骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
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达到(40-50)×109／L。 Ø 分类以中性分叶核粒细胞为主。偶见幼
粒细胞。 Ø 中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 血红蛋白一般正常或轻度增多，但可因
出血致低色素性贫血
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症检验
Ø 骨髓：
继发性骨髓纤维化就可以诊断为慢性骨髓纤维化。 ① 原发性骨髓纤维化除了要与骨髓增生性疾病如慢性粒
细胞性白血病、原发性血小板增多症相鉴别，临床中 常需要和继发性骨髓纤维化和各种原因引起的巨脾相 鉴别。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化
（Myelofibrosis, MF）
Ø 简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增 生，其纤维组织严重地影响造血 功能所引起 的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨 髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。
原发性血小板增多症概述
Ø 是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增 多为特征的慢性骨髓增生性疾病，属于髓系 克隆性疾病。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症概述
Ø 除血小板计数明显增高外，患者骨髓中巨核 细胞极度增生、脾脏明显增大，临床上有出 血或血栓形成。约2/3原发性血小板增多症患 者在诊断时并无明显症状。
骨髓纤维化症检验
Ø 血象功能
Ø 部分患者的白细胞吞噬功能下降 Ø NBT还原能力受损 Ø 氧耗异常，髓过氧化酶及谷胱甘肽还原酶活性降低 Ø 血小板对各种诱导剂的聚集率，血小板脂质过氧化旁
路代谢活性等也降低。 Ø 出血时间延长，血块收缩不良。
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骨髓纤维化症检验
骨髓纤维化外周血图片 ×1000 左：示泪滴状红细胞；右：示外周血出现原始细胞
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 40％以上患者外周血血小板增多，血涂片中可见巨大血 小板。部分患者血小板功能异常，如聚集和粘附性下降。 伴血小板增多症者vWF瑞斯托霉素辅因子活性降低，但 vWF抗原水平正常。血小板寿命仍正常。晚期合并骨髓 纤维化时，血小板逐渐下降，直至血小板减少。
Ø 骨髓成纤维细胞的异常增生是对造血细胞克 隆性增生的继发性反应。
Ø 骨髓巨核细胞的增生及其释放的各种细胞因 子对于病情进展有重要作用。
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骨髓纤维化症概述
Ø 临床起病缓慢 Ø 常有巨脾，外周血出现畸形红细胞和数量不
等的幼稚粒细胞和红细胞。 Ø 开始多无症状，而后有乏力、衰弱和脾大引
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原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 血小板计数多在(1000-3000)×109／L。
血小板形态一般正常，但可有巨大型、 小型及畸形变，常聚集成堆分布。
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原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 白细胞计数多在(10-30)×109／L，偶可
正常。
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原发性血小板增多症检验
原发性血小板增多症外周血片（左）和骨髓涂片（右）×200
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原发性血小板增多症诊断
1．临床表现可有出血、脾脏肿大、血栓 形成引起的症状和体征。
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原发性血小板增多症诊断
2．实验室检查
无
有
血小板数增加
缓慢．常
快速、一过性，常
>600×109／L <600×l09／L
血栓或出血
有
无
脾脏肿大
有
无
CRP和纤维蛋白原 不增加
增加
血浆IL-6 骨髓网状纤维化
降低 可能
增加 无 骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化症概述
Ø 是一组骨髓造血组织被纤维组织代替而影响 正常造血的病理状态。是克隆性造血干细胞 疾病。
脾脏 白细胞 血小板 血小板功能 红细胞容量 动脉血氧饱和度 血清维生素B12 中性粒细胞ALP积分 骨髓
