第七章对映异构
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D/L法） 了解立体选择性反应和立体专一反应的概念。
2
有机分子的异构现象
通过前面的学习，可知有机化合物具有如下异构现象：
异构体（Isomers） 具有相同分子式的不同化合物
构造异构体 （Constitutional isomers） 化合物中原子的排列顺序不同
立体异构体 （Stereoisomers） 化合物中原子的排列顺序相同， 但是空间排布不同
（a）以 H 原子远离我们的眼睛,按照与碳相连的原子的原子 序数由大到小顺序进行排列,一个是顺时针方向,一个是逆时 针方向。
F H
Br Cl
Cl
H
Br
F
18
（b）交换一个异构体中任何两个原子或原子团，得到 其对映异构体，即得到的化合物原子或原子团在空间的排 列顺序与以前相反。
上面的例子说明，对映异构现象实质：是基团在空间 的不同排列所引起。但是原子或基团的不同排列与旋光 性有什么关系？如何确定每种异构体的空间排列？
H
H
其他的不存在对映异构现
H
A
象。
38
练习：判断下列化合物之间的关系：
1.
与
2.
与
3.
与
解： 1. 一对对映异构体 2. 同一化合物 3. 同一化合物
39
判断对映异构体的方法
最直接的方法是建造一个分子和它的镜像的模型。观察镜像和 分子是否重叠？
是否有对称面、对称轴或对称中心。 寻找手性碳原子（手性中心）。 （但如果有两个或两个以上的手性碳原子有例外，内消旋体）
15
1) 手性中心、 不对称碳原子
（chiral center, asymmetric carbon)
Cl
H
Br F
mirror
Cl
Br F
H
CBrClFH
连有四个不同原子或基团的碳原子,可形成一对对映异 构体，因而为手征性分子，其旋光方向不同（相反），但 大小相等，因而又称光学异构体。该碳原子为手性中心， 又称不对称碳原子，记做 C*。
19
3) 有机分子对映异构现象的实例 （1） 乳酸 人出汗时肌肉分泌出来的乳酸和由牛奶发酵得到
的乳酸是一对对映异构体：
CH3 CH COOH
OH
出汗时肌肉分泌 [α]D = (+) 3.82
牛奶发酵得到 [α]D = (-) 3.82
20
（2）2－溴丁烷
CH2CH3
C
H
CH3
Br
(-)-2-溴丁烷
F. 具有对称面的分子是非手性分子。
35
3 对称中心（i）
Br H
H
Cl
Cl H
H
Br
中心P
如果从分子中的 任一原子或原子团 经中心 P 等距离延 长得到具有相同的 另一原子或原子团， 则称该分子具有对 称中心。具有对称 中心的分子为非手 性分子。
结论：分子的手性与对称元素的关系——没有对称面和 对称中心的分子是手性分子。
α- 样品使偏振光的平面偏转的角度
比旋光度具有方向性，使偏振光向右旋转，用＋表示，
向左旋转则用－ 表示。
28
旋光度 α 的大小，不仅与测定溶液的浓度成正比， 也与测定溶液的厚度（盛液管的长度）成正比。
α = [α]×L×C
[α]Dt =
α L× C
t：测定温度(℃) D：光源(钠D线，589nm) L：旋光管长度(dm) C：溶液浓度(g·ml-1or kg·L-1),
16
手性碳 —— 手性分子的特征
F HC
Cl
F H C*
Br
连有四个不同基团的碳原子
手性碳(chiral carbon)
Br
手性中心 (Chiral center)
手性碳标记
例： CH3C* HC*HCH3 Cl Cl
Cl
CH3C * HC * HCH2CH3
Cl Cl
17
2) 对映异构现象的实质
[α]D = (-)2 3.1
CH2CH3
C
H3C
H
Br
(＋)-2-溴丁烷
[α]D = (＋)2 3.1
21
Question 2 :下列化合物哪些是手性的？指出 它们所含的手性碳原子。
1. CH2Cl2
2. CHCl3
4. CH3-CH-CH2CH3
CH2CH3
H
CH3
6.
3.CH3-CHCl-CH2CH3
5. CH3-CH-CH-CH2CH3 OH OH
CH3
7.
