门店药品储存管理制度范文(4篇)

门店药品储存管理制度范文
第一章总则
第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全性、有效性和可追溯性，保障患者的用药安全，制定本制度。

第二条门店药品储存管理应遵循法律法规和相关规定，做到合规经营。

第三条门店药品储存管理涉及的药品包括处方药、非处方药以及其他医疗器械和相关产品。

第四条门店药品储存管理应按照药品性质、储存条件和要求等分类管理。

第五条门店药品储存管理应建立相应的储存设施和设备，保证药品的储存环境符合规定。

第二章药品储存设施
第六条门店药品储存设施应具备防潮、防尘、防虫、防鼠、防火等功能，确保储存环境符合药品储存要求。

第七条门店药品储存设施应有明确的区域划分和标识，不同类别的药品应分开存放。

第八条门店药品储存设施应设置稳定的温度和湿度控制设备，并对设备进行定期维护和检测，确保温湿度控制的准确性和稳定性。

第九条门店药品储存设施应避免阳光直射、高温、潮湿和污染等不利因素的影响，储存环境应干燥、通风、清洁。

第十条门店药品储存设施中的货架和储存容器应坚固耐用，不得有生锈、变形等影响储存设施使用的缺陷。

第三章药品储存要求
第十一条门店药品储存应按照药品性质和规定的温度要求进行分类存放。

第十二条处方药应单独存放，储存期限应根据规定进行控制。

第十三条非处方药和其他医疗器械和相关产品应与处方药分开存放，并按照规定的温度要求进行储存。

第十四条药品储存区域应保持整洁干净，不得堆放杂物。

第十五条药品储存区域应进行定期清洁和消毒，确保药品的卫生安全。

第十六条门店应建立合理的库存管理制度，避免过期药品积压。

第四章药品储存流程
第十七条门店应建立药品储存流程，明确相关岗位的责任和要求。

第十八条药品的进货验收应由专人负责，凭借药物营业执照和供货单位出具的药品验收单进行验收。

第十九条药品验收要求对名称、批号、有效期、规格和数量等进行核对，确保药品的真实性和完整性。

第二十条药品储存人员应按照药品性质和规定的温度要求进行分类储存。

第二十一条药品储存人员应掌握药品的存放位置和数量，做到一目了然。

第二十二条药品储存人员应进行定期盘点，并记录盘点结果，确保库存准确无误。

第五章药品储存安全
第二十三条门店应加强对药品储存区域的安全管理，做好防火防盗等安全工作。

第二十四条门店应定期对存放药品进行检查，并及时发现和处理药品包装破损、变质、受潮等不合格情况。

第二十五条药品储存人员应做好药品储存记录，记录入库时间、药品名称、批号、有效期、规格和数量等信息。

门店药品储存管理制度范文（2）
第一章总则
第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全有效使用，特制定本制度。

第二章药品储存的基本要求
第二条应按照国家、省、市有关规定和标准，设置药品仓库，并配备专职药剂管理员管理。

第三条药品仓库应具备良好的通风、照明、防潮和防火设施，应定期进行检查和维修，确保安全能够正常工作。

第四条仓库应设置清晰的货架、货位，标注药品名称、规格、生产厂家、批号等信息，并按照相应的分类方法进行管理。

第五条药品仓库内应保持清洁、整齐，禁止杂物堆放、堆积灰尘等现象。

第三章药品储存的管理制度
第六条药品采购应按照相关法规和规定进行，药品入库时必须进行验收，并对药品进行分类、登记、编号等工作，确保信息准确无误。

第七条药品的储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并作好相应的标识和记录。

第八条药品的储存温度和相对湿度应符合药品的储存要求，并进行定期检测和记录。

如有异常情况应及时采取措施进行调整。

第九条药品的储存容器（如瓶、盒）应密封，标有药品名称、规格、批号、有效期等信息，并应定期检查和记录。

第十条药品的存放应遵循“先进先出”原则，确保产品的有效使用。

第十一条药品仓库应制定可靠的进货和出货记录，做好相关信息的登记和保管工作。

第十二条对过期、损坏、疑似劣质等药品应及时进行处理，并进行相应记录和报告。

第十三条药品储存人员应定期参加相关培训，提高工作能力和素质。

第四章药品储存的应急措施
第十四条门店药品仓库应制定药品储存的应急处理措施，包括药物溢出、火灾、爆炸、泄漏等情况的处理方法，并进行演练和培训。

第五章药品储存的监督与检查
第十五条门店药品仓库的储存管理工作应定期进行自查，并将检查结果进行记录和整改。

第十六条监管部门对门店的药品储存情况有权进行随机检查和抽样检测，门店应予以配合并提供相关资料。

第六章附则
第十七条本制度自颁布之日起执行，如有需要修改或补充，应经门店负责人批准后方可生效。

第十八条本制度由门店负责人负责解释。

注：本制度范本仅供参考使用，如需实际使用，应结合门店实际情况进行修改和完善。

门店药品储存管理制度范文（3）
1、目的：为规范药品的仓储管理，保证药品质量储存的安全。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、等相关法律法规。