真性 增大 增加 增加 异常 增加 正常 增加 增加 三系增生
继发性 正常 正常 正常 正常 增加 降低或正常 正常 正常 骨髓增仅生性红疾系病血增液检生验或PPT正课件常
相对性 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常
骨髓纤维化症检验
Ø 骨髓： Ø 骨髓穿刺往往不能做出IMF的诊断，凡
疑为IMF者必须进行骨髓活检，病理切 片显示典型改变。
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骨髓纤维化症检验
Ø 影像学检查：
Ø 骨X线检查，约40％的病例显示骨皮质增厚， 骨小梁条纹消失，骨髓腔明显缩小，而骨密 度不均匀地增高，呈毛玻璃样改变。骨盆、 椎体、肋骨、锁骨及颅骨最易累及。晚期可 波及四肢长骨，其中以近端股骨、肱骨为多 见。上述改变常呈对称性分布。少数病例在 骨髓纤维化部分发生骨质吸收，骨x线检查显 示半透明区，类似于多发性骨髓瘤的骨质破 坏改变。
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骨髓纤维化症检验
Ø 血象数量
Ø 早期红细胞正常或轻度升高，中晚期60％出现正细胞 正色素性贫血。
Ø 网织红细胞轻度升高。 Ø 病程早期半数患者白细胞和血小板轻度升高。 Ø 病程晚期，尤其伴巨脾者，血细胞均有不同程度的减
少，部分患者呈严重的全血细胞减少。
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真性红细胞增多症的概述
Ø 临床特点是发病缓慢,病程较长、红细胞明显 增多、全血容量增多,常伴以白细胞总数及血 小板数增多,出现多血质及高粘滞血症引起一 系列的症状和体征,常伴有脾肿大。晚期可发 生各种转化：急慢性髓性白血病、原发性血 小板生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化
起的压迫症状。 Ø 巨脾是本病的特征 Ø 病程中可与其他骨髓增骨生髓增性生性疾疾病血病液检相验PP互T课件转化。
骨髓纤维化症检验
Ø 血象形态：
Ø 90％出现幼粒、幼红细胞,50％可出现原始、早幼粒 细胞及红细胞。
Ø 有泪滴状红细胞。 Ø 中性粒细胞有时呈分叶过多，或分叶过少。胞浆中可
出现异常颗粒，核浆发育不一致。 Ø 血片中还可见巨大畸形血小板，伴异常颗粒。 Ø 偶可出现巨核细胞碎片，甚至幼稚巨核细胞。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 红细胞早期增多，晚期可发生贫血。并发髓外造血时， 外周血涂片中可出现泪滴状红细胞和着色不均的异常红 细胞，以及有核红细胞。
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真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 80％以上患者外周血白细胞增高，还可出现少数中性中 幼粒、晚幼粒细胞，嗜碱粒细胞也轻度增多。晚期合并 骨髓纤维化时，幼稚粒细胞进一步增多，甚至出现少量 原始或早幼粒细胞。PV在诊断时，约70％患者NAP积分 明显升高，半数可>200分。
Ø 本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及 主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造 血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血， 并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干 抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬 化。
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骨髓纤维化
（Myelofibrosis, MF）
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骨髓纤维化症检验
Ø 影像学检查：
Ø 骨髓放射性核素显像：肢体99mTc显像可揭示 骨红髓中单核-巨噬细胞功能，IMF时大部分 病例骨骼不显像，或显像明显减弱，仅脾、 肝等部分有大量99mTc积聚。
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骨髓纤维化症诊断
Ø 国内诊断标准为： Ø 脾肿大； Ø 可有贫血，外周血出现幼稚粒细胞和红细胞； Ø 骨髓穿刺多次失败或发生“干抽”或增生减低； Ø 肝、脾、淋巴结病理检查示造血灶； Ø 骨髓活检显示网状纤维或／和胶原纤维明显增生。 Ø 上诉第5项为必备条件，加上其他4项中的2项，并排除
细胞代替，网状纤维增加。
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真性红细胞增多症的诊断
1．临床
①多血质表现； ②脾肿大； ③高血压，或病程中有过血栓形成
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真性红细胞增多症的诊断
