式
•时间维:六个阶段,按时间顺序 •逻辑维:每一阶段分为七个步骤,思维程序 •专业维:完成各阶段的思维程序时所需的专业知识 •三维结构的理论基础:

定量分析方法验证_PPT幻灯片

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再按在相同条件下,标准对照品测到的
E1% 1cmr
计算含量: 含% 量 E E1 1 1 1c c % % m mr x10% 0
注意:此法对仪器要求高,必须注意校正和检定 吸收系数> 100
(3)计算分光光度法 一般不宜用作含量 测定(当测定波长处于吸
收曲线陡升或陡降部位时,对测定影响大)
3、 含量计算
每1 ml标准溶液相 当于被测物质的量
(1)直接滴定法
药物的百分含 T量 V% 10= % 0 W
实际滴定度(或校正滴定度)T’的计算 T’=T*F
其中
实际滴定液浓度滴 (定 标液 定浓度)
F
规定滴定液浓度
含量 V T 1 % % 0 V 0 = T F 1% 00
W
W
片剂: V W T 标 平 标示 均 示 1% 0 量 片 V 量 0 T W F 重 标 % 平示 = 均 1% 0 量 片
药物的含量:药物所含主成分的量,用于评价药 物的质量
基于化学或物理学原理 含量测定 (容量分析、光谱分析、色谱分析)
基于生物学原理
含量分析方法的比较:
容量分析:简便、准确、耐用性好,x相对 误差在0.2%以下,适用于对准确度和精密度要 求高的供试品测定。专属性差
光谱分析:简便、快速、灵敏,相对误差在 2%~5%,适用于对灵敏度要求高、样本量大 的供试品测定。专属性稍差
W
A r W
片 剂 : % = A x 标 A C r r W D 示 标 平 量 示 均 1量 片 0 % 0
液体制剂% : =A A 标 xr V Cr示 标 D 量 V 示1量 0% 0
(2)吸收系数法
按规定方法配制供试品,在规定的波长

定量分析基本操作(共79张PPT)

定量分析基本操作(共79张PPT)
37
1、滴定操作
38
滴定管的使用
❖ 1、用前检查:酸式滴定管,塞子涂凡士林油,检 漏(等2min);聚四氟乙烯活塞不需涂油
❖ 2、洗涤:自来水洗净后,蒸馏水洗2~3次; ❖ 3、润洗:用少量滴定液润洗2~3次(约10mL); ❖ 3、装液:装液到0刻度以上,赶气泡,使液面位于
0.00刻度以下;
❖ 4、滴定:连续滴加,间隙式滴加,溶液悬而不 落,半滴加入;
将称量瓶放入秤盘中央,显示的质量减少量即为试样质量。
1、4d法:也称“4乘平均偏差法”
容量瓶不可在烘箱中烘烤,也不能用任何加热的办法来加速瓶中物料的溶解。
待溶液流毕,等15s后,取出移液管。
离子选择电极,流动注射法(B);
COU
点数功能
0141 —氯化钠标准溶液的浓度(mol/L)。
容量瓶不可在烘箱中烘烤,也不能用任何加热的办法来加速瓶中物料的溶解。
加入,最后半滴加入,以防过量。
40
碱式滴定管
41
酸式滴定管
42
滴定操作姿势及读数
一般称量使用普通托盘天平即可。
水质氯化物的测定(硝酸银滴定法),要求在规定时间内完成分析方法全过程。
4乘平均偏差法仅适用于测定4-8个数据的检验分析。
预热:接通电源,预热20~30 min以获得稳定的工作温度。
运算过程中,为减少舍入误差,可多保留一位有效数字(不修约),算出结果后,再修约至应有的有效数字位数。
2
基本内容
一、天平的使用及称量操作 二、滴定分析基本操作(滴定管、容量瓶、移液管
与吸量管的使用)
三、滴定法(以水质氯化物的测定为例) 四、有效数字及运算规则
6
一、天平的使用及称量操作

