药理练习1

一、单项选择题：
1、药物作用的两重性是指:
A.治疗作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用
E.原发作用与继发作用
2、大量使用链霉素引起的永久性耳聋属于:
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.变态反应
E.治疗作用
3．受体激动剂是指药物与受体（）
A．有亲合力，也有内在活性B．无亲合力，但有内在活性C．无亲合力，也无内在活性D．亲合力弱，但内在活性强E．亲合力强，但内在活性弱
4．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：
A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌
D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环
5．阿托品对眼的作用是：
A．扩瞳，升高眼压，调节麻痹B．扩瞳，降低眼压，调节麻痹
C．扩瞪，升高眼压，调节痉挛D．缩瞳，降低眼压，调节麻痹
E．缩瞳，升高眼压，调节麻痹
6．阿托品禁用于：
A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克
D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大
7．产生副作用的剂量是：
A.治疗量
B.极量
C.无效剂量
D.LD50
E.中毒量
8、下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A 减少房水生成
B 瞳孔缩小
C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张
E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
9．药物的治疗指数是：
A.LD50/ED50的比值
B.ED95/ED50比值
C.LD5/ED95的比值
D.LD5/ED80的比值
E.LD1/ED99的比值
10．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天
11．存在首关消除的给药途径是：
A．直肠给药B．舌下给药C．静脉注射D．喷雾给药E．口服给药12．治疗重症肌无力，应首选
A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱
13、药物受体的阻断药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
14、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、以上都不是
15、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，部分迅速经肾排泄
D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少
16、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多
D、结合型药物有较强的药理活性
E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布
17、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、成瘾性
E、个体差异性
18、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是
A、被MAO破坏
B、被COMT破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、神经末梢的摄取
E、进入血流
二、填空题：
1.药物的不良反应有:_________、_________、__________、__________、
_________等。

2、药物在体内的过程有_________、_________、_________和_________。

3、药物的治疗作用包括_____________________和
__________________________。

4、M受体兴奋可引起心脏_______，瞳孔_______，胃肠平滑肌_______，腺体分泌_______。

5、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型。

6、抗胆碱酯酶药可分为____________ 和____________两类。