药理双语-传出神经系统药物(中专)
药理学实验五 传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响
药理学实验五——传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响Effect of drugs affecting the autonomic nervous system on blood pressureand hemodynamics日期：2017年12月14日星期四室温：24℃实验者：陈一铭1510124207 合作者：实验组A一．实验目的1.观察传出神经系统药物对血压及血流动力学的影响和这些药物之间的相互作用。
2.掌握麻醉动物急性血压的记录方法及动物的心导管技术。
二．实验动物（样本）家兔重量-2.75kg三．药品和器材1.实验仪器：PowerLab一套（主机、压力换能器）、手术器械一套、棉线、气管插管、动脉插管、动脉夹、静脉插管、注射器、兔台、心导管、丝线、纱布；2.实验药品：3g/L（3%）戊巴比妥钠、5g/L（0.5%）肝素、0.02g/L（0.002%）肾上腺素、0.03g/L（0.003%）去甲肾上腺素、0.01g/L（0.001%）异丙肾上腺素、5 g/L（0.5%）酚妥拉明、1g/L（0.1%）普萘洛尔、生理盐水；四．实验方法：1.称重、麻醉家兔称重，耳缘静脉注射3g/L（3%）戊巴比妥钠（30mg/kg）麻醉，注意远端给药，注射缓慢而稳定。
2.固定将家兔背位固定于手术台上，剪去两侧腹股沟处的毛，在股动脉搏动明显处沿股动静脉走向纵行剪开皮肤约3-4cm，分离右侧股动脉，穿线备用（用以观测血压）。
3.手术剪去颈部的兔毛，正中切开颈部皮肤，分离右侧颈总动脉，穿线备用（尽量分离出较长的一段，逆行插管后用以测量心内压）。
4.肝素化沿耳缘静脉注射5g/L（0.5%）肝素，0.5-1.0ml/kg。
5.压力换能器打开PowerLab，换能器内预充注肝素，尽量排尽气泡。
6.股动脉插管插管短而尖，结扎远心端，动脉夹夹闭近心端。
7.右侧颈总动脉插管插管长而平，在插管10-12cm处做标记，初插管后结扎，显示血压波形，插入心室，显示心室压波形，最后固定。
(仅供参考)02-药理学总结-传出神经系统
药理学总结-传出神经系统神经系统中枢神经系统（CNS ）周围神经系统 传入神经系统传出神经系统 运动神经（SMNS ）自主（植物）神经（ANS ）→ 交感神经 / 副交感神经传出神经系统药物是通过直接或间接影响传出神经化学传递的过程，从而改变效应器功能活动的药物。
药物主要在突触部位影响递质和受体起作用。
㈠传出神经的递质（transmitter ）①乙酰胆碱（acetylcholine ，Ach ）；②去甲肾上腺素（noradrenaline/norepinephrine ，NA/NE ）；③多巴胺（dopamine ，DA ） ㈡传出神经按递质分类①去甲肾上腺素能神经 兴奋时末梢释放NA 包括：绝大多数交感神经节后纤维②胆碱能神经 兴奋时末梢释放Ach 包括：①交感/副交感神经节前纤维②副交感神经节后纤维③极少交感神经节后纤维（汗腺等腺体）④运动神经⑤支配肾上腺髓质的神经㈢受体（recepter ）㈣受体的效应（传出神经受体共存：机体多数效应器兼有去甲肾上腺素受体和乙酰胆碱受体，两类神经功能对立统一） ①M-R ：①心脏抑制，血管扩张；②内脏平滑肌收缩；③瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小；④腺体分泌增加；②Nn-R ：①神经节去极化，节前纤维释放递质增加（Ach ）；②肾上腺髓质释放肾上腺素；③Nm-R ：骨骼肌收缩（紧张）；④α1-R ：皮肤、内脏血管收缩；⑤β1-R ：心脏功能增强；⑥β2-R ：①支气管平滑肌扩张；②骨骼肌血管扩张；③冠状动脉扩张；④促糖原分解、糖异生，血糖浓度升高；01、传出神经系统药物基本作用①影响递质（合成/释放/消除）02、M胆碱受体激动药㈠胆碱脂类乙酰胆碱（acetylcholine，Ach），胆碱能神经递质，性质不稳定（遇水易分解），极易被体内胆碱酯酶（AchE）水解，其作用广泛，选择性差，无临床使用价值。
[药理作用]：M样作用：①心血管系统抑制；②瞳孔缩小，调节痉挛；③腺体分泌增加；④平滑肌兴奋（收缩）；N样作用：①神经节兴奋；②肾上腺髓质分泌肾上腺素（Ad）表现：①心血管系统兴奋；②骨骼肌兴奋；③腺体分泌增加；④平滑肌兴奋；㈡生物碱类（主要通过兴奋M胆碱受体发挥拟胆碱作用）①毛果芸香碱（pilocapine，匹鲁卡品）[药理作用]：选择性激动M胆碱受体，产生M样作用，对腺体、眼作用显著。
传出神经系统药理
45
1.毒理作用及机制 有机磷酸酯类与可逆性抗胆碱酯酶药相似，只是与
AchE 结合更牢固，结果使AchE 失去水解Ach的能 力，导致Ach大量堆积，引起一系列中毒症状。 磷酰化AchE 随时间的推移，可发生自身脱烷氧基反应 生成更稳定的单烷氧基磷酰化AchE 即“老化”。
定义：作用于传出神经系统的药பைடு நூலகம்。
从作用表现看 拟似传出神经系统功能 拮抗传出神经系统功能
从作用部位看 植物（自主）神经 交感神经 副交感神经
运动神经
突触
1
一.传出神经系统的分类
自主神经系统 交感神经
解
副交感神经
剖 肠神经系统
支配心、平、眼、腺 支配胃肠运动
运动神经系统
支配骨骼肌
去甲肾上腺素能神经 NA
41
3.不良反应 较少 可出现恶心、呕吐、腹痛、肌震颤。 禁忌症：机械性肠梗阻、尿路梗阻、支气管
哮喘等。 （二）其他易逆性抗胆碱酯酶药 1.吡斯的明（pyridostigine） 2.安贝氯铵（abenoniu chloride） 3.依酚氯铵（edrophonium chloride） 4.二氯加兰他敏（dihydrogalanthamine) 用于治疗重症肌无力
烟碱（nicotine） 兴奋神经节和神经肌肉接头的N受体，产生 广泛、复杂的效应。无临床价值。
32
第三节 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
一 抗胆碱酯酶
抗胆碱酯酶药与Ach相似，与AchE 结合，且较牢固， 水解较慢，抑制了AchE ，使胆碱神经末梢释放的 Ach堆积，表现拟胆碱的作用。
根据对胆碱酯酶抑制的程度可分： 易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明 难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类
第5章-传出神经系统药药理概论
3．中枢作用: 学习记忆 镇痛 觉醒睡眠 运动控制 体温调节 心血管活动调节。
肾上腺素受体的生理效应
、受体激动
➢1受体:血管收缩。 ➢2受体:突触前膜递质释放减少。 ➢1受体: 心脏兴奋 ➢2受体: 支气管平滑肌、冠状血管、骨骼
肌血管扩张, 突触前膜递质释放增加。
其它递质与受体
多巴胺 5－羟色胺 兴奋性氨基酸 组胺 神经肽
③释放的NA与突触后膜的受体结合产生效应。
二、传出神经系统的受体
（一）、受体的类别 1、胆碱受体
能选择性与Ach相结合的受体。 2、肾上腺素受体
能选择性与NA.AD相结合的受体。
（二）受体分型
M1、M2、
M 受体 M3、M4.
