2012届高考化学第一轮复习课时练：第36讲有机合成与推断二
高考化学通用一轮强化训练教学课件-PPT有机合成与推断(PPT
(2)PMMA单体的官能团名称是________、________。
(3)②的化学方程式为________________________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为
__________________________________。
答案 B
解析 邻苯二甲酸酐的分子式为C8H4O3，A错误。环己醇在空气中燃 烧、与酸性高锰酸钾溶液的反应都是氧化反应；环己醇分子中的氢原子或 羟基在一定条件下都能被取代；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有 H，能发生消去反应，B正确。环己醇和己醇的结构不相似，分子组成也不 相差1个或若干个“CH2”原子团，因而不是同系物，C错误。1 mol DCHP最 多能与2 mol NaOH反应，D错误。
(6)参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应
合成化合物M，在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。
答案 (1)C15H26O 碳碳双键、羟基 3
(2)2 5 CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3 (3)加成反应(或还原反应) (4)
2－甲基－2－丙醇
(5)b (6)
(或
(Pd/C写成Ni等合理催化剂亦可)
解析 (1)由茅苍术醇的结构简式求得其分子式为 C15H26O；其结构中含有2种官能团：碳碳双键(
(—OH)；分子中的手性碳原子数目为3个(带*C原子)：
)和羟基 。
高 考 化 学 通 用一轮 强化训 练优秀 课件PP T有机合 成与推 断（P PT
(3)C―→D的反应类型为加成反应或还原反应。 (4)D―→E的反应为酯交换反应，化学方程式为
。
12．(2019·天津高考)我国化学家首次实现了膦催化的(3＋2)环加成反 应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
高考化学一轮复习有机化学基础高考专题讲座有机物的综合推断与合成的突破方略学案选修
(六) 有机物的综合推断与合成的突破方略有机物的推断1(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如A ．烷烃的取代；B ．芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；C ．不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H 2的加成。
(3)“――→浓H 2SO 4△”是A ．醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；B ．酯化反应；C ．醇分子间脱水生成醚的反应；D ．纤维素的水解反应。
(4)“―――――→NaOH 醇溶液△”或“―――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是A ．卤代烃水解生成醇；B ．酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀H 2SO 4△”是A ．酯类水解；B ．糖类水解；C ．油脂的酸性水解；D ．淀粉水解的反应条件。
(7)“――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→Fe”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“―――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、、—CHO 或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯基结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。
2012届高考化学课时复习：有机合成与有机推断(优秀版)
与Na2CO3溶液作用的物质含有“ —COOH ”； 能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质及有关数据推知官能团数目
(1)不饱和键数目的确定
1 mol有机物加成1 mol H2(或Br2)，分子中含有一 个双键；1 mol有机物加成2 mol H2(或Br2)，分子中含 有一个叁键或两个双键；1 mol有机物加成3 mol H2， 分子中含有一个苯环或一个双键和一个叁键。
(4)分步推理法：先根据题意进行分步推理，然 后再将各步反应物或生成物的结构进行综合，最终 得出符合题意的结论。
5．解答有机物推断题的突破口
(1)从有机物的物理特征突破。有机物中各类代 表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、 沸点等往往各有特点，平时留心归纳，解题时可能 由此找到题眼。
(2) 从 反 应 的 特 定 条 件 突 破 。 例 如 ， “ 浓 H2SO4,170℃” 的 条 件 可 能 是 乙 醇 消 去 制 乙 烯 ； “ 烃 与溴水反应”，则该烃应为不饱和烃，且反应一定 是加成反应而不是取代反应。
(2)某些官能团的数目
—CHO～2Ag；—CHO～Cu2O；2—OH～H2； 2—COOH C O32 CO2；—COOH H CO 3CO2。
3．依据某些产物推知官能团的位置
(1)由醇氧化成醛(或羧酸)，—OH一定在链端 (即含—CH2OH)；由醇氧化成酮，则—OH在只连有 一个氢的碳上；若某醇不能发生催化氧化，则—
四、有机合成的过程和遵循的原则
1．过程
2．遵循的原则：
(1)基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、 易得、廉价的。
