2018-2019学年安徽省阜阳市三中高一下学期期末考试生物试题(解析版)

2018-2019学年安徽省阜阳市三中高一下学期期末考试生物试题（解析版）
一、选择题
1.下列有关遗传学概念的说法正确的是（）
A. 兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状
B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C. 纯合子自交后代不出现性状分离
D. A和A，A和a，a和a都是等位基因
【答案】 C
【解析】
【分析】
相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型；具有相对性状的纯合子杂交，产生的子一代所表现的性状就是显性性状，不能表现出的性状为隐性性状，杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】A、相对性状指一种生物的同一种性状的不同表现类型，狗的长毛与短毛是一对相对性状，A错误；
B、隐性性状是指具有相对性状的纯种亲本杂交，子一代不能表现出的性状，B错误；
C、纯合子减数分裂只能产生一种配子，自交后代性状不出现性状的分离，C正确；
D、A和a是等位基因，A和A、a和a是相同基因，不是等位基因，D错误。

故选C。

2.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述正确的是（）
A. 孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子，且有易于区分的相对性状
B. 豌豆杂交时对父本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋
C. F1测交将产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代，是孟德尔假说的内容
D. 自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞自由结合
【答案】A
【解析】
【分析】
孟德尔选择豌豆是因为豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下是纯合子，且有易于区分的相对性状，豌豆杂交时操作程序为：母本去雄→套袋→人工授粉→套袋；假说─演绎法是指提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，在两对相对性状的杂交实验中，孟德尔作出的解释是：F1形成配子时，每
对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；F1产生四种比例相等的配子，且雌雄配子结合机会相同。

F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1，属于演绎推理。

【详解】A、孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子，且有易于区分的相对性状，A正确；
B、豌豆杂交时对母本的操作程序为：去雄→套袋→人工授粉→套袋，B错误；
C、F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1，这是演绎推理，C错误；
D、自由组合定律指在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合；F1产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用，D错误。

故选A。

3.某高等植物只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花，两对等位基因独立遗传，一株红花植株与aaBb杂交，子代中有3/8开红花；若此红花植株自交，其红花后代中杂合子所占比例为（）
A. 1/9
B. 2/9
C. 6/9
D. 8/9
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意，某高等植物只有当A、B两显性基因共同存在时才开红花，两对等位基因独立遗传，则红花基因组成为A_B_，据此分析。

【详解】一株红花植株（A_B_）与aaBb杂交，后代有3/8开红花，因为3/8=1/2×3/4，Aa×aa→1/2Aa，Bb×Bb→3/4B_，所以亲本红花的基因型是AaBb。

该红花植株（AaBb）自交，子代中有：①双显（红花）：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；②一显一隐（白花）：1/16AAbb、2/16Aabb；③一隐一显（白花）：1/16aaBB、2/16aaBb；④双隐（白花）：1/16aabb；可知后代中红花A_B_出现的比例是9/16，红花纯合子AABB出现的比例为1/16，故红花后代中杂合子占1-1/9 =8/9，D正确，ABC错误。

故选D。

4.下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的有几项（）
①在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂
②玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
③每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞
④基因的分离和基因的自由组合均发生在减数第一次分裂后期
⑤一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵
⑥受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
A. 1项
B. 2项
C. 3项
D. 4项
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞染色体数减半；受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。

精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中染色体有一半来自精子，有一半来自卵细胞。

【详解】①在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，①正确；
②玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，②错误；
③卵母细胞经过减数分裂形成1个成熟生殖细胞，③错误；
④基因的分离和基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，④正确；
⑤一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，⑤正确；
⑥受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，⑥错误；综上所述，正确的有①④⑤，C正确。

故选C。

5.下列有关性染色体的说法，正确的是（）
A. 性染色体上的基因一定都与性别决定有关
B. 自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型
C. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
【答案】C
【解析】
【分析】
伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状与性别相关联的遗传方式，性别主要由基因决定，决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并非都与性别决定有关；性染色体决定性别最普遍的方式是XY 型和ZW型，除了由性染色体决定性别外，也有其它的情况，比如蜜蜂是根据受精情况决定性别的。

【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因与性别决定无关，A错误；
B、自然界性别决定的方式不只有XY型和ZW型，如蜜蜂的性别由染色体组数决定，B错误；
C、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，C正确；
D、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔定律，D错误。