2．实验室
①血红蛋白≥180g／L(男)或≥170/L(女)；红细胞数≥6.5×1012/L
(男)或≥6×1012/L(女)；
Ø 骨髓增生活跃或明显活跃 Ø 巨核细胞系增生尤为显著。原、幼巨核细胞
均可增加。有大量血小板聚集成堆。
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原发性血小板增多症检验
Ø 骨髓：
Ø 骨髓病理活检可见巨大的多分叶核巨核细胞， 和沿血窦分布形成巨核细胞集落是原发性血 小板增多症的特点
Ø 约25％患者伴网状纤维增多 Ø 70％-80％患者骨髓铁贮存减少，血清铁蛋白
发病情况
Ø 本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其 后逐渐出现疲乏，盗汗，心慌，苍白，气短 等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疸等。
Ø 本病多数进展缓慢，病程1～30年不等，一般 自然病程平均5～7年，部分可转变为急性白 血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短 且凶险，多于一年内死亡。
Ø 本病属少见疾病，发病率约0.2/10万～2/10 万人口。发病年龄多在50～70岁之间。
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真性红细胞增多症的诊断
Ø 3．能除外继发性或相对性红细胞增多症。
Ø 具有上述1类中任何2项，加2类中①、②二项， 再加3类可诊断为PV。如无检查红细胞容量条 件，2类中①，及③～⑦中任何4项，再加3类 也可诊断。
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三种红细胞增多症的鉴别
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真性红细胞增多症的检验
Ø 骨髓象： Ø 骨髓象增生呈活跃或明显活跃 Ø 红系，明显增生，常同时伴粒及巨核细
胞系增生，各系的各阶段细胞比例正常
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真性红细胞增多症的检验
Ø 骨髓象： Ø 铁染色示细胞内、外铁均减少，甚至消失。 Ø 晚期骨髓常发生“干抽” Ø 骨髓活检可见三系均增生，脂肪细胞被造血
②红细胞容量>39ml/kg(男)或>27ml/kg(女)；
③血细胞比容≥0.54(男)或≥0.5(女)；
④无感染及其他原因白细胞多次>11×109/L；
⑤血小板多次>300×109/L；
⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶染色，积分>100；
⑦骨髓增生明显活跃或增生活跃，粒、红、巨核细胞三系均增生，
尤以红系为主。
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骨髓纤维化症检验
Ø 骨髓： Ø 1/3以上患者骨髓穿刺时出现“干抽”或
呈增生减低。少数患者可因骨质坚硬进 针困难。 Ø 取材满意的骨髓涂片常显示粒、红系大 致正常，巨核细胞可轻度增多。 Ø 涂片中可出现和外周血同样的各类细胞 形态异常。
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(1)血小板计数大于1000×109／L。 (2)血片中血小板成堆，有巨大血小板。 (3)骨髓增生活跃或巨核细胞增多、体大、胞质丰富。 (4)白细胞计数和中性粒细胞增加。 (5)血小板肾上腺素和胶原的聚集反应可减低。
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鉴别点
原发和继发血小板增多症鉴
别
原发
反应性
原发疾病
Myelofibrosis，MF ●
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真性红细胞增多症的概述
Ø 是一种获得性克隆性多能干细胞的骨髓增殖 性疾病,常伴造血细胞一系以上异常,其促红细 胞生成素(erythropoietin,EPO)减低或正常。肿 瘤性红系祖细胞则对EPO极度敏感,其增生、 成熟仅需要少量的EPO,或完全不需要EPO。
目的和要求：
Ø1. 掌握骨髓增生性疾病的分类。 Ø2. 熟悉脾功能亢进的血液学特点。 Ø3. 熟悉骨髓纤维化的血液学特点。
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第九节 骨髓增生性疾病的应用
➢真性红细胞增多症 ➢原发性血小板增多症 ➢骨髓纤维化症
polycythemia，PV ● essential thrombocythemia，ET ●
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真性红细胞增多症的检验
Ø 红细胞容量： ➢ 用核素51Cr标记法测定红细胞容量，均
明显升高。红细胞容量测定是确诊红细 胞增多的重要指标。
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真性红细胞增多症的检验
