P27和P53蛋白在乳腺癌组织中的表达分析及临床意义

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2023高考生物真题及答案解析(广东卷)

一、选择题：1. 中国制茶工艺源远流长。

红茶制作包括萎凋、揉捻、发酵、高温干燥等工序，其间多酚氧化酶催化茶多酚生成适量茶黄素是红茶风味形成的关键。

下列叙述错误的是（）A. 揉捻能破坏细胞结构使多酚氧化酶与茶多酚接触B. 发酵时保持适宜的温度以维持多酚氧化酶的活性C. 发酵时有机酸含量增加不会影响多酚氧化酶活性D. 高温灭活多酚氧化酶以防止过度氧化影响茶品质【答案】C【解析】【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA。

酶的特性：高效性、专一性以及作用条件温和的特性。

【详解】A、红茶制作时揉捻能破坏细胞结构，使其释放的多酚氧化酶与茶多酚接触，A正确；B、发酵过程的实质就是酶促反应过程，需要将温度设置在酶的最适温度下，使多酚氧化酶保持最大活性，才能获得更多的茶黄素，B正确；C、酶的作用条件较温和，发酵时有机酸含量增加会降低多酚氧化酶的活性，C 错误；D、高温条件会使多酚氧化酶的空间结构被破坏而失活，以防止过度氧化影响茶品质，D正确。

故选C。

2. 中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。

下列叙述错误的是（）A. p53基因突变可能引起细胞癌变B. p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C. circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D. circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究【答案】C【解析】【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。

一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。

相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义
乳腺癌是以乳腺组织中恶性细胞的异常增生所引起的疾病，其发病率在女性中较高。

目前，临床治疗手段虽然越来越多，但是乳腺癌的死亡率仍较高，因此对乳腺癌的发病机理进行深入研究具有重要的意义。

CDK1CENPT是一种非编码RNA，其在人类细胞周期调控中发挥重要作用。

CDK1CENPT的表达与多种癌症的发生有关，包括乳腺癌。

一些研究表明，在乳腺癌中，CDK1CENPT的表达水平增高。

例如，一项研究表明，在乳腺癌细胞中，CDK1CENPT的过表达可以促进细胞增殖和侵袭，同时降低细胞凋亡。

这些结果提示CDK1CENPT在乳腺癌的发生和发展中发挥了重要作用，可能是一个可靠的靶向治疗对象。

P53是一种蛋白质，在人类细胞中也发挥着重要的肿瘤抑制作用。

这种蛋白可以调节多种生物过程，包括细胞周期调节、DNA修复和凋亡等。

在许多乳腺癌中，P53的功能受到影响，导致细胞凋亡的阻碍和细胞恶性转化。

P53基因的突变率很高，在乳腺癌患者中也有很高的突变率。

许多研究表明，在乳腺癌的发生和发展中，P53的异常表达与预后不良有关。

例如，某些研究表明P53突变的乳腺肿瘤患者的预后较差，且可能对放疗和化疗的疗效产生抵抗。

综合而言，CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达与患者的预后有关。

CDK1CENPT的过表达可能促进乳腺癌的发生和发展，而P53的异常表达也可能加剧乳腺癌的恶性转化。

研究这些潜在的分子靶点，可以为乳腺癌的诊断和治疗提供更为准确和有效的依据。

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制涉及多个基因的错乱表达。

其中，CDK1CENPT、P53等基因的异常表达与乳腺癌的发生和发展密切相关。

本文就CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义进行探讨。

CDK1CENPT是一个复合蛋白，与细胞有丝分裂及染色体分离相关。

其在弥漫性大B细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌等多种肿瘤中的异常表达已有报道。

研究发现，在乳腺癌中，CDK1CENPT的高表达与肿瘤 T 分期、N 分期以及组织学分级密切相关。

高表达的CDK1CENPT在乳腺癌组织中的表达量明显高于旁边正常组织。

此外，与 CDK1CENPT 高表达相关的还有许多与癌症进程有关的基因，如 EGFR、BIRC5、GAS7等，与肿瘤生长和侵袭、增殖、凋亡等相关路径。

P53是一种重要的肿瘤抑制因子，是维持正常细胞生长和凋亡平衡的关键分子。

在早期它被认为是一种肿瘤发生监视因子，它的缺失或突变持续存在导致肿瘤的发生。

研究发现，P53的突变或缺失在大多数乳腺癌中出现。

不同的研究表明，良性的纤维腺瘤中 P53 正常表达率为 95%，而在侵袭性乳腺癌中低于 50%。

P53 的突变和缺失与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。

P53 异常表达在乳腺癌中与复发率和转移率显著相关，而 P53 蛋白的高表达与病人的不良预后有关。

因此， CDK1CENPT 和 P53 两个基因在乳腺癌的发生和发展中起到了关键作用，其异常表达与乳腺癌的临床特征密切相关。

对于乳腺癌的早期诊断以及治疗方案的制定，检测CDK1CENPT和P53的异常表达是非常有必要的。

此外，研究还表明，针对这两个基因的治疗策略可能成为未来治疗乳腺癌的一种新方向。

P53在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义

P53在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义张勤刘红摘要目的：探讨P53在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义。

方法：选取天津医科大学附属肿瘤医院2004年1月至6月间584例乳腺癌，用免疫组化方法检测患者中P53蛋白的表达状态，分析其与各临床病理特征的关系，以及在三阴性乳腺癌中的表达和预后作用。

