初级药师专业实践能力-5-1

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

初级药士专业实践能力-5-1
(总分:50.00,做题时间:90分钟)
一、(总题数:50,分数:50.00)
1. 属于处方中前记部分的是
・A.药品名称« B.药品规格・C.药品金额« D.医师签名
* E.开具日期
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:开具日期属于处方中前记部分。

2. 《中国药学年鉴》是
* A.百科全书
* B.药品集
• C.专著
* D.药品标准
* E.工具书
(分数:1.00 )
B.
C.
D.
E.
解析:《中国药学年鉴》全面收集了药学的基本知识和信息,属于百科类典籍。

3. q. d. 的含义是
A.每日1次
B.每日2次
C.每日3次
D.每日4次
E.每小
E 时
(分数:1.00)
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:每日1次的拉丁缩写是q. d.
4. 以下属于C类药物不良反应的有
« A.毒性反应
« B.首剂效应
« C.过敏反应
« D.特异质反应
« E.致癌
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:C类药物不良反应主要包括“三致”(致癌、致畸、致突变)反应
5. 青霉素类药物的同类效应是
* A.抑制/杀灭革兰阴性菌
« B.抑制/杀灭革兰阳性菌
* C.二重感染
* D.易水解
* E.过敏反应
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:同类效应系同类药物所引起的相同不良反应,青霉素类药物均易引起过敏性休克。

6. 阿米卡星的通用药名词于的后部分是
* A. -bactam
B.cef-
C.-cidin
D.-cillin
E.-kacin
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:-卡星的英文词干是-kacin
7. 儿科处方的颜色是
« A.淡红色
・ B.淡黄色
« C.淡绿色
« D.淡蓝色
* E.白色
(分数:1.00 )
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:各类型的处方应按规定格式印刷,普通处方用白色纸,儿科处方用淡绿色纸。

8. 用药咨询包括
* A.为病人推荐药品
* B.给病人介绍某种品牌的新药
* C.为病人包装、寄送药品
* D.改换医生处方中的药品
* E.为病人提供药品保管、使用的信息
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. 解析:为病人提供药品保管、使用的信息也是用药咨询的内容之一。

9. 氟西汀INN命名中含有的词干是
A.arit
■ B.oxetine
■ C.orex
D.dan
E.plase
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:-西汀的英文词干是-oxetine
10.药品贮存时不合格品应挂
« A.黄色色标
« B.红色色标
« C.绿色色标
« D.蓝色色标
« E.白色色标
(分数:1.00 )
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:药品贮存时对不合格品挂红色标记以示区分。

11. 以下属于调配药品的是
* A.审核处方是否有重复给药现象
・B.将错误配方的药品退回配方人
* C.审核处方剂量、用法
* D.将药品与处方逐条核对药名、规格等
* E.核对患者姓名,确认患者身份
(分数:1.00)
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:将药品与处方逐条核对药名、规格等属于调配药品的工作内容。

12. 使用滴耳剂时要注意
« A.头部后仰
・B.滴管要触及耳道壁或边缘
« C.药瓶不要放人沸水中加热以防止药液滴人耳中引起疼痛
« D.患耳朝下
« E.滴管用完后要冲洗或擦拭
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:将药瓶放入沸水中加热会使药液很烫,滴入耳中会引起疼痛13. 中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用
* A.氯化钠
* B.氯化镁
* C.生石灰
* D.熟石灰
* E.硫酸钙
(分数:1.00 )
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:生石灰可吸收空气中多余的水分。

14. 药品配齐后应与处方逐条核对的内容是
* A.姓名、剂型、规格、数量、用法
• B.剂型、规格、数量、用法、金额
・C.剂型、规格、数量、用法、用量
D. 药名、剂型、规格、数量、用法
E. 药名、规格、数量、用法、金额
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:药名、剂型、规格、数量、用法等核对内容一条也不能少。

15. 以下常会出现停药反应的药物是
« A.维生素C
・ B.托克芦丁
« C.保泰松
・D.异烟肼
« E.咖啡因
(分数:1.00 )
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:托克芦丁是血管扩张药,骤然停用,可造成反跳性血管收缩而致心绞痛发作。

16. 新药W期临床试验的最低病例数(试验组)是
■ A.18〜24例
B.20〜30例
* C.100例
* D.300例
■ E. 2 000 例
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:新药W期临床试验要求的病例数最多,至少2000例
17. 以下原料药的通用名命名正确的是
« A.扑尔敏
« B.溴化苄烷铵
・ C.次硝酸铋
* D.腺苷三磷酸
« E.醋酸氧化可的松
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:与酸成酯的药品,统一采取酸名列前,盐基或碱基列后的命名原则18. 环磷酰胺致畸作用最强的时间是
■ A.1AM
B.3AM
C.7AM
■ D.1PM
E.7PM
(分数:1.00 )
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:环磷酰胺致畸作用也有节律性,在1AM最弱,而在7AM最强19. 下列药物中目前已被淘汰的是
* A.注射用四环素
・B.雷尼替丁
* C.普萘洛尔
* D.环丙沙星
* E.西咪替丁
(分数:1.00 )
B.
C.
D.
E.
解析:注射用四环素因其疗效差、不良反应大而被淘汰。

