羊奶的加工处理
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羊奶的加工处理
摘要:羊奶有“奶中之王”之称,营养价值很高。
它不仅是羔羊出生后重要的食物来源,还在人类生活中占有重要的地位。
近年来,国内外学者对山羊和绵羊奶成分进行了大量的研究,并且随着蛋白质组学技术的兴起,人们能够进一步对羊奶中酪蛋白、乳清蛋白、乳脂球膜蛋白及初乳特点进行定性和定量研究。
虽然羊奶营养成分很高,但羊奶品质参差不齐没有形成像牛奶一样的加工流程,所以没有被大部分消费者熟知,羊奶鲜羊奶的加工处理尤为重要,是保证原乳纯洁、新鲜的关键,其方法包括过滤、净化、杀菌、冷却和贮藏。
并且还可以制作成非常受青睐的酸奶,将膻味降低到最低,风味独特。
关键词:羊奶,加工处理,营养成分,膻味降低,风味独特
1 羊奶成分分析
提起奶,人们就会想到牛奶。
事实上,羊奶具有比牛奶更高的营养价值,被誉为“奶中之王”。
羊奶酪蛋白含量低,胶团微粒小,β-酪蛋白溶解性强;乳清蛋白含量高;且含有更多Ca、P、Mg、Cu等矿物元素。
羊奶蛋白氨基酸组成与人奶相近,且必需氨基酸的含量高于牛奶。
羊奶脂肪球直径约为3.5 μm,是牛奶的1/2。
羊奶中己酸、辛酸、癸酸、棕榈酸、亚油酸和甘油三酯等含量均比牛奶高,短链脂肪酸含量为牛奶的5
倍,更容易被分解吸收。
而己酸、辛酸和甘油三酯在临床上被证实可用于治疗营养吸收障碍综合症、脂肪尿、高脂蛋白血、癫痫病等多种疾病。
此外,羊奶中乳糖含量较少,致敏性蛋白(αS1-CN ,β-Lg 等)含量较少,可以作为牛奶不耐受婴幼儿的良好乳源。
2 鲜羊奶的处理
2.1过滤
过滤是为了去除鲜奶中的杂质和部分微生物。
通常,将细纱布折叠成四层,结扎在盛奶桶口上,把称重后的奶经过纱布缓缓地倒人桶中即可。
有的使用过滤器。
过滤器为一夹层的金属细网,中间夹放有消过毒的细纱布,乳汁通过过滤器,即可除去污物等。
过滤用的纱布,必须保持清洁,用后先用温水冲洗,再用0.5%的碱水洗涤,最后用清水冲洗干净,蒸汽消毒10~20min,存放于清洁干燥处备用。
2.2净化
为了获得纯洁的乳汁,分离出乳中微小的机械杂质及微生物等,必须经过净化机处理。
净化是利用离心力的作用,将大量的机械杂质存留于分离体的内壁上,使奶得到净化。
2.3 杀菌
羊奶营养丰富,是细菌最好的培养基,若保存不当,很容易酸败。
为了消灭乳中的病原菌和有害细菌,延长乳的保存时间,经过滤、净化后的奶应进行杀菌。
杀菌方法主要有:放射杀菌、紫外线杀菌、超声波杀菌、化学药物杀菌、加热杀菌法等,一般多采用加热杀菌法。
根据采用的不同温度,又可分为以下几种类型。
2.3.1低温长时间杀菌法
加热温度为62 ̄65丈,需时3〇min。
因加热时间较长,效果不够理想,仅在奶羊场作初步消毒用。
2.3.2短时间巴氏杀菌法
加热温度为72 ̄74弋,需时15 ̄30s,常用管式杀菌器或板式热交换器进行,速度快,可连续处理,多为大乳品厂所采用。
2.3.3高温瞬间杀菌法
其温度为SS-STt,需10 ̄12s。
此法速度快,效果好,但乳中的酶易被破坏。
2.3.4超高温灭菌法
将羊奶加热到130 ̄140t,保持0.5 ̄4.〇s,随之迅速冷却。
可用蒸汽喷射直接加热或用热交换器间接加热。
此种处理的羊奶完全无菌,在无菌包装和常温条件下可保存数月。
2.4冷却
净化后的乳,一般都直接进行加工,如需短期贮藏,必为须进行冷却,以抑制奶中微生物的繁殖,保持新鲜度。
冷却的方法较多,最简单的方法是直接用地下水进行水池冷却。
在小型加工厂,多用冷排装置进行冷却。
冷排装置由金属排管组成,奶由上而下,经过冷却器的表面,流入贮奶槽中,而制冷剂(冷水或冷盐水),从管中自下而上流动,以降低冷排表面的温度。
冷排结构简单,价格低廉,效果较好,适于小规模乳品加工厂和奶羊场使用。
大型乳品厂多用片式冷却器。
无论采用何种冷却设备,都要求将挤出后2h以内的奶,冷却到4=C以下。
2.5贮藏
冷却后的奶只能暂时抑制微生物的活动,当温度升高时,细菌又会开始繁殖,因此,冷却后的奶还需低温保存。
通常将冷却后的奶贮藏于4 ̄5弋的冷槽或冷库内。
3 低膻味酸羊奶的制备
3.1发酵剂的活化
将脱脂奶粉用蒸馏水配成乳固形物质量分数为12%(w/w)的复原乳,115℃、15min灭菌,迅速冷却至45℃,在无菌条件下接种粉末发酵剂,于43℃培养至凝乳。
经2~3次活化使其活力充分恢复后,即用于酸羊奶的生产。
3.2 酸羊奶的制备方法
将全脂羊奶粉配成14%(w/w)的复原乳,在5℃贮存12h使乳蛋白充分水化后,预热到5
0~60℃,添加7%的白砂糖,充分搅拌,使糖溶解,然后经80℃、20min杀菌处理,迅速冷却至43~45℃,接种已活化发酵剂进行发酵,待乳凝固后,在5℃下进行后发酵。