结果：乳腺癌患者中P53的阳性表达率为27.6%（161/584），其中三阴性乳腺癌中P53阳性表达率为35.9%，明显高于非三阴组24.8%（P =0.010）。

在组织学Ⅲ级乳腺癌患者中，P53的阳性表达率为41.2%，明显高于Ⅰ和Ⅱ级中P53的阳性表达率，差异有统计学意义（P =0.001）。

三阴性乳腺癌组P53阳性者较阴性患者易发生复发和转移（40%和18.7%，P =0.006），5年无瘤生存率明显降低（61.3%和78.6%，P =0.022）。

在发生复发转移的三阴组和非三阴组乳腺癌患者中P53的表达差异无统计学意义（P =0.186）。

P53的表达在年龄、月经状态、TNM 分期、肿瘤大小、淋巴结状态等方面差异性无统计学意义（P >0.05）。

结论：P53可以作为三阴性乳腺癌患者无瘤生存率的独立预后因素。

关键词P53三阴性乳腺癌无瘤生存率doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2011.04.010The Expression of P53in Triple Negative Breast Cancer and Its Clinical SignificanceQin ZHANG,Hong LIUCorresponding author:Hong LIU,E-mail:lh713@Department of Breast Cancer,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,Tianjin 300060,ChinaAbstractObjective:To investigate the expression of P53in triple negative breast cancer and its relationship with the prognosis.Methods:A total of 580breast cancer patients treated with surgery in Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital between January 2004and June 2004were reviewed.The expression of P53and its prognostic value were evaluated with immunohistochemis-try.Results:The expression rate of P53was 27.6%in all of the breast cancer cases (161/584).Compared with non-triple negative breast cancer,triple negative breast cancer had a higer rate of P53expression (35.5%vs 24.8%,P =0.01).P53expression was higher in grade Ⅲcancer than in grade Ⅰand Ⅱbreast cancer (P =0.001).Triple negative breast cancer patients with P53expression were prone to have higer rate of relapse and metastasis (40%vs 18.7%,P =0.022).The 5-year disease free survival rate of P53positive pa-tients was lower than that of P53negative patients (61.3%vs 78.6%,P =0.022).No significant difference was found in P53expres-sion between triple negative and non-triple negative breast cancer patients with recurrence and metastasis (P =0.186).P53expression was not related with age,menopause,TNM stge,tumor size,or lymph node metastasis (P >0.05).Conclusion:P53expression is an independent predictive factor for disease free survival of triple negative breast cancer patients.KeywordsP53;Triple negative breast cancer;Disease free survival作者单位：乳腺癌防治教育部重点实验室，天津市肿瘤防治重点实验室，天津医科大学附属肿瘤医院乳腺外科（天津市300060）通信作者：刘红lh713@乳腺癌是一种异质性疾病，近年来随着基因表达谱芯片技术的发展，将乳腺癌分为5个亚型：管腔型A 、管腔型B 、正常乳腺样型、Her-2过表达型和基底样癌［1］。

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义【摘要】本文研究了p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。

通过对乳腺癌的概述和p53蛋白功能特点的介绍，揭示了p53在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其重要意义。

相关研究进展显示p53在乳腺浸润性导管癌中扮演着重要角色，为未来的临床应用提供了新的视角。

研究结果表明p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中具有重要性，并对未来的研究展望和临床应用前景进行了展望，有望为乳腺癌的治疗提供新的方向和策略。

【关键词】乳腺浸润性导管癌、p53蛋白、表达、意义、研究进展、重要性、未来研究、临床应用、乳腺癌、肿瘤抑制基因1. 引言1.1 背景介绍过去的研究表明，p53蛋白在乳腺癌中的表达具有一定的异质性，不同的乳腺癌亚型可能存在不同的p53表达模式。

乳腺癌中p53基因的突变频率也较高，进一步影响了蛋白的功能和表达水平。

本研究旨在探究p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况，并探讨其在肿瘤发生发展过程中的具体意义，为乳腺癌的诊断和治疗提供更有效的靶点和策略。

1.2 研究目的本研究旨在探讨p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其意义。

通过对p53蛋白在乳腺癌中的角色进行深入研究，我们希望更加全面地了解其在乳腺浸润性导管癌发生发展过程中的作用，为进一步深入研究乳腺癌病理生理机制提供重要依据。

本研究也旨在探讨p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的潜在临床应用价值，为临床诊断、治疗提供新的思路和方法。

通过本研究，我们希望能为乳腺癌的诊断、治疗和预后评估提供更为可靠的分子生物学标志物，为临床实践提供更准确、更有效的指导。

1.3 研究意义研究p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义具有重要的临床意义和科学意义。

乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤，而浸润性导管癌是其中最常见的类型。

了解p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况有助于揭示癌症发生、发展的机制，为早期诊断、治疗和预后评估提供重要依据。

p53信号通路在乳腺癌中的作用研究

p53信号通路在乳腺癌中的作用研究乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，占女性恶性肿瘤总发病数的15%－20%。