3、适用范围：设立药品仓库门店质量管理过程。

4、责任：门店质量负责人。

5、内容：
5.1、药品储存应正确选择仓位，合理布局，有效利用仓库；
5.2、仓库应配备适宜的药品储存的货架、地架，温湿度调控等设施设备；
5.3、仓库地面平整、墙壁整洁；
5.4、药品必须按规定要求贮存，做好库房温湿度监测工作，每天上午8：30-9：30，下午2：30-3：30时观测并记录温湿度。

根据实际情况和药品储存要求及时调节温湿度确保药品储存安全；
5.5、应按照药品包装示图，正确合理堆垛。

药品堆放时与地面、墙、顶、柱之间要有一定的距离；
5.6、药品实行分类管理：药品与非药品、内服药与外用药分开存放；危险品应存放并有安全消防设施，并设有标识；
5.7、仓库要做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作并配备相应设施设备；
5.8、对仓库贮存药品应每月进行检查养护，可以和在柜药品一同记录在检查养护记录表上；
5.9、储存中发现质量有问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中存放并停售，报告门店质量管理人员同时上报公司质量管理科，按公司决定做好处理工作。

门店药品储存管理制度范文（4）
一、目的和适用范围
本制度的目的是规范门店药品的储存管理，确保药品的安全和有效性，并保证门店在销售药品过程中符合相关法律法规的要求。

适用于所有门店的药品储存管理工作。

二、术语定义
1. 药品：指在医疗用途下制备的、具有预防、治疗、诊断和缓解疾病作用的物质，包括中药和西药。

2. 有效期：指药品在特定储存条件下保持其预期药效和安全性的期限。

3. 保鲜期：指药品在特定储存条件下保持其原有特性和质量的期限。

4. 温湿度控制：指对药品储存环境中的温度和湿度进行控制的工作。

5. 库存管理：指对门店药品库存进行及时、准确记录和监控的工作。

6. 破损品：指因包装或外观受损而影响药品质量和有效性的物品。

7. 温湿度记录：指门店对药品储存环境中的温度和湿度进行定期记录和检查的工作。

三、温湿度控制
1. 门店应设立专门的储存区域，保持适宜的温湿度。

2. 药品储存区域的温度不得超过摄氏25度，湿度控制在相对湿度不超过60%的范围内。

3. 使用专用的温湿度检测设备对储存区域进行定期的温湿度记录，并留存相关记录。

4. 如发现温湿度超出合理范围，应立即采取措施进行调整，同时记录并报告相关负责人。

四、库存管理
1. 门店应建立科学、规范的药品库存管理制度，并制定相应的库存清单、进货记录、出库记录和盘点计划。

2. 对于进货药品，门店应按照相关法律法规的要求，确保其合法合规，同时要求供应商提供药品的质量合格证明。

3. 药品库存应按照规定的分类进行整理，并保持整洁、干净，并严禁将其他物品堆放在药品上方。

4. 药品库存应定期盘点，每季度进行一次全面盘点，每月进行一次局部盘点，并记录盘点结果。

5. 如发现药品过期、变质或有破损的情况，应立即下架，并记录下架处理情况。

五、药品储存管理要求
1. 门店应将不同类别的药品分开放置，禁止混放。

2. 药品应有明确的标签，标明药品名称、生产日期、有效期、批号等基本信息，并进行定期检查和更换。

3. 根据药品的性质，采取适当的保管措施，如高温易变质的药品需放置在冷库中。

4. 药品储存区域应保持通风良好，远离火源和湿度较高的地方，预防药品受潮、发霉或变质。

5. 药品储存区域应保持干燥，定期除湿，并保持清洁，避免灰尘、脏物等对药品的污染。

6. 门店应建立药品的领用、退库登记制度，并进行定期检查和复核，确保记录的准确性和完整性。

六、药品储存管理的责任与纪律
1. 门店药品储存管理工作由专人负责，该人员应具备相关的药品储存管理知识和技能，并定期接受培训。

2. 门店应建立健全的考核制度，对药品储存管理工作进行定期的考核和评价，并根据情况进行相应的奖惩措施。

3. 药品储存管理工作人员应严格遵守相关的法律法规和内部规章制度，保守药品保密，并注重个人卫生和工作纪律。

七、附则
1. 门店应定期对本制度进行评估和修订，确保制度的有效性和适用性。

2. 本制度自颁布之日起生效，并废止以前的相关制度。

3. 本制度的解释权归门店所有。

以上为门店药品储存管理制度范本，目的是为了规范门店药品储存管理的工作，并确保药品的质量和安全性。

门店应严格按照该制度要求进行操作，以确保药品的有效性和药店的合法合规。