3.2加工工艺的优化
3.2.1低膻味发酵剂的筛选
羊奶经80℃、20min杀菌后,冷却至43℃,将已充分活化的发酵剂YO-MIX883 、YO - MIX499 、YO - MIX300 、YO - MIX187 、FVV -121 和FVV -211 按2% 添加量接入羊奶中,在43℃下恒温发酵,待乳凝固后,分别在5℃贮存24h进行后发酵。
测定酸羊奶中脂肪酶活性和FFA,并进行膻味评定。
3.2.2发酵剂添加量对酸羊奶膻味的影响
以YO-MIX187为发酵剂,分别按1%、2%、3%的添加量制作酸羊奶,然后测定其脂肪酶活性和FFA,并进行膻味评定。
3.2.3发酵温度对酸羊奶膻味的影响
应用YO-MIX187发酵剂以2%的添加量接入羊奶中,分别在35、40、45℃下发酵,测定酸羊奶中脂肪酶活性和FFA,并进行膻味评定。
3.2.4发酵时间对酸羊奶膻味的影响
将羊奶在40℃下分别发酵4、5、6h生产酸羊奶,测定其脂肪酶活性和FFA,并进行膻味评定。
3.2.5后发酵对酸羊奶膻味的影响
将发酵凝固后的酸羊奶,在5℃下贮存6、12、18、24h进行后发酵,分别测定酸羊奶中脂肪酶活性和FFA,并进行膻味评定。
3.3脂肪酶活性的测定
采用Humbert的方法测定。
取0.5m L酸羊奶用0.1mo L/L Na OH调节p H至7.6,与2m L巴比妥钠(0.05mol/L、p H7.6)缓冲液混合,37℃水浴保温10min,加入50μL对硝基苯酚丁酸酯溶液,充分振荡后,37℃水浴中保温10min,添加400μL的混合抑制剂(0.06mol/L、p H7.6的EDTA与苯甲基磺酰氟的体积比为3∶1),在37℃水浴保温10min,加入2m L乳
品澄清剂,振荡使样品澄清,在37℃水浴中保温3~5min,在15min内用紫外分光光度计,在412nm下测定吸光度,然后用对硝基苯酚标准曲线对照计算酸羊奶中脂肪酶活性。
脂肪酶活性定义为1m L 乳样在1min 内生成1μmo L 对硝基苯酚所需要的酶量为 1 个活性单位(μmol/m L·min)。
脂肪酶活性(μmol/m L·min)=A/(B×T)式(1)式中:A表示体系中产生的对硝基苯酚的量(μmol);B表示乳样体积(m L);T表示酶作用的时间(min)。
3.4.游离脂肪酸(FFA)的测定
按照Deeth的方法测定。
用移液管吸取酸羊奶3m L于带塞的试管中,加入10m L的提取(异丙醇∶石油醚∶2mol H2SO4为40∶10∶1),再分别加入6m L石油醚和4m L蒸馏水,塞上瓶塞,剧烈振荡15s,静置5~10min后,两相分离。
移取上层液(7.5m L)于25m L的小烧杯中,加入6滴1%的甲醇酚酞指示剂,用0.015mol/L KOH-甲醇溶液滴定,溶液由无色变为红色,且30s不褪色,记录所消耗的KOH-甲醇溶液的体积,按下式计算。
FFA(μequ/m L)=TN/PV×103 式(2)式中,
T表示滴定所消耗的KOH-甲醇溶液的体积(m L);N表示滴定所用KOH-甲醇溶液浓度(
mol/L);P表示被滴定的上层溶液(7.5m L)所占总上层溶液的比例;V表示样品的体积(
m L)。
3.5酸羊奶膻味评定
酸羊奶膻味评定由20名对膻味敏感的评审人员组成,其中10男10女。
将酸羊奶样品在10℃下放置1h,采用10点标度对样品膻味进行评定,1~3分几乎无膻味,3~4分轻微膻味,
5~6分中等强度膻味,7~8分明显膻味,9~10分高强度膻味。
3.6结果
发酵剂是影响酸羊奶膻味的重要因素,通过实验表明:Danisco发酵剂YO-MIX 187是生产低膻味酸羊奶的优选发酵剂,当其添加量为2%,发酵温度为40℃,发酵时间4h,在5℃下后发酵24h时,生产的酸羊奶无明显膻味。
参考文献
[1] 傅樱花. 益生菌酸奶的工艺研究[J]. 食品工业科技,2008(9):182-183.
[2] Attaie R,Richter R L. Formation of volatile free fatty acids during ripening of cheddar-like hard goat cheese[J]. Journal of Dairy Science,1996,79(5):717-724.
[3] Chilliard Y,Ferlay A,Rouel J,et al. A review of nutritional and physiological factors Affecting goat milk lipid synthesis and lipolysis[J]. Journal of Dairy Science,2003,86(5):1751-1770.