1、胆碱受体
M5
N 受体 N1 神经节
N2 骨骼肌细胞
Muscaria mushroom (muscarine)
练习题
胆碱能神经不包括： A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部交感神经节前纤维 D.绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料 是：
A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D.赖氨酸 E、丝氨酸
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要 递质是：
第一节 概述
一、传出神经系统的解剖学分类 ➢ 自主神经系统：主要支配心肌、平滑肌和
腺体等效应器,可分为交感神经和副交感神 经。自中枢神经系统发出后经过神经节中 的突触更换神经元才能到达所支配的效应 器，因此有节前纤维和节后纤维之分。 ➢ 运动神经系统：自中枢神经系统发出后中 途不需要更换神经元，支配骨骼肌。
传出神经系统模式图
Ach:乙酰胆碱
NA:去甲肾腺素
药理学笔记之传出神经系统药物
传出神经系统药物总论〔一〕、肾上腺素受体和其效应α样作用〔选择性结合NA 、AD的受体〕——α－R：分为α1－R α2－R β样作用——β－R：分为β1－R、β2－R、β3－Rα样作用：收缩血管〔皮肤、黏膜、内脏〕α1受体：瞳孔〔开大肌〕扩大、汗腺分泌皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌〔弱〕血管收缩胃肠、膀胱括约肌收缩α2受体：胰岛〔B细胞〕素减少，NA开释减少，血小板集合，血管收缩β样作用：高兴心脏、扩张三管〔骨骼肌血管、冠状血管、支气管〕β1受体：心脏高兴〔力、率、传、输〕β2受体：支气管平滑肌松弛骨骼肌血管、冠状血管舒张血糖升高〔肝糖原分解〕β3受体：脂肪分解〔二〕、胆碱受体和效应毒蕈碱型胆碱受体：即M－R〔M1~M5〕——M样作用烟碱型胆碱受体：即N－R——N样作用〔高兴骨骼肌〕N N(N1)—R：位于神经节、肾上腺髓质N M (N2)—R：位于骨骼肌M样作用：抑制心脏高兴〔胃肠、支气管、膀胱〕平滑肌腺体分泌增加M1: 胃壁细胞：胃酸分泌增加M2: 心脏抑制M3：外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加内脏平滑肌：胃肠、支气管、膀胱平滑肌高兴收缩血管平滑肌：骨骼肌血管扩张括约肌：胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩〔三〕、多巴胺〔DA〕受体和效应中枢DA受体外周DA受体：肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张胆碱受体冲动药〔拟胆碱药〕拟胆碱药的分类抗胆碱酯酶药〔间接作用的拟胆碱药〕M受体冲动药代表药物——毛果芸香碱〔匹罗卡品〕〔一〕药理作用：能直接作用于副交感神经〔包含支配汗腺的交感神经〕节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，对眼和腺体作用明显。
.〔冲动M-R〕1、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛〔1〕缩瞳——冲动瞳孔括约肌的M受体，高兴时瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小；〔2〕降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。
. 〔3〕调节痉挛缩瞳〔环状肌向中心方向收缩〕即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚，远物模糊2、对腺体的作用较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加〔汗腺、唾液腺〕 〔二〕临床应用增加唾液腺分泌，汗腺也会明显增加 〔三〕不良反响眼科局部用药无明显不良反响。
中职药物学基础第二版课件第5章传出神经系统药
学习目标
第2节 拟胆碱药
目标1
目标 2
目标 3
熟悉毛果芸香 碱的作用、应 用、不良反应 及用药护理。
熟悉新斯的明 的作用、应用、
不良反应及用药 护理。
了解其他可逆 性胆碱酯酶抑 制药特点和应 用
第2节 拟胆碱药
❖ 一、M受体激动药
毛果芸香碱
作用
1.缩小瞳孔 降低眼压 调节痉挛 2.腺体 3.其他
腺体分泌
恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、支气 管痉挛、呼吸困难
心动过缓
平滑肌兴奋 心脏抑制
血压下降
血管扩张
N样症状 心动过速、血压升高
神经节兴奋
肌束震颤、抽搐、肌无力、肌麻痹
骨骼肌兴奋
中枢症 躁动不安、失眠、谵语、昏迷、呼吸抑制、循 中枢先兴奋后抑制
状
环衰竭
第4节 有机磷酸酯类中毒及解救
❖ 二、有机磷酸酯类中毒治疗及护理措施
麻醉作用；②抑制腺体分泌作用较强， 对心血管系统、眼及内脏平滑肌作用较 弱
扩瞳和调节麻痹作用较弱，视力恢复较快
用于麻醉前给药，疗效优于阿托 品，可治疗晕动病和帕金森病
