应用舒芬太尼进行临床麻醉的效果观察
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海 峡药 学 ２０１８年 第 ３０卷 第 ２期
应 用 舒芬 太 尼 进 行 临床 麻 醉 的效 果 观察
王 昊 （山西 省 临汾市 第 四人 民医 院 （市 中心 医院 ）麻醉 科 临汾 ０４１０００）
摘 要 ：目 的 研 究应用舒 芬太尼进行 临床麻 醉的效果 。方 法 选择 ２０１６年 １月 ～２０１７年 １月 ，医院收治的需要进行麻 醉的患者 ５００例 ，采取 随 机 分 组 的 方 法 ，分 为 对 照 组 和观 察 组 ，每 组 患 者太 尼 。 对 比 两 组 患 者疼 痛 情 况 、清 醒 时 间 、自主 呼吸时间 ，以及 发生副反应 的几率。结 果 观察组患者 ＶＡＳ评分低 于对照组患者（Ｐ＜０．０５）；观察组患者清醒 时间、自主呼吸恢复 时间低 于对 照组 患者（Ｐ＜０．０５）；观察组患者发生副反应的几率低于对照组 患者（Ｐ＜０．０５）。结 论 应用舒芬太尼进行 临床麻 醉，能够取得理想的效果。 关 键 词 ：舒 芬太尼 ； 临床麻 醉；效果观察 中 图 分 类 号 ：Ｒ９６９．４ 文献 标 识码 ：Ｂ 文 章 编 号 ：１００６—３７６５（２０１８）－０２—１８２０５－０１８０－０２
（ｎ）或率 （％ ）表示 计数 资料 ，以 ｘ 检验 ，Ｐ＜０．０５说 明差 异 有统计学意义 。 ２ 结 果
观察组患者 ＶＡＳ评分为 （３．４±０．６）分 ，对照组 患者 ＶＡＳ 评分为 （５．７ ４－０．９分 ），观 察组 患者 ＶＡＳ评分 低 于对 照组 患 者 （Ｐ＜０．０５）。
＞０．０５）。 １．２ 方法 进入手术 室后 ，对患者 静脉通 路进 行建 立 ，并 进 行 严密 监护 。静 息 ｌＯｍｉｎ之后 ，待患 者生 命体 征稳 定 ，使 用 ０．１２ｒａｇ·ｋｇ 罗库 溴铵 （批准 文 号 ：国药准 字 Ｈ２０１０３４９５）、 ０．１ｍｇ·ｋｇ 咪达唑仑 （批 准文号 ：Ｈ２００６７０４０）、２ｍｇ·ｋｇ 丙 泊 酚 （批 准 文 号 ：Ｈ２００３０１１４），对 患 者 进 行 进 行 麻 醉诱 导 。
观察组患者清醒 时问为 （２７．６±７．２）ｍｉｎ，自主 呼吸恢 复 时 间 为 （８．６±１．４）ｍｉｎ，对 照 组 患 者 清 醒 时 间 为 （４９．５±９．３） ｍｉｎ，自主呼吸恢 复时问为 （１３．７±１．９）ｒａｉｎ。观察组患者清 醒 时 间 、自主 呼 吸恢 复 时 间 显 著 低 于 对 照 患 者 （Ｐ＜０．０５）。
观察组 患者 发生 ９例副 反应 ，发生 率为 ３．６０％ ，对 照组 患者发生 ４１例 副反应 ，发 生率 为 １６．４％ 。观 察组 患者 发 生 副反应 的几率低于对照组患者 （Ｐ＜０．０５）。 ３ 讨 论