(2)要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不 能臆造不存在的反应事实。
(3)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗 低、易于实现。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第36讲认识有机化合物课时作业含解
学习资料第36讲认识有机化合物建议用时：40分钟满分:100分一、选择题（本题共5小题，每小题只有一个选项符合题意）1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( ）答案 D解析环己烷属于环烷烃，不属于烯烃，D错误.2．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A．①②③④⑤ B．②③④C．②④⑤ D．②④答案 C解析①的官能团是醇羟基,属于醇;②的官能团是羧基,属于羧酸；③的官能团是酯基,属于酯；④的官能团是醚键,属于醚；⑤的官能团是羧基,属于羧酸。
3．根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是（）答案 D解析根据烯烃命名原则，A正确命名应该是2。
甲基。
1，3丁二烯，故A错误；B中有机物是醇不是烷烃，根据醇的命名，正确命名应该是2。
丁醇,故B错误;根据烷烃命名原则，C正确命名应该是3甲基己烷，故C错误。
4．工业上或实验室提纯以下物质的方法中不合理的是(括号内为杂质）( ）A．溴苯（溴）：加NaOH溶液，分液B．苯（苯酚):加入浓溴水，分液C．乙醇（水):加新制生石灰，蒸馏D．乙酸乙酯（乙酸、乙醇)：加饱和碳酸钠溶液，分液答案 B解析溴与NaOH反应生成易溶于水的NaBr、NaBrO,然后分液，A正确；溴易溶于苯，溴与苯酚生成的三溴苯酚也易溶于苯，B错误；水与生石灰反应生成Ca（OH）2，蒸馏即可得到纯净的乙醇，C正确；乙酸与Na2CO3反应,乙醇溶于水，D正确。
5．下列说法中正确的是( )答案 D解析质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素，同位素的研究对象是原子，H2和D2是单质，所以不互为同位素，故A错误;是四面体结构，其没有同分异构体，所以是同一种物质，故B错误；H、D、T互为同位素，故C错误；分子式相同，结构完全相同，是同一种物质,故D正确.二、选择题（本题共3小题，每小题有一个或两个选项符合题意)6．已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是( ）A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．若A的化学式为C3H6O，则其结构简式为CH3COCH3D．仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数答案 C解析CH3COCH3中只有一种氢原子，不符合题意，C错误；核磁共振氢谱可判断氢原子种类,但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，D正确。
高考化学一轮复习 课时36 有机推断与合成检测与评估-人教版高三全册化学试题
课时36 有机推断与合成1. 美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
例如经由Heck反应合成一种防晒剂:反应①: 化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:(1) 化合物Ⅰ核磁共振氢谱显示存在组峰，化合物Ⅰ的分子式为。
(2) 1 mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗mol O2，其完全水解的化学方程式为(注明条件)。
(3) 化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是;化合物Ⅴ与浓硫酸共热生成化合物Ⅵ，化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色，化合物Ⅵ的结构简式是。
(4) 化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。
化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式为。
2. 化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢的质量分数为7.0%，其余为氧。
A的相关反应如下图所示:已知: (烯醇)不稳定，很快转化为R—CH2CHO。
根据以上信息回答下列问题:(1) A的分子式为。
(2) 反应②的化学方程式是。
(3) A的结构简式是。
(4) 反应①的化学方程式是。
(5) A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应;(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式: 、、、。
(6) A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。
3. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a-萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1) A所含官能团的名称是， B的分子式为。
(2) B→C、E→F的反应类型分别为、。
(3) C→D的化学方程式为。
(4) 写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: 。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(5) 试剂Y的结构简式为。
(6) G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式: 。