故选C。

6.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
B. 可选择原发性高血压调查其遗传方式和发病率
C. 人类基因组计划测定的是一个染色体组中的DNA的碱基序列
D. 不携带遗传病致病基因的个体也可能患人类遗传病【答案】D 【解析】【分析】人类遗传病是指由遗传物质该病引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗
传病。

为了便于调查和统计，调查人群中的遗传病时，应选择发病率较高的单基因遗传病进行调查。

【详解】A. 单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，A错误；
B. 原发性高血是多基因遗传病，不适用于调查遗传方式和发病率，B错误；
C. 人类基因组计划测定的是24条染色体中的DNA的碱基序列，C错误；
D. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，不携带遗传病基因的个体，也可能患遗传病，如有染色体异常，D正确。

故选D。

7.关于科学家方法与结论判断都正确的是（）
A. ②③④
B. ①③④
C. ②③⑤
D. ①④⑤
【答案】C
【解析】
【分析】
孟德尔利用假说-演绎法，结合豌豆杂交实验，通过分析实验结果，发现了生物遗传的规律；丹麦科学家约翰逊将孟德尔的“遗传因子”重新起名为“基因”，并提出表现型和基因型概念；美国科学家萨顿研究中发现孟德尔假设的遗传因子的行为与减数分裂过程中同源染色体的行为非常相似，并由此提出了基因位于染色体上的假说；1952年，赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验证明，在噬菌体中，亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA；1953年，美国科学家沃森和英国科学家克里克提出DNA分子双螺旋结构模型。

【详解】①孟德尔用假说-演绎法得出分离定律和自由组合定律，①错误；
②萨顿利用类比推理提出了“基因位于染色体上”的假说，②正确；
③摩尔根用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，③正确；
④赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，④错误；
⑤沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，⑤正确；综上所述，正确的有②③⑤，C正确。

故选C。

8.下列关于遗传信息的转录和翻译的叙述中正确的是（）
A. 决定氨基酸的密码子指基因上的3个相邻的碱基
B. 在转录过程中，需要解旋酶将DNA双链解开，暴露出DNA双链的碱基
C. 在翻译过程中，每种游离的氨基酸只能由一种tRNA识别并转运
D. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
【答案】D
【解析】
【分析】
遗传信息的表达过程包括转录和翻译，通过转录，遗传信息从DNA流向mRNA，通过翻译过程，遗传信息从mRNA流向蛋白质；DNA分子复制以DNA的两条链为模板，转录以DNA的一条链为模板，翻译的模板是mRNA；密码子是指mRNA上三个连续相邻的碱基，能编码一个氨基酸，所有的生物共用一套遗传密码。

【详解】A、决定氨基酸的密码子指mRNA上的3个相邻的碱基，A错误；
B、在转录过程中，RNA聚合酶将DNA双链解开，暴露出DNA双链的碱基，B错误；
C、在翻译过程中，一种氨基酸可以由一种或几种tRNA来转运，C错误；
D、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，D正确。

故选D。

9.如图是人体某组织结构示意图，①②③④分别表示人体内不同部位的液体。

据图判断下列说法正确的是（）
A. 人体的内环境是由①②③④组成的
B. ②中含激素、呼吸酶、乳酸、CO2等物质
C. ①②③是机体进行细胞代谢活动的主要场所
D. 血液中的氧进入组织细胞的途径是②→③→④
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题图可知，图中①是淋巴，②是血浆，③是组织液，④是细胞内液。

【详解】A、图中①为淋巴，②为血浆，③为组织液，④为细胞内液，其中细胞内液不属于内环境的组成成分，A错误；
B、细胞呼吸在细胞内进行，因此呼吸酶分布于细胞内，B错误；
C、①淋巴、②血浆、③组织液是构成内环境的主要部分，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，而细胞代谢活动的主要场所是细胞质基质，C错误；
D、血液中的氧进入组织细胞的途径是②→③→④，D正确。