在 以往 的临床麻醉 当中，通常使用芬太尼最为主导药物 ， 对患者进行麻醉 ，虽然能够 满足手术 中的麻醉需求 ，但是麻 醉 起效速度相对较慢 ，且 患者 在术后 清醒时间 、自主呼吸时 间都 相 对 较 长 ，也 有 较 大 的几 率 发生 副反 应 ，对 患 者 的术 后 恢 复 可 能会造成不利的影响 。对此 ，可 以在 临床麻醉 当中 ，使用舒芬 太尼作为主导药物进行麻醉 ，相 比于传统的芬太尼 ，能够加快 麻醉起效速度 ，缩 短患者术后 清醒时间和 自主呼吸恢 复时间 ， 同时降低 患者发生 副反应 的几率 ，具有 更好 的麻 醉效果和麻 醉 安 全 性 ，因 而在 临床 上 得 到 了广 泛 的应 用 。
在很多疾病 的临床治疗 中 ，都需要对患者进行麻醉处理 ， 麻 醉效果对于疾病治 疗有着 直接 的影 响。在 临床上 ，舒芬 太 尼是一种常用 的麻醉药物 ，属于芬太尼的一种衍生物 ，作为一 种 强效阿片受体激动剂 ，具有 良好 的麻醉 和镇痛效 果… 。舒 芬 太尼用药后 ，能够 顺利通 过细胞 膜 、血脑屏 障 ，同时可避 免 对 患 者 血 流 动 力 学 造 成 较 大 影 响 ，具 有 分 布 容 积 小 、清 除 率 高 、起效 快速 等优势 。基 于此 ，本文选 择 ２０１６年 １月 ～２０１７ 年 １月 ，医院收治 的需 要进行 麻醉 的患者 ５００例作 为研究 对 象 ，研究 了应用舒芬 太尼进行临床麻醉的效果 。 １ 资 料 与方 法 １．１ 一 般 资 料 选 择 ２０１６年 １月 ～２０１７年 １月 ，医 院 收 治 的需要进行麻醉 的患者 ５００例 ，其 中 ，男 ２６９例 ，女 ２３１例 ，采 取 随 机 分 组 的 方 法 ，分 为 对 照 组 和 观 察 组 。对 照 组 当 中 ，纳 入 了 ２５０例 患 者 ，年 龄 在 ２３—７２岁 ，平 均 （４０．５±４．４）岁 ；观 察 组 当 中，纳 入 了 另 外 ２５０例 患 者 ，年 龄 在 ２２—７０岁 ，平 均 （３９．４±４．３）岁 。纳入标准 ：均 进行手 术治疗 ，且 需要进行 麻 醉 ，对 本 研 究 均 知情 并 签 字 同 意 ，经 医学 伦 理 委 员 会 批 准 。 排 除标准 ：患有肝 肾功能障碍 的患者 ，患有 精神疾 病 的患者 ，患 有认 知障碍症的患者 ，阿 片类药物 过敏 患者 。两组 患者在 疾 病类型 、手术类 型 、年龄 、性别 等方 面 ，均不 具有 显著 差异 （Ｐ
在此基础上 ，对 照组 患者使用 ４ｔｘｇ·ｋｇ 芬太 尼 （批 准文 号 ：国药准 字 Ｈ４２０２２０７６）进行 主导麻醉 ，术后使用芬太尼 （批 准文号 ：国药 准字 Ｈ４２０２２０７６）进 行镇 痛 。观察 组 患者 使 用 ０．４１ｘｇ·ｋｇ 舒芬太尼 （批 准文号 ：国药准字 Ｈ２００５４１７１）进 行 主导麻 醉 ，术 后 仍 然 使 用 舒 芬 太 尼 （批 准 文 号 ：国药 准 字 Ｈ２００５４１７１）进 行 镇 痛 。 １．３ 观察指标 对 比两组 患者疼痛 情况 、清醒 时间 、自主呼 吸恢复时 间，以及 发 生副 反应 的几 率。其 中 ，疼痛 情 况采 用 ＶＡＳ评 分法进行 对 比，分数越高 ，说明疼痛越剧烈 。 １．４ 统计学处 理 研 究得 出数 据通 过 ＳＰＳＳ １８．０软 件统 计 处理 ，以均数 ±标 准差（ｘ±Ｓ）表示计 量 资料 ，以 ｔ检验 ；以数