Ø 红细胞容量： 1. 并发门静脉高压症时，因血浆容量增加，
可造成血红细胞、血红蛋白及血细胞比 容正常的假象，缺铁时也可发生类似现 象，此时检测红细胞容量则可确诊。
粒细胞。 Ø 中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高。
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原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 血红蛋白一般正常或轻度增多，但可因
出血致低色素性贫血
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原发性血小板增多症检验
Ø 骨髓：
继发性骨髓纤维化就可以诊断为慢性骨髓纤维化。 ① 原发性骨髓纤维化除了要与骨髓增生性疾病如慢性粒
细胞性白血病、原发性血小板增多症相鉴别，临床中 常需要和继发性骨髓纤维化和各种原因引起的巨脾相 鉴别。
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骨髓纤维化
（Myelofibrosis, MF）
Ø 简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增 生，其纤维组织严重地影响造血 功能所引起 的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨 髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。
原发性血小板增多症概述
Ø 是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增 多为特征的慢性骨髓增生性疾病，属于髓系 克隆性疾病。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症概述
Ø 除血小板计数明显增高外，患者骨髓中巨核 细胞极度增生、脾脏明显增大，临床上有出 血或血栓形成。约2/3原发性血小板增多症患 者在诊断时并无明显症状。
骨髓纤维化症检验
Ø 血象功能
Ø 部分患者的白细胞吞噬功能下降 Ø NBT还原能力受损 Ø 氧耗异常，髓过氧化酶及谷胱甘肽还原酶活性降低 Ø 血小板对各种诱导剂的聚集率，血小板脂质过氧化旁
路代谢活性等也降低。 Ø 出血时间延长，血块收缩不良。
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骨髓纤维化症检验
骨髓纤维化外周血图片 ×1000 左：示泪滴状红细胞；右：示外周血出现原始细胞
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真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 40％以上患者外周血血小板增多，血涂片中可见巨大血 小板。部分患者血小板功能异常，如聚集和粘附性下降。 伴血小板增多症者vWF瑞斯托霉素辅因子活性降低，但 vWF抗原水平正常。血小板寿命仍正常。晚期合并骨髓 纤维化时，血小板逐渐下降，直至血小板减少。
Ø 骨髓成纤维细胞的异常增生是对造血细胞克 隆性增生的继发性反应。
Ø 骨髓巨核细胞的增生及其释放的各种细胞因 子对于病情进展有重要作用。
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骨髓纤维化症概述
Ø 临床起病缓慢 Ø 常有巨脾，外周血出现畸形红细胞和数量不
等的幼稚粒细胞和红细胞。 Ø 开始多无症状，而后有乏力、衰弱和脾大引
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 血小板计数多在(1000-3000)×109／L。
血小板形态一般正常，但可有巨大型、 小型及畸形变，常聚集成堆分布。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症检验
Ø 外周血： Ø 白细胞计数多在(10-30)×109／L，偶可
正常。
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原发性血小板增多症检验
原发性血小板增多症外周血片（左）和骨髓涂片（右）×200
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原发性血小板增多症诊断
1．临床表现可有出血、脾脏肿大、血栓 形成引起的症状和体征。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
原发性血小板增多症诊断
2．实验室检查
无
有
血小板数增加
缓慢．常
快速、一过性，常
>600×109／L <600×l09／L
血栓或出血
有
无
脾脏肿大
有
无
CRP和纤维蛋白原 不增加
增加
血浆IL-6 骨髓网状纤维化
降低 可能
增加 无 骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化症概述
Ø 是一组骨髓造血组织被纤维组织代替而影响 正常造血的病理状态。是克隆性造血干细胞 疾病。