分析化学--定量分析化学 全套ppt课件

分析化学--定量分析化学 全套ppt课件

3 分析化学发展简史
分析化学历史悠久 无机定性分析曾一度是化学科学的前沿 公元一世纪橡子提取物检验铁 十七世纪Boyle将石蕊作酸碱指示剂 1751年Margraf 硫氰酸盐检验Fe(III) 分析化学发展经历3次重大变革
第一个重要阶段: 20世纪起初的20-30年间分析化学发展成为一门独 立的学科 物理化学的溶液理论发展,推动化学分析快速发展
标准溶液浓度计算
a. 直接配制法 称一定量的基准物质 B(mB g )直接溶于一定 量(V L)的溶剂配制。 cB=nB/V=mB/MBV b 标定法: 根据滴定剂和被测物质的比计算求出。 bB+tT=aA cB=b/t ·cT· VT/VB =bmT/tMT VB
第2章 分析试样的采集与制备
2.1 试样的采集与预处理
化学计量学 新技术 活体分析
表面分析
新仪器
环境分析
新原理
微型化
原位分析 无损分析 单分子检测
生物分析 单细胞分析
分析化学主 要发展趋向
在线分析 大分子表征
实时分析
化学图象
过程分析
分离技术
传感器
联用技术
接口
定性
1.2 定量分析化学概论
定量分析化学中的基本工具、专业名词 定量分析的操作步骤
经典定量分析方法-化学分析
1 定量分析的操作步骤
1) 取样 2) 试样分解和分析试液的制备 3) 分离及测定 4) 分析结果的计算和评价
2 经典定量分析方法
重量法: 分离 称重 沉淀法、气化法和电解法等 滴定分析法:又称容量分析法 酸碱滴定法、 络合滴定法 氧化还原滴定法、沉淀滴定法
1.3 滴定分析法概论
1 滴定分析法:又称容量分析法。 标准溶液

定量分析方法-课件

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定量分析

二、量化分析的步骤
确 定
构 建 指
选 取
确 定 采 集
进 行 量







体 系

的 方 法
分 析
三、定量分析方法的主要内容:
第一部分 社会调查与统计分析; 第二部分 定量预测方法; 第三部分 决策方法;
第一部分 社会调查与统计分析
第一章 基本概念
第一节 统计的含义 第二节 统计的研究对象 第三节 统计的基本概念
族”进行 平行分组:
▪ 1.人口按性别分为:女 男性 性
▪ 2, 人口按民族分为:少汉数族民族
小学
男性

汉族 少数民族
3.人口按文化程度分为:
初中 高中
大学
女性
2.复合分组: 对总体用两个或两个以上的标志结合起来
进行的分组称复合分组.
男性 女性
例2:对某大学在校学生按标志“学科”、“学制”、“性
三、分组的种类 (一)按分组标志的性质分类 1.品质标志分组;例如: 人口按性别、文化程度、民族、职业分组;工业企 业按所有制属性、经济部门分组等. 2,数量标志分组;例如: 企业按工人数、企业按计划完成程度、学生按成绩 分组等. (二)按分组标志的多少分类 1.简单分组: 对总体只按一个标志进行的分组叫 简单分组. 例1:对人口按标志“性别”、“文化程度”、“民
四、抽样调查 抽样调查是按随机原则,在统计总体中抽取一小部 分单位进行调查,并运用调查结果的指标数值来推 算全部总体指标数值的一种非全面调查. 抽样调查的特点: 1,按随机原则抽取样本 2,从数量方面推算主体 抽样调查的组织方式 1.简单随机抽样 2.系统随机抽样又称机械抽样或等距抽样 3.分层随机抽样 4.整群抽样

定量分析概述

定量分析概述
第五章 定量 分析概述
第五章 定量分析概述
定量分析的任务和分析方法
(定量分析的任务、定量分析的分类)
定量分析的误差
(系统误差、偶然误差、误差减免方法、准确度、精密度及 其关系)
有效数字和可疑值的取舍
(有效数字及有效数字的运算规则、可疑值的取舍)
滴定分析概述
(滴定分析名词、滴定分析方法、标准溶液的配制及标定)
第二节 定量分析的误差
一、系统误差和偶然误差 误差:测定值与真实值之间的差值。
1、系统误差:又称可测误差,由分析过程中某些确 定原因造成的误差。即误差的正负通常是一定的, 其大小也有一定的规律性,有重复出现的性质,因 此,其大小往往可以测定,并且可以通过实验减少。
①系统误差的特点:重现性、单向性、可测性
间接 滴定

适用对象:不能与滴定剂直接反应。 方法:通过另外的化学反应,间接测定。
四、标准溶液的配制和标定
1、标准溶液的配制
纯度高
标准溶液的 配制方法
直接配制法 间接配制法
组成恒定
稳定性高
具有较大的 摩尔质量
试剂不纯,组成不稳定, 放置易发生变化的
2、标准溶液浓度的标定
①用基准物质标定 称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定,
②系统误差产生原因
系统误差来源
方法误差
仪器误差
试剂误差
操作误差
a、方法误差:由分析方法本身的某些不足引起的误 差。如:
重量分析中,沉淀的溶解,会使分析结果偏低, 而沉淀吸附杂质,又使结果偏高
b、仪器和试剂误差:由所用仪器本身不够准确、试 剂不纯、纯化水中含有被测物质或干扰物质所造成 的误差。如:
指示剂: 滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂。