高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)(K12教育文档)
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高三化学一轮复习有机化学推断经典例题（含答案)1．（本题共14分）5-氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下： 已知：(1）已知A 分子结构中有一个环,A 不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A 的结构简式为 . （2）5-氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是 ，C→D 的反应类型为 。
（3)G 是B 的一种同分异构体，能与NaHCO 3溶液反应，能发生银镜反应，1molG 与足量金属Na 反应能生成1molH 2，且G 分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G 的结构简式 。
（4)写出D→E 的反应方程式 .(5)已知，请结合题中所给信息，写出由CH 3CH 2COOH 、为原料合成单体．．的合成路线流程图(无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下:。
32．( 16 分)丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和油墨材料DAP-A 树脂的流程如下：试回答下列问题：KMnO 4 浓H 2SO 4 NaOH/H 2O C 3H 6 HCl ① Cl 2/光 B C C 3H 5Cl O 2 D AF ：C 8H 10 GH 一定条件 ③ （DAP-A 树脂） CH =CH-COOH E n462)CH 3OH 有机玻璃H ＋ ② 条件一定 n COOCH 2-CH=CH 2COOCH 2CH-CH 2（1）写出下列物质可能的结构简式：B________________ ___，F____________ ____________.（2）写出反应类型:反应②_______________；反应③____________________________。
2012届高考化学第一轮复习课时练第35、36讲有机合成与推断
2012届高考化学第一轮复习课时练：第35讲有机合成与推断一一、单项选择题1．(2010年青岛质量检测)下列说法不．正确的是()A．向鸡蛋清溶液中加入(NH4)2SO4饱和溶液，有沉淀析出，再加水沉淀不溶解B．聚乙烯和聚氯乙烯塑料薄膜均可通过加聚反应制得，其中聚乙烯薄膜可做食品包装袋，而聚氯乙烯薄膜不能C．葡萄糖和果糖都是单糖，二者互为同分异构体D．食用植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，是人体必需的营养物质解析：A项是蛋白质的盐析，加水会重新溶解，A不正确。
聚氯乙烯有毒，不能做食品包装袋，B正确；C、D均正确。
学*科*网Z*X*X*K] 答案：A2．1 mol某有机物在稀H2SO4作用下，水解生成2 mol相同的物质。
下列物质中：①蔗糖；②麦芽糖；③淀粉；④；符合题意的物质可能是()A．①②⑤⑦B．④⑤⑦C．②⑤⑥⑦D．①④⑤⑥答案：C3．某高聚物的结构片断如下：，下列分析正确的是() Z+xx+kA．它是缩聚反应的产物B．其单体是CH2===CH2和HCOOCH3C．其链节是CH3CH2COOCH3D．其单体是CH2===CHCOOCH3答案：D4．下列实验方案不合理的是()A．鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2并加热B．鉴别织物成分是真丝还是人造丝：用灼烧的方法C．鉴定苯中无碳碳双键：加入高锰酸钾酸性溶液D．鉴别己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量己烯和苯中学+科+网Z+X+X+K]解析：蔗糖水解时用稀硫酸作为催化剂，所以加新制Cu(OH)2悬浊液前需要先在水解溶液中加碱液中和作为催化剂的稀硫酸。
答案：A5．(2010年高考山东理综)下列叙述错误的是()A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生的分析推理能力和实际运用知识的能力。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
高三化学高考备考一轮复习专题有机合成与推断课件
①醛基氧化； ②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解
①卤代：X2、铁屑（或FeX3） ②硝化反应：浓硝酸、浓硫酸、加热
③磺化反应：浓硫酸、加热 ④先卤代再水解 ⑤烃基氧化 ⑥先硝化再还原
（2）官能团的消除 ①通过加成反应消除不饱和键（双键、三键、苯环）； ②通过消去、氧化、酯化消除羟基； ③通过加成或氧化消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、酰胺基、碳卤键。
（3）
（4）
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简
式：________________________________。
①分子中含有苯环，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应； ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有 2 种不同化学环境的氢。
（5）写出以 和 为原料制备
1.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
（1）C 中含氧官能团名称为________________________（写两种）。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（2）E 生成丹参醇可以通过
反应和
反应实现（填反
应类型）。