H
CH3
22
三、 偏振光,光学活性物质,比旋光度
普通光光波在 各个方向振动
光学活性物质使 偏振光的平面 发生偏转
旋转了α 的角度
普通光变成只在 一个平面振动的 光，故为偏振光
23
能 旋 转 偏 振 光 振 动 方 向 的 性 质 叫 旋 光 性 (optical activity ) ，对映体对偏振光的振动方向有一定的旋转能力, 故又叫旋光异构体或光学异构体。
第七章 对映异构 （enantiomerism）
1
基本要求
了解立体异构的分类及产生原因； 掌握分子对称因素与旋光性的关系。由结构特征
判断分子是否具有旋光性； 掌握以下概念：手性、手性分子、对映体、非对
映体、内消旋体、外消旋体等； 掌握Fischer投影式的写法及构型的标示法（R/S，
反式中无σ又无 i 有对映异构体。
37
②. 环己烷衍生物
由构象引起的对映异构体可不考虑，将环作为一个平面的
六边形，顺反异构较容易观察，而对映异构体是否存在，
应看两个相同取代基的位置关系。
只要找出一个构象有对称面或有对称中心，可认为它无手性。
AA HH
HA AH
A A
H H
H A
A H
A A
A H
结论：在环己烷类型中， 只有反式1，3-取代和反式 1，2-取代有对应异构体，
锤1
锤 1 镜像
锤 2 & 锤 1 镜像可以完全重合
锤 1 与锤 2 之间的关系相当于锤 1 与其镜像之间的关系。
11
2. 对映异构体
左手
右手
左右手不能完全重合
左手
左手的镜像
右手
左手的镜像
可以完全重合
如果对映体之间不能完全重合，则互称为对映异构体。 这种左右手互为镜像与实物关系，彼此又不能重叠的现象称为手性。 其中任一物体是手征性的。
1.平面偏振光(plane-polarized light )和旋光性
光电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直(图a).普通光 的光波可在垂直于它前进方向的任何可能的平面上振动(图b).
光束前进方向
(a)前进方向与振动方向垂直
(b)普通光线的振动平面 24
如果将普通光线通过1个nicol棱镜，如图。它好象1 个栅栏，只允许与棱晶晶轴相互平行的平面上振动的光 线 AA’ 透 过 棱 晶 ， 而 在 其 他 平 面 上 振 动 的 光 线 如 BB’ 、 CC’、DD’则被阻挡住。这种只在一个平面上振动的光叫 平面偏振光。简称偏振光或偏光.
H HC
H
CN
Acetonitrile 乙腈
4
C2H6O
H 3CC2H OH H 3COC3H
5
（2）碳链结构异构
如分子式为C4H10O的醇有
HO n-butyl alcohol
OH
sec-butyl alcohol
HO isobutyl alcohol
OH tert-butyl alcohol
12
Question 1：下述物质哪些具有手性？ 手套、剪刀、螺丝钉、 脚、鼻子、耳朵
答案：手套、剪刀、螺丝钉、 脚、耳朵
13
二、 有机分子对映异构及其实质
1. 有机化合物对映异构体的发现
1848年，巴斯德（L. Pasteur ）在显微镜下发现酒石酸盐 形成两种类型的晶体，并且一种晶体是另一种晶体的镜像，两 种晶体的水溶液使偏振光向不同方向偏转。
纯液体为密度
通常还要注明溶剂
如：[α]D20 = +98.3o (C, 0.05, CH3OH)
比例常数 [α] 称为比旋光度。它是单位长度和单 位浓度下的旋光度。上述公式又称为Biot定律。
一对对映体的比旋光度大小相等，方向相反。
29
Problem 1 ：将5%葡萄糖水溶液放在10cm 长的盛液管中，在20℃下测得旋光度 +3.2°， 求葡萄糖在水溶液中的比旋光度？它的对映体 的比旋光度又是多少？把同样溶液放在20cm长 的盛液管中，测得的旋光度又是多少？
对映异构体 （Enantiomers） 两立体异构体互为镜像
非对映异构体 （Diastereomers） 两立体异构体不互为镜像
3
1. 构造异构体（Constitutional isomers）
化合物中原子的排列顺序不同 （1）功能基异构
C2H3N
H HC
H
NC
Methyl Isonitrile 甲基异腈
2. 光学活性物质：能使偏振光的平面发生偏转的物质称为 光学活性物质。
3. 旋光度：旋光物质使偏振光振动平面旋转的角度。α
4. 比旋光度：
[a ]tD
a
cl
表示化合物旋光性的物理常数,物理意义指在10cm长的
样品池中，浓度为1g/ml化合物的旋光度。化合物不同，
比旋光度也不同。
c - 样品浓度（ g / ml ） l - 盛液管的长度 ( dm )
在大多数情况下，可根据分子中是否存在手性碳原 子来判断分子是否有手性。
31
1. 对称轴 Cn