应 用 舒芬 太 尼 进 行 临床 麻 醉 的效 果 观察
王 昊 （山西 省 临汾市 第 四人 民医 院 （市 中心 医院 ）麻醉 科 临汾 ０４１０００）
摘 要 ：目 的 研 究应用舒 芬太尼进行 临床麻 醉的效果 。方 法 选择 ２０１６年 １月 ～２０１７年 １月 ，医院收治的需要进行麻 醉的患者 ５００例 ，采取 随 机 分 组 的 方 法 ，分 为 对 照 组 和观 察 组 ，每 组 患 者太 尼 。 对 比 两 组 患 者疼 痛 情 况 、清 醒 时 间 、自主 呼吸时间 ，以及 发生副反应 的几率。结 果 观察组患者 ＶＡＳ评分低 于对照组患者（Ｐ＜０．０５）；观察组患者清醒 时间、自主呼吸恢复 时间低 于对 照组 患者（Ｐ＜０．０５）；观察组患者发生副反应的几率低于对照组 患者（Ｐ＜０．０５）。结 论 应用舒芬太尼进行 临床麻 醉，能够取得理想的效果。 关 键 词 ：舒 芬太尼 ； 临床麻 醉；效果观察 中 图 分 类 号 ：Ｒ９６９．４ 文献 标 识码 ：Ｂ 文 章 编 号 ：１００６—３７６５（２０１８）－０２—１８２０５－０１８０－０２
（ｎ）或率 （％ ）表示 计数 资料 ，以 ｘ 检验 ，Ｐ＜０．０５说 明差 异 有统计学意义 。 ２ 结 果
观察组患者 ＶＡＳ评分为 （３．４±０．６）分 ，对照组 患者 ＶＡＳ 评分为 （５．７ ４－０．９分 ），观 察组 患者 ＶＡＳ评分 低 于对 照组 患 者 （Ｐ＜０．０５）。
＞０．０５）。 １．２ 方法 进入手术 室后 ，对患者 静脉通 路进 行建 立 ，并 进 行 严密 监护 。静 息 ｌＯｍｉｎ之后 ，待患 者生 命体 征稳 定 ，使 用 ０．１２ｒａｇ·ｋｇ 罗库 溴铵 （批准 文 号 ：国药准 字 Ｈ２０１０３４９５）、 ０．１ｍｇ·ｋｇ 咪达唑仑 （批 准文号 ：Ｈ２００６７０４０）、２ｍｇ·ｋｇ 丙 泊 酚 （批 准 文 号 ：Ｈ２００３０１１４），对 患 者 进 行 进 行 麻 醉诱 导 。
观察组患者清醒 时问为 （２７．６±７．２）ｍｉｎ，自主 呼吸恢 复 时 间 为 （８．６±１．４）ｍｉｎ，对 照 组 患 者 清 醒 时 间 为 （４９．５±９．３） ｍｉｎ，自主呼吸恢 复时问为 （１３．７±１．９）ｒａｉｎ。观察组患者清 醒 时 间 、自主 呼 吸恢 复 时 间 显 著 低 于 对 照 患 者 （Ｐ＜０．０５）。
观察组 患者 发生 ９例副 反应 ，发生 率为 ３．６０％ ，对 照组 患者发生 ４１例 副反应 ，发 生率 为 １６．４％ 。观 察组 患者 发 生 副反应 的几率低于对照组患者 （Ｐ＜０．０５）。 ３ 讨 论
