南医大毒理学习题集(含答案)

南医大毒理学习题集（含答案）
1 第一章绪论【A 型题】
1. 经典的毒理学研究对象是 D A．核素 B．细菌 C．病毒
D．各种化学物质
2. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是 C A．毒理学相当于总论．而卫生毒理学是个论 B．卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同
C．卫生毒理学属于预防医学的范围，毒理学属于边缘学科
D．卫生毒理研究的范围越来越小，毒理学研究的范围越来越大 3．外源化学物的概念 D
A．存在于人类生活和外界环境中 B．与人类接触并进入机体
C．具有生物活性，并有损害作用 D．以上都是【B 型题】【A 型题】 1.毒物是 D
A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质 B．凡引起机体功能或器质性损害的物质 C．具有致癌作用的物质
D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质 2.LD50的概念是 D
A．引起半数动物死亡的最大剂量 B．引起半数动物死亡的最小剂量
C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量
D．能引起一群动物50％死亡的剂量（统计值） 3.LD50 与毒性评价的关系是 C A．LD50 值与毒性大小成正比 B．LD50 值与急性阈计量成反比 C．LD50 与毒性大小成反比 D．LD50 值与染毒剂量成正比
4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 B A．LD100 B．LD50 C．LD01 D．LD0
5.对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的 C A．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带 B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C．急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大
D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大 6.毒性的上限指标有 B
A．绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量 B．绝对致死量，最大
耐受量，半数致死量，最小致死量 C．绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐
受计量 D．绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量
1
7.最大无作用剂量（未观察到有害作用水平）是 B A．未能观察到任何对机体损
害作用的最低剂量 B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量 D．一种化学物在环境中存
在而不引起物体的损害的剂量 8.最小有作用剂量（观察到有害作用的最低水平）是 D
A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C．一
种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化
的最低剂量 9.最敏感的致死剂量指标是 B A．绝对致死剂量 B．半数致死剂量
C．最小致死剂量 D．以上都是
10.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是 A A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01） C．最大耐受剂量（LD0） D．半数致死剂量（LD50）
11.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 B A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01） C．最大耐受剂量（LD0） D．半数致死剂量（LD50）
12.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量 C A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01） C．最大耐受剂量（LD0） D．半数致死剂量（LD50）
13.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 D A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01） C．最大耐受剂量（LD0） D．半数致死剂量（LD50）
14.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 D A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01） C．最大耐受剂量（LD0） D．半数致死剂量（LD50） 15.
对LD50 描述错误．．的是 D A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数 C．是对不同毒物进行急性毒性分级的
基础标准 D．毒物的急性毒性与LD50 呈正比 16.对阈剂量描述错误．．的是 D
A．指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量
C．长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量
2
D．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低 17.对毒作用带描述错误．．的是
D
A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带 B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大 D 慢性毒作用带
值大，发生慢性中毒的危险性大 18.急性毒作用带为 A
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C．急
性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 19.慢性毒作用带为
C
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C．急
性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值
20.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大 E
A．LD50 B．LD0 C．LD01 E．LD100
21.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小 B A．LD50 B．LD0 C．LD01 D．LD100
22.对LD50 描述，下述哪一项是错误的 C A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B．又称致死中量
C．毒物的急性毒性与LD50 呈正比
D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 23.慢性毒作用带为 C
A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C．急
性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值
24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：B A．具有特异的靶器官和靶部位
B．病变性质相同 C．病变性质各有不同
D．病变程度存在剂量-效应关系
25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是 D A．直线型曲线 B．抛物线型曲线 C．对称S状曲线 D．非对称S状曲线
26.S-曲线的特点是 A
A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓 B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭
3
C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓 D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓【B 型题】 27~30题 A 效应 B 反应
C 剂量―效应（反应）关系
D 有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律 E剂量反应曲线
27.用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中 GPT 升高，CCl4 所发生的GPT改变为 A
l4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50%，此为 B 29.随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高 C
30.某患者因上感而就医，进行青霉素过敏试验中致死 D 【A 型题】
1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 C A．通过营养物质作载体 B．滤过C．简单扩散 D．载体扩散
2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 D A．肺泡的通气量与血流量之比 B．溶解度
C．气血分配系数 D．以上都是
3.pKa为
4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A．胃
B．十二指肠 C．小肠 D．结肠
4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 D A．动物种属 B．年龄 C．生理状态D．以上都是
5.毒物排泄的主要途径是 D A．肠道 B．唾液 C．汗液 D．肾脏
6.肾脏排泄主要的机理是 C A．肾小球简单扩散 B．肾小球主动转运 C．肾小球滤过
D．肾小管主动转运 7.代谢活化是指 C
A．一相反应可以增毒，二相反应可以减毒 B．经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大 C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物
A 4
D．减毒或增毒必须经过四种反应
8.外源化学物生物转化的两重性表现在 D A．N一氧化．苯胺 N羟基苯胺（毒性增强）
B．脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强）
C．环氧化，苯并（α）芘 7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌） D．以上都是生物转化两重性的典型例子
9.有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确 D A．R1，R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大 B．Y基团为O时毒性大于S
C．X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大 D．以上都对
10.N-羟化反应常见的化合物是 B A．苯
B．苯胺及2-乙酰氨基芴 C．苯酚
D．羟甲基八甲磷
11.常见的诱导剂有 A 如有选项：E 以上都是，则选E A．苯巴比妥B．3-甲基胆蒽 C．六氯联苯 D．DDT
12.物种差异影响化学物的毒性的例子是 C
A．猴子体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B．家免体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 C．鼠体内可发生N-羟化，N －2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 D．猫体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 13.外来化含物代谢酶的诱导是指 D A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B．酶的含量增加 C．生物转化速度增高 D．以上都是
14.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的 D A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体 B．排出的速度与吸收的速度成正比 C．血液中溶解度低可减缓其排除速度 D．肺通气量加大可加速其排除速度
15.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 C A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散 D．滤过
17.能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是 B A．表皮角质层 B．连接角质层 C．上皮角质层 D．真皮角质层
（答案的参考资料：经表皮进入体内的毒物需要越过三道屏障。

第一道屏障是皮肤的角质层，一般相对分子质量大于300的物质不易透过无损皮肤。

第二道屏障是位于表皮角质层下面的连接角质层，其表皮细脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物质的通过，而不能阻止脂溶性物质的通过。

毒物通过该屏障后即扩散，经乳头毛细血管进入血液。

第三道屏障是表皮与
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