故选D。

10.下列关于人体中枢神经系统的叙述，错误的是（）
A. 小脑损伤可导致身体平衡失调
B. 人的中枢神经系统包括脑和脊髓
C. 语言功能是人脑特有的高级功能
D. 下丘脑有许多维持生命必要的中枢，如呼吸中枢
【答案】D
【解析】
【分析】
人体神经系统是由脑、脊髓和它们所发出的神经组成的，其中，脑和脊髓是神经系统的中枢部分，组成中枢神经系统；大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢，其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢；小脑有维持身体平衡的中枢；脑干有许多重要的生命活动中枢，如心血管中枢、呼吸中枢等；下丘脑有体温调节中枢、渗透压感受器（水平衡中枢）、血糖平衡调节中枢，是调节内分泌活动的枢纽；脊髓是调节躯体运动的低级中枢。

【详解】A、小脑中有维持身体平衡的中枢，因此小脑损伤可导致身体平衡失调，A正确；
B、脑和脊髓是神经系统的中枢部分，组成中枢神经系统，B正确；
C、大脑皮层是调节人体生理活动的最高级中枢，其中语言中枢(说话、书写、阅读和理解语言关)为人类特有，C正确；
D、脑干有一些调节人体基本生命活动的中枢，如心血管运动中枢、呼吸中枢等，D错误。

故选D。

11.豌豆的红花与白花是一对相对性状（分别由A、a基因控制），现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者的数量之比是3∶1 ，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为（）
A. 49∶14∶1
B. 13∶2∶1
C. 1∶2∶1
D. 9∶6∶1
【答案】B
【解析】
豌豆在自然状态下自花传粉且闭花受粉，故只能自交。

根据题意，亲本是3/4AA、1/4Aa分别自交，3/4AA 自交后代仍是3/4AA ，1/4Aa 自交后代是1/4（1/4AA、2/4Aa、1/4aa），最终两种情况合计，（3/4+1/16）
AA：(2/16)Aa：(1/16)aa＝13∶2∶1，故选B。

【点睛】解答本题的关键是了解豌豆的交配类型，明确其只能进行自交，进而根据亲本的基因型和比例计算后代的基因型及其比例。

12.某果蝇的长翅、小翅和残翅分别受位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显性关系。

小翅雌蝇和纯合残翅雄蝇交配，子一代表现为小翅和长翅。

下列叙述正确的是
A. E对为显性，E1对E2为显性
B. E、E1、E2在遗传中遵循自由组合定律
C. 亲本
的基因型分别为E1E、E2E2D. 果蝇关于翅形的基因型有5种【答案】C 【解析】亲本是小翅（E1_）和残翅（E2E2），子一代没有残翅，有小翅和长翅，可推知亲本小翅雌蝇的基因型是E1E，
子一代小翅的基因型是E1E2、长翅是基因型是EE2，因此E1对E为显性，E对E2为显性，A项错误； E、E1、E2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律，B项错误；根据A选项的分析可知，亲本的基因型分别为E1E、E2E2，C项正确；果蝇关于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、E1E、E1E2、EE2，共6种，D项错误。

13.某地区男性中红绿色盲患者占8%，若此地区红绿色盲的遗传符合遗传平衡定律。

下列有关叙述错误的是（）
A. 该地区女性患红绿色盲的概率为0.64%
B. 该地区正常女性中携带者的概率为14.72%
C. 该地区男性发病率比女性高
D. 该地区男性正常的概率为92%
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：某地区男性中的红绿色盲患者占8%，说明男性中X b的基因频率为8%，设男性人群中色觉基因X B、X b的频率为p、q， p+q=l，据题意可知q=0.08，可求得p=0.92。

男性的X染色体来源于母亲，因此在女性人群中X B的基因频率和X b的基因频率分别为0.92和0.08。

【详解】A、据分析可知，女性人群中X b的基因频率为8%，故女性患红绿色盲X b X b的概率为8%×8%=0.64%，
A正确；
B、据分析可知，女性人群中X B的基因频率和X b的基因频率分别为92%和8%，该地区正常女性为X B X B、X B X b，其中X B X b概率为92%×8%×2=14.72%，故正常女性中携带者X B X b的概率为（92%×8%×2）/（1-0.64%）=14.8%，B错误；
C、该地区男性中红绿色盲患者占8%，女性患红绿色盲X b X b的概率为0.64%，男性发病率比女性高，C正确；
D、该地区男性中正常的概率为1-8%=92%，D正确。