如果从通过分子中任何一条直线旋转 360°/n,能得到一个与 分子完全重合的图形，则称该直线为该分子的 n 重旋转对称轴。 记为Cn
水分子有 C2 对称轴
氨分子有 C3 对称轴
32
2. 对称面（σ）
如果某一分子能被一个平面切成互为实物和镜象关系的 两部分，此平面就是该分子的对称面。
H3C
CH3
H HO C COOH HO C COOH
H
33
CH 3
H
H
C
COOH
Propanoic acid 有对称面 非手性
CH 3
H
OH
C
COOH
Lactic acid 无对称面
手性
34
A
B
C
D
E
A. 甲烷分子有四个对称面（只画了其中一个）； B. 一氯甲烷有类似的三个对称面（只画了其中一个）； C. 二氯甲烷只有两个对称面； D. 氯溴取代甲烷只有唯一的一个对称面； E. 氟氯溴取代甲烷没有对称面。
巴斯德推测：构成盐的 分子本身是两种不同类 型，分子不同因而旋光 性质不同。
左旋和右旋酒石酸钠铵晶体
14
2.有机分子对映异构的实质
1. 分子式为CH3X 的 化合物只有一种
2. 分子式为CH2X2或 CH2XY的化合物也 只有一种
3. 分子式为CHXYZ的 化合物有两种
same
same different
图 光的偏振
25
若使偏振光透过一些物质(液体或溶液)，有些物质如水、
酒精等对偏光不发生影响，偏光仍维持原来的振动平面(图a);
但有些物质如乳酸、葡萄糖等，能使偏光的振动平面旋
转一定的角度 a(图b). （旋光度）
a
A为盛液体 或溶液的管子
(a) 水等不旋光物质
(b) 乳酸等旋光物质
图 物质的旋光性
6
2. 立体异构
（1）对映异构体 （Enantiomers） 两个分子互为镜像但不能完全重迭的立体异构体
甘油醛
mirror
7
(2)非对映异构体 a. 几何异构（顺反异构）
C4H8
H3C H
CH3 H
trans-2-butene
8
Me H
H
Me
trans-1,2-dimethylcyclopentane
[a]D20
=
+3.2o 1× 0.05
=
+64o (C, 0.05, H2O)
30
四、分子结构中的对称元素与手性分子的关系
要判断一个分子是否具有手性，最可靠的方法是将 这个分子本身以及它的镜像都作成模型，再来比较实物 和镜像是否能完全重合。若不能完全重合，则该分子有 手性，存在对映异构体。
也可以从考察这个分子有无对称因素（symmetry of elements）入手。如果分子中没有对称面或对称心， 则该分子是手性分子，存在对映异构体。
36
4. 碳环化合物的立体异构
(Stereoisomerism of Cyclic Compounds)
①. 环丙烷衍生物 例：写出 HOOC
COOH立体异构体
COOH
COOH H
COOH
COOH
H
H
H
①顺
COOH
H
②反
H
COOH
③
顺反异构体中有对映异构体吗？ 顺式中有1个σ，无对映异构体。
因此有3种立体异构体，其 中②与③是一对对映体。
2. 旋光仪和比旋光度 (1) 旋光仪 在实验室中要测定物质的旋光度，可用旋 光仪。常用的旋光仪的横截面示意图如下：
右 旋
A光源；B起偏棱晶；C盛液管；D检偏棱晶；E回转刻度盘；T目镜
面对光源顺时针旋转的叫右旋，以“+”或“d”表示； 反时针旋转的叫左旋，以“－”或“l”表示。
27
1. 偏振光：只在一个方向振动的光。
Me Me
H
H
cis-1,2-dimethylcyclopentane
9
b. 构象异构
CH3CH2CH2CH3
CH3
H
H
H
H
CH3
H3C CH3
H
H
H
H
10
一、对映体与对映异构体
1. 对映体 如果两物体之间的关系相当于其中一物体与其镜象的关
系，则这两个物体互称为对映体。
同型号锤 1
同型号锤 2
锤 1 & 锤 2 可以完全重合
2
有机分子的异构现象
通过前面的学习，可知有机化合物具有如下异构现象：
异构体（Isomers） 具有相同分子式的不同化合物
构造异构体 （Constitutional isomers） 化合物中原子的排列顺序不同
立体异构体 （Stereoisomers） 化合物中原子的排列顺序相同， 但是空间排布不同
（a）以 H 原子远离我们的眼睛,按照与碳相连的原子的原子 序数由大到小顺序进行排列,一个是顺时针方向,一个是逆时 针方向。
F H
Br Cl
Cl
H
Br
F
18
（b）交换一个异构体中任何两个原子或原子团，得到 其对映异构体，即得到的化合物原子或原子团在空间的排 列顺序与以前相反。
上面的例子说明，对映异构现象实质：是基团在空间 的不同排列所引起。但是原子或基团的不同排列与旋光 性有什么关系？如何确定每种异构体的空间排列？
H
H
其他的不存在对映异构现
H
A
象。
38
练习：判断下列化合物之间的关系：
1.