检查眼底及验光
起效快而作用时间更短（持续4～6小时） 眼底检查和验光配镜
①对胃肠道平滑肌选择性高，解痉作用强且 持久，能延缓胃排空，并抑制胃酸分泌 ；②不易透过血脑屏障，中枢作用不明 显
于1．防重症治肌各无种力 原 因2尿．潴用术留后引腹起气的胀和低 钾3．血阵发症性，室治上性疗 洋心动地过黄速中毒引 起4解．救的肌松频药发中性毒的、 多源性期前收 缩或快速心律 失常。
新斯的明---不良反应及用药护理
❖ 过量可产生的恶心、呕吐、腹痛、心动过缓等M 样症状和肌肉震颤等N样症状，严重者可致肌无 力加重，称“胆碱能危象”。
传出神经系统药理—概述(护理药理学,高职高专)
Pharmacology In Nursing
教学目标
传出神经系 统的分类
传出神经系 统递质
传出神经系 统受体
传出神经系 统药物分类
• 掌握传出神经系统受体分类、分布及其 效应。
• 熟悉药物的基本作用原理与药物分类。 • 了解乙酰胆碱和去甲肾上腺素的消除。
教学目标
1、按解剖学分类
传出神经系统 的分类
教学目标
传出神经系 统的分类
传出神经系 统递质
传出神经系统 受体
传出神经系 统药物分类
案例分析
患者，男性，34岁，果农。上午在果园喷洒敌敌畏时 未佩防毒口罩。中午出现头晕、恶心及轻度腹痛，此后腹痛 加剧，不时呕吐，吐出物有大蒜味，出汗较多。入院前两小 时出现呼吸急迫，口鼻流出大量分泌物，四肢抽搐，大小便 失禁。急诊入院时神志不清，大汗淋漓，呼吸困难，口唇青 紫，两侧瞳孔极度缩小，颈胸部肌束颤动，肺部大量湿罗音 。入院诊断为有机磷酸酯类中毒。
传出神经系 统递质
传出神经系统 受体
传出神经系 统药物分类
练习：下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A、心率减慢 B、胃肠道平滑肌收缩 C、支气管舒张 D、大汗淋漓 E、缩瞳
教学目标
传出神经系 统的分类
传出神经系 统递质
传出神经系统 受体
传出神经系 统药物分类
练习：N1受体主要位于 A、神经节细胞 B、心肌细胞 C、血管平滑肌细胞 D、胃肠平滑肌 E、骨骼肌细胞
2、按末梢释放的递质分类
去甲肾上腺素能神经——神经末梢释放去甲肾 上腺素（NA） – 绝大部分交感神经节后纤维
教学目标
2、按末梢释放的递质分类
传出神经系统 的分类
传出神经系 统递质
高职临床医学专业《药理学》教案第二章：传出神经系统药理概论
《药理学》教案上课系别：授课班级：临床医学主讲教师：上课时间：主要教学内容及过程（Main Teaching Contents & Procedures）第二单元(Unit) 第 3-4 周(Week) 12 学时(Periods) 单元标题(Title) ：传出神经系统药教学地点(Place) ：教学目标(Teaching Target) ：知识目标：重点掌握各种受体的分布、激动后的效应、常见传出神经系统药的作用及临床应用和不良反应。
能力目标：能够将所学的知道运用于生活。
素质目标：具有理论联系实际的思维模式。
教学方法(Teaching Approaches) ：讲授、讨论、案例教学材料及工具(Teaching Materials & Aids) ：多媒体教学素材、授课计划、课程教案黑板粉笔、扩音器课程教材考核与评价方式(Testing & Evaluating Mode)课堂提问、课后作业第二章：传出神经系统药理概论第一节：概述交感神经自主神经副交感神经传出神经运动神经一、传出神经按递质的分类1.胆碱能神经兴奋时其末梢释放乙酰胆碱。
包括：①运动神经②交感和副交感节前纤维③副交感神经的节后纤维④极少数交感神经的节后纤维（如某些支配汗腺和骨骼肌血管舒张的神经）2.去甲肾上腺素能受体兴奋时其末梢释放去甲肾上腺素。
绝大部分交感神经节后纤维属于此类。
二、传出神经递质的合成与代谢1.去甲肾上腺素（NA）的合成与代谢酪氨酸羟化酶多巴胺脱羧酶多巴胺－ß－羟化酶酪氨酸多巴多巴胺去甲肾上腺素其中酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，酪氨酸羟化酶是去甲肾上腺素合成的限速酶。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中，当神经冲动到达末梢时，产生去极化，Ca2+内流，使囊泡膜与突触前膜融合，然后形成裂孔，胞裂外排引起递质释放。
NA释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡内，小部分被单胺氧化酶（MAO）灭活。
药理学传出神经系统药理概论
为了更好地理解药物的作用机制，未来将进一步深入研究传出神经系统的生理和病理机制 ，为新药的研发提供更多理论支持。
传出神经系统药理
05
学的研究方法
药理学实验方法
整体动物实验
通过观察药物对整体动物生理功能的影响，研究药物 的作用机制和效果。
离体器官实验
利用离体器官或组织进行药物作用研究，排除其他生 理因素的干扰。
通过观察药物对生物体的药效，评估药物的疗效和作用特点。
药代动力学评价
02
研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，评估药物的体内过
程和药效持续时间。
毒理学评价
03
评估药物对生物体的毒性作用和不良反应，为药物的安全性评
价提供依据。
THANKS.