脾脏 白细胞 血小板 血小板功能 红细胞容量 动脉血氧饱和度 血清维生素B12 中性粒细胞ALP积分 骨髓
真性 增大 增加 增加 异常 增加 正常 增加 增加 三系增生
继发性 正常 正常 正常 正常 增加 降低或正常 正常 正常 骨髓增仅生性红疾系病血增液检生验或PPT正课件常
相对性 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常
骨髓纤维化症检验
Ø 骨髓： Ø 骨髓穿刺往往不能做出IMF的诊断，凡
疑为IMF者必须进行骨髓活检，病理切 片显示典型改变。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化症检验
Ø 影像学检查：
Ø 骨X线检查，约40％的病例显示骨皮质增厚， 骨小梁条纹消失，骨髓腔明显缩小，而骨密 度不均匀地增高，呈毛玻璃样改变。骨盆、 椎体、肋骨、锁骨及颅骨最易累及。晚期可 波及四肢长骨，其中以近端股骨、肱骨为多 见。上述改变常呈对称性分布。少数病例在 骨髓纤维化部分发生骨质吸收，骨x线检查显 示半透明区，类似于多发性骨髓瘤的骨质破 坏改变。
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骨髓纤维化症检验
Ø 血象数量
Ø 早期红细胞正常或轻度升高，中晚期60％出现正细胞 正色素性贫血。
Ø 网织红细胞轻度升高。 Ø 病程早期半数患者白细胞和血小板轻度升高。 Ø 病程晚期，尤其伴巨脾者，血细胞均有不同程度的减
少，部分患者呈严重的全血细胞减少。
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真性红细胞增多症的概述
Ø 临床特点是发病缓慢,病程较长、红细胞明显 增多、全血容量增多,常伴以白细胞总数及血 小板数增多,出现多血质及高粘滞血症引起一 系列的症状和体征,常伴有脾肿大。晚期可发 生各种转化：急慢性髓性白血病、原发性血 小板生性疾病血液检验PPT课件
骨髓纤维化
起的压迫症状。 Ø 巨脾是本病的特征 Ø 病程中可与其他骨髓增骨生髓增性生性疾疾病血病液检相验PP互T课件转化。
骨髓纤维化症检验
Ø 血象形态：
Ø 90％出现幼粒、幼红细胞,50％可出现原始、早幼粒 细胞及红细胞。
Ø 有泪滴状红细胞。 Ø 中性粒细胞有时呈分叶过多，或分叶过少。胞浆中可
出现异常颗粒，核浆发育不一致。 Ø 血片中还可见巨大畸形血小板，伴异常颗粒。 Ø 偶可出现巨核细胞碎片，甚至幼稚巨核细胞。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 红细胞早期增多，晚期可发生贫血。并发髓外造血时， 外周血涂片中可出现泪滴状红细胞和着色不均的异常红 细胞，以及有核红细胞。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
真性红细胞增多症的检验
Ø 血象：
1. 80％以上患者外周血白细胞增高，还可出现少数中性中 幼粒、晚幼粒细胞，嗜碱粒细胞也轻度增多。晚期合并 骨髓纤维化时，幼稚粒细胞进一步增多，甚至出现少量 原始或早幼粒细胞。PV在诊断时，约70％患者NAP积分 明显升高，半数可>200分。
Ø 本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及 主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造 血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血， 并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干 抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬 化。
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骨髓纤维化
（Myelofibrosis, MF）
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骨髓纤维化症检验
Ø 影像学检查：
Ø 骨髓放射性核素显像：肢体99mTc显像可揭示 骨红髓中单核-巨噬细胞功能，IMF时大部分 病例骨骼不显像，或显像明显减弱，仅脾、 肝等部分有大量99mTc积聚。
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骨髓纤维化症诊断
Ø 国内诊断标准为： Ø 脾肿大； Ø 可有贫血，外周血出现幼稚粒细胞和红细胞； Ø 骨髓穿刺多次失败或发生“干抽”或增生减低； Ø 肝、脾、淋巴结病理检查示造血灶； Ø 骨髓活检显示网状纤维或／和胶原纤维明显增生。 Ø 上诉第5项为必备条件，加上其他4项中的2项，并排除
细胞代替，网状纤维增加。
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真性红细胞增多症的诊断
1．临床
①多血质表现； ②脾肿大； ③高血压，或病程中有过血栓形成
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真性红细胞增多症的诊断
2．实验室
①血红蛋白≥180g／L(男)或≥170/L(女)；红细胞数≥6.5×1012/L
