比索洛尔联合福多司坦治疗COPD 的疗效及对血清CC16 sE-SLTSAA 的影响

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是STAT3的靶基因[14]ꎮ此外ꎬ我们首次报道了BRM可以促进STAT3磷酸化ꎬ激活JAK2/STAT3信号通路ꎮJAK2/STAT3信号转导对胰腺癌耐药具有重要作用ꎬ靶向STAT3已被认为是胰腺癌治疗的一种新兴策略[15]ꎮ因此ꎬ我们研究了BRM是否可能是胰腺癌治疗失败的原因ꎮ我们发现BRM沉默显著增加吉西他滨诱导细胞凋亡ꎬ增强其对胰腺癌细胞的化疗作用ꎬBRM的下调导致JAK2/STAT2信号通路的激活减少ꎬ进而提高了对吉西他滨的化学敏感性ꎮ这些数据进一步证实了BRM的沉默可以通过下调STAT3的磷酸化水平和转录活性使细胞对化疗敏感ꎮ
综上所述ꎬBRM在胰腺癌细胞对吉西他滨的敏感性中发挥重要作用ꎬ通过siRNA沉默BRM的表达后可以增加Panc-1细胞对吉西他滨的敏感性并导致Panc-1细胞对吉西他滨化疗下凋亡增加ꎬ可能与BRM沉默后抑制了JAK2/STAT3通路有关ꎮ
ʌ参考文献ɔ
[1]㊀项金峰ꎬ施思ꎬ梁丁孔ꎬ等.2015年胰腺癌研究及诊疗前沿进展[J].中国癌症杂志ꎬ2016ꎬ26(4):281~289. [2]㊀朱飞ꎬ魏宇峰ꎬ王增ꎬ等.吉西他滨相关血小板减少对晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响[J].中国药师ꎬ2018ꎬ21(3):429~431.
[3]㊀ShinozukaKꎬTangHꎬJonesRBꎬetal.Impactofpolymor ̄phicvariationsofgemcitabinemetabolismꎬDNAdamagere ̄
pairanddrug-resistancegenesontheeffectofhigh-dose
chemotherapyforrelapsedorrefractorylymphoidmalignan ̄
cies[J].BiolBloodMarrowTransplantꎬ2016ꎬ22(5):843~
849.
[4]㊀TangYꎬWangJꎬLianYꎬetal.Linkinglongnon-codingRNAsandSWI/SNFcomplexestochromatinremodelingin
cancer[J].MolecularCancerꎬ2017ꎬ16(1):42. [5]㊀YuYꎬChengDꎬParfreyPꎬetal.Twofunctionalindelpoly ̄morphismsinthepromoterregionoftheBrahmagene(BRM)anddiseaseriskandprogression-freesurvivalincolorectalcancer[J].PLOSONEꎬ2018ꎬ13(6):e0198873. [6]㊀Marquez-VilendrerSBꎬRaiSKꎬGramlingSJꎬetal.LossoftheSWI/SNFATPasesubunitsBRMandBRG1driveslung
cancerdevelopment[J].Oncoscienceꎬ2016ꎬ3(11-12):322~336.
[7]㊀ParkKꎬChoEKꎬBelloMꎬetal.Efficacyandsafetyoffirst-Linenecitumumabplusgemcitabineandcisplatinversus
gemcitabineandcisplatinineastasianpatientswithstageIV
squamousnon-smallcelllungcancer:asubgroupanalysisof
thephase3ꎬopen-labelꎬrandomizedSQUIREstudy[J].
CancerResTreatꎬ2017ꎬ49(4):937~946.
[8]㊀KarampelasTꎬSkavatsouEꎬArgyrosOꎬetal.Gemcit ̄abinebasedpeptideconjugatewithimprovedmetabolicprop ̄
ertiesanddualmodeofefficacy[J].MolPharmꎬ2017ꎬ14
(3):674~685.
