高中生物人教版必修2伴性遗传 作业
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课时分层作业(六)
(建议用时:45分钟)
[学业达标练]
1.下列有关叙述,正确的是()
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.XY型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因
C.性染色体上的基因都与性别决定有关
D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
B[有些生物的X染色体比Y染色体要短小,如果蝇,A错误;XY型性别决定的生物,体细胞中含有X和Y染色体,性染色体上含有相关的基因,B 正确;性染色体上的基因不都与性别决定有关,C错误;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象,但伴X染色体显性遗传则世代相传,D错误。
] 2.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女),那么这种遗传病很可能是()
A.常染色体上的显性遗传病
B.常染色体上的隐性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
C[由“男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关,排除A、B项;若是X染色体上隐性遗传病,男性患病时,女儿还可能从母亲那里获得正常的基因而表现正常,排除D项;但若是X染色体上显性遗传病,男性患病时,女儿肯定患病,故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病,应选C。
]
3.某种遗传病的家系图谱如下图,该病受一对等位基因控制,假设图中的父亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()
【导学号:77782056】
A.1/41/4B.1/41/2
C.1/21/4 D.1/21/8
C[父亲不携带致病基因,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,设控制该病的等位基因为B、b,则父亲的基因型为X B Y,母亲的基因型为X B X b。
①性别已知,基因型为X-Y,其中基因型为X b Y的个体所占比例为1/2;②性别不确定,生男孩的概率为1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)=1/4。
]
4.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育() A.男孩、男孩B.女孩、女孩
C.男孩、女孩D.女孩、男孩
C[甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,由于男性会把X染色体遗传给女儿,使女孩全部为患者,所以应生男孩;乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲,说明妻子可能是携带者,但因为丈夫正常,故他们所生的女孩表现型均正常,应生女孩。
]
5.如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是()
【导学号:77782057】
A家庭B家庭
A.1和3 B.2和6
C.2和5 D.2和4
C[由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,分析家庭A可知,该家庭的父亲正常,其女儿也应该是正常的,图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是A
家庭中的孩子,B家庭中的女儿可能患病也可能不患病,由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。
]
6.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。
相关判断正确的是()
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3
C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的概率为1/6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4
C[6号和7号正常,生出患病孩子9号,又7号带有致病基因,故该病为常染色体隐性遗传病,A项错误;设相关基因用A、a表示,Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa,Ⅱ6基因型为Aa,B项错误;Ⅱ3基因型为Aa,Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa,他们再生一个孩子,患病的概率为2/3×1/4=1/6,C项正确;Ⅱ3基因型为Aa,Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa,Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa,产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2=3/10,D项错误。
]
7.小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。
正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()
A.灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1
B.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶2
C.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶1
D.灰砂♀∶正常灰色♂=3∶1
A[根据题意,亲本小鼠的基因型分别为X t O和X T Y,由于胚胎的存活至少要有一条X染色体,故存活后代的基因型有X T X t、X t Y和X T O,表现型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1。
]
8.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1,F1中雌雄果蝇杂交得F2,你认为杂交结果正确的是()
A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
B[纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaX B X B,纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAX b Y,F1中雌性个体的基因型为AaX B X b,雄性个体的基因型为AaX B Y,均表现为正常翅红眼;让F1雌雄个体交配,后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方;F2雌果蝇中纯合子(1/8 aaX B X B和1/8 AAX B X B)占1/4,杂合子占3/4,二者的比例不相等;翅形的遗传与性别无关,F2中正常翅个体所占的比例为3/4,短翅占1/4。
]
9.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的,家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因只位于Z染色体上。
请设计一个杂交组合,单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()
【导学号:77782058】A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B.芦花雌鸡×芦鸡雄鸡
C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
A[鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染色体组成是ZW。
要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状,则亲代中的雄鸡必为纯合子,即基因型为Z B Z B(芦花)或Z b Z b(非芦花),若为前者,则后代所有个体均表现为显性性状,不合题意,故只能为后者,则雌鸡的基因型只能为Z B W(芦花)。
] 10.山羊性别决定方式为XY型。
下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是________,可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
