高考生物一轮总复习第三单元生物的变异、育种和进化第2讲染色体变异课件新人教版必修2
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
( C) A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍 [解析] 染色体中DNA的一个碱基对缺失属于基因突变,A错误;染色体变
[解析] 交叉互换可以导致同源染色体的非等位基因重组,A错误;染色体 变异可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中,也可以发生在其他代谢过程中, B错误;病毒、细菌和小鼠都具有遗传物质,都可以发生基因突变,C正确;染 色体变异在光学显微镜下可以观察到,而基因突变在光学显微镜下无法观察 到,D错误。
2.(2017·沧州一中周测)下列有关变异的说法正确的是 导学号 21962262
(2)DNA分子间的变异
若染色体的数目发生改变,可根据染色体
一看 染色体数
—的数目变化情况,确定是染色体数目的“整
倍变异”还是“非整倍变异”
↓
若染色体的数目和基因数目均未改变,但基因
二看 基因位置
—所处的染色体位于非同源染色体上,则应为染
色体变异中的“易位”
↓
若染色体上的基因数目不变,则为减数分裂
a
123-476589
b
123-4789cFra bibliotek1654-32789
d
123-45676789
A.a是染色体某一片段位置颠倒引起的 B.b是染色体某一片段缺失引起的 C.c是染色体着丝点改变引起的 D.d是染色体增加了某一片段引起的 [解析] c由原来的23-456变成了654-32,发生了颠倒,不是由着丝点改 变引起的。
必修二
第三单元 生物的变异、育种和进化
第二讲 染色体变异
考纲要求
全国卷五年考题
考点命题
1.染色体结构变异和数目 变异Ⅱ 2.实验:低温诱导染色体 加倍
2016卷ⅢT32 2015卷ⅡT6
染色体变异类型的判 断主要以选择题的形式考 查,常与育种方式结合出 题
1 考点一 2 考点二 3 考点三 4 课末总结
观察下列图示,填出变异类型
(1)甲、乙、丙、丁所示变异类型分别属于_缺__失__、___重__复__、__倒__位__、__基__因__突__变_。 (2)可在显微镜下观察到的是__甲__、__乙__、__丙____。 (3)基因数目和排列顺序未变化的是__丁____。
1.染色体结构变异的类型比较
判断下列说法的正误。 (1)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。( × ) (2)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。( √ ) (3)染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异( × ) (4)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力( × ) (5)染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响( × )
技巧点拨
“三看法”判断生物变异的类型
(1)DNA分子内的变异
一看 即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变 基因种类 —为基因突变,由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致
↓ 二看 若基因种类和基因数目未变,但染色体上的基因位置 基因位置 —改变,应为染色体结构变异中的“易位” ↓ 三看 若基因数目改变则为染色体结构变异中的“重复” 基因数目 —或“缺失”
3.易位与交叉互换的区别 染色体易位
交叉互换
图解
发生于同源染色体的非姐妹染色
位置 发生于非同源染色体之间
区
单体之间
别 原理
染色体结构变异
基因重组
观察 可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
[高考警示] (1)基因突变,名义上是基因在变,其实是基因内部碱基在变,基因的数目 和位置都未变;染色体变异,名义上是染色体在变,其实是染色体内部基因在 变,基因的数目和位置都改变。 (2)基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变均可遗传给 后代。 (3)基因突变是基因内部碱基对的改变,属于DNA分子水平上的变化;染色 体变异是染色体结构或数目的变异。
图示解析
实例
人慢性粒细胞白血病 是22号染色体部分易 位到14号染色体上
果蝇3号染色体上猩红 眼-桃色眼-三角翅 脉
2.染色体结构变异与基因突变的区别 (1)从图形上区别
(2)从是否产生新基因上来区别 ①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变, 从而导致性状的变异。 ②基因突变是基因结构的改变,包括DNA碱基对的替换、增添和缺失。 ③基因突变导致新基因的产生,染色体结构变异未形成新的基因。 (3)通过光学显微镜区别 ①染色体变异可借助光学显微镜观察。 ②基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。
(4)一条染色体上的基因模式图 ①若是有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),图中B、b只能是基因突 变造成的。 ②若为减数分裂,则原因是基因突变(间期)或基因重组(减数第一次四分体 时期的交叉互换)。
例 1 (2017·滨州模拟)果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为 123-456789,“-”代表着丝点,下表表示了由该正常染色体发生变异后基因 顺序变化的情况。下列有关叙述错误的是 导学号 21962260 ( C )
类型
定义
一条正常染色体断
缺失 裂后丢失某一片段
引起的变异
染色体中增加某一 重复
片段引起的变异
图示解析 abcdefgh
↓ abcgh abcdef
↓ abcdcdef
实例 果蝇缺刻翅;猫叫
综合征
果蝇棒状眼
类型
定义
易位
染色体的某一片段 移接到另一非同源 染色体上引起的变 异
染色体中某一片段 倒位
位置颠倒
三看 基因数目
—过程中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉
互换的结果,属于基因重组
〔变式训练〕 1.(2017·广西名校摸底)下列关于生物可遗传变异的说法,正确的是
导学号 21962261 ( C ) A.只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B.染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中 C.病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变 D.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到
1.类型(连线)
考点一 染色体结构变异
2.结果 使排列在染色体上的基因的___数__目__或__排__列__顺__序___发生改变,从而导致性状
的变异。