（3）B 的结构简式为：_________________________________________________。 答案 （1）羟基、醚键、酮羰基 （2）加成 取代（或水解）
酸性高锰酸钾溶液褪色
遇氯化铁溶液显紫色 生成银镜或砖红色沉淀
与钠反应产生H2 加入碳酸氢钠溶液产生CO2
可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物 为苯的同系物等 含有酚羟基
含有醛基或甲酸酯基 可能含有羟基或羧基
高考化学第一轮复习 第讲有机合成与推断二课时练
目夺市安危阳光实验学校高考化学第一轮复习课时练：第36讲有机合成与推断二一、单项选择题1．木质素是制浆造纸工业的副产物，具有优良的物理化学特点，若得不到充分利用，变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一，会造成严重的环境污染和资源的重大浪费。
木质素的一种单体的结构简式如图所示。
下列说法错误的是( )A．该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃B．每摩尔该物质最多能消耗4 mol H2C．1H核磁共振谱证明分子中的苯环上的氢属于等效氢D．遇FeCl3溶液呈紫色解析：本题考查了有机物的组成、分类、等效氢的判断以及官能团的化学性质等知识。
A项，该物质分子式是C10H12O3，分子中含有氧原子，故不属于芳香烃，正确；B项，该物质分子中含有一个苯环和1个，故1 mol该物质最多能消耗4 mol H2，正确；C项，苯环上连有3个不同的基团且不对称，故苯环上的氢不是等效氢；D项，分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，正确。
答案：C2．(海口一中模拟)复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸1丙烯酯：可简化为，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是( )①遇FeCl3溶液均显紫色②均能发生银镜反应③均能与H2发生反应④均能与NaOH溶液发生反应A．①②B．③④C．①③ D．②④解析：在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，也可以与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与NaOH溶液反应。
另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与H2发生加成反应。
答案：B3．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，1 mol产物分子中的氢原子最多能跟6 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是( )A．CH≡CH B．CH≡C—CH3C．CH2===CH2 D．CH2===C(CH3)—CH3答案：B4．(高考江苏化学)下列有关物质的性质或应用的说法不．正确的是( ) A．二氧化硅是生产光纤制品的基本原料B．水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂C．盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯解析：光纤制品的主要原料是SiO2，A正确；水玻璃硬化中析出的硅酸凝胶具有很强的黏附性，且具有耐高温的特性，可以作防火剂，B正确；盐析是利用物理变化降低蛋白质的溶解度，C正确；乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油裂解得到的，D错误。
高考化学一轮复习 专练 有机合成推断二高三全册化学试题
冠夺市安全阳光实验学校专练64 有机合成推断二1．[2019·全国卷Ⅰ][化学——选修5：有机化学基础]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。
(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是__________。
(5)⑤的反应类型是__________。
(6)写出F到G的反应方程式____________________________________________________________________ ____。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
2．[2020·武邑中学高三调研] 有机化合物甲有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：已知： (R、R′、R″代表烃基或氢)(1)有机物甲的分子式为________，有机物A中含有的官能团的名称为________。
(2)有机物B的名称是________，由B→D 所需的反应试剂和反应条件为________。
(3)在上述①～⑤反应中，属于取代反应的有________(填序号)。
(4)写出E→F的化学方程式____________________________________________________________________ ____。
(5)写出同时满足下列条件的甲的同分异构体的结构简式________________。
(Ⅰ)属于芳香族化合物(Ⅱ)核磁共振氢谱上只有2组峰(6)根据题给信息，写出以CH4为原料制备CH3CHO的合成路线(其他试剂任选)_________________________________________________________________ _______。
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2012届高考化学第一轮复习课时练：第36讲有机合成与推断二一、单项选择题1．木质素是制浆造纸工业的副产物，具有优良的物理化学特点，若得不到充分利用，变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一，会造成严重的环境污染和资源的重大浪费。