尽管乳腺癌的发病原因目前尚不完全清楚，但是长期以来，有许多研究表明，p53信号通路的异常活化与乳腺癌的发生及恶化密切相关。

本文将主要从p53信号通路在乳腺癌中的作用机制进行深入探讨。

p53是一种核心转录因子，在人类细胞中广泛存在，并在许多基本的细胞生物学过程中起着非常重要的作用。

p53的主要作用是识别并修复DNA的损伤，当DNA发生严重损伤或受到强化的致癌物质作用时，p53被激活，促进细胞周期的停滞并尽可能避免受损的细胞进一步增殖。

然而，如果p53的信号通路受到致癌因子的干扰，p53的功能将被削弱，从而导致癌症的发生。

近年来许多研究表明，在乳腺癌中，p53信号通路的异常活化起着至关重要的作用。

p53信号通路在乳腺癌中的失调p53的抑癌作用来自于其对细胞周期的控制能力。

正常情况下，p53可以通过促进周期的停滞和DNA修复来防止已损伤的细胞进一步复制。

但是，在乳腺癌细胞中，p53通常被致癌因子的突变，改变成为一个失活态，导致细胞周期不受控制，从而促进癌症的进展。

这种失活态的p53不仅阻碍正常的DNA修复和细胞周期控制，而且还具有促进诱导凋亡和稳态性的“垃圾邮件”基因表达的能力。

实际上，有人发现，在72%的混合型或低级别的乳腺癌中，p53基因发生突变，但有时也会在高级别乳腺癌中出现。

p53信号通路在乳腺癌中的作用p53属于转录因子家族，在细胞周期控制和DNA损伤修复中都扮演着重要角色。

乳腺癌细胞中的p53信号通路失调导致乳腺癌的发生和恶化。

这种失调的作用方式与肾上腺皮质激素，白三烯类化合物和雌激素等外源性因素的作用密切相关。

p53信号通路在乳腺癌中的作用方式是通过促进细胞周期的停滞和DNA损伤修复来防止细胞不受控制的分裂。

一旦乳腺癌细胞的DNA受到致癌物质的损伤或突变，p53将被激活并注入细胞周期，这有助于防止其继续复制和扩散。

乳腺癌免疫组化指标的临床意义

乳腺癌免疫组化指标的临床意义ER PR正常乳腺上皮细胞内存在ER PR当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。

如果细胞仍保留ER和(或)PR则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和(或)PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。

C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。

P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。

p53过度表达提示对第三代芳香化酶抑制剂疗效不佳。

p63：p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。

p27: p27抑癌基因，研究表明，p27是乳腺癌的一个独立的预后标志，p27低表达与TNM分期晚、淋巴结转移、局部复发、远处转移相关,而且p27低表达与生存期短、预后差显著相关。

在今年的ASCO会议上, Porter等采用组织芯片技术进行的研究表明,在接受AC方案化疗的乳腺癌患者中，p27不表达或低表达均提示在OS和DFS上预后不佳。

COX-2(cyclooxygenase-2):乳腺癌组织中存在COX-2的表达。

COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。

Ki-67 :与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。

E-cadherin : E-cadherin是一类建立细胞间紧密连接、维持细胞极性、保持组织结构完整的钙依赖性跨膜糖蛋白。

E-cadherin主要介导同型细胞的粘附功能，E-cadherin表达下降或功能缺失使癌细胞与邻近细胞间的黏附作用降低，导致肿瘤细胞的活动能力和范围增加，从而增加癌细胞的转移和浸润能力，可作为乳腺癌的判断预后指标。

HER-2、P53 在乳腺癌中的表达及预后意义

T 理论探讨 heoretic discussion
者的饮食宜清淡些为佳，忌烟酒、咖啡、浓茶、少量多次饮水，每次不超 300ml，每日不超 2000ml，以免激发眼压增高，保持大便通畅，防止便秘。
2.4 用药护理静脉输液操作时动作要轻柔，静脉穿刺一针见血，避免药液外渗或外漏，引起局部组织肿胀疼痛；局部点眼时，切记勿挤压术眼，减少不良刺激，增加患者信赖感和安全感；让患者以最佳的状态进行术后康复。同时要熟悉药物可能引起的常见的不良反应，严密观察患者用药后的反应，要注意观察患者的面色、脉搏、呼吸、血压的变化。
1.4 统计学处理本次数据均采用 SPSS15.0 软件包进行统计学分析，组间数据概率使用 X2 方法进行检验，各个数据指标采用 Log-Rank 进行检验操作，并对数据信息进行对比，通过运用 DFS 对数据信息进行分析。
2. 结果 2.1HER-2、P53 蛋白数据分析 P53 蛋白数据显示为阳性率约为 41.67％（15/36)，HER-2 阳性率大概是 30.56％（11/36)。 2.2 各项数据间的关系根据 2003 年 WHO 肿瘤分类标准进行分类，全为浸润性导管癌，按照 EISton 以及 ELLis 法行组织学对患者进行等级分级：三级患者 11 例，二级患者 9 例，一级患者 16 例，三级患者中 5 例患者阳性率约为 45.45％，二级患者中 3 例患者其阳性率显示为 33.33％，一级患者未出现阳性现象。数据对比显示存在明显差异，（P ＜ 0.05）具有统计学意义。HER-2 数据对比显示，其阳性率与患者疾病分级存在较大关系（P ＜ 0.05），还与患者年龄、肿瘤直径大小、临床治疗效果等情况存在之间联系（P ＜ 0.05），和 ER、PR 无明显差异（P ＞ 0.05）。 3. 讨论 HER-2 基因属于一种原癌基因，通过激活后，会通过信号传导途径令细胞的生物学行为产生不同程度的变化，而出现细胞恶性表现型以及恶性转化性。乳腺癌疾病患者内存在 35％以上的 Her-2 表现，这一现象容易使患者出现淋巴结疾病转移症状。HER-2 阳性概率的出现和疾病学分级存在重要联系，此外还与肿瘤组织分化存在直接联系，分化越低 HER-2 阳性值就越高。 P53 是一种抑癌基因，主要对人体内部 DNA 进行修复，保证细胞基因片段的完整性，确保细胞可以严格按照指定周期进行复制合成。如该基因出现突变现象，会导致蛋白质特征出现变化，导致该基因丢失控制癌变基因的特性，和患者体内肿瘤发生有密切关系，乳腺癌疾病的发生发展与 p53 基因突变有重要的关系。参考文献： [1] 刘晓旭 , 许淑媛 .P16、P53 在子宫内膜癌中的表达及意义 [J]. 实用预防医学 .2010(04):45-78. [2] 王颖芳 , 李智贤 , 曾健 , 韦康来 , 黄华 , 李富 , 冯卫连 , 魏晏平 , 蒋芳艳 , 韦柳 , 庞彩霞 . 乳腺癌超声征象与 HER-2、P53 表达的相关性研究 [J]. 广西医科大学学报 .2011(02):90-96.