[9]㊀NeoptolemosJPꎬPalmerDHꎬGhanehPꎬetal.Comparisonofadjuvantgemcitabineandcapecitabinewithgemcitabinemonotherapyinpatientswithresectedpancreaticcancer(ES ̄
PAC-4):amulticentreꎬopen-labelꎬrandomisedꎬphase3trial[J].Lancetꎬ2017ꎬ389(10073):1011~1024.
[10]㊀RaabJRꎬRungeJSꎬSpearCCꎬetal.Co-regulationoftranscriptionbyBRG1andBRMꎬtwomutuallyexclusive
SWI/SNFATPasesubunits[J].EpigeneticsChromatinꎬ
2017ꎬ10(1):62~73.
[11]㊀PriedigkeitNꎬHartmaierRJꎬChenYꎬetal.IntrinsicSub ̄typeSwitchingandAcquiredERBB2/HER2Amplifications
andMutationsinBreastCancerBrainMetastases[J].JA ̄
MAOncolꎬ2017ꎬ3(5):666~671.
[12]㊀雷越ꎬ万婕ꎬ文韬宇ꎬ等.siRNA沉默FOXM1基因表达对人鼻咽癌细胞增殖㊁凋亡及化疗敏感性的影响[J].肿
瘤ꎬ2018ꎬ38(1):25~34.
[13]㊀ZhuHꎬLiuWꎬChengZꎬetal.TargeteddeliveryofsiR ̄NAwithpH-Responsivehybridgoldnanostarsforcancer
treatment[J].IntMolSciꎬ2017ꎬ18(10):2029~2038. [14]㊀ZhangZꎬWangFꎬDuCꎬetal.BRM/SMARCA2pro ̄motestheproliferationandchemoresistanceofpancreatic
cancercellsbytargetingJAK2/STAT3signaling[J].Canc ̄
erLettꎬ2017ꎬ402:213~224.
[15]㊀DoiTꎬIshikawaTꎬOkayamaTꎬetal.TheJAK/STATpathwayisinvolvedintheupregulationofPD-L1expres ̄
sioninpancreaticcancercelllines[J].OncolRepꎬ2017ꎬ
37(3):1545~1554.
ʌ文章编号ɔ1006-6233(2019)10-1624-04
比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效及对
血清CC16sE-SLTSAA的影响
刘㊀魏ꎬ㊀张㊀毅
(新疆第三人民医院呼吸与危重症医学科ꎬ㊀新疆㊀乌鲁木齐㊀830000)ʌ摘㊀要ɔ目的:研究比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效及对血清人克拉拉细胞蛋白ʌ基金项目ɔ新疆维吾尔自治区自然科学基金ꎬ(编号:2012211B35)
(CC16)㊁可溶性E选择素(sE-SLT)㊁血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响ꎮ方法:将2017年3月至2018年3月我院接诊的81例COPD患者通过简单随机分组法分为试验组42例和对照组39例ꎬ两组均给予常规治疗ꎮ观察组患者采用比索洛尔联合福多司坦治疗ꎬ福多司坦0.4gꎬ每天3次ꎮ比索洛尔1.25mgꎬ每天1次ꎮ对照组患者采用单药比索洛尔治疗ꎮ两组治疗疗程均为3个月ꎮ比较两组血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA㊁疗效情况及不良反应ꎮ结果:观察组总有效率为92.85%(3/42)ꎬ对照组总有效率为66.66%(13/39)ꎬ差异具有统计学意义(P<0.05)ꎻ观察组和对照组CC16分别为(0.50ʃ0.02)和(0.85ʃ0.05)ꎬsE-SLT分别为(17.67ʃ2.78)和(22.08ʃ4.54)ꎬSAA分别为(34.84ʃ2.37)和(46.09ʃ4.46)ꎬ差异均具有统计学意义(P<0.05)ꎻ治疗期间ꎬ观察组出现1例双肺散在哮鸣音ꎬ1例头晕ꎬ1例乏力ꎻ对照组出现2例双肺散在哮鸣音ꎬ3例头晕ꎬ2例乏力ꎻ两组不良反应总发生率分别为7.14%(3/42)和17.94%(7/39)ꎬ差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ结论:比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效显著ꎬ可改善患者的临床症状ꎬ改善心肺功能ꎬ扩张支气管ꎬ降低血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA的水平ꎬ且不良反应少ꎬ安全可靠ꎮʌ关键词ɔ㊀慢性阻塞性肺疾病ꎻ㊀比索洛尔ꎻ㊀福多司坦
ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀㊀㊀㊀ʌdoiɔ10.3969/j.issn.1006-6233.2019.10.010
EfficacyofBisoprololCombinedwithFordosteinintheTreatment
ofCOPDandtheEffectonSerumCC16sE-SLTandSAA
LIUWeiꎬZHANGYi
(TheThirdHospitalofXinjiangꎬXinjiangUrumqiWulumuqi830000ꎬChina)ʌAbstractɔObjective:TostudytheefficacyofBisoprololCombinedwithFordosteininthetreatmentofCOPDanditseffectonserumhumanclaracellprotein(CC16)ꎬsolubleE-selectin(sE-SLT)andserumamyloidA(SAA).Methods:81patientsofCOPDwhoreceivedtherapyfromMarch2017toMarch2018inourhospitalwereselectedasresearchobjects.Accordingtorandomnumbertableꎬthosepatientsweredividedintoobservationgroup(41cases)andcontrolgroup(39cases)byrandomnumbertableꎬRoutinetreatmentwasgiveninbothgroupsꎬThepatientsintheobservationgroupweretreatedwithbisoprololcombinedwithfor ̄dosteinꎬfordostein0.4gꎬthreetimesaday.PatientsinthecontrolgroupweretreatedwithBisoprolol.Thecourseoftreatmentwas3monthsinbothgroups.ThenSerumCC16ꎬsE-SLTꎬSAAꎬefficacyandadversere ̄actionswerecomparedbetweenthetwogroups.Results:Thetotaleffectiverateoftheobservationgroupwas92.85%(3/42).Thetotaleffectiverateofthecontrolgroupwas66.66%(13/39).Thedifferencehasstatisti ̄calsignificance(P<0.05).CC16intheobservationgroupandthecontrolgroupwere(0.50ʃ0.02)and(0.85ʃ0.05)ꎬrespectively.sE-SLTintheobservationgroupandthecontrolgroupwere(17.67ʃ2.78)and(22.08ʃ4.54)ꎬrespectively.SAAintheobservationgroupandthecontrolgroupwere(34.84ʃ2.37)and(46.09ʃ4.46)ꎬrespectivelyꎬThedifferencehasstatisticalsignificance(P<0.05).Duringthetreatmentꎬtherewere1caseofwheezingꎬ1caseofdizzinessand1caseoffatigueintheobservationgroup.Therewere2casesofwheezingꎬ3casesofdizzinessand2casesoffatigueinthecontrolgroup.Thetotalincidenceofadversereac ̄tionsinthetwogroupswas7.14%(3/42)and17.94%(7/39)ꎬrespectively.Therewasnosignificantdiffer ̄encebetweenthetwogroups(P>0.05).Conclusion:BisoprololcombinedwithFordosteiniseffectiveinthetreatmentofCOPD.Itcanimproveclinicalsymptomsꎬcardiopulmonaryfunctionꎬbronchiectasisꎬreduceser ̄umlevelsofCC16ꎬsE-SLTandSAAꎬwithfeweradversereactionsꎬandissafeandreliable.