巧学妙记: 染体变异四种类,缺失重复易倒位。 识别判断看基因,种类数量来区分; 种类数量都减少,定是缺失错不了; 种类不变数量增,重复变异所发生; 倒位只是序列变,种类数量不改变; 易位发生非同源,种类数量都改变。
[解析] 交叉互换可以导致同源染色体的非等位基因重组,A错误;染色体 变异可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中,也可以发生在其他代谢过程中, B错误;病毒、细菌和小鼠都具有遗传物质,都可以发生基因突变,C正确;染 色体变异在光学显微镜下可以观察到,而基因突变在光学显微镜下无法观察 到,D错误。
2.(2017·沧州一中周测)下列有关变异的说法正确的是 导学号 21962262
(2)DNA分子间的变异
若染色体的数目发生改变,可根据染色体
一看 染色体数
—的数目变化情况,确定是染色体数目的“整
倍变异”还是“非整倍变异”
↓
若染色体的数目和基因数目均未改变,但基因
二看 基因位置
—所处的染色体位于非同源染色体上,则应为染
色体变异中的“易位”
↓
若染色体上的基因数目不变,则为减数分裂
a
123-476589
b
123-4789cFra bibliotek1654-32789
d
123-45676789
A.a是染色体某一片段位置颠倒引起的 B.b是染色体某一片段缺失引起的 C.c是染色体着丝点改变引起的 D.d是染色体增加了某一片段引起的 [解析] c由原来的23-456变成了654-32,发生了颠倒,不是由着丝点改 变引起的。
必修二
第三单元 生物的变异、育种和进化
第二讲 染色体变异
考纲要求
全国卷五年考题
考点命题
1.染色体结构变异和数目 变异Ⅱ 2.实验:低温诱导染色体 加倍
2016卷ⅢT32 2015卷ⅡT6
染色体变异类型的判 断主要以选择题的形式考 查,常与育种方式结合出 题
1 考点一 2 考点二 3 考点三 4 课末总结
观察下列图示,填出变异类型
(1)甲、乙、丙、丁所示变异类型分别属于_缺__失__、___重__复__、__倒__位__、__基__因__突__变_。 (2)可在显微镜下观察到的是__甲__、__乙__、__丙____。 (3)基因数目和排列顺序未变化的是__丁____。
1.染色体结构变异的类型比较
判断下列说法的正误。 (1)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。( × ) (2)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。( √ ) (3)染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异( × ) (4)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力( × ) (5)染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响( × )
技巧点拨
“三看法”判断生物变异的类型
(1)DNA分子内的变异
一看 即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变 基因种类 —为基因突变,由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致
↓ 二看 若基因种类和基因数目未变,但染色体上的基因位置 基因位置 —改变,应为染色体结构变异中的“易位” ↓ 三看 若基因数目改变则为染色体结构变异中的“重复” 基因数目 —或“缺失”
3.易位与交叉互换的区别 染色体易位
交叉互换
图解
发生于同源染色体的非姐妹染色
位置 发生于非同源染色体之间
区
单体之间
别 原理
染色体结构变异
基因重组
观察 可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
[高考警示] (1)基因突变,名义上是基因在变,其实是基因内部碱基在变,基因的数目 和位置都未变;染色体变异,名义上是染色体在变,其实是染色体内部基因在 变,基因的数目和位置都改变。 (2)基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变均可遗传给 后代。 (3)基因突变是基因内部碱基对的改变,属于DNA分子水平上的变化;染色 体变异是染色体结构或数目的变异。
图示解析
实例
人慢性粒细胞白血病 是22号染色体部分易 位到14号染色体上
果蝇3号染色体上猩红 眼-桃色眼-三角翅 脉
2.染色体结构变异与基因突变的区别 (1)从图形上区别
(2)从是否产生新基因上来区别 ①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变, 从而导致性状的变异。 ②基因突变是基因结构的改变,包括DNA碱基对的替换、增添和缺失。 ③基因突变导致新基因的产生,染色体结构变异未形成新的基因。 (3)通过光学显微镜区别 ①染色体变异可借助光学显微镜观察。 ②基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。
(4)一条染色体上的基因模式图 ①若是有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),图中B、b只能是基因突 变造成的。 ②若为减数分裂,则原因是基因突变(间期)或基因重组(减数第一次四分体 时期的交叉互换)。
例 1 (2017·滨州模拟)果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为 123-456789,“-”代表着丝点,下表表示了由该正常染色体发生变异后基因 顺序变化的情况。下列有关叙述错误的是 导学号 21962260 ( C )
类型
定义
一条正常染色体断
缺失 裂后丢失某一片段
引起的变异
染色体中增加某一 重复
片段引起的变异
图示解析 abcdefgh
↓ abcgh abcdef
↓ abcdcdef
实例 果蝇缺刻翅;猫叫
综合征
果蝇棒状眼
类型
定义
易位
染色体的某一片段 移接到另一非同源 染色体上引起的变 异
染色体中某一片段 倒位
位置颠倒
三看 基因数目
—过程中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉
互换的结果,属于基因重组
〔变式训练〕 1.(2017·广西名校摸底)下列关于生物可遗传变异的说法,正确的是
导学号 21962261 ( C ) A.只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B.染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中 C.病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变 D.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到
1.类型(连线)
考点一 染色体结构变异
2.结果 使排列在染色体上的基因的___数__目__或__排__列__顺__序___发生改变,从而导致性状
的变异。
巧学妙记: 染体变异四种类,缺失重复易倒位。 识别判断看基因,种类数量来区分; 种类数量都减少,定是缺失错不了; 种类不变数量增,重复变异所发生; 倒位只是序列变,种类数量不改变; 易位发生非同源,种类数量都改变。