p27和p53基因在大肠癌中的表达及临床意义

Ａｐｒ．２００７
ｐ２７和ｐ５３基因在大肠癌中的表达及临床意义
欧玉荣刘德纯张洪福
（蚌埠医学院病理学教研室，蚌埠（摘要］目的２３３０３０；安徽医科大学病理学教研室，合肥２３００３２）
大肠癌组织中Ｐ５３蛋白表达与临床病理因素亦元相关性（Ｐ＞Ｏ．０５）。结论Ｐ２７蛋白表达的调控主要在转录后水平，Ｐ２７蛋白检测可作为评价大肠癌恶性程度和预后判断的重要指标。Ｐ２７及Ｐ５３蛋白在大肠癌的发生发展过程中具有重要作用。
ｅｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ．ＭｅｔｈｏｄｓＩｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎｆｏｒｐ２７ｍＲＮＡｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｉｎ５８ｃａｓｅｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒ — ｃｉｎｏｍａａｎｄｎｏｒｍａｌｍｕｃｏｓａ．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰ２７ａｎｄＰ５３ｐｒｏｔｅｉｎｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ
维普资讯
第１６卷第２期
２００７年４月
中国组织化学与细胞化学杂志
ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦ
ＹＡＮＤＣＹＴ０ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
Ｖｏ１．１６．Ｎｏ．２

Skp27e51p27kip1在乳腺癌组织中的表达及其相关性的研究

可能有助于预测乳腺癌预后。
关键词
学，临床
乳腺肿瘤
癌
周期素依赖激酶抑制剂ｐ７Ｓ２期激酶相关蛋白质类
逆转录聚合酶链反应
病理
Ｔｈｘｒｓｉｎｒｅａｉｎｏｐｎ２ｋｐ１ｉｅｓｎｅｅＥｐｅｓｏｎａｄＣｏｒｌｔｆｏＳｋ２ａｄｐ７ｉｎＢｒａｔＣａｃｒ
冯爱强
摘要
李蕾蕾
张彦武
胡花丽
王ห้องสมุดไป่ตู้
举
目的：检测乳腺癌组织中Ｓｐ和ｐ７ｉ１ＲＡ的表达，ｋ２２ｋｐＮｍ探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用及其相关
性。方法：采用半定量逆转录聚合酶链反应法（ＴＰＲ检测４例乳腺癌组织，０Ｒ —Ｃ）Ｏ２例乳腺纤维腺瘤组织和２例正常０
ａｔｎ（ＴＰＲｗｓｓｄｔｄｔｃｉ４ｒａｔａｃｒｉｕｓ２ｒａｔｂｏｄｎｍｓｕｓｎ０ｎｒａｂｅｓｔｓｅｃｉＲ — Ｃ）ａｅｅｅｔｎ０ｂｅｓｃｎｅｓｅ，０ｂｅｓｆｒａｅｏａｔｓｅｄ２ｏｍｌｒａｔｉｕｓｏｕｏｔｓｉｉａｓ
ＡｓｒｃＯｂｅｔｅＴｐｏｅＮｘｒｓｉｎｏＳｐｎ２ｋｐｒａｔａｃｒａｄｔｉｃｎｒｕｉｎｔｂｔｔａｊｃｉ：ｏｅｌｅｔｖｘｒｈｍＲＡｅｐｅｓｋ２ａｄｐ７ｉｌｎｂｅｓｃｎｅ，ｎｅｒｏｔｂｔｏｆｉｈｉｏｏ
乳腺组织中ＳｐＲＡ和ｐ７ｉｌＮｋ２ｍＮ２ｋｐｍＲＡ的表达，并分析其在乳腺癌组织中的表达水平与临床病理因素的关系。结

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其中乳腺浸润性导管癌是最常见的类型之一。

p53 蛋白是一种重要的抑癌基因，它在细胞周期调控以及 DNA 修复等生理过程中起着重要作用。

检测 p53 蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达水平及其意义对于预测乳腺癌的发展、判断预后以及制定个体化治疗策略具有重要意义。