ʌKeywordsɔ㊀Chronicobstructivepulmonarydiseaseꎻ㊀Bisoprololꎻ㊀Fordostein
㊀㊀慢性阻塞性肺疾病(COPD)是临床上常见的慢性疾病ꎬ具有气流阻塞特征ꎬ呈进行性发展ꎬ发病率㊁致残率及死亡率均较高ꎬ临床表现为反复喘息㊁咳嗽㊁咳痰等症状ꎬ给患者的日常生活及生命健康带来了严重的威胁[1]ꎮ目前对于该病的发生率还尚不明确ꎬ临床认为与环境㊁遗传㊁吸烟等存在一定的联系ꎮ比索洛尔是一种β受体阻滞剂ꎬ具有选择性ꎬ可阻断肾上腺素与β1受体连接ꎮ福多司坦属于半胱氨酸衍生物ꎬ具有药效强㊁不良反应少等特点ꎬ对慢性呼吸系统疾病有多重药理作用ꎮ本研究旨在探讨比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效及其作用机制ꎮ
1㊀资料与方法
1.1㊀病例选择:选择2017年3月至2018年3月我院接诊的81例COPD患者作为本研究对象ꎬ研究已获得我院伦理委员会批准实施ꎬ且患者家属均签署知情同意书ꎮ诊断与入选标准:①均符合«慢性阻塞性肺疾病诊断㊁处理和预防全球策略(2011年修订版)介绍»诊断标准ꎻ②无其他严重疾病ꎻ③近6周内未发生急性加重者ꎻ④配合研究者ꎮ排除标准:①心肝肾功能异常者ꎻ②患有心力衰竭者ꎻ③对本次治疗药物过敏者ꎻ④骨髓储备异常ꎻ⑤合患有不可控的内科疾病ꎻ⑥合并严重器质功能障碍㊁凝血系统疾病㊁内分泌疾病ꎻ⑦患有感染疾病ꎻ⑧患有精神疾病ꎮ
1.2㊀药品与仪器:比索洛尔ꎬ规格:每片5mgꎬ批号161123ꎬ厂家:MerckKGaA(德国默克公司)ꎻ福多司坦ꎬ规格:每片200mgꎬ批号:160816ꎬ厂家:正大青春宝药业有限公司ꎮCC16㊁sE-SLT㊁SAA试剂盒为ELISA法试剂盒ꎬ法国DIACLONE公司的ꎮ
1.3㊀方法:将81例患者通过简单随机分组法分为观察组42例和对照组39例ꎮ两组患者入院后均给予祛痰㊁抗感染㊁平喘㊁氧疗㊁维持患者的水电解质平衡等常规治疗ꎬ对照组在此基础上ꎬ采用比索洛尔治疗ꎬ每次
1.25mgꎬ每天1次ꎮ观察组在对照组的基础上ꎬ采用福多司坦治疗ꎬ每次0.4gꎬ每天3次ꎮ两组治疗疗程均为3个月ꎮ
1.4㊀观察指标和疗效评价:分别于治疗前后采集静脉血ꎬ离心分离血清后等待检测ꎬ采用酶联免疫吸附法检测血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA水平ꎮ临床症状㊁体征完全消失ꎬ各项指标下降50%以上为显效ꎮ临床症状㊁体征明显改善ꎬ各项指标下降0~50%为有效ꎻ临床症状㊁体征完全消失ꎬ各项指标无变化或加重为无效ꎮ
表1㊀两组一般资料比较( xʃs
)项目观察组(n=42)
对照组(n=39)
性别27/1525/14年龄(岁)57.22ʃ6.1259.02ʃ6.83BMI(kg/m2)
22.28ʃ5.3721.75ʃ4.28HR(beat/min)106.18ʃ5.56104.34ʃ6.83SBP(mmHg)128.74ʃ11.58129.41ʃ13.53DBP(mmHg)71.01ʃ9.15
71.79ʃ9.17
吸烟
28
23
1.5㊀统计学处理:用SPSS18.0软件进行统计分析ꎮ
计量资料用( xʃs
)表示ꎬ组间比较用独立样本t检验ꎬ不同时间点比较使用重复测量设计分析ꎬ计数资料用
n(%)表示ꎬ比较用χ2检验ꎬP<0.05表示差异具有统计学意义ꎮ2㊀结㊀果
2.1㊀一般资料:两组一般资料比较无显著差异(P>0.05)ꎬ见表1㊁2ꎮ