木质素的一种单体的结构简式如图所示。
下列说法错误的是()A．该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃B．每摩尔该物质最多能消耗4 mol H2C．1H核磁共振谱证明分子中的苯环上的氢属于等效氢D．遇FeCl3溶液呈紫色解析：本题考查了有机物的组成、分类、等效氢的判断以及官能团的化学性质等知识。
A项，该物质分子式是C10H12O3，分子中含有氧原子，故不属于芳香烃，正确；B项，该物质分子中含有一个苯环和1个，故1 mol该物质最多能消耗4 mol H2，正确；C项，苯环上连有3个不同的基团且不对称，故苯环上的氢不是等效氢；D项，分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，正确。
答案：C2．(2011年海口一中模拟)复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸-1-丙烯酯：可简化为，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是()①遇FeCl3溶液均显紫色②均能发生银镜反应③均能与H2发生反应④均能与NaOH溶液发生反应A．①②B．③④C．①③D．②④解析：在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，也可以与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与NaOH溶液反应。
另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与H2发生加成反应。
答案：B3．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，1 mol产物分子中的氢原子最多能跟6 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是()A．CH≡CH B．CH≡C—CH3C．CH2===CH2D．CH2===C(CH3)—CH3答案：B4．(2010年高考江苏化学)下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是()A．二氧化硅是生产光纤制品的基本原料B．水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂C．盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯解析：光纤制品的主要原料是SiO2，A正确；水玻璃硬化中析出的硅酸凝胶具有很强的黏附性，且具有耐高温的特性，可以作防火剂，B正确；盐析是利用物理变化降低蛋白质的溶解度，C正确；乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油裂解得到的，D错误。
答案：D5．美籍华裔科学家钱永健、日本科学家下修村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。
经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关说法正确的是()A．该有机物不属于芳香族化合物B．1 mol该有机物分子中只有1 mol碳碳双键C．该有机物与溴水只能发生加成反应D．该有机物不能与稀硫酸反应解析：该有机物结构中存在，A错误；该有机物中只含有1个，B正确；由于有机物中含有，能与溴水发生取代反应，C错误；具有碱性，能与H2SO4发生中和反应，D错误。
答案：B6．可用于合成化合物的单体是()①氨基乙酸(甘氨酸)②α氨基丙酸(丙氨酸)③α氨基β苯基丙酸(苯丙氨酸)④α氨基戊二酸(谷氨酸)A．①③B．③④C．②③D．①②解析：缩聚物中有键，可知单体为(甘氨酸)和(苯丙氨酸)，选A。
答案：A7．质谱图显示器，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5,1H核磁共振谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中，正确的是()A．该化合物可能为1-丁醇B．该化合物为2-丁醇C．该化合物可能为乙醚D．该化合物为乙醚的同系物答案：C8．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。
这种醇分子的结构中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的结构简式为()解析：1 mol该醇中含碳：n(C)＝n(CO2)＝1.5 mol×2＝3 mol，含羟基：n(—OH)＝2n(H2)＝ 5.6 L×2×2＝1 mol，该饱和醇为丙醇，可能的结构有22.4 L·mol－1CH3CH2CH2—OH和，由分子中氢原子的种类数可知为后者。
答案：A二、双项选择题9．(2011年北京东城区模拟)M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。
下列有关叙述中不正确的是()A．M的分子式为C18H18O2B．M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C．1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D．1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2解析：A项，根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2；B项，酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，正确；C项，苯环和都可与H2发生加成反应，1 mol M 最多能与7 mol H2发生加成反应；D项，酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上的H可与Br2发生取代反应，可与Br2发生加成反应，1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2。
