高考生物一轮复习第7单元生物的变异、育种和进化第3讲人类遗传病与生物育种课件

答案 (1)如图所示：
(2)母亲 减数第二次 (3)①不会 ②1/4
【走出误区】
1．某对同源染色体在减数分裂时分裂 异常分析
假设某生物体细胞中含有2n条染色体， 减数分裂时，某对同源染色体没有分开或 者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有 (n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如下图 所示。
2．性染色体在减数分裂时分裂异常分
考向一 人类遗传病的类型及特点 1．(2015·苏北调研)关于人类“21三体 综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙 述，正确的是 A．都是由突变基因引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三 种疾病
解析 21三体综合征是由染色体变异 引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定 镰刀型细胞贫血症；只有21三体综合征可 通过观察染色体的形态和数目检测是否患 病。
_5_(3_常__＋__X_、_Y_)_
12
10
色体数
原因
X、Y染色体非同源区 雌雄同株，无性
段基因不同
染色体
【易错警示】 与人类遗传病有关的6 个易错点
(1)家族性疾病≠遗传病，如传染病。
(2)先天性疾病≠遗传病，大多数遗传 病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个 体生长发育到一定年龄才表现出来，所以， 后天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病 也有可能是由于发育不良造成的，如先天 性心脏病。
(4)用集合的方式表示遗传病与两类疾 病的关系如下：
2．克氏综合征是一种性染色体数目异 常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生 了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩， 该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成 员的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因 是：他的________________(填“父亲”或“母 亲 ” ) 的 生 殖 细 胞 在 进 行 ________________ 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)携带遗传病基因的个体不一定会患 遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗
(4)禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病 的发病率。
(5)B超是在个体水平上的检查；基因 诊断是在分子水平上的检查。
(6)人类基因组计划检测对象：一个基 因组中，24条DNA分子的全部碱基(对)序 列，包括基因片段中的和非基因片段中的， 不是检测基因序列。
(2)遗传咨询的内容和步骤：
传递方式 产前诊断
再发风险率 终止妊娠
3．人类基因组计划 全部DNA序列
(1) 目 的 ： 测 定 人 类 基 因 组 的 _________________ ， 解组读成、其结中构、包功能含 的 遗 传信息。
(2) 意 义 ： 认 识 人 类 基 因 的 _________________ 及 相 互 关 系 ， 有 利 于 诊治和预防人类疾病。
• 1．常见的遗传病的类型、特点及实例 (连线)
【巧学助记】 巧记遗传病的类型
常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友 伴，基因控制单。
原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖 尿，都为多因传。
2．人类遗传病遗传的咨监询 测和预产前防诊断
(1) 手 段 ： 主 要 包 括 __________ 和 ___________等。
多基因遗传病
①家族聚集现象；②易受环 境影响；③群体发病率高
_相__等____
染色体异常遗传病
往往造成严重后果，甚至胚 胎期引起流产
______ 相等
2.观察图示，比较羊水检查和绒毛 取样检查的异同点
两者都是检查胎儿细胞的染__色_体_是__否_发__生_异_常_____， 是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。
答案 B
【易错易混】 与人类常见遗传病有 关的4个易错点
(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传 染病。
(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有 些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才 表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗 传病。
(3)携带遗传病基因的个体不一定会患 遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病 基因的个体也可能患遗传病，如染色体异
正误判断
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变
而√引起的疾病(
)
(2)单基因遗传病是受一√个基因控× 制的 疾病( )
×
(3)单基因突变可以导致遗传病( )
(4)携带遗传病基因的个体会患遗传病
(
)
1．不同类型人类遗传病的特点
遗传病类型
家ห้องสมุดไป่ตู้发病情况
男女患病比率
常染
显性
代代相传，含致病基因即患 病
单 基
• 第3讲 人类遗传病与生物育种
[考纲要求] 1．人类遗传病的类型(Ⅰ)。 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。 3.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。 4.生物变异在育种上的应用(Ⅱ)。 5.转基因食品的安全(Ⅰ)。 6.调查常见的人类遗传病(实验)。
考点突破·核心探究
考点1 人类遗传病和人类基因组计划
3．21三体综合征患儿的发病率与母亲 年龄的关系如图所示
据图分析，预防该遗传病的主要措施是 ________适_龄__生_育__和_染__色_体__分_析_________。
4．探究性染色体与不同生物的基因组
测序
生物种 类
人类
果蝇
水稻 玉米
体细胞
染色体
46
数
8
24 20
基因组
测序染 _2_4_(2_2_常__＋__X_、_Y__)
色体 隐性 隔代遗传，隐性纯合发病
相__等___ 相__等____
因 遗
伴X染
显性
代代相传，男患者的母亲和 女儿一定患病
女_患__者__多__于__男__患__者__
传 病
色体
隐性
隔代遗传，女患者的父亲和 儿子一定患病
男__患__者__多__于__女__患__者__
伴Y遗传
父传子，子传孙
___患__者__只__有__男__性___
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是 发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会
解析 (1)表现型正常的夫妇生出患色 盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携 带者，基因型为XBXb。
(2)在减数第二次分裂时染色体未分离， 形成了基因型为XbXb的配子。
(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发 生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克 氏综合征，但可能患色盲，因为夫妇双方 的基因型分别为XBY、XBXb，他们的孩子 (注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。