乳腺癌的发生与多个遗传因素有关，其中 p53 基因突变是最常见的一个。

p53 基因的突变会导致蛋白产生功能异常，从而失去对细胞增殖和凋亡的调控能力，进而使癌细胞异常增殖。

乳腺癌中 p53 蛋白的表达及其功能失调状况与乳腺癌的发展和预后密切相关。

研究表明，在乳腺浸润性导管癌中，p53 蛋白的过度表达与肿瘤的侵袭性、复发率以及预后密切相关。

高表达的 p53 蛋白会引起细胞的异常增殖、凋亡抑制以及 DNA 的修复失活，从而增加乳腺癌细胞的侵袭和复发风险。

检测 p53 蛋白在乳腺癌中的表达水平可以帮助判断肿瘤的侵袭性和预后情况。

研究还发现 p53 蛋白的表达与药物治疗的敏感性相关。

许多常用的抗癌药物如紫杉醇和多柔比星等都可以通过激活 p53 信号通路来诱导癌细胞凋亡。

检测乳腺癌中 p53 蛋白的表达水平可以帮助选择合适的治疗方案，提高治疗效果。

在临床上，常用的方法来检测 p53 蛋白的表达包括免疫组化和免疫印迹等。

免疫组化可以通过染色观察组织切片中 p53 蛋白的表达情况，免疫印迹可以进一步定量分析p53 蛋白的表达水平。

通过对乳腺癌患者的乳腺癌组织样本进行 p53 蛋白的检测，可以了解其表达水平以及功能失调情况。

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义CDK1、CENPT和P53是广泛存在于细胞内的三种蛋白质，它们在细胞生物学和肿瘤学中具有重要的作用。

