生物样本管理制度

生物样本管理制度
一、总则
1.生物样本是指在医院临床和科研工作中手记的人体相关样本，包含血液、尿液、组织等。

2.本制度的目的是确保生物样本的准确、安全和隐私保护，促进医院医疗和科研工作的顺利进行。

二、生物样本手记
1.医院将依照相关的伦理和法律法规规定，获得患者的知情同意，才略进行生物样本手记。

未经患者同意，不得擅自手记生物样本。

2.手记生物样本应由经过相关培训和合格的医务人员完成，确保手记过程的规范和安全。

3.手记时应注意遵从无菌操作规范，防止交叉污染。

三、生物样本标识与记录
1.每个生物样本在手记时应立刻进行标识，并填写标本收集登记表，包含样本编号、手记者、手记时间等相关信息。

2.标本编号应是唯一的，而且与患者病历号相对应，以便进行追踪和管理。

3.样本的标识应使用不易褪色或掉落的方式，确保标识的可靠性。

4.对于特殊标本，如病毒、细菌等，应依照相关规定，进行额外的标识和记录。

四、生物样本运输与保管
1.生物样本的运输应采取防漏、防摔等措施，确保运输过程中的安全与完整性。

2.样本运输过程中应遵从规定的温度要求，以保证样本的质量和可靠性。

3.不同类型的样本应分别保管在专用的容器和存储条件下，确保样本的保管期限和稳定性。

五、生物样本管理
1.生物样本管理应依照相关法律法规和标准操作规程进行，
并有特地的管理人员负责。

2.样本管理人员应负责统筹样本的登记、入库、出库和销毁
等工作，确保样本的安全和正确性。

3.入库时应依照编号次序进行排列，并依照样本特点分类存放，便于查询和取用。

4.出库样本应填写出库登记表，并经过审核和批准，确保样
本的合法性和完整性。

5.样本的销毁应依照相关规定进行，确保样本的隐私和安全，不得随便销毁或外借。

六、生物样本查询和使用
1.医院内部的生物样本查询和使用应依照相关权限和程序进行，确保样本的合法性和防止滥用。

2.查询和使用样本应有明确的申请手续和审批程序，包含申
请人、目的、使用时间、使用范围等相关信息的填写。

3.使用样本时应注意保护患者隐私，不得将个人信息泄露或
滥用。

4.离开医院或调离相关科室的医务人员应及时归还或转交手
中的未使用样本，不得擅自保存或带走。

七、生物样本的安全与隐私保护
1.医院应建立健全的系统和措施，保护生物样本的安全性和
隐私性，防止未经授权的存取和使用。

2.样本管理人员应遵守保密原则，不得随便泄露患者的个人
信息和相关数据。

3.生物样本的使用应符合伦理委员会的审批要求，而且确保
使用符合科研和临床工作的合理需要。

八、附则
1.对于生物样本管理工作中显现的违规行为，可以依据相关
规定和制度，进行相应的纪律处分。

2.对于未尽事宜的处理，可依据实际情况，参照相关规定和
规范进行处理。

本制度自颁布之日起生效。

如有需要修改或增补，应经相关部门审核批准，方可执行。

以上是依据您给出的标题所编写的《生物样本管理制度》的内容，希望能满足您的要求。

如有需要进一步修改或增补，请随时告知。