22㊀两组血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA:两组治疗前血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA水平差异无统计学意义(P>0.05)ꎬ治疗后ꎬ两组血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA水平在组间㊁不同时间点㊁组间ꎬ不同时间点的交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)ꎬ见表2ꎮ
表2㊀两组血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA对比( xʃs
)组别nCC16(μg/L)
治疗前㊀㊀治疗后sE-SLT(μg/L)治疗前㊀㊀治疗后SAA(mg/L)治疗前㊀㊀治疗后观察组421.92ʃ0.060.50ʃ0.02∗#23.38ʃ5.7517.67ʃ2.78∗#50.91ʃ5.7934.84ʃ2.37∗#对照组39
2.04ʃ0.08
0.85ʃ0.05∗
23.75ʃ6.43
22.08ʃ4.54
52.27ʃ8.39
46.09ʃ4.46∗
组间F=1.875ꎬP<0.05F=19.830ꎬP<0.05F=40.672ꎬP<0.05不同时间点F=2.054ꎬP<0.05F=24.067ꎬP<0.05F=51.628ꎬP<0.05组间ꎬ不同时间点
F=0.672ꎬP<0.05
F=16.426ꎬP<0.05
F=32.174ꎬP<0.05
23㊀两组疗效情况比较:观察组总有效率为92.85%ꎬ对照组总有效率为66.66%ꎬ两组无统计学意义(P>0.
05)ꎬ见表3ꎮ
2.4㊀安全性评价:治疗期间ꎬ观察组出现1例双肺散在哮鸣音ꎬ1例头晕ꎬ1例乏力ꎻ对照组出现2例双肺散在哮鸣音ꎬ3例头晕ꎬ2例乏力ꎻ两组不良反应总发生率分别为7.14%(3/42)和17.94%(7/39)ꎬ差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ
表3㊀两组疗效情况比较n(%)
组别n显效有效总有效观察组4227(64.28)12(28.57)39(92.85)对照组3916(41.02)10(25.64)26(66.66)
3㊀讨㊀论
慢性阻塞性肺疾病与慢支和阻塞性肺气肿发生有关ꎬ最早症状为慢性咳嗽ꎬ随着病情的发展可导致终身不愈ꎮ临床上传统治疗方法多以控制气道炎症反应和扩张支气管缓解急性症状ꎬ但由于治疗时间较长ꎬ易产生耐药性ꎬ无法达到满意的治疗效果[2ꎬ3]ꎮ且基础研究表明[4]ꎬ慢性阻塞性肺疾病患者的血液二氧化碳浓度较高ꎬ可引起交感神经兴奋ꎬ加快心肌耗氧量ꎬ加重临床症状ꎬ增加心血管危险事件发生ꎮ比索洛尔可有效降低患者心率ꎬ降低心肌消耗ꎬ改善心功能ꎬ提高左心室射血分数ꎬ可缓解疾病的发展ꎬ减少死亡率[5]ꎮ本研究显示ꎬ两组患者采用比索洛尔治疗后临床症状均较治疗前有所改善ꎮ说明了比索洛尔在改善慢性阻塞性肺疾病上具有一定的疗效ꎮ福多司坦是一类新型祛痰药ꎬ适用于慢阻肺等呼吸系统疾病治疗ꎬ具有持久且强大的扩张支气管的作用ꎬ可祛痰化痰ꎬ降低气道内黏液分泌物的黏度ꎬ抑制黏液过度分泌ꎬ减轻病情程度ꎬ避免出现继发感染[6]ꎮ此外ꎬ福多司坦还可调节炎性反应及抗氧化ꎮ本研究显示ꎬ采用联合福多司坦治疗的患者临床症状ꎬ血清CC16㊁sE-SLT㊁SAA水平及治疗疗效均显著优于采用单独比索洛尔治疗的患者ꎮ说明了两者联合治疗可以明显改善患者的症状ꎬ改善肺功能ꎬ减轻体内炎症因子ꎬ提高治疗疗效ꎮ
ʌ参考文献ɔ
[1]㊀KourlabaGꎬHillasGꎬVassilakopoulosTꎬetal.Theeco ̄nomicburdenofchronicobstructivepulmonarydiseasein
greece[J].AppliedHealthEconomicsandHealthPolicyꎬ
2019ꎬ17(1):111~121.