最近的研究表明，这三种蛋白质在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。

本文将介绍CDK1、CENPT和P53在乳腺癌中的表达及其意义。

CDK1是细胞周期调节蛋白激酶1（Cyclin-Dependent Kinase 1）的简称，它是一个重要的调节细胞周期的蛋白激酶。

CDK1与不同的细胞周期蛋白（cyclin）结合形成复合物，调控细胞周期的不同阶段。

CDK1在细胞的有丝分裂期（M期）起着重要作用，它促进染色体分离和细胞核分裂。

研究发现，CDK1在许多类型的肿瘤中表达异常，包括乳腺癌。

高表达的CDK1可以促进细胞增殖和恶性转移，与肿瘤的发生和发展密切相关。

CENPT是一个新近发现的蛋白质，它参与了它的名字提示的中心粒相关的形成。

CENPT 是组蛋白H3磷酸酶结合蛋白，与CENPA、CENPB和CENPC等其它中心粒蛋白一起协同作用，在有丝分裂过程中装配到中心粒上。

最新的研究发现，CENPT在癌细胞中的表达水平显著升高。

CENPT的高表达与肿瘤的侵袭和转移有关，在促进肿瘤发生和发展中起着重要作用。

P53是一个被广泛研究的肿瘤抑制基因，在细胞的DNA损伤和异常增殖过程中发挥着重要作用。

P53蛋白质本身是一个转录因子，能够调控大量的基因表达，参与细胞周期的调控、DNA修复和细胞凋亡等过程。

研究发现，P53基因在多种肿瘤中发生突变或者丢失，导致P53蛋白功能失调，增加了细胞对致癌因子的敏感性，促进肿瘤的发生和发展。

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是导致女性死亡的主要原因之一。

根据世界卫生组织的统计，全球每年有百万乳腺癌病例，数十万人死于乳腺癌。

针对这一严峻的形势，科研人员目前正在紧锣密鼓地开展工作，希望找到乳腺癌发生和发展的机制，以及相应的治疗方法。

CDK1在乳腺癌中的高表达与肿瘤的增殖和侵袭密切相关。

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义乳腺癌是威胁妇女健康的常见恶性肿瘤之一。

其中，乳腺浸润性导管癌是最常见的一种类型，尤其是在发达国家。

指南建议对癌症进行分类，以便为患者制定最佳的治疗方案。

因此，仔细研究乳腺癌的分子特征对于患者治疗非常重要。

p53是一种肿瘤抑制蛋白，在细胞中有多种功能。

它可以通过不同的途径参与细胞周期调控，DNA修复，细胞凋亡和基因转录等生物学过程。

p53的功能受到多种信号通路的调节和调节。

p53功能的缺失或突变在多种肿瘤中都有报道，包括乳腺癌。

在乳腺癌中，p53的突变频率特别高，尤其是在乳腺浸润性导管癌中。

因此，p53的表达已成为乳腺癌的一个重要标志物。

研究表明，p53在患有乳腺浸润性导管癌的患者中表达水平显著升高。

这种高表达可能与p53的突变有关。

p53蛋白的突变可以导致其结构和功能的改变，从而影响其正常的细胞周期调节和DNA修复功能。

这些改变可能导致癌细胞的不受控制繁殖和肿瘤的恶性扩散。

因此，对p53蛋白在乳腺癌中的表达进行监测，可以帮助医生对患者进行更准确的诊断和治疗方案选择。

现代医学技术已经可以检测p53蛋白在乳腺癌中的表达。

通常，医生会在切除乳腺组织后，对癌细胞进行p53蛋白的染色，然后使用显微镜观察染色结果。

如果p53在癌细胞中完全缺失或表达异常高，这可能是乳腺癌的一个标志。

此外，还可以使用其他技术，如免疫印迹和RT-PCR，来检验p53蛋白的表达和突变。

综上所述，p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达意义非常重要。

这可以帮助医生为患者制定最佳的治疗方案。

因此，p53的检测需要成为乳腺癌分子诊断的一部分。

未来，我们需要进行更多研究，以加深我们对乳腺癌的分子机制的了解，从而制定更好的治疗方案。

免疫组化指标在乳腺癌中的表达及临床价值

免疫组化指标在乳腺癌中的表达及临床价值张新阁【摘要】Objective To research the clinical value of expression of ER, PR, CerbB-2, p 53, Ki 67 immunohistochemical markers in breast cancer. Methods Detected 60 cases of positive rate of ER, PR, CerbB-2 p 53, Ki 67 in patients with breast cancer by immunohistochemical methods in our hospital, analysis of effect of age, histological type, lymph node metastasis on expression level.ResultsThe positive expression rates of ER, PR, CerbB-2, P53, Ki67 were 40.00%, 46.67%, 56.67%, 50.00%, 73.33%, CerbB-2, Ki 67 in 41-60 years old patients with PR positive diagnosis rate was higher, the inifltrating ductal carcinoma of ER, PR, CerbB-2, high Ki 67, patients with lymph node metastasis and high positive rate in patients without lymph node patients with metastasis.ConclusionER, PR, CerbB-2, p 53, Ki 67 are the effective observation index of breast cancer, each index has certain relation, combined detection is good at urate diagnosis and disease evaluation.%目的：研究ER、PR、CerbB-2、p 53、Ki 67免疫组化指标在乳腺癌患者中的表达及临床价值。

maspin和p53在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

文章编号：１６７１－４６９５（２０１４）０４— ０３２８— ０３
ｍａｓｐｉｎ和ｐ５３在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
孙刚史昌乾张茉齐颖（武警辽宁总队医院大连分院普外科
【摘要】目的
辽宁大连
１．２研究方法２结果
２．１两组ｍａｓｐｉｎ和ｐ５３阳性表达情况
ｍａｓｐｉｎ阳性表
１．２．１实验试剂与仪器

性呈显著负相关（Ｐ＜０．０５）。结论
提示作用，值得临床深入研究。
ｍａｓｐｉｎ和ｐ５３是乳腺癌发生发展的重要因子，对乳腺癌的生物学行为及预后具有基因表达
【关键词】ｍａｓｐｉｎｐ５３基因乳腺癌
乳腺癌作为临床最常见的恶性肿瘤之一，严重危害ｅｒｓ公司生产的鼠抗人ｍａｓｐｉｎ单克隆抗体、鼠抗人ｐ５３女性的生命安全，近年来其患病率呈显著上升趋势Ｊ。单克隆抗体；免疫组织化学染色试剂盒。虽然目前临床尚不明确乳腺癌的发病机制，但是研究表１．２．２．２ｍａｓｐｉｎ和ｐ５３检测免疫组织化学染色中的ｎｖｉｓｏｎ两步法检测ｍａｓｐｉｎ和ｐ５３：取石蜡组织块进行明乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂（ｍａｓｐｉｎ）和ｐ５３乳腺癌的Ｅ发生发展关系密切Ｊ。本文回顾性分析ｍａｓｐｉｎ和连续切片，厚约４ｍ，常规ＨＥ色及免疫组织化学染色ｐ５３在乳腺癌中的表达情况，旨在为治疗乳腺癌提供新（严格依据试剂盒说明书进行操作）ｍａｓｐｉｎ抗体稀释比

乳腺癌中P53_PCNA表达及其临床病理的意义

46
13
8
61153
13
2
1617
28
50
< 0105
8
8819
2
2816
24
5312
< 0105
12
9513
Er
+ -
14 52
2 20
14128 38146
> 0105
14 52
5 33
3517 6315
< 0105
中国社区医师 ·医学专业半月刊 2008年第 19期 (第 10卷总第 196期 ) 127
试剂与方法 :免疫组化试剂 P53、ER、 PCNA 及 LSAB法试剂盒均为美国 Zymed 公司产品 ,由福州迈新生物枝术试剂公司提供。
结果判断 : P53、ER、PCNA 以细胞核及浆呈明显的棕色反应为阳性。阳性细胞占视野中的癌细胞数 P53 > 10%、ER
> 10% PCNA为颗粒性阳性 ,定位于细胞核 ,阳性细胞计数及增殖活性分级活性按文献 [3 ] ,即在低倍镜下随机选择 5个阳性细胞最多 ,背景清晰的区域 ,每个视野在高倍镜计数 100个瘤细胞 ,取平均阳性细
PCNA is the auxillary p rotein to DNA polymer2
讨论
ase - delto. Nature, 1987, 326: 515. 3 Cho Y, Gorina S, Jeffrey PD , et al. Crystal
野生型 P53基因是一种肿瘤抑制基
节细胞周期 ,特别是 G1到 S期的转换具
结果 P53在不同组织类型乳腺癌中表达 ,
见表 1。 PCNA 与 P53 表达的关系 ,见表

