八年级生物上册 20.6 遗传病和人类健康学案 北师大版

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八年级生物上册 20.6 遗传病和人类健康学案
北师大版
【学习目标】
(1)能说出遗传病的特征和危害;(2)会识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系;(3)能说出近亲结婚的危害;学会认同优生优育。

【学习重难点】
重点:
1、遗传病的危害与预防;
2、近亲结婚及其危害。

难点:近亲结婚及其危害原因
【学习过程】
预习反馈:比比你的自学能力!
1、遗传病是由改变的疾病,致病基因可通过在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。

2、疾病危害人类健康和降低人口素质,根据病因的不同,疾病可分为和两大类。

合作探究比一比,哪个小组的办法多!
(一)遗传病就在我们身边
1、遗传病就在我们身边。

我们所有人都是的携带者,每个人的全部基因中都可能有个致病基因,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现相应的。

2、有的遗传病基因虽然在身上没有得到表达,但能够通过传递给后代。

自然人群中约有的人受遗传病所累。

3、遗传病严重危害人类健康和降低人口素质。

造成出生缺陷的因素很多,其中遗传因素占,因素占10%,两种因素共同作用或不明原因的占65%。

(二)近亲结婚危害大
1、近亲是指两个人在几代之内有。

近亲结婚是指之内有的男女婚配。

2、血亲关系包括血亲和三代以内的血亲。

3、从血亲关系图可知:直系血统(直系血亲)指的是、、自己、子女、孙子女。

4、近亲结婚的危害:
(1)血亲近的夫妇,从共同祖先那里获得的可能性大,其中某些遗传病基因是。

(2)近亲结婚时,夫妇双方携带的可能同时传递给子女,大大提高了遗传病的发病率。

如,近亲结婚比非近亲结婚的高6倍多。

先天性聋哑、色盲、先天性痴呆、白化病等遗传病。

(三)遗传咨询
1、遗传咨询又叫遗传商谈,是咨询医生以商谈的形式解答咨询者或亲属提出的各种,并给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的。

2、遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合能够有效地降低发病率,改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。

三、形成提升:试一试,你一定能过关!
1、下列疾病中不属于遗传病的是
A、白化病
B、色盲
C、沙眼
D、先天性心脏病
2、下列哪项措施能够有效地降低遗传病发病率
A、遗传咨询
B、产前诊断
C、选择性流产
D、以上都是
3、我国《婚姻法》禁止近亲婚配的医学根据是
A、近亲婚配其后代必患遗传病
B、人类的疾病都是由隐性基因控制的
C、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
D、近亲婚配会导致人口素质和数量降低
4、我国法律禁止近亲结婚的理由是
A、近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大
B、近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高
C、近亲结婚生育的孩子都不健康
D、近亲结婚会造成后代不育
【运用与拓展】
5、人类白化病属于隐性遗传病。

有一对表现型正常的夫妻生下了一个患白化病的孩子,另一对夫妻中只有丈夫患白化病,生下的两个孩子表现型均正常,但由于老二比较贪玩,天天在外面玩耍,脸色比老大黑。

请回答以下问题:(1)第一对夫妻生下的孩子的变异是由的改变引起的,这种能在后代重复出现的变异叫做。

(2)第二对夫妻生下的两个孩子的脸色不同是由的影响而引起的,这种仅仅直接作用于生物体的新陈代谢过程而导致的变异叫做。

(3)若A代表正常肤色,请你写出第一对夫妇及白化病孩子的基因型分别是:
、、;另一对夫妇及孩子的基因型分别为:(父)、(母)、
6、遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息。

①、一对夫妇生有一个儿子两个女儿共三个孩子。

②、儿子患的白化病。

③、两个女儿没有患白化病。

④、夫妇双方也没有患白化病。

⑤、已经知道白化病是由一对基因控制的。

请根据这些信息来回答下列问题:(1)请利用这些资料,画出遗传图表示这个家庭5个成员的基因型。

(正常的基因用“A”表示,白化病的基因用“a”表示)父:
母:
女儿:
儿子:
(2)
假定这对夫妇再生一个孩子,那么这个孩子患白化病的可能性为;这对夫妇生肤色正常孩子的几率占。

四、小结评价:
1、遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

致病基因可随配子在家族中传递。

为减少后代患遗传病的发病率,我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚。

2、我的困惑;课外阅读性染色体原理性染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。

染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。

美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。

第6节遗传病和人类健康【学习目标】
(1)能说出遗传病的特征和危害;(2)会识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系;(3)能说出近亲结婚的危害;学会认同优生优育。

