2016版WHO脑瘤分类和胶质母细胞瘤

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2016版WHO脑瘤分类和胶质母细胞瘤2016版WHO脑瘤分类和胶质母细胞瘤
新加入的类型如下:
尽管神经影像上表现是非特异的,但许多肿瘤位置表浅位置且边
很有限(e),甚至完全是缺如的。

相反,S100蛋白表达很强烈(f),反之,其它黑素瘤的标记典型为阴性。

其它神经胶质的标记,例如。

但是许多肿瘤还是缺乏这个蛋白的。


BRAFV600E突变如本例所示
的增加和GFAP表达的丧失)以及有时候含有MYC或MYCN的扩增;这些肿瘤有顺着脑脊液播散的倾向。

大约1/4发展自以前的低级别的胶质瘤前体。

一部分病例同时在胶质成分和神经元成分中表现出R132H IDH1免疫组化反应性。

从临床角度考虑,此型的认定可能会促发颅脊神经轴的评价,因为排除肿
瘤播散。

图示b,e–g显示星形细胞瘤成分,位于左侧;原始神经元成分在右侧).。

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