胆碱受体激动药
胆碱酯酶复活药
通过复活被抑制的乙酰胆碱酯酶，恢 复其水解乙酰胆碱的活性，改善胆碱 能神经的功能。
与胆碱受体结合，激活胆碱能神经效 应，产生相应的生理或药理作用。
胆碱能神经药物的应用
1 2 3
帕金森病
胆碱酯酶抑制药可用于帕金森病的治疗，通过提 高乙酰胆碱的浓度，改善患者的运动障碍症状。
为了提高治疗效果并降低副作用，研究者对传出神经系统 药物的联合应用进行了大量研究，发现药物联合应用可以 产生协同作用。
传出神经系统药物的未来展望
针对新靶点的药物研发
随着对传出神经系统认识的深入，未来将会有更多针对新靶点的药物被研发出来，以满足 临床治疗的需求。
个性化治疗的研究
针对不同患者和疾病的特点，未来将更加注重个性化治疗的研究，以提高治疗效果并降低 副作用。
。
记忆与学习
胆碱能神经与大脑的学习、记忆功 能密切相关，通过影响突触传递和 信息处理，参与认知和行为过程。
药理学-作用于传出神经系统的药物
胆碱能受体阻滞剂
阿托品
阿托品是一种竞争性胆碱能受体阻滞 剂，能与乙酰胆碱竞争结合胆碱能受 体，从而阻断乙酰胆碱的作用。
山莨菪碱
山莨菪碱也是一种非竞争性胆碱能受 体阻滞剂，与东莨菪碱相似，但作用 较弱。
东莨菪碱
东莨菪碱是一种非竞争性胆碱能受体阻滞 剂，能与胆碱能受体结合并阻止乙酰胆碱 与受体的结合，从而产生药理作用。
。
03
肾上腺素能药物
肾上腺素能受体激动剂
肾上腺素
激活α和β受体，引起血管收缩、心脏兴奋等效应。
去甲肾上腺素
主要激活α受体，引起血管强烈收缩，血压升高。
异丙肾上腺素
选择性激活β受体，引起心脏兴奋、支气管扩张等 效应。
肾上腺素能受体阻滞剂
α受体阻滞剂
01
阻断α受体，引起血管扩张、血压下降等效应，如酚妥拉明。
β受体阻滞剂
02
阻断β受体，引起心脏抑制、支气管收缩等效应，如普萘洛尔。
α、β受体阻滞剂
03
同时阻断α和β受体，具有降压、抗心绞痛等作用，如拉贝洛尔。
临床应用与注意事项
临床应用
肾上腺素能药物广泛应用于治疗休克、支气管哮喘、心脏骤停等疾病。同时，也可用于局部止血、延 长局麻药作用时间等。
注意事项
使用肾上腺素能药物时需严格掌握剂量和给药途径，避免过量引起不良反应。此外，对于某些患者如 高血压、冠心病等应慎用或禁用该类药物。在使用过程中应密切观察患者病情变化及药物副作用情况 ，及时调整治疗方案。
植物神经系统调节剂
胆碱能药物
如乙酰胆碱、毛果芸香碱等，通过激活胆碱能受体来发挥调节作 用，可改善记忆力、提高认知能力。
肾上腺素能药物
如肾上腺素、去甲肾上腺素等，通过激活肾上腺素能受体来发挥 调节作用，可提高心率、血压和血糖水平。
传出神经系统疾病用药—传出神经系统药理概论(药理学课件)
M3：外分泌腺，汗腺、唾液腺分泌增加 胃肠平滑肌、支气管平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋收缩 血管内皮，血管扩张 瞳孔括约肌收缩：缩瞳
（一）M受体与效应
M样作用
心肌收缩力减弱、心率减慢和传导减慢 汗腺、唾液腺、胃肠和呼吸道腺体分泌增加 瞳孔括约肌和睫状肌收缩 支气管、胃肠道、膀胱平滑肌、胆囊及胆道等均收缩。但胃肠和膀胱括约
血管扩张；突触前膜，正反馈调节；糖原分解、血糖升高等。 3受体：脂肪分解。
（三） 多巴胺受体与效应
1.D1受体 肠系膜血管、肾血管、冠状血管扩张。 2.D2受体 去甲肾上腺能神经末梢（NA释放减少）和胃肠平滑肌（舒张）。 3.D3 、D4受体
传出神经系统的递质
传出神经系统的递质
乙酰胆碱（acetylcholine, Ach） 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA）。
NA ACh
ACh的合成、代谢过程
神经 冲动 →
去极化→Ca2+
ACh: 乙酰胆碱 AChE: 胆碱酯酶
受体 信号传导
生理效应
NA的合成与转运
神经 冲动 →
（一）受体与效应
突触前膜：激动时负反馈抑制NA释放。
2受体
突触后膜：皮肤、粘膜血管收缩，胃、肠平滑肌松弛， 脂肪分解。
胰岛B细胞（胰岛素分泌减少）、血小板（聚集）等
（二）受体与效应
1受体：激动时心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快，心 输出量增加；肾素释放；脂肪分解。 2受体：支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管，激动时表现为平滑肌松弛、
去极化→Ca2+
摄取1（胺泵）
传导
传导 摄取2
肾上腺受体
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毛果芸香 新斯的明 阿托品 肾上腺素 异丙肾上 普萘洛尔
Section 1 Introduction