20. 下列实行特殊管理的药品是
« A.颠茄浸膏
・ B.布洛芬
« C.羧甲司坦
« D.草乌
« E.维生素E
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:草乌是医疗用毒性药品,属于特殊管理药品。

21. 国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的
・A.第1类
* B.第2类
* C.第3类
・D.第4类
* E.第5类
(分数:1.00 )
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:化学药品注册分类的 3.4类是国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的药品
22. 红霉素的常见不良反应是
* A.心悸
* B.排尿困难
* C.胃部感到不适
* D.便秘
C. 光敏感
(分数:1.00 )
A.
B.
C. 7
D.
E.
解析:红霉素类药物具有胃肠动力样作用,易引起胃肠不适。

23. 以下关于药品有效期的说法中正确的是
« A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限
・B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
« C.药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理
« D.片剂是没有有效期的
« E.注射剂的有效期肯定比片剂长
(分数:1.00 )
A.
B.
C. 7
D.
E.
2个月就要及时处理解析:效期药品不能到期后才处理,否则易造成浪费和安全隐患,应该在到期前
24. 在国际学术会议上宣读的报告属于
* A.摘要
* B. —次文献
* C.二次文献
* D.三次文献
* E.零次情报
(分数:1.00 )
A.
B. 7
C.
D.
E.
解析:一次文献也包括学术会议宣读的报告。

25. 影响药物利用的药剂学因素包括
« A.药物生产环境
・B.用药依从性
・C.给药时间
« D.用药疗程
« E.药物不良反应
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:药物生产环境也会影响药物的生物利用度,因此属于影响药物利用的药剂学因素。

26. 皮下注射的缩写是
■ A.i. d.
B.i. h.
C.i. m.
■ D.i.v.
E.P. o
(分数:1.00 )
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:i. h. 是皮下注射的拉丁缩写。

27. 属于影响药物利用的非药物因素的是
* A.药物的贮存
・B.药物不良反应
* C.社会医疗体制和管理制度
* D.给药方法
* E.药物剂型
(分数:1.00 )
A.
B.
D.
E.
解析:社会医疗体制和管理制度是影响药物利用的非药物因素之一。

28. 影响药物效应的生物因素包括
« A.药物理化性质
・B.种族
・C.药物的化学结构
« D.药物药理作用
« E.药物的剂型
(分数:1.00 )
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:影响药物效应的生物因素有种族、年龄、体重、性别、遗传、生理病理条件等。

29. 以下药品的中文译名最正确的是
・ A.Trypsin尿激酶
B.Urokinose胰蛋白酶
C.Artemisinin阿米卡星
■ D.Penicillamine 青霉胺
E.Bacitracin黏菌素
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:青霉胺的英文名是Penicilla-mine 。

30. 药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要
* A.明确问题
* B.获取附加信息
* C.查阅文献
* D.回答提问
* E.随访咨询者
(分数:1.00)
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:查阅文献以获得更多信息可以使药师回答咨询问题时更加准确和完整。

31. 关于药物安全性评价的说法中正确的是
« A.临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要
« B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
« C.药物安全性评价主要通过动物实验进行
« D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
« E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:临床安全性评价比动物实验更有意义,也比疗效评价更复杂而重要。

32. 关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是
・A.终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中
* B.钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释
* C.混合液中可根据需要加入其他药物
* D.加入液体总量不要超过1 500毫升
* E.不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:脂肪乳剂静脉注射液混合的顺序非常重要,在终混前氨基酸加到脂肪乳剂中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用,避免因pH值改变和电解质的存在而使乳剂破裂。

33. 关于药物经济学的说法正确的是
• A.药物经济学研究就是药物利用研究
・B.药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较’
・C.药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较
• D.药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位
« E.药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工
/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:药物经济学研究中成本的概念是整个医疗成本,包括医疗费用和非医疗费用
34. 放置期间会发生聚合反应的是
* A.氯化钠注射液
« B.普鲁卡因注射液
* C.氨苄西林储备液
・D.氯霉素注射液
« E.异丙嗪注射液
(分数:1.00 )
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:氨苄西林在溶液中不稳定,放置易发生聚合反应形成聚合物。

35. 格帕沙星主要抑制
« A. CYP1A2 酶
« B. CYP2D6酶
* C. CYP2C9酶
* D. CYP2C19酶
* E. CYP3A4酶
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:对CYPIA2酶起抑制作用的主要药物有葡萄柚汁、西咪替丁、环丙沙星、格帕沙星等。

