药品质量监管行政执法委托书

药品质量监管行政执法委托书
一、执法依据
根据《行政处罚法》、《药品管理法》等相关法律法规，为加强对药品质量监管行政执法工作的管理和监督，保障人民群众的生命健康安全，特制定本执法委托书。

二、执法委托
1. 委托人：委托人姓名
单位：委托人单位名称
职务：委托人职务
2. 受委托人：受委托人姓名
单位：受委托人单位名称
职务：受委托人职务
三、委托内容
a) 对药品生产、流通和使用环节中存在的违法行为进行检查、取证和处罚；
b) 对涉及药品质量问题的投诉进行调查处理；
c) 对违法行为开展巡查和监督检查；
d) 对药品生产企业、经营者以及相关人员进行培训和指导；
e) 对药品、药品广告等进行抽检和质量监测；
f) 其他与药品质量监管行政执法相关的工作。

2. 受委托人应当按照法律、法规和委托人的要求，履行执法职责。

在执法过程中，应当保护当事人的合法权益，保密涉及商业秘密的信息。

四、工作要求
1. 受委托人应当具备相关的专业知识和执法经验，熟悉法律法规，并按照规定参加相关培训，不断提升执法水平和能力。

2. 受委托人在履行职责时，应当遵守职业道德，严格执行法律法规，不得利用职权谋取私利，不得滥用职权，不得徇私舞弊。

3. 受委托人应当及时向委托人报告执法情况，定期向委托人提交执法工作的年度、季度报告。

五、委托期限
本委托书自签署之日起生效，有效期为三年。

六、执法责任
受委托人在执法过程中，如发现违法行为应及时立案处理，并根据法律法规的规定依法进行处罚。

如受委托人在执法工作中履职不力、滥用职权或严重违反法律法规的，委托人有权对其进行追责和解除委托。

七、其他事项
本委托书依法公开，双方均应保留文件副本。

委托人：受委托人：签字：签字：
日期：日期：。