《定量分析》课件

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案例二:股票市场的回归分析
01
使用回归分析方法,建立预测模型,探究自变量与因
变量之间的关系。
02
对模型进行评估和检验,确保模型的准确性和可靠性

03
根据模型预测结果,制定投资策略和决策。
案例三:人口迁移的时间序列分析
• 总结词:通过时间序列分析方法,探究人口迁移的动态变化和趋势。
案例三:人口迁移的时间序列分析
R语言
总结词
R语言是一种开源的编程语言,主要用于数据分析和统计 计算。
详细描述
R语言拥有庞大的社区和丰富的扩展包,可以轻松实现各 种复杂的统计分析。R语言支持多种编程范式,包括函数 式编程和面向对象编程,具有高度的灵活性和可扩展性 。R语言的语法相对简单,易于学习和掌握,特别适合进 行数据探索和可视化。此外,R语言还可以与其他编程语 言进行集成,方便进行大规模的数据处理和分析。
使用各种指标评估聚类的质量和效果。
03
定量分析的应用领域
经济学
总结词
在经济学中,定量分析常用于研究经济现象、预测经济趋势、评估政策效果等。
详细描述
通过收集、整理和分析经济数据,运用数学模型和统计方法,定量分析能够揭示经济规律、解释经济现象,为政 策制定提供科学依据。
社会学
总结词
在社会学中,定量分析用于研究社会结构、社会变迁、社会问题等。
模型简化
通过简化模型或使用更简单的模型来降低过 拟合的风险。
早停法
在模型训练过程中,根据验证集的表现提前 停止训练,以避免过拟合。
06
定量分析案例研究
案例一:消费者购买行为的统计分析
• 总结词:通过统计分析消费者购 买行为,探究消费者偏好、消费 习惯和消费趋势。

第一章 定量分析概论

第一章 定量分析概论

ρB=mB/V,g/L
φB=VB/V混 容量比和质量比浓度 TS/X和TS,g/ml
m1=mw; m2=m-m1 V0ρ0w0=Vρw ms=s/x· S/X T
m=ms· V
耐火材料化学分析

标准溶液的配制
直接配制法 标定法 直接标定 间接标定 标准溶液浓度的调整 标定后浓度较指定浓度略高:
V H 2O
分转入溶液中。
酸 盐酸 硝酸 硫酸 磷酸 高氯酸 氢氟酸 化学式 HCl HNO3 H2SO4 H3PO4 HClO4 HF 相对密度 1.19 1.42 1.84 1.69 1.67 1.13 含量,% 38 70 98 85 70 40 浓度,mol/L 12 16 18 15 12 22
耐火材料化学分析
耐火材料化学分析

分解试样的方法 在实际工作中,选 酸溶法 ※ 溶解 熔融 择试样的分解方法一般 是:当试样已知时,可 根据其性质选择合适的 分解方法;如果对试样 全无所知,可先试验溶 解法,若都不能全部溶 解时,再试验熔融法。
碱溶法 ※
酸熔法 ※ 碱熔法 ※ 烧结法 ※

耐火材料化学分析
※ 酸溶法 利用酸的酸性、氧化还原性和配合性使试样中的被测组
耐火材料化学分析
酸熔法
焦硫酸钾(K2S2O7,熔点419℃),硫酸氢钾 (KHSO4,熔点219℃)以及铵盐混合熔剂。
碱熔法
Na2CO3(853℃),K2CO3(903℃),NaOH (318℃),KOH(404℃),Na2O2(460℃) Na2B4O7· 2O(320℃)及其混合熔剂。 10H Na2CO3-ZnO、Na2CO3-MgO,
※ 碱溶法 一般用20%-30%NaOH溶液作溶剂,主要溶解金属铝及铝、