故选B。

14.番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。

现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6 : 2 : 3 : 1。

下列有关表述正确的是（）
A. 这两对基因位于一对同源染色体上
B. 这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶
C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6
【答案】D
【解析】
【分析】
红色窄叶植株自交，红色︰白色=（6 + 2）︰（3 +1）=2︰1，窄叶︰宽叶=（6+3）︰（2+1）=3︰1，说明控制花色这对基因为显性纯合时会使受精卵致死。

假设控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别为A/a，B/b，基因型为AA_ _的受精卵均会死亡，占全部基因型的4/16。

【详解】红色窄叶植株自交，子代表现型的比例相加为12，与死亡个体的比例相加正好为16，说明这两对基因位于两对同源染色体上，A错误；红色窄叶植株自交，子代中出现了白色和宽叶，说明这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；由分析可知，控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误；自交后纯合子的基因型和比例分别为1/16AABB（受精卵致死）、1/16AAbb（受精卵致死）、1/16aaBB、1/16aabb。

由分析可知，致死受精卵占全部的4/16，所以后代中纯合子的比例为(1/16×2)/(1–4/16)=1/6，D正确。

故选D。

【点睛】解答本题的关键：看F2的表现型比例时，需同时考虑现存个体表现型比例和死亡个体的比例。

若表现型比例之和是16，不管是以什么样的比例呈现，均符合基因自由组合定律。

15. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。

有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 ( )
A. 1/2
B. 1/8
C. 3/8
D. 1/4
【答案】A
【解析】
依题意可知：该对夫妇的基因型分别为aaX B X b和AaX B Y；若只研究白化病，则他们的子女患白化病的概率是1/2aa，正常的概率也是1/2；若只研究色盲，则他们的子女患色盲的概率是1/4X b Y，正常的概率是1－1/4＝3/4；综上所述，他们的子女只患一种病的概率是1/2aa×3/4＋1/4X b Y×1/2＝1/2，A项正确，B、C、 D 三项均错误。

【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传
【名师点睛】解决此类问题的前提是要熟练记忆并再现有关基因自由组合定律和伴性遗传的基础知识，关键是能够灵活运用上述知识并结合题意确定该对夫妇的基因型。

在此基础上可借助分离定律，先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，将亲代的基因型分解为若干个一对基因的杂交组合，如Aa×aa、X B X b×X B Y，推出子代的表现型及其比例，然后按照题目要求的实际情况进行重组。

16.果蝇的红眼基因(A)对白眼基因(a)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）
A. 亲本雌蝇的基因型是BbX A X a
B. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/8
C. 雌、雄亲本产生含X a配子的比例不相同
D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX a的极体
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意，一只红眼长翅果蝇（B＿X A＿）与一只白眼长翅果蝇（B＿X a X a或B＿X a Y）交配，F1的雄果蝇中出现白眼残翅（bbX a Y），因此亲本基因型肯定为Bb×Bb；F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，即1/4×1/2，则亲本应为X A X a×X a Y，故亲本基因型为BbX A X a和BbX a Y。

【详解】A. 据分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbX A X a，A正确；
B. 亲本基因型为BbX A X a和BbX a Y，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B正确；
C. 亲本基因型为BbX A X a和BbX a Y，雌、雄亲本产生含X a配子的比例都为1/2，C错误；
D. 白眼残翅雌蝇的基因型为bbX a X a，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bX a，D正确。

故选C。

17.某同学在观察果蝇（2n=8）细胞中的染色体组成时，发现一个正在分裂的细胞中，共有8条染色体，呈现4种不同的形态。

下列说法错误的
A. 若该细胞正处于分裂前期，则可能正在发生基因重组
B. 若该细胞正处于分裂后期，其子细胞的大小可能不同
C. 若该细胞此时存在染色单体，则该果蝇有可能是雄性
D. 若该细胞此时没有染色单体，则该细胞可能取自卵巢
【答案】C
【解析】
根据题干信息分析，正在分裂的细胞中有8条染色体，4种形态，说明细胞中含有2个染色体组。