p53在乳腺癌中的表达意义及5-氮杂脱氧胞苷对 p53的调控作用

p53在乳腺癌中的表达意义及5-氮杂脱氧胞苷对 p53的调控作用赖静;管晓翔;顾军;许晶;吴波;张文文;聂伟伟;宋伟;汪泽兴;黄桂春【摘要】Objective Tumor suppressor gene p53 can inhibit tumor cell growth, arrest cell cycle, and promote apoptosis.Howev-er, the effects of p53 on the pathogenesis of breast cancer have not been fully elucidated.The aim of this study was to explore the expression of p53 protein and the correlation with clinical pathologic features in breast cancer.Furthermore, the regulatory effects of 5-aza-2′-deoxycyti-dine on p53 in breast cancer cell line were also studied. Methods The expression of p53 protein in 80 cases of breast cancer and normal and adjacent tissue were determined by the immunohistochemical staining .The expressions of p53 mRNA and p53 protein in breast cancer cell line were determined by RT-PCR and Western blotting. Results The positive rate of p53 in breast cancer (41.25%) was higher than that in the normal and adjacent tissue (22.5%) (P<0.01).The expression of p53 was not significantly correlated with age, grade, stage and lymph node metastasis (P>0.05).The low expression of p53 both in mRNA and in protein levels were found in breast cancer cell line of MCF-7.The expres-sion of p53 increased after 5-aza-2′-deoxycytidine administration . Conclusion p53 is highly expressed in breast cancer , which may play an im-portant role in the development and progression of breast cancer. 5-aza-2′-deoxycytidine, up-regulating thep53 expression in breast cancer cell line, which provides the evidents forthe development of therapeutic drugs for the patients with low expression of p53 breast cancer.%目的： p53基因作为重要的抑癌基因，具有抑制肿瘤细胞增长、阻滞细胞周期及促进凋亡的作用，然而其在乳腺癌发生发展中的机制还有待进一步研究。

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一，其中乳腺浸润性导管癌是最常见的类型。

p53蛋白是一种重要的肿瘤抑制因子，其在乳腺癌中的表达及意义备受关注。

本文将探讨p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况，并讨论其在乳腺癌发生、发展和预后中的意义。

研究表明，乳腺浸润性导管癌中p53基因的突变率相对较高，约为30%-40%。

这些突变主要发生在p53基因编码区域的热点位点，导致p53蛋白结构和功能的改变。

p53蛋白功能的丧失将使得细胞对DNA损伤的修复和细胞周期的调控产生障碍，进而促进细胞的癌变。

许多研究还发现，p53蛋白的表达与乳腺癌的临床特征及预后密切相关。

一些研究发现，在乳腺癌患者中，p53蛋白的高表达与肿瘤的大体积、高分级、早期转移、淋巴结转移、血管侵犯等不良预后因素密切相关。

这些结果表明，p53蛋白的表达水平可以作为乳腺癌患者预后的一个重要指标。

还有研究发现，高表达的p53蛋白在乳腺癌患者中与化疗药物的耐药性和复发率升高有关。

这些研究结果再次强调了p53蛋白在乳腺癌治疗中的重要性。

通过检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达水平，可以为乳腺癌的诊断、治疗和预后评估提供重要依据。

P27^(kipl)和突变型P53蛋白在甲状腺肿瘤中表达的意义

P27^(kipl)和突变型P53蛋白在甲状腺肿瘤中表达的意义李鹏;李厚祥【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2003(24)11【摘要】目的:研究P27kipl和突变型P53的表达与甲状腺肿瘤临床病理因素的关系,了解P27kipl和突变型P53在甲状腺肿瘤进展中的作用。

方法:用免疫组化方法检测P27kipl及突变型P53在甲状腺肿瘤中的表达水平,并作相关分析。

结果:P27kipl在甲状腺腺瘤中的阳性表达率(90.0％,18/20)显著高于在甲状腺癌中的表达率(60.0％,24/40),P<0.05;突变型P53在甲状腺腺瘤中不表达(0/20),而在甲状腺癌中表达率为32.5％(13/40),P<0.01。

P27kipl在分化好、分期早、无淋巴结转移的甲状腺癌的阳性表达率明显高于分化差、分期晚、有淋巴结转移的甲状腺癌的阳性表达率(P<0.05,P<0.01);而突变型P53在分化差伴有淋巴结转移的甲状腺癌中表达率显著增高(P<0.01,P<0.05);P27kipl与突变型P53的阳性表达率呈显著负相关(r=-0.450,-0.414,P<0.01)。