[解析](1)由于图中Ⅱ1和Ⅱ2不表现该性状而生下具有该性状的公羊,说明该性状为隐性性状。
(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上,则该性状只在公羊中体现,不在母羊中体现;Ⅱ3(具有该性状)后代Ⅲ3应无该性状,而Ⅲ4应具有该性状;Ⅱ1(不具有该性状)后代Ⅲ1不应该具有该性状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,Ⅲ1具有该性状,而Ⅱ2不具有该性状,则Ⅱ2肯定为杂合子。
由于Ⅲ3是具有该性状的母羊,Ⅱ4是不具有该性状的母羊,则Ⅱ4肯定为杂合子。
由于Ⅱ3是具有该性状的公羊,Ⅰ2是不具有该性状的母羊,则I2肯定为杂合子,因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。
由于Ⅲ1是具有该性状的公羊,则其X染色体一定来自Ⅱ2(杂合子),而Ⅱ1是不具有该性状的公羊,因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。
[答案](1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)I2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2
[冲A挑战练]
11.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()
【导学号:77782059】A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B[决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因并不都与性别决
定有关,如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A项错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B项正确;不同的细胞里面的基因选择性表达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,并不是只表达性染色体上的基因,C项错误;X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。
也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D项错误。
]
12.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是()
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24
D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
C[由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
Ⅱ1不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。
设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b 控制,则Ⅲ1的基因型为1/2aaX B X B、1/2aaX B X b,Ⅲ5的基因型为aaX B Y,他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为1/2×1/4=1/8。
单纯考虑甲病,Ⅲ1的基因为aa,Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为2/3;单纯考虑乙病,Ⅲ1的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b,Ⅲ4的基因型为X B Y,故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,可知生两病兼发孩子的概率为2/3×1/8=1/12;只患甲病的概率为2/3-1/12=7/12。
]
13.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,
请回答下列问题:
(1)甲病属于________,乙病属于________。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________,Ⅱ6的基因型为________,Ⅲ13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。
[解析](1)对于甲病来说,Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子,由此可见甲病是由显性基因控制的。
再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9,可知甲病属于常染色体显性遗传病。
依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而I2正常,可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
(2)从乙病看:由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体,可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为X B X b和X B Y,那么Ⅱ5的基因型为X B X b或X B X B,Ⅱ6的基因型为X B Y;从甲病看:Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体,因而,两者的基因型都为aa。
综合来看Ⅱ5的基因型为aaX B X b或aaX B X B,Ⅱ6的基因型为aaX B Y,所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。
Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。
(3)从甲病看:Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa;Ⅲ13的基因型为aa,因此,两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)=1/3,故生育的孩子患甲病的概率是2/3。
从乙病看:Ⅱ4的基因型为X B X b或X B X B,Ⅱ3的基因型为X B Y,那么Ⅲ10的基因型为1/4X B X b或3/4X B X B;Ⅲ13的基因型是X b Y,因此,两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。
综合上述分析可知,假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是
(1/3)×(7/8)=7/24。
[答案](1)A D(2)1/2aaX B YⅡ8(3)2/31/87/24
14.果蝇是遗传学研究中常用的生物材料。
果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。
现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
请回答:
【导学号:77782060】
染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:选用________(填序号)为亲本进行杂交,若子代性状表现为________________,则基因位于X染色体上。
(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为________。
②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为________,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。
[解析](1)判断基因是位于X染色体上还是常染色体上,可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交,即甲×丁,若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅),则为伴X染色体遗传。
(2)由题意可知,亲代粉红眼雌果蝇的基因型是aaX B X B,与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼(A_X B_),则该白眼雄果蝇的基因型是AAX b Y,F1个体的基因型是AaX B X b、AaX B Y;将F1雌雄果蝇随机交配,则F2粉红眼果蝇(aaX B_)雌雄出现的概率分别为1/4和1/4×1/2=1/8,即比例为2∶1;F2中红眼雌果蝇中纯合子占的比例为1/3×1/2=1/6,则杂合子占的比例是5/6。
[答案](1)甲、丁雌性全部为卷曲翅,雄性全部为正常翅
(2)①aaX B X B②2∶15/6。