若该细胞正处于减数第一次分裂前期，则可能正在发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，A正确；若该细胞正处于分裂后期，可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，若是雌性的卵细胞形成过程，则子细胞的大小可能不同，B正确；若该细胞此时存在染色单体，说明此时不可能处于减数第二次分裂，可能处于有丝分裂或减数第一次分裂，由于细胞中染色体只有4种形态，而雄果蝇的染色体有5种形态，因此该果蝇不可能是雄果蝇，C错误；若该细胞此时没有染色单体，说明该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞可能来自于卵巢或精巢，D正确。

18.图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA 含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。

下列有关叙述正确的是（）
A. 基因A、a所在的染色体是已发生基因突变的X染色体
B. 图甲可对应于图乙中的bc段和图丙中的hj段
C. 图乙中的bc段和图丙中的hj段可能对应于同种细胞分裂的同一时期
D. 图乙中的cd段和图丙中的gh形成的原因都与着丝点的分裂有关
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题图，甲图为减数第二次分裂中期细胞图；乙图中ab 段形成的原因是DNA 复制，bc 段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，cd 段形成的原因是着丝点分裂，de 段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化，图中曲线表示有丝分裂，gh 表示着丝点分裂，jk 段表示细胞一分为二。

【详解】A 、图甲细胞不含同源染色体，且该细胞含有Y 染色体，因此基因A 和a 所在的
染色体不可能是X 染色体，A 错误；
B 、图甲处于减数第二次分裂，其中每条染色体两个DNA ，可对应于图乙中的bc 段，而图丙表示有丝分裂，B 错误；
C 、图乙中的bc 段时每条染色体含有2个DNA ，可表示有丝分裂前期和中期，图丙中的hj 段代表的是有丝分裂的后期，着丝点分裂，染色体组加倍，但每条染色体只含有1个DNA ，C 错误；
D 、图乙中的cd 段和图丙中gh 段形成的原因都是与着丝点的分裂有关，D 正确。

故选D 。

19.一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为AAa 或Aaa ，为确定该三体果蝇的基因组成(不考虑基因突变)，让其与残翅雌果蝇测交，下列说法错误的是（ ）
A. AAa 产生的原因可能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开
B. Aaa 产生的原因可能为母本减数第一次分裂时同源染色体没有分开
C. 如果后代表现型比例为长翅∶残翅＝1∶1，则该三体果蝇的基因组成为Aaa
D. 如果后代表现型比例为长翅∶残翅＝1∶1，则该三体果蝇的基因组成为AAa
【答案】D
【解析】
【分析】
一只杂合长翅雄果蝇Aa 与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为AAa 或Aaa ，可知，长翅对残翅为显性，亲本残翅雌果蝇为aa ，据此分析。

【详解】A 、产生基因型为AAa 的三体时，若a 来自母本，则AA 来自父本，这种情况下原因是父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，A 正确；
产生了aa的卵细胞，B正确；
C、若该三体果蝇为Aaa，其能产生的卵细胞种类及比例为A：Aa：a：aa=1:2:2:1，其与残翅雌果蝇aa测交，后代有Aa：Aaa：aa：aaa=1:2:2:1，表现型比例为长翅∶残翅＝1∶1，C正确；
D、若该三体果蝇的基因组成为Aaa，产生的配子类型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，与残翅雌果蝇（aa）测交，后代的基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，则长翅∶残翅＝5∶1，D错误。

故选D。

20.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是（）
A. 格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B. 艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C. 赫尔希和蔡斯实验中35S标记组离心后放射性主要存在于沉淀物中
D. 赫尔希和蔡斯实验中32P标记组在新形成的噬菌体中能够检测到放射性
【答案】D
【解析】
【分析】
格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；T2噬菌体侵染细菌实验中，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用，T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，离心后上清液析出的是重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的细菌。

【详解】A、格里菲斯证明S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，A错误；
B、艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，而不是S型细菌的DNA能使小鼠死亡，B错误；
C、35S标记的是蛋白质，赫尔希和蔡斯实验中35S组离心后，蛋白质外壳主要分布于上清中，故放射性主要存在于上清液中，C错误；
D、32P标记的是噬菌体的DNA，并且DNA是遗传物质，噬菌体将含32P的DNA注入到大肠杆菌中，故在大肠杆菌中新形成的子代噬菌体中能够检测到放射性，D正确。

故选D。