• classification of the drugs
classification
cholinergic drugs anticholinergic drugs adrenergic drugs antiadrenergic drugs
2
adrenaline（AD）[ə’drenəlin] n.肾上腺素 adrenergic [,ædri’nə:dʒik] adj.肾上腺素的 noradrenaline (NA) [,nɔ:rə’drenəlin] n.去甲肾上腺素 noradrenergic [’nɔ:,ædrə’nə:dʒik] adj.去甲肾上腺素
Chapter 2 Drugs that Affect the Efferent Nervous System
[’efərənt] adj.传出的
Lecturer: Caimei Zheng Dep. of Pharmacy
1
Ach
transmitter
[trænz’mitə]
n.递质
NA
choline [’kəuli:n] n. 胆碱 acetylcholine (Ach) [ə,si:təl’kəulin] n.乙酰胆碱 cholinergic [,kəuli’nə:dʒik] adj.拟胆碱的
9
胆碱酯酶抑制药： the drug of first choice
neostigmine
10
myasthenia gravis
Section 3 Anticholinergic Drugs
(-) M-R
Atropine
A. clinical application:
1. anti-shock—infectious shock 2. detoxication of organophosphates
11
atropine
B. Adverse Reactions：
dry mouth
blurred vision
photophobia
12
palpitation
atropine
C. contraindications禁忌症: glaucoma hypertrophy肥大 of prostate前列腺 high fever
atropine anti-shock drugs adrenaline isoprene) A
6
• glaucoma [ɡlɔ:’kəumə] • myasthenia [,maiæs’θi:niə] (myasthenia gravis • organophosphate[,ɔ:ɡənəu’fɔsfeit] • detoxication • blurred [blə:d] • photophobia [,fəutəu’fəubiə] • palpitation [pælpi’teiʃ(ə)n]
的
3
The names of medicines: pilocarpine [,pailəu’kɑ:pin] 碱 neostigmine [,ni:əu’stiɡmi:n] atropine [’ætrəpi:n] adrenaline [ə’drenəlin] isoprenaline [’aisəu’prenəlin] 腺素 propranolol [prəu’prænəlɔl]
13
Section 3 Adrenergic Drugs
adrenaline (AD)
• clinical application:
ed with local anesthetics
1.cardiac arrest
2.allergic shock 3.bronchial asthma (drug of first choice)
的
n.前列腺 n.肥大 n. 禁忌症 adj.心脏 adj.支气管的 n.哮喘 n.麻醉药
bronchial [’brɔŋkiəl] asthma [’æsmə] anesthetic [,ænis’θetik]
8
Section 2 Cholinergic Drugs
glaucoma
pilocarpine
typical medicine
(+) M-R (-) M-R (+) α.β-R (-) β-R
pilocarpine atropine adrenaline propranolol
5
Exercise:
A. infectious shock感染性休克 B. allergic shock过敏性休克 C. cardiac shock心源性休克 D. nervous shock神经性休克
n.青光眼 n.肌无力 重症肌无力症) n.有机磷 n.解毒 adj.模糊的 n.畏光 n. 心悸
7
prostate [‘prɔsteit] hypertrophy [hai’pə:trəfi] contraindication [‘kɔntrə,indi’keiʃən] cardiac [’kɑ:diæk]
14