定量分析方法ppt课件

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随机变量 y 与 x1,x2, ,xk之间的线性关系
y 0 1 x 1 2 x 2 k x k
其中 ~N0,2
0 ,1 ,2 ,,k , 未知
则上式称为多重线性回归模型。
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30
多重线性回归模型的矩阵形式
y 1
记:
Y
y
2
y
n
1 x 11 x 1k
X
1
收 益 (Y) 收 益 (Y)
下作面线分别性为回直归线拟拟合合和对数拟合的结果做,对从结数果拟中合可以看出,对数
拟合更合适
收益与产量线性拟合结果
50
y = 0.0196x - 2.0861
45
R2 = 0.8482
40
35
30
25
20
15
收益(Y)
10
收益估计值
5
0
0
500
1000
1500
2000
2500
通过变量替换把问题转化为一元或多元线性回归问题后,用线性回 归分析的方法建立回归模型,并进行预测(即化非线性回归为线性回 归) 对于更复杂的情况,现在有很多拟合工具可以使用,如Origin、 Matlab等
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20
2.1.4.1 幂函数曲线拟合
设Y:aXb ( UlnX、 VlnY) lnY lna(Xb)lnablXn (两边取 ) 对数 V lnabU
注意趋势的延续性。
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11
2.1 回归分析法
1 回归分析方法概述 2 一元线性回归分析 3 多元线性回归分析 4 一元非线性回归分析 5 多重线性回归 6 Excel的函数使用
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定量分析法概述