【学习重难点】
重点:
1、遗传病的危害与预防;
2、近亲结婚及其危害。

难点:近亲结婚及其危害原因
【学习过程】
预习反馈:比比你的自学能力!
1、遗传病是由改变的疾病,致病基因可通过在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。

2、疾病危害人类健康和降低人口素质,根据病因的不同,疾病可分为和两大类。

合作探究比一比,哪个小组的办法多!
(一)遗传病就在我们身边
1、遗传病就在我们身边。

我们所有人都是的携带者,每个人的全部基因中都可能有个致病基因,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现相应的。

2、有的遗传病基因虽然在身上没有得到表达,但能够通过传递给后代。

自然人群中约有的人受遗传病所累。

3、遗传病严重危害人类健康和降低人口素质。

造成出生缺陷的因素很多,其中遗传因素占,因素占10%,两种因素共同作用或不明原因的占65%。

(二)近亲结婚危害大
1、近亲是指两个人在几代之内有。

近亲结婚是指之内有的男女婚配。

2、血亲关系包括血亲和三代以内的血亲。

3、从血亲关系图可知:直系血统(直系血亲)指的是、、自己、子女、孙子女。

4、近亲结婚的危害:
(1)血亲近的夫妇,从共同祖先那里获得的可能性大,其中某些遗传病基因是。

(2)近亲结婚时,夫妇双方携带的可能同时传递给子女,大大提高了遗传病的发病率。

如,近亲结婚比非近亲结婚的高6倍多。

先天性聋哑、色盲、先天性痴呆、白化病等遗传病。

(四)遗传咨询
1、遗传咨询又叫遗传商谈,是咨询医生以商谈的形式解答咨询者或亲属提出的各种,并给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的。

2、遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合能够有效地降低发病率,改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。

三、形成提升:试一试,你一定能过关!
1、下列疾病中不属于遗传病的是
A、白化病
B、色盲
C、沙眼
D、先天性心脏病
2、下列哪项措施能够有效地降低遗传病发病率
A、遗传咨询
B、产前诊断
C、选择性流产
D、以上都是
3、我国《婚姻法》禁止近亲婚配的医学根据是
A、近亲婚配其后代必患遗传病
B、人类的疾病都是由隐性基因控制的
C、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
D、近亲婚配会导致人口素质和数量降低
4、我国法律禁止近亲结婚的理由是
A、近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大
B、近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高
C、近亲结婚生育的孩子都不健康
D、近亲结婚会造成后代不育
【运用与拓展】
5、人类白化病属于隐性遗传病。

有一对表现型正常的夫妻生下了一个患白化病的孩子,另一对夫妻中只有丈夫患白化病,生下的两个孩子表现型均正常,但由于老二比较贪玩,天天在外面玩耍,脸色比老大黑。

请回答以下问题:(1)第一对夫妻生下的孩子的变异是由的改变引起的,这种能在后代重复出现的变异叫做。

(2)第二对夫妻生下的两个孩子的脸色不同是由的影响而引起的,这种仅仅直接作用于生物体的新陈代谢过程而导致的变异叫做。

(3)若A代表正常肤色,请你写出第一对夫妇及白化病孩子的基因型分别是:
、、;另一对夫妇及孩子的基因型分别为:(父)、(母)、
6、遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息。

①、一对夫妇生有一个儿子两个女儿共三个孩子。

②、儿子患的白化病。

③、两个女儿没有患白化病。

④、夫妇双方也没有患白化病。

⑤、已经知道白化病是由一对基因控制的。

请根据这些信息来回答下列问题:(1)请利用这些资料,画出遗传图表示这个家庭5个成员的基因型。

(正常的基因用“A”表示,白化病的基因用“a”表示)父:
母:
女儿:
儿子:
(3)
假定这对夫妇再生一个孩子,那么这个孩子患白化病的可能性为;这对夫妇生肤色正常孩子的几率占。

四、小结评价:
1、遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

致病基因可随配子在家族中传递。

为减少后代患遗传病的发病率,我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚。

2、我的困惑;课外阅读性染色体原理性染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。

染色体异常(chromosome
abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。

美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。

实验室检查⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果。

阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。

其他辅助检查孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down 综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术。

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