[2]㊀FangYꎬWangHꎬWangLꎬetal.Feature-maximum-de ̄pendency-basedfusiondiagnosismethodforCOPD[J].
MultimediaToolsandApplicationsꎬ2019ꎬ28(1):1~18. [3]㊀MoonJYꎬSinDD.Inhaledcorticosteroidsandfracturesinchronicobstructivepulmonarydisease:currentunderstand ̄
ingandrecommendations[J].Currentopinioninpulmonarymedicineꎬ2019ꎬ25(2):165~166.
[4]㊀何芳ꎬ刘美成ꎬ秦勤.长期使用他汀类药物降低COPD患者死亡风险及肺动脉压的Meta分析[J].药物流行病学
杂志ꎬ2018ꎬ27(12):785~792.
[5]㊀杨莉平ꎬ欧阳瑶.DCs㊁Th1及Th2细胞在COPD免疫机制中的作用研究[J].医学综述ꎬ2018ꎬ24(22):4427~4432. [6]㊀谢小晨ꎬ王娜娜ꎬ陈亮ꎬ等.福多司坦联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察[J].中国实用内科
杂志ꎬ2017ꎬ37(8):749~751.
ʌ文章编号ɔ1006-6233(2019)10-1627-05
丁香油水门汀联合米诺环素治疗急性逆行性牙髓炎
的疗效及对炎症因子的影响
罗㊀琳1ꎬ㊀罗文平1ꎬ㊀丁建辉2ꎬ㊀付汉斌1
(1.湖北省武汉市武昌医院口腔科ꎬ㊀湖北㊀武汉㊀430063
2.湖北省襄阳市中心医院口腔科ꎬ㊀湖北㊀襄阳㊀441003)
ʌ摘㊀要ɔ目的:研究丁香油水门汀联合米诺环素对急性逆行性牙髓炎的疗效观察及炎症因子的影响ꎮ方法:选取2017年3月至2018年4月的84例急性逆行性牙髓炎患者ꎮ按照简单随机分组法分为观察组(n=45)和对照组(n=39)ꎬ对照组采用丁香油水门汀治疗ꎬ观察组采用丁香油联合米诺环素治疗ꎮ观察两组患者治疗疗效情况ꎬ患齿松动度㊁患齿叩痛评分ꎬ炎症因子白三烯B4(LeukotrieneB4)㊁肿瘤坏死因子(TNF-α)㊁白细胞介素8(IL-8)水平ꎬ不良反应发生率ꎮ结果:治疗后ꎬ观察组总缓解率显著高于对照组[93.33%(42/45)vs69.23%(27/39)](P<0.05)ꎻ齿松动度㊁患齿叩痛评分均显著低于对照组[(0.82ʃ0.31)分vs(1.56ʃ0.40)分ꎬ(1.16ʃ0.34)分vs(2.03ʃ0.56)分](P<0.05)ꎻLTB4㊁TNF-α㊁IL-8水平均显著低于对照组[(15.97ʃ3.76)pg/mLvs(26.49ʃ6.21)pg/mLꎬ(21.02ʃ5.57)mg/Lvs(30.27ʃ7.30)mg/Lꎬ(7.34ʃ1.39)pg/mLvs(12.90ʃ3.28)pg/mL](P<0.05)ꎻ不良反应总发生率显著低于对照组[6.66%(3/45)vs25.64%(10/39)](P<0.05)ꎮ结论:丁香油联合米诺环素对急性逆行性牙髓炎的疗效显著ꎬ可改善临床症状ꎬ减轻患者疼痛ꎬ降低炎症因子LTB4㊁TNF-α㊁IL-8水平ꎬ并发症少ꎬ安全可靠ꎮ
ʌ基金项目ɔ湖北省自然科学基金项目ꎬ(编号:ZRY2014000940)
ʌ通讯作者ɔ罗文平。

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