36. 关于药物副作用的说法中正确的是
・A.不很明显的副作用没有什么害处
« B.为了避免副作用,应该停止服用任何药物
・C.减半服用药物可以将药物副作用的强度减半
« D.有时药物副作用是可以减轻或避免的
・E.药物副作用不会致人死亡
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:通过改变服药时间或在吃饭时服药可以减轻或避免某些药物副作用
37. 麻醉药品处方的格式是
・A.印刷纸为淡红色,右上角标注“麻”
* B.印刷纸为淡绿色,右上角标注“麻”
・C.印刷纸为淡红色,左上角标注“麻”
* D.印刷纸为白色,左上角标注“麻”
* E.印刷纸为淡黄色,右下角标注“麻”
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:麻醉药品处方用淡红色纸印刷,处方右上角以文字“麻”注明所属类别
38. 关于合理用药说法中正确的是
* A.合理用药是单纯的技术问题
* B.合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效
* C.经济性不是合理用药的内容
・D.合理用药首先强调对医生的保护
・E.合理用药能减少医疗卫生资源的浪费
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:减少医疗资源浪费,保证用药的经济性是合理用药的重要内容。

39. 药品入库后堆码的原则是
« A.按失效期堆码
« B.按生产厂家堆码
« C.按有效期堆码
« D.按生产批号堆码
« E.按岀厂日期堆码
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:药品入库后按生产批号堆码是其贮存的原则
40. 与pH值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是
* A.头抱唑林
* B.异戊巴比妥
* C.苯妥英钠
* D.盐酸普鲁卡因
* E.甲苯磺丁脲
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:盐酸普鲁卡因为水不溶性的碱性物质制成的盐,与
pH值较高的注射液配伍时易析岀普鲁卡因沉淀。

41. 吸收速率常数可以表示
* A.药物在体内吸收的程度
« B.药物在体内吸收的速度« C.药物在体内消除的快慢・D.药物体内分布的程度
« E.药物在体内蓄积的程度
A.
B. V
C.
D.
E.
解析:药物在体内吸收的速度可用吸收速率常数表示。

42. 关于DDD的正确说法是
« A. DDD直未包括病程的不同时期的用药剂量
・B.不同国家人群的DDD直都是相同的
« C. DD D直也适用于儿童的药物利用研究
« D. DDD是推荐给临床的实用剂量
* E. DDD方法能反映医生的用药处方习惯
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:DD D直只考虑药物的主要适应证的用药剂量,未能包括病程的不同时期的用药剂量43. 关于生物安全柜说法中正确的是
* A.生物安全柜无须消毒、清洗
* B.移动生物安全柜后不需要验证
* C.生物安全柜的工作区通常为正压
* D.生物安全柜不用时也应持续开风机
* E.消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:生物安全柜应24小时持续开风机
44. 药学信息服务的最终目标是
« A.防止药源性疾病
・B.减轻病人症状
・C.治愈病人疾病
« D.维护病人身体和心理健康
« E.提高用药经济性
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:药学信息服务的最终目标是确保药物治疗获得预期的、令人满意的结果,药物治疗的目的要提高到维护病人身体和心理健康、改善病人生活质量的高度。

45. 关于生物利用度的说法中正确的是
* A.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度
« B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率
* C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度
« D.生物利用度不会影响给药方案
« E.药物的晶型会影响药物的生物利用度
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:药物的不同晶型也会影响药物的吸收和生物利用度。

46. 以下贮存药物方法中正确的是
* A.撕掉药瓶外的标签
* B.冷藏保存时放入冷冻室
* C.最好将药品避光保存
* D.将硝酸甘油放入冰箱中
・E.将药品放在儿童易拿到的地方
(分数:1.00)
A.
B.
C. V
D.
E.
解析:光照能促进药品降解
47. 简称为IM的是
• A.《国际药学文
摘》
■ B.《化学文摘》
■ C.《生物学文摘》
D.《医学索引》
E.《医学文摘》
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:《医学索引》(Index Medicus)简称IM
48. stat. ! 的含义是
* A.饭前
* B.下午
* C.必要时
* D.需要时
・E.立即
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D.
E. V
解析:处方中,stat.!是立即地的缩写
49. 属于三次文献的有
* A.专著
« B. 口头消息
・C.学术会议报告
・D.索引
« E.题录
(分数:1.00 )
A. V
B.
C.
D.
E.
解析:专著和教科书一样,都属于三次文献。

50. 关于INN命名原则中不正确的是
・A. INN的发音和拼法应清晰明了
・B. INN命名应避免与已经通用的药名混淆
« C.避免采用可能给患者以治疗学暗示的药名
« D.对于季铵类药物应以胺盐的形式命名
* E.在为同类酸的盐命名时不改变酸的名称
(分数:1.00 )
A.
B.
C.
D. V
E.
解析:季铵类药品命名时一般将氯、溴置于铵前,不以胺盐命名。

相关文档
最新文档