(男)或≥6×1012/L(女)；
Ø 骨髓增生活跃或明显活跃 Ø 巨核细胞系增生尤为显著。原、幼巨核细胞
均可增加。有大量血小板聚集成堆。
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原发性血小板增多症检验
Ø 骨髓：
Ø 骨髓病理活检可见巨大的多分叶核巨核细胞， 和沿血窦分布形成巨核细胞集落是原发性血 小板增多症的特点
Ø 约25％患者伴网状纤维增多 Ø 70％-80％患者骨髓铁贮存减少，血清铁蛋白
发病情况
Ø 本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其 后逐渐出现疲乏，盗汗，心慌，苍白，气短 等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疸等。
Ø 本病多数进展缓慢，病程1～30年不等，一般 自然病程平均5～7年，部分可转变为急性白 血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短 且凶险，多于一年内死亡。
Ø 本病属少见疾病，发病率约0.2/10万～2/10 万人口。发病年龄多在50～70岁之间。
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真性红细胞增多症的诊断
Ø 3．能除外继发性或相对性红细胞增多症。
Ø 具有上述1类中任何2项，加2类中①、②二项， 再加3类可诊断为PV。如无检查红细胞容量条 件，2类中①，及③～⑦中任何4项，再加3类 也可诊断。
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三种红细胞增多症的鉴别
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真性红细胞增多症的检验
Ø 骨髓象： Ø 骨髓象增生呈活跃或明显活跃 Ø 红系，明显增生，常同时伴粒及巨核细
胞系增生，各系的各阶段细胞比例正常
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真性红细胞增多症的检验
Ø 骨髓象： Ø 铁染色示细胞内、外铁均减少，甚至消失。 Ø 晚期骨髓常发生“干抽” Ø 骨髓活检可见三系均增生，脂肪细胞被造血
②红细胞容量>39ml/kg(男)或>27ml/kg(女)；
③血细胞比容≥0.54(男)或≥0.5(女)；
④无感染及其他原因白细胞多次>11×109/L；
⑤血小板多次>300×109/L；
⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶染色，积分>100；
⑦骨髓增生明显活跃或增生活跃，粒、红、巨核细胞三系均增生，
尤以红系为主。
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骨髓纤维化症检验
Ø 骨髓： Ø 1/3以上患者骨髓穿刺时出现“干抽”或
呈增生减低。少数患者可因骨质坚硬进 针困难。 Ø 取材满意的骨髓涂片常显示粒、红系大 致正常，巨核细胞可轻度增多。 Ø 涂片中可出现和外周血同样的各类细胞 形态异常。
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
(1)血小板计数大于1000×109／L。 (2)血片中血小板成堆，有巨大血小板。 (3)骨髓增生活跃或巨核细胞增多、体大、胞质丰富。 (4)白细胞计数和中性粒细胞增加。 (5)血小板肾上腺素和胶原的聚集反应可减低。
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鉴别点
原发和继发血小板增多症鉴
别
原发
反应性
原发疾病
Myelofibrosis，MF ●
骨髓增生性疾病血液检验PPT课件
真性红细胞增多症的概述
Ø 是一种获得性克隆性多能干细胞的骨髓增殖 性疾病,常伴造血细胞一系以上异常,其促红细 胞生成素(erythropoietin,EPO)减低或正常。肿 瘤性红系祖细胞则对EPO极度敏感,其增生、 成熟仅需要少量的EPO,或完全不需要EPO。
目的和要求：
Ø1. 掌握骨髓增生性疾病的分类。 Ø2. 熟悉脾功能亢进的血液学特点。 Ø3. 熟悉骨髓纤维化的血液学特点。
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第九节 骨髓增生性疾病的应用
➢真性红细胞增多症 ➢原发性血小板增多症 ➢骨髓纤维化症
polycythemia，PV ● essential thrombocythemia，ET ●
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真性红细胞增多症的检验
Ø 红细胞容量： ➢ 用核素51Cr标记法测定红细胞容量，均
明显升高。红细胞容量测定是确诊红细 胞增多的重要指标。
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真性红细胞增多症的检验
Ø 红细胞容量： 1. 并发门静脉高压症时，因血浆容量增加，
可造成血红细胞、血红蛋白及血细胞比 容正常的假象，缺铁时也可发生类似现 象，此时检测红细胞容量则可确诊。