与
2.
与
3.
与
解： 1. 一对对映异构体 2. 同一化合物 3. 同一化合物
39
判断对映异构体的方法
最直接的方法是建造一个分子和它的镜像的模型。观察镜像和 分子是否重叠？
是否有对称面、对称轴或对称中心。 寻找手性碳原子（手性中心）。 （但如果有两个或两个以上的手性碳原子有例外，内消旋体）
15
1) 手性中心、 不对称碳原子
（chiral center, asymmetric carbon)
Cl
H
Br F
mirror
Cl
Br F
H
CBrClFH
连有四个不同原子或基团的碳原子,可形成一对对映异 构体，因而为手征性分子，其旋光方向不同（相反），但 大小相等，因而又称光学异构体。该碳原子为手性中心， 又称不对称碳原子，记做 C*。
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3) 有机分子对映异构现象的实例 （1） 乳酸 人出汗时肌肉分泌出来的乳酸和由牛奶发酵得到
的乳酸是一对对映异构体：
CH3 CH COOH
OH
出汗时肌肉分泌 [α]D = (+) 3.82
牛奶发酵得到 [α]D = (-) 3.82
20
（2）2－溴丁烷
CH2CH3
C
H
CH3
Br
(-)-2-溴丁烷
F. 具有对称面的分子是非手性分子。
35
3 对称中心（i）
Br H
H
Cl
Cl H
H
Br
中心P
如果从分子中的 任一原子或原子团 经中心 P 等距离延 长得到具有相同的 另一原子或原子团， 则称该分子具有对 称中心。具有对称 中心的分子为非手 性分子。
结论：分子的手性与对称元素的关系——没有对称面和 对称中心的分子是手性分子。
α- 样品使偏振光的平面偏转的角度
比旋光度具有方向性，使偏振光向右旋转，用＋表示，
向左旋转则用－ 表示。
28
旋光度 α 的大小，不仅与测定溶液的浓度成正比， 也与测定溶液的厚度（盛液管的长度）成正比。
α = [α]×L×C
[α]Dt =
α L× C
t：测定温度(℃) D：光源(钠D线，589nm) L：旋光管长度(dm) C：溶液浓度(g·ml-1or kg·L-1),
16
手性碳 —— 手性分子的特征
F HC
Cl
F H C*
Br
连有四个不同基团的碳原子
手性碳(chiral carbon)
Br
手性中心 (Chiral center)
手性碳标记
例： CH3C* HC*HCH3 Cl Cl
Cl
CH3C * HC * HCH2CH3
Cl Cl
17
2) 对映异构现象的实质
[α]D = (-)2 3.1
CH2CH3
C
H3C
H
Br
(＋)-2-溴丁烷
[α]D = (＋)2 3.1
21
Question 2 :下列化合物哪些是手性的？指出 它们所含的手性碳原子。
1. CH2Cl2
2. CHCl3
4. CH3-CH-CH2CH3
CH2CH3
H
CH3
6.
3.CH3-CHCl-CH2CH3
5. CH3-CH-CH-CH2CH3 OH OH
CH3
7.