[4] 张富新. 羊奶酸奶加工技术的研究[J]. 食品科学,2002,23(2):75-77.
[5] 陈合. 凝固型酸羊奶发酵工艺的优化[J]. 食品科技,2010,35(12):71-74.
[6] Bendicho S,Trigueros M C,Hernandez T,et al. Validation and comparison of analytical methods based on the release of p-Nitrophenol to determine lipase activity in milk [J]. Journal of
Dairy Science,2001,84:1590-1596.
[7] Deeth H C,Fitz -Gerald C H. A convenient method for determining the extent of lipolysis in milk[J]. Australian J Dairy Technol,1975,30:109-111.
[8] Crow V L,Coolbear T,Gopal P K,et al. The role of autolysis of lactic acid bacteria in the ripening of cheese [ J ] . Int Dairy Journal,1995,5(8):855-875. [9] Law B A,Sharpe M E,Reiter B. The release of intracellular dipeptidase from starter streptococci during cheddar cheese ripening[J]. J Dairy,1974,41:137-146.
[10] Tetsuya Masuda ,Ayako Hidaka ,Naoko Kondo ,et al .Intracelluar enzyme activities and autolytic properties of lactobacillus acidophilus,and lactobacillus gasseri [J]. Food Sci
Technology,2005,11(3):328-331.
[11] 李云龙. 酸奶在贮存过程中脂肪酸含量的变化[J]. 中国牛业科学,2012,38(6):5-11.
[12] Prieto B,Franco I,Bernardo A,et al. Proteolytic and lipolytic changes during the ripening of Leon raw cow`s milk cheese,a Spanish traditional variety[J]. Int J Food Sci Technology,2002,
37,661-671.
[13] 吕加平,骆承庠. 乳酸菌发酵乳中挥发性风味物质的动力学分析[J]. 食品科学,1998,
19(10):13-17.
[14] Coskun H ,Ondul E . Free fatty acid accumulation by mesophilic lactic acid bacteria in cold stored milk[J]. Journal of Microbiology,2004,42:133-138. [15] Yadav H,Shalini J,Sinha P R. Production of free fatty acid and conjugated linoleic acid in probiotic dahi containing Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus casei during fermentation and storage [J]. International Dairy Journal,2007,17:1006-1010.
[16] 王攀. 凝固性羊奶酸奶加工技术的研究[D]. 西安:陕西师范大学,2010.
[17] 贾润芳. 羊奶脂肪酶特性的研究[J]. 食品工业科技,2013,34(22):157-160.
[18] Hess M,Katzer M,Antranikian G. Extremely thermostable esterases from the thermoacidophilic euryarchaeon Picrophilus -torridus[J]. Extremophiles,2008(12):51-64.。