高二第二次月考化学试题

高二第二次月考化学试题
一、选择题 (本题包括5小题，每小题3分，共10分。

每小题有一个选项符合题意)
1、高粱、玉米等经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”，这种物质是（ ）
A ．氢气
B ．甲烷
C ．酒精
D ．木炭 2、下列物质中属于酯类的是（ ）
A ．石蜡油
B ．甘油
C ．酚醛树脂
D ．花生油 3、实验室里运用下列实验装置进行实验，能达到相应实验目的的是（ ）
甲 乙 丙 丁 A ．装置甲：石油分馏 B ．装置乙：溴苯的制取 C ．装置丙：乙烯的制取 D ．装置丁：乙酸乙酯的制取 4、下列各组物质，能用一种试剂鉴别的是（ ）
A ．苯、己烯、甲苯
B ．乙酸、乙醛、乙醇
C ．乙醛、氯乙烷、硝基苯
D ．乙酸甲酯、苯酚溶液、甲酸溶液
5、下列各基态原子核外电子排布表示正确的是（ ）
6、下列原子中未成对电子最多的是（ ）
A.C
B.O
C.N
D.Cl
7、某原子核外电子排布式为ns 2np 7，它违背了（ ）
A.泡利原理
B.能量最低原理
C.洪特规则
D.洪特规则特例
8、有机物A 结构如图所示，下列说法正确的是（ ） A ．A 在碱性条件不下能发生水解反应 B ．1 molA 能和5mol 氢气发生加成反应
C ．和溴水反应时，1摩尔A 能消耗3摩尔Br 2
D ．A 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
OH
COCH 3CH 2CH
O
CH 2
9、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。

下列说法正确的是（ ）。

A 、X 可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，能与盐酸反应生成有机盐
B ．Y 既可以与FeCl 3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO 4溶液褪色
C ．1mol X 与足量Na ＯH 溶液反应，最多消耗4mol NaOH 。

D ．X 结构中有2个手性碳原子
10、下列实验能达到预期目的是（ ）
A ．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH 中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解
B ．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛
C ．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾
D ．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯 11、下列有关概念或原理的叙述正确的是（ ）
A.氨基酸、蛋白质和氧化铝一样既能与酸反应，又能与碱反应所以他们都是两性氧化物
B.制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是
C.乙烯和聚乙烯都能使KMnO 4(H +)溶液褪色
D.甲酸乙酯、葡萄糖、麦芽糖、淀粉这四种物质的共同性质是他们既可以发生水解反应，又可以发生银镜反应
12、有4种有机物：① ② ③ ④CH 3-CH=CH-CN ，
其中可用于合成结构简式为 的材料的正确组合
为（ ）
A ．①③④
B ．①②③
C ．①②④
D ．②③④
13、已知化合物A(844H Si C )与立方烷(88H C )的分子结构相似，如下图：
则844H Si C 的二氯代物的同分异构体数目为 （ ）
A ．3
B ．4
C ．5
D ．6
14、下列有关物质结构和性质的说法中，正确的是（ ）
A ．在大气平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应
B 、木糖醇结构简式为CH 2CH CH
CH CH 2
OH OH OH OH OH 由此可见它一定不能溶解于水，可发生酯化反应
C 、淀粉和纤维素的的通式都是（C 6H 10O 5）n ，所以二者是同分异构体
D 、由乙醇制C 2H 4是放热反应
15、不粘锅的内壁有聚四氟乙烯涂层，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（ A ．聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 B ．聚四氟乙烯比较稳定 C ．聚四氟乙烯中氟的质量分数是73.1％ D ．聚四氟乙烯分子中含有双键 16、下列说法中不正确的是 ( )
A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限
B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量
C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质
17、由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇CH 2
OH
CH CH 3
时，需要经过下列哪
几步反应（ ）
A ．消去、加成、取代
B ．加成、消去、取代
C ．取代、消去、加成
D ．消去、加成、消去
18、在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。

物质
CH 3COOCH 2
CHO CH
2OH
有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的
A ．在催化剂存在下与H 2作用
B ．与NaOH 水溶液共热
C ．与银氨溶液作用
D ． 与甲酸发生酯化反应
二、填空题
19、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。

苯氧乙酸结构如图
(1)甲一定含有的官能团的名称是____________，其电子式
为 __________。

(2)已知，0.1摩尔甲能使800克2%的溴水恰好完全褪色，同时溴水增重5.8克，甲的分子式为____________，如甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是__________________。

(3)苯氧乙酸有多种酯类同分异构体，写出其中能使FeCl 3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的所有同分异构体的结构简式____________。

20、乙酸丁酯（CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3）是具有果香味的香精，经酯化反应可进行乙酸丁酯的合成。

有关物质的物理性质见右表。

合成过程如下：第一步：将丁醇和过量的乙酸混合加热发生酯化反应；第二步：洗涤提纯；第三步：蒸馏提纯。

(1)上述是合成和提纯乙酸丁酯的有关装
置图，请写出合成和提纯乙酸丁酯的操作顺序(填字母)C →F → → → → 。

(2)C 装置中除了装有1-丁醇和过量的乙酸外，还需要加入___________、
___________。

乙酸过量的原因是__________________。

装置C 中冷凝管的作用
OCH 2COOH
是： ；
(3) 步骤F ：酯化反应完成后，向卸下的烧瓶中加入25mL 水的作用是_____
___ _ 。

A
装置中
Na 2CO 3溶液的作用是
_______ 。

(4) 步骤E 的操作要领是：①用一只手的手掌压住分液漏斗的塞子并握住分
液漏斗；②另一只手握住活塞部分；③ 。

（5）装置A 的分液漏斗中液体分为两层，乙酸丁酯应在 （填上、下）层。

（6）第一步酯化反应过程中可能得到的有机副产物有
_________________________(写出两种物质的结构简式)。

21、聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M 的结构式及M 在稀硫酸作用下的水解示意图：
C C
H C
O O
CH
22O CH
OH
CH 3
n
B C 3H 6O 3C 2H 6O 2
C 9H 6O 2
n
（1）聚乙炔衍生物分子M 是通过_____________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)
（2）A 的单体为______________；
（3）1molM 分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

22、A 是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

（1）根据分子结构模型写出
A
的结构简式 ___________
（2）拟从芳香烃
C
CH 2
CH 3
出发来合成A ，其合成路
线如下：
已知：A 在酸性条件下水解生成有机物B 和甲醇。

(a)写出反应类型①________ ⑤__________
(b)写出结构简式D __________ H ___________
(c)已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是________
_____________________________________________________________________ _____
(d)写出反应方程式（注明必要的条件）
③________________________________________________________
⑥________________________________________________________
⑦__________________________________________________________
19(1)甲一定含有的官能团的名称是____________，其电子式为__________。

(2)____________________________ _______________________________。

(3)__________________________________________________________________ 20、(1)C→F→→→→。

(2)__________________________、____________________________。

_____________________________。

_____________；
(3) _____ ___ _ 。

_______ 。

(4) ______________________________。

（5）。

（6）_________________________________________。

21（1）_____________________ (_2）___________________________；（3）_______________、___________________。

22（1）_________________(2) (a)①________ ⑤__________
(b) D __________ ____________ H ___________ ______________
(c)________________________________________________________________
(d)写出反应方程式（注明必要的条件）
③________________________________________________________
⑥________________________________________________________
⑦__________________________________________________________。