H
CH3
22
三、 偏振光,光学活性物质,比旋光度
普通光光波在 各个方向振动
光学活性物质使 偏振光的平面 发生偏转
旋转了α 的角度
普通光变成只在 一个平面振动的 光，故为偏振光
23
能 旋 转 偏 振 光 振 动 方 向 的 性 质 叫 旋 光 性 (optical activity ) ，对映体对偏振光的振动方向有一定的旋转能力, 故又叫旋光异构体或光学异构体。
第七章 对映异构 （enantiomerism）
1
基本要求
了解立体异构的分类及产生原因； 掌握分子对称因素与旋光性的关系。由结构特征
判断分子是否具有旋光性； 掌握以下概念：手性、手性分子、对映体、非对
映体、内消旋体、外消旋体等； 掌握Fischer投影式的写法及构型的标示法（R/S，
反式中无σ又无 i 有对映异构体。
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②. 环己烷衍生物
由构象引起的对映异构体可不考虑，将环作为一个平面的
六边形，顺反异构较容易观察，而对映异构体是否存在，
应看两个相同取代基的位置关系。
只要找出一个构象有对称面或有对称中心，可认为它无手性。
AA HH
HA AH
A A
H H
H A
A H
A A
A H
结论：在环己烷类型中， 只有反式1，3-取代和反式 1，2-取代有对应异构体，
锤1
锤 1 镜像
锤 2 & 锤 1 镜像可以完全重合
锤 1 与锤 2 之间的关系相当于锤 1 与其镜像之间的关系。
11
2. 对映异构体
左手
右手
左右手不能完全重合
左手
左手的镜像
右手
左手的镜像
可以完全重合
如果对映体之间不能完全重合，则互称为对映异构体。 这种左右手互为镜像与实物关系，彼此又不能重叠的现象称为手性。 其中任一物体是手征性的。
1.平面偏振光(plane-polarized light )和旋光性
光电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直(图a).普通光 的光波可在垂直于它前进方向的任何可能的平面上振动(图b).
光束前进方向
(a)前进方向与振动方向垂直
(b)普通光线的振动平面 24
如果将普通光线通过1个nicol棱镜，如图。它好象1 个栅栏，只允许与棱晶晶轴相互平行的平面上振动的光 线 AA’ 透 过 棱 晶 ， 而 在 其 他 平 面 上 振 动 的 光 线 如 BB’ 、 CC’、DD’则被阻挡住。这种只在一个平面上振动的光叫 平面偏振光。简称偏振光或偏光.
H HC
H
CN
Acetonitrile 乙腈
4
C2H6O
H 3CC2H OH H 3COC3H
5
（2）碳链结构异构
如分子式为C4H10O的醇有
HO n-butyl alcohol
OH
sec-butyl alcohol
HO isobutyl alcohol
OH tert-butyl alcohol
12
Question 1：下述物质哪些具有手性？ 手套、剪刀、螺丝钉、 脚、鼻子、耳朵
答案：手套、剪刀、螺丝钉、 脚、耳朵
13
二、 有机分子对映异构及其实质
1. 有机化合物对映异构体的发现
1848年，巴斯德（L. Pasteur ）在显微镜下发现酒石酸盐 形成两种类型的晶体，并且一种晶体是另一种晶体的镜像，两 种晶体的水溶液使偏振光向不同方向偏转。
纯液体为密度
通常还要注明溶剂
如：[α]D20 = +98.3o (C, 0.05, CH3OH)
比例常数 [α] 称为比旋光度。它是单位长度和单 位浓度下的旋光度。上述公式又称为Biot定律。
一对对映体的比旋光度大小相等，方向相反。
29
Problem 1 ：将5%葡萄糖水溶液放在10cm 长的盛液管中，在20℃下测得旋光度 +3.2°， 求葡萄糖在水溶液中的比旋光度？它的对映体 的比旋光度又是多少？把同样溶液放在20cm长 的盛液管中，测得的旋光度又是多少？
对映异构体 （Enantiomers） 两立体异构体互为镜像
非对映异构体 （Diastereomers） 两立体异构体不互为镜像
3
1. 构造异构体（Constitutional isomers）
化合物中原子的排列顺序不同 （1）功能基异构
C2H3N
H HC
H
NC
Methyl Isonitrile 甲基异腈
2. 光学活性物质：能使偏振光的平面发生偏转的物质称为 光学活性物质。
3. 旋光度：旋光物质使偏振光振动平面旋转的角度。α
4. 比旋光度：