在 以往 的临床麻醉 当中，通常使用芬太尼最为主导药物 ， 对患者进行麻醉 ，虽然能够 满足手术 中的麻醉需求 ，但是麻 醉 起效速度相对较慢 ，且 患者 在术后 清醒时间 、自主呼吸时 间都 相 对 较 长 ，也 有 较 大 的几 率 发生 副反 应 ，对 患 者 的术 后 恢 复 可 能会造成不利的影响 。对此 ，可 以在 临床麻醉 当中 ，使用舒芬 太尼作为主导药物进行麻醉 ，相 比于传统的芬太尼 ，能够加快 麻醉起效速度 ，缩 短患者术后 清醒时间和 自主呼吸恢 复时间 ， 同时降低 患者发生 副反应 的几率 ，具有 更好 的麻 醉效果和麻 醉 安 全 性 ，因 而在 临床 上 得 到 了广 泛 的应 用 。
在很多疾病 的临床治疗 中 ，都需要对患者进行麻醉处理 ， 麻 醉效果对于疾病治 疗有着 直接 的影 响。在 临床上 ，舒芬 太 尼是一种常用 的麻醉药物 ，属于芬太尼的一种衍生物 ，作为一 种 强效阿片受体激动剂 ，具有 良好 的麻醉 和镇痛效 果… 。舒 芬 太尼用药后 ，能够 顺利通 过细胞 膜 、血脑屏 障 ，同时可避 免 对 患 者 血 流 动 力 学 造 成 较 大 影 响 ，具 有 分 布 容 积 小 、清 除 率 高 、起效 快速 等优势 。基 于此 ，本文选 择 ２０１６年 １月 ～２０１７ 年 １月 ，医院收治 的需 要进行 麻醉 的患者 ５００例作 为研究 对 象 ，研究 了应用舒芬 太尼进行临床麻醉的效果 。 １ 资 料 与方 法 １．１ 一 般 资 料 选 择 ２０１６年 １月 ～２０１７年 １月 ，医 院 收 治 的需要进行麻醉 的患者 ５００例 ，其 中 ，男 ２６９例 ，女 ２３１例 ，采 取 随 机 分 组 的 方 法 ，分 为 对 照 组 和 观 察 组 。对 照 组 当 中 ，纳 入 了 ２５０例 患 者 ，年 龄 在 ２３—７２岁 ，平 均 （４０．５±４．４）岁 ；观 察 组 当 中，纳 入 了 另 外 ２５０例 患 者 ，年 龄 在 ２２—７０岁 ，平 均 （３９．４±４．３）岁 。纳入标准 ：均 进行手 术治疗 ，且 需要进行 麻 醉 ，对 本 研 究 均 知情 并 签 字 同 意 ，经 医学 伦 理 委 员 会 批 准 。 排 除标准 ：患有肝 肾功能障碍 的患者 ，患有 精神疾 病 的患者 ，患 有认 知障碍症的患者 ，阿 片类药物 过敏 患者 。两组 患者在 疾 病类型 、手术类 型 、年龄 、性别 等方 面 ，均不 具有 显著 差异 （Ｐ
在此基础上 ，对 照组 患者使用 ４ｔｘｇ·ｋｇ 芬太 尼 （批 准文 号 ：国药准 字 Ｈ４２０２２０７６）进行 主导麻醉 ，术后使用芬太尼 （批 准文号 ：国药 准字 Ｈ４２０２２０７６）进 行镇 痛 。观察 组 患者 使 用 ０．４１ｘｇ·ｋｇ 舒芬太尼 （批 准文号 ：国药准字 Ｈ２００５４１７１）进 行 主导麻 醉 ，术 后 仍 然 使 用 舒 芬 太 尼 （批 准 文 号 ：国药 准 字 Ｈ２００５４１７１）进 行 镇 痛 。 １．３ 观察指标 对 比两组 患者疼痛 情况 、清醒 时间 、自主呼 吸恢复时 间，以及 发 生副 反应 的几 率。其 中 ，疼痛 情 况采 用 ＶＡＳ评 分法进行 对 比，分数越高 ，说明疼痛越剧烈 。 １．４ 统计学处 理 研 究得 出数 据通 过 ＳＰＳＳ １８．０软 件统 计 处理 ，以均数 ±标 准差（ｘ±Ｓ）表示计 量 资料 ，以 ｔ检验 ；以数