旋转蒸发仪的正确操作方法介绍 旋转蒸发仪如何操作

旋转蒸发仪的正确操作方法介绍旋转蒸发仪
如何操作
旋转蒸发仪的正确操作方法如下：
1.旋转蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先谙习各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，渐渐取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。

2.取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立刻放在三脚架上，用中心螺旋固定好。

3.旋转蒸发仪在装箱前，观测人员不得离开仪器。

4.旋转蒸发仪必需由测量人员携带，不得碰撞，不得倒放。

5.旋转蒸发仪托运，必需放在装有软垫的防震箱子中，并在箱
外标明“不得倒置”的字样，写上“光学或电子仪器，当心轻放，严禁重压”。

必要时应派人护送。

6.旋转蒸发仪由汽车运输时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在车箱底柜上。

7.短距离搬站时，仪器要竖着拿，使仪器保持垂直轴的铅垂状态，切不可横扛在肩上，以免碰伤仪器或损坏仪器的轴系。

8.旋转蒸发仪装箱时，应依据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。

9.关箱时要注意检查工具及附件，看是否安置稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。

10.箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排出后再加盖。

严
禁硬压、硬扣。

1.用前认真检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。

2.电气部分切不可进水，严禁受潮。

3.各处的聚四氟开关不能过力拧紧，简单损坏玻璃。

4.各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避开长期紧锁导致连接器咬死。

5.先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。

6.用软布（可用餐巾纸替代）擦拭各接口，然后涂抹少许真空
脂。

真空脂用后确定要盖好，防止灰砂进入。

7.停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。

8.每次使用完毕必需用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。

9.定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。

旋转蒸发器紧要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分别及溶媒回收。

其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，蒸发。

溶媒蒸气经玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。

特别适用对高温简单分解变性的生物制品的浓缩提纯。

产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环（真空）泵，循环冷却器，恒温循环器，低温冷却液循环泵等配套构成系统装置。

此系列有标准型、技术型、高配型三种类别的旋转蒸发器可供选择。

产品特点
1.接受聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。

2.接受冷凝器确保高回收率。

3.可连续进料。

4.水浴锅数字恒温掌控。

5.机械结构大量接受不锈钢和铝合金件，玻璃件全部接受耐高温高硼玻璃。

旋转蒸发仪使用以及注意事项
旋转蒸发仪紧要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。

尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸馏，可以分别和纯化反应产物。

旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环（真空）泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套构成系统装置。

低温冷却液循环泵可与多种仪器相配套（旋转蒸发器、发酵罐、化学反应釜、冷冻干燥设备、生物制药反应釜等）；制冷量大，制冷速度快，极大地提高了工作效率；本机循环泵的流量可调亦可定制，极大充分不同用户的实际需要；本机全部型号均可依据用户要求在低温与制冷量，低温与容器量之间合理搭配。

水浴锅紧要用于试验室中蒸馏，干燥，浓缩，及温渍化学药品或生物制品，也可用于恒温加热和其它温度试验，是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、化验室、分析室、教育科研的必备工具。

旋转蒸发仪的使用方法：
1、打开低温冷却液循环泵，注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。

2、打开水泵循环水
3、装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好，打开真空泵，待有确定真空后开始旋转。

4、调整蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。

5、蒸完先停止旋转，再通大气，然后听水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。

6、停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。

旋转蒸发仪的注意事项：
1、使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2、各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3、加热槽通电前必需加水，不允许无水干烧。

4、如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

5、旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。

蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

6、若样品粘度很大，应放慢旋转速度，可以手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。