[a ]tD
a
cl
表示化合物旋光性的物理常数,物理意义指在10cm长的
样品池中，浓度为1g/ml化合物的旋光度。化合物不同，
比旋光度也不同。
c - 样品浓度（ g / ml ） l - 盛液管的长度 ( dm )
在大多数情况下，可根据分子中是否存在手性碳原 子来判断分子是否有手性。
31
1. 对称轴 Cn
如果从通过分子中任何一条直线旋转 360°/n,能得到一个与 分子完全重合的图形，则称该直线为该分子的 n 重旋转对称轴。 记为Cn
水分子有 C2 对称轴
氨分子有 C3 对称轴
32
2. 对称面（σ）
如果某一分子能被一个平面切成互为实物和镜象关系的 两部分，此平面就是该分子的对称面。
H3C
CH3
H HO C COOH HO C COOH
H
33
CH 3
H
H
C
COOH
Propanoic acid 有对称面 非手性
CH 3
H
OH
C
COOH
Lactic acid 无对称面
手性
34
A
B
C
D
E
A. 甲烷分子有四个对称面（只画了其中一个）； B. 一氯甲烷有类似的三个对称面（只画了其中一个）； C. 二氯甲烷只有两个对称面； D. 氯溴取代甲烷只有唯一的一个对称面； E. 氟氯溴取代甲烷没有对称面。
巴斯德推测：构成盐的 分子本身是两种不同类 型，分子不同因而旋光 性质不同。
左旋和右旋酒石酸钠铵晶体
14
2.有机分子对映异构的实质
1. 分子式为CH3X 的 化合物只有一种
2. 分子式为CH2X2或 CH2XY的化合物也 只有一种
3. 分子式为CHXYZ的 化合物有两种
same
same different
图 光的偏振
25
若使偏振光透过一些物质(液体或溶液)，有些物质如水、
酒精等对偏光不发生影响，偏光仍维持原来的振动平面(图a);
但有些物质如乳酸、葡萄糖等，能使偏光的振动平面旋
转一定的角度 a(图b). （旋光度）
a
A为盛液体 或溶液的管子
(a) 水等不旋光物质
(b) 乳酸等旋光物质
图 物质的旋光性
6
2. 立体异构
（1）对映异构体 （Enantiomers） 两个分子互为镜像但不能完全重迭的立体异构体
甘油醛
mirror
7
(2)非对映异构体 a. 几何异构（顺反异构）
C4H8
H3C H
CH3 H
trans-2-butene
8
Me H
H
Me
trans-1,2-dimethylcyclopentane
[a]D20
=
+3.2o 1× 0.05
=
+64o (C, 0.05, H2O)
30
四、分子结构中的对称元素与手性分子的关系
要判断一个分子是否具有手性，最可靠的方法是将 这个分子本身以及它的镜像都作成模型，再来比较实物 和镜像是否能完全重合。若不能完全重合，则该分子有 手性，存在对映异构体。
也可以从考察这个分子有无对称因素（symmetry of elements）入手。如果分子中没有对称面或对称心， 则该分子是手性分子，存在对映异构体。
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4. 碳环化合物的立体异构
(Stereoisomerism of Cyclic Compounds)
①. 环丙烷衍生物 例：写出 HOOC
COOH立体异构体
COOH
COOH H
COOH
COOH
H
H
H
①顺
COOH
H
②反
H
COOH
③
顺反异构体中有对映异构体吗？ 顺式中有1个σ，无对映异构体。
因此有3种立体异构体，其 中②与③是一对对映体。
2. 旋光仪和比旋光度 (1) 旋光仪 在实验室中要测定物质的旋光度，可用旋 光仪。常用的旋光仪的横截面示意图如下：
右 旋
A光源；B起偏棱晶；C盛液管；D检偏棱晶；E回转刻度盘；T目镜
面对光源顺时针旋转的叫右旋，以“+”或“d”表示； 反时针旋转的叫左旋，以“－”或“l”表示。
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1. 偏振光：只在一个方向振动的光。
Me Me
H
H
cis-1,2-dimethylcyclopentane
9
b. 构象异构
CH3CH2CH2CH3
CH3
H
H
H
H
CH3
H3C CH3
H
H
H
H
10
一、对映体与对映异构体
1. 对映体 如果两物体之间的关系相当于其中一物体与其镜象的关
系，则这两个物体互称为对映体。
同型号锤 1
同型号锤 2
锤 1 & 锤 2 可以完全重合