结论:P27kipl表达下调和突变型P53的表达上调可能是甲状腺肿瘤高度恶性的重要标志。

【总页数】3页(P1228-1230)【关键词】P27^kipl;突变型P53;蛋白表达;甲状腺肿瘤;病理因素【作者】李鹏;李厚祥【作者单位】南通医学院附属医院普通外科【正文语种】中文【中图分类】R736.1【相关文献】1.端粒酶逆转录酶及其调控因子C-myc、突变型P53在甲状腺肿瘤中的表达意义[J], 焦龙华;赵建龙2.丝氨酸/苏氨酸激酶15和突变型p53蛋白在甲状腺癌中的表达及其意义 [J], 杨勇;杨宏新3.突变型P53蛋白在甲状腺肿瘤中表达的意义 [J], 朱建伟;陈玉泉4.端粒酶逆转录酶及其调控因子C-myc、突变型p53在甲状腺肿瘤中的表达意义[J], 焦龙华;赵建龙5.喉肿瘤中P27^(kipl)表达和HPV16/18DNA检测及临术意义(摘要) [J], 瞿申红;何晓光;王文慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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ｔｉｍｌｅｐｔｉｎｌｅｖｅｌｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｓｌｅｅｐａｐｅａｎａｙｎｄｒｏｍｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｕｐｎａｓａｌｃｏｂ —
参考文献［１］中华医学会呼吸病学分会．阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南（草案）［Ｊ］．中华结核和呼吸杂志，２０Ｏ２，（４）：１９５一ｌ９８ｆ２１ＹｏｕｎｇＴ，ＰａｌｍＭ，ｅｔａｌ，Ｔｈｅｃｃｅｌｌｒｒｅｎｅｅ￣ｏｆｓｌｅｅｐ～ｄｉｓｏｒｄｅｒｅｄｈｒｅａｔｈｉｕｇａｍｏｎｇｍｉｄｄｌｅ—
ａｇｅｄａｄｕｌｔｓ．ＮＥｎｇｌＪＭｅｄ．１９９４．３２８：１２３Ｏ一１２３５
ＲｅｓｐｉｒＣｉｒｔＣａｒｅＭｅｄ，１９９８．１５７（７）：２８０ —２８３．
『５］ＣｈｉｎＫ．Ｓｈｉｍｉｚａ，ＮａｋａｍｕｒａＴ．ｅｔａ１．Ｃｈａｎｇｅｉｎｉｎ一ａｂｄｏｍｉｎａｌｖｉｓｃｅｒｌａｆａｔａｎｄｓｅｒ —
１５年第２期
患者的肺功能变化幅度与ＡＨＩ、低氧程度（＜９０Ｔ）进行相关性分析，结果显示用力肺活量（ＦＶＣ）、最大通气量（ＭＶＶ）、ＦＥＶ１．０的变化幅度与ＡＨＩ、低氧程度（＜９０Ｔ）正相关，其主要原因可能是由于随着缺氧程度加重，其对神经系统的影响也越来越严重＿ｌ３Ｊ，提示低氧缸症可能是引起ＯＳＡＨＳ患者肺功能改变的主要因素。综上所述，我们认为即使白天肺功能正常睡眠呼吸暂停患者也潜在着一定程度的肺功能损害，且肺功能的损害与低氧有明显相关性。肥胖是阻塞型睡眠呼吸暂停综合征患者的体形特征之一，但不是引起肺功能改变的主要因素。ＰＳＧ是诊断和鉴别睡眠呼吸紊乱的基本工具，有其优越性。至于由于低氧造成的这种生理病理的改变在晨起后多长时间内恢复，及最终是否会发展为限制性通气功能受损为主兼有小气道功能受损和阻塞性通气功能受损ｌ２５ｊ尚有待于进一步研究。
志，１９９８，２１（８）：４５６『７ＩＦｌｅｅｔｌｌａｌｌｌＪＡ，ＭｅｚｏｎＢ，ＷｅｓｔＰ．ｅｔａｌＣｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｔｒｏｌｏｆｖｅｎｔｉｌａｔｉｏｎａｎｄｓｌｅｅｐａｒｔｅｉｒａｌ
『９］ＡＳＹＡＬｌｅｔ１．ＡａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆＣｌｏｓｅｄ—ＬｏｏｐＶｅｎｔｉｌａｔｏｒｙＳｔａｂｉｌｉｔｙｉｎＯｂｓｔｍｃｔｉｖｅＳｌｅｅｐＡｐｎｅａ．ＩＥＥＥＴｒａｎ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．，２００２；Ｖｏｌ４９，Ｍａｒｃｈ：２０６ —２１６．
ｔｌｎｕｏｕｓｐｏｓｉｔｉｖｅａｉｒｗａｙｐｅｓｒｓｕｒｅｔｈｅｒａｐｙ［Ｊ１．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，１９９９，１００（７）：７０６ —７ｌ２
［６］丁东杰，韩芳，陈尔刚．呼吸控制与睡眠呼吸暂停综合征［Ｊ］．中华结核与呼吸杂
ｏｘｙｇｅｎｄｅｓａｔｕｒａｔｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｌｌＣＯＰＤ．ＡｍＲｅｖＲｅｓｐｉｒＤｉｓ．１９８０。１２２：５８３—５８９
［８］徐迅，施敏骅，黄隽英，等．阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征发生慢性高碳酸血症相关因素探讨．中国实用内科杂志２００６年１月第２６卷第ｌ期２８ — ３Ｏ
［３］金光明，康健，王玮，等．阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者左心功能与体重指数及呼吸功能关系的研究［Ｊ】．中国医科大学学报．２００２，３ｌ（１）：３８ — ９
【４ＩＭｏｒｔｉｍｏｒｅｌ，Ｍａｒｓｈａｌｌｌ，ＷｒａｉｔｈＰＫ，ｅｔａ１．Ｎｅｃｋａｎｄｔｏｔａｌ ห้องสมุดไป่ตู้ ｂｏｄｙｆａｔｄｅｏｓｐｉｔｉｏｎｉｎｎｏｎｏ。ｂｅｓｓａｎｄｏｂｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｌｅｅｐａｐｅａｎｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈａｔｉｎｃｏｎｔｒｏｌｓｕｂｊｅｃｔｓ『Ｊ］．ＡｍＪ