定量分析法概述
第九章 定量分析法概述
第一节 定量分析的步骤
一、定量分析法概述 二、定量分析的步骤
第二节 定量分析的误差
一、误差与准确度 二、偏差与精密度 三、准确度与精密度的关系 四、提高分析结果准确度的方法
第三节 有效数字及其应用
一、有效数字 二、有效数字的运算规则
学习目标
知识要求 1 .掌握 误差、偏差的表示方法;准确度和精密度两者的关 系,提高分析结果准确度的方法。 2 .熟悉 有效数字的定义、修约和运算规则。 3 .了解 定量分析方法的分类和定量分析的步骤。
仪器分析:是以被测物质的物理性质为基础的分析方法。 主要有电化学分析、光学分析、色谱分析和质谱分析等。 由于需要用到比较复杂、精密的仪器,故称为仪器分析。 仪器分析具有取样量少、灵敏、快速和自动化等特点。
二、定量分析的步骤
1.定量分析任务和计划 首先要明确所需解决的定量问题,即分析任务。根据
分析任务制订一个初步分析计划,包括所采用的标准和分 析方法、准确度和精密度要求等,还包括所需的实验条件 如仪器设备、试剂和实验可能存在的影响因素等。
突出“量” 的概念
实践性强
综合性强
第九章 定量分析法概述
分析 化学
化学分析 仪器分析
定性分析
定量分析
结构分析
气体分析仪
滴定分析法
重量分析法
电化学分析
气相色谱仪
原子吸收光谱仪
质谱仪
第九章 定量分析法概述
在林业、农业、医药卫生、土壤分析、水质化验、肥料生 产以及临床检验、新药研制、药品质量控制、中药有效成 分的分离和测定、药物代谢动力学研究、药物制剂的稳定 性、生物利用度和生物等效性研究等领域中,分析化学对 科学技术、国民经济和社会发展等方面发挥重要作用。
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不存在系统误差的 情况下,测定次数 越多其平均值越接 近真值。一般平行 测定4-6次
3.过失误差(mistake error)
由粗心大意引起,可以避免的
重做!
例:指示剂的选择
请判断下列情况属于哪种误差?
天平砝码生锈致使样品称量不准。
滴定分析中不慎将药品滴到锥形瓶外。
由于空气温度和湿度的不稳定导致称量 结果有差异。
度。
1. 绝对偏差和相对偏差
绝对偏差(d)是测定值(xi)-测量平均值 x
相对偏差( Rd)
如果对同一种试样,只作了两次测定,则
例 测量铁矿石中铁的百分含量时,两次测得的结 果为:50.20%和50.22%,求其平均值和相对偏差。
解:
2. 平均偏差和相对平均偏差
平均偏差(d )是各次测定绝对偏差绝 对值的平均值。
解:计算过程如下表所示:
用标准偏差表示精密度能更好的说明 数据的分散程度。
(三)准确度与精密度的关系
第一节 定量分析概述
一、定量分析的任务和作用
定量分析: 是通过一系列分析步骤去获得待测组
分的准确含量。
工业生产
开发矿山和开采石油时,矿石和原油的品位 高低、品质优劣,都要靠分析化验工作做出 判断,从而确定为富矿、贫矿,有无开采价 值。分析数据非常重要。
对于原料的选择、工艺流程的控制、成品的 检验、新品的试制以及环境的监测与三废的 处理和利用等,都必须以分析结果为重要依 据。
一、误差的分类
指测定值与真实值之差。 按其来源和性质主要分为: 系统误差 偶然误差 过失误差。
误差产生的原因及消除方法
1.系统误差(systematic error)
某些固定的原因造成的误差 具单向性、重现性,可校正,为可测误差
方法误差: 溶解损失、终点误差-对照试验 仪器误差: 刻度不准、砝码磨损-校准仪器 操作误差: 颜色观察-(个人误差) 试剂误差: 试剂不纯-空白试验
相对误差(RE):
指绝对误差(E)在真实值(μ)中占有的 百分比。
式(5-2)
例 甲、乙两名实验员分别称取样品1.8364g和
0.1836g,已知这两份样品的真实值分别为1.8363g
和0.1835g,试求其绝对误差和相对误差,并比较准
确度的高低。
解:甲的绝对误差和相对误差分别为:
E = 1.8364—1.8363 = 0.0001g
(四)常量分析、半微量分析、微量及 超微量分析
根据取样量多少及操作规模不同
第二节 误差与分析数据的处理
在实际分析过程中,由于受到分 析方法、测量仪器、测量时主客观条 件等方面的限制,使得测量结果偏离 真实值。
为了获得准确的分析结果,必须 分析产生误差的原因,并采取适当的 方法减少各种误差,提高分析结果的 准确度。
2. 仪器分析法
以被测物质的物理性质(如密度、 折光率、旋光度等)为基础进行分析 的方法,称为物理分析法;
根据被测物质经化学反应后,其 产物的物理性质为基础的分析方法, 称为物理化学分析法。
仪器分析法:
★光学:紫外-可见、红外、荧光、磷光、 激光拉曼、核磁共振、原子发射、原子吸收
★电化学:电位、电导、库仑、伏安、极谱 ★色谱法:柱、纸、薄层、GC、HPLC ★其他:MS、电子能谱、活化分析、免疫分析
化学试剂不纯造成分析结果不准。
重量分析中由于沉淀不完全使分析结果 偏低。 影响准确 度的因素
二、准确度与精密度
(一)准确度与误差 测定值与真实值相接近的程度。 误差和准确度成反比关系。 误差的大小是衡量准确度高低的尺度。
绝对误差(E):
测定值(x)与真实值(μ)的差值。
E=x–μ
式(5-1)
相对平均偏差( Rd )是平均
对于少量的测定结果而言(n≤20), 标准偏差为:
n
(xi x)2
S i1 n 1
相对标准偏差(RSD)
又称变异系数,是标准偏差在平均值 中的占有的百分比。
RSDS10% 0 x
例5-4 用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O样品 中铁的百分含量为:20.01%、20.03%、20.04%、 20.05%,计算分析结果的平均值、平均偏差和标 准偏差。
重量分析法 滴定分析法。
(1) 重量分析法:根据被测物质在化学反应 前后的重量差来测定组分含量的方法。
(2) 滴定分析法:滴定分析法是根据一种已 知准确浓度的试剂溶液(称为标准溶液) 与被测物质完全反应时所消耗的体积及其 浓度来计算被测组分含量的方法。
依据反应类型不同,滴定分析法又可分 为酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法 和氧化还原滴定法。
RE =
0.00 0110% 00.00% 5 1.8363
乙的绝对误差和相对误差分别为:
E = 0.1836—0.1835 = 0.0001g RE = 0.00 0110% 00.0% 5
0.1835
(二)精密度和偏差
平行测定的结果互相靠近的程度, 用偏差表示。
偏差即各次测定值与平均值之差。 偏差的大小是衡量精密度高低的尺
空白实验:指不加试样,按分析规程在同样 的操作条件进行的分析,得到的空白值。然 后从试样中扣除此空白值就得到比较可靠的 分析结果。
对照实验:标准方法、标准样品、标准加入
平行测定。
校正仪器:分析天平、砝码、容量器皿要进 行校正。
2. 偶然误差(random error)
随机误差,不定误差
符合正态分布规 律,即高斯分布。
医学
1) 肉毒杆菌毒素:迄今最毒的致死毒素,据推算,成人致死 量仅需一亿分之七克(70ng),有7种不同免疫型体。
2) 硒与白内障:营养需要范围为1×10-7 ~2×10-6;达到 3×10-6 ~ 1×10-5将引起慢性中毒;超过1×10-5会引起急 性中毒,以致突然死亡。 人视网膜含硒量7g正常。 动物肝脏、海味、大蒜、蘑菇等含硒丰富。
3) 碘盐:黑龙江省集贤村,1000多人,约200个傻子,饮用水、 土壤严重缺碘所致。
4)拿破仑死因:头发分析(中子活化、荧光),As、Pb含量特高, 中毒而死。侍者所为。
(二)无机分析与有机分析 根据分析对象的不同
(三)化学分析法与仪器分析法
根据测定原理及操作方法不同, 1. 化学分析法(经典分析法)
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