答案：AB10.(2011年江门模拟)某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是()A．有机物A属于芳香烃B．有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D．1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH解析：由结构简式可知该物质中除含C、H之外，还有氧、氯两种元素，所以不能称之为芳香烃，A错；连Cl原子碳的邻位碳上有氢，故可发生消去反应；因该分子中含羟基碳的邻位碳上无氢原子，故A不能与浓H2SO4在加热条件下发生消去反应，C错误；1 mol该物质中的1 mol酯基可以消耗2 mol NaOH,1 mol—Cl消耗1 mol NaOH，故D项说法正确。
答案：BD三、非选择题11．(2010年高考课标全国理综)[化学—选修有机化学基础]PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应；④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：(1)A的化学名称是________；(2)B的结构简式为________；(3)C与D反应生成E的化学方程式为___________。
(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是___________ (写出结构简式)；(5)B的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3∶1的是________(写出结构简式)。
解析：A能使Br2的CCl4溶液褪色，说明A是丙烯。
丙烯和苯反应生成C9H12，该反应应是加成反应，而C9H12分子中有五种不同化学环境的氢，说明B分子的对称性较高，据此可推出B的结构为，B生成C和D的方程式为。
2C＋D―→E是苯酚羟基对位上的氢原子与丙酮加成后，再和第二个苯酚羟基对位上的氧原子脱去一个H2O，E的结构简式为：。
B含有苯环的同分异构体有丙苯2种，为正丙苯和异丙苯，甲基乙基苯3种，分别是邻、间、对甲基乙基苯，三甲苯3种，为1,2,3-三甲苯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，不算B本身还有7种异构体。
答案：(1)丙烯(2)12．(2010年上海奉贤区摸底)已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物，根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)。
(1)写出B、F的结构简式：B____________________；F____________________。
(2)写出②和③反应的反应类型：②____________；③____________。
(3)写出G、D反应生成H的化学方程式：___________。
(4)F若与H2发生加成反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为________mol。
解析：本题采用顺推的方法，从题中信息可知，A 中含有醛基，反应后B 既可与新制氢氧化铜反应，又可与氢气反应，B 中可能含有醛基和不饱和键，C中含有羧基，C可与溴的四氯化碳溶液和氢气反应，则C中含有不饱和键，则C的结构简式为：，与溴加成，得到二元卤代物，再发生消去反应得到F，F的结构简式为：；加成后得到D为。
由C可知B的结构简式为，A的结构简式为；由D与G发生酯化反应得到H，可知，G 中含有羟基，结构简式为；由F的结构式可知，若1 mol F与氢气加成，碳碳三键消耗氢气2 mol，苯环消耗氢气3 mol，共需氢气5 mol。
13．已知有机物A～F有如图转化关系：已知：①A的分子式为C10H20O2；②B分子中有2个甲基；③D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO2，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种；④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。
请填写以下空白：(1)B可以发生的反应有________(填序号)。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)C分子所含有的官能团的名称是________。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_____。
(4)写出下列转化的化学方程式。
B＋E―→A：_______；B―→C：___________；F―→G：___________。
解析：A从分子式看，满足酸和酯的通式，从框图知，B和E在浓硫酸作用下可生成A，显然A为酯，又B能发生两次氧化，则B为醇，E为羧酸。
因D、E互为同分异构体，所以B、E应各有五个碳原子，且“E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种”，可推知E的结构为：。
B分子有2个甲基，能发生消去反应，且能发生两次催化氧化，B氧化后生成的D与E互为同分异构体，则B的结构应为：。
答案：(1)①②④(2)醛基14．有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有以下转化关系：有以下信息可供参考：①A分子中共有24个原子，其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的95倍。
②B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；在加热条件下可与新制Cu(OH)2反应；与FeCl3溶液相遇不显紫色。