07仪器分析试卷B

绍兴文理学院 07 学年第二学期

化学专业 06 级《仪器分析》期末试卷(答题卷)(B)

（考试形式：闭卷）

一、选择题（共 24 分，每小题 2 分）

1、原子发射光谱分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是: ______。

A.碳

B. 铜

C. 硅

D. 铁

2. 含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳？_____

A. 火焰离子化检测器

B. 热导检测器

C. 电子捕获检测器

D. 火焰光度检测器

3. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。

A. 通入氮气

B. 通入氧气

C. 加入硫酸钠固体

D. 加入动物胶

4. 化学位移是由于核外电子云的_______所引起的共振时磁场强度的移动现象。

A. 拉摩尔进动

B. 能级裂分

C. 自旋偶合

D. 屏蔽作用

5. 原子吸收光谱法是基于光的吸收符合_______, 即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。

A. 多普勒效应

B. 朗伯-比尔定律

C. 光电效应

D.乳剂特性曲线

6下列化合物中的质子，化学位移最小的是（）

A CH3Br

B CH4

C CH3Cl

D CH3F

7．气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：________

A．进样系统C．热导池

B．分离柱D．检测系统

8.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？________

A. 直流放大

B. 交流放大

C. 扣除背景

D. 减小灯电流

9. 在光学分析法中，采用钨灯作光源的仪器是：_____

A．原子吸收光谱法 B．分子荧光光谱法

C．分子吸收光谱法D．红外吸收光谱法

10.下列何种化合物的分子离子峰质量为奇数：_____

A． C6H6 B．C6H10O2S C．C4H2N6O D．C6H5NO2

二、填空题（共 20 分，每空 1 分）

1. 原子吸收法是用_________ 作为光源的，它的阴极由_________元素的材料组成，该光源属于一种_________光源。

2.原子发射光谱法定性分析的依据__________________。对被定性分析的元素一般只需找出__________________ ，即可判断该元素是否存在。

3．紫外可见吸收光谱是由于分子的________________跃迁产生的，红外吸收光谱是由于分子的____________________跃迁产生的。

4．在色谱法中，理论塔板数n和理论塔板高H是衡量_______高低的参数，n越大或H越小，峰宽越 _______。由速率理论方程式可见：影响塔板高的因素由三项，分别为___________、___________、_____________。

5．在反相液相色谱的分离过程中, __________的组分先流出色谱柱, _____________的组分后流出色谱柱。

6. 化合物Cl2CHaCHbBr2中Ha和Hb质子吸收峰在高场出现的是____质子。

7．在电位分析中, 溶液搅拌是为了_________________________________。

8．汞电极作极谱分析的工作电极具有的优点是, 汞滴不断更新,故分析结果重现性好;氢在汞电极上的__________________,很多离子可在__________之前形成还原波。

9．红外吸收光谱的吸收峰与分子的_________及________有密切关系。

三、名词解释（共10分）

1、程序升温

2、R吸收带

3、基频峰

4、共振线

5、参比电极

四、简答题（共 30 分，每小题6分）

1．简述原子吸收分析中背景吸收的产生及消除背景吸收的方法

2．溶解在已烷中的某化合物具有max已烷=329nrn当同一化合物溶解在乙醇中时，其max 乙醇=309nrn。问该吸收是什么跃迁引起的。并说明max位移的原因。

3、气相色谱定量分析方法有哪几种？各自的适用条件是什么？

4、今有五个组分a、b、c、d和e，在气液柱上分配系数分别为480，360，490，496和473，试指出他们在色谱柱上的流出顺序，并说明原因。

5、库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析的关键问题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%？

6.请简要写出高频电感耦合等离子炬 (ICP) 光源的优点。

五.计算题（共25分）

1、腺嘌呤溶液在波长263nm 时的摩尔吸光系数为13100 Lmol -1cm -1

，若将2mL 的腺嘌呤放在1.0cm 的吸收池中，测得的透射比为0.75，试求该溶液的浓度为多少？

2、、单扫描示波极谱法测定铅的实验方法如下：取两个50mL 容量瓶，往1号瓶中加入10.00 mL 待测样品溶液 ； 2号瓶中除了加入10.00 mL 待测样品溶液以外，还加入1.00mL 1.0×10-3 mol·L -1的Pb 2+标准溶液。然后，在两个瓶中均加入10.0mL 6 mol·L -1的HCl 溶液，1.0mL 0.5%的明胶溶液；用蒸馏水稀释至标线。作线性扫描伏安图，记录Pb 2+的还

原峰的峰电流（p i ）值，测得：nA i p 5561=，nA i p 8192= 求原始待测样品中Pb 2+的含量，以mol·L -1

为单位。

3.用气相色谱分离A 、B 两物质，使用理论塔板数味3600的填充柱，测得在该柱上A 、B 两物质的保留时间依次味